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长链非编码RNA LINC00858在胃癌中的表达及其临床意义 被引量：2
1
作者 杜娟 陈亚妮 +3 位作者 史海燕 王爱红 殷松娜 赵菊梅 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2019年第7期769-773,共5页
目的检测长链非编码RNALINC00858在人胃癌及其癌旁组织中的表达情况,分析LINC00858表达量变化与人胃癌发生、发展的关系。方法利用在线统计软件分析TCGA数据库中LINC00858在人胃癌中的表达情况及其表达量变化与胃癌患者总生存期、无病... 目的检测长链非编码RNALINC00858在人胃癌及其癌旁组织中的表达情况,分析LINC00858表达量变化与人胃癌发生、发展的关系。方法利用在线统计软件分析TCGA数据库中LINC00858在人胃癌中的表达情况及其表达量变化与胃癌患者总生存期、无病生存期及患者临床分期间的关系。用实时荧光定量PCR法检测LINC00858在胃癌及其配对癌旁正常组织中的表达情况。统计学方法分析LINC00858表达量与胃癌患者年龄、性别及临床分期的关系。结果LINC00858在三种肾癌和骨髓癌组织中的表达量有所下降,在胃癌及其他类型的肿瘤组织中呈上升趋势;胃癌患者肿瘤组织中LINC00858表达量越高患者的临床分期越晚。结论LINC00858表达量的升高与胃癌的发生、发展相关,LINC00858表达量的检测及调控可能有助于临床胃癌患者病情的监测及治疗。 展开更多
关键词 linc00858 胃癌 长链非编码RNA LncRNA
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TFESB调控lncRNA LINC00858/miR-324-5p通路抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭 被引量：4
2
作者 徐蕾 王珊珊 陈琳 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第1期38-44,共7页
目的:探讨半枝莲总黄酮提取物(total flavonoids extract from Scutellaria barbata D.Don,TFESB)调控长链非编码RNA(lncRNA)LINC00858/miR-324-5p通路对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法:qRT-PCR检测20例宫颈癌组织和... 目的:探讨半枝莲总黄酮提取物(total flavonoids extract from Scutellaria barbata D.Don,TFESB)调控长链非编码RNA(lncRNA)LINC00858/miR-324-5p通路对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法:qRT-PCR检测20例宫颈癌组织和与其对应的癌旁组织中LINC00858和miR-324-5p的表达水平。以宫颈癌SiHa细胞为研究对象,将SiHa细胞随机分为Con组、TFESB处理组、si-NC组、si-LINC00858组、miR-NC组、miR-324-5p组、TFESB+pcDNA组和TFESB+pcDNA-LINC00858组。qRT-PCR检测各组细胞中LINC00858和miR-324-5p的表达水平。细胞计数(CCK-8)试剂盒检测细胞增殖活力。Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力。Western blot检测增殖相关蛋白(CyclinD1、p21)和迁移侵袭相关蛋白(MMP-2、MMP-9)的表达水平。双荧光素酶报告基因实验和qRT-PCR验证LINC00858和miR-324-5p的靶向调控关系。结果:与癌旁组织相比,宫颈癌组织中LINC00858的表达水平显著升高,miR-324-5p的表达水平显著降低。与Con组比较,TFESB处理组SiHa细胞LINC00858的表达水平显著降低,miR-324-5p的表达水平显著升高,细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著降低,并呈显著的浓度依赖性;与si-NC组比较,si-LINC00858组SiHa细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著降低;与miR-NC组比较,miR-324-5p组SiHa细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著降低;与TFESB+pcDNA组比较,TFESB+pcDNA-LINC00858组SiHa细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著提高。结论:半枝莲总黄酮提取物可抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,其机制与调控lncRNA LINC00858/miR-324-5p通路有关。 展开更多
关键词 半枝莲总黄酮提取物 linc00858 miR-324-5p 宫颈癌 增殖 侵袭 迁移
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lncRNA LINC00858靶向微小RNA-363-3p促进肝癌细胞增殖、迁移和侵袭 被引量：1
3
作者 杨隆良 马瑜 郭虎林 《安徽医药》 CAS 2021年第8期1601-1604,共4页
目的探讨LINC00858通过靶向miR-363-3p对肝癌HCCLM3细胞生物学行为的影响。方法选取2017年1月至2019年1月青海省第五人民医院收治的肝癌病人30例,获取其肝癌组织及其癌旁组织。设置si-NC组、si-LINC00858组、siLINC00858+anti-miR-NC组... 目的探讨LINC00858通过靶向miR-363-3p对肝癌HCCLM3细胞生物学行为的影响。方法选取2017年1月至2019年1月青海省第五人民医院收治的肝癌病人30例,获取其肝癌组织及其癌旁组织。设置si-NC组、si-LINC00858组、siLINC00858+anti-miR-NC组和si-LINC00858+anti-miR-363-3p组。实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测LINC00858和miR-363-3p表达水平;双荧光素酶报告实验验证LINC00858和miR-363-3p的靶向关系;CCK-8检测细胞增殖活性;Transwell检测细胞迁移和侵袭;蛋白质印迹法(Western blotting)法检测相关蛋白表达。结果肝癌组织中LINC00858高表达(2.85±0.27),miR-363-3p低表达(0.58±0.05)。LINC00858靶向调控miR-363-3p;抑制LINC00858能够上调p21表达,下调细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达,降低细胞活力、迁移数、侵袭数(P<0.05)。干扰miR-363-3p表达逆转了抑制LINC00858表达对肝癌HCCLM3细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结论抑制LINC00858通过靶向上调miR-363-3p抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 肝肿瘤 lncRNA linc00858 微小RNA-363-3p 增殖 迁移 侵袭
