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LMNB1表达对乳腺癌细胞增殖的影响及其临床意义
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作者 丁子特 韩继媛 +5 位作者 倪春生 刘芳 胡飞云 王丹 董学易 张丹芳 《天津医科大学学报》 2025年第4期295-299,307,共6页
目的:研究核纤层蛋白B1(LMNB1)的表达对乳腺癌细胞增殖的影响及其临床意义。方法:通过The Human Protein Atlas数据库中免疫组织化学染色明确LMNB1在乳腺癌组织中的表达部位。利用Breast Cancer Integrative Platform和UALCAN临床数据... 目的:研究核纤层蛋白B1(LMNB1)的表达对乳腺癌细胞增殖的影响及其临床意义。方法:通过The Human Protein Atlas数据库中免疫组织化学染色明确LMNB1在乳腺癌组织中的表达部位。利用Breast Cancer Integrative Platform和UALCAN临床数据库分析LMNB1在乳腺癌组织中的表达及与临床病理参数以及乳腺癌患者预后的关系。选取乳腺癌细胞MCF-7,将其分为对照组及LMNB1过表达组,实时荧光定量PCR验证过表达效果,通过CCK-8和MTT实验检测其对乳腺癌细胞增殖能力的影响,通过伤口愈合实验检测其对乳腺癌细胞迁移能力的影响。结果:数据库分析结果显示,LMNB1主要在乳腺癌组织的核膜中表达。其在亚洲人群中表达水平较高;在21~40岁患者中最高(均P<0.001);在N2期淋巴结转移患者中显著高于N3期及正常组织(均P<0.01);在晚期患者中更为显著(均P<0.05);在三阴性乳腺癌患者及TP53突变的乳腺癌中表达更高(均P<0.05)。总生存期(P<0.01,HR=1.348)、疾病特异性生存期(P<0.001,HR=1.875)、无病生存期(P<0.001,HR=4.696)、无复发生存期(P<0.001,HR=4.126)、无远处转移生存期(P<0.01,HR=2.723)与患者较差的预后相关。实验结果显示,与正常乳腺组织相比,LMNB1在乳腺癌组织中的表达水平升高(P<0.0001)。CCK-8和MTT实验结果显示,与对照组相比,高表达LMNB1增强了乳腺癌细胞的增殖能力(t=4.007、11.09,均P<0.05);伤口愈合实验结果也表明,与对照组相比,LMNB1高表达促进乳腺癌细胞的迁移能力。结论:LMNB1能够促进细胞增殖、迁移,可作为乳腺癌预后的生物标志物及治疗靶点。 展开更多
关键词 lmnb1 乳腺癌 增殖 治疗靶点
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miR-194-5p调控LMNB1抑制肺腺癌细胞的生长转移 被引量:1
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作者 张娜 祁晓静 +2 位作者 张月琴 程文栋 顾玉海 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第16期2902-2907,共6页
目的:探究miR-194-5p调控LMNB1对肺腺癌细胞生长转移的作用。方法:实时荧光定量PCR(qRT-PCR)实验检测肺腺癌组织和癌旁组织中miR-194-5p、LMNB1表达水平。体外培养肺腺癌细胞A549,分为对照组、miR-194-5p mimics阴性对照组、miR-194-5p ... 目的:探究miR-194-5p调控LMNB1对肺腺癌细胞生长转移的作用。方法:实时荧光定量PCR(qRT-PCR)实验检测肺腺癌组织和癌旁组织中miR-194-5p、LMNB1表达水平。体外培养肺腺癌细胞A549,分为对照组、miR-194-5p mimics阴性对照组、miR-194-5p mimics组。转染处理后,CCK-8实验检测各组A549细胞增殖情况,比较各组细胞活力;流式细胞实验检测各组A549细胞凋亡率;细胞划痕及Transwell小室侵袭实验分别检测各组A549细胞迁移、侵袭力,比较各组细胞迁移、侵袭数;免疫印迹实验检测各组A549细胞凋亡蛋白caspase-3、Bax和上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白E-cadherin、Vimentin表达;qRT-PCR实验及免疫印迹实验分别检测各组A549细胞miR-194-5p、LMNB1 mRNA表达及LMNB1蛋白表达。