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Lipitor在日对他汀类药构成威胁 被引量：1
1
作者 景新 《国外药讯》 2000年第10期20-20,共1页
关键词 lipitor 他汀类药 日本市场 抗高血脂药
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因Zocor专利到期Pfizer公司的Lipitor“受重大影响”
2
作者 张森（摘） 《国外药讯》 2006年第12期18-18,共1页
根据Decision Resource（DR）的一份新报告，随着通用名药辛伐他汀（simvastatin）（Merck公司的品牌药物Zocor）（Ⅰ）在6月推出之后，美国基础保健医生和心脏病专家都希望根本减少他们对Pfizer公司的重磅炸弹级降血脂药Lipitor（atorv... 根据Decision Resource（DR）的一份新报告，随着通用名药辛伐他汀（simvastatin）（Merck公司的品牌药物Zocor）（Ⅰ）在6月推出之后，美国基础保健医生和心脏病专家都希望根本减少他们对Pfizer公司的重磅炸弹级降血脂药Lipitor（atorvastatin，阿托伐他汀）（Ⅱ）的处方量，该药在去年全球的销售额超过120亿美元。 展开更多
关键词 Pfizer公司 lipitor ZOCOR Merck公司 专利 阿托伐他汀 辛伐他汀 通用名药
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对糖尿病Crestor疗效优于Lipitor
3
作者 王吉云 《国外药讯》 2004年第8期11-11,共1页
关键词 糖尿病 CRESTOR lipitor 胆固醇 心血管病
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Zetia的制造商计划开发Zetia加Lipitor的复方产品
4
作者 贾永蕊（摘） 《国外药讯》 2007年第10期18-18,共1页
Merck公司和Schering-Plough公司正在计划开发一种复方药物，包括它们的降低胆固醇药物ezetimibe（Ⅰ）和其竞争药物Pfizer公司的重磅炸弹产品Lipitor（atorvastin，阿托伐他汀）（Ⅱ）。
关键词 复方产品 lipitor ZETIA Schering-Plough公司 EZETIMIBE Pfizer公司 Merck公司 降低胆固醇药物
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Pfizer公司表示从Lipitor向辛伐他汀的转换除成本原因之外另有含意
5
作者 罗娟（摘） 《国外药讯》 2007年第2期13-13,共1页
英国医药杂志的一篇文章指出，目前，英国所有使用Pfizer公司的降胆固醇专利药物Lipitor（atorvastatin，阿托伐他汀）（Ⅰ）的患者都转向使用通用名他汀类药，这将为政府节省数十亿英镑的开支，但Pfizer公司表示，成本问题并不是此次... 英国医药杂志的一篇文章指出，目前，英国所有使用Pfizer公司的降胆固醇专利药物Lipitor（atorvastatin，阿托伐他汀）（Ⅰ）的患者都转向使用通用名他汀类药，这将为政府节省数十亿英镑的开支，但Pfizer公司表示，成本问题并不是此次转变唯一的问题。 展开更多
关键词 Pfizer公司 lipitor 辛伐他汀 成本 阿托伐他汀 降胆固醇 他汀类药 通用名
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08095 Pfizer在Lipitor判决中赢了Ranbaxy
6
作者 张森（摘） 《国外药讯》 2006年第8期43-43,共1页
世界制药巨头Pfizer公司表示芬兰赫尔辛基的上诉法院已经对印度制药公司Ranbaxy Lab作出初步判决．禁止其销售通用名版本的Lipitor（atorvastatin，阿托伐他汀）（Ⅰ）。这个判决涉及Pfizer公司在2009年2月到期的专利（F194958）以及用... 世界制药巨头Pfizer公司表示芬兰赫尔辛基的上诉法院已经对印度制药公司Ranbaxy Lab作出初步判决．禁止其销售通用名版本的Lipitor（atorvastatin，阿托伐他汀）（Ⅰ）。这个判决涉及Pfizer公司在2009年2月到期的专利（F194958）以及用于制造活性成分的工序和中间产物，该药是全世界销售最好的降胆固醇药物。 展开更多
