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镁离子通过调节LepR阳性骨骼干细胞促进种植体骨结合
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作者 杨帆 刘林枫 +2 位作者 黄瓅萱 张丹婷 宋薇 《口腔生物医学》 2026年第1期19-27,共9页
目的:探究镁离子(Mg^(2+))通过调控瘦素受体(LepR)阳性的骨骼干细胞影响种植体骨结合的作用及机制。方法:体外采用含2.5~20 mmol/L梯度Mg^(2+)浓度的培养基培养MC3T3-E1成骨前体细胞,通过CCK-8细胞增殖实验、碱性磷酸酶(ALP)染色实验筛... 目的:探究镁离子(Mg^(2+))通过调控瘦素受体(LepR)阳性的骨骼干细胞影响种植体骨结合的作用及机制。方法:体外采用含2.5~20 mmol/L梯度Mg^(2+)浓度的培养基培养MC3T3-E1成骨前体细胞,通过CCK-8细胞增殖实验、碱性磷酸酶(ALP)染色实验筛选Mg^(2+)最优浓度,并通过实时荧光定量PCR检测成骨相关基因Ⅰ型胶原蛋白α1链基因(COL1A1)、成骨细胞特异性转录因子Osterix(OSX)和Runt相关转录因子2(RUNX2)成骨基因表达;通过水热合成法将Mg^(2+)负载于种植体表面,通过扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)、X射线荧光光谱(XRF)和接触角实验检测镁涂层种植体表征及亲水性,并采用CCK-8、黏附实验和免疫荧光染色等方法检测MC3T3-E1细胞在镁涂层种植体表面的增殖和黏附能力。体内实验构建小鼠种植模型,通过显微计算机断层扫描(Micro-CT)和双光子显微镜检测小鼠种植体骨结合水平,利用聚乙二醇相关溶剂体系(PEGASOS)组织透明化技术结合LepR-Cre;tdTomato;Col2.3-GFP荧光标记小鼠三维立体呈现镁涂层种植体周LepR阳性骨骼干细胞的募集和成骨分化情况。结果:细胞增殖和成骨分化实验筛选出5 mmol/L Mg^(2+)是体外诱导MC3T3-E1成骨前体细胞的最佳浓度,该浓度显著增强COL1A1、OSX和RUNX2基因的表达(P<0.05)。水热合成法构建的镁涂层种植体保有完整螺纹结构并有镁元素富集,具有更强的亲水性(P<0.05),并促进MC3T3-E1细胞的增殖和黏附(P<0.05)。体内实验证实,镁涂层种植体促进小鼠种植体骨结合,骨体积分数(BV/TV)、骨结合率(BIC)和骨胶原信号升高(P<0.05)。种植体周围LepR阳性细胞募集增多且向Col2.3阳性成骨细胞分化比例增加(P<0.05)。结论:镁涂层种植体通过诱导LepR阳性骨骼干细胞的增殖、募集和成骨分化,从而促进种植体骨结合。 展开更多
关键词 种植体 瘦素受体 骨结合
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不同牛种LEPR基因拷贝数变异与生长性状的关联分析
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作者 李瑞冬 罗晓彤 +5 位作者 刘基伟 章杰 韩越 王蕾 赵玉民 吴健 《吉林畜牧兽医》 2025年第8期1-3,共3页
本研究通过实时定量PCR技术检测了草原红牛、改良和牛、延边牛、延黄牛的LEPR基因拷贝数变异,并分析了其与肉牛生长性状的相关性。研究发现成年改良和牛中,LEPR缺失型拷贝数变异与背膘厚显著相关(P<0.032);成年草原红牛中,正常型与... 本研究通过实时定量PCR技术检测了草原红牛、改良和牛、延边牛、延黄牛的LEPR基因拷贝数变异,并分析了其与肉牛生长性状的相关性。研究发现成年改良和牛中,LEPR缺失型拷贝数变异与背膘厚显著相关(P<0.032);成年草原红牛中,正常型与多拷贝型LEPR基因拷贝数变异在十字部高和背膘厚中分别呈显著(P<0.028)和极显著(P<0.007)相关性,体斜长多拷贝型也显著相关(P<0.035);成年延边牛中,LEPR拷贝数变化与生产性状无显著相关性;成年延黄牛中,LEPR多拷贝型在体高、十字部高、胸围上均显著优于正常型和缺失型(P值分别为0.035、0.040、0.027)。结果表明,LEPR基因的CNV位点与草原红牛、改良和牛、延黄牛的生长性状显著相关,可作为东北地区肉牛分子标记辅助选择育种的分子标记。 展开更多
关键词 草原红牛 改良和牛 延边牛 延黄牛 lepr基因 拷贝数变异
