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2型糖尿病患者外周血单个核细胞lncRNA VIM-AS1、lncRNALINC-PINT表达及其临床意义
1
作者 石敏 李文娟 +2 位作者 周英旎 张颖 李晓苗 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第20期3884-3886,共3页
目的:探讨2型糖尿病(T2DM)患者外周血单个核细胞(PBMC)长链非编码核糖核酸(lncRNA)VIM反义RNA1(VIM-AS1)、lncRNA-p53诱导转录本(LINC-PINT)表达及其临床意义。方法:选取120例T2DM患者(T2DM组),另选取同期体检健康的80例志愿者(NC组)。... 目的:探讨2型糖尿病(T2DM)患者外周血单个核细胞(PBMC)长链非编码核糖核酸(lncRNA)VIM反义RNA1(VIM-AS1)、lncRNA-p53诱导转录本(LINC-PINT)表达及其临床意义。方法:选取120例T2DM患者(T2DM组),另选取同期体检健康的80例志愿者(NC组)。检测并对比两组lncRNA VIM-AS1、lncRNA LINC-PINT表达及糖脂代谢、胰岛素抵抗指标。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析lncRNA VIM-AS1、lncRNA LINC-PINT单独及联合预测T2DM发生的价值。结果:T2DM组lncRNA VIM-AS1、lncRNA LINC-PINT表达均低于NC组(P<0.05);T2DM组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平均高于NC组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低于NC组(P<0.05);绘制ROC曲线发现,lncRNA VIM-AS1、lncRNA LINC-PINT单独及联合预测T2DM发生的曲线下面积(AUC)为0.824、0.746、0.900,联合预测价值高于各指标单独检测。结论:T2DM患者PBMC中lncRNA VIM-AS1、lncRNA LINC-PINT呈低表达,联合检测对T2DM发生具有较高的预测价值。 展开更多
关键词 2型糖尿病 外周血单个核细胞 lncRNA VIM-AS1 lncRNA linc-pint 预测价值
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长链非编码RNA linc-PINT通过调控SMAD4抑制结直肠癌的恶性进展 被引量：3
2
作者 章帅 黄迪 +1 位作者 王晓元 李曙光 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第23期3946-3951,共6页
目的研究linc-PINT在结直肠癌中的作用及其作用机制。方法通过实时荧光定量PCR检测linc-PINT在60对结肠癌患者肿瘤组织及正常组织中的表达水平,并应用卡方检验分析其与结直肠癌患者临床病理特征的关系,应用Log-rank检验分析其与结直肠... 目的研究linc-PINT在结直肠癌中的作用及其作用机制。方法通过实时荧光定量PCR检测linc-PINT在60对结肠癌患者肿瘤组织及正常组织中的表达水平,并应用卡方检验分析其与结直肠癌患者临床病理特征的关系,应用Log-rank检验分析其与结直肠癌患者预后的关系。应用实时荧光定量PCR检测linc-PINT在HCT116、HT29、LOVO、RKO、SW620、SW480等6种结肠癌细胞系及正常结肠粘膜细胞NCM460中的基础表达水平。通过CCK-8实验检测linc-PINT对细胞增殖的影响;应用Transwell实验检测linc-PINT对细胞迁移能力的影响;通过Western blot检测linc-PINT对SMAD4蛋白的影响。结果 linc-PINT在结直肠癌肿瘤组织中的表达水平(1.35±0.80)显著低于其在相应正常组织中的表达水平(3.67±1.56)(P <0.05);linc-PINT的表达水平与结肠癌患者的分期和肝转移等临床病理特征呈负相关(P <0.05),而与年龄、性别、分化和淋巴结转移等无明显相关性(P> 0.05);linc-PINT的表达水平与结肠癌患者预后呈正相关(P <0.05);linc-PINT在HCT116、HT29、LOVO、RKO、SW620、SW480等细胞的表达均低于其在NCM460中的表达。过表达linc-PINT可以抑制SW480细胞的增殖和迁移能力(均P <0.05);Linc-PINT与SMAD4在结肠癌肿瘤组织中的表达水平呈正相关(r=0.592,P <0.05);过表达linc-PINT后SMAD4蛋白的表达水平显著升高。结论 linc-PINT通过SMAD4调节结直肠癌的恶性进展,其可能成为结直肠癌治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 结肠癌 linc-pint SMAD4 预后 迁移
