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Lin28基因在肝母细胞瘤中的表达及其对肝母细胞瘤细胞生物学功能的影响 被引量:1
1
作者 吕敏 周婷婷 +1 位作者 刘嘉梅 张浩川 《温州医科大学学报》 2025年第2期128-133,共6页
目的:研究Lin28基因在肝母细胞瘤(HB)中的表达情况,并探讨Lin28的表达对HB细胞生物学功能的影响。方法:综合分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库和3个不同来源的基因表达数据库(GEO)数据集中Lin28基因的表达差异情况;通过转染构建的siRNA分... 目的:研究Lin28基因在肝母细胞瘤(HB)中的表达情况,并探讨Lin28的表达对HB细胞生物学功能的影响。方法:综合分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库和3个不同来源的基因表达数据库(GEO)数据集中Lin28基因的表达差异情况;通过转染构建的siRNA分别敲低HB细胞系Huh-6和HepG2的表达水平,通过细胞克隆集落形成实验、CCK-8、流式细胞术检测Lin28对HB细胞生物学表型的影响。结果:在TCGA数据库中,Lin28在大多数肿瘤中的表达均上调(P<0.05)。在GEO数据库中,Lin28在HB肿瘤组织较癌旁组织表达上调(P<0.05)。成功构建转染si-Lin28后,Lin28在mRNA及蛋白水平表达显著下降(P<0.05);敲低Lin28的表达可以显著抑制HB细胞系Huh-6和HepG2增殖能力(P<0.01),增加细胞凋亡率(P<0.05)。结论:Lin28在HB中表达上调,敲低Lin28的表达可以抑制细胞恶性表型,提示Lin28可能是HB一个潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 Lin28 肝母细胞瘤 细胞增殖
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多浪羊LIN28A基因启动子区克隆、序列分析及蛋白表达研究
2
作者 李伟 黄巧艳 +4 位作者 王鑫昆 谷若怀 孙慧萍 朱乐萧 邢凤 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第7期2992-3003,共12页
【目的】探究多浪羊LIN28A基因的启动子区序列特征及蛋白表达规律,为进一步研究其在初情期的转录调控机理奠定基础。【方法】根据NCBI中绵羊LIN28A基因序列(登录号:NC_056055.1)设计引物进行PCR扩增、克隆测序及序列比对,获取多浪羊LIN... 【目的】探究多浪羊LIN28A基因的启动子区序列特征及蛋白表达规律,为进一步研究其在初情期的转录调控机理奠定基础。【方法】根据NCBI中绵羊LIN28A基因序列(登录号:NC_056055.1)设计引物进行PCR扩增、克隆测序及序列比对,获取多浪羊LIN28A基因启动子区序列,并利用在线分析软件对其进行生物信息学分析。采集幼年期、初情期前、初情期及初情期后多浪羊的下丘脑、垂体和卵巢组织,利用Western blotting检测LIN28A蛋白在下丘脑-垂体-卵巢(HPO)轴中的表达情况。【结果】多浪羊LIN28A基因启动子区序列长2089 bp,GC含量为56.28%。LIN28A基因启动子序列包含MEIS1、STAT3、COMP1等65个转录因子结合位点,3个TATA-box,1个CpG岛,以及9个潜在转录起始位点。LIN28A蛋白在多浪羊3个组织中均有表达,以卵巢中表达水平最高,下丘脑次之,垂体中表达量最低。在初情期前多浪羊下丘脑中LIN28A蛋白表达量显著高于幼年期(P<0.05),在幼年期和初情期前多浪羊垂体中LIN28A蛋白表达量显著高于初情期及初情期后(P<0.05),卵巢中LIN28A蛋白表达量在初情期启动前后呈现稳定趋势(P>0.05);在同一时期,LIN28A蛋白在多浪羊下丘脑、垂体和卵巢组织中的表达量均无显著差异(P>0.05)。【结论】多浪羊LIN28A基因启动子区有多个与初情期相关的转录因子结合位点,为后续转录因子验证和启动子活性检测提供了试验材料。LIN28A蛋白在多浪羊HPO轴表达差异显著,为进一步研究LIN28A基因功能及调控机制提供了科学依据。 展开更多
关键词 多浪羊 LIN28A基因 启动子 初情期 下丘脑-垂体-卵巢轴
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一例重度智力障碍患儿的LINS1基因变异分析 被引量:3
3
作者 张鑫丽 潘黎明 沈国松 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2020年第1期57-59,共3页
目的对1例不明原因智力障碍患儿进行遗传学分析,明确导致常染色体隐性智力障碍-27(mental retardation,non-syndromic,autosomal recessive,MRT27)的遗传学病因。方法应用单核苷酸多态-微阵列比较基因组杂交技术以及目标基因捕获测序法... 目的对1例不明原因智力障碍患儿进行遗传学分析,明确导致常染色体隐性智力障碍-27(mental retardation,non-syndromic,autosomal recessive,MRT27)的遗传学病因。方法应用单核苷酸多态-微阵列比较基因组杂交技术以及目标基因捕获测序法对患儿进行智力障碍/发育迟缓相关基因外显子检测。结果排除患儿基因组微缺失/微重复。目标基因捕获测序法检测到患儿的LINS1基因c.722delA(p.Asp241fs)纯合变异,父母均携带c.722delA(p.Asp241fs)杂合变异,符合常染色体隐性遗传方式。结论LINS1基因c.722delA(p.Asp241fs)变异导致了患儿MRT27的发生。 展开更多
