拉克替醇联合复方聚乙二醇在住院患者结肠镜检查前肠道准备中的应用 被引量：8

1

作者 钟世顺 梁玮 +6 位作者 陈晓琼 陈洋洋 陈樑 郑晓玲 郑金辉 邓万银 郭仙斌 《中国内镜杂志》 北大核心 2017年第5期49-52,共4页

目的观察拉克替醇联合复方聚乙二醇用于住院患者结肠镜检查前肠道准备的临床效果。方法选择205名拟行结肠镜检查的住院患者,随机分为实验组(拉克替醇联合复方聚乙二醇)102例和对照组(复方聚乙二醇)103例。观察两组肠道清洁效果及不良反... 目的观察拉克替醇联合复方聚乙二醇用于住院患者结肠镜检查前肠道准备的临床效果。方法选择205名拟行结肠镜检查的住院患者,随机分为实验组(拉克替醇联合复方聚乙二醇)102例和对照组(复方聚乙二醇)103例。观察两组肠道清洁效果及不良反应发生率。结果实验组肠道清洁效果与对照组无明显差异,但实验组肠道清洁度为1级者明显高于对照组;实验组不良反应发生率更低,对夜间睡眠几无影响,明显提高了住院患者的依从性及耐受性。结论拉克替醇联合复方聚乙二醇用于住院患者肠道准备安全、有效,不良反应少。 展开更多

关键词 拉克替醇 复方聚乙二醇 结肠镜检查 肠道准备

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拉克替醇治疗便秘的多中心随机单盲平行对照试验 被引量：6

2

作者 徐中南 戴峻 +4 位作者 施瑞华 孙士其 陈隆典 杨力 陆伦根 《胃肠病学》 2012年第3期168-172,共5页

拉克替醇在国外已作为治疗肝性脑病和便秘的药物上市，但在国内尚未被推荐用于治疗便秘。目的：评价拉克替醇治疗便秘的疗效和安全性。方法：从4个临床医学中心随机纳入符合便秘诊断标准和研究要求的患者．随机分为试验组和对照组。试... 拉克替醇在国外已作为治疗肝性脑病和便秘的药物上市，但在国内尚未被推荐用于治疗便秘。目的：评价拉克替醇治疗便秘的疗效和安全性。方法：从4个临床医学中心随机纳入符合便秘诊断标准和研究要求的患者．随机分为试验组和对照组。试验组起始剂量（第1d）为拉克替醇20g，维持剂量（第2．7d）为每天10g：对照组起始剂量（第1d）为乳果糖20g，维持剂量（第2～7d）为每天10g。每天早餐时一次服完，疗程7d。排便次数≥3次，d或粪便性状呈Bristol6、7型时，可减半用量。结果：纳入疗效分析的病例数为129例，试验组63例．对照组66例。试验组与对照组治疗前一般情况无明显差异，便秘病情严重程度分布均衡。试验组和对照组用药3d后有效排便次数转正常率分别为77．8％和77．3％，粪便性状转正常率分别为62．2％和56．5％，用药7d后分别为95．2％和95．5％、60．4％和60．8％，两组间差异均无统计学意义。两组不良反应发生率分别为4．8％和4．5％，差异亦无统计学意义。结论：拉克替醇治疗便秘有效、安全．可在临床上推广使用。 展开更多

关键词 拉克替醇 乳果糖 便秘 治疗 临床试验

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实时直接分析质谱法快速筛查葡萄酒中9种甜味剂 被引量：11

3

作者 朱晓月 施捷 +3 位作者 张喆 胡琴 车宝泉 丛骆骆 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1817-1822,共6页

