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天然免疫分子LILRA1和LILRB2结合并调控HLA—B27的比较性研究
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作者 张之勇 任霞 +7 位作者 宋冠华 俞林昌 史美艳 郭强 李莲莲 张晓瑜 姜国胜 毕可红 《医学检验与临床》 2014年第6期1-5,共5页
目的：探讨天然免疫分子LILRA1，LILRB2与HLA-1类抗原HLA-B27的结合及其调控作用机制。方法：构建LILRA1，LILRB2的真核表达载体和慢病毒载体，利用流式细胞术检测LILRA1，LILRB2在293T细胞系和221-B27细胞系中的表达，利用HLA—B27同... 目的：探讨天然免疫分子LILRA1，LILRB2与HLA-1类抗原HLA-B27的结合及其调控作用机制。方法：构建LILRA1，LILRB2的真核表达载体和慢病毒载体，利用流式细胞术检测LILRA1，LILRB2在293T细胞系和221-B27细胞系中的表达，利用HLA—B27同源四聚体检测表达在细胞膜表面的LILRA1，LILRB2与HLA—B27分子结合能力，将LILRA1，LILRB2慢病毒载体分别转入HLA—B27稳定转染221细胞后，通过特异性抗体HC10和W6／32检测HLA—B27表达的差异性。结果：测序结果表明LILRA1与LILRB2载体序列正确，LILRA1与LILRB2均能特异性结合HLA—B27同源四聚体，而LILRB2结合HLA—B27能力强于LILRA1；LILRB2稳定转梁的221-B27细胞中HLA—B27分子在细胞膜的表达降低，而L1LRA1的转染对HLA—B27分子在细胞膜的表达无显著性影响。结论：LILRA1，LILRB2均可在细胞膜表面特异的与HLA-B27同源四聚体相结合，LILRB2在细胞内的高表达将抑制HLA—B27分子在细胞膜的表达。 展开更多
关键词 lilra1 LILRB2 HLA—B27 慢病毒
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