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La_2O_3/TiOSO_4催化合成油酸月桂酯 被引量:1
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作者 何节玉 廖德仲 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第5期536-538,共3页
以La2O3/TiOSO4催化合成油酸月桂酯,酯化率在96%以上。优化反应条件为:油酸100 mmol,n(月桂醇)∶n(油酸)=1.1∶1.0,w(La2O3/TiOSO4)=2%,甲苯15 mL,回流反应1.5 h。
关键词 固体酸 la2o3/tioso4 油酸月桂酯 催化剂
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La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)材料的制备及其光催化还原六价铬的研究
2
作者 刘宇轩 胡蓉仪 刘志华 《环境化学》 北大核心 2025年第10期3717-3730,共14页
通过机械搅拌法原位在O-MoS_(2)上合成可见光驱动的La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)光催化剂,使用XRD、XPS、SEM、TEM和UV-Vis DRS等手段进行表征,研究了材料的光电化学性能和处理Cr(Ⅵ)的性能和机理.结果表明,光催化反应30 min... 通过机械搅拌法原位在O-MoS_(2)上合成可见光驱动的La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)光催化剂,使用XRD、XPS、SEM、TEM和UV-Vis DRS等手段进行表征,研究了材料的光电化学性能和处理Cr(Ⅵ)的性能和机理.结果表明,光催化反应30 min后,La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)(9%)对Cr(Ⅵ)的还原率为85.44%,还原速率(0.06423 min^(−1))远高于Bi_(4)O_(5)Br_(2)(0.02455 min^(−1))和La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)(0.04334 min^(−1)).根据自由基捕获实验,证明e^(−)是参与Cr(Ⅵ)还原过程的主要活性物质.此外,中性和弱碱性的条件更有利于该材料对六价铬的还原,表明制备的新型La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)材料具有良好的实际应用价值. 展开更多
关键词 la(oH)_(3)/Bi_(4)o_(5)Br_(2)@o-MoS_(2) Cr (Ⅵ) 可见光催化
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预还原催化剂LaNiO3,La4Ni3O10,La3Ni2O7和La2NiO4催化分解CH4制碳纳米管的研究 被引量:6
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作者 李贺 梁奇 +4 位作者 唐水花 高利珍 陈召勇 张伯兰 于作龙 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1236-1240,共5页
通过预还原的LaNiO3,La4Ni3O10,LaNi2O7和La2 NiO4催化分解CH4可以制备大量高度石墨化的碳纳米管.还原前后的催化剂的结构和组分通过X射线衍射(XBD)测定.所制得的碳纳米管由扫描电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)表征.碳纳米管在空气中... 通过预还原的LaNiO3,La4Ni3O10,LaNi2O7和La2 NiO4催化分解CH4可以制备大量高度石墨化的碳纳米管.还原前后的催化剂的结构和组分通过X射线衍射(XBD)测定.所制得的碳纳米管由扫描电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)表征.碳纳米管在空气中的热氧化性由热重实验(TG)测定.实验结果表明不同催化剂前驱中的La/Ni比会影响碳纳米管的管径分布和石墨化程度.La/Ni比越小,碳纳米管的管径越大,石墨化程度越高. 展开更多
关键词 碳纳米管 laNIo3 la4Ni3o10 la3Ni2o7 la2Nio4 CH4 预还原催化剂 镍酸镧 甲烷 催化分解 制备
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La_2O_3-B_4C系反应合成LaB_6粉末 被引量:10
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作者 郑树起 闵光辉 +2 位作者 邹增大 王效志 韩建德 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期419-422,共4页
系统研究了利用 La2O3和 B4C粉制备 LaB6粉末的反应合成工艺 La2O3-B4C系反应热力学分析表明反应产物的气体分压对 LaB6的形成有重要影响,减小气体分压可以明显降低 LaB6的合成温度,结合 DTA 测定结... 系统研究了利用 La2O3和 B4C粉制备 LaB6粉末的反应合成工艺 La2O3-B4C系反应热力学分析表明反应产物的气体分压对 LaB6的形成有重要影响,减小气体分压可以明显降低 LaB6的合成温度,结合 DTA 测定结果,确定了 LaB6粉末的合成温度.利用X射线衍射分析了不同温度和保温时间条件下所生成粉末的相组成,并分别用扫描电镜和化学分析方法分析了所生成 LaB6粉末的颗粒尺寸、形貌及纯度实验结果表明, La2O3-B4C系制备 LaB6粉末的优化工艺是真空度 133 Pa,1673 K保温2.5 h,所合成的LaB6粉末颗粒比较规整,大多呈近似圆球形,平均直径3μm,纯度达98.2%. 展开更多
