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乌头汤调节Ahr/LOC101928120/SHC1信号通路抑制炎症和氧化应激对人尿源性干细胞的损伤
1
作者 吴丹 童亮明 +2 位作者 李茜 周平 李洁芳 《医学分子生物学杂志》 2025年第3期252-258,共7页
目的探讨乌头汤(Wutou decoction,WTD)调节芳烃受体(aryl hydrocarbon receptor,Ahr)/长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)LOC101928120/SHC衔接蛋白1(SHC articulin 1,SHC1)信号通路抑制炎症和氧化应激对人尿源性干细胞(urogeni... 目的探讨乌头汤(Wutou decoction,WTD)调节芳烃受体(aryl hydrocarbon receptor,Ahr)/长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)LOC101928120/SHC衔接蛋白1(SHC articulin 1,SHC1)信号通路抑制炎症和氧化应激对人尿源性干细胞(urogenic stem cells,UdSC)损伤的机制。方法将UdSC细胞分为Control组、IL-1β组、IL-1β+WTD组、H_(2)O_(2)组、H_(2)O_(2)+WTD组。CellTiterGlo法、流式细胞术检测各组细胞中的增殖、凋亡;qRT-PCR检测各组细胞中Ahr、LOC101928120、SHC1 mRNA水平;蛋白质印迹检测各组细胞中Ahr、HDAC1、SHC1、COL2、SOX-9的表达;ELISA检测炎症诱导的UdSC细胞中IL-6、TNF-α及MMP-13的表达;DCFH-DA荧光探针检测氧化应激诱导UdSC细胞中的ROS水平。结果IL-1β组A_(560 nm)值,Ahr mRNA和蛋白水平,LOC101928120 mRNA水平,COL2、SOX-9蛋白水平低于Control组,IL-1β+WTD组以上各指标高于IL-1β组(P<0.05);IL-1β组凋亡率,IL-6、TNF-α、MMP-13水平,SHC1 mRNA和蛋白水平,HDAC1蛋白水平高于Control组,IL-1β+WTD组以上各指标低于IL-1β组(P<0.05)。H_(2)O_(2)组A_(560 nm)值,Ahr mRNA和蛋白水平,LOC101928120 mRNA水平,COL2、SOX-9蛋白水平低于Control组,H_(2)O_(2)+WTD组以上各指标高于H_(2)O_(2)组(P<0.05);H_(2)O_(2)组凋亡率、ROS阳性细胞比例、SHC1 mRNA和蛋白水平、HDAC1蛋白水平高于Control组,H2O2+WTD组以上各指标低于H_(2)O_(2)组(P<0.05)。结论WTD可抑制炎症和氧化应激诱导的人UdSC损伤,其机制可能是通过调节Ahr/LOC101928120/SHC1信号通路实现的。 展开更多
关键词 乌头汤 Ahr/loc101928120/SHC1信号通路 炎症 氧化应激 人尿源性干细胞
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防护块体Core-Loc的三维可视化安装技术 被引量：12
2
作者 薛瑞龙 朱英 +1 位作者 魏建雄 宋建东 《水运工程》 北大核心 2012年第7期46-50,共5页
结合巴基斯坦集装箱深水港防波堤工程,介绍混凝土块体实时三维可视化安装系统——POSIBLOC的五大子系统及六大功能,并且根据本工程采用POSIBLOC对防护块体Core-Loc进行安装的应用,介绍三大优势:该系统基于可视化及三维成像功能,可实时... 结合巴基斯坦集装箱深水港防波堤工程,介绍混凝土块体实时三维可视化安装系统——POSIBLOC的五大子系统及六大功能,并且根据本工程采用POSIBLOC对防护块体Core-Loc进行安装的应用,介绍三大优势:该系统基于可视化及三维成像功能,可实时显示安装块体的位置、方向和姿态,保证了施工质量;采用双GPS定位,提供连续、实时、高精度的三维位置、三维速度和时间信息,并结合目标指示功能等确保安装块体的精度;可减少潜水员检查,减少停滞时间;可24 h连续作业,增加工作时间,提高安装效率。 展开更多
关键词 防护块体 Core-loc 三维可视化安装技术 POSIBloc.
