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副干酪乳酪杆菌Glory LP16减轻抗生素引起小鼠肠道菌群失调并改善肠道屏障功能研究
1
作者 马微微 吴金富 +2 位作者 赵伊阳 张紫薇 黄莉莉 《中国乳品工业》 北大核心 2025年第6期15-20,39,共7页
为探究不同剂量副干酪乳酪杆菌Glory LP16对小鼠肠道菌群紊乱的调节作用及内在机制,试验将60只BALB/c小鼠分成5组,第1周向小鼠灌胃盐酸林可霉素建立肠道菌群紊乱模型,第2周对模型小鼠进行副干酪乳酪杆菌Glory LP16干预治疗,干预结束后... 为探究不同剂量副干酪乳酪杆菌Glory LP16对小鼠肠道菌群紊乱的调节作用及内在机制,试验将60只BALB/c小鼠分成5组,第1周向小鼠灌胃盐酸林可霉素建立肠道菌群紊乱模型,第2周对模型小鼠进行副干酪乳酪杆菌Glory LP16干预治疗,干预结束后检测小鼠粪便中肠球菌、大肠杆菌、乳酸杆菌、双歧杆菌含量,评价小鼠肠道微生物定植抗力,同时收集各组小鼠血液、结肠组织进行肠道通透性、组织病理学、肠道屏障分析。结果表明,相比于模型组,副干酪乳酪杆菌Glory LP16治疗组不同程度改善了盐酸林可霉素诱导的体质量减少、肠道组织结构损伤,促进乳酸杆菌和双歧杆菌等有益菌的丰度提高,并抑制肠球菌和大肠杆菌等有害菌定植,高剂量组小鼠的肠道菌群物种组成均趋向于空白组水平。副干酪乳酪杆菌Glory LP16可调节肠道菌群结构,改善由抗生素导致的肠道菌群紊乱状况。 展开更多
关键词 副干酪乳酪杆菌Glory lp16 肠道菌群 紧密连接蛋白 肠道通透性
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副干酪乳酪杆菌Glory LP16通过改善胃肠道运动和调控肠道微生物群来减轻便秘
2
作者 王叶 马微微 +3 位作者 武亚楠 于宏 徐瑞鑫 黄莉莉 《中国微生态学杂志》 北大核心 2025年第9期1018-1027,共10页
目的探究副干酪乳酪杆菌Glory LP16对洛哌丁胺诱导的便秘小鼠肠道运动功能及肠道菌群结构的调节作用,为其在便秘治疗中的应用提供理论依据。方法2~3月龄的ICR小鼠(体重20 g±2 g)分为对照组、模型组以及低(2.0×10^(6)CFU/只)、... 目的探究副干酪乳酪杆菌Glory LP16对洛哌丁胺诱导的便秘小鼠肠道运动功能及肠道菌群结构的调节作用,为其在便秘治疗中的应用提供理论依据。方法2~3月龄的ICR小鼠(体重20 g±2 g)分为对照组、模型组以及低(2.0×10^(6)CFU/只)、中(2.0×10^(7)CFU/只)、高(2.0×10^(8)CFU/只)剂量Glory LP16干预组,每组6只,各组小鼠连续干预14 d。第15天,通过盐酸洛哌丁胺诱导小鼠构建便秘模型,评估各组小鼠肠道传输功能(首粒黑便时间、排便粒数及重量)、血清胃肠调节肽(胃泌素、内皮素-1)水平及结肠组织中干细胞因子(stem-cell factor,SCF)和酪氨酸激酶受体(C-kit)基因表达,并结合宏基因组测序分析肠道菌群组成及菌群丰度的变化。结果与模型组相比,高剂量Glory LP16组首粒黑便时间缩短(F=13.840,P<0.001),5 h内排便粒数(F=7.918,P<0.001)及黑便重量(F=11.190,P<0.001)显著增加,粪便含水量恢复至生理水平(F=53.230,P<0.001)。同时,高剂量Glory LP16组小鼠的血清胃泌素水平升高(F=7.105,P<0.001),内皮素-1水平降低(F=10.430,P<0.001),结肠SCF(F=25.040,P<0.001)和C-kit mRNA(F=34.790,P<0.001)表达显著上调。宏基因组分析表明,副干酪乳酪杆菌Glory LP16增加了便秘小鼠肠道菌群的多样性,显著增加阿克曼菌属(Z=2.886,P=0.040)、产酸拟杆菌种(Z=2.951,P=0.030)和普雷沃菌属及其未培养普雷沃菌属种(Z=2.951,P=0.030)等有益菌丰度,同时降低邓氏菌属(Z=3.771,P=0.002)、螺杆菌属(Z=2.951,P=0.030)等条件致病菌丰度,调节肠道菌群结构。结论副干酪乳酪杆菌Glory LP16可通过调控胃肠激素释放,激活结肠组织SCF/C-kit信号通路,调节肠道菌群失调来发挥缓解便秘的作用。 展开更多
关键词 副干酪乳酪杆菌Glory lp16 便秘 肠道菌群 宏基因组
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副干酪乳酪杆菌Glory LP16对氨苄青霉素导致BALB/c小鼠肠道菌群紊乱的恢复作用 被引量：1
3
作者 马微微 吴金富 +2 位作者 赵伊阳 张紫薇 黄莉莉 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2024年第9期22-27,49,共7页