关键词 智力障碍 lins1基因 目标基因捕获测序 WNT信号通路 常染色体隐性遗传性智力障碍-27
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LncRNA SNHG11通过上调LIN28A表达促进胰腺癌细胞干性
4
作者 于正悦 王慧之 +3 位作者 丁运韬 周雨静 龚爱华 徐岷 《江苏大学学报(医学版)》 2025年第2期93-101,共9页
目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)核仁小分子RNA宿主基因11(small nucleolar RNA host gene 11,SNHG11)对胰腺癌细胞增殖和干性的影响及其可能的机制。方法:通过TCGA和GTEx数据库分析SNHG11在泛癌和对应癌旁组织、... 目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)核仁小分子RNA宿主基因11(small nucleolar RNA host gene 11,SNHG11)对胰腺癌细胞增殖和干性的影响及其可能的机制。方法:通过TCGA和GTEx数据库分析SNHG11在泛癌和对应癌旁组织、胰腺癌和胰腺组织中的表达;通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测SNHG11在胰腺癌PANC1、PaTu8988、MIApaca-2细胞中的表达;在胰腺癌PANC1和PaTu8988细胞中分别转染pcDNA3.1、pcDNA3.1-SNHG11质粒,在胰腺癌PANC1和MIApaca-2细胞中分别转染sh-EGFP、sh-SNHG11质粒,qRT-PCR检测质粒转染效率,CCK-8法检测细胞增殖率,克隆形成实验检测细胞克隆数及大小,qRT-PCR及蛋白免疫印迹法分别检测干性指标NANOG同源框蛋白(NANOG homeobox protein,NANOG)、Y染色体性别决定区相关HMG盒基因2(sex determining region of Y-chromosome related HMG-box2,SOX2)、八聚体结合转录因子4(octamer binding transcription factor 4,OCT4)、细胞癌基因myc(cellular oncogene myc,c-myc)和LIN28同源物A(LIN28 homolog A,LIN28A)mRNA和蛋白相对表达水平,干细胞成球实验检测干细胞成球数量及直径变化;RNA免疫沉淀实验检测SNHG11和LIN28A结合情况。共转染pcDNA3.1-SNHG11+sh-LIN28A或sh-SNHG11+3×Flag-LIN28A,qRT-PCR检测干性指标NANOG、SOX2、OCT4、c-myc mRNA相对表达水平,干细胞成球实验检测干细胞成球数量和直径变化。结果:LncRNA SNHG11在多种恶性肿瘤中高表达,包括胰腺癌。SNHG11在胰腺癌细胞中相对表达量从低到高依次为胰腺癌PaTu8988、PANC1、MIApaca-2细胞(P均<0.05)。上调SNHG11表达,胰腺癌细胞增殖和干性能力明显增强,下调则与之相反(P均<0.05)。SNHG11可以与LIN28A结合。过表达SNHG11致胰腺癌细胞干性能力明显增强,干扰LIN28A致胰腺癌细胞干性能力明显降低,在过表达SNHG11的胰腺癌细胞中下调LIN28A表达,胰腺癌细胞的干性促进能力明显被抑制(P均<0.05);与之相反,干扰SNHG11致胰腺癌细胞干性能力明显降低,过表达LIN28A致胰腺癌细胞干性能力明显增强,在低表达SNHG11的胰腺癌细胞中上调LIN28A表达,可明显逆转胰腺癌细胞的干性抑制作用(P均<0.05)。结论:LncRNA SNHG11可能通过上调LIN28A表达,促进胰腺癌细胞的增殖能力并增强其干性能力。 展开更多
关键词 长链非编码RNA(lncRNA) 核仁小分子RNA宿主基因11(SNHG11) LIN28A 干性 胰腺癌
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基于红外电动车窗防夹控制系统设计
5
作者 吴佳锐 王斯佳 +2 位作者 孔栋 张金亮 郭新辉 《物联网技术》 2025年第11期50-56,共7页
针对传统汽车车窗在关窗过程中存在误夹、误伤等安全隐患的问题,设计了一种基于红外感应的非接触式防夹车窗控制系统。出于对成本和经济性的考量,采用CAN/LIN总线技术设计整车车门控制单元的通信网络架构。结合车窗结构,在其顶边和侧边... 针对传统汽车车窗在关窗过程中存在误夹、误伤等安全隐患的问题,设计了一种基于红外感应的非接触式防夹车窗控制系统。出于对成本和经济性的考量,采用CAN/LIN总线技术设计整车车门控制单元的通信网络架构。结合车窗结构,在其顶边和侧边中央合理布置红外传感器以检测人体和障碍物,并辅助以电流防夹阈值判断来提高防夹控制算法的准确性;进一步对系统硬件的主要电路模块和软件控制算法逻辑进行详细设计,最后通过制作硬件电路搭建实物系统。通过模拟实际场景中的不同模式进行多次测试,系统功能均能正常工作,且能够长期稳定运行,满足预期设计要求。 展开更多