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抗人LOC51255单克隆抗体的制备及亚细胞定位 被引量：4
3
作者 黄湘 谭家余 +4 位作者 邱玉林 梁文军 李晓栋 肖光文 李明 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期539-543,共5页
目的:制备抗人LOC51255单克隆抗体,并构建pDsRed1-C3/LOC51255真核表达质粒,了解LOC51255在人肝癌细胞株HepG2中的亚细胞定位情况,为进一步研究其功能提供实验工具和基础。方法:以纯化的重组蛋白pET28b/LOC51255为抗原,免疫BALB/c小鼠,... 目的:制备抗人LOC51255单克隆抗体,并构建pDsRed1-C3/LOC51255真核表达质粒,了解LOC51255在人肝癌细胞株HepG2中的亚细胞定位情况,为进一步研究其功能提供实验工具和基础。方法:以纯化的重组蛋白pET28b/LOC51255为抗原,免疫BALB/c小鼠,运用杂交瘤技术制备LOC51255单克隆抗体,并用间接ELISA法和Western blot法对单克隆抗体的特性进行鉴定;通过构建含红色荧光蛋白(pDsRed1)的pDsRed1-C3/LOC51255真核表达质粒,转入人肝癌细胞株HepG2表达重组蛋白,并对LOC51255进行亚细胞定位。结果:成功建立2株稳定分泌抗LOC51255单克隆抗体的杂交瘤细胞株;ELISA检测抗LOC51255单克隆抗体的腹水效价分别为1∶12 800和1∶25 600。2株单克隆抗体的免疫球蛋白亚类均为IgG1。通过Western blot实验证实,2株单克隆抗体均能特异性结合真核细胞内源性LOC51255蛋白。荧光显微镜观察发现LOC51255主要定位于HepG2细胞的细胞浆。结论:成功制备了2株效价高、特异性好的抗LOC51255单克隆抗体,制备的单克隆抗体可用于LOC51255蛋白的鉴定;亚细胞定位分析证实LOC51255主要表达于HepG2细胞的胞浆,为LOC51255的生物学功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 loc51255 杂交瘤 单克隆抗体 真核表达质粒 亚细胞定位
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pDsRed1-C3/LOC51255真核表达质粒的构建及在HePG_(2)细胞的表达定位 被引量：3
4
作者 黄湘 谭家余 +3 位作者 邱玉林 梁文军 周铭 李明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期402-405,共4页
目的:构建pDsRed1-C3/LOC51255真核表达质粒并检测其在人肝癌细胞株HePG2中的表达和亚细胞定位。方法:采用PCR法从pET28b/LOC51255重组质粒中克隆得到LOC51255cDNA全长序列,并将该片段亚克隆到真核表达载体pDsRed1-C3中。构建好的pDsRed... 目的:构建pDsRed1-C3/LOC51255真核表达质粒并检测其在人肝癌细胞株HePG2中的表达和亚细胞定位。方法:采用PCR法从pET28b/LOC51255重组质粒中克隆得到LOC51255cDNA全长序列,并将该片段亚克隆到真核表达载体pDsRed1-C3中。构建好的pDsRed1-C3/LOC51255真核表达质粒经双酶切和测序鉴定后,采用脂质体法将该重组质粒转染人肝癌细胞株HePG2,再用荧光显微镜直接观察LOC51255在其中的表达及定位情况。结果:经双酶切及DNA测序结果证实成功构建重组质粒pDsRed1-C3/LOC51255;荧光显微镜观察证实该重组质粒能在HePG2细胞中表达,且LOC51255蛋白主要定位于HePG2细胞的细胞质。结论:成功构建pDsRed1-C3/LOC51255真核表达质粒,并在HePG2细胞中得到表达,同时证实LOC51255定位于HePG2细胞的胞质,为进一步研究人类LOC51255基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 真核表达质粒 HePG_(2) loc51255 构建 表达 亚细胞定位
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斑马鱼loc558117基因的多克隆抗体制备 被引量：4
5
作者 李志 姚立群 +3 位作者 雷孝锋 王琨 莫小阳 吴秀山 《晓庄学院自然科学学报》 CAS 北大核心 2011年第2期75-78,共4页
loc558117基因是trim45在斑马鱼中的同源基因,小鼠及果蝇研究结果表明该基因与血细胞发育有关.利用PCR技术扩增斑马鱼loc558117基因部分编码区,并将其插入到原核表达载体pET-28a中,经过酶切和测序鉴定后,将重组质粒(pET-28a-loc558117)... loc558117基因是trim45在斑马鱼中的同源基因,小鼠及果蝇研究结果表明该基因与血细胞发育有关.利用PCR技术扩增斑马鱼loc558117基因部分编码区,并将其插入到原核表达载体pET-28a中,经过酶切和测序鉴定后,将重组质粒(pET-28a-loc558117)转入Rosseta感受态细胞,通过IPTG诱导表达融合蛋白,his柱子亲和纯化,将纯化的融合蛋白免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,并用Western Blot检测抗体.获得了loc558117原核表达重组融合蛋白及高效价的特异性兔抗loc558117多克隆抗体.为进一步研究loc558117功能提供了有力工具. 展开更多