利用动物模型评价不同浓度副干酪乳酪杆菌对肠道菌群失调的改善作用,并且研究剂量效果。将60只BALB/c小鼠分成5组,通过灌胃氨苄青霉素构建肠道菌群紊乱的模型,同时将副干酪乳酪杆菌Glory LP16以浓度为区分依据,分为对照组、模型组、低... 利用动物模型评价不同浓度副干酪乳酪杆菌对肠道菌群失调的改善作用,并且研究剂量效果。将60只BALB/c小鼠分成5组,通过灌胃氨苄青霉素构建肠道菌群紊乱的模型,同时将副干酪乳酪杆菌Glory LP16以浓度为区分依据,分为对照组、模型组、低剂量组(1.6×10^(6)CFU/只)、中剂量组(1.6×10^(7)CFU/只)和高剂量组(1.6×10^(8)CFU/只),测量小鼠体质量变化,收集小鼠的结肠组织和粪便样本进行长度测量、组织病理学分析、肠道屏障、肠道通透性、肠道微生物群分析以及短链脂肪酸测定。结果表明,与模型组相比副干酪乳酪杆菌Glory LP16喂养组显著增加双歧杆菌、乳杆菌等有益菌的相对丰度,恢复结肠组织结构,增加肠道屏障相关基因的表达,提高短链脂肪酸含量且在中剂量条件下能够很好地维持肠道通道通透性,保持肠道完整性,恢复氨苄青霉素导致的BALB/c小鼠肠道菌群紊乱。 展开更多
关键词 副干酪乳酪杆菌Glory lp16 肠道菌群 肠道屏障 短链脂肪酸
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副干酪乳酪杆菌GloryLP16对环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠体内改善效果研究
4
作者 马春丽 李玉星 +2 位作者 姜海莘 王昭之 李柏良 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2024年第11期20-24,44,共6页
文章对副干酪乳酪杆菌Glory LP16对环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)诱导免疫抑制小鼠体内改善效果进行了探究。通过注射CTX建立免疫抑制模型,分别灌胃给予小鼠副干酪乳酪杆菌GloryLP16低(1.5×10^(6)CFU/只)、中(1.5×10^(7)CFU... 文章对副干酪乳酪杆菌Glory LP16对环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)诱导免疫抑制小鼠体内改善效果进行了探究。通过注射CTX建立免疫抑制模型,分别灌胃给予小鼠副干酪乳酪杆菌GloryLP16低(1.5×10^(6)CFU/只)、中(1.5×10^(7)CFU/只)、高(1.5×10^(8)CFU/只)剂量,连续30d,测定小鼠初始和终末体质量,免疫器官指数,细胞免疫功能、体液免疫功能和非特异性免疫影响。结果表明,各试验组的体质量、免疫器官指数、特异性免疫和非特异性免疫功能均增加,其中高剂量组增加均具有极显著统计学差异(P<0.01)。因此副干酪乳酪杆菌GloryLP16可增强小鼠免疫功能。 展开更多
关键词 副干酪乳酪杆菌Glorylp16 环磷酰胺 免疫调节
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副干酪乳酪杆菌Glory LP16对调节小鼠肠道菌群功能的影响 被引量：1
5
作者 杨柳 项芳琴 +2 位作者 王海霞 姜海莘 李柏良 《食品研究与开发》 CAS 2024年第7期10-16,共7页
为探究副干酪乳酪杆菌Glory LP16调节肠道菌群的功能,该实验3组小鼠分别灌胃1.6×10^(6)、1.6×10^(7)、1.6×10^(8) CFU副干酪乳酪杆菌Glory LP16,测定干预14 d后小鼠体质量、肠道菌群、结肠组织病理学变化、肠道屏障、肠... 为探究副干酪乳酪杆菌Glory LP16调节肠道菌群的功能,该实验3组小鼠分别灌胃1.6×10^(6)、1.6×10^(7)、1.6×10^(8) CFU副干酪乳酪杆菌Glory LP16,测定干预14 d后小鼠体质量、肠道菌群、结肠组织病理学变化、肠道屏障、肠道通透性及短链脂肪酸含量。结果显示,干预14 d后,各组小鼠粪便中双歧杆菌、乳杆菌含量均显著增加(P<0.05),产气荚膜梭菌含量显著下降(P<0.05),而肠杆菌和肠球菌的含量无显著变化(P>0.05);高剂量组副干酪乳酪杆菌Glory LP16显著降低血清脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)含量和D⁃乳酸含量(P<0.05),显著上调黏蛋白1、黏蛋白2和紧密连接蛋白(Claudin⁃1、Occludin、ZO⁃1)基因的表达水平,粪便中乙酸、丙酸和丁酸含量显著增加,且小鼠肠道无明显水肿和炎症细胞浸润,对小鼠生长无不良影响。 展开更多
关键词 副干酪乳酪杆菌Glory lp16 肠道菌群 组织病理 肠道屏障 短链脂肪酸
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