关键词 Pfizer公司 lipitor 判决 降胆固醇药物 制药公司 阿托伐他汀 中间产物 活性成分
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Lipitor比通用名的Zocor“廉价”
7
作者 李晗歌（摘） 《国外药讯》 2006年第9期41-41,共1页
Pfizer公司称一项新的经济学分析显示，该公司的重磅炸弹级产品——降胆固醇药物Lipitor（atorvastatin，阿托伐他汀）（Ⅰ）比Merck公司的比较便宜的Zocor（simvastatin，辛伐他汀）通用名产品（Ⅱ）具有更好的成本效益，因为采用（Ⅰ... Pfizer公司称一项新的经济学分析显示，该公司的重磅炸弹级产品——降胆固醇药物Lipitor（atorvastatin，阿托伐他汀）（Ⅰ）比Merck公司的比较便宜的Zocor（simvastatin，辛伐他汀）通用名产品（Ⅱ）具有更好的成本效益，因为采用（Ⅰ）的患者较少罹患心脏病、卒中及接受昂贵的心血管手术治疗。 展开更多
关键词 lipitor 通用名 ZOCOR Pfizer公司 Merck公司 廉价 降胆固醇药物 经济学分析
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Lipitor对CARDS研究提前中止
8
作者 黄俐俐 《国外药讯》 2003年第9期14-14,共1页
关键词 lipitor CARDS研究 降血脂药物 阿托伐他汀
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Lipitor可能引发血压升高
9
作者 姚远（摘） 《国外药讯》 2007年第3期32-33,共2页
在Pfizer公司的明星药物在初级试验中显示可升高患者血压后，该公司的研发计划表备受关注。Pfizer公司对其重磅炸弹级产品Lipitor（atorvastin，阿托伐他汀）（Ⅰ）与torcetrapid（Ⅱ）的固定剂量复方进行髓期研究，后者被认为能提高高... 在Pfizer公司的明星药物在初级试验中显示可升高患者血压后，该公司的研发计划表备受关注。Pfizer公司对其重磅炸弹级产品Lipitor（atorvastin，阿托伐他汀）（Ⅰ）与torcetrapid（Ⅱ）的固定剂量复方进行髓期研究，后者被认为能提高高密度脂蛋白（HDL，好胆固醇）水平，这在预防心脏病方面有重要意义。 展开更多
关键词 lipitor 血压升高 Pfizer公司 引发 高密度脂蛋白 阿托伐他汀 患者血压 固定剂量
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Pfizer提交儿科用Lipitor的申请
10
《国外药讯》 2009年第12期27-27,共1页
Pfizer公司已向欧洲药品局（EMEA）提交了其降胆固醇药Lipitor（atorvastatin，阿托伐他汀）（Ⅰ）在儿科患者中应用的新研究数据，以期使（I）的专利保护期延长6个月。
关键词 Pfizer公司 儿科患者 lipitor 降胆固醇药 欧洲药品局 阿托伐他汀 专利保护期
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04110 Pfizer赢得Lipitor英专利诉讼
11
作者 罗娟（摘） 《国外药讯》 2006年第4期42-43,共2页
Pfizer公司的主要专利产品的专利权在英国获得最高法院确认后，这家全球最大的制药商终于松了一口气。这些专利包括降胆固醇药物Lipitor（atorvastin，阿托伐他汀）（Ⅰ）的活性成份，（Ⅰ）的年销售额近120亿美元。
关键词 Pfizer公司 专利诉讼 lipitor 降胆固醇药物 阿托伐他汀 专利产品 活性成份 年销售额 专利权 制药商
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Lipitor适应症扩大
12
作者 王吉云（摘） 《国外药讯》 2006年第2期13-13,共1页