关键词 斑马鱼 loc558117 融合蛋白 多克隆抗体
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基于四维CT和TumorLoc软件测定肺下叶呼吸动度 被引量：5
6
作者 高文超 王军良 +7 位作者 周振山 郑倩倩 申戈 杨海燕 盛洪国 齐伟华 李伟 吴世凯 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2016年第9期944-947,共4页
目的:利用四维CT(4D-CT)和Tumor Loc软件,研究肺下叶(右膈肌层面)距离脊柱不同位置处的呼吸动度。方法:采用放疗专用Philips Brilliance 24排大孔径CT定位机对10例行真空垫固定的患者进行4D-CT模拟定位扫描,将每个呼吸周期的CT图像平均... 目的:利用四维CT(4D-CT)和Tumor Loc软件,研究肺下叶(右膈肌层面)距离脊柱不同位置处的呼吸动度。方法:采用放疗专用Philips Brilliance 24排大孔径CT定位机对10例行真空垫固定的患者进行4D-CT模拟定位扫描,将每个呼吸周期的CT图像平均分为10个呼吸时相。通过Tumor Loc软件打开每例患者的10个呼吸时相图像,获得肺下叶内(右膈肌层面)距离脊柱40、50、60、70、80、90 mm处血管中心点在三维方向的位移,分析位移变化及左右距离脊柱相同距离位置处三维方向的相关性。结果:左肺下叶(右膈肌层面),距离脊柱40、50、60、70、80、90 mm位置处,呼吸动度在Z方向(头脚)分别为(9.5±2.5)mm、(9.7±2.6)mm、(9.5±2.5)mm、(9.3±2.3)mm、(9.7±2.5)mm、(9.5±2.6)mm;右肺下叶(右膈肌层面),距离脊柱40、50、60、70、80、90 mm位置处,呼吸动度在Z方向(头脚)分别为(10.5±2.7)mm、(11.4±3.1)mm、(11.3±3.2)mm、(11.5±3.0)mm、(11.6±4.0)mm、(11.7±4.3)mm;左右相同距离位置处,X方向(左右)、Y方向(前后)差异无统计学意义(P>0.05)。左右相同距离位置处,Z方向(头脚)在40、50、60 mm处差异有统计学意义(P分别为0.005、0.007、0.005);Z方向在70、80、90 mm处差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用4D-CT通过Tumor Loc软件可精确测量肺下叶(右膈肌层面)不同位置处在三维方向的呼吸运动度。 展开更多
关键词 肺下叶 四维CT 呼吸动度 TUMOR loc
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V-Loc ^(TM)180可吸收缝合线在腹腔镜子宫肌瘤剔除术中的价值 被引量：8
7
作者 杜善平 张静 +3 位作者 杨晓梅 王爱玲 郝崔培 王飞 《贵州医科大学学报》 CAS 2018年第11期1340-1343,共4页
目的:探讨V-Loc^(TM)180可吸收缝合线在腹腔镜子宫肌瘤剔除术中的应用价值。方法:74例子宫肌瘤患者分为试验组(n=30)和对照组(n=43),试验组术中应用V-LocTM180可吸收线缝合,对照组术中应用2-0号薇乔可吸收缝线缝合;比较2组患者手术平均... 目的:探讨V-Loc^(TM)180可吸收缝合线在腹腔镜子宫肌瘤剔除术中的应用价值。方法:74例子宫肌瘤患者分为试验组(n=30)和对照组(n=43),试验组术中应用V-LocTM180可吸收线缝合,对照组术中应用2-0号薇乔可吸收缝线缝合;比较2组患者手术平均时间、术中平均出血量、术中血红蛋白(hb)下降数值及盆腔引流时间,比较2组患者术后最高体温、体温恢复时间、下床时间、住院时间及术后中转开腹例数、术后发热例数及肛门排气时间。结果:与对照组比较,试验组术中指标手术平均时间、术中出血量、Hb下降数值、盆腔引流时间明显降低(P <0. 05),术后2组患者最高体温、体温恢复时间、下床时间及术后住院时间比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);术后两组患者术后中转开腹及术后发热例数,肛门排气时间比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:V-LocTM180可吸收缝合线适合腹腔镜子宫肌瘤剔除术,效果优于薇乔可吸收缝缝合线。 展开更多
关键词 V-loc TM 180缝合线 腹腔镜子宫肌瘤剔除术 手术时间 并发症
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肝选择性未知基因loc91614的功能预测及表达研究 被引量：3
8
作者 廖之君 马文丽 +3 位作者 梁爽 林德馨 王晓江 郑文岭 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第15期2447-2450,共4页