目的：建立一种实时直接分析质谱法快速筛查葡萄酒中安赛蜜、阿斯巴甜、纽甜、甘草次酸、麦芽糖醇、异麦芽酮糖、木糖醇、D-山梨醇、D-甘露醇共9种甜味剂。方法：实时直接分析离子源串联三重四极杆质谱,源电压为350 V,载气为氦气,源温度... 目的：建立一种实时直接分析质谱法快速筛查葡萄酒中安赛蜜、阿斯巴甜、纽甜、甘草次酸、麦芽糖醇、异麦芽酮糖、木糖醇、D-山梨醇、D-甘露醇共9种甜味剂。方法：实时直接分析离子源串联三重四极杆质谱,源电压为350 V,载气为氦气,源温度350℃,样品传输速度为2 mm·s-1,采用子离子扫描模式直接分析葡萄酒样品,通过对照品与样品的二级质谱图对比进行非法添加成分的定性鉴别。结果：9种甜味剂检出限为2.5~20μg·mL-1,5批样品中检出麦芽糖醇、异麦芽酮糖、D-山梨醇及D-甘露醇,同时阐释了9种甜味剂的二级质谱裂解途径。结论：方法简单快速,每次检测时间仅需几秒,检测效率比液质联用法提高近25倍,适用于大批量葡萄酒中甜味剂类成分的快速筛查。 展开更多

关键词 实时直接分析质谱 甜味剂 葡萄酒 快速筛查 安赛蜜 阿斯巴甜 纽甜 甘草次酸 麦芽糖醇 异麦芽酮糖 木糖醇 山梨醇 甘露醇

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D-乳糖醇代替异丙基-β-D-巯基半乳糖苷对重组蛋白诱导表达的影响 被引量：3

4

作者 毕云枫 姜仁凤 +3 位作者 何舒 任大勇 徐琳琳 沈明浩 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期128-133,共6页

目的:用D-乳糖醇代替异丙基-β-D-巯基半乳糖苷(isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG)作为诱导剂,诱导重组葡萄糖苷酶的表达。方法:首先通过单因素试验探讨D-乳糖醇浓度、诱导时间及诱导温度对重组葡萄糖苷酶表达的影响,从而确定最佳... 目的:用D-乳糖醇代替异丙基-β-D-巯基半乳糖苷(isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG)作为诱导剂,诱导重组葡萄糖苷酶的表达。方法:首先通过单因素试验探讨D-乳糖醇浓度、诱导时间及诱导温度对重组葡萄糖苷酶表达的影响,从而确定最佳影响因素的水平值,然后在单因素试验的基础上采用三因素三水平的响应面法对重组葡萄糖苷酶表达进行优化分析,依据回归分析方法确定最佳诱导工艺条件。结果:最佳诱导工艺条件为D-乳糖醇的诱导终浓度1.0 mmol/L、诱导时间7.0 h、诱导温度34℃。结论:D-乳糖醇可以代替IPTG作为一种高效的lac及其衍生物的启动子基因工程重组蛋白的理想诱导剂。 展开更多

关键词 Α-葡萄糖苷酶 诱导 响应面 D-乳糖醇

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去唾液酸糖蛋白受体配体胆固醇-半乳糖苷的酶促合成优化研究 被引量：4

5

作者 陈静 程怡 +5 位作者 郑品劲 聂华 陈宇潮 仝一丹 罗利华 李朝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期502-506,共5页

目的在有机相中利用酶促反应合成能被去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)特异性识别的配体胆固醇-半乳糖苷分子,对其合成工艺进行优化。方法采用质谱和核磁碳谱鉴别产物结构;单因素和正交设计法优化酶促合成条件。结果酶促最佳条件为底物胆固醇... 目的在有机相中利用酶促反应合成能被去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)特异性识别的配体胆固醇-半乳糖苷分子,对其合成工艺进行优化。方法采用质谱和核磁碳谱鉴别产物结构;单因素和正交设计法优化酶促合成条件。结果酶促最佳条件为底物胆固醇癸二酸乙烯酯(CH-VS)与乳糖醇(LA)物质的量之比4∶1,脂肪酶Novozym 435 25 mg,反应32 h,产率高达92%。结论该方法高效、反应条件可行、产物专一。 展开更多

关键词 去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)配体 胆固醇-半乳糖苷 酶促合成 单因素试验 正交试验设计

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培菲康联合拉克替醇对功能性便秘的疗效 被引量：3

6

作者 赵建波 李贵 郝炳章 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2018年第12期1429-1432,1436,共5页

目的探讨益生菌联合拉克替醇对不同类型功能性便秘患者的治疗效果。方法选取我院功能性便秘不伴结肠黑变病患者112例,随机分为拉克替醇A组(56例)和培菲康联合拉克替醇A组(联合A组)(56例)。选取我院功能性便秘伴结肠黑变病患者46例,随机... 目的探讨益生菌联合拉克替醇对不同类型功能性便秘患者的治疗效果。方法选取我院功能性便秘不伴结肠黑变病患者112例,随机分为拉克替醇A组(56例)和培菲康联合拉克替醇A组(联合A组)(56例)。选取我院功能性便秘伴结肠黑变病患者46例,随机分为拉克替醇B组(23例)和培菲康联合拉克替醇B组(联合B组)(23例)。4组患者均接受排便习惯训练、调整饮食和适当锻炼等基础治疗。拉克替醇A组和拉克替醇B组患者在此基础上给予拉克替醇治疗,起始剂量为20g/d,早餐时一次服用;第2天起改为10g/d,早餐时一次服用。联合A组和联合B组患者在拉克替醇组治疗方案的基础上联合培菲康治疗,2粒/次,3次/d,饭后半小时温水服用。4组患者均持续治疗14d,观察4组患者治疗后的效果、停药1个月和2个月后的复发率和治疗过程中出现的不良反应。结果4组患者治疗后的临床效果存在显著差异(x^2=20.17,P<0.01)。联合A组患者的总有效率高于其他3组。拉克替醇B组的总有效率低于其他3组。4组患者治疗后大便形态评分和Wexner评分均明显改善(P<0.05),且联合A组患者治疗后的大便形态评分和Wexner评分显著低于其他3组。拉克替醇B组患者治疗后大便形态评分和Wexner评分显著高于其他3组(P<0.05)。各组患者不良反应发生率差异无统计学意义(x^2=0.295,P=0.961)。4组患者停药1个月后的复发率差异无统计学意义(x^2=3.05,P=0.384);停药2个月后其复发率差异有统计学意义(x^2=9.506,P=0.023)。其中拉克替醇B组复发6例,占总有效例数的50.0%,复发率最高。联合A组复发7例,复发率13.2%,复发率最低。结论益生菌可提高拉克替醇对功能性便秘的疗效、降低患者复发率且不影响拉克替醇的安全性。同时,以上作用对于伴有结肠黑变病的功能性便秘患者同样有效。 展开更多

关键词 培菲康 拉克替醇 功能性便秘 结肠黑变病

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亚临床性肝性脑病的治疗对其转归的影响 被引量：3

7

作者 石虹 刘厚钰 +2 位作者 傅志君 朱梁 陈伟忠 《胃肠病学》 1997年第4期195-197,共3页

评价亚临床性肝性脑病治疗与否对其转归的影响。材料和方法:31例亚临床性肝性脑病病人随机化分为两组,治疗组16例,对照组15例。双盲法分别给予40％乳梨醇溶液0.55～1.75m1/kg-d,平均1.05ml/kg·d.一日三次,以获得每天1～2次软便,及... 评价亚临床性肝性脑病治疗与否对其转归的影响。材料和方法:31例亚临床性肝性脑病病人随机化分为两组,治疗组16例,对照组15例。双盲法分别给予40％乳梨醇溶液0.55～1.75m1/kg-d,平均1.05ml/kg·d.一日三次,以获得每天1～2次软便,及安慰剂5％葡萄糖10ml,一日三次,均连续眼用两周。服药前后分别行数字连接试验(NCT)、数字符号试验(DS)、体表感觉诱发电位(SSEP)及血氨检查,并随访有无临床性肝性脑病发生。结果:治疗组血氨明显降低,NCT、DS改善.SSEP检查中的N_2、P_2、N_3、P_3潜伏期和N_1-P_2、N_1-N_3峰间潜伏期缩短,且未有发生临床肝性脑病者。对照组有2例发生临床性肝性脑病,未发生脑病者各项检测指标无改善。结论:亚临床性肝性脑病宜早诊早治。 展开更多

关键词 亚临床性肝性脑病 肝硬化 乳梨醇

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拉克替醇散与聚乙二醇电解质散在肠道准备中的效果比较 被引量：4

8

作者 袁丽 任士萌 +3 位作者 梅璐 杜君义 于泳 白利梅 《河南医学研究》 CAS 2018年第2期198-200,共3页

目的探讨拉克替醇散与聚乙二醇电解质散在肠道准备中的效果。方法选取郑州大学第五附属医院2016年1—12月收治的200例行电子结肠镜检查的患者,按随机数表法分为实验组和对照组,各100例。实验组于结肠镜检查前5 h服用拉克替醇散4盒,对照... 目的探讨拉克替醇散与聚乙二醇电解质散在肠道准备中的效果。方法选取郑州大学第五附属医院2016年1—12月收治的200例行电子结肠镜检查的患者,按随机数表法分为实验组和对照组,各100例。实验组于结肠镜检查前5 h服用拉克替醇散4盒,对照组服用聚乙二醇电解质散4盒。观察两组患者服药后初次排便时间、服药到排便结束时间、初次排便到排便结束时间、排便次数及肠道BBPS评分;观察服药过程中不良反应发生率。结果实验组初次排便时间、服药到排便结束时间、初次排便到排便结束时间均较对照组长,差异有统计学意义(P<0.05);实验组恶心、呕吐、腹胀等不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组BBPS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉克替醇散与聚乙二醇电解质散肠道清洁效果相当,但拉克替醇散口感更好,肠道准备不适症状较轻,但准备时间稍长,值得临床推广。 展开更多

关键词 拉克替醇散 聚乙二醇电解质散 结肠镜 肠道准备

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HPLC示差折光分析法测定乳糖醇的含量 被引量：6

9

作者 陈悦 陈青俊 《西北药学杂志》 CAS 1997年第4期147-148,共2页

HPLC法测定乳糖醇的含量：采用Beckman碳水化合物柱，流动相为重蒸水，柱温90℃，示差折光检测器检测。最低检测限为10μg／ml（S／N=3），在0．25～4mg／ml的范围内呈良好的线性关系，r=0．9994．日内和日间相对标准差均小于3．0％。

关键词 HPLC 示差折光检测 乳糖醇 含量

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乳糖醇的HPLC-蒸发光散射检测器测定 被引量：1

10

作者 刘文庸 徐立平 +1 位作者 张卫东 万维勤 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期414-415,共2页

建立了 HPL C-蒸发光散射检测器 (EL SD)法测定乳糖醇含量的方法。采用 Rezex柱 ,水为流动相 ,在 0 .0 5～1.0 mg范围内乳糖醇进样量的自然对数与其峰面积的自然对数呈良好的线性关系 (r=0 .9994) ,方法平均回收率为 99.73% (RSD =0 .3%... 建立了 HPL C-蒸发光散射检测器 (EL SD)法测定乳糖醇含量的方法。采用 Rezex柱 ,水为流动相 ,在 0 .0 5～1.0 mg范围内乳糖醇进样量的自然对数与其峰面积的自然对数呈良好的线性关系 (r=0 .9994) ,方法平均回收率为 99.73% (RSD =0 .3% ) ,最低检测限为 1μg。本法灵敏、准确。 展开更多