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基于lepR-JAK2-STAT3通路探讨瘦素影响抑郁小鼠5-HT_(2B)受体表达的作用机制
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作者 李月娥 王玲丽 +2 位作者 杨超 靳新荣 梁路 《国际精神病学杂志》 2025年第3期706-710,共5页
目的探讨瘦素通过瘦素受体(Leptin Receptor,LepR)-蛋白酪氨酸激酶2(Janus kinase 2,JAK2)-信号转导和激活转录子3(Signal transducers and activators of transcription 3,STAT3)通路对抑郁小鼠5-羟色胺2B(5-hydroxytryptamine recepto... 目的探讨瘦素通过瘦素受体(Leptin Receptor,LepR)-蛋白酪氨酸激酶2(Janus kinase 2,JAK2)-信号转导和激活转录子3(Signal transducers and activators of transcription 3,STAT3)通路对抑郁小鼠5-羟色胺2B(5-hydroxytryptamine receptor_(2B),5-HT_(2B))受体表达的影响及其作用机制。方法首先,皮下注射皮质酮制备抑郁模型,对小鼠进行蔗糖偏好实验、悬尾试验和强迫游泳实验来评估抑郁状态。其次,实验分为对照组、模型组、核苷酸结合域和富含亮氨酸的重复蛋3(nucleotide-binding domain and leucine-rich repeat protein3,NLRP3)炎症因子抑制组和瘦素干预组,每组6只小鼠。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time Quantitative PCR,Qrt-PCR)技术检测各组小鼠海马组织lepR、JAK2、STAT3和5-HT_(2B)基因表达水平。结果与对照组相比,模型组小鼠lepR、JAK2、STAT3和5-HT_(2B)基因表达均显著降低。瘦素干预组小鼠lepR、JAK2、STAT3和5-HT_(2B)基因表达均显著高于模型组。敲除瘦素受体,瘦素与5-HT_(2B)受体表达无关联。结论瘦素通过lepR-JAK2-STAT3通路增加5-HT_(2B)受体的表达。 展开更多
关键词 瘦素 抑郁症 5-HT_(2B)受体
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Lep和LEPR基因在不同脂尾型绵羊脂肪组织中的mRNA表达研究 被引量:12
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作者 刘宝凤 周沙沙 +5 位作者 王景霖 魏琳琳 乔利英 刘建华 梁琛 刘文忠 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1014-1022,共9页
本研究利用Real-time PCR技术研究Lep和LEPR2个基因在2个具有显著尾型差异的绵羊品种(广灵大尾羊和小尾寒羊)不同脂肪组织中的发育性表达规律,以探讨这2个基因与绵羊脂肪代谢的关系。采集2个品种2、4、6、8、10和12月龄时共计96个个体(... 本研究利用Real-time PCR技术研究Lep和LEPR2个基因在2个具有显著尾型差异的绵羊品种(广灵大尾羊和小尾寒羊)不同脂肪组织中的发育性表达规律,以探讨这2个基因与绵羊脂肪代谢的关系。采集2个品种2、4、6、8、10和12月龄时共计96个个体(每品种公、母各半)7个部位(大网膜、小网膜、肠系膜、腹膜后、皮下、肾周和尾部)的脂肪组织进行mRNA表达研究。结果表明,Lep和LEPR在广灵大尾羊和小尾寒羊脂肪组织中的表达存在时空差异性。作为主效应,品种和性别基本不影响Lep和LEPR mRNA的表达,但品种与月龄间的互作对这2个基因的表达均有所影响。尽管这2个基因协同调节脂肪沉积和能量代谢,但是存在反向调节。有关结果为深入研究绵羊脂肪代谢的遗传机制提供了重要的科学依据。 展开更多
关键词 绵羊 LEP lepr MRNA表达 脂肪组织
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2型糖尿病家系患者LEPR基因Gln223Arg多态性的研究 被引量:4
