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Copper-mediated O-arylation of lactols with aryl boronic acids
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作者 Jing-Jing Sui De-Cai Xiong Xin-Shan Ye 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2019年第8期1533-1537,共5页
An efficient and novel methodology to access phenolic glycosides has been established by using coppermediated coupling reaction of aryl boronic acids with hemiacetals.The reaction takes place normally in the presence ... An efficient and novel methodology to access phenolic glycosides has been established by using coppermediated coupling reaction of aryl boronic acids with hemiacetals.The reaction takes place normally in the presence of Cu(OAc)_2(1.0 equiv.)and pyridine(2.0 equiv.)at 40℃.This protocol distinguishes itself by wide substrate scope,operational simplicity and giving rise to a myriad of phenolic glycosides in good to excellent yields. 展开更多
关键词 PHENOLIC GLYCOSIDE O-ARYLATION lactol ARYL boronic ACID
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苯基金属试剂对乳醇立体选择性反应的研究 被引量:1
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作者 林辉 史鸿鑫 +4 位作者 何海兰 胡伟 邵生富 徐芸 顾联军 《浙江工业大学学报》 CAS 1997年第4期315-319,共5页
(±)4,10-二氧杂三环[5,2,1,02,6]-癸-8-烯-3-醇在ZnBr2催化下与格氏试剂反应得S-二醇4a,而与街进制AT(OPr-i)3单独作用则得R-H醇4b。探讨了反应机理,并提出了合成不同构型乳醇的新方法。
关键词 苯基金属试剂 选择性反应 乳醇 立体选择性反应
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新鞣花酸衍生物的合成(英文)
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作者 冀亚飞 张培成 于德泉 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第2期142-146,共5页
以鞣花酸为原料经关键的二异丁基氢化铝还原首次合成了数个拥有4个骨架的多取代联苯化合物,并对其人类肿瘤细胞毒活性进行了体外测试。
关键词 鞣花酸 内酯化合物 邻羟基内醚化合物 联苯化合物 细胞毒
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Synthesis of 2,5-disubstituted tetrahydrofurans from organozinc halides and lactones
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作者 Dan Feng Huang Hai Feng Wang +2 位作者 Chang Ming Xu Teng Niu Yu Lai Hu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第5期511-514,共4页
2,5-Disubstituted tetrahydrofurans were obtained from lactones and organozinc halides in moderate to high yield in the presence of Lewis acids.
关键词 Organozinc halides LACTONES lactolS 2 5-Disubstituted tetrahydrofurans Lewis acid
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THP保护拉坦前列素内半缩醛的合成 被引量:4
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作者 王巍 修志明 +4 位作者 谢晓娜 郭常闰 张广吉 徐佳 王丽萍 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期153-156,共4页
以商品化的(1S,5R,6R,7R)-7-苯甲酰氧基-6-[3(S)-3-羟基-5-苯基-1(E)-戊基]-2-氧杂双环[3.3.0]辛烷-3-酮为原料,经4步反应合成一种四氢呋喃(THP)保护的拉坦前列素内半缩醛,并用核磁共振氢谱(1 H NMR)、核磁共振碳谱(13 C NMR)、红外光谱... 以商品化的(1S,5R,6R,7R)-7-苯甲酰氧基-6-[3(S)-3-羟基-5-苯基-1(E)-戊基]-2-氧杂双环[3.3.0]辛烷-3-酮为原料,经4步反应合成一种四氢呋喃(THP)保护的拉坦前列素内半缩醛,并用核磁共振氢谱(1 H NMR)、核磁共振碳谱(13 C NMR)、红外光谱(IR)和质谱(MS)对产物进行表征.结果表明,终产物的收率为65.7%,纯度为99.0%. 展开更多
关键词 拉坦前列素 内半缩醛 合成
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拉克替醇散在肠镜检查准备中的应用效果
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作者 赵涛 曲峰 张信 《临床药物治疗杂志》 2020年第8期39-43,共5页
目的探讨拉克替醇散与复方聚乙二醇电解质散在肠镜检查肠道准备中的应用效果。方法选取2018年1-12月在我院行结肠镜检查者210例,根据使用的药物分为观察组118例和对照组92例。观察组给予拉克替醇散,对照组给予复方聚乙二醇电解质散,观察... 目的探讨拉克替醇散与复方聚乙二醇电解质散在肠镜检查肠道准备中的应用效果。方法选取2018年1-12月在我院行结肠镜检查者210例,根据使用的药物分为观察组118例和对照组92例。观察组给予拉克替醇散,对照组给予复方聚乙二醇电解质散,观察2组患者的肠道清洁、肠道气泡等情况。结果观察组左半结肠、横结肠、右半结肠波士顿肠道准备量表(BBPS)评分以及BBPS总评分分别为(2.97±0.36)分、(2.80±0.45)分、(2.30±0.52)分和(8.11±0.92)分,明显高于对照组(P<0.05);观察组肠道内气泡产生情况优于对照组(P<0.05);观察组服药到初次排便时间、服药到排便结束时间分别为(60.13±21.18)min和(187.79±34.49)min,明显比对照组短(P<0.05);观察组和对照组肠道准备前后血钠、血钾、血钙和血磷水平比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组恶心呕吐、腹胀比例分别为6.78%和4.24%,明显低于对照组(P<0.05)。结论与复方聚乙二醇电解质散比较,拉克替醇散在肠镜检查肠道准备中的效果较好,不良反应少,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 拉克替醇散 复方聚乙二醇电解质散 肠镜 肠道准备
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