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CeB_(6) nanoparticles modified Mg(NH_(2))_(2)-2LiH with superior(de)hydrogenation kinetics and reversible hydrogen storage properties:An experimental and theoretical study
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作者 Haoyuan Zheng Yuxiao Jia +9 位作者 Chen Jin Hang Che Chia-Tse Lee Zhenke Chen Guang Liu Li Wang Shixuan He Xinhua Wang Haizhen Liu Mi Yan 《Journal of Rare Earths》 2025年第11期2450-2460,I0005,共12页
The Mg(NH_(2))_(2)-2LiH composite system is a promising vehicle-mounted hydrogen sto rage material,but its application is limited due to serious thermodynamic and kinetic barriers.Adding additives can effectively opti... The Mg(NH_(2))_(2)-2LiH composite system is a promising vehicle-mounted hydrogen sto rage material,but its application is limited due to serious thermodynamic and kinetic barriers.Adding additives can effectively optimize their hydrogen absorption and desorption kinetics and thermodynamic performance.In this work the comprehensive hydrogen storage performance of Mg(NH_(2))_(2)-2LiH with extremely small nano rare earth borides is improved,and a series of characterization methods and density functional theory(DFT)calculation systems was combined to study its hydrogen storage improvement mechanism.The research results show that the method of adding 5 wt%molten salt to prepare nano CeB_(6)(24.5 nm)can significantly reduce the initial hydrogen absorption/release temperature of Mg(NH_(2))_(2)-2LiH from 110/130to 45/90℃,inhibit the generation of ammonia by-products,and improve hydrogen purity.Under lowtemperature hydrogen absorption conditions at 120℃,the improved sample can absorb 2.81 wt%hydrogen gas,with a hydrogen absorption capacity more than 3.5 times of the unmodified sample.The amount of hydrogen released at 150℃reaches 3.35 wt%,which is more than twice that of the pristine sample,demonstrating excellent hydrogen absorption and release kinetics performance.After 10 consecutive hydrogen cycles,4.64 wt%hydrogen can still be released,and the cycle retention rate can be increased from 85%before improvement to nearly 100%,demonstrating good reversibility.Mechanism studies show that nano CeB_(6)can effectively weaken the Mg-N and N-H bonds of Mg(NH_(2))_(2)and