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作者 孙宏 苗长青 +7 位作者 赵晓雯 张慧娟 李艺萍 梁立波 曹佳 王月影 孙亮 杨泽 《现代生物医学进展》 CAS 2011年第24期4852-4856,共5页
目的:研究黑龙江地区汉族人2型糖尿病家系的LEPR基因Gln223Arg多态性,探讨其与2型糖尿病发病的关系。方法:应用聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术,对来自于黑龙江地区120个2型糖尿病家系中的210例2型糖尿病患者及31... 目的:研究黑龙江地区汉族人2型糖尿病家系的LEPR基因Gln223Arg多态性,探讨其与2型糖尿病发病的关系。方法:应用聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术,对来自于黑龙江地区120个2型糖尿病家系中的210例2型糖尿病患者及319例正常对照的LEPR基因Gln223Arg(668 A→G)位点进行基因分型。结果:LEPR基因Gln223Arg三种基因型在病例组和对照组间整体分布有统计学意义(P=0.034,df=2);除AG基因型(x2=4.550,P<0.01)外,其余各基因型及等位基因在病例组和对照组间分布未见显著性差异(P>0.05)。结论:LEPR基因Gln223Arg多态性与黑龙江地区汉族人2型糖尿病有关,LEPR基因可能为中国人2型糖尿病发病的相关易感基因。 展开更多
关键词 2型糖尿病 lepr基因 单核苷酸多态性
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应用TaqMan探针荧光定量PCR技术鉴定Lepr^(db/+)小鼠子代基因型 被引量:2
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作者 赵英政 彭强 +5 位作者 闫婷婷 张旭旭 翟晓楠 吴卫东 易宪文 徐光翠 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期207-210,共4页
目的建立一种高效的应用Taq Man探针荧光定量PCR技术对Lepr^(db/+)小鼠子代基因分型的方法。方法提取228例Lepr^(db/+)小鼠子代鼠尾DNA,针对Lepr基因的突变位点(rs1801133)设计1对PCR引物和2条Taq Man探针。设定条件进行实时荧光PCR扩增... 目的建立一种高效的应用Taq Man探针荧光定量PCR技术对Lepr^(db/+)小鼠子代基因分型的方法。方法提取228例Lepr^(db/+)小鼠子代鼠尾DNA,针对Lepr基因的突变位点(rs1801133)设计1对PCR引物和2条Taq Man探针。设定条件进行实时荧光PCR扩增,用SDS软件对SNP位点进行分型。通过2月龄动物的肥胖表现型验证并进行Hardy-Weinberg平衡检验。结果用建立的Taq Man探针荧光定量PCR方法对228份样本进行检测,其中GG基因型64份,基因型频率为0.1929;GT基因型123份,基因型频率为0.5395;TT基因型41份基因型频率为0.2807。Taq Man探针荧光定量PCR方法分型结果与通过肥胖表现型分型结果比较,灵敏度为97.56%,特异度为99.47%。结论应用Taq Man探针荧光定量PCR技术可实现对Lepr^(db/+)小鼠子代基因位点的早期分型检测,方法简便,高效。 展开更多
关键词 TAQMAN探针 leprdb/+小鼠 基因分型
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成骨不全症患者LEPRE1基因突变位点的筛查 被引量:1
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作者 徐超 任秀智 +3 位作者 王延宙 韩金祥 王子强 鲁艳芹 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2013年第1期96-99,共4页