目的:预测肝脏组织选择性未知基因loc91614的功能,实验验证其基因表达。方法:构建含未知基因的肝组织选择性细胞通讯(LSCC)基因网络,再进行聚类、文献挖掘、基因本体、KEGG通路、Transfac转录因子结合位点等分析,用以预测loc91614的功... 目的:预测肝脏组织选择性未知基因loc91614的功能,实验验证其基因表达。方法:构建含未知基因的肝组织选择性细胞通讯(LSCC)基因网络,再进行聚类、文献挖掘、基因本体、KEGG通路、Transfac转录因子结合位点等分析,用以预测loc91614的功能特征,最后,从mRNA和蛋白质水平验证其基因表达。结果:获得21个节点的LSCC基因网络,聚类显示loc91614与apob密切关联;文献挖掘显示基因与肝组织、胞质、脂等关键词显著相关;GO功能富集分析揭示loc91614具有细胞通讯、信号转导、细胞内信号级联的功能,有7个TFBS可对含loc91614的靶基因集进行调控,loc91614基因在肝细胞表达明显高于肝癌细胞。结论:loc91614可能分布于肝细胞的胞质中,很可能在肝组织中发挥细胞通讯等功能,也可能参与肝脏的糖、脂代谢过程,在肝细胞选择性高表达。 展开更多
关键词 基因表达 组织选择性 肝 loc91614基因 细胞通讯 相互作用网络
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LncRNA LOC100505501在柴胡皂苷D逆转MCF-7/ADR细胞耐药中的作用 被引量：3
9
作者 黄瑞红 阳巧凤 +1 位作者 黄瑞玉 周升铭 《中南药学》 CAS 2018年第12期1720-1724,共5页
目的通过基因表达数据库和癌症基因组图谱数据库寻找与柴胡皂苷D(SSd)介导的乳腺癌多药耐药(MDR)逆转相关的长链非编码RNA(lncRNA),并分析其效应机制。方法筛选基因表达数据库MCF-7、MCF-7/ADR差异表达谱(GSE76540)和SSd处理MCF-7前后... 目的通过基因表达数据库和癌症基因组图谱数据库寻找与柴胡皂苷D(SSd)介导的乳腺癌多药耐药(MDR)逆转相关的长链非编码RNA(lncRNA),并分析其效应机制。方法筛选基因表达数据库MCF-7、MCF-7/ADR差异表达谱(GSE76540)和SSd处理MCF-7前后差异表达谱(GSE85871)的交集lncRNA,分析癌症基因组图谱数据与乳腺癌预后的关联。针对显著关联的lncRNA,采用CCK8法、流式细胞术和荧光定量PCR法观察其对SSd介导的MCF-7/ADR细胞表型效应的影响及机制。结果仅发现1个交集lncRNALOC100505501,其在MCF-7/ADR中高表达,SSd处理可导致其表达下调。癌症基因组图谱数据显示LOC100505501高表达会导致患者预后差(P=0.023)。该lncRNA过表达可弱化SSd对MCF-7/ADR细胞增殖的抑制,降低SSd的抗凋亡效果,导致耐药逆转倍数降低(1.95至1.36)。此外,该lncRNA与P-gp蛋白的表达呈显著正相关,可上调MCF-7/ADR细胞P-gp蛋白的表达。结论 LOC100505501可通过上调P-gp蛋白的表达而阻滞SSd介导的细胞增殖抑制、凋亡促进和耐药逆转效应,可作为乳腺癌MDR潜在的药物靶点。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 乳腺癌 多药耐药 柴胡皂苷D loc100505501
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长链非编码RNA LOC100294362对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响 被引量：2
10
作者 奉水东 朱责梅 +4 位作者 杨丝丝 何剑琴 张恺芳 阳际花 凌宏艳 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期366-370,共5页
目的探讨长链非编码RNA LOC100294362在乳腺癌组织及细胞系中的表达情况,观察LOC100294362对乳腺癌MCF-7细胞增殖和侵袭的影响,并探索其可能的作用机制。方法采用定量反转录PCR(q RT-PCR)方法检测乳腺癌组织及细胞系中LOC100294362的表... 目的探讨长链非编码RNA LOC100294362在乳腺癌组织及细胞系中的表达情况,观察LOC100294362对乳腺癌MCF-7细胞增殖和侵袭的影响,并探索其可能的作用机制。方法采用定量反转录PCR(q RT-PCR)方法检测乳腺癌组织及细胞系中LOC100294362的表达水平;MCF7细胞转染过表达或干扰LOC100294362后,采用MTT法和Transwell小室法检测上调或沉默LOC100294362对MCF-7细胞增殖和侵袭能力的影响,Western blot法检测p53蛋白表达。结果与正常组织及细胞相比,LOC100294362在乳腺癌组织和细胞中显著高表达;过表达LOC100294362导致MCF-7细胞增殖和侵袭能力增加,p53蛋白表达降低;沉默LOC100294362导致MCF-7细胞增殖和侵袭能力受到抑制,p53蛋白表达升高。结论 LOC100294362可能通过抑制p53蛋白的表达从而促进乳腺癌细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 长链非编码RNA loc100294362 MCF-7细胞 增殖 侵袭 P53
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LncRNA LOC90024对肺癌细胞生长、迁移和侵袭的影响 被引量：6