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RNA-linc00858和miR-3182在宫颈癌组织表达变化、对宫颈癌细胞株侵袭迁移调控作用及靶向关系
4
作者 吴颖 魏敏 +3 位作者 冀瑞晴 王建 罗彩霞 单燕丽 《山东医药》 CAS 2023年第18期21-25,共5页
目的观察长链非编码RNA-linc00858和微小RNA-3182(miR-3182)在宫颈癌组织表达变化、对宫颈癌细胞株侵袭迁移的调控作用,分析宫颈癌细胞中linc00858、miR-3182的靶向关系。方法①40例宫颈癌患者,均行宫颈癌根治术,术中留取宫颈癌组织及... 目的观察长链非编码RNA-linc00858和微小RNA-3182(miR-3182)在宫颈癌组织表达变化、对宫颈癌细胞株侵袭迁移的调控作用,分析宫颈癌细胞中linc00858、miR-3182的靶向关系。方法①40例宫颈癌患者,均行宫颈癌根治术,术中留取宫颈癌组织及癌旁组织,采用RT-qPCR法检测宫颈癌及癌旁组织中linc00858、miR-3182的表达,采用Spearman相关性分析法分析宫颈癌组织中linc00858和miR-3182相关性。②筛选人宫颈癌细胞株MS751为受试细胞,1~4组分别转染si-linc00858(小干扰linc00858,沉默linc00858表达)、OE-linc00858(过表达linc00858)、si-NC(小干扰阴性对照)、OE-NC(过表达阴性对照),转染48 h时采用Transwell实验观察各组细胞侵袭、迁移情况。培养48 h时采用RT-qPCR法检测各组细胞linc00858、miR-3182的表达。③分别采用RNA免疫沉淀测定实验、双荧光素酶报告实验分析MS751细胞中linc00858与miR-3182的靶向关系。结果①与癌旁组织比较,宫颈癌组织中linc00858相对表达量高、miR-3182相对表达量低(P均<0.05)。宫颈癌组织中linc00858和miR-3182的表达呈负相关(r=0.3432,P<0.05)。②与3组比较,培养48 h时1组细胞迁移数及细胞侵袭数均少;与4组比较,2组细胞迁移数及细胞侵袭数均多(P均<0.05)。与3组比较,培养48 h时1组细胞linc00858相对表达量低、miR-3182相对表达量高;与4组比较,2组细胞linc00858相对表达量高、miR-3182相对表达量低(P均<0.05)。③与加入IgG抗体者比较,加入抗AGO2抗体的MS751细胞linc00858和miR-3182沉淀RNA相对表达量高(P<0.05)。与一组比较,二组细胞荧光素酶活性低(P<0.05)。结论宫颈癌组织中linc00858高表达、miR-3182低表达。上调linc00858表达可促进MS751细胞的侵袭和迁移,下调linc00858表达可抑制MS751细胞的侵袭和迁移。宫颈癌细胞中linc00858可靶向负调控miR-3182表达。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 长链非编码RNA-linc00858 微小RNA 微小RNA-3182 宫颈癌 细胞迁移 细胞侵袭
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吴茱萸碱对神经母细胞瘤SK-N-SH细胞增殖、迁移及侵袭的影响 被引量：3
5
作者 逯文娟 李昭 +1 位作者 马小云 史晓玲 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期887-892,共6页
目的:探讨吴茱萸碱(Evo)是否通过调控lncRNA LINC00858表达调控神经母细胞瘤SK-N-SH细胞的增殖、迁移及侵袭。方法:在体外以3、6、12μmol/L Evo处理人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞,利用RNA干扰技术分别将si-NC、si-LINC00858转染至SK-N-SH... 目的:探讨吴茱萸碱(Evo)是否通过调控lncRNA LINC00858表达调控神经母细胞瘤SK-N-SH细胞的增殖、迁移及侵袭。方法:在体外以3、6、12μmol/L Evo处理人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞,利用RNA干扰技术分别将si-NC、si-LINC00858转染至SK-N-SH细胞,将pcDNA、pcDNA-LINC00858转染至SK-N-SH细胞并经12μmol/L Evo处理,实验分为对照组、Evo低剂量组、Evo中剂量组、Evo高剂量组、si-NC组、si-LINC00858组、Evo+pcDNA组、Evo+pcDNA-LINC00858组。采用q PCR法检测各组细胞LINC00858的表达量,MTT、Transwell实验分别检测细胞的增殖、迁移、侵袭能力,WB法检测细胞中cyclinD1、MMP-2、MMP-9和p21蛋白的表达。结果:与对照组相比,Evo低、中、高剂量组SK-N-SH细胞中LINC00858表达均显著降低(均P<0.05),细胞增殖抑制率显著升高、迁移及侵袭细胞数显著减少(均P<0.01),cyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达降低、p21蛋白表达升高(均P<0.01)。与si-NC组相比,si-LINC00858组细胞的增殖抑制率、迁移和侵袭细胞数及相关蛋白表达变化同Evo低、中、高剂量组。与Evo+pcDNA组相比,Evo+pcDNA-LINC00858组细胞的增殖抑制率显著降低、迁移及侵袭细胞数均显著增多(均P<0.01),cyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达升高、p21蛋白表达降低(均P<0.05)。结论:Evo通过下调LINC00858表达抑制神经母细胞瘤SK-N-SH细胞的增殖、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 吴茱萸碱 lncRNA linc00858 神经母细胞瘤 SK-N-SH细胞 增殖 迁移 侵袭
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