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La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)材料的制备及其光催化还原六价铬的研究
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作者 刘宇轩 胡蓉仪 刘志华 《环境化学》 北大核心 2025年第10期3717-3730,共14页
通过机械搅拌法原位在O-MoS_(2)上合成可见光驱动的La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)光催化剂,使用XRD、XPS、SEM、TEM和UV-Vis DRS等手段进行表征,研究了材料的光电化学性能和处理Cr(Ⅵ)的性能和机理.结果表明,光催化反应30 min... 通过机械搅拌法原位在O-MoS_(2)上合成可见光驱动的La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)光催化剂,使用XRD、XPS、SEM、TEM和UV-Vis DRS等手段进行表征,研究了材料的光电化学性能和处理Cr(Ⅵ)的性能和机理.结果表明,光催化反应30 min后,La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)(9%)对Cr(Ⅵ)的还原率为85.44%,还原速率(0.06423 min^(−1))远高于Bi_(4)O_(5)Br_(2)(0.02455 min^(−1))和La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)(0.04334 min^(−1)).根据自由基捕获实验,证明e^(−)是参与Cr(Ⅵ)还原过程的主要活性物质.此外,中性和弱碱性的条件更有利于该材料对六价铬的还原,表明制备的新型La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)材料具有良好的实际应用价值. 展开更多
关键词 la(oH)_(3)/Bi_(4)o_(5)Br_(2)@o-MoS_(2) Cr (Ⅵ) 可见光催化.
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碳酸盐型卤水Li^(+),Na^(+),K^(+),CO_(3)^(2-)-H_(2)O体系热力学与相图模型化
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作者 王偲凡 栗一帆 +1 位作者 陈江波 周桓 《化工学报》 北大核心 2025年第9期4770-4785,共16页
碳酸盐型卤水广泛存在于自然界和各种工业过程,新型资源和过程的开发同样需要相图和热力学模型的支持。碱金属(Li,Na,K)的碳酸盐卤水体系是典型和普遍的,补充必要的相图数据完善卤水体系热力学模型是亟需的。为此,本研究首先对多温相图... 碳酸盐型卤水广泛存在于自然界和各种工业过程,新型资源和过程的开发同样需要相图和热力学模型的支持。碱金属(Li,Na,K)的碳酸盐卤水体系是典型和普遍的,补充必要的相图数据完善卤水体系热力学模型是亟需的。为此,本研究首先对多温相图数据缺乏的Li_(2)CO_(3)-K_(2)CO_(3)-H_(2)O体系实验补充了273.15、323.15、348.15 K的相图数据;而后在完善Li_(2)CO_(3)、Na_(2)CO_(3)、K_(2)CO_(3)三个二元体系热力学模型的基础上,重新获得CO_(3)^(2-)离子多温等压摩尔热容参数;构建了Li_(2)CO_(3)-Na_(2)CO_(3)-H_(2)O、Li_(2)CO_(3)-K_(2)CO_(3)-H_(2)O、Na_(2)CO_(3)-K_(2)CO_(3)-H_(2)O三个体系的多温热力学模型,获得了Li^(+),Na^(+),K^(+),CO_(3)^(2-)-H_(2)O体系全部多温液相特征参数(3组离子对与水、3组离子对之间的交互作用参数)和9个固相物种热力学参数;预测得到三元体系的完整相图结构。对相图数据一致性较差的Na_(2)CO_(3)-K_(2)CO_(3)-H_(2)O体系,给出了各种盐类稳定平衡相区的判断。结果表明,所获得热力学参数对碳酸盐卤水体系的溶液物性和固液相平衡规律表达具有合理性和热力学一致性,可满足计算准确性的要求。 展开更多
关键词 碳酸盐型卤水 相图 热力学模型 li^(+) Na^(+) K^(+) Co_(3)^(2-)-H_(2)o体系
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Al_(2)O_(3)coated polyimide porous films enable thin yet strong polymer-in-salt solid-state electrolytes for dendrite-free lithium metal batteries
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作者 Haotian Zhang Shengfa Feng +6 位作者 Mufan Cao Xiong Xiong Liu Pengcheng Yuan Yaping Wang Min Gao Long Pan Zhengming Sun 《Chinese Chemical Letters》 2025年第8期492-497,共6页