11
作者 李雪萍 梁鑫 +4 位作者 刘政 杨陟华 朱茂祥 周平坤 顾永清 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期43-48,共6页
目的探索新长链非编码RNA(LncRNA)LOC90024对肺癌A549细胞生长、迁移和侵袭的影响。方法 RTqPCR检测LOC90024在人肺癌细胞和人正常肺上皮细胞的表达水平。构建LOC90024过表达质粒并在A549细胞内表达,RT-qPCR检测LOC90024表达效果,MTT、... 目的探索新长链非编码RNA(LncRNA)LOC90024对肺癌A549细胞生长、迁移和侵袭的影响。方法 RTqPCR检测LOC90024在人肺癌细胞和人正常肺上皮细胞的表达水平。构建LOC90024过表达质粒并在A549细胞内表达,RT-qPCR检测LOC90024表达效果,MTT、划痕实验和Transwell小室法分别检测LOC90024对A549细胞生长、迁移和侵袭的影响。结果成功构建LOC90024过表达质粒,RT-qPCR结果证实实现过表达;RT-qPCR结果显示LOC90024在肺癌细胞的表达高于人正常肺上皮细胞;MTT检测结果显示在A549细胞中过表达组较空载体组吸光值显著增加;划痕实验结果显示过表达组与空载体组相比,细胞划痕愈合能力明显增加;Transwell小室实验结果显示过表达组细胞穿膜数较空载体组明显增加,A620的吸光度值增高。结论过表达LOC90024可促进肺癌细胞A549的生长、迁移和侵袭能力,提示LncRNA LOC90024可能在肺癌发生发展中发挥癌基因的作用,有望成为肺癌治疗的新靶点。 展开更多
关键词 长链非编码RNA loc90024 肺癌 细胞生长 迁移 侵袭
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TNRC9/LOC643714基因rs3803662多态与中国妇女乳腺癌易感性及临床病理特征的关系 被引量：2
12
作者 李莉华 刘志辉 +5 位作者 黄朝晖 周希科 宋明旭 郭子健 吴玉玉 丁苏宁 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期755-757,共3页
目的研究TNRC9/LOC643714基因rs3803662多态与中国妇女乳腺癌易感性及临床病理特征的关系。方法抽取321例乳腺癌患者和330例健康妇女外周血,分离淋巴细胞,抽提基因组DNA,采用聚合酶链反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)检测rs3803662基因多... 目的研究TNRC9/LOC643714基因rs3803662多态与中国妇女乳腺癌易感性及临床病理特征的关系。方法抽取321例乳腺癌患者和330例健康妇女外周血,分离淋巴细胞,抽提基因组DNA,采用聚合酶链反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)检测rs3803662基因多态。危险度比值比(OR)及95%可信区间(CI),应用非条件Logistic回归分析计算。结果rs3803662低频等位基因频率在病例组和对照组分别为35.2%和35.7%。以TT基因型为参照,CT或CC基因型没有显著性地提高乳腺癌的发病风险。其中,携带CT基因型风险为(OR=0.834,95%CI:0.491～1.415),携带CC基因型风险为(OR=0.726,95%CI:0.431～1.225)。TNRC9/LOC643714基因rs3803662单核苷酸多态性与发病年龄、淋巴结转移、雌、孕激素受体状态等临床病理参数无相关性。结论有别于其他种族,TNRC9/LOC643714基因rs3803662的单核苷酸多态性与中国人群乳腺癌发生的遗传易感性及临床病理特征无明显关系。 展开更多
关键词 乳腺癌 易感性 多态性 TNRC9/loc643714基因
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家蚕蚕蛹基因LOC101743840的原核表达、免疫学鉴定及生物信息学分析 被引量：3
13
作者 梁志林 刘晓宇 +1 位作者 刘志刚 陈献雄 《中国热带医学》 CAS 2017年第7期641-645,共5页
目的原核表达家蚕蚕蛹LOC101743840(以下简称LOC)基因,鉴定LOC蛋白的免疫学特性,并进行生物信息学分析。方法将合成的家蚕蚕蛹LOC基因(gi|512917985)连接至克隆载体p MD18-T,用限制性内切酶Xho I和Bam H I分别对p MD18-T-LOC阳性质粒与... 目的原核表达家蚕蚕蛹LOC101743840(以下简称LOC)基因,鉴定LOC蛋白的免疫学特性,并进行生物信息学分析。方法将合成的家蚕蚕蛹LOC基因(gi|512917985)连接至克隆载体p MD18-T,用限制性内切酶Xho I和Bam H I分别对p MD18-T-LOC阳性质粒与原核表达载体p ET-28a双酶切,构建重组表达质粒p ET-28a-LOC并转化到E.coli BL21(DE3)中进行表达(经IPTG诱导);用Western blot鉴定重组LOC蛋白的免疫活性;用Clustalw2和MEGA5工具包分析LOC的基因;用Prot Param Tools预测LOC蛋白的理化性质;用PSIPRED和SWISS-MODEL预测其蛋白质结构。