关键词 乳糖醇 HPLC 蒸发光散射检测 稳定

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乳糖醇——功能性甜味剂 被引量：3

11

作者 杨雪娇 黎碧娜 张昆 《广东化工》 CAS 1999年第2期35-36,共2页

介绍了功能性甜味剂乳糖醇的制法,理化性质。

关键词 功能性 甜味剂 乳糖醇 双歧杆菌 食用调味品

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对小鼠血清中乳梨醇含量的测定

12

作者 倪维芳 张敏波 黄宗玉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期534-535,共2页

建立了测定小鼠血清中乳梨醇的含量的高效液相色谱法。分析柱为ＷａｔｅｒｓＳｕｇａｒ－Ｐａｋｌ（钙型）柱，流动相为重蒸水，柱温９０℃，采用示差折光检测器检测定量。回收率为９８．６％，方法的最低检测限为０．１μｇ（Ｓ／Ｎ＝... 建立了测定小鼠血清中乳梨醇的含量的高效液相色谱法。分析柱为ＷａｔｅｒｓＳｕｇａｒ－Ｐａｋｌ（钙型）柱，流动相为重蒸水，柱温９０℃，采用示差折光检测器检测定量。回收率为９８．６％，方法的最低检测限为０．１μｇ（Ｓ／Ｎ＝３．７５），在０～６００ｍｇ／Ｌ的范围内呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９２，日内和日间ＲＳＤ均小于１．０％（ｎ＝５）。 展开更多

关键词 示差折光 小鼠血清 乳梨醇 血药浓度 测定 HPLC

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高效液相色谱法测定大白鼠肠液中乳梨醇浓度

13

作者 张敏波 倪维芳 黄宗玉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期33-35,共3页

目的：建立高效液相色谱法测定大白鼠小肠液和盲肠液中乳梨醇浓度。方法：采用ＷａｔｅｒｓＳｕｇａｒ－Ｐａｋ１色谱柱，示差折光检测器，以水为流动相，柱温９０℃，流速０５ｍＬ·ｍｉｎ－１。在００２～２４ｍｇ·ｍ... 目的：建立高效液相色谱法测定大白鼠小肠液和盲肠液中乳梨醇浓度。方法：采用ＷａｔｅｒｓＳｕｇａｒ－Ｐａｋ１色谱柱，示差折光检测器，以水为流动相，柱温９０℃，流速０５ｍＬ·ｍｉｎ－１。在００２～２４ｍｇ·ｍＬ－１浓度范围内线性良好，最低检测浓度为２０μｇ·ｍＬ－１，回收率为９７５％（ＲＳＤ＝０２７％，ｎ＝５）。结果：乳梨醇在小肠内经０ｈ和４ｈ时的浓度分别为（１１４±０１５）ｍｇｍＬ－１和（０９７±０１５）ｍｇ·ｍＬ－１，在盲肠内经０ｈ和４ｈ时的浓度分别为（０９５±０２６）ｍｇ·ｍＬ－１和（０３０±００８）ｍｇ·ｍＬ－１。结论：肠道给药４ｈ后乳梨醇在小肠内的浓度基本不变，在盲肠内下降了１／３，可能在大肠杆菌中有关酶的作用下降解吸收。 展开更多

关键词 高效液相色谱 乳梨醇 肠液 测定

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HPLC法测定小鼠肝匀浆中乳梨醇的含量

14

作者 张敏波 倪维芳 黄宗玉 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期126-127,共2页

用高效液相色谱法建立了小鼠肝匀浆中乳梨醇的含量测定方法。乳梨醇的回收率为９９．９％，日内和日间ＲＳＤ均小于１．０％（ｎ＝５）。

关键词 小鼠 肝匀浆 乳梨醇 高效液相色谱

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鸟氨酸-天门冬氨酸联合拉克替醇散治疗肝性脑病临床研究

15

作者 封杨 《泰山医学院学报》 CAS 2009年第1期21-22,共2页

目的探讨鸟氨酸-天门冬氨酸联合拉克替醇散治疗肝性脑病疗效。方法选择30例肝性脑病患者,在综合治疗的基础上,给鸟氨酸-天门冬氨酸每日20 g静脉滴注;拉克替醇散起始剂量20 g,每日3次口服或鼻饲,并根据病例个体化情况,调整剂量至每天排便... 目的探讨鸟氨酸-天门冬氨酸联合拉克替醇散治疗肝性脑病疗效。方法选择30例肝性脑病患者,在综合治疗的基础上,给鸟氨酸-天门冬氨酸每日20 g静脉滴注;拉克替醇散起始剂量20 g,每日3次口服或鼻饲,并根据病例个体化情况,调整剂量至每天排便2~3次,7~10天为一疗程。另选25例患者作为对照组,给予一般综合治疗,同时给谷氨酸钾每日18.9 g或谷氨酸钠每日11.5 g治疗7~10天。结果治疗组病死率明显下降,与对照组相比,有显著差异(2χ=4.03,P<0.05);在降低血氨及促进脑电图改善方面,两组也存在显著差异(P<0.01或P<0.05)。结论鸟氨酸—天门冬氨酸联合拉克替醇散治疗慢性重型肝炎合并肝性脑病,疗效显著,值得临床应用。 展开更多