结果:相比癌旁组织,肺腺癌组织中miR-194-5p表达水平明显降低(P<0.05),LMNB1表达水平明显升高(P<0.05)。相比对照组,miR-194-5p mimics组A549细胞活力、细胞迁移数、细胞侵袭数、LMNB1 mRNA表达水平、Vimentin和LMNB1蛋白表达水平显著降低(P<0.05),细胞凋亡率、miR-194-5p表达、caspase-3、Bax和E-cadherin蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。miR-194-5p mimics阴性对照组A549细胞上述各指标与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:miR-194-5p可下调LMNB1表达,抑制肺腺癌细胞增殖,促进其凋亡,并降低其迁移及侵袭能力。 展开更多
关键词 miR-194-5p lmnb1 肺腺癌 生长转移
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鄂尔多斯细毛羊LMNB1基因和TXNIP基因多态性与羊毛性状关联分析
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作者 付雪峰 谷英 +5 位作者 吴翠玲 德德玛 孟根曹 斯庆毕力格 斯登丹巴 田可川 《家畜生态学报》 北大核心 2022年第10期23-29,共7页
该研究旨在寻找细毛羊主要经济性状的分子标记。以462只周岁鄂尔多斯细毛羊母羊为试验动物,联合DNA混池和Snapshot技术,检测LMNB1基因和TXNIP基因多态性,采用SAS9.2对LMNB1基因和TXNIP基因突变位点与羊毛性状进行关联分析。结果表明:鄂... 该研究旨在寻找细毛羊主要经济性状的分子标记。以462只周岁鄂尔多斯细毛羊母羊为试验动物,联合DNA混池和Snapshot技术,检测LMNB1基因和TXNIP基因多态性,采用SAS9.2对LMNB1基因和TXNIP基因突变位点与羊毛性状进行关联分析。结果表明:鄂尔多斯细毛羊的LMNB1基因有1个Indel(Indel1)、4个SNP同义突变(SNP1、SNP2、SNP3、SNP4);TXNIP基因在3'UTR区有1个突变(SNP5)。LMNB1基因Indel1-SNP1突变位点ATCT基因型和TTTT基因型群体纤维直径变异系数显著高于AACC基因型(P<0.05),ATCT基因型和TTTT基因型之间差异不显著(P>0.05);TXNIP基因SNP5突变位点TT基因型平均纤维直径显著高于CT基因型(P<0.05),极显著高于CC基因型(P<0.01);CC基因型和CT基因型之间平均纤维直径差异不显著(P>0.05)。结果提示,TXNIP基因SNP5可作为影响鄂尔多斯细毛羊绒毛纤维直径的分子标记,为鄂尔多斯细毛羊超细型群体的选育提供试验依据。 展开更多
关键词 鄂尔多斯细毛羊 羊毛性状 lmnb1 TXNIP 多态性
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LMNB1相关常染色体显性遗传成人型脑白质营养不良家系分析
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作者 宋先红 王占军 +4 位作者 宋旸 王宪玲 李旭颖 王朝东 李存江 《北京医学》 CAS 2024年第5期374-379,共6页
目的总结一个LMNB1相关常染色体显性遗传成人型脑白质营养不良(adult-onset autosomal dominant leukodystrophy,ADLD)家系的临床、影像学特点,并进行致病性变异分析。方法选取2023年11月首都医科大学宣武医院确诊为ADLD患者1例,收集先... 目的总结一个LMNB1相关常染色体显性遗传成人型脑白质营养不良(adult-onset autosomal dominant leukodystrophy,ADLD)家系的临床、影像学特点,并进行致病性变异分析。方法选取2023年11月首都医科大学宣武医院确诊为ADLD患者1例,收集先证者及家系其他患者的临床和影像学资料,对先证者进行全外显子组测序分析及LMNB1基因的多重连接探针扩增(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)检测,并进行致病性分析和表型匹配分析。结果本例患者(先证者)男,44岁,因“大小便障碍3年,双下肢乏力2年余”就诊,基因检测示LMNB1基因1-11号外显子重复变异,评定为致病性变异,表型与ADLD匹配,先证者(Ⅲ:9)和Ⅲ:6以自主神经功能障碍起病,系ADLD典型表现,Ⅱ:11首发症状为头部震颤,与其他患者不同。结论ADLD患者的LMNB1基因1-11号外显子重复变异,符合常染色体显性遗传方式。成年患者以自主神经功能障碍起病,随后累及小脑、锥体束,MRI示广泛对称的脑白质病变、脊髓萎缩时应考虑ADLD,建议行LMNB1基因检测。 展开更多