Pfizer公司的降脂药物Lipilov（atorvastatin，阿托伐他汀）（Ⅰ）已经被美国FDA批准用于没有明确的心血管疾病、但有其他心血管疾病危险因素的2型糖尿病患者，以降低其脑卒中和心脏事件的发生率。同时还获准用于没有明确的心血管疾病... Pfizer公司的降脂药物Lipilov（atorvastatin，阿托伐他汀）（Ⅰ）已经被美国FDA批准用于没有明确的心血管疾病、但有其他心血管疾病危险因素的2型糖尿病患者，以降低其脑卒中和心脏事件的发生率。同时还获准用于没有明确的心血管疾病，但有除糖尿病以外的其他心血管疾病危险因素（如高血脂，高血压，家族史，年龄大于55岁，吸烟和肥胖）的患者，以降低其脑卒中的发生率。 展开更多
关键词 lipitor 心血管疾病危险因素 2型糖尿病患者 适应症 Pfizer公司 FDA批准 阿托伐他汀 降脂药物 心脏事件 发生率
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LIPITOR调脂治疗的疗效分析
13
作者 徐海斌 《河南医药信息》 2002年第20期18-18,32,共2页
目的　分析LIPITOR(阿托伐他汀钙 )调脂治疗的临床效果。方法　LIPITOR10mg/d ,1次 /d ,口服。结果　经 8周治疗 ,治疗组达标 34例 ,显效 11例 ,有效 5例 ,无效 2例 ,总有效率 96 2 %;对照组达标 2 3例 ,显效 12例 ,有效 11例 ,无效 4... 目的　分析LIPITOR(阿托伐他汀钙 )调脂治疗的临床效果。方法　LIPITOR10mg/d ,1次 /d ,口服。结果　经 8周治疗 ,治疗组达标 34例 ,显效 11例 ,有效 5例 ,无效 2例 ,总有效率 96 2 %;对照组达标 2 3例 ,显效 12例 ,有效 11例 ,无效 4例 ,总有效率 92 %。结论　LIPITOR调脂治疗的疗效显著 ,服用方便 ,副作用小 ,亦可降低冠心病、脑中风的发病率及死亡率 ,值得临床应用。 展开更多
关键词 疗效 lipitor 调脂治疗 阿托伐他汀钙 高胆固醇血症
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阿托伐他汀钙治疗原发性肾病综合征40例临床观察 被引量：4
14
作者 谢志华 董建华 任凌 《中国中西医结合肾病杂志》 2008年第8期725-726,共2页
关键词 原发性肾病综合征 阿托伐他汀钙 治疗作用 临床观察 lipitor 血管平滑肌细胞 血清胆固醇 低密度脂蛋白
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阿托伐他汀钙的合成研究进展 被引量：11
15
作者 王正林 应俊 +3 位作者 林圣超 姚振宇 邓卫平 杜文婷 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期423-428,共6页
目的介绍了阿托伐他汀钙的研究背景,作用机制以及合成的研究进展。方法综合国内外报道的文献,阐述阿托伐他汀钙的合成方法。结果重点列出了3条阿托伐他汀钙的合成路线,重点分析了Paal-Knorr合成法。结论 Paal-Knorr合成法中,2种重要中... 目的介绍了阿托伐他汀钙的研究背景,作用机制以及合成的研究进展。方法综合国内外报道的文献,阐述阿托伐他汀钙的合成方法。结果重点列出了3条阿托伐他汀钙的合成路线,重点分析了Paal-Knorr合成法。结论 Paal-Knorr合成法中,2种重要中间体的各种合成路线为阿托伐他汀钙的高效合成提供了新的思路。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙 立普妥 不对称合成 Paal-Knorr合成法
原文传递
高脂血症患者C-反应蛋白的水平及立普妥对血脂和C-反应蛋白的影响 被引量：15
16
作者 秦玲 马金辉 雷宇 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期114-116,共3页