inhibit the polycrystalline transformation of the hydrogen evolution product Li_(2)MgN_(2)H_(2)at high temperatures.It can also provide nucleation active sites for hydrogen absorption and desorption in the material,making the system possess superior hydrogen absorption and desorption performance and cycling stability.This study provides new insights into the role of rare earth borides in Mg(NH_(2))_(2)-2LiH hydrogen storage materials,both experimentally and theoretically. 展开更多
关键词 Rare earth borides Hydrogen storage Hydrogen absorption and desorption Mg(NH_(2))_(2)-2lih Hydrogen storage mechanism
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LiH分子X^1Σ^+、A^1Σ^+和B^1Π态的势能函数 被引量:5
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作者 谢安东 施德恒 +3 位作者 朱遵略 马美仲 徐国亮 朱正和 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期776-780,共5页
利用SAC/SAC-CI方法,使用D95(d)、6-311G**及cc-PVTZ等基组,对LiH分子的基态(X1Σ+)、第一激发态(A1Σ+)及第二简并激发态(B1Π)的平衡结构和谐振频率进行了优化计算.通过对三个基组的计算结果的比较,得出了D95(d)基组为三个基组中的最... 利用SAC/SAC-CI方法,使用D95(d)、6-311G**及cc-PVTZ等基组,对LiH分子的基态(X1Σ+)、第一激发态(A1Σ+)及第二简并激发态(B1Π)的平衡结构和谐振频率进行了优化计算.通过对三个基组的计算结果的比较,得出了D95(d)基组为三个基组中的最优基组的结论;使用D95(d)基组,利用SAC的GSUM(GroupSumofOperators)方法对基态(X1Σ+)、SAC-CI的GSUM方法对激发态(A1Σ+和B1Π)进行单点能扫描计算,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得到了相应电子态的完整势能函数;从得到的势能函数计算了与基态(X1Σ+)相对应的光谱常数,结果与实验数据较为一致. 展开更多
关键词 分子结构与势能函数 lih 激发态 Murrell—Sorbie函数
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He-LiH势能面的ab initio计算 被引量:7
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作者 黄武英 凤尔银 +1 位作者 杨峰 董书宝 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期20-23,28,共5页
采用超分子耦合簇理论CCSD(T)方法和由键函数3s3p2d1f组成的大基组,计算得到了He-LiH体系在冻结LiH键长情况下的全程势能面.该势能面存在2个势阱,较深的势阱对应于线性He-LiH构型,其中Rm为4.25a0,阱深为177.53cm-1,较浅的势阱对应于线性... 采用超分子耦合簇理论CCSD(T)方法和由键函数3s3p2d1f组成的大基组,计算得到了He-LiH体系在冻结LiH键长情况下的全程势能面.该势能面存在2个势阱,较深的势阱对应于线性He-LiH构型,其中Rm为4.25a0,阱深为177.53cm-1,较浅的势阱对应于线性He-HLi构型,其中Rm为9.875a0,阱深仅为9.90cm-1,整个势能面表现强的各向异性. 展开更多
关键词 He-lih势能面 超分子方法 超分子耦合簇理论 CCSD(T) 稀有气体原子 分子间弱相互作用
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H_2O在LiH固体表面的吸附与成键 被引量:4
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作者 蔡军 王明玺 +1 位作者 薛卫东 邹乐西 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期85-89,共5页