关键词 lmnb1基因 拷贝数变异 常染色体显性遗传成人型脑白质营养不良
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LMNB1在卵巢癌组织中的表达及其对卵巢癌细胞生物学行为的影响 被引量:3
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作者 程健祥 杜文升 +1 位作者 魏敏 王光慧 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第16期2077-2084,共8页
目的探讨层黏连蛋白B1(LMNB1)在卵巢癌组织中的表达情况及其对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响及相关机制。方法通过TCGA和GEO数据库分析LMNB1在卵巢癌组织和正常卵巢组织中的表达差异。利用Kaplan-Meier Plotter数据库分析LMNB1... 目的探讨层黏连蛋白B1(LMNB1)在卵巢癌组织中的表达情况及其对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响及相关机制。方法通过TCGA和GEO数据库分析LMNB1在卵巢癌组织和正常卵巢组织中的表达差异。利用Kaplan-Meier Plotter数据库分析LMNB1表达水平与卵巢癌患者预后之间的关系。收集68例新鲜卵巢癌组织标本和27例正常卵巢组织标本,通过免疫组化法检测卵巢癌组织和正常卵巢组织中LMNB1的表达情况,并分析其表达水平与临床病理特征间的关系;慢病毒构建稳定敲低LMNB1的卵巢癌SKOV3细胞系,细胞实验检测LMNB1对卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响,Western blot实验检测LMNB1对MMP-9、MMP-2、TIMP-1的影响。生物信息学进行GO富集分析和KEGG通路分析,探索LMNB1潜在的生物学功能和信号通路。结果数据库分析结果表明LMNB1在卵巢癌上高表达,并且LMNB1的高表达与卵巢癌的不良预后相关(P<0.05)。免疫组化结果表明卵巢癌组织中的LMNB1蛋白表达高于正常卵巢组织(P<0.05),LMNB1的表达与卵巢癌患者的FIGO分期、组织学分级有明显相关性(P<0.05)。敲低LMNB1可以抑制卵巢癌SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05)。富集分析显示与LMNB1共表达基因在卵巢癌中主要参与调控PI3K-AKT、P53通路、细胞周期和凋亡。结论LMNB1在卵巢癌中高表达,并可促进卵巢癌SKOV3细胞的恶性生物学行为,其机制可能是通过调控PI3K-AKT、P53通路、细胞周期和凋亡来实现的。 展开更多
关键词 lmnb1 卵巢癌 侵袭 迁移
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LMNB1对前列腺癌患者的临床预后作用 被引量:1
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作者 宋章兴 崔应东 赵华 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2017年第6期343-346,共4页