关键词 la2o3 B4C 反应合成 laB6 粉末冶金
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添加La_2O_3对Mg_2TiO_4陶瓷的显微结构与微波介电性能的影响 被引量:12
5
作者 崔剑飞 陈玮 +2 位作者 王乃刚 张干城 罗澜 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期180-184,共5页
采用传统烧结工艺,制备了具有不同La2O3含量的镁钛镧陶瓷,并研究了La2O3组份对材料晶相构成、晶粒、晶界的演变、介电常数和品质因数的影响.结果表明,不含La2O3的钛酸镁陶瓷主晶相为Mg2TiO4,其平均晶粒尺寸>60μm;引入La2O3后,出现... 采用传统烧结工艺,制备了具有不同La2O3含量的镁钛镧陶瓷,并研究了La2O3组份对材料晶相构成、晶粒、晶界的演变、介电常数和品质因数的影响.结果表明,不含La2O3的钛酸镁陶瓷主晶相为Mg2TiO4,其平均晶粒尺寸>60μm;引入La2O3后,出现新晶相La0.66TiO2.99,材料的晶粒尺寸明显下降;随La2O3含量的增加,材料的介电常数线性增加,材料的品质因数Q在10GHz出现最大值(16558). 展开更多
关键词 la2o3 Mg2Tio4陶瓷 显微结构 微波材料 镁钛镧陶瓷 介电性能
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TC4钛合金表面激光熔覆含La_2O_3的F101镍基涂层 被引量:10
6
作者 何星华 许晓静 +4 位作者 戈晓岚 陶俊 仲奕颖 刘庆辉 吴桂兰 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1074-1079,共6页
以F101镍基自熔性合金粉末和含氧化镧(2%,质量分数)的F101镍基自熔性合金粉末为原料,在合适的激光熔覆参数下,在TC4钛合金表面制备了F101镍基合金涂层及F101+2%La_2O_3镍基合金涂层,对比分析了2种涂层的宏观形貌、相组成、微观组织、显... 以F101镍基自熔性合金粉末和含氧化镧(2%,质量分数)的F101镍基自熔性合金粉末为原料,在合适的激光熔覆参数下,在TC4钛合金表面制备了F101镍基合金涂层及F101+2%La_2O_3镍基合金涂层,对比分析了2种涂层的宏观形貌、相组成、微观组织、显微硬度及与YG6在干摩擦磨损条件下摩擦磨损性能。结果表明:稀土La2O3的添加有效提高了F101镍基合金粉末对激光辐照能量的吸收率;涂层形成更多富Ti物相,组织更加均匀致密;虽然基材元素扩散到涂层中一定程度上降低了涂层的硬度和耐磨性,但与TC4钛合金相比,涂层仍具有较低的摩擦系数(0.41 vs 0.45)和较高的耐磨性(TC4的2.89倍)。 展开更多
关键词 TC4钛合金 激光熔覆 镍基合金 la2o3 摩擦磨损性能
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Synthesis of Y_2O_(3)particle enhanced Ni/TiC composite on TC4 Ti alloy by laser cladding 被引量:19
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作者 张可敏 邹建新 +2 位作者 李军 于治水 王慧萍 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第8期1817-1823,共7页
A Y2O3 particle enhanced Ni/TiC composite coating was fabricated in-situ on a TC4 Ti alloy by laser surface cladding.The phase component,microstructure,composition distribution and properties of the composite layer we... A Y2O3 particle enhanced Ni/TiC composite coating was fabricated in-situ on a TC4 Ti alloy by laser surface cladding.The phase component,microstructure,composition distribution and properties of the composite layer were investigated.The composite layer has graded microstructures and compositions,due to the fast melting followed by rapid solidification and cooling during laser cladding.The TiC powders are completely dissolved into the melted layer during melting and segregated as fine dendrites when solidified.The size of TiC dendrites decreases with increasing depth.Y2O3 fine particles distribute in the whole clad layer.The Y2O3 particle enhanced Ni/TiC composite layer has a quite uniform hardness along depth with a maximum value of HV1380,which is 4 times higher than the initial hardness.The wear resistance of the Ti alloy is significantly improved after laser cladding due to the high hardness of the composite coating. 展开更多