用IEDB、Preprod和DNAStar预测其细胞抗原表位。结果成功表达了家蚕蚕蛹LOC基因,其开放阅读框768 bp,编码255组氨基酸;由E.coli BL21(DE3)原核表达的重组LOC蛋白为可溶性,分子量约33 k D;Western bolt结果显示重组LOC蛋白可特异性结合家蚕蚕蛹过敏患者血清中的特异性Ig E;家蚕蚕蛹LOC与脐橙螟LOC106139919(gi|913330692)蛋白的同源性为69%。系统进化树显示家蚕蚕蛹与美国白蛾亲缘关系比较近。理化性质预测结果显示LOC蛋白质不稳定。蛋白质结构预测结果显示LOC主要的结构为无规则卷曲。T细胞抗原表位预测得到8个肽段(9-17、79-87、93-102、104-115、124-132、152-160、223-231和244-251)。B细胞抗原表位预测得到个5肽段(34-49、59-74、127-142、202-217和213-228)。结论成功表达了家蚕蚕蛹LOC,并证实重组LOC蛋白具有良好的免疫活性,为进一步研究家蚕蚕蛹蛋白的结构成分、免疫学特性及理化性质提供了实验数据。 展开更多
关键词 家蚕蚕蛹 基因loc101743840 原核表达 免疫学鉴定 生物信息学分析
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冠心病新的长链非编码RNA loc338758生物学功能研究 被引量：3
14
作者 朱慧娟 杨彬 +2 位作者 李宏帆 李琳 王来元 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2019年第2期2839-2843,共5页
目的中国人冠心病全基因组关联研究鉴定了4个新的冠心病易感区域,其中12q21.33区域中rs7136259位点附近有一个功能未知的长链非编码RNAloc338758,本研究旨在探索loc338758在动脉粥样硬化及冠心病发生中的生物学功能。方法应用实时荧光... 目的中国人冠心病全基因组关联研究鉴定了4个新的冠心病易感区域,其中12q21.33区域中rs7136259位点附近有一个功能未知的长链非编码RNAloc338758,本研究旨在探索loc338758在动脉粥样硬化及冠心病发生中的生物学功能。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应检测一般人群和冠心病患者、对照人群外周血单个核细胞RNA中loc338758及其邻近基因ATP2B1mRNA的表达水平;应用ENCODE数据库分析loc338758所在基因组片段的功能调控元件;应用双荧光素酶报告基因系统检测包含loc338758的基因组片段的转录调控作用;构建、包装过表达loc338758的腺病毒,在人脐静脉内皮细胞中过表达loc338758,应用实时荧光定量聚合酶链反应检测loc338758临近基因ATP2B1的mRNA表达水平,应用蛋白质印迹技术检测ATP2B1蛋白表达水平。结果在一般人群样本中loc338758mRNA水平与冠心病易感位点rs7136259的疾病风险等位基因T的基因型分布显著相关。与对照组相比,loc338758mRNA水平在冠心病病例组中显著上升,而ATP2B1基因mRNA表达水平在冠心病病例组中显著下降。ENCODE数据库分析显示在血管内皮细胞中loc338758所在基因组片段具有丰富的转录调控元件。双荧光素酶报告基因结果表明包含loc338758的基因组片段显著抑制基因的转录活性。在人脐静脉内皮细胞中腺病毒介导的loc338758过表达显著抑制ATP2B1基因mRNA和蛋白表达水平。结论冠心病易感区域12q21.33中新的长链非编码RNAloc338758具有抑制基因转录活性的作用,能够抑制临近基因ATP2B1的表达。提示loc338758可能通过负调控ATP2B1基因的表达,从而影响内皮细胞功能紊乱,参与动脉粥样硬化及冠心病的发生和发展。 展开更多
关键词 冠心病 易感区域 长链非编码RNA loc338758 ATP2B1
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长链非编码RNA LOC554202作为内源竞争RNA调控微小RNA-98-5p在卵巢癌顺铂化疗敏感性中的作用 被引量：4
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作者 鲁笑钦 王志红 +3 位作者 付美洲 王琪 王利君 李元昆 《肿瘤基础与临床》 2020年第1期1-6,共6页
目的研究长链非编码RNA(lncRNA)LOC554202作为内源竞争RNA(ceRNA)调控微小RNA(miR)-98-5p在卵巢癌顺铂(DDP)化疗敏感性中的作用。方法利用双荧光素酶检测、定量PCR和细胞计数试剂盒研究LOC554202和miR-98-5p之间的靶向关系,卵巢癌A2780... 目的研究长链非编码RNA(lncRNA)LOC554202作为内源竞争RNA(ceRNA)调控微小RNA(miR)-98-5p在卵巢癌顺铂(DDP)化疗敏感性中的作用。方法利用双荧光素酶检测、定量PCR和细胞计数试剂盒研究LOC554202和miR-98-5p之间的靶向关系,卵巢癌A2780细胞株和DDP耐药的卵巢癌A2780(A2780/DDP)细胞株中LOC554202和miR-98-5p表达及相互作用情况,LOC554202对A2780细胞株和A2780/DDP细胞株增殖和耐药的影响。