目的探讨LMNB1基因表达与前列腺癌患者临床病理特征的相关性,并分析其可能的作用机制。方法分析前列腺癌公共基因表达数据集GSE16560、GSE32448以及GSE79957,明确LMNB1基因在前列腺癌患者及正常前列腺组织中的表达差异,LMNB1基因表达水... 目的探讨LMNB1基因表达与前列腺癌患者临床病理特征的相关性,并分析其可能的作用机制。方法分析前列腺癌公共基因表达数据集GSE16560、GSE32448以及GSE79957,明确LMNB1基因在前列腺癌患者及正常前列腺组织中的表达差异,LMNB1基因表达水平与前列腺癌患者Gleason评分、TNM分期的相关性,LMNB1基因对前列腺癌患者生存期的影响。另外,通过基因富集分析方法,分析LMNB1调控前列腺癌细胞增殖的可能作用机制。结果 LMNB1基因在前列腺癌中的表达水平明显高于其在正常前列腺组织中的表达水平(P=0.000 4)。LMNB1高表达组前列腺癌患者的Gleason评分(P<0.000 1)及TNM分期(P=0.04)均明显差于LMNB1低表达组前列腺癌患者。LMNB1低表达组前列腺癌患者的总生存期明显优于LMNB1高表达组前列腺癌患者(P=0.000 4)。LMNB1基因可能通过蛋白分泌和雄激素反应影响肿瘤细胞的增殖。结论 LMNB1可能作为前列腺癌患者独立的不良预后因素。 展开更多
关键词 前列腺癌 lmnb1 预后
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LMNB1基因串联重复导致的常染色体显性遗传成人型脑白质营养不良(附1例报告及文献复习) 被引量:1
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作者 陈帅宇 蒋腾 +4 位作者 练慧文 陈霓红 张中华 陆敏 张颖冬 《中国临床神经科学》 2023年第2期200-203,208,共5页
目的 探讨常染色体显性遗传成人型脑白质营养不良(ADLD)的临床症状、影像学特征、发病机制及鉴别诊断要点。方法 回顾性分析近期收治的1例ADLD病例的临床症状、影像学特征、基因检测等临床资料,并结合相关文献复习进行讨论。结果 患者... 目的 探讨常染色体显性遗传成人型脑白质营养不良(ADLD)的临床症状、影像学特征、发病机制及鉴别诊断要点。方法 回顾性分析近期收治的1例ADLD病例的临床症状、影像学特征、基因检测等临床资料,并结合相关文献复习进行讨论。结果 患者为59岁男性,成年起病,表现为进行性加重的锥体束受累症状(双下肢无力,双上肢腱反射活跃,双下肢腱反射亢进,双侧Babinski征阳性)、小脑功能失调(行走不稳,双侧跟-膝-胫试验欠稳准)及自主神经功能障碍。头颅MRI平扫示双侧半卵圆中心、侧脑室旁及小脑中脚对称性脑白质病变。患者父亲(已故)及哥哥有类似病史。遗传学检测提示LMNB1基因串联重复变异。ADLD临床上极为罕见,其症状及影像学表现具有一定特点,但仍需与成年起病的遗传性脑白质病如成年型亚历山大病、成人葡聚糖小体病、合并脑干和脊髓受累及乳酸升高的脑白质病、遗传性弥漫性脑白质病伴轴索球样变等相鉴别。结论 LMNB1基因串联重复变异是目前已知的ADLD致病机制,遗传学检测是ADLD确诊的金标准。 展开更多
关键词 脑白质营养不良 lmnb1基因 串联重复序列变异 临床特征
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核纤层蛋白B1通过影响端粒酶活性调控肝癌细胞生长 被引量:1
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作者 王瑞官 陈思 +4 位作者 孙志佳 王诗昆 王杰 秦玲玫 李江波 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1609-1620,共12页
核纤层蛋白B1(nuclear lamina protein B1,LMNB1)高表达于肝癌组织中,通过敲低LMNB1探讨其对肝癌细胞增殖的影响及其机制。利用siRNA在肝癌细胞中敲低LMNB1,Western blotting检测敲低效果,使用端粒重复序列扩增法(telomeric repeat ampl... 核纤层蛋白B1(nuclear lamina protein B1,LMNB1)高表达于肝癌组织中,通过敲低LMNB1探讨其对肝癌细胞增殖的影响及其机制。利用siRNA在肝癌细胞中敲低LMNB1,Western blotting检测敲低效果,使用端粒重复序列扩增法(telomeric repeat amplification protocol assay,TRAP)检测其端粒酶活性变化。利用实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qPCR)检测其端粒长度变化。并通过CCK-8、克隆形成、Transwell、划痕实验检测其生长,侵袭和迁移能力变化。