The ineluctable introduction of lithium salt to polymer solid-state electrolytes incurs a compromise between strength,ionic conductivity,and thickness.Here,we propose Al_(2)O_(3)-coated polyimide(AO/PI)porous film as ... The ineluctable introduction of lithium salt to polymer solid-state electrolytes incurs a compromise between strength,ionic conductivity,and thickness.Here,we propose Al_(2)O_(3)-coated polyimide(AO/PI)porous film as a high-strength substrate to support fast-ion-conducting polymer-in-salt(PIS)solid-state electrolytes,aiming to suppress lithium dendrite growth and improve full-cell performance.The Al_(2)O_(3)coating layer not only refines the wettability of polyimide porous film to PIS,but also performs as a high modulus protective layer to suppress the growth of lithium dendrites.The resulting PI/AO@PIS exhibits a small thickness of only 35μm with an outstanding tensile strength of 11.3 MPa and Young's modulus of 537.6 MPa.In addition,the PI/AO@PIS delivers a high ionic conductivity of 0.1 m S/cm at 25°C.As a result,the PI/AO@PIS enables symmetric Li cells to achieve exceptional cyclability for over 1000 h at 0.1 m A/cm2without noticeable lithium dendrite formation.Moreover,the PI/AO@PIS-based LiFePO4||Li full cells demonstrate outstanding rate performance(125.7 m Ah/g at 5 C)and impressive cycling stability(96.1%capacity retention at 1 C after 200 cycles).This work highlights the efficacy of enhancing the mechanical properties of polymer matrices and extending cell performance through the incorporation of a dense inorganic interface layer. 展开更多
关键词 Polymer-in-salt solid-state electrolytes Inorganic interface layer Al2o3interfacial layer li dendrites Cycling performance
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石榴石型立方相Li6.75La3Zr1.75Ta0.25O12复合固体电解质的锂电池性能研究
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作者 刘亭 《佛山陶瓷》 CAS 2024年第12期27-31,共5页
本文通过将无机陶瓷电解质Li6.75La3Zr1.75Ta0.25O12(LLZ-Ta)和有机固态电解质聚环氧乙烷(PEO)进行复合制备柔性薄膜固体电解质,并对其电化学性能进行了研究。研究表明:立方石榴石结构的LLZ-Ta颗粒的加入提高了复合固体电解质的热稳定... 本文通过将无机陶瓷电解质Li6.75La3Zr1.75Ta0.25O12(LLZ-Ta)和有机固态电解质聚环氧乙烷(PEO)进行复合制备柔性薄膜固体电解质,并对其电化学性能进行了研究。研究表明:立方石榴石结构的LLZ-Ta颗粒的加入提高了复合固体电解质的热稳定性和电化学稳定性,另外,其作为陶瓷电解质的锂离子传导活性的特性提高了复合电解质中的离子迁移速率,这种协同作用使得制备的复合固体电解质具有较高的电化学稳定性和离子电导率。使用这种复合固体电解质膜的全固态锂电池在60°C工作条件下具有优异的电池循环性能。因此,这种新型复合固体电解质膜可以成为全固态锂电池的优选电解质材料。 展开更多
关键词 固体电解质li7la3Zr2o12 锂离子电池 全固态电池
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La_2O_3/Li_2O/TiO_2(La_(2/3-x)Li_(3x)TiO_3)包覆对LiFePO_4电化学性能影响 被引量:2
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作者 王洪 杨驰 郭春泰 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期351-353,共3页
用La2O3/Li2O/TiO2(La2/3-xLi3xTiO3)对锂离子正极材料磷酸铁锂进行了包裹研究。用扫描电子显微镜法(SEM)和X射线衍射光谱法(XRD)对包覆材料的结构和形貌进行了表征,包覆后的正极材料在2.5~4.2 V间具有较好的循环稳定性、大电流放电性... 用La2O3/Li2O/TiO2(La2/3-xLi3xTiO3)对锂离子正极材料磷酸铁锂进行了包裹研究。用扫描电子显微镜法(SEM)和X射线衍射光谱法(XRD)对包覆材料的结构和形貌进行了表征,包覆后的正极材料在2.5~4.2 V间具有较好的循环稳定性、大电流放电性能;包覆后的正极材料锂离子扩散速度增加,可能与包覆层具有快离子导体(La2/3-xLi3xTiO3)的作用有关。 展开更多
关键词 la2o3 li2o tio2 磷酸铁锂 锂离子电池 快离子导体
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Effects of La_2O_3/Li_2O/TiO_2-Coating on Electrochemical Performance of LiCoO_2 Cathode 被引量:4
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作者 王洪 祝纶宇 陈鸣才 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第1期124-128,共5页
Conventional cathode material (LiCoO2) was modified by coating with a thin layer of La2O3/Li2O/TiO2 for improving its performance for lithium ion battery. The morphology and structure of the modified cathode materia... Conventional cathode material (LiCoO2) was modified by coating with a thin layer of La2O3/Li2O/TiO2 for improving its performance for lithium ion battery. The morphology and structure of the modified cathode material was characterized by SEM, XRD, and Auger electron spectroscopy. The performance of the cells with the modified cathode material was examined, including the cycling stability, the diffusion coefficient under different voltages, and the C-rate discharge. The results showed that the cell composed of the coated cathode material discharged at a large current density, and possesses a stable cycle performance in the range from 3.0 to 4.4 V. It was explained that the rate of Li ion diffusion increased in the cell while using La2O3/Li2O/TiO2-coated LiCoO2 as the cathode and the coating layer may act as a faster ion conductor (La2O3/Li2O/TiO2). 展开更多
关键词 la2o3/li2o/tio2-eoated liCoo2 lithium-ion batteries diffusion coefficient fast ion conductor rare earths
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La_(2/3-x)Li_(3x)TiO_3离子导电材料的制备与电导性能研究 被引量:1
7
作者 韩粉女 刘胜峰 《盐城工学院学报(自然科学版)》 CAS 2005年第4期37-39,共3页
采用溶胶凝胶法制备了La2/3-xLi3xTiO3离子导体材料,并对样品的结构、形貌、粒径、电导率用TG—DTA、XRD、TEM和交流阻抗仪进行了观察和测试。结果表明,采用该方法可大大降低材料的合成温度,在室温下电导率高达10-5s.cm-1。
关键词 溶胶-凝胶法 离子导电性 la2/3-x li3x tio3
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Fe、La掺杂和氧缺陷对CeO_(2)表面吸附As_(2)O_(3)的密度泛函理论研究
8
作者 卢鲲鹏 张凯华 张锴 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1149-1161,共13页
采用密度泛函理论研究了As_(2)O_(3)(g)在Fe、La掺杂CeO_(2)(110)表面及氧缺陷LaCeO(110)表面的吸附行为,探索了LaCeO表面砷吸附能力显著高于FeCeO表面的主要原因。结果表明,As_(2)O_(3)(g)的吸附效果与吸附位点数量、吸附能、键长和电... 采用密度泛函理论研究了As_(2)O_(3)(g)在Fe、La掺杂CeO_(2)(110)表面及氧缺陷LaCeO(110)表面的吸附行为,探索了LaCeO表面砷吸附能力显著高于FeCeO表面的主要原因。结果表明,As_(2)O_(3)(g)的吸附效果与吸附位点数量、吸附能、键长和电荷转移密切相关。纯CeO_(2)表面的吸附主要为化学吸附,吸附能绝对值大于−4.22 eV,电荷转移量为(−0.19)−(−0.31)e,As_(2)O_(3)得到电荷带负电,起表面受主作用,因此吸附量较小。FeCeO(110)表面新增Fe顶位和Bridge-2桥位两个吸附位,其中,Fe顶位为化学吸附,Fe掺杂改变了FeCeO表面电子分布和晶格结构,但并未改变As_(2)O_(3)与FeCeO之间的电荷转移方向,因此,As_(2)O_(3)仍呈负离子形式吸附。LaCeO(110)表面新增了三个吸附位:La顶位、Bridge-3桥位和Hollow-2空位,La掺杂改变了As_(2)O_(3)与LaCeO之间的电荷转移方向,使得As_(2)O_(3)失电子呈正离子吸附,起表面施主作用,因此,吸附能力增强。无O_(2)环境下,单一O缺陷LaCeO(110)表面吸附能力低于完整LaCeO表面;有O_(2)环境下,O缺陷有利于As_(2)O_(3)的吸附。 展开更多
关键词 密度泛函理论 二氧化铈 Fe、la掺杂 As_(2)o_(3)吸附 o缺陷
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TiO_2(掺入La_2O_3)催化超声降解甲基橙 被引量:24
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作者 王君 张向东 +3 位作者 佟健 韩建涛 赵迪 李莹 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期19-22,共4页
 以实验室合成的La2O3掺入TiO2作为催化剂,以超声降解甲基橙反应为模型,研究了各种因素对La2O3掺入TiO2催化超声降解甲基橙溶液的影响。结果表明,在TiO2(掺入La2O3)催化剂作用下超声降解甲基橙的效果明显优于单纯以锐钛矿型TiO2催化时...  以实验室合成的La2O3掺入TiO2作为催化剂,以超声降解甲基橙反应为模型,研究了各种因素对La2O3掺入TiO2催化超声降解甲基橙溶液的影响。结果表明,在TiO2(掺入La2O3)催化剂作用下超声降解甲基橙的效果明显优于单纯以锐钛矿型TiO2催化时的情况。TiO2(掺入La2O3)用量为0.5~1.0g/L、超声波频率为25kHz、输出功率为1.0W/cm2、pH值为1.0~3.0时,初始浓度为20mg/L的甲基橙水溶液在80min左右基本可降解完全,COD的去除率达到了99.0%。 展开更多
关键词 甲基橙 超声降解 tio2 掺杂 la2o3 催化剂 染料废水 水溶性偶氮染料
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La_2O_3在MgO-Al_2O_3-SiO_2-TiO_2微晶玻璃中的作用 被引量:15
10
作者 迟玉山 沈菊云 +1 位作者 陈学贤 缪之训 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期348-352,共5页
在MgO-Al2O3-SiO2-TiO2玻璃中添加不同数量的氧化镧,采用差热分析、X射线衍射及电子显微镜等技术研究了氧化镧对玻璃析晶过程与力学性能的影响.氧化镧的加入使玻璃中析出α-堇青石相的温度降低;同时避免了高膨... 在MgO-Al2O3-SiO2-TiO2玻璃中添加不同数量的氧化镧,采用差热分析、X射线衍射及电子显微镜等技术研究了氧化镧对玻璃析晶过程与力学性能的影响.氧化镧的加入使玻璃中析出α-堇青石相的温度降低;同时避免了高膨胀方石英相的析出.随着氧化镧加入量的增加,玻璃整体析晶能力下降,微晶玻璃中晶相含量减少,晶粒尺寸增大,微晶玻璃的弹性模量与硬度减小,断裂韧性增加,体现出大尺寸长柱状金红石晶粒的增韧作用. 展开更多
关键词 Mgo-Al2o3-Sio2-tio2 微晶玻璃 la2o3 晶化 断裂韧性
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添加La_2O_3对Mg_2TiO_4陶瓷的显微结构与微波介电性能的影响 被引量:12
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作者 崔剑飞 陈玮 +2 位作者 王乃刚 张干城 罗澜 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期180-184,共5页
采用传统烧结工艺,制备了具有不同La2O3含量的镁钛镧陶瓷,并研究了La2O3组份对材料晶相构成、晶粒、晶界的演变、介电常数和品质因数的影响.结果表明,不含La2O3的钛酸镁陶瓷主晶相为Mg2TiO4,其平均晶粒尺寸>60μm;引入La2O3后,出现... 采用传统烧结工艺,制备了具有不同La2O3含量的镁钛镧陶瓷,并研究了La2O3组份对材料晶相构成、晶粒、晶界的演变、介电常数和品质因数的影响.结果表明,不含La2O3的钛酸镁陶瓷主晶相为Mg2TiO4,其平均晶粒尺寸>60μm;引入La2O3后,出现新晶相La0.66TiO2.99,材料的晶粒尺寸明显下降;随La2O3含量的增加,材料的介电常数线性增加,材料的品质因数Q在10GHz出现最大值(16558). 展开更多
关键词 la2o3 Mg2tio4陶瓷 显微结构 微波材料 镁钛镧陶瓷 介电性能
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利用固相反应法制备的石榴石结构的Li_7La_3Zr_2O_(12)粉体的形成机制(英文) 被引量:11
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作者 耿红霞 陈凯 +4 位作者 易迪 梅骜 黄冕 林元华 南策文 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期612-616,共5页
利用XRD和DTA/TG系统地研究了石榴石结构的Li7La3Zr2O(12)(LLZO)的形成机制,所用原料为LiOH·H2O。研究发现,LLZO是通过以下化学反应形成的:7Li2O+3La2O3+4ZrO2=2Li7La3Zr2O(12)。XRD结果表明,LLZO大约在680℃开始生成,这... 利用XRD和DTA/TG系统地研究了石榴石结构的Li7La3Zr2O(12)(LLZO)的形成机制,所用原料为LiOH·H2O。研究发现,LLZO是通过以下化学反应形成的:7Li2O+3La2O3+4ZrO2=2Li7La3Zr2O(12)。XRD结果表明,LLZO大约在680℃开始生成,这与DTA/TG曲线上的放热峰比较吻合,这个放热峰是由LLZO相生成引起的。LLZO相在比较宽的温度范围内(720-1000℃)能稳定存在。然而,当温度高于1000℃,由于锂元素的严重挥发缺失,LLZO是不稳定的,会分解为焦绿石相的La2Zr2O7。随着煅烧温度的升高,分解产物的量越来越多,LLZO逐渐减少。当反应混合物在较低的煅烧温度时,所生成的物质经鉴定是镧的化合物,这是因为La2O3非常容易吸收水汽和CO2,LLZO粉末在800℃利用固相反应法合成。经研究发现,LLZO晶体属于四方晶系。由扫描电镜观测显示,所制备的LLZO粉末是纳米尺度的。 展开更多
关键词 li7la3Zr2o12 煅烧温度 相变 DTA/TG
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LaF_3-LiF-La_2O_3系熔盐密度的研究 被引量:7
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作者 朱小平 孙树臣 +3 位作者 卢帅丹 杨英 涂赣峰 黄小卫 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期211-216,共6页
根据阿基米德定律,测定了La F3-Li F-La2O3熔盐电解质体系的密度,研究了温度、La F3的含量、La2O3加入量对体系密度的影响。结果表明:密度随着温度的升高呈明显线性降低的趋势,而随着La F3含量的增加而增大。在温度为1050℃时,La F3摩... 根据阿基米德定律,测定了La F3-Li F-La2O3熔盐电解质体系的密度,研究了温度、La F3的含量、La2O3加入量对体系密度的影响。结果表明:密度随着温度的升高呈明显线性降低的趋势,而随着La F3含量的增加而增大。在温度为1050℃时,La F3摩尔含量为20%~35%的该熔盐电解质体系的密度随着La2O3加入量的增加先增加后降低,在La2O3的饱和溶解度(1.5%~3%)附近达到最大值。 展开更多
关键词 laF3-liF la2o3 熔盐 密度 稀土
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La_2O_3助剂对Au/TiO_2催化氧化CO性能的影响 被引量:8
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作者 俞俊 吴贵升 +1 位作者 毛东森 卢冠忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1751-1755,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了TiO2以及La2O3-TiO2载体,再用沉积沉淀法制备Au/TiO2和Au/La2O3-TiO2催化剂,并对催化剂的CO氧化反应活性进行测试.结果表明,La2O3助剂可以显著提高催化剂催化氧化CO的活性.X射线衍射(XRD)、程序升温脱附(TPD)、N2... 采用溶胶-凝胶法制备了TiO2以及La2O3-TiO2载体,再用沉积沉淀法制备Au/TiO2和Au/La2O3-TiO2催化剂,并对催化剂的CO氧化反应活性进行测试.结果表明,La2O3助剂可以显著提高催化剂催化氧化CO的活性.X射线衍射(XRD)、程序升温脱附(TPD)、N2吸附-脱附(BET)表征结果表明,La2O3助剂不仅提高了催化剂比表面积,抑制了TiO2晶粒尺寸的长大,并且增强了TiO2的晶格应变,在O2气氛吸附过程中主要在TiO2表面形成O-物种.原位傅立叶变换红外(FT-IR)结果进一步表明,La的掺杂不仅提高了吸附在Au活性位CO的氧化速率,还使TiO2表面形成第二种活性位,从而显著提高了催化活性. 展开更多
关键词 Au/la2o3-tio2 Co催化氧化 TPD FT-IR
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稀土La_2O_3掺杂对TiO_2光催化性能的影响 被引量:17
15
作者 陈东丹 胡晓力 +1 位作者 胡晓洪 尹虹 《中国陶瓷》 CAS CSCD 2003年第1期1-3,共3页
本文通过对稀土氧化镧不同掺杂量,不同锻烧温度的样品光催化活性的研究显示,适量的稀土氧化镧掺杂有利于提高TiO_2的光催化活性;而关于稀土镧提高TiO_2光催化活性的机理有异于有关报道。
关键词 稀土la2o3 掺杂 tio2 光催化性能 影响 镧掺杂 二氧化钛
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低温甲烷氧化偶联Li-ZnO/La_2O_3催化剂 被引量:9
16
作者 侯思聪 刘凌涛 寇元 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1040-1042,共3页
采用浸渍法制备了Li-ZnO/La2O3催化剂并考察了其低温催化甲烷氧化偶联反应性能.反应条件下,在考察的w(Li)=2%和w(ZnO)=20%的Li-ZnO/La2O3在680℃得到了甲烷转化率为27.3%,C2选择性为65.2%,C2收率为17.8%的结果;在700℃,C2收率达到21.8%.... 采用浸渍法制备了Li-ZnO/La2O3催化剂并考察了其低温催化甲烷氧化偶联反应性能.反应条件下,在考察的w(Li)=2%和w(ZnO)=20%的Li-ZnO/La2O3在680℃得到了甲烷转化率为27.3%,C2选择性为65.2%,C2收率为17.8%的结果;在700℃,C2收率达到21.8%.Raman和XPS表征结果表明,催化剂低温催化性能与表面的活性吸附氧物种含量相关;La2O2CO3物种可能是提高催化剂的C2选择性的关键. 展开更多
关键词 甲烷氧化偶联 低温 li-Zno/la2o3 吸附氧种 la2o2Co3
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Ca_(0.3)(Li_(1/2)Sm_(1/2))_(0.7)TiO_3微波介质陶瓷的低温烧结研究 被引量:6
17
作者 李月明 宋婷婷 +3 位作者 尤源 胡元云 刘维良 唐春宝 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1293-1297,共5页
采用传统陶瓷制备工艺,制备了掺杂Na_2O-CaO-B_2O_3(NCB)氧化物的Ca_(0.3)(Li_(1/2)Sm_(1/2))_(0.7)TiO_3(CLST)陶瓷,研究了NCB掺杂量与晶相组成、显微结构、烧结性能及微波介电性能的关系.研究结果表明:复合氧化物NCB掺杂量在1wt%~15... 采用传统陶瓷制备工艺,制备了掺杂Na_2O-CaO-B_2O_3(NCB)氧化物的Ca_(0.3)(Li_(1/2)Sm_(1/2))_(0.7)TiO_3(CLST)陶瓷,研究了NCB掺杂量与晶相组成、显微结构、烧结性能及微波介电性能的关系.研究结果表明:复合氧化物NCB掺杂量在1wt%~15wt%范围内没有杂相生成,晶相仍呈斜方钙钛矿结构.随着NCB添加量的增加,陶瓷致密化温度和饱和体积密度降低,介电常数ε~r、无载品质因数与谐振频率乘积Qf值也呈下降趋势,频率温度系数T_f向正方向增大.NCB氧化物掺杂能有效地将CLST陶瓷的烧结温度由1300℃降低至900℃.添加12.5wt%NCB的CLST陶瓷在低温900℃烧结5h仍具有良好的微波介电性能:ε_r=73.7,Qf=1583GHz,T_f=140.1×10^(-6)/℃,满足高介多层微波器件的设计要求. 展开更多
关键词 C(0.)(li1/2Sm1/2)0.7tio3 Na2o-Cao-B2o3 低温烧结 微波介质陶瓷
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稀土改性固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3催化合成环己酮乙二醇缩酮 被引量:15
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作者 杨水金 吴宇 孙聚堂 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期311-316,共6页
 制备了稀土改性固体超强酸催化剂SO42-/TiO2-La2O3,并利用该催化剂催化合成了环己酮乙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-La2O3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的摩尔比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:S...  制备了稀土改性固体超强酸催化剂SO42-/TiO2-La2O3,并利用该催化剂催化合成了环己酮乙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-La2O3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的摩尔比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:SO42-/TiO2-La2O3是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n(酮)∶n(醇)=1∶1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间1.5h的优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达84.3%。 展开更多
关键词 稀土改性固体超强酸 催化剂 So4^2-/tio2-la2o3 催化合成 环己酮乙二醇缩酮
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纳米TiO2-Bi2O3-La2O3复合材料的制备及光、电催化性能研究 被引量:4
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作者 丁欣宇 景晓辉 +1 位作者 汤艳峰 蔡再生 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期532-535,共4页
以钛酸丁酯、硝酸铋、硝酸镧为主要原料,溶胶-凝胶法分别制备了TiO2、TiO2-Bi2O3、TiO2-La2O3和TiO2-Bi2O3-La2O3等催化剂。用XRD、TEM等方法对其进行了表征,晶型均为锐钛矿,粒径范围10~25 nm。以罗丹明B为目标降解物,分别考察了催化... 以钛酸丁酯、硝酸铋、硝酸镧为主要原料,溶胶-凝胶法分别制备了TiO2、TiO2-Bi2O3、TiO2-La2O3和TiO2-Bi2O3-La2O3等催化剂。用XRD、TEM等方法对其进行了表征,晶型均为锐钛矿,粒径范围10~25 nm。以罗丹明B为目标降解物,分别考察了催化剂的光、电催化活性。结果表明,在紫外光照下,TiO2-Bi2O3-La2O3的光催化活性最高,60 min时罗丹明B的降解率达98.7%,较纯TiO2光催化活性提高了162%;以负载TiO2-Bi2O3-La2O3的多孔材料为粒子电极,采用三维电极法降解罗丹明B,20 min时的降解率达98.6%,较使用负载纯TiO2粒子电极提高了9%。 展开更多
关键词 tio2 BI2o3 la2o3 复合材料 光催化 电催化 罗丹明B
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稀土改性固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3-La_2O_3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 被引量:11
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作者 杨水金 乐庸乾 白爱民 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期30-33,共4页
报道了以稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-MoO3-La2O3对缩酮反应的催化活性,采用正交试验法系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间... 报道了以稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-MoO3-La2O3对缩酮反应的催化活性,采用正交试验法系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明,稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6,催化剂用量为反应物料总质量的0.4%,环己烷为带水剂,反应时间1.0 h的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达88.8%。 展开更多
关键词 环己酮1 2-丙二醇缩酮 So4^2-/tio2-Moo3-la2o3 催化 缩酮反应
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