关键词 肝性脑病 鸟氨酸-天门冬氨酸 拉克替醇散

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干酪乳杆菌/乳糖醇双层合生元微胶囊制备及其在橙汁中的应用 被引量：8

16

作者 李洪波 李春爽 +3 位作者 张天琪 韩翼宇 李红娟 于景华 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期93-99,共7页

目的:利用酶促法制备干酪乳杆菌/乳糖醇合生元微胶囊,研究乳糖醇浓度对微胶囊特性的影响,并对制备的微胶囊开展应用研究。方法:以黏玉米来源谷氨酰胺转氨酶(TGZ)为催化剂,以酪蛋白和海藻酸钠为壁材,通过内源乳化法对合生元进行双层包埋... 目的:利用酶促法制备干酪乳杆菌/乳糖醇合生元微胶囊,研究乳糖醇浓度对微胶囊特性的影响,并对制备的微胶囊开展应用研究。方法:以黏玉米来源谷氨酰胺转氨酶(TGZ)为催化剂,以酪蛋白和海藻酸钠为壁材,通过内源乳化法对合生元进行双层包埋。利用粒径和干酪乳杆菌在模拟胃肠液中的存活率为指标,确定乳糖醇的添加量,并对其进行形态学观察。最后将制备的微胶囊添加到橙汁饮料中,评价干酪乳杆菌在低温贮藏时的存活情况。结果:TGZ可以交联酪蛋白对干酪乳杆菌/乳糖醇合生元进行包埋。当乳糖醇添加量为1.0 g/100 mL时,双层包埋的微胶囊粒径最小,包埋率最大为61.73%。在模拟胃肠液实验中,添加1.0 g/100 mL的乳糖醇可以提高干酪乳杆菌的存活率。扫描电镜结果表明,干酪乳杆菌完全包裹在壁材中,表明微胶囊的抗穿透物理屏障对益生菌的保护作用。贮存试验发现,添加乳糖醇后橙汁中的活菌数比未添加乳糖醇的高0.56个对数值。结论:双层微胶囊对乳酸菌的存活有很好的保护作用,且乳糖醇的存在也可以提高益生菌的存活率,因此益生菌/乳糖醇合生元微胶囊在食品,尤其是功能性食品方面具有广阔的应用前景。 展开更多

关键词 干酪乳杆菌/乳糖醇合生元 黏玉米来源谷氨酰胺转氨酶 微胶囊 橙汁

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拉克替醇联合思密达治疗病毒性肝炎患者的临床疗效及其对血清胆红素和内毒素水平的影响研究 被引量：1

17

作者 王福川 闫建国 +2 位作者 曹丽丽 李爱芹 王璞 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第B12期101-103,共3页

目的探讨拉克替醇联合思密达治疗病毒性肝炎患者的临床疗效及其对血清胆红素及内毒素水平的影响。方法选取2014年5月—2016年5月中国人民解放军第302医院收治的病毒性肝炎患者80例,采用随机数字表法分为拉克替醇联合思密达治疗组(联合... 目的探讨拉克替醇联合思密达治疗病毒性肝炎患者的临床疗效及其对血清胆红素及内毒素水平的影响。方法选取2014年5月—2016年5月中国人民解放军第302医院收治的病毒性肝炎患者80例,采用随机数字表法分为拉克替醇联合思密达治疗组(联合治疗组,n=40)和常规保肝降酶袪黄治疗组(常规治疗组,n=40),观察两组患者的临床疗效,治疗前后分别测定两组患者血清胆红素及内毒素水平。结果联合治疗组患者临床疗效优于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清胆红素及内毒素水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清胆红素及内毒素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组患者血清胆红素及内毒素水平低于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉克替醇联合思密达治疗能够有效提高病毒性肝炎患者的临床疗效,降低其血清胆红素及内毒素水平。 展开更多