利用慢病毒系统构建稳定敲低LMNB1的HepG2细胞,检测其端粒长度及端粒酶活性变化,采用SA-β-gal衰老染色检测细胞衰老情况,通过裸鼠皮下成瘤实验及对肿瘤后续的组化染色,SA-β-gal衰老染色,端粒荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测其对成瘤性的影响。最后利用生物信息分析的方法寻找LMNB1在临床肝癌组织中的表达情况,及其与临床分期、病人生存期的关系。HepG2和Hep3B中敲低LMNB1后端粒酶活性显著降低,细胞增殖、迁移和侵袭能力显著降低,细胞和裸鼠成瘤实验证明稳定敲低LMNB1后端粒酶活性降低的同时端粒长度缩短,细胞发生衰老,此外细胞成瘤性降低,Ki-67表达降低,生物信息分析结果显示,LMNB1高表达于肝癌组织,且与肿瘤分期和患者生存相关。LMNB1在肝癌细胞中过表达,其有望成为评估肝癌患者临床预后的指标和精准治疗的靶点。 展开更多
关键词 核纤层蛋白B1 肝癌 端粒酶 端粒 细胞衰老
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常染色体显性遗传成人型脑白质营养不良一例并文献分析 被引量:4
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作者 李胜德 戴毅 +5 位作者 马亚玲 柳青 杨荫昌 彭斌 崔丽英 金丽日 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期543-547,共5页
目的 报道1例常染色体显性遗传成人型脑白质营养不良(ADLD)患者的临床表现、遗传特征、影像学特点及基因检测结果,以有助于临床诊断。方法报道国内首例ADLD患者诊疗经过。结合辅助检查结果及相关文献复习,分析ADLD特点。结果本例患... 目的 报道1例常染色体显性遗传成人型脑白质营养不良(ADLD)患者的临床表现、遗传特征、影像学特点及基因检测结果,以有助于临床诊断。方法报道国内首例ADLD患者诊疗经过。结合辅助检查结果及相关文献复习,分析ADLD特点。结果本例患者为中年男性,以便秘、勃起障碍为主要表现,隐袭起病,呈缓慢进展性病程。MRI提示双侧大脑半球及桥臂为著的对称性脑白质病变,基因检测发现编码核纤维层蛋白B1的LMNB1基因1—11号外显子重复变异。家族中数人有类似临床症状。结论自主神经症状合并对称性脑白质病变时,需考虑LMNB1基因相关的ADLD可能。 展开更多
关键词 脑白质营养不良 染色体障碍 基因 显性 核纤层蛋白B1(lmnb1)基因
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常染色体显性遗传成人型脑白质营养不良一家系研究 被引量:1
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作者 贺爽 陈帅 +2 位作者 李玮 李书剑 张杰文 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期695-699,共5页
目的对常染色体显性遗传成人型脑白质营养不良(ADLD)一家系的临床资料和基因突变进行分析。方法回顾性分析河南省人民医院神经内科2020年1月收治的常染色体显性遗传ADLD一家系共4代人(其中5例患者)的临床和影像学资料,对先证者及部分家... 目的对常染色体显性遗传成人型脑白质营养不良(ADLD)一家系的临床资料和基因突变进行分析。方法回顾性分析河南省人民医院神经内科2020年1月收治的常染色体显性遗传ADLD一家系共4代人(其中5例患者)的临床和影像学资料,对先证者及部分家系内成员的外周血基因组DNA进行全外显子测序分析。采用荧光定量PCR验证先证者及家系内成员的致病基因。结果先证者及家系中其他患者的临床表现包括自主神经功能障碍(一过性低血糖及瞳孔散大)、慢性痉挛性截瘫、运动障碍等,神经影像学特征为广泛脑白质、小脑脚、胼胝体及脊髓受累。全外显子测序分析显示先证者核纤层蛋白B1(LMNB1)基因1~11外显子单倍重复。荧光定量PCR检测结果证实先证者及2个妹妹LMNB1基因1、5、11外显子单倍重复。结论LMNB1基因1~11外显子单倍重复可导致ADLD,诊断该病时应综合分析临床表现、神经影像和遗传学特征。 展开更多
关键词 成人型脑白质营养不良 核纤层蛋白B1基因 基因突变
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