关键词 TC4 Ti alloy Ni/TiC composite Y2o3 laser cladding HARDNESS surface modification
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3催化的α-蒎烯异构化反应 被引量:5
8
作者 陈慧宗 周国斌 +1 位作者 刘显亮 徐景士 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第4期305-309,共5页
稀土固体超强酸SO2 -4 TiO2 -La2 O3对α -蒎烯异构化反应具有很高的催化活性和较好的选择性 ,主产物为莰烯 ,副产物主要是双戊稀、三环烯和萜品油烯 .考察了催化剂制备方法及处理催化剂所用的稀土离子La3+浓度、硫酸溶液浓度、催化剂... 稀土固体超强酸SO2 -4 TiO2 -La2 O3对α -蒎烯异构化反应具有很高的催化活性和较好的选择性 ,主产物为莰烯 ,副产物主要是双戊稀、三环烯和萜品油烯 .考察了催化剂制备方法及处理催化剂所用的稀土离子La3+浓度、硫酸溶液浓度、催化剂焙烧温度、反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对其催化性能的影响 ,得出最佳反应条件 . 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 So^2-4/Tio2-la2o3 Α-蒎烯 异构化反应 催化剂 催化活性 二氧化钛 氧化镧 硫酸根
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稀土改性固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3催化合成丙酸系列酯 被引量:6
9
作者 吕宝兰 童文龙 +1 位作者 白爱民 杨水金 《香料香精化妆品》 CAS 2004年第4期16-18,15,共4页
报道了以稀土改性固体超强酸SO42 /TiO2 La2 O3 为多相催化剂 ,通过乙醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇、正戊醇、异戊醇分别和丙酸反应合成了丙酸系列酯 ,探讨了该催化剂SO42 /TiO2 La2 O3 对酯化反应的催化活性 ,较系统地研究了醇酸摩... 报道了以稀土改性固体超强酸SO42 /TiO2 La2 O3 为多相催化剂 ,通过乙醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇、正戊醇、异戊醇分别和丙酸反应合成了丙酸系列酯 ,探讨了该催化剂SO42 /TiO2 La2 O3 对酯化反应的催化活性 ,较系统地研究了醇酸摩尔比 ,催化剂用量 ,反应时间诸因素对产率的影响。实验表明 :合成丙酸系列酯的优化条件为n(醇 ) /n(丙酸 ) =1 .2 / 1 ,催化剂用量为反应物料总量的 2 .5 % ,反应时间为 1 .5h。上述优化条件下 ,丙酸乙酯的产率为 2 0 .9% ,丙酸丙酯的产率为 64.9% ,丙酸丁酯的产率为 83 .6% ,丙酸异丁酯的产率为 69.7% ,丙酸戊酯的产率为 87.5 % ,丙酸异戊酯的产率为 83 .3 %。 展开更多
关键词 稀土改性固体超强酸So4^2-/Tio2-la2o3 催化剂 乙醇 正丙醇 正丁醇 异丁醇 正戊醇 异戊醇 合成 丙酸酯
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SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3催化合成苯甲醛乙二醇缩醛 被引量:18
10
作者 杨水金 夏佳 +1 位作者 杨小山 白爱民 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2004年第2期39-41,共3页
以稀土改性固体超强酸SO42 -/TiO2 La2 O3 为催化剂 ,通过苯甲醛和乙二醇反应合成苯甲醛乙二醇缩醛 ,探讨了SO42 -/TiO2 La2 O3 对缩醛反应的催化活性 ,较系统地研究了醇醛物质的量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。... 以稀土改性固体超强酸SO42 -/TiO2 La2 O3 为催化剂 ,通过苯甲醛和乙二醇反应合成苯甲醛乙二醇缩醛 ,探讨了SO42 -/TiO2 La2 O3 对缩醛反应的催化活性 ,较系统地研究了醇醛物质的量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明 :SO42 -/TiO2 La2 O3 是合成苯甲醛乙二醇缩醛的良好催化剂 ,在n(醇 )∶n(醛 ) =2 .0∶ 1,催化剂用量为反应物料总质量的 0 .5 % ,环己烷为带水剂 ,反应时间 5 0min的优化条件下 ,苯甲醛乙二醇缩醛收率可达 90 %。 展开更多
关键词 So4^2-/TIo2-la2o3 苯甲醛乙二醇缩醛 稀土 改性 固体超强酸 催化剂 缩醛反应 香料 香精
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)的制备及其催化酯化作用 被引量:9
11
作者 林进 刘华亭 王兰芝 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期77-79,共3页