目的 :了解高脂血症患者血清中 C-反应蛋白 (CRP)变化并观察立普妥 (lipitor)的降脂作用及对 CRP的影响。方法 :测定 4 2例高脂血症患者和 30例健康者血清中 CRP;高脂血症患者服用立普妥治疗 8周后再次检测血脂和 CRP。结果 :高脂血症... 目的 :了解高脂血症患者血清中 C-反应蛋白 (CRP)变化并观察立普妥 (lipitor)的降脂作用及对 CRP的影响。方法 :测定 4 2例高脂血症患者和 30例健康者血清中 CRP;高脂血症患者服用立普妥治疗 8周后再次检测血脂和 CRP。结果 :高脂血症患者血清中 CRP明显高于对照组 (P<0 .0 5 ) ;应用立普妥治疗 8周后 ,血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白 (L DL)及 CRP明显下降 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1 )。结论 :高脂血症患者伴有血清中炎性标记物 CRP的增高 ;立普妥不但能够有效地调节血脂 ,还明显地减轻高脂血症患者的血管炎症反应。 展开更多
关键词 立普妥 高脂血症/血液 高脂血症/药物疗法 C一反应蛋白/分析
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强化降脂治疗对老年不稳定性心绞痛病人的临床效果 被引量：6
17
作者 贾志梅 曲娜 +1 位作者 齐国先 曾定尹 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2003年第1期13-15,共3页
目的 :评价强化降脂治疗对老年不稳定性心绞痛 (UAP)病人预后的影响 ,探讨降脂药物的作用机制。方法 :确诊为老年UAP病人 79例 ,随机分为常规药物治疗组 (常规组 ,n =3 9)和常规药物加立普妥 (lipitor)组 (立普妥组 ,n =40 ) ,立普妥初... 目的 :评价强化降脂治疗对老年不稳定性心绞痛 (UAP)病人预后的影响 ,探讨降脂药物的作用机制。方法 :确诊为老年UAP病人 79例 ,随机分为常规药物治疗组 (常规组 ,n =3 9)和常规药物加立普妥 (lipitor)组 (立普妥组 ,n =40 ) ,立普妥初始剂量 10mg/d ,根据低密度脂蛋白胆固醇达标情况 ( <2 6mmol/L)增量 ,最大剂量 40mg/d。以 12导联ST段压低数值总和 (∑ST)和 1周内心绞痛发作次数作为心肌缺血指标 ,空腹取静脉血测定血糖、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、血浆一氧化氮、纤溶酶原激活物抑制物、C 反应蛋白、心肌酶谱、肝肾功能及血、尿常规。 6个月后复测上述指标 ,同时观察半年内心脑血管事件。两组病人年龄、性别、血压、心率、吸烟、空腹血糖及危险分层比例无明显差异。结果 :6个月后共纳入病人 76例 (常规组 ,n =3 8;立普妥组 ,n =3 8)。用药前后比较 :两组病人用药后心绞痛发作次数及∑ST均较用药前明显下降 ,立普妥组下降更明显 ,均有显著性差异 (P <0 0 5及P <0 0 1) ;立普妥组治疗后较治疗前甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇明显下降 ,有显著性差异 (P <0 0 5及P <0 0 1) ,一氧化氮明显增加 ,有极显著性差异 (P <0 0 1) ;C 反应蛋白及纤溶酶原激活物抑制物明显降低 ,有显著性差异 (P <0 展开更多
关键词 强化降脂治疗 不稳定性心绞痛 立普妥 老年人 脂代谢
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阿托伐他汀钙胶囊的人体生物等效性研究 被引量：8
18
作者 邸晓辉 杨永革 +2 位作者 梅巍 刘静 许雪廷 《解放军药学学报》 CAS 2005年第4期262-265,共4页
目的评价国产阿托伐他汀钙胶囊与进口阿托伐汀钙片剂(立普妥片)的生物等效性。方法22名男性健康志愿者,采用随机、单剂量、自身交叉对照试验设计,空腹口服国产阿托伐他汀钙胶囊和立普妥片20mg,分别于服药前及服药后各时间点采集血样,用L... 目的评价国产阿托伐他汀钙胶囊与进口阿托伐汀钙片剂(立普妥片)的生物等效性。方法22名男性健康志愿者,采用随机、单剂量、自身交叉对照试验设计,空腹口服国产阿托伐他汀钙胶囊和立普妥片20mg,分别于服药前及服药后各时间点采集血样,用LC/MS/MS法测定血浆中阿托伐他汀的浓度,并计算Cmax、Tmax、T1/2、AUC(0-t)、AUC(0-∞)等相关参数,利用方差分析及双单侧t检验判断2种制剂是否具有生物等效性。