结果与A2780细胞株比较,A2780/DDP细胞株中LOC554202低表达,而miR-98-5p高表达(P<0.05)。对于A2780和A2780/DDP细胞株而言pcDNA3.1-LOC554202组LOC554202相对表达量均高于pcDNA3.1组,而miR-98-5p相对表达量均低于pcDNA3.1组(P<0.05);siRNA-LOC554202组LOC554202相对表达量均低于siRNA-NC组,而miR-98-5p相对表达量均高于siRNA-NC组(P<0.05);LOC554202过表达均可显著抑制细胞增殖和降低细胞IC50,而LOC554202敲降均可显著促进细胞增殖和提升细胞IC50(P<0.05)。结论LOC554202和miR-98-5p可能与卵巢癌DDP耐药相关。LOC554202可作为ceRNA调控miR-98-5p的表达,进而影响卵巢癌DDP化疗的耐药。 展开更多
关键词 loc554202 微小RNA-98-5p 卵巢癌 顺铂 耐药
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基于SIMULINK集成环境的发电机励磁系统LOC仿真 被引量：1
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作者 徐青山 乐秀璠 过伟 《电力自动化设备》 EI CSCD 北大核心 2002年第9期23-26,共4页
在介绍线性最优控制理论的基础上 ,主要基于SIMULINK交互式仿真集成环境对三阶发电机实用模型的励磁系统进行LOC仿真研究 ,可视化比较了励磁系统最优控制前后的系统输出波形差异 ,突出指明最优反馈矩阵K的取值对权矩阵Q大范围变动的不... 在介绍线性最优控制理论的基础上 ,主要基于SIMULINK交互式仿真集成环境对三阶发电机实用模型的励磁系统进行LOC仿真研究 ,可视化比较了励磁系统最优控制前后的系统输出波形差异 ,突出指明最优反馈矩阵K的取值对权矩阵Q大范围变动的不敏感性 ,同时阐释了在设计运行点所获得的固定线性最优控制规律在发电机通常运行范围内的工况自适应性 ,即采用固定增益在较大运行范围内都可以得到接近最优的动态特性。 展开更多
关键词 SIMULINK 集成环境 发电机 励磁系统 loc 仿真 线性最优控制 最优反馈
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PSS的综合阻尼力矩解法——兼及PSS与LOC的异同 被引量：2
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作者 李先彬 李咸善 李吉振 《电力系统自动化》 EI CSCD 北大核心 2001年第22期22-27,共6页
指出了目前不能用同一方法分析电力系统稳定器 ( PSS)与线性最优控制 ( LOC)的原因。根据综合阻尼原理 ,将 LOC的目标函数用于 PSS的参数选择 ,并与根轨迹法的结果进行了动态响应方面的对比 ,获得了更为合理的结果。用能量耗散的统一概... 指出了目前不能用同一方法分析电力系统稳定器 ( PSS)与线性最优控制 ( LOC)的原因。根据综合阻尼原理 ,将 LOC的目标函数用于 PSS的参数选择 ,并与根轨迹法的结果进行了动态响应方面的对比 ,获得了更为合理的结果。用能量耗散的统一概念 ,分析了 PSS与 LOC的异同 ,指出LOC可以获得全域内的最优值 ,且有稍好的鲁棒性 ,但 展开更多
关键词 电力系统稳定器 目标函数 根轨迹法 PSS loc 综合阻尼矩解法 线性最优控制
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V—Loc单向倒刺可吸收线在后腹腔镜肾部分切除术中的临床应用 被引量：2
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作者 曹嘉正 余新立 +4 位作者 廖勇彬 庞健 吴荣海 程洲平 邓硕 《国际医药卫生导报》 2017年第12期1845-1848,共4页
目的探讨V—Loc单向倒刺可吸收线在后腹腔镜。肾部分切除术中应用的可行性与安全性。方法选取2013年2月至2016年8月期间在本院行后腹腔镜肾部分切除手术患者52例，实验组（n=30）采用V—Loc单向倒刺可吸收线连续缝合肾脏；对照组（n=22... 目的探讨V—Loc单向倒刺可吸收线在后腹腔镜。肾部分切除术中应用的可行性与安全性。方法选取2013年2月至2016年8月期间在本院行后腹腔镜肾部分切除手术患者52例，实验组（n=30）采用V—Loc单向倒刺可吸收线连续缝合肾脏；对照组（n=22）采用普通薇乔缝线缝合肾脏。比较两组患者术中缝合时间、肾脏热缺血时间（WIT）、术中出血量、术后住院时间、术后患肾GFR等，并观察术后并发症发生情况。结果52例手术全部顺利完成，无中转开放，未出现严重并发症。实验组和对照组平均手术时间分别为（88．2±12．9）min和（90．4±10．6）min（P=O．507）、平均缝合时间分别为（11．7±2．6）min和（15．5±2．9）min（P〈0．01）、平均WIT分别为（24．5±3．0）min和（28．2±4．3）min（P〈0．01）、术中出血量分别为（77．1±12．7）ml和（90．8±17．1）ml（P〈0．01）、患者术后住院时间分别为（6．1±1．9）d和（6．7±1．9）d（P=O．251）。术后3个月实验组和对照组患。肾GFR分别为（40．7±11．9）ml／min和（32．0±8．1）ml／min（P〈0．01）。术后随访5，48个月，两组术后均无尿漏等相关并发症，无结石形成，无肿瘤局部复发和远处转移。结论在后腹腔镜肾部分切除术中应用V—LOC单向倒刺可吸收线连续缝合肾脏可以明显缩短缝合时间和热缺血时间，保护患肾功能，具有很好的可行性和安全性，值得临床推广。 展开更多
关键词 V—loc单向倒剌可吸收线 肾部分切除术 后腹腔镜
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LOC105375840基因单核苷酸多态性位点与四川地区汉族人群颅内动脉瘤的关联研究 被引量：2
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作者 杨驭媒 李新丽 +1 位作者 张可 毛元英 《实用医院临床杂志》 2017年第6期37-40,共4页
目的探讨LOC105375840基因单核苷酸多态性(SNP)位点与四川地区汉族人群颅内动脉瘤(IA)的关联性。方法入选279例IA患者和670例正常对照样本,利用病例-对照关联研究的方法,选取LOC105375840基因内含子区2个SNP位点(rs6473928和rs4738837)... 目的探讨LOC105375840基因单核苷酸多态性(SNP)位点与四川地区汉族人群颅内动脉瘤(IA)的关联性。方法入选279例IA患者和670例正常对照样本,利用病例-对照关联研究的方法,选取LOC105375840基因内含子区2个SNP位点(rs6473928和rs4738837),并采用单碱基延伸法(SNa Pshot)进行基因分型,研究这2个SNP位点与颅内动脉瘤发病是否相关。结果 LOC105375840基因rs6473928和rs4738837位点基因型分布均符合哈迪-温伯格平衡(P>0.05)。两个位点基因型(rs6473928 P=0.0327,rs4738837 P=0.0277)和等位基因(rs6473928 P=0.0106,rs4738837 P=0.0098)频率在IA组与对照组之间差异具有统计学意义。通过Haploview单倍体型分析显示,rs6473928和rs4738837位于8号染色体同一连锁不平衡区,其中:AG为风险单倍体型,可增加IA患病风险54%(OR=1.54,P=0.0133),而GA则为保护型单倍体型,可降低IA易感性34%(OR=0.66,P=0.0274)。结论 LOC105375840基因内含子区SNP位点(rs6473928和rs4738837)与四川地区汉族人群颅内动脉瘤发病相关。 展开更多
关键词 loc105375840基因 单核苷酸多态性 颅内动脉瘤 病例-对照关联研究
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联合检测血清中长链非编码RNA Loc344887、GAS5、Linc00152对NSCLC的诊断价值 被引量：1
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作者 张保友 史建 +3 位作者 王海龙 张贡献 孔劲松 汪国文 《国际检验医学杂志》 CAS 2020年第17期2134-2137,共4页
目的探讨联合检测长链非编码RNA(LncRNA)Loc344887、GAS5、Linc00152对非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断价值。方法选择2015年12月至2019年12月宿州市第一人民医院和蚌埠医学院第一附属医院收治的早期NSCLC患者90例纳入肿瘤组、肺部良性疾病患... 目的探讨联合检测长链非编码RNA(LncRNA)Loc344887、GAS5、Linc00152对非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断价值。方法选择2015年12月至2019年12月宿州市第一人民医院和蚌埠医学院第一附属医院收治的早期NSCLC患者90例纳入肿瘤组、肺部良性疾病患者90例纳入良性组、体检健康者90例纳入对照组。通过实时荧光定量PCR检测受试者血清中LncRNA Loc344887、GAS5、Linc00152的相对表达水平。用受试者工作特征(ROC)曲线的相关参数分析LncRNA Loc344887、GAS5、Linc00152在早期NSCLC中的诊断意义。结果肿瘤组、良性组和对照组血清中LncRNA Loc344887、GAS5、Linc00152的相对表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Loc344887、GAS5、Linc00152水平鉴别肿瘤组与良性组的灵敏度分别为0.86、0.87、0.87,特异度分别为0.85、0.88、0.88。Loc344887、GAS5、Linc00152水平鉴别肿瘤组与对照组的灵敏度分别为0.96、0.94、0.96,特异度分别为0.96、0.85、0.94。血清中LncRNA Loc344887、GAS5、Linc00152联合对早期NSCLC的诊断灵敏度为0.863,特异度为0.926,准确度为0.929。结论血清中LncRNA Loc344887、GAS5、Linc00152的相对表达量检测可作为早期NSCLC的潜在标志。 展开更多
关键词 loc344887 GAS5 Linc00152 非小细胞肺癌 诊断
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