制备了稀土固体超强酸 SO2 - 4 / Ti O2 / L a3+ ,研究了以其为催化剂 ,癸二酸和无水乙醇为原料合成癸二酸二乙酯 ,并考察了影响反应的因素。结果表明 ,它是一种良好的酯化催化剂。
关键词 稀土固体超强酸 So2-4/Tio2/la3+ 催化 酯化 制备 催化剂
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高居里点(1-x)Ba_(0.998)La_(0.002)TiO_3+xBi_4Ti_3O_(12)系统陶瓷微观结构及温度特性的研究 被引量:4
12
作者 蒲永平 王瑾菲 +3 位作者 赵新 杨公安 陈小龙 吴胜红 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1119-1122,共4页
采用传统陶瓷制备工艺制备(1-x)Ba0.998La0.002TiO3+xBi4Ti3O12(0≤x≤0.01)系统陶瓷。对在还原气氛(氮气)中烧成的陶瓷样品在一定温度下进行再氧化处理。研究了不同Bi4Ti3O12掺杂浓度以及再氧化过程对BaTiO3微观结构、介电性能及居里温... 采用传统陶瓷制备工艺制备(1-x)Ba0.998La0.002TiO3+xBi4Ti3O12(0≤x≤0.01)系统陶瓷。对在还原气氛(氮气)中烧成的陶瓷样品在一定温度下进行再氧化处理。研究了不同Bi4Ti3O12掺杂浓度以及再氧化过程对BaTiO3微观结构、介电性能及居里温度Tc的影响。结果表明:掺杂Bi4Ti3O12后,BaTiO3陶瓷的晶粒尺寸明显减小;Bi4Ti3O12具有提高陶瓷居里点温度的作用,当x=1.0时,居里温度提高到Tc=150℃。随着BIT加入量的增加,电子与缺位混合补偿,晶格中将产生金属离子缺位,以补偿多余电子,因此随着BIT掺入量的增加,电阻率逐渐增大。 展开更多
关键词 Ba0.998la0.002Tio3 BI4TI3o12 显微结构 居里温度
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稀土改性固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3-La_2O_3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 被引量:11
13
作者 杨水金 乐庸乾 白爱民 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期30-33,共4页
报道了以稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-MoO3-La2O3对缩酮反应的催化活性,采用正交试验法系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间... 报道了以稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-MoO3-La2O3对缩酮反应的催化活性,采用正交试验法系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明,稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6,催化剂用量为反应物料总质量的0.4%,环己烷为带水剂,反应时间1.0 h的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达88.8%。 展开更多
关键词 环己酮1 2-丙二醇缩酮 So4^2-/TIo2-Moo3-la2o3 催化 缩酮反应
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稀土改性固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3催化合成环己酮乙二醇缩酮 被引量:15
14
作者 杨水金 吴宇 孙聚堂 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期311-316,共6页
 制备了稀土改性固体超强酸催化剂SO42-/TiO2-La2O3,并利用该催化剂催化合成了环己酮乙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-La2O3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的摩尔比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:S...  制备了稀土改性固体超强酸催化剂SO42-/TiO2-La2O3,并利用该催化剂催化合成了环己酮乙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-La2O3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的摩尔比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:SO42-/TiO2-La2O3是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n(酮)∶n(醇)=1∶1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间1.5h的优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达84.3%。 展开更多
关键词 稀土改性固体超强酸 催化剂 So4^2-/TIo2-la2o3 催化合成 环己酮乙二醇缩酮