关键词 电动车窗 防夹控制 红外感应 CAN网络 LIN总线 阈值判断
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从退化的双同宿环附近分支出周期解
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作者 龙斌 刘莹 《数学物理学报(A辑)》 北大核心 2025年第5期1729-1744,共16页
该文考虑了高维系统中具有双同宿环的自治微分方程在周期扰动下的分支问题.该双同宿环由同宿于同一双曲平衡点的两条退化的同宿轨构成.通过应用Lin方法推导出了相应的分支函数.在一定条件下,证明了该分支函数存在零点,进而得出扰动方程... 该文考虑了高维系统中具有双同宿环的自治微分方程在周期扰动下的分支问题.该双同宿环由同宿于同一双曲平衡点的两条退化的同宿轨构成.通过应用Lin方法推导出了相应的分支函数.在一定条件下,证明了该分支函数存在零点,进而得出扰动方程在未扰动的双同宿环附近存在周期解. 展开更多
关键词 Lin方法 指数二分性 周期解 分支
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温暖绵密、光泽柔润 听Wharfedale SUPER LINTON音箱
7
作者 魏珏 小路(图) 《视听前线》 2025年第2期31-34,共4页
最近,享誉国际的英国品牌Wharfedale推出了SUPER LINTON音箱,这引起了我的极大兴趣。早在2019年的时候推出了复刻版LINTON,自此成为有史以来Wharfedale最成功的扬声器之一!它在销售数量、奖项、荣誉以及来自发烧友和媒体的认可度最高。... 最近,享誉国际的英国品牌Wharfedale推出了SUPER LINTON音箱,这引起了我的极大兴趣。早在2019年的时候推出了复刻版LINTON,自此成为有史以来Wharfedale最成功的扬声器之一!它在销售数量、奖项、荣誉以及来自发烧友和媒体的认可度最高。资料显示LINTON最初于20世纪60年代末推出,在1967年,Wharfedale其实也推出前者的升级版SUPER LINTON。 展开更多
关键词 扬声器 音箱 享誉国际 升级版 LIN 认可度 TON
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基于UDS协议的LIN接口在线升级系统设计与实现
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作者 姚胜华 李新伦 王巧艳 《电子器件》 2025年第4期809-813,共5页
针对传统控制器软件更新的繁琐步骤的问题,为满足汽车上LIN总线节点软件更新的需求。使用C#语言对软件更新的服务端程序进行编程开发,在软件更新客户端使用CANoe软件及VN1611作为测试环境,设计了基于LIN总线的程序在线更新的服务端程序... 针对传统控制器软件更新的繁琐步骤的问题,为满足汽车上LIN总线节点软件更新的需求。使用C#语言对软件更新的服务端程序进行编程开发,在软件更新客户端使用CANoe软件及VN1611作为测试环境,设计了基于LIN总线的程序在线更新的服务端程序。该方案可以快速定位软件开发过程的问题点,加快服务端程序开发的进度、降低编程者的门槛,为车辆制造商和维修服务商提供了一种可靠的单片机升级和维护方案,在车辆ECU的升级和维护方面具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 BOOTLOADER UDS协议 LIN总线 CANOE
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商用车氛围灯NAD自动配置方案研究
9
作者 张倩倩 《机械工程与自动化》 2025年第5期163-165,共3页
氛围灯逐渐成为商用车的常见配置,对商用车氛围灯NAD自动配置方案进行了研究。氛围灯主要采用LIN总线通信方式,每个氛围灯节点均有固定的地址,由主节点对从节点实施调度通信来实现相关功能。氛围灯硬件和软件完全一样,采用LIN协议对安... 氛围灯逐渐成为商用车的常见配置,对商用车氛围灯NAD自动配置方案进行了研究。氛围灯主要采用LIN总线通信方式,每个氛围灯节点均有固定的地址,由主节点对从节点实施调度通信来实现相关功能。氛围灯硬件和软件完全一样,采用LIN协议对安装在不同位置的氛围灯配置不同的NAD,主节点分别控制布置在车辆各个位置的氛围灯,可实现多色氛围灯动态控制,使车辆更具氛围色彩。 展开更多
关键词 LIN总线 氛围灯 主节点 配置 NAD 动态控制
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如何精准判断LIN从节点是否在线
10
作者 应良卿 《汽车维修技师》 2025年第11期84-84,共1页
给大家分享一个非常实用的方法,该方法可用于精准判断LIN总线上的从节点是否与主节点进行通信。此时,或许不少技师内心会反驳:“我直接用诊断仪读取故障码,不就能知晓LIN总线的从节点当前能否通信了吗?若不能通信,肯定会报出相应的故障... 给大家分享一个非常实用的方法,该方法可用于精准判断LIN总线上的从节点是否与主节点进行通信。此时,或许不少技师内心会反驳:“我直接用诊断仪读取故障码,不就能知晓LIN总线的从节点当前能否通信了吗?若不能通信,肯定会报出相应的故障码”。没错,起初我也持这样的观点。然而,自遇到单个从节点不通信的故障后,情况就有所不同了。经检查,从节点的供电电源以及通信线均无任何问题。即便更换了多个全新的配件,故障依旧存在。 展开更多
关键词 LIN总线 诊断仪 从节点 供电电源 故障码
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2020年雪佛兰创界两后车窗不工作
11
作者 江海荣 《汽车维修技师》 2025年第3期50-51,共2页
车型:2020年雪佛兰创界,配置L3Z 1.3T发动机。VIN:LSGTN839XLY××××××。行驶里程:8715km。故障现象:客户反映两后车窗不工作,主驾驶室及两后车窗开关都不能控制。故障诊断:点火开关ON位置,主驾驶室车窗开... 车型:2020年雪佛兰创界,配置L3Z 1.3T发动机。VIN:LSGTN839XLY××××××。行驶里程:8715km。故障现象:客户反映两后车窗不工作,主驾驶室及两后车窗开关都不能控制。故障诊断:点火开关ON位置,主驾驶室车窗开关不能控制两后车窗工作,两后车窗开关也不能控制自身车窗工作,开关上的背景灯不点亮。GDS检查车身控制模块故障码(如图1所示)为U1548与LIN总线上的设备失去通信,U154A与LIN总线上的设备失去通信。 展开更多
关键词 车身控制模块 点火开关 LIN总线 故障码 行驶里程 车窗 驾驶室 VIN
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车载网络开发流程简述
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作者 毛鸿霖 岑仲善 +3 位作者 韩光省 郑继翔 魏文杰 李保生 《汽车电器》 2025年第1期46-50,共5页
随着汽车产业发展,车载网络应用不断扩大。文章从概念设计、系统设计、测试验证三方面介绍车载网络开发流程,包括车载以太网、CAN/CANFD、LIN等。其中,概念设计阶段进行需求分析并制定总线通信规范;系统设计阶段考虑拓扑设计要点,进行... 随着汽车产业发展,车载网络应用不断扩大。文章从概念设计、系统设计、测试验证三方面介绍车载网络开发流程,包括车载以太网、CAN/CANFD、LIN等。其中,概念设计阶段进行需求分析并制定总线通信规范;系统设计阶段考虑拓扑设计要点,进行通信矩阵、诊断协议设计及数据库和整车仿真模型建立;测试验证阶段编制测试规范、开发测试环境、设计自动化测试用例并实施测试。最后总结车载网络发展趋势及本文对相关从业人员和汽车产业的意义。 展开更多
关键词 车载网络 车载以太网 CAN/CANFD LIN
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2024年极狐考拉右后门玻璃升降器不工作
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作者 王超 刘奕贯 张颖 《汽车维修技师》 2025年第3期85-86,共2页
车型:2024年极狐考拉,配置TZ80XS640电机。VIN:LNBMC5GK8RD××××××。故障现象:客户抱怨车辆右后门玻璃升降器不工作。故障诊断:确认故障现象属实,用诊断仪检测故障码,车身域控制器BDCU系统报故障U022500右... 车型:2024年极狐考拉,配置TZ80XS640电机。VIN:LNBMC5GK8RD××××××。故障现象:客户抱怨车辆右后门玻璃升降器不工作。故障诊断:确认故障现象属实,用诊断仪检测故障码,车身域控制器BDCU系统报故障U022500右后LIN节点丢失(LIN8),如图1所示。测量右后门玻璃升降器LIN线信号电压为7.96V,如图2所示。检查插头无异常,更换右后玻璃升降器后两天,客户抱怨右后门玻璃升降器又出现不工作现象。 展开更多
关键词 玻璃升降器 信号电压 诊断仪 域控制器 VIN LIN 检测故障 故障诊断
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On the evolution of microglia
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作者 Zhisheng Wu Rongfeng Cui Hanjie Li 《Zoological Research》 2025年第3期483-484,共2页
Over the last three decades,microglia have been recognized as essential components of central nervous system(CNS)development,homeostasis,immune surveillance,and neurodegenerative pathogenesis(Lin&Wang,2024;Prinz e... Over the last three decades,microglia have been recognized as essential components of central nervous system(CNS)development,homeostasis,immune surveillance,and neurodegenerative pathogenesis(Lin&Wang,2024;Prinz et al.,2019).Historically,microglia were regarded as exclusive to the CNS,based on the absence of cells bearing microglial morphology,transcriptional identity,and ontogeny in tissues outside the CNS in standard mouse and rat models. 展开更多
关键词 HOMEOSTASIS development mouse rat models central nervous system cns developmenthomeostasisimmune neurodegenerative pathogenesis neurodegenerative pathogenesis lin wang prinz MICROGLIA immune surveillance
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宝马525Li前窗刮水器偶尔无规律摆动的故障排除
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作者 徐广琳 《汽车与驾驶维修》 2025年第2期14-14,16,共2页
故障现象:一辆2016产宝马525Li车型,搭载2.0T发动机和8挡手自一体变速器,行驶里程8.1万km。用户反映该车前窗刮水器偶尔无规律地自己摆动,不受控制,只有将车辆熄火并且用遥控器锁车,再等待一段时间才能停止。
关键词 LIN线 接线盒控制模块JBE 保护模式
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hDPSCs中RNA结合蛋白Lin28对let-7家族调控的生物信息学方法分析
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作者 刘昕昕 李婉怡 +4 位作者 孙梦馨 张雨欣 吴宇熙 段荣泉 刘岩 《上海口腔医学》 2025年第5期457-464,共8页
目的:采用生物学信息方法分析RNA结合蛋白Lin28调控人牙髓干细胞(human dental pulp stem cell,hDPSCs)增殖的可能机制。方法:通过慢病毒介导稳定转染Lin28基因至hDPSCs,RNA结合蛋白免疫共沉淀(RNA binding protein immunoprecipitation... 目的:采用生物学信息方法分析RNA结合蛋白Lin28调控人牙髓干细胞(human dental pulp stem cell,hDPSCs)增殖的可能机制。方法:通过慢病毒介导稳定转染Lin28基因至hDPSCs,RNA结合蛋白免疫共沉淀(RNA binding protein immunoprecipitation,RIP)检测过表达Lin28富集的mRNA浓度和总量。RIP测序(RIP-seq)检测Lin28富集的mRNA和相关通路变化。RIP-PCR验证RIP-seq测序结果,Real-time PCR检测Lin28和let-7家族各成员miRNA表达水平,TargetScan(http://www.targetscan.org/vert_71/)预测let-7a相关靶基因mRNA及具体结合位点,Western免疫印迹法检测let-7a相关靶基因IGF1R、IRS2和IGF2BPs蛋白表达水平的变化。结果:RNA结合蛋白Lin28作为一种重要的调节因子,在细胞生长发育、组织代谢等方面起着关键作用。过表达Lin28的hDPSCs中,pri-let-7a/b/c/d/e/f/i/98及pre-let-7a/b/c/d/e/f/i/98均有不同程度下降。Lin28过表达可上调let-7相关靶基因IGF2BP1和IGF2BP2蛋白表达水平。结论:Lin28在多条途径上通过特异性互补结合pri-let-7及pre-let-7阻断let-7家族的加工成熟。Lin28对let-7靶基因mRNA具有间接调控作用,富集的mRNA主要在生长进程、信号传导、蛋白质加工及遗传信息表达翻译上发挥作用,与细胞增殖联系紧密。 展开更多
关键词 Lin28 let-7家族 人牙髓干细胞 慢病毒载体转染 IGF2BPs
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ZF protein C2H2-71 regulates the soluble solids content in tomato by inhibiting LIN5
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作者 Fangman Li Junshen Lin +7 位作者 John Kojo Ahiakpa Wenxian Gai Jinbao Tao Pingfei Ge Xingyu Zhang Yizhuo Mu Jie Ye Yuyang Zhang 《Journal of Integrative Agriculture》 2025年第6期2190-2202,共13页
oluble solids content(SSC) plays an important role in determining the flavor of tomato fruits. Tomato fruit SSC is transcriptionally regulated via sugar metabolism. Previous studies have predominantly focused on the r... oluble solids content(SSC) plays an important role in determining the flavor of tomato fruits. Tomato fruit SSC is transcriptionally regulated via sugar metabolism. Previous studies have predominantly focused on the role of C2H2-type zinc finger proteins in tomato growth and development. However, the specific regulatory mechanisms of C2H2 in the accumulation of soluble solids in tomato fruits are not fully understood. This study used eight tomato accessions with varying levels of SSC to study the expression of SlC2H2 family genes in red ripe fruits. The levels of SlC2H2-71 expression were found to be significantly reduced in high-SSC accessions compared to low-SSC accessions. Several Slc2h2-71 mutant lines were developed using the CRISPR-Cas9 system, which led to elevated levels of soluble solids, fructose, glucose, malic acid, and citric acid in mature red ripe fruits. However, the sucrose content in the edited Slc2h2-71 mutant lines was generally lower. RNA-seq analysis revealed that fruits from the mutant lines had altered expression of genes related to the sugar and acid metabolic pathways, which was further confirmed by quantitative real-time PCR. Specifically, the expression of SlLIN5 encoding the cell wall invertase(CWIN) was elevated. The yeast one-hybrid(Y1H) assay, 35S::UAS-GUS, dual-luciferase reporter systems and electrophoretic mobility shift assay(EMSA) demonstrated that C2H2-71 regulates tomato sugar metabolism by directly binding to the promoter region of Sl LIN5, culminating in the repression of its transcriptional activity. The activity of acid invertase exhibited a significantly higher level in the SlC2H2-71 knock-out lines compared to the control lines. In summary, the regulation of tomato fruit SSC by C2H2-71 involves the inhibition of SlLIN5 expression. 展开更多
关键词 Solanum lycopersicum L. C2H2 zinc finger protein transcription factor fruit flavor cell wall invertase LIN5
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Editorial Board
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《SmartSys》 2025年第2期F0002-F0002,共1页
Editors-in-Chief Zhong Lin Wang,Beijing Institute of Nanoenergy and Nanosys-tems,Chinese Academy of Sciences;Nanometer Institute of the University of Chinese Academy of Sciences,China Liqun Zhang,South China Universit... Editors-in-Chief Zhong Lin Wang,Beijing Institute of Nanoenergy and Nanosys-tems,Chinese Academy of Sciences;Nanometer Institute of the University of Chinese Academy of Sciences,China Liqun Zhang,South China University of Technology,China。 展开更多
关键词 Chinese Academy Sciences Beijing Institute Nanoenergy Nanosystems Nanometer Institute University Chinese Academy Sciences Editors Chief Zhong Lin Wang Editorial Board China Liqun Zhang
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基于BCD工艺的LIN总线收发器设计
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作者 杨雨辰 王志亮 +1 位作者 孙力 谭庶欣 《固体电子学研究与进展》 CAS 2024年第1期50-58,共9页
针对汽车内部复杂的控制节点与严苛的通讯环境,设计了一款抑制电磁干扰的局域互联网络(Local interconnect network, LIN)总线收发器芯片。基于90 nm BCD高压工艺,采用双向静电放电保护、分段电流驱动、共源级隔离驱动以及总线反馈技术... 针对汽车内部复杂的控制节点与严苛的通讯环境,设计了一款抑制电磁干扰的局域互联网络(Local interconnect network, LIN)总线收发器芯片。基于90 nm BCD高压工艺,采用双向静电放电保护、分段电流驱动、共源级隔离驱动以及总线反馈技术提高系统可靠性。测试结果表明芯片性能符合LIN总线物理层协议规范要求,实现了高低电压域的转换;同时具有良好的抗干扰能力,信号占空比最大变化仅为2.8%,电磁辐射比标准限制值低28 dBμV,达到车用LIN总线通讯相关标准要求。 展开更多
关键词 LIN总线 收发器 斜率控制 BCD工艺 电磁干扰 ESD保护
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miR-125a对子宫内膜癌细胞生物学行为的影响及机制
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作者 何建清 杨立芬 +1 位作者 殷悦 陈莹 《山东医药》 CAS 2024年第19期45-48,共4页
目的探讨微小RNA-125a(miR-125a)对子宫内膜癌(EC)细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭等生物学行为的影响及机制。方法常规培养人EC细胞(JEC、HEC-1B、Ishikawa细胞)和子宫内膜上皮细胞(ECS细胞)。用RT-PCR法检测细胞中miR-125a表达,筛选miR-1... 目的探讨微小RNA-125a(miR-125a)对子宫内膜癌(EC)细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭等生物学行为的影响及机制。方法常规培养人EC细胞(JEC、HEC-1B、Ishikawa细胞)和子宫内膜上皮细胞(ECS细胞)。用RT-PCR法检测细胞中miR-125a表达,筛选miR-125a表达最低的细胞为实验细胞。取对数生长期miR-125a表达最低的EC细胞,并将其随机分为miR-NC组、miR-125a mimics组,分别转染miRNA阴性对照miR-NC、miR-125a模拟物miR-125a mimics。用RT-PCR法检测miR-125a表达,用CCK-8实验检测细胞增殖活性(OD值),用平板克隆实验检测细胞集落形成能力,用流式细胞术检测细胞凋亡能力(凋亡率),用Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力,Western blotting法检测细胞内LIN28同系物B(LIN28B)蛋白表达。结果与ECS细胞比较,JEC、HEC-1B、Ishikawa细胞中miR-125a相对表达量均低(P均<0.05),且Ishikawa细胞miR-125a的相对表达量最低,将其作为实验细胞。与miR-NC组比较,miR-125a mimics组miR-125a表达高(P<0.05)。与miR-NC组比较,miR-125a mimics组培养24、48、72 h后OD值低,集落形成数少,凋亡率高,迁移细胞数、侵袭细胞数少,LIN28B蛋白相对表达量低,比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论上调miR-125a表达可抑制EC细胞增殖、迁移及侵袭,并诱导其凋亡,该作用可能与其靶向调控LIN28B表达有关。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 微小核糖核酸-125a LIN28同系物B 细胞增殖 细胞凋亡 细胞迁移 细胞侵袭
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