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lncRNA LINC-PINT通过miR-425-5p/PTCH1轴调节喉癌细胞干性 被引量：4
3
作者 于凭洋 苑振楠 孙冀 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第1期6-10,共5页
目的:探讨lncRNA LINC-PINT通过miR-425-5p/PTCH1轴对喉癌细胞干性的影响。方法:采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)方法将LINC-PINT全长序列扩增并转染到HEp-2细胞,应用Diana Tools、双荧光素酶报告分析系统分别预测和验证LINC-PINT及m... 目的:探讨lncRNA LINC-PINT通过miR-425-5p/PTCH1轴对喉癌细胞干性的影响。方法:采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)方法将LINC-PINT全长序列扩增并转染到HEp-2细胞,应用Diana Tools、双荧光素酶报告分析系统分别预测和验证LINC-PINT及miR-425-5p的分子靶标,应用qRT-PCR和Western blot检测LINC-PINT和癌细胞干性相关基因(Sox-2、CD44、CD133和Nanog)及其蛋白的表达。结果:转染LINC-PINT后证实LINC-PINT过表达会引起癌细胞干性相关基因表达下调,抑制miR-425-5p可引起癌细胞干性相关基因表达下调;LINC-PINT的分子靶标为miR-425-5p,且miR-425-5p的分子靶标为PTCH1。结论:LINC-PINT通过miR-425-5p/PTCH1轴抑制喉癌细胞干性而抑制喉癌的发生。 展开更多
关键词 喉癌 linc-pint miR-425-5p PTCH1 肿瘤细胞干性
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长链非编码RNA LINC-PINT通过Hippo/YAP信号通路在缺氧诱导的头颈部鳞状细胞癌药物敏感性中的作用研究
4
作者 薛羽婷 毛雄辉 +1 位作者 孙冀 苑振楠 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2023年第6期466-471,共6页
目的 探讨长链非编码RNA LINC-PINT通过Hippo/Yes相关蛋白(YAP)信号通路在缺氧诱导的头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)药物敏感性中的作用。方法 CCK-8法检测低氧环境中HNSCC细胞系(AGZY-973、HN4和HN30细胞)及正常人口腔角质形成细胞(NHOKs)增... 目的 探讨长链非编码RNA LINC-PINT通过Hippo/Yes相关蛋白(YAP)信号通路在缺氧诱导的头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)药物敏感性中的作用。方法 CCK-8法检测低氧环境中HNSCC细胞系(AGZY-973、HN4和HN30细胞)及正常人口腔角质形成细胞(NHOKs)增殖变化;取状态较好的HN30细胞,设置为正常组、低氧组、低氧+LINC-PINT过表达组、低氧+过表达阴性对照组。qRT-PCR检测HN30细胞中LINC-PINT表达水平;CCK-8法检测HN30细胞的药物敏感性及顺铂对HN30细胞增殖影响;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测HN30细胞缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、p-YAP、YAP蛋白表达水平。结果 在低氧条件下,AGZY-973细胞、HN4细胞和HN30细胞增殖率较NHOKs细胞显著增加(P<0.05)。与正常组相比,低氧组HN30细胞IC50值、HIF-1α、p-YAP/YAP表达显著增加,细胞凋亡率、24 h和48 h细胞生长抑制率、LINC-PINT表达水平显著降低(P<0.05);与低氧+过表达阴性对照组相比,低氧+LINC-PINT过表达组HN30细胞IC50值、HIF-1α、p-YAP/YAP表达显著降低,细胞凋亡率、24 h和48 h细胞生长抑制率、LINC-PINT表达水平显著增加(P<0.05)。结论 过表达LINC-PINT可提高缺氧诱导的HNSCC顺铂敏感性,可能与抑制Hippo/YAP信号通路的激活有关。 展开更多