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Non-isothermal kinetic analysis of thermal dehydration of La_2(CO_3)_3·3.4H_2O in air 被引量:3
15
作者 张湘辉 何川 +3 位作者 汪灵 刘菁 邓苗 冯谦 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第10期3378-3385,共8页
The single phase La2(CO3)3·3.4H2 O was synthesized by hydrothermal method. The thermal decomposition and intermediates and final solid products of La2(CO3)3·3.4H2O from 30 to 1000 °C were characteri... The single phase La2(CO3)3·3.4H2 O was synthesized by hydrothermal method. The thermal decomposition and intermediates and final solid products of La2(CO3)3·3.4H2O from 30 to 1000 °C were characterized by XRD, FTIR and DTA-TG. The kinetics of dehydration of La2(CO3)3·3.4H2O in the temperature range of 30-366 °C was investigated under non-isothermal conditions. Flynn-Wall-Ozawa and Friedman isoconversion methods were used to calculate the activation energy and analyze the reaction steps; multivariate non-linear regression program was applied to determine the most probable mechanism and the kinetic parameters. The results show that the thermal dehydration of La2(CO3)3·3.4H2O is a kind of three-step competitive reaction, and controlled by an n-order initial reaction followed by n-order competitive reaction(FnFnFn model). The activation energy matching with the most probable model is close to value obtained by Friedman method. The fitting curves match the original TG-DTG curves very well. 展开更多
关键词 la2(Co33·3.4H2o non-isothermal kinetics simultaneous thermal analysis dehydration reaction
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SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3催化合成丁醛乙二醇缩醛 被引量:7
16
作者 杨水金 杜心贤 孙聚堂 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期290-292,共3页
以稀土改性固体超强酸SO2-4/TiO2-La2O3为多相催化剂,丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛,探讨了SO2-4/TiO2-La2O3催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:在n(... 以稀土改性固体超强酸SO2-4/TiO2-La2O3为多相催化剂,丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛,探讨了SO2-4/TiO2-La2O3催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:在n(丁醛)∶n(乙二醇)为1∶1 5、催化剂用量为反应物料总质量的0 50%、环己烷为带水剂、反应时间1 0h的优化条件下,丁醛乙二醇缩醛的收率可达95 3%。 展开更多
关键词 香料 丁醛乙二醇缩醛 So4^2-/TIo2-la2o3 催化 缩醛反应
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氧化物电子陶瓷微波烧结用保温材料MgAl_2O_4-LaCrO_3的研究 被引量:5
17
作者 常爱民 杨文 +1 位作者 简家文 李言荣 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期713-718,共6页
报道了一种用于氧化物电子陶瓷微波烧结的保温体材料MgAl2O4-LaCrO3的研究和应用情况.该保温材料解决了许多氧化物电子陶瓷在微波烧结过程中易发生的热应力开裂问题并同时具有使样品均匀烧结成瓷的作用.现已成功地应用该保温体对CoMnNiO... 报道了一种用于氧化物电子陶瓷微波烧结的保温体材料MgAl2O4-LaCrO3的研究和应用情况.该保温材料解决了许多氧化物电子陶瓷在微波烧结过程中易发生的热应力开裂问题并同时具有使样品均匀烧结成瓷的作用.现已成功地应用该保温体对CoMnNiO系NTC热敏材料;BaTiO3系PTC材料,ZnO掺杂系电压敏材料,LaCrO3基复合材料等氧化物电子陶瓷进行了微波烧结,烧结样品无热应力开裂并成瓷均匀致密.适用的氧化物电子陶瓷微波烧结温度区间最高可至1600℃. 展开更多
关键词 氧化物电子陶瓷 微波烧结 保温材料 MGAL2o4 laCro3 铝酸镁 铬酸镧
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SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3催化剂催化合成苹果酯-B 被引量:7
18
作者 杨水金 罗义 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期6-9,共4页
制备了稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-La2O3催化剂。以SO42-/TiO2-La2O3为多相催化剂,对以乙酰乙酸乙酯和1,2-丙二醇为原料合成苹果酯-B的反应条件进行了研究。实验表明:固体超强酸SO42-/TiO2-La2O3是合成苹果酯-B的良好催化剂,最佳反... 制备了稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-La2O3催化剂。以SO42-/TiO2-La2O3为多相催化剂,对以乙酰乙酸乙酯和1,2-丙二醇为原料合成苹果酯-B的反应条件进行了研究。实验表明:固体超强酸SO42-/TiO2-La2O3是合成苹果酯-B的良好催化剂,最佳反应条件为:n(乙酰乙酸乙酯)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.5,催化剂用量为反应物料总质量的1.5%,环己烷为带水剂,反应时间1.5h,反应温度85℃~110℃。在上述条件下,苹果酯-B的收率可达88.6%。 展开更多
关键词 苹果酯—B So4^2-/Tio2la2o3 催化 缩酮反应
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水泥窑用MgO-MgAl_2O_4-ZrO_2-La_2O_3复合耐火材料的研究 被引量:8
19
作者 袁林 陈雪峰 +4 位作者 陈松林 王杰曾 刘锡俊 曾鲁举 王俊涛 《水泥》 CAS 北大核心 2011年第1期4-8,共5页
根据耐火材料和水泥熟料的反应机理,找到一种既可阻止窑皮中C2S相变,又不损害镁铝质耐火材料的高温性能的添加物,开发了一种基于MgO-MgAl2O4-ZrO2-La2O3体系的新型复合耐火材料。该材料具有优异的耐火性能、抗热震性能、挂窑皮性能、抗... 根据耐火材料和水泥熟料的反应机理,找到一种既可阻止窑皮中C2S相变,又不损害镁铝质耐火材料的高温性能的添加物,开发了一种基于MgO-MgAl2O4-ZrO2-La2O3体系的新型复合耐火材料。该材料具有优异的耐火性能、抗热震性能、挂窑皮性能、抗侵蚀性能和较高的机械强度,是一种替代镁铬砖的理想材料,适用于水泥窑烧成带。 展开更多
关键词 尖晶石质耐火材料 水泥窑 Mgo-MgAl2o4-Zro2-la2o3 环境友好材料
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Ln_7O_6(BO_3)(PO_4)_2∶Eu(Ln=La,Gd,Y)的VUV-UV激发和辐射发光 被引量:3
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作者 初本莉 刘行仁 +4 位作者 王晓君 金伟华 陶冶 王渭 侯雪颖 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期263-267,共5页
本文报道了Ln7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu(Ln =La ,Gd ,Y)在VUV UV区的激发光谱及Eu3 + 在可见区的发射光谱。其激发光谱包括基质在真空紫外区的激发带和激活剂离子在紫外区的Eu3 + O2 -电荷迁移带 ,随La3 + ,Gd3 + ,Y3+ 离子半径逐渐减小 ... 本文报道了Ln7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu(Ln =La ,Gd ,Y)在VUV UV区的激发光谱及Eu3 + 在可见区的发射光谱。其激发光谱包括基质在真空紫外区的激发带和激活剂离子在紫外区的Eu3 + O2 -电荷迁移带 ,随La3 + ,Gd3 + ,Y3+ 离子半径逐渐减小 ,Eu3 + O2 -电荷迁移带的重心位置逐渐向高能量方向移动 ,Gd7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu和Y7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu在真空紫外区的吸收与Eu3+ O2 -电荷迁移带位于紫外区的吸收的比值要高于在La7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中的这个比值。激发能可被基质吸收 ,传递给激活剂离子 ,得到Eu3 + 的红光发射。在Gd7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中 ,5D0 →7F1的发射强度较强 ,在Y7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中 ,5D0→7F2 和5D0 →7F3的跃迁较强。 展开更多
关键词 VUV-UV 激发光谱 发射光谱 EU^3+离子 Ln7o6(Bo3)(Po4)2:Eu(Ln=la Gd Y) 荧光材料 辐射发光
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