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LINC01128在子宫内膜癌组织中的表达及其调节miR-367-3p/KLF5轴对细胞恶性进展的影响
被引量:
2
1
作者
付倩倩
邵凤霞
黄晓艳
《中国细胞生物学学报》
CAS
CSCD
2024年第9期1653-1662,共10页
该文旨在探究LINC01128在子宫内膜癌(EC)组织中的表达情况及其调节miR-367-3p/Krüppel样因子5(KLF5)轴对细胞恶性进展的影响。qRT-PCR检测LINC01128、miR-367-3p和KLF5 mRNA在EC组织、EC细胞系HEC-1A、人子宫内膜上皮细胞CP-H058...
该文旨在探究LINC01128在子宫内膜癌(EC)组织中的表达情况及其调节miR-367-3p/Krüppel样因子5(KLF5)轴对细胞恶性进展的影响。qRT-PCR检测LINC01128、miR-367-3p和KLF5 mRNA在EC组织、EC细胞系HEC-1A、人子宫内膜上皮细胞CP-H058中的表达水平。将体外培养的HEC-1A细胞随机分为:NC组(正常培养)、si-LINC01128组、si-NC组、miR-367-3p mimic组及miR-NC组。si-NC组、si-LINC01128组、miR-367-3p mimic组、miR-NC组分别转染si-NC、si-LINC01128、miR-367-3pmimic、miR-NC。CCK-8法、TUNEL染色分别检测HEC-1A细胞增殖、凋亡情况;Transwell、划痕实验分别检测HEC-1A细胞侵袭、迁移情况;双荧光素酶报告基因实验验证LINC01128与miR-367-3p、miR-367-3p与KLF5的靶向关系;Western blot检测细胞中KLF5表达情况。与癌旁组织相比,EC组织中LINC01128和KLF5 mRNA表达水平升高,miR-367-3p表达水平降低;与CP-H058细胞相比,EC细胞HEC-1A中LINC01128和KLF5 mRNA表达水平升高,miR-367-3p表达水平降低(P<0.05)。NC组与si-NC组LINC01128、miR-367-3p、KLF5mRNA表达水平以及HEC-1A细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭情况无显著差异(P>0.05)。与si-NC组相比,siLINC01128组LINC01128、KLF5 mRNA表达水平以及D450值、迁移率、侵袭数、Bcl-2表达水平均降低,miR-367-3p表达水平、凋亡率及Bax表达水平均升高(P<0.05)。NC组与miR-NC组LINC01128、miR-367-3p、KLF5mRNA表达水平以及HEC-1A细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭情况无显著差异(P>0.05)。与miR-NC组对比,miR-367-3p mimic组LINC01128表达水平无显著差异(P>0.05),KLF5mRNA表达水平、D450值、迁移率、侵袭数及Bcl-2表达水平均降低,miR-367-3p表达水平、凋亡率及Bax表达水平均升高(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-367-3p和LINC01128、KLF5均存在靶向调控关系。LINC01128在EC组织和细胞中呈高表达,干扰LINC01128可通过调节miR-367-3p/KLF5轴抑制EC恶性进展。
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关键词
子宫内膜癌
linc01128
miR-367-3p
Krüppel样因子5
恶性进展
原文传递
题名
LINC01128在子宫内膜癌组织中的表达及其调节miR-367-3p/KLF5轴对细胞恶性进展的影响
被引量:
2
1
作者
付倩倩
邵凤霞
黄晓艳
机构
荆门市中医医院妇产科
荆门市中医医院外科
出处
《中国细胞生物学学报》
CAS
CSCD
2024年第9期1653-1662,共10页
基金
荆门市科技计划(批准号:2020YDKY064)资助的课题。
文摘
该文旨在探究LINC01128在子宫内膜癌(EC)组织中的表达情况及其调节miR-367-3p/Krüppel样因子5(KLF5)轴对细胞恶性进展的影响。qRT-PCR检测LINC01128、miR-367-3p和KLF5 mRNA在EC组织、EC细胞系HEC-1A、人子宫内膜上皮细胞CP-H058中的表达水平。将体外培养的HEC-1A细胞随机分为:NC组(正常培养)、si-LINC01128组、si-NC组、miR-367-3p mimic组及miR-NC组。si-NC组、si-LINC01128组、miR-367-3p mimic组、miR-NC组分别转染si-NC、si-LINC01128、miR-367-3pmimic、miR-NC。CCK-8法、TUNEL染色分别检测HEC-1A细胞增殖、凋亡情况;Transwell、划痕实验分别检测HEC-1A细胞侵袭、迁移情况;双荧光素酶报告基因实验验证LINC01128与miR-367-3p、miR-367-3p与KLF5的靶向关系;Western blot检测细胞中KLF5表达情况。与癌旁组织相比,EC组织中LINC01128和KLF5 mRNA表达水平升高,miR-367-3p表达水平降低;与CP-H058细胞相比,EC细胞HEC-1A中LINC01128和KLF5 mRNA表达水平升高,miR-367-3p表达水平降低(P<0.05)。NC组与si-NC组LINC01128、miR-367-3p、KLF5mRNA表达水平以及HEC-1A细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭情况无显著差异(P>0.05)。与si-NC组相比,siLINC01128组LINC01128、KLF5 mRNA表达水平以及D450值、迁移率、侵袭数、Bcl-2表达水平均降低,miR-367-3p表达水平、凋亡率及Bax表达水平均升高(P<0.05)。NC组与miR-NC组LINC01128、miR-367-3p、KLF5mRNA表达水平以及HEC-1A细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭情况无显著差异(P>0.05)。与miR-NC组对比,miR-367-3p mimic组LINC01128表达水平无显著差异(P>0.05),KLF5mRNA表达水平、D450值、迁移率、侵袭数及Bcl-2表达水平均降低,miR-367-3p表达水平、凋亡率及Bax表达水平均升高(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-367-3p和LINC01128、KLF5均存在靶向调控关系。LINC01128在EC组织和细胞中呈高表达,干扰LINC01128可通过调节miR-367-3p/KLF5轴抑制EC恶性进展。
关键词
子宫内膜癌
linc01128
miR-367-3p
Krüppel样因子5
恶性进展
Keywords
endometrial cancer
linc01128
miR-367-3p
Krüppel like factor 5
malignant progression
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
LINC01128在子宫内膜癌组织中的表达及其调节miR-367-3p/KLF5轴对细胞恶性进展的影响
付倩倩
邵凤霞
黄晓艳
《中国细胞生物学学报》
CAS
CSCD
2024
2
原文传递
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