关键词 长链非编码RNA linc-pint 头颈部鳞状细胞癌 缺氧 药物敏感性 Hippo/YAP信号通路
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lncRNA LINC-PINT靶向调控miR-155-5p/CYP2C19信号通路对氧糖剥夺/复氧复糖诱导的海马神经元损伤的影响
5
作者 吕晓飞 齐林 +1 位作者 朱超霞 赵倩 《中国临床神经科学》 2025年第4期367-377,共11页
目的探讨长非编码RNA-p53诱导转录本(lncRNA LINC-PINT)靶向调控miR-155-5p/细胞色素P450家族2亚家族C成员19(CYP2C19)信号通路对氧糖剥夺/复氧复糖(OGD/R)诱导海马神经元损伤的影响.方法体外培养小鼠海马HT22细胞,随机分为对照组、模... 目的探讨长非编码RNA-p53诱导转录本(lncRNA LINC-PINT)靶向调控miR-155-5p/细胞色素P450家族2亚家族C成员19(CYP2C19)信号通路对氧糖剥夺/复氧复糖(OGD/R)诱导海马神经元损伤的影响.方法体外培养小鼠海马HT22细胞,随机分为对照组、模型组、AAV-LINC-PINT组、miR-155-5p inhibitor组、AAV-NC+miR-155-5p-NC组、AAV-LINC-PINT+miR-155-5p mimics组,分组转染并对模型组及转染组进行OGD/R构建细胞模型,实时RT-PCR和Western blot法检测各组lncRNA LINC-PINT、miR-155-5p和CYP2C19表达;CCK-8法、流式细胞术分别检测各组细胞活性和凋亡;LDH释放率检测细胞毒性;荧光探针JC-1检测各组细胞线粒体膜电位(△Ψm);ELISA法检测各组TNF-α、IL-8、IL-6水平;Western blot法检测各组细胞凋亡相关蛋白表达.以双荧光素酶实验验证lncRNA LINC-PINT对miR-155-5p及miR-155-5p对CYP2C19靶向关系.结果与对照组比较,模型组lncRNA LINC-PINT、CYP2C19蛋白和mRNA表达、细胞活性、△Ψm、Bcl-2蛋白表达均显著降低(均P<0.05),细胞miR-155-5p表达、细胞毒性、凋亡率、TNF-α、IL-8及IL-6水平、caspase-3、Bax和cleaved caspase-3蛋白表达均显著升高(均P<0.05).与模型组比较,AAV-LINC-PINT组、miR-155-5p inhibitor组细胞CYP2C19蛋白和mRNA表达、细胞活性、△Ψm、Bcl-2蛋白表达均升高(均P<0.05);miR-155-5p表达、细胞毒性、凋亡率、TNF-α、IL-8及IL-6水平、caspase-3、Bax和cleaved caspase-3蛋白表达均降低(均P<0.05);AAV-NC+miR-155-5p-NC组各项指标差异无显著性(均P>0.05).与AAV-LINC-PINT组比较,AAV-LINC-PINT+miR-155-5p mimics组CYP2C19蛋白和mRNA表达、细胞活性、△Ψm、Bcl-2蛋白表达均降低(均P<0.05);miR-155-5p表达、细胞毒性、凋亡率、TNF-α、IL-8及IL-6水平、caspase-3、Bax与cleaved caspase-3蛋白表达均升高(均P<0.05).结论过表达lncRNA LINC-PINT可通过下调miR-155-5p而增强CYP2C19表达,进而抑制OGD/R诱导的海马神经元炎症、凋亡及损伤. 展开更多
关键词 lncRNA linc-pint miR-155-5p/CYP2C19 氧糖剥夺/复氧复糖 海马神经元 损伤
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长链非编码RNA LINC-PINT通过靶向miR-524-5p调控骨肉瘤细胞增殖凋亡的分子机制 被引量：6
6
作者 杨豪 曹臣 王力军 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期325-330,共6页