目的对COL1A1和COL1A2基因突变检测为阴性的成骨不全症患者进行隐性致病基因LEPRE1的筛查。方法采集成骨不全患者外周血样,提取基因组DNA,PCR扩增LEPRE1基因,直接测序法进行突变检测;采用PolyPhen、Align GVGD和SIFT突变功能预测软件分... 目的对COL1A1和COL1A2基因突变检测为阴性的成骨不全症患者进行隐性致病基因LEPRE1的筛查。方法采集成骨不全患者外周血样,提取基因组DNA,PCR扩增LEPRE1基因,直接测序法进行突变检测;采用PolyPhen、Align GVGD和SIFT突变功能预测软件分析突变对蛋白功能的影响。结果检测到1例成骨不全症患者在LEPRE1基因第5号外显子发生碱基GGA>AGA,发现甘氨酸被精氨酸替换的1个杂合突变位点(c.1045G>A,p.Gly349Arg);其母亲和外祖父有相同杂合突变,家庭其他成员和200份健康对照样本未检测到该突变;PolyPhen、Align GVGD和SIFT软件预测结果表明,p.Gly349Arg突变很可能影响蛋白的正常功能。结论 LEPRE1基因c.1045G>A突变很可能是成骨不全症潜在的致病突变位点。 展开更多
关键词 成骨不全 常染色体隐性遗传 leprE1基因 基因突变
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贵州白山羊LEPR基因多态性 被引量:3
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作者 康建兵 罗卫星 +4 位作者 王锋 曾浩 苏娜芬 黄兰 钱成 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1870-1874,共5页
为探究LEPR基因多态性的遗传特性,本研究以贵州白山羊为试验材料,运用DNA池结合直接测序方法进行LEPR基因的SNPs位点的筛选,继而对LEPR基因RNA的二级结构以及其所编码蛋白质的二级结构和三级结构进行生物信息分析。结果表明,在试验群体L... 为探究LEPR基因多态性的遗传特性,本研究以贵州白山羊为试验材料,运用DNA池结合直接测序方法进行LEPR基因的SNPs位点的筛选,继而对LEPR基因RNA的二级结构以及其所编码蛋白质的二级结构和三级结构进行生物信息分析。结果表明,在试验群体LEPR基因中共发现4个SNPs,分别为exon4-G246A(Asp-Asn)、exon8-C39T(同义突变)、intron8-G59A(内含子突变)和exon18-C94T(Ser-Leu)。经生物信息学软件分析表明,exon4-G246A(Asp-Asn)和exon18-C94T(Ser-Leu)位点突变前后的等位基因频率、LEPR m RNA的二级结构、LEPR蛋白质二级结构和三级结构均有改变。 展开更多
关键词 lepr SNPS 贵州白山羊 生物信息学
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LEPR基因Gln223Arg位点多态性与体重减轻型功能性消化不良的相关性 被引量:1
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作者 李伟冬 江舒曼 贾林 《广东医学》 CAS 北大核心 2016年第22期3407-3410,共4页
目的探讨瘦素(Leptin)受体LEPR基因Gln223Arg位点多态性与体重减轻型功能性消化不良(FD-WL)的关联性。方法选取广州市第一人民医院南沙医院消化门诊94例FD-WL患者及64例健康对照者。年龄为18-65周岁,病例组符合罗马Ⅲ标准及发病前... 目的探讨瘦素(Leptin)受体LEPR基因Gln223Arg位点多态性与体重减轻型功能性消化不良(FD-WL)的关联性。方法选取广州市第一人民医院南沙医院消化门诊94例FD-WL患者及64例健康对照者。年龄为18-65周岁,病例组符合罗马Ⅲ标准及发病前后12个月内体重下降百分比≥5%。采用ELISA法检测受试者空腹血清Leptin水平。采用聚合酶链式反应以及限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测Leptin受体LEPR基因Gln223Arg位点多态性。采用χ2检验分析各组间基因型分布及等位基因频率。采用多元逐步直线回归分析基因型与临床指标的相关性。结果在全部受试者中,携带基因型AA+AG组的体重和体质指数均明显低于基因型GG组。在男性受试者中,携带LEPR基因Gln223ArgAA+AG基因型的受试者在FD-wL组的比例显著高于对照组(40.32%vs28.57%,P〈0.05,OR=2.53)。在女性受试者中,携带基因型AA+AG组的体重显著低于基因型GG组(P〈0.05)。结论Leptin受体LEPR基因Gