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微囊藻毒素LR通过调控肝脏转运体胆汁酸盐输出泵Bsep诱导小鼠原代肝细胞功能障碍
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作者 贺云 徐霞贞 +2 位作者 任岚 李璇 张云霜 《中国微生态学杂志》 北大核心 2025年第8期924-930,938,共8页
目的从肝脏转运体为切入点,探讨微囊藻毒素LR(microcystin-LR,MC-LR)引起两种小鼠原代肝细胞功能受损差异的分子机制。方法分离提取野生型小鼠和乙肝病毒(hepatitis B,HBV)转基因小鼠原代肝细胞,用不同浓度MC-LR(2.5~10.0 nmol/L)诱导48... 目的从肝脏转运体为切入点,探讨微囊藻毒素LR(microcystin-LR,MC-LR)引起两种小鼠原代肝细胞功能受损差异的分子机制。方法分离提取野生型小鼠和乙肝病毒(hepatitis B,HBV)转基因小鼠原代肝细胞,用不同浓度MC-LR(2.5~10.0 nmol/L)诱导48 h,以未加MC-LR处理为对照组,检测MC-LR对细胞功能损伤的影响,包括细胞活力、细胞毒性乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放、活性氧(reactive oxygen species,ROS)等功能指标。使用基因芯片技术分析肝脏相关转运体的基因表达情况,筛选出有差异的转运体,应用分子对接技术预测MC-LR的结合情况。采用Western blot和qPCR技术从蛋白水平和mRNA水平验证MC-LR作用下差异基因表达。结果细胞功能检测显示,MC-LR能抑制两种肝细胞活力;细胞毒性检测显示野生型小鼠肝细胞内LDH释放率从4.021%±1.353%(未加毒素处理)增至53.383%±8.598%(10.0 nmol/L毒素处理),HBV小鼠肝细胞LDH释放率从7.110%±2.856%(未加毒素处理)增至26.246%±1.133%(10.0 nmol/L毒素处理);两种肝细胞内ROS荧光范围增大,荧光强度增加,MC-LR导致细胞内ROS堆积;MC-LR引起两种小鼠肝细胞胆汁酸盐输出泵(bile salt export pump,Bsep)蛋白和基因表达水平下调;分子对接显示Bsep可以与MC-LR结合。结论在本实验条件下,MC-LR造成小鼠肝细胞功能异常,与其造成Bsep转运体表达缺陷有关。 展开更多
关键词 微囊藻毒素lr 原代肝细胞 肝脏转运体 基因芯片 分子对接
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聚胸腺嘧啶-铜纳米簇/适体-金纳米粒子荧光探针用于微囊藻毒素-LR传感分析
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作者 蒙化 阿华英 +5 位作者 罗平馨 张艳丽 高连训 王红斌 杨文荣 庞鹏飞 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第5期11-18,共8页
采用DNA模板法合成了聚胸腺嘧啶-铜纳米簇[poly(T)-CuNCs]/适体-金纳米粒子(aptamer-AuNPs)荧光探针,用于微囊藻毒素-LR(MC-LR)的高灵敏传感检测.设计了3条DNA核苷酸链:MC-LR适体链(aptamer)和2条聚胸腺嘧啶单链DNA[poly(T)S 1和(poly(T... 采用DNA模板法合成了聚胸腺嘧啶-铜纳米簇[poly(T)-CuNCs]/适体-金纳米粒子(aptamer-AuNPs)荧光探针,用于微囊藻毒素-LR(MC-LR)的高灵敏传感检测.设计了3条DNA核苷酸链:MC-LR适体链(aptamer)和2条聚胸腺嘧啶单链DNA[poly(T)S 1和(poly(T)S 2].以poly(T)S 1和poly(T)S 2为模板,利用抗坏血酸(AA)还原Cu^(2+),合成了具有粉红色荧光的poly(T)S 1-CuNCs和poly(T)S 2-CuNCs.两端巯基标记的aptamer通过Au-S键与AuNPs相连形成AuNPs-aptamer-AuNPs共轭物,后者与poly(T)-CuNCs杂交形成dsDNA-CuNCs,双链结构中CuNCs与AuNPs之间由于荧光共振能量转移(FRET)导致体系荧光猝灭.加入目标物MC-LR后,MC-LR会与dsDNA-CuNCs中的aptamer特异性结合,引起双链结构解体,poly(T)-CuNCs释放至溶液中,体系荧光得以恢复.基于此,构建了一种“off-on”型荧光探针用于MC-LR检测,该方法对MC-LR的线性范围为1 ng/L~500μg/L,检出限为0.3 ng/L(S/N=3).Poly(T)-CuNCs/aptamer-AuNPs荧光适体探针制备简单、选择性高,可用于实际水样中MC-LR定量分析. 展开更多
关键词 微囊藻毒素-lr 聚胸腺嘧啶-铜纳米簇 适体-金纳米粒子 荧光探针
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双链DNA-铜纳米簇荧光适体探针用于微囊藻毒素-LR传感检测研究
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作者 罗焰 张慧莲 +5 位作者 罗平馨 张艳丽 高连训 王红斌 杨文荣 庞鹏飞 《云南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期565-572,共8页
采用DNA模板法合成双链DNA-铜纳米簇(dsDNA-CuNCs)荧光适体探针,用于微囊藻毒素-LR(MC-LR)高灵敏传感检测.微囊藻毒素-LR适体链(aptamer)与其互补链c DNA通过杂交反应形成dsDNA,以dsDNA为模板,利用抗坏血酸还原铜离子(Cu^(2+)),制备得... 采用DNA模板法合成双链DNA-铜纳米簇(dsDNA-CuNCs)荧光适体探针,用于微囊藻毒素-LR(MC-LR)高灵敏传感检测.微囊藻毒素-LR适体链(aptamer)与其互补链c DNA通过杂交反应形成dsDNA,以dsDNA为模板,利用抗坏血酸还原铜离子(Cu^(2+)),制备得到具有粉红色荧光的dsDNA-CuNCs适体探针.存在目标物MC-LR时,由于MC-LR与dsDNA-CuNCs中aptamer之间高特异性结合,导致dsDNA解体,CuNCs释放至溶液,dsDNA-CuNCs探针荧光淬灭.此外,c DNA采用花菁类荧光染料标记(Cy5-cDNA),其可与释放的CuNCs相互作用,导致Cy5-cDNA荧光同时淬灭.基于此构建了一种双重荧光淬灭体系,二者对MC-LR检测线性范围为10 ng/L~500μg/L,检出限为3.3 ng/L (S/N=3).该适体探针具有制备简单、双重荧光检测特点,可用于实际水样中MC-LR的检测分析. 展开更多
关键词 微囊藻毒素-lr 双链DNA-铜纳米簇 DNA模板法 荧光适体探针
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小麦抗叶锈基因Lr3ka的定位
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作者 贺钟锐 徐浩 +5 位作者 闫伟宁 王金硕 王新锐 周子杰 张培培 李在峰 《麦类作物学报》 北大核心 2025年第3期322-328,共7页
小麦抗叶锈基因Lr3ka是一个苗期抗病基因,对中国多数叶锈菌生理小种有较高水平抗性。为了解更多Lr3ka基因信息,本研究利用叶锈菌生理小种FHJR对小麦RL6007(携带Lr3ka)、Thatcher及其后代F_(2)群体进行苗期抗叶锈病鉴定,结合遗传分析及... 小麦抗叶锈基因Lr3ka是一个苗期抗病基因,对中国多数叶锈菌生理小种有较高水平抗性。为了解更多Lr3ka基因信息,本研究利用叶锈菌生理小种FHJR对小麦RL6007(携带Lr3ka)、Thatcher及其后代F_(2)群体进行苗期抗叶锈病鉴定,结合遗传分析及分子标记对Lr3ka进行染色体定位。结果表明,在苗期,RL6007表现抗病,Thatcher表现感病,其后代F_(2)群体出现分离,卡方检测抗感单株个数符合1∶3的分离比例(χ^(2)=1.362,P=0.243>0.05),推测Lr3ka是一个隐性主效抗叶锈基因。基于中国春参考基因组(IWGSC v2.1)开发了100个SSR标记,利用抗感亲本间的多态性筛选到5个标记,分别为ZBSF6BL-5、ZBSF6BL-12、ZBSF6BL-61、ZBSF6BL-99、ZBSF6BL-100;利用5个分子标记检测F_(2)群体,将Lr3ka基因定位于6BL染色体上,位于ZBSF6BL-61和ZBSF6BL-99之间,遗传距离均为0.1 cM;对应中国春参考基因组序列v2.1物理区间716.2~730.7 Mb。开发的SSR分子标记可以用于该基因的分子标记辅助选择,Lr3ka的定位可为其进一步利用提供参考。 展开更多
关键词 小麦叶锈病 抗叶锈基因lr3ka SSR 基因定位
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GCLC启动子甲基化在微囊藻毒素-LR诱导肝细胞恶性转化中的作用及5-氮杂-2'-脱氧胞苷的干预影响
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作者 聂李云 农清清 +3 位作者 李江恒 关斌 黄语莹 陈俞云 《中国癌症防治杂志》 2025年第3期297-304,共8页
目的探讨谷氨酰半胱氨酸连接酶催化亚基(glutamate-cysteine ligase catalytic subunit,GCLC)启动子甲基化在微囊藻毒素-LR(microcystin-LR,MCLR)诱导肝细胞恶性转化中的作用,并评估DNA甲基化抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-2'... 目的探讨谷氨酰半胱氨酸连接酶催化亚基(glutamate-cysteine ligase catalytic subunit,GCLC)启动子甲基化在微囊藻毒素-LR(microcystin-LR,MCLR)诱导肝细胞恶性转化中的作用,并评估DNA甲基化抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-2'-deoxycytidine,5-aza)进行干预的效果。方法将WRL68细胞长期暴露于10 nmol/L MCLR,培养至第25代,建立细胞恶性转化模型。实验分为4组:对照组、MCLR染毒组、5-aza处理组和MCLR+5-aza干预组。使用Agena MassArray核酸质谱技术评估GCLC启动子甲基化状态;Western blot检测GCLC、DNA甲基转移酶(DNA methyltransferases,DNMTs)蛋白水平;分别通过集落形成、软琼脂克隆和Transwell实验检测细胞增殖、侵袭和迁移能力。此外,采用相应试剂盒检测细胞的谷氨酰半胱氨酸连接酶(glutamate-cysteine ligase,GCL)活性、谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量及8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2'-deoxyguanosine,8-OHdG)水平。结果在MCLR诱导WRL68细胞恶性转化过程中,GCLC的启动子甲基化水平逐渐升高,同时GCLC mRNA和蛋白表达水平逐渐下降(均P<0.05)。第25代MCLR染毒组DNMT-1、DNMT-3a、DNMT-3b蛋白均呈高表达,而GCL活性、GSH含量明显下降,8-OHdG水平明显升高(均P<0.05)。5-aza干预可降低第25代MCLR染毒组GCLC启动子甲基化水平,明显上调GCLC的mRNA和蛋白表达,增加GCL活性和GSH含量,降低8-OHdG水平(均P<0.05)。此外,5-aza干预还可减弱MCLR染毒组细胞迁移、侵袭、细胞集落形成能力(均P<0.05)。结论GCLC启动子甲基化促进MCLR诱导的WRL68细胞恶性转化。5-aza可能通过下调DNMTs的表达,抑制GCLC启动子的高甲基化,重新激活沉默的GCLC基因表达,恢复其肿瘤抑制功能,从而抑制恶性转化。 展开更多
关键词 谷氨酰半胱氨酸连接酶催化亚基 DNA甲基化 5-氮杂-2'-脱氧胞苷 微囊藻毒素-lr 肝细胞恶性转化
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高效液相色谱荧光检测法测定饮用水中微囊藻毒素-LR 被引量:1
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作者 赵文晋 刘沛友 顾桂飞 《辽宁化工》 2025年第3期528-533,共6页
首次建立了一种测定饮用水中微囊藻毒素-LR的高效液相色谱荧光检测法。样品经HLB柱进行固相萃取净化后,以V(质量分数0.1%三氟乙酸甲醇溶液)∶V(水)=60∶40的混合液为流动相,在流速1.0 mL·min^(-1)、柱温40℃、进样量10.0μL条件下... 首次建立了一种测定饮用水中微囊藻毒素-LR的高效液相色谱荧光检测法。样品经HLB柱进行固相萃取净化后,以V(质量分数0.1%三氟乙酸甲醇溶液)∶V(水)=60∶40的混合液为流动相,在流速1.0 mL·min^(-1)、柱温40℃、进样量10.0μL条件下,使用CLC-ODS色谱柱和荧光检测器进行液相色谱分析。结果表明:微囊藻毒素-LR在激发波长251nm和发射波长296nm下响应值最高;在质量浓度为1.00~250μg·L^(-1)时回归方程为y=4.066 2x+4.810 8,相关系数为0.999 9,检出限为0.008μg·L^(-1),定量限为0.028μg·L^(-1);微囊藻毒素-LR在空白水样和实际水样中的平均加标回收率分别为81.75%~90.08%和88.33%~95.89%,其相对标准偏差分别为3.58%~6.82%和3.10%~5.20%。该方法快速、高效、简单,具有良好的精密度和准确度,适用于饮用水中微囊藻毒素-LR的检测分析。 展开更多
关键词 微囊藻毒素-lr 高效液相色谱 荧光色谱法 饮用水
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LR6电池高速卷标挂卡包装设备的改造
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作者 黄宇 《电池》 北大核心 2025年第1期120-123,共4页
针对目前LR6电池包装成本高、人员配置较多、劳动强度大、设备分散及重复作业多等问题,对LR6电池包装设备进行升级改造。将卷标线和挂卡机的工艺流程合并,引入码垛机器人替代人工劳动强度大的工位,设计高自动化、智能化的中转输送带和... 针对目前LR6电池包装成本高、人员配置较多、劳动强度大、设备分散及重复作业多等问题,对LR6电池包装设备进行升级改造。将卷标线和挂卡机的工艺流程合并,引入码垛机器人替代人工劳动强度大的工位,设计高自动化、智能化的中转输送带和电池加料设备,以适应新电池商标的生产。改造完成后,新包装线比原来节省2名操作人员,每生产10000只单膜商标电池,节约成本80元以上,具有良好的经济效益。 展开更多
关键词 lr6电池 自动化 升级改造 节约成本 卷标 挂卡 包装设备
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多元复合纳米材料去除微囊藻毒素-LR研究进展
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作者 叶晓生 袁婷 +1 位作者 贾鑫 任庆霞 《化工进展》 北大核心 2025年第7期4144-4157,共14页
纳米材料因其高比表面积、良好的光催化以及吸附性能,在微囊藻毒素-LR(MC-LR)去除中得到广泛应用。通过掺杂、元素协同、功能化修饰以及多材料复合等手段,构建性能增强与功能增加的多元复合纳米材料,有望为MC-LR的绿色、经济、高效去除... 纳米材料因其高比表面积、良好的光催化以及吸附性能,在微囊藻毒素-LR(MC-LR)去除中得到广泛应用。通过掺杂、元素协同、功能化修饰以及多材料复合等手段,构建性能增强与功能增加的多元复合纳米材料,有望为MC-LR的绿色、经济、高效去除提供强力驱动。本文系统介绍了多元复合纳米材料在MC-LR去除应用中的最新研究进展,并对其去除机理与路径进行了阐述;同时,归纳总结了影响去除性能的主要因素以及MC-LR去除性能优化方法。通过研究构建得到MC-LR去除策略及其机制与性能之间的关系,为研究人员开发更加高效、经济、环保等优越性能的多元复合纳米材料以及构建更加有效的评价方法提供参考。最后,对多元复合纳米材料的研究方向进行了展望,借助多种技术与方法提升其光催化与吸附性能,拓展其实际应用场景。 展开更多
关键词 复合纳米材料 性能优化 降解 吸附 微囊藻毒素-lr
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Incorporating Fully Fuzzy Logic in Multi-Objective Transshipment Problems:A Study of Alternative Path Selection Using LR Flat Fuzzy Numbers
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作者 Vishwas Deep Joshi Priya Agarwal +4 位作者 Lenka Cepová Huda Alsaud Ajay Kumar B.Swarna Ashish Kumar 《Computer Modeling in Engineering & Sciences》 2025年第7期969-1011,共43页
In a world where supply chains are increasingly complex and unpredictable,finding the optimal way to move goods through transshipment networks is more important and challenging than ever.In addition to addressing the ... In a world where supply chains are increasingly complex and unpredictable,finding the optimal way to move goods through transshipment networks is more important and challenging than ever.In addition to addressing the complexity of transportation costs and demand,this study presents a novel method that offers flexible routing alternatives to manage these complexities.When real-world variables such as fluctuating costs,variable capacity,and unpredictable demand are considered,traditional transshipment models often prove inadequate.To overcome these challenges,we propose an innovative fully fuzzy-based framework using LR flat fuzzy numbers.This framework allows for more adaptable and flexible decision-making in multi-objective transshipment situations by effectively capturing uncertain parameters.To overcome these challenges,we develop an innovative,fully fuzzy-based framework using LR flat fuzzy numbers to effectively capture uncertainty in key parameters,offering more flexible and adaptive decision-making in multi-objective transshipment problems.The proposed model also presents alternative route options,giving decisionmakers a range of choices to satisfy multiple requirements,including reducing costs,improving service quality,and expediting delivery.Through extensive numerical experiments,we demonstrate that the model can achieve greater adaptability,efficiency,and flexibility than standard approaches.This multi-path structure provides additional flexibility to adapt to dynamic network conditions.Using ranking strategies,we compared our multi-objective transshipment model with existing methods.The results indicate that,while traditional methods such as goal and fuzzy programming generate results close to the anti-ideal value,thus reducing their efficiency,our model produces solutions close to the ideal value,thereby facilitating better decision making.By combining dynamic routing alternatives with a fully fuzzybased approach,this study offers an effective tool to improve decision-making and optimize complex networks under real-world conditions in practical settings.In this paper,we utilize LINGO 18 software to solve the provided numerical example,demonstrating the effectiveness of the proposed method. 展开更多
关键词 Multi-objective transshipment problem lr flat fuzzy numbers fully fuzzy optimization flexible routing solutions ranking approach
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一个改进的LR(1)分析表及其构造算法 被引量:1
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作者 韩光辉 《武汉理工大学学报(信息与管理工程版)》 CAS 2001年第4期13-15,共3页
LR(1)分析表是LR(1)分析器的核心。改进了传统的LR(1)分析表 ,提出了新的构造算法。该算法利用LR(1)基本集代替LR(1)项集 ,对于归约状态直接标注归约转移后的状态编号。该分析表不含GOTO表 ,基于它的LR(1)语法分析过程一般不需要后入先... LR(1)分析表是LR(1)分析器的核心。改进了传统的LR(1)分析表 ,提出了新的构造算法。该算法利用LR(1)基本集代替LR(1)项集 ,对于归约状态直接标注归约转移后的状态编号。该分析表不含GOTO表 ,基于它的LR(1)语法分析过程一般不需要后入先出栈的辅助。 展开更多
关键词 lr(1)文法 lr(1)分析表 lr(1)项集 lr(1)基本集 lr(1)语法分析器 构造算法
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基于LR-KF-LSTM模型的差分码偏差预测分析
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作者 廖思明 尚俊娜 苏明坤 《大地测量与地球动力学》 北大核心 2025年第9期915-921,共7页
差分码偏差(DCB)的存在会影响电离层总电子含量(TEC)计算的精度和伪距观测精度,从而影响导航定位授时和气象研究的结果。为了准确估算DCB,分析了2021—2022年中国科学院给出的全球定位系统(GPS)频间DCB数据的时序变化,提出一种LR-KF-LST... 差分码偏差(DCB)的存在会影响电离层总电子含量(TEC)计算的精度和伪距观测精度,从而影响导航定位授时和气象研究的结果。为了准确估算DCB,分析了2021—2022年中国科学院给出的全球定位系统(GPS)频间DCB数据的时序变化,提出一种LR-KF-LSTM组合模型对DCB进行准确预测并对预测结果进行分析。实验结果表明,该方法的预测结果的平均绝对百分比误差小于1.9%,平均绝对误差小于0.03 ns,均方根误差小于0.04 ns。与LSTM模型、BP神经网络模型及中国科学院(CAS)产品DCB值的对比显示,在不同太阳活动状态和不同磁场状态下,该组合模型预测性能均较优。该组合网络模型可以对卫星DCB进行有效预测,还能为解决CAS产品DCB数据存在的单日或多日缺失问题提供参考。 展开更多
关键词 差分码偏差 长短期记忆神经网络 卡尔曼滤波 线性回归 导航定位
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TREM1抑制肽LR12后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制 被引量:1
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作者 谭子富 方孝俊 +3 位作者 李家权 于颖 白羽 张娟 《岭南心血管病杂志》 CAS 2024年第2期208-213,共6页
目的探讨髓样细胞表达的触发受体1(triggering receptor expressed on myeloid cells 1,TREM1)抑制肽LR12后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury,MIRI)的保护作用及机制。方法将48只SD大鼠随机分为假... 目的探讨髓样细胞表达的触发受体1(triggering receptor expressed on myeloid cells 1,TREM1)抑制肽LR12后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury,MIRI)的保护作用及机制。方法将48只SD大鼠随机分为假手术组(sham组)、缺血再灌注组(I/R组)、LR12-scrambled组(LR12-scr组)和LR12组,每组12只。建立MIRI大鼠模型,并于再灌注前5 min腹腔注射LR12和LR12-scrambled进行干预。造模结束后,使用小动物超声仪检测大鼠心功能;苏木素伊红染色观察心肌损伤情况;TTC染色测定心肌梗死面积;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中心肌损伤标记物心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme,CK-MB)、肌红蛋白(myoglobin,Mb)以及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin 1β,IL-1β)浓度;蛋白质印迹(Western blot,WB)法检测心肌组织中Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR-4)、髓分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)、核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB p65)、NF-κB抑制蛋白α(IκBα)以及TREM1蛋白表达水平。结果与sham组比较,I/R组大鼠心肌组织病理损伤严重,心功能异常,心肌梗死面积显著增加(P<0.05),血清中cTnI、CK-MB、Mb以及TNF-α、IL-6、IL-1β浓度显著升高(P<0.05),同时心肌组织中TLR-4、MyD88、NF-κB p65以及TREM1蛋白表达水平显著升高(P<0.05),而IκBα蛋白表达水平显著降低(P<0.05),差异均有统计学意义。与I/R组比较,LR12组大鼠心肌组织病理损伤及心功能明显改善,心肌梗死面积显著减少(P<0.05),血清中cTnI、CK-MB、Mb以及TNF-α、IL-6、IL-1β浓度显著降低(P<0.05),同时,心肌组织中TLR-4、MyD88、NF-κB p65以及TREM1蛋白表达水平显著降低(P<0.05),而IκBα蛋白表达水平显著升高(P<0.05),差异均有统计学意义。LR12-scr组大鼠以上各指标与I/R组比较,均差异无统计学意义(P>0.05)。结论TREM1抑制肽LR12可通过阻断TLR-4/NF-κB信号通路减轻炎症反应,进而改善MIRI。 展开更多
关键词 髓样细胞表达的触发受体1 lr12 心肌缺血再灌注损伤 Tlr-4/NF-κB信号通路
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氨氮和微囊藻毒素-LR联合作用对斑马鱼肠道免疫和菌群的影响 被引量:3
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作者 况宇 何亚 +4 位作者 欧阳康 杨慧 王良牟 李大鹏 李莉 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期287-305,共19页
氨氮和微囊藻毒素-LR(MCLR)是水生环境中普遍存在的污染物。为探讨两者对斑马鱼肠道潜在的协同效应,实验将成年雌性斑马鱼分别暴露于氨氮(30 mg·L^(-1))、MCLR(10μg·L^(-1))以及两者混合(30 mg·L^(-1)+10μg·L^(-... 氨氮和微囊藻毒素-LR(MCLR)是水生环境中普遍存在的污染物。为探讨两者对斑马鱼肠道潜在的协同效应,实验将成年雌性斑马鱼分别暴露于氨氮(30 mg·L^(-1))、MCLR(10μg·L^(-1))以及两者混合(30 mg·L^(-1)+10μg·L^(-1))的环境中,持续30 d。组织病理学分析显示:氨氮暴露导致肠绒毛面积减少;MCLR暴露导致肠道绒毛破裂,空泡化面积增加;而联合暴露对肠组织损伤更为严重。这些变化伴随着肠道中溶菌酶和β-防御素的含量及相关基因表达的显著降低,表明斑马鱼肠道免疫功能受到抑制。此外,氨氮和MCLR的单独及联合处理还激活NOD1/2和TLR4a/4b信号通路,导致促炎因子IL-1β和TNF-α的表达水平和蛋白含量上升,进而可能诱发肠道炎症反应。肠道菌群分析结果进一步显示,氨氮和MCLR处理显著改变斑马鱼肠道内菌群的平衡,即氨氮增加厚壁菌门(Firmicutes)丰富度,MCLR增加放线菌门(Actinobacteria)丰富度但降低变形菌门(Proteobacteria)丰富度,而氨氮和MCLR联合作用增加肠道致病菌群假单胞菌属(Pseudomonas)和分枝杆菌属(Mycobacterium)丰富度。进一步,两者联合暴露还导致肠道中产生短链脂肪酸的菌群丰度和短链脂肪酸含量显著降低。综上所述,氨氮和MCLR联合处理对斑马鱼肠道免疫及菌群稳态产生了协同的负面影响,其对水生动物和水生态系统的健康构成了不容忽视的潜在风险。 展开更多
关键词 氨氮 微囊藻毒素-lr 斑马鱼 肠道菌群 肠道免疫
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供体血浆回冲LRS室防止CD4+和CD8+T淋巴细胞减少的研究 被引量:1
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作者 李繁海 陈晓文 +5 位作者 周林枫 黄杰庭 李晓帆 钟笔 肖媚 梁华钦 《中国输血杂志》 CAS 2024年第9期1058-1062,1072,共6页
目的探讨Trima Accel自动化采血系统最后回输时使用供体血浆回冲白细胞减少系统(LRS)室对预防CD4+、CD8+T淋巴细胞减少效果。方法本实验设计了纵向随访和横断面研究。我们选择CD4+计数<200个细胞/μL、CD8+计数<125个细胞/μL作... 目的探讨Trima Accel自动化采血系统最后回输时使用供体血浆回冲白细胞减少系统(LRS)室对预防CD4+、CD8+T淋巴细胞减少效果。方法本实验设计了纵向随访和横断面研究。我们选择CD4+计数<200个细胞/μL、CD8+计数<125个细胞/μL作为缺乏的判断标准。对18名初次单采血小板献血者进行随访,并于最近300 d内献血者第0次、3~6次、7~14次献血前检测淋巴细胞计数。以170名未献过血的健康献血者为对照组。按回输模式调整为使用供体血浆回冲的时间(2021年10月)为分界点,将88名最近365 d内(中位献血次数17.5次以上)主要使用自动化采血系统采集捐献单采血小板的既往频繁献血者分为3组并获血液样本:A、B、C各组开始捐献单采血小板的时间分别为2019年10月前、2019年10月至2021年9月、2021年10月后。对血液样本进行分析,以获取包含CD4+、CD8+T淋巴细胞在内的血细胞计数。通过对比分析,随访组不同献血次数时检测指标和对照组与A、B、C各组检测指标有无统计学差异,从而推断供体血浆回冲白细胞减少系统(LRS)室对预防CD4+、CD8+T淋巴细胞减少效果。结果调整回输模式后,18名初次献血者转化的频繁单采献血者,在第5、11次(中位献血次数)献血时没有出现CD4+和CD8+T淋巴细胞减少的情况,且上述指标与其0次献血时无统计学差异。既往频繁献血者中,B、C组CD4+、CD8+T淋巴细胞计数均高于判断标准值,与对照组没有统计学差异。A组CD4+T淋巴细胞正常,仅A组1人CD8+T淋巴细胞低于125个细胞/μL,其累计捐献单采血小板281次,其所在的组在回输模式调整前2~21年(中位数为5年)已经开始献血。A组CD4+、CD8+T淋巴细胞计数与对照组差异明显,其CD4+、CD8+T淋巴细胞计数中位数(A组/对照组)分别为359/521、257/372,P<0.001。A组0%(0/35)CD4+计数<200个细胞/μL,2.85%(1/35)的献血者CD8+<125个细胞/μL,远低于John M.Gansner和Mahboubeh Rahmani研究发现的频繁单采献血者CD4+、CD8+T细胞缺乏的比例。研究表明,回输模式调整后捐献单采血小板不但没有使献血者T淋巴细胞进一步降低,反而频繁献血者T淋巴细胞得到进一步恢复。这表明回输模式调整后献血者献血时可能没有CD4+、CD8+T淋巴细胞的损失,或者只有少量损失且献血者即使频繁捐献单采血小板也可以恢复。结论Trima Accel自动化采血系统使用供体血浆回冲白细胞减少系统(LRS)室对预防CD4+、CD8+T淋巴细胞减少有很好的效果。 展开更多
关键词 供体血浆回冲 白细胞减少系统(lrS)室 预防CD4+T/CD8+T淋巴细胞
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镁改性水生植物生物炭吸附水中的微囊藻毒素-LR 被引量:6
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作者 陈刚 朱赫特 +2 位作者 陈浩然 郭雅欣 鲜啟鸣 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期250-263,共14页
利用水生植物苦草和狐尾藻制备镁改性生物炭,并对生物炭的比表面积、孔隙度、元素组成、pH_(pzc)、FTIR、XPS、XRD进行表征,开展吸附水中微囊藻毒素-LR(MC-LR)的研究.结果表明,与未改性生物炭相比,镁改性生物炭具有较大的比表面积和中... 利用水生植物苦草和狐尾藻制备镁改性生物炭,并对生物炭的比表面积、孔隙度、元素组成、pH_(pzc)、FTIR、XPS、XRD进行表征,开展吸附水中微囊藻毒素-LR(MC-LR)的研究.结果表明,与未改性生物炭相比,镁改性生物炭具有较大的比表面积和中孔孔容,其表面负载有MgO和Mg(OH)_(2),且具有更多的含氧基团和更高的pH_(pzc).以2.0 mol·L^(-1)的MgCl_(2)浸渍制备的镁改性生物炭对MC-LR的去除效果最佳.准一级、准二级动力学、Elovich和颗粒内扩散模型都能在不同程度上较好地描述吸附过程.吸附等温线符合Langmuir和Freundlich模型,且较高的温度有利于对MC-LR的吸附,而较高的pH和较大分子量的DOM会抑制吸附.颗粒内扩散、中孔填充是吸附的重要机制,还可能存在氢键、静电吸引和π^(+)-πEDA相互作用力.本研究为水生植物残体资源化利用提供新的思路. 展开更多
关键词 镁改性 水生植物 生物炭 MC-lr 吸附
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小麦成株期抗叶锈病基因Lr12精细定位 被引量:1
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作者 刘志杰 王新海 +5 位作者 高璞 董瑞 李帅杰 张培培 刘大群 李在峰 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2024年第5期179-185,共7页
成株期抗叶锈病基因Lr12在生产上具有良好抗性,为Lr12进行精细定位并开发可靠的分子标记,以感病材料Thatcher和含Lr12抗性基因的近等基因系RL6011为亲本杂交产生F_(1),进一步自交产生F_(2)单株和F_(2∶3)家系。在田间利用5种强毒力叶锈... 成株期抗叶锈病基因Lr12在生产上具有良好抗性,为Lr12进行精细定位并开发可靠的分子标记,以感病材料Thatcher和含Lr12抗性基因的近等基因系RL6011为亲本杂交产生F_(1),进一步自交产生F_(2)单株和F_(2∶3)家系。在田间利用5种强毒力叶锈菌混合小种(PHTT、THKS、THTT、PHTS和PHKS)接种F_(2)单株和F_(2∶3)家系进行成株抗叶锈性鉴定和抗性遗传分析。随后利用16K液相芯片对F_(2)的10个抗病单株和10个感病单株进行基因分型,获得与Lr12紧密连锁的SNP位点,确定抗病基因所在的染色体物理区间,开发SSR分子标记并构建遗传连锁图谱。结果表明,对RL6011(Lr12)/Thatcher的3494个F_(2)单株进行抗叶锈性鉴定,抗病单株与感病单株之间的分离比符合3∶1(χ^(2)_(3∶1)=0.14;P=0.71)。对685个F_(2∶3)家系进行抗叶锈性鉴定,抗病单株、抗病杂合单株与感病单株之间的分离比符合1∶2∶1(χ^(2)_(1∶2∶1)=2.01;P=0.37),表明Lr12为显性基因且群体分离符合单基因遗传规律。通过遗传连锁图谱分析成株期抗叶锈病基因Lr12基因位于SSR分子标记YK12817和YK12928之间,遗传区间为0.38 cM,对应中国春参考基因组(IWGSC.Ref.V1.0)中4BL染色体579.44~581.53 Mb物理范围内共2.09 Mb的物理区间。上述结果为预测候选基因提供了确定的依据。 展开更多
关键词 小麦 叶锈病 基因定位 连锁标记 lr12
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长链非编码RNA-N1LR在脑缺血再灌注血脑屏障损伤的作用机制研究 被引量:3
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作者 胡云 周礼鑫 +2 位作者 童理 李鑫泰 杨剑文 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2024年第2期217-220,共4页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)-N1LR在脑缺血再灌注损伤后血脑屏障的作用机制。方法原代小鼠脑微血管内皮细胞常规培养,经氧糖剥夺/复糖复氧(OGD/R)处理模拟脑缺血再灌注损伤,实验分对照组、OGD组、lncRNA-N1LR过表达组(OGD处理后转染... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)-N1LR在脑缺血再灌注损伤后血脑屏障的作用机制。方法原代小鼠脑微血管内皮细胞常规培养,经氧糖剥夺/复糖复氧(OGD/R)处理模拟脑缺血再灌注损伤,实验分对照组、OGD组、lncRNA-N1LR过表达组(OGD处理后转染质粒lncRNA-N1LR过表达)、lncRNA-N1LR沉默组(OGD处理后转染质粒lncRNA-N1LR沉默)。采用逆转录聚合酶链反应检测各组中lncRNA-N1LR mRNA、紧密连接蛋白5(claudin-5)及闭合蛋白(occludin)mRNA表达水平;异硫氰酸荧光素-葡聚糖(FITC-dextran)渗透法检测血脑屏障通透性;免疫蛋白印迹法检测claudin-5、occludin蛋白表达。结果与对照组比较,OGD组lncRNA-N1LR mRNA、occludin、claudin-5 mRNA表达水平下降(0.31±0.01 vs 1.00±0.10,0.42±0.03 vs 1.01±0.13,0.38±0.03 vs 1.00±0.15,P<0.05),血脑屏障FITC-dextran通透性明显升高(58.79±3.04 vs 8.87±0.63,P<0.01)。与OGD组比较,lncRNA-N1LR过表达组lncRNA-N1LR mRNA、occludin、claudin-5 mRNA表达水平升高(0.67±0.07 vs 0.31±0.01,0.92±0.02 vs 0.42±0.03,0.70±0.08 vs 0.38±0.03,P<0.05),血脑屏障FITC-dextran通透性降低(41.57±2.43 vs 58.79±3.04,P<0.05)。与OGD组比较,lncRNA-N1LR沉默组lncRNA-N1LR mRNA、occludin、claudin-5 mRNA表达水平降低(0.21±0.02 vs 0.31±0.01,0.31±0.03 vs 0.42±0.03,0.22±0.02 vs 0.38±0.03,P<0.05),血脑屏障FITC-dextran通透性升高(72.34±1.43 vs 58.79±3.04,P<0.05)。结论LncRNA-N1LR上调可能通过降低血脑屏障通透性发挥神经保护作用。 展开更多
关键词 RNA 未翻译 再灌注损伤 血脑屏障 神经保护 MICE 模型 动物 长链非编码RNA-N1lr
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编译实验教学之LR(0)分析表的分析与构造
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作者 张玉州 《安庆师范学院学报(自然科学版)》 2011年第1期97-101,共5页
编译原理是计算机学科的核心课程,实验教学对学生学习该课程具有相当重要的作用。LR(0)分析表是LR(0)分析器的主要组成部分之一,是建立其他LR分析的基础。本文首先对LR(0)的理论基础进行阐述,然后,着重讨论LR(0)项目集族和LR(0)分析表... 编译原理是计算机学科的核心课程,实验教学对学生学习该课程具有相当重要的作用。LR(0)分析表是LR(0)分析器的主要组成部分之一,是建立其他LR分析的基础。本文首先对LR(0)的理论基础进行阐述,然后,着重讨论LR(0)项目集族和LR(0)分析表的构造方法,最后,对实现构造LR(0)分析表的C++语言程序进行分析。 展开更多
关键词 lr(0)文法 lr(0)分析表 lr(0)项目 lr(0)项目集族
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LALR(1)语法分析器的自动生成 被引量:2
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作者 肖俊超 张家晨 《计算机应用》 CSCD 北大核心 2003年第4期65-68,共4页
文章简单介绍了语法分析器自动生成的原理和技术 ,根据语法分析器的生成过程 ,介绍了实用的语法分析器的自动生成器各个部件及其实现的详细过程。
关键词 LAlr(1)语法分析器 自动生成 lr方法 LAlr(1)方法 Shift表 Reduce表 C语言 程序设计 语法分析程序 文件输入方法
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LR分析的教学法探讨 被引量:2
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作者 李侃 王贵珍 计卫星 《计算机教育》 2010年第3期26-29,共4页
LR分析法是编译程序语法分析中最常用且有效的自下而上的分析方法,理论较完善,适用于大多数上下文无关语言的分析。本文主要探讨LR分析的教学方法,采用"启发+关联式"教学法,引导学生理解LR分析的内涵。
关键词 lr分析法 项目集规范族 lr分析表 lr文法
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