目的:探讨长链非编码RNA LINC-PINT对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响机制。方法:应用实时荧光定量聚合酶链反应检测正常成骨细胞hFOB和人骨肉瘤细胞HOS、MG63和SAOS2中LINC-PINT和miR-524-5p的表达。应用脂质体法转染至pcDNA组(转染pcDNA)... 目的:探讨长链非编码RNA LINC-PINT对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响机制。方法:应用实时荧光定量聚合酶链反应检测正常成骨细胞hFOB和人骨肉瘤细胞HOS、MG63和SAOS2中LINC-PINT和miR-524-5p的表达。应用脂质体法转染至pcDNA组(转染pcDNA)、pcDNA-LINC-PINT组(转染pcDNA-LINC-PINT)、si-NC组(转染si-NC)、si-LINC-PINT组(转染si-LINC-PINT)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-524-5p组(转染miR-524-5p mimics)、pcDNA-LINC-PINT+miR-NC组(共转染pcDNA-LINC-PINT和miR-NC)和pcDNA-LINC-PINT+miR-524-5p组(共转染pcDNA-LINC-PINT和miR-524-5p)HOS细胞,Western blot检测细胞中PCNA和cleaved-caspase-3蛋白的表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖情况,流式细胞术检测细胞的凋亡情况,双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞的荧光活性。结果:人骨肉瘤细胞HOS、MG63和SAOS2中LINC-PINT的表达水平分别为0.18±0.01、0.33±0.01和0.42±0.01,miR-524-5p的表达水平分别为2.65±0.23、1.68±0.14和1.51±0.13,与正常成骨细胞hFOB(分别为1.00±0.08和1.00±0.06)比较,差异均有统计学意义(均 P<0.05)。培养48、72 h时,pcDNA-LINC-PINT组HOS细胞的吸光度( A)值分别为0.41±0.05和0.57±0.05,pcDNA组细胞的 A值分别为0.62±0.05和1.06±0.09,差异均有统计学意义(均 P<0.01)。pcDNA-LINC-PINT组和pcDNA组细胞的凋亡率分别为(25.28±2.15)%和(9.01±0.17)%,差异有统计学意义( P<0.01)。与miR-NC组(1.00±0.03)比较,miR-524-5p组WT-LINC-PINT细胞的荧光活性(0.31±0.03)降低,差异有统计学意义(均 P<0.01)。过表达miR-524-5p可逆转LINC-PINT对HOS细胞的增殖抑制和凋亡促进作用。 结论:长链非编码RNA LINC-PINT可抑制骨肉瘤细胞的增殖,促进凋亡,其作用机制与靶向miR-524-5p有关,可为骨肉瘤的治疗提供新的作用靶点。 展开更多
关键词 Lnc RNA linc-pint miR-524-5p 骨肉瘤 增殖 凋亡
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长非编码RNA与SAFB1相互作用中RNA二级结构的作用
7
作者 李晓杰 缪辉 +3 位作者 王迪 詹浩淼 王琳琳 吴传芳 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期743-748,共6页
为探究RNA与SAFB1蛋白相互作用过程中RNA二级结构的作用.采用足迹法确定SAFB1与LINC-PINT-1特定的结合区域,在此基础上根据RNA结构分析研究SAFB1结合区域所具有特定的二级结构.最后通过凝胶迁移率实验论证该二级结构在RNA与SAFB1蛋白结... 为探究RNA与SAFB1蛋白相互作用过程中RNA二级结构的作用.采用足迹法确定SAFB1与LINC-PINT-1特定的结合区域,在此基础上根据RNA结构分析研究SAFB1结合区域所具有特定的二级结构.最后通过凝胶迁移率实验论证该二级结构在RNA与SAFB1蛋白结合中的作用.结果显示:在针对LINC-PINT-1的亚克隆发现只有包含30~55nt区域的亚克隆才能维持RNA结合区域的二级结构,并且证实了LINC-PINT-1与SAFB1蛋白相互作用依赖于特定的RNA二级结构.结果表明:长非编码RNA与SAFB1蛋白相互作用或依赖于特定的RNA二级结构,本研究为RNA与蛋白质相互作用的分子机制研究提供了有力的理论实验支撑. 展开更多
关键词 RNA SAFB1蛋白 RNA二级结构 亚克隆 凝胶迁移率
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