结果口服阿托伐他汀钙受试及参比制剂后,血浆中阿托伐他汀的Cmax分别为7.98±3.25、8.47±3.36μg·L-1;Tmax分别为1.37±0.64、1.20±1.01h;T1/2分别为10.64±3.21、10.01±1.81h;AUC(0-t)分别为52.70±13.79、51.83±17.52μg·L-1·h;AUC(0-∞)分别为55.45±14.66、54.09±17.79μg·L-1·h;2组参数均无统计学差异(P>0.05);受试制剂的相对生物利用度为(106.0±23.8)%。结论国产阿托伐他汀钙胶囊与进口立普妥片剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙 立普妥 生物等效性 液质联用法
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不同剂量立普妥对高龄冠心病患者血脂及安全性影响 被引量：6
19
作者 万大国 张卫国 曾秋棠 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2007年第14期1323-1325,共3页
目的:探讨不同剂量立普妥对高龄冠心病患者进行强化降脂治疗的疗效和安全性.方法:对72例高龄冠心病患者(≥75岁)随机分为治疗组和对照组,加用不同剂量立普妥治疗.治疗组35例,每日睡前口服立普妥30mg;对照组37例,每日睡前口服立普妥10mg... 目的:探讨不同剂量立普妥对高龄冠心病患者进行强化降脂治疗的疗效和安全性.方法:对72例高龄冠心病患者(≥75岁)随机分为治疗组和对照组,加用不同剂量立普妥治疗.治疗组35例,每日睡前口服立普妥30mg;对照组37例,每日睡前口服立普妥10mg;对照组患者在服药5wk后如血脂水平未能达到有效标准者,增加立普妥剂量至30mg,每日睡前口服,以上病例均服药15wk.结果:立普妥治疗后,治疗组与对照组比较对降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)有显著性效果(P<0.01),且治疗组发生非致死性心肌梗死、不稳定型心绞痛、血管重建、冠心病死亡者较对照组减少,差异有统计学意义(P<0.05).而且剂量的增加不会导致毒副作用的增加(P>0.05).结论:对于高龄冠心病患者,立普妥30mg/d较10mg/d能更有效地使LDL-C,TC达标,同时对降低三酰甘油(TG),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)也具有较好的效果,明显减少主要心血管事件的发生,不良反应无明显增加. 展开更多
关键词 立普妥 冠状动脉疾病 老年人 血脂 安全
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针刺配合立普妥治疗脾虚食滞型原发性高脂血症疗效观察 被引量：6
20
作者 孙远征 宋晶 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期61-64,共4页
目的:评价针刺配合立普妥治疗脾虚食滞型原发性高脂血症的临床疗效。方法:将60例脾虚食滞型原发性高脂血症患者随机分为针药组30例和西药组30例。针药组取百会、中脘及双侧足三里、三阴交、阴陵泉、丰隆穴,每日治疗2次,每次40min,并配... 目的:评价针刺配合立普妥治疗脾虚食滞型原发性高脂血症的临床疗效。方法:将60例脾虚食滞型原发性高脂血症患者随机分为针药组30例和西药组30例。针药组取百会、中脘及双侧足三里、三阴交、阴陵泉、丰隆穴,每日治疗2次,每次40min,并配合口服立普妥20mg,每日1次,共治疗6周。西药组仅口服立普妥。观察患者治疗前后血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量并评定疗效。结果:两组治疗后血清中TC、TG较治疗前均明显改善(P<0.05),针药组血清LDL-C、HDL-C较治疗前明显改善(P<0.05),针药组治疗后血清中TC、TG、LDLC、HDL-C较西药组治疗后明显改善(P<0.05)。针药组的总有效率为93.3%(28/30),明显高于西药组的73.3%(22/30,P<0.05)。结论:针刺配合立普妥治疗原发性高脂血症有一定疗效,优于单纯口服西药立普妥。 展开更多
关键词 原发性高脂血症 针刺疗法 立普妥 血脂
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