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转基因耐除草剂大豆LP012-1转化体实时荧光定量PCR检测方法的研究
1
作者
张月秋
傅芳奇
+9 位作者
张华
陈一帆
王晨尧
蒋红叶
李亚辉
廖一尘
王丹
孙宇
付伟
陈红
《生物技术进展》
2025年第2期276-286,共11页
转化体标准化检测方法为生物育种产业化的应用和定量标识制度实施提供了重要的技术支撑。基于插入序列左边界的信息,以耐除草剂大豆LP012-1转化体为研究对象,建立了实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测方法。以外源...
转化体标准化检测方法为生物育种产业化的应用和定量标识制度实施提供了重要的技术支撑。基于插入序列左边界的信息,以耐除草剂大豆LP012-1转化体为研究对象,建立了实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测方法。以外源插入序列位点左边界为靶标序列设计引物及其相应的探针,筛选获得了最优的引物组合,并优化引物探针浓度和退火温度,确定线性动力学范围在0.018~100 ng,检出限和定量限分别为0.05%、0.10%;正确度、精密度、实验室内稳健性和实验室间的联合验证误差均小于25%。研究建立的qPCR检测方法特异性好、灵敏度高、稳健性强,可以为耐除草剂转基因大豆LP012-1的安全监管提供技术支撑,并服务于生物育种商业化。
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关键词
转基因大豆
实时荧光定量PCR
lp
012
-
1转化体
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职称材料
转基因耐除草剂大豆LP012-1转化体普通PCR定性检测方法的研究
2
作者
张月秋
傅芳奇
+8 位作者
赵桐桐
陈子言
裴欣瑶
高芳瑞
李佳岢
李辉
江晓丹
王颢潜
陈红
《生物技术进展》
2025年第3期466-475,共10页
转基因耐除草剂大豆LP012-1转化体由我国企业自主研发,具有广阔的生物育种产业化应用前景。通过建立LP012-1转化体的定性检测方法,可为标识管理和安全监管提供有力支撑。基于此,从优化DNA提取方法、设计转化体特异性引物并优化引物浓度...
转基因耐除草剂大豆LP012-1转化体由我国企业自主研发,具有广阔的生物育种产业化应用前景。通过建立LP012-1转化体的定性检测方法,可为标识管理和安全监管提供有力支撑。基于此,从优化DNA提取方法、设计转化体特异性引物并优化引物浓度和退火温度、验证方法特异性、测试检出限以及其稳健性等方面构建LP012-1转化体的普通PCR定性检测方法。研究建立了灵敏度高、特异性好的LP012-1转化体检测方法,填补了该转化体定性检测方法的空白,可为后期的规范管理和推广应用提供支持。
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关键词
转基因耐除草剂大豆
PCR定性检测
lp
012
-
1转化体
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职称材料
题名
转基因耐除草剂大豆LP012-1转化体实时荧光定量PCR检测方法的研究
1
作者
张月秋
傅芳奇
张华
陈一帆
王晨尧
蒋红叶
李亚辉
廖一尘
王丹
孙宇
付伟
陈红
机构
农业农村部科技发展中心
上海市农业科学院
江苏省农业科学院
出处
《生物技术进展》
2025年第2期276-286,共11页
基金
农业生物育种国家科技重大专项(2022ZD04020)。
文摘
转化体标准化检测方法为生物育种产业化的应用和定量标识制度实施提供了重要的技术支撑。基于插入序列左边界的信息,以耐除草剂大豆LP012-1转化体为研究对象,建立了实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测方法。以外源插入序列位点左边界为靶标序列设计引物及其相应的探针,筛选获得了最优的引物组合,并优化引物探针浓度和退火温度,确定线性动力学范围在0.018~100 ng,检出限和定量限分别为0.05%、0.10%;正确度、精密度、实验室内稳健性和实验室间的联合验证误差均小于25%。研究建立的qPCR检测方法特异性好、灵敏度高、稳健性强,可以为耐除草剂转基因大豆LP012-1的安全监管提供技术支撑,并服务于生物育种商业化。
关键词
转基因大豆
实时荧光定量PCR
lp
012
-
1转化体
Keywords
genetically modified soyabean
quantitative real
-
time PCR
lp012-1 transformant
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
S332 [农业科学—作物遗传育种]
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职称材料
题名
转基因耐除草剂大豆LP012-1转化体普通PCR定性检测方法的研究
2
作者
张月秋
傅芳奇
赵桐桐
陈子言
裴欣瑶
高芳瑞
李佳岢
李辉
江晓丹
王颢潜
陈红
机构
农业农村部科技发展中心
四川省农业科学院质量标准与检测技术研究所
出处
《生物技术进展》
2025年第3期466-475,共10页
基金
农业生物育种国家科技重大专项(2022ZD04020)。
文摘
转基因耐除草剂大豆LP012-1转化体由我国企业自主研发,具有广阔的生物育种产业化应用前景。通过建立LP012-1转化体的定性检测方法,可为标识管理和安全监管提供有力支撑。基于此,从优化DNA提取方法、设计转化体特异性引物并优化引物浓度和退火温度、验证方法特异性、测试检出限以及其稳健性等方面构建LP012-1转化体的普通PCR定性检测方法。研究建立了灵敏度高、特异性好的LP012-1转化体检测方法,填补了该转化体定性检测方法的空白,可为后期的规范管理和推广应用提供支持。
关键词
转基因耐除草剂大豆
PCR定性检测
lp
012
-
1转化体
Keywords
genetically modified herbicide
-
tolerant soybean
PCR qualitative detection
transformant
lp
012
-
1
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
S565.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
转基因耐除草剂大豆LP012-1转化体实时荧光定量PCR检测方法的研究
张月秋
傅芳奇
张华
陈一帆
王晨尧
蒋红叶
李亚辉
廖一尘
王丹
孙宇
付伟
陈红
《生物技术进展》
2025
0
在线阅读
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职称材料
2
转基因耐除草剂大豆LP012-1转化体普通PCR定性检测方法的研究
张月秋
傅芳奇
赵桐桐
陈子言
裴欣瑶
高芳瑞
李佳岢
李辉
江晓丹
王颢潜
陈红
《生物技术进展》
2025
0
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职称材料
已选择
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