关键词 肝炎 病毒性 人 拉克替醇 思密达 胆红素 内毒素

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乳糖醇的性质及其在食品、保健品中的应用 被引量：11

18

作者 信成夫 景文利 +2 位作者 于丽 任尚美 姜艳艳 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2016年第3期151-155,共5页

随着生活水平的提高,单纯口感好的食品已经不能满足人们的需求。传统甜味剂蔗糖虽然甘甜适口,但过量食用容易引起肥胖症、糖尿病、高血脂症、龋齿等疾病。这样,有利于健康的新型食品甜味剂就应运而生。乳糖醇作为一种低热量的甜味剂日... 随着生活水平的提高,单纯口感好的食品已经不能满足人们的需求。传统甜味剂蔗糖虽然甘甜适口,但过量食用容易引起肥胖症、糖尿病、高血脂症、龋齿等疾病。这样,有利于健康的新型食品甜味剂就应运而生。乳糖醇作为一种低热量的甜味剂日益受到人们的关注。乳糖醇不仅味甜还具有预防龋齿、增殖肠道有益菌群、有利通便、降低脂肪积累、保护肝脏等保健功能,而且是糖尿病患者可食用的甜味剂,这些特性是传统产品所不具备的,作为一种新的保健型食品添加剂,其在食品开发应用中具有很大的潜力。本文介绍了乳糖醇的制备方法、理化性质、功能特性及其在食品中的应用。随着对乳糖醇相关特性研究的深入,许多新型食品的开发前景已经展现在人们的面前。 展开更多

关键词 乳糖醇 甜味剂 理化性质 保健功能 应用

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拉克替醇散防治产后便秘的疗效及安全性临床观察 被引量：4

19

作者 单红艳 殷景远 夏奇彩 《中南药学》 CAS 2018年第2期258-260,共3页

目的探讨拉克替醇散治疗产后便秘的疗效及安全性。方法随机选取产后便秘患者,记录每周便次并依照Bristol粪便量表记录相应便型,观察受试者治疗后出现的不良事件并随访。结果拉克替醇散治疗1周和4周后,产后便秘患者的周排便次数较对照组... 目的探讨拉克替醇散治疗产后便秘的疗效及安全性。方法随机选取产后便秘患者,记录每周便次并依照Bristol粪便量表记录相应便型,观察受试者治疗后出现的不良事件并随访。结果拉克替醇散治疗1周和4周后,产后便秘患者的周排便次数较对照组明显增加(P<0.05),拉克替醇散组在治疗4周后总有效率为94.83%,明显高于对照组的总有效率为32.76%(P<0.05),治疗期中治疗组发生2例不良事件,均表现为恶心、呕吐,研究中无死亡或其他严重不良事件发生。结论服用拉克替醇散能够有效增加产后便秘患者的排便次数,缓解排便困难,对治疗产后便秘具有有效性和安全性。 展开更多

关键词 拉克替醇散 产后便秘 临床疗效 安全性

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乳糖醇结晶条件的优化 被引量：2

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作者 信成夫 景文利 +3 位作者 于丽 范静 任尚美 刘建 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2016年第3期129-131,共3页

对乳糖醇结晶条件进行优化,首先进行单因素试验,然后在单因素试验的基础上,通过正交试验优化得到乳糖醇的最佳结晶条件为:乳糖醇糖浆含量为95%,结晶温度为70℃,冷却速度为1℃/h,搅拌速度为150 r/min,在以上条件下所制得乳糖醇的结晶收率... 对乳糖醇结晶条件进行优化,首先进行单因素试验,然后在单因素试验的基础上,通过正交试验优化得到乳糖醇的最佳结晶条件为:乳糖醇糖浆含量为95%,结晶温度为70℃,冷却速度为1℃/h,搅拌速度为150 r/min,在以上条件下所制得乳糖醇的结晶收率为45.91%,结晶含量为99.71%。 展开更多

关键词 乳糖醇 结晶 优化

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