用基于密度泛函理论的局域密度近似平面波超软赝势方法,计算了H2O分子在LiH表面的最佳吸附方式,得到了倾斜吸附的构型,其偏转角为37.85°.由吸附前后的态密度(DOS)图可知,成键主要由LiH的s、p轨道和H2O的sp3轨道杂化而成,成键峰重... 用基于密度泛函理论的局域密度近似平面波超软赝势方法,计算了H2O分子在LiH表面的最佳吸附方式,得到了倾斜吸附的构型,其偏转角为37.85°.由吸附前后的态密度(DOS)图可知,成键主要由LiH的s、p轨道和H2O的sp3轨道杂化而成,成键峰重叠性较强,且峰增宽,有明显的共价成分.其吸附能为-43.2 kJ/mol,为化学吸附.结果显示,H2O分子在LiH表面吸附的吸附性质和构型与实验结果一致,并有形成LiOH的趋势. 展开更多
关键词 lih 化学吸附 DOS图 成键
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He-LiH体系转动非弹性碰撞的理论研究 被引量:10
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作者 凤尔银 黄武英 +1 位作者 董书宝 崔执凤 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期250-254,共5页
在单双迭代耦合簇CCSD(T)势能面的基础上,运用密耦方法讨论了He-LiH体系的转动非弹性碰撞.计算结果表明,对LiH分子j=0j'跃迁,跃迁截面主要由各向异性的短程相互作用和长程的“软”排斥共同作用的结果,未见明显的长程吸引势贡献.态... 在单双迭代耦合簇CCSD(T)势能面的基础上,运用密耦方法讨论了He-LiH体系的转动非弹性碰撞.计算结果表明,对LiH分子j=0j'跃迁,跃迁截面主要由各向异性的短程相互作用和长程的“软”排斥共同作用的结果,未见明显的长程吸引势贡献.态-态跃迁总截面表现出振荡结构,长程“软”排斥分波只对j=0向j'=1、2、3的跃迁总截面有较大贡献,而j'≥4跃迁的积分截面则几乎由各向异性的短程部分贡献. 展开更多
关键词 He-lih体系 转动非弹性碰撞 密耦方法 势能面
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LiH基态分子(X^1∑^+)的结构与势能函数 被引量:4
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作者 徐梅 令狐荣锋 +2 位作者 汪荣凯 宋晓书 庞礼军 《贵州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期56-58,共3页
采用量子力学从头算方法,分别运用二次组态相互作用QC ISD(T)/6-311++G(3df,2pd)方法和电子相关单双耦合簇CCSD(T)/6-311++G**研究了氢化锂(L iH)分子基态的结构与势能函数,计算其光谱数据(ωe、ωeeχ、Be、αe、De),结果与实验光谱数... 采用量子力学从头算方法,分别运用二次组态相互作用QC ISD(T)/6-311++G(3df,2pd)方法和电子相关单双耦合簇CCSD(T)/6-311++G**研究了氢化锂(L iH)分子基态的结构与势能函数,计算其光谱数据(ωe、ωeeχ、Be、αe、De),结果与实验光谱数据吻合较好。表明L iH分子基态的势能函数可用经修正的Murrell-Sorb ie+c6函数来表示。 展开更多
关键词 lih 分子结构 势能函数 修正的Murrell-Sorbie+c6函数
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LiH晶体的几何结构及电子结构 被引量:4
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作者 蔡军 薛卫东 邹乐西 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期459-462,共4页
用CASTEP中的GGA/RPBE基组优化了LiH晶胞的几何结构,并用超软赝势平面波方法计算了LiH晶体的总能量.结果表明,其晶胞参数优化结果为0.4012nm,该数据与文献值相比,相对误差仅为-0.15%;通过对优化后的LiH晶体进行总态密度图和分波态密度图... 用CASTEP中的GGA/RPBE基组优化了LiH晶胞的几何结构,并用超软赝势平面波方法计算了LiH晶体的总能量.结果表明,其晶胞参数优化结果为0.4012nm,该数据与文献值相比,相对误差仅为-0.15%;通过对优化后的LiH晶体进行总态密度图和分波态密度图及Mulliken电荷分析,发现Li原子的p轨道有电子分布,即Li的s、p轨道均参与了成键,这表明LiH晶体中有sp轨道杂化;成键时电子的重叠增强,LiH晶体的共价性增加. 展开更多
关键词 lih晶体 几何结构 电荷分布
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He-LiH的从头算势能面 被引量:6
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作者 黄武英 凤尔银 +1 位作者 季学韩 崔执凤 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第B04期228-230,共3页
采用超分子CCSD(T)方法和由键函数 3s3p2d1f组成的大基组 ,计算得到了He -LiH体系的全程势能面。计算结果表明该势能面存在 2个势阱 :较深的势阱在Rm =4 .2 5a0 ,阱深为 177.5 3cm-1,对应于线性He -LiH构型 ;较浅的势阱在Rm=10 .0a0 处 ... 采用超分子CCSD(T)方法和由键函数 3s3p2d1f组成的大基组 ,计算得到了He -LiH体系的全程势能面。计算结果表明该势能面存在 2个势阱 :较深的势阱在Rm =4 .2 5a0 ,阱深为 177.5 3cm-1,对应于线性He -LiH构型 ;较浅的势阱在Rm=10 .0a0 处 ,阱深仅为 9.88cm-1,对应于线性He -HLi构型。 展开更多
关键词 He—lih 超分子方法 CCSD(T)
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O_2在LiH晶体表面的吸附成键研究 被引量:2
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作者 蔡军 王明玺 薛卫东 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期626-629,共4页
用CASTEP软件包中的GGA/RPBE基组,采用平面波超软赝势方法,计算了O2分子在LiH表面的最佳吸附方式为穴位垂直吸附.由吸附前后的态密度(DOS)图可知,成键主要由LiH的s、p轨道和O的2p轨道杂化而成,偶合构成σ键;成键峰重叠性较强,且峰增宽.... 用CASTEP软件包中的GGA/RPBE基组,采用平面波超软赝势方法,计算了O2分子在LiH表面的最佳吸附方式为穴位垂直吸附.由吸附前后的态密度(DOS)图可知,成键主要由LiH的s、p轨道和O的2p轨道杂化而成,偶合构成σ键;成键峰重叠性较强,且峰增宽.从计算的布居数看,Li原子与吸附的O原子之间有0.24个电子转移,吸附属于离子型;其吸附能为-48.3 kJ/mol,为化学吸附.结果显示,氧气的氧化腐蚀没有形成新的氧化物Li2O. 展开更多
关键词 lih 化学吸附 DOS图 成键
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低碰撞能下Ne原子对LiH分子转动猝灭的研究(英文) 被引量:2
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作者 黄武英 凤尔银 +1 位作者 崔执凤 张为俊 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期249-254,共6页
用密耦方法首次研究了Ne原子和LiH分子低能碰撞下的转动猝灭过程.在碰撞能低于10^-4cm^-1时,弹性截面趋于常数值,非弹性截面随碰撞速度减小线性增加,遵循Wigner定则预言的趋势.对于一个给定的能量,总的猝灭截面是随着初始j的增加... 用密耦方法首次研究了Ne原子和LiH分子低能碰撞下的转动猝灭过程.在碰撞能低于10^-4cm^-1时,弹性截面趋于常数值,非弹性截面随碰撞速度减小线性增加,遵循Wigner定则预言的趋势.对于一个给定的能量,总的猝灭截面是随着初始j的增加而减少的,当能量在0.01~100cm^-1范围内,弹性和非弹性截面均比其它的体系表现出更复杂的振荡行为,这主要是由于体系具有强的各向异性以及它们具有两个吸引阱而造成的.计算表明,在零温极限下,猝灭速率系数达到10^-11cm^3S^-1数量级,当j=7速率系数出现反转结构. 展开更多
关键词 lih分子 低能碰撞 转动猝灭
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机械球磨合成LiNH_2及LiNH_2+LiH的放氢性能 被引量:1
11
作者 罗永春 李宗厚 +2 位作者 阎汝煦 毛松科 康龙 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2007年第5期1-5,共5页
以LiH为初始原料,在室温下用LiH与氨气进行机械球磨原位化学合成LiNH2.将合成产物LiNH2与LiH按摩尔比1∶1球磨混合和改性,通过恒温放氢性能测试和TG及DSC热分析方法分析机械球磨改性后LiNH2+LiH储氢材料体系的放氢规律;用X-射线衍射和R... 以LiH为初始原料,在室温下用LiH与氨气进行机械球磨原位化学合成LiNH2.将合成产物LiNH2与LiH按摩尔比1∶1球磨混合和改性,通过恒温放氢性能测试和TG及DSC热分析方法分析机械球磨改性后LiNH2+LiH储氢材料体系的放氢规律;用X-射线衍射和Rietveld全谱拟合方法分析合成产物和放氢后固体产物.研究表明,球磨改性后的LiNH2+LiH试样在230℃即开始放氢,在230~340℃放氢迅速,放氢过程属于LiNH2与LiH直接反应放氢;经吸放氢循环的LiNH2+LiH从320℃开始放氢,在340~440℃放氢迅速,放氢时LiNH2首先分解出氨气,氨气与LiH发生反应生成氢气析出. 展开更多
关键词 储氢材料 LiNH2 lih 放氢性能 循环稳定性 热分析
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Li(2P)+H_2→LiH+H反应截面的测量 被引量:1
12
作者 吕磊 吴红萍 +3 位作者 张岩文 王大贵 戴康 沈异凡 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期9-12,共4页
在样品池条件下,用脉冲激光670.8 nm线激发Li原子基态至2P态,测量了的反应碰撞能量转移截面。池温保持在888 K,Li原子密度为10^(13)cm^(-3)量级,而H_2气压控制在60~300 Pa之间,测量时间分辨荧光光谱,它由两部分组成,在脉冲激光激发的瞬... 在样品池条件下,用脉冲激光670.8 nm线激发Li原子基态至2P态,测量了的反应碰撞能量转移截面。池温保持在888 K,Li原子密度为10^(13)cm^(-3)量级,而H_2气压控制在60~300 Pa之间,测量时间分辨荧光光谱,它由两部分组成,在脉冲激光激发的瞬间(不超过10 ns),荧光迅速增强至最大值;激发结束后,荧光强度按指数衰减,由衰减曲线得到2P态原子在不同H_2气压下的有效寿命。根据Stern-Volmer方程,有效寿命与H_2气压成线性关系,由该直线的斜率给出了总的猝灭截面(25.1±4.0)×10^(-16)cm^2,而从直线的截距得到辐射寿命为(270±54)ns。总的猝灭截面是反应与非反应碰撞截面之和,由在不同H_2气压下记录的瞬态(<10 ns)荧光快速增强信号得到反应截面为(0.2±0.1)×10^(-16)cm^2,虽只占总猝灭截面的1/125,但它在Li(2P)+H_2的碰撞传能中所起的作用是不能略去的。 展开更多
关键词 激光化学 时间分辨荧光 反应截面 lih
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LiH分子基态的分析势能函数与光谱常数 被引量:1
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作者 熊宝库 李炳中 +2 位作者 陈东 余本海 施德恒 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期88-91,共4页
利用原子分子反应静力学的有关原理,推导出了LiH分子的合理离解极限;采用CCSD(T)理论方法,在cc-PVQZ基组下,对Li H分子基态的平衡结构、离解能和谐振频率进行了优化计算,并利用CCSD(T)/cc-PVQZ对Li H分子的基态进行了单点能量扫描,... 利用原子分子反应静力学的有关原理,推导出了LiH分子的合理离解极限;采用CCSD(T)理论方法,在cc-PVQZ基组下,对Li H分子基态的平衡结构、离解能和谐振频率进行了优化计算,并利用CCSD(T)/cc-PVQZ对Li H分子的基态进行了单点能量扫描,并将扫描结果用正规方程组拟合Murrell-Sorbie势能函数.由拟合得到的势能函数,计算与X^1∑^+态相应的光谱常数(βe、αe、ωe和ωeχe),其结果与实验符合得较好. 展开更多
关键词 基态 分子结构与势能函数 lih MURRELL-SORBIE函数
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LiH分子基态与激发态结构和光谱参数的计算 被引量:2
14
作者 谭明亮 雷安乐 朱正和 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期77-78,共2页
利用Gausian94程序计算了LiH基态和激发态的平衡结构和光谱跃迁参数。
关键词 lih ab initio计算
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~7LiH材料热中子散射数据研究 被引量:2
15
作者 王佳 宋红州 +2 位作者 叶涛 胡泽华 孙伟力 《核动力工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第S2期159-163,共5页
基于热中子散射理论,编制热中子散射数据计算程序Sirius。采用基于密度泛函理论的第一原理冻结声子方法,得到7Li H中7Li和H的声子态密度。利用Sirius程序和声子态密度,获取7Li H的热中子散射数据。理论分析表明,获得的数据合理。
关键词 热中子散射理论 声子态密度 热中子散射数据 7lih
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Mg(NH_2)_2与LiH放氢反应机理的密度泛函理论研究 被引量:1
16
作者 陈玉红 董肖 +4 位作者 吕晓霞 张梅玲 张材荣 康龙 罗永春 《计算物理》 EI CSCD 北大核心 2012年第6期906-912,共7页
采用密度泛函理论B3LYP方法研究Mg(NH2)2与LiH放氢反应机理,在6-311G(d,p)基组水平上对反应物、中间体、过渡态及产物进行全几何参数优化,频率分析和内禀反应坐标(IRC)计算证实中间体和过渡态的正确性和相互连接关系.计算结果表明,反应... 采用密度泛函理论B3LYP方法研究Mg(NH2)2与LiH放氢反应机理,在6-311G(d,p)基组水平上对反应物、中间体、过渡态及产物进行全几何参数优化,频率分析和内禀反应坐标(IRC)计算证实中间体和过渡态的正确性和相互连接关系.计算结果表明,反应分三个阶段,包括第一步氢取代反应,第二步氢取代反应和脱氢后的异构化反应.反应有两条途径,其中第二步对位氢取代反应所对应通道为主反应通道.反应释放的H2中两个氢原子分别来源于Mg(NH2)2和LiH. 展开更多
关键词 密度泛函理论 Mg(NH2)2 lih 过渡态
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LiH电子结构与光学性质的密度泛函计算 被引量:1
17
作者 雷洁红 邢丕峰 +3 位作者 唐永建 周旭东 吴卫东 杨耀 《半导体光电》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期901-903,共3页
采用基于密度泛函理论的平面波超软赝势方法计算了LiH晶体的电子结构和光学性质,给出了电子态密度、介电函数、吸收系数、复数折射率等计算结果,并对计算结果进行了分析。介电函数的虚部、吸收光谱、折射率等的峰值位置存在一一对应关系... 采用基于密度泛函理论的平面波超软赝势方法计算了LiH晶体的电子结构和光学性质,给出了电子态密度、介电函数、吸收系数、复数折射率等计算结果,并对计算结果进行了分析。介电函数的虚部、吸收光谱、折射率等的峰值位置存在一一对应关系,这表明它们之间存在着内在的联系,与电子从价带到导带的跃迁吸收有关。 展开更多
关键词 电子结构 光学性质 lih晶体
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Ne-LiH体系势能面吸引阱对其散射动力学特征的影响 被引量:3
18
作者 凤尔银 黄武英 +1 位作者 崔执凤 张为俊 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期463-469,共7页
应用密耦方法,细致地讨论了Ne-LiH体系势能面的长程和高度各向异性的短程相互作用。对其非弹性散射动力学特征的影响.结果表明:①长程吸引和以排斥占优的短程相互作用在很窄的碰撞参数区域,相互竞争以至达到平衡,形成了暗度函数上... 应用密耦方法,细致地讨论了Ne-LiH体系势能面的长程和高度各向异性的短程相互作用。对其非弹性散射动力学特征的影响.结果表明:①长程吸引和以排斥占优的短程相互作用在很窄的碰撞参数区域,相互竞争以至达到平衡,形成了暗度函数上明显的最小,并把势能面近似分隔为长程吸引和短程备向异性部分。②△j非弹性跃迁由这两部分共同作用产生。长程吸引势对△j=1,2的跃迁有重要的贡献。特别对前者约占总截面的30%.而△j≥3的跃迁则主要由短程的(排斥和吸引)相互作用决定。Ne原子从Li端以近共线方式接近LiH分子对产生△j=1的跃迁曩有利。以大于90°的Jacobi角接近则对较高△j的跃迁有利.③较低创的微分截面集中在30°的质心散射角内。△j=2~4呈现碰撞参数彩虹结构,△j=6,7表现出转动彩虹的特征.长程吸引对△j=1,2微分截面的贡献在10°散射角以内,对△j=1的跃迁,势能的短程部分近似为纯排斥性的。而从△j=2起,除短程排斥作用外,短程吸引部分的作用亦明显被反映。 展开更多
关键词 Ne-lih体系 非弹性散射 态-态截面
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爆轰加载下LiH Hugoniot弹性极限测量影响因素分析 被引量:1
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作者 张世文 贾宏志 胡美娥 《应用力学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期574-580,共7页
为获得LiH更准确的Hugoniot弹性极限,针对已开展的爆轰实验测试结果,通过理论分析和数值模拟研究了冲击波倾角不大于5°的LiH Hugoniot弹性极限与弹性前驱波幅值的关系,实验和计算结果表明:当弹性前驱波波阵面在材料后自由面附近近... 为获得LiH更准确的Hugoniot弹性极限,针对已开展的爆轰实验测试结果,通过理论分析和数值模拟研究了冲击波倾角不大于5°的LiH Hugoniot弹性极限与弹性前驱波幅值的关系,实验和计算结果表明:当弹性前驱波波阵面在材料后自由面附近近似为平面波时,仍可采用一维平面应变的计算方法估算出Hugoniot弹性极限;采用爆轰加载实验获得的弹性前驱波幅值计算Hugoniot弹性极限具有一定的合理性,但必须避免LiH自由面的弹性前驱波波阵面出现严重的散心或汇聚情况。该研究结果可为放宽一维平面应变实验的苛刻要求(即冲击波倾角不大于5°),近似获得相应的材料基本参数的实验设计提供一定依据。最后结合实验中LiH自由面附近弹性前驱波波阵面演化过程,分析了影响弹性前驱波的因素和修正方法,其相对修正量可达5%。 展开更多
关键词 冲击动力学 爆轰加载 弹性前驱波 Hugoniot弹性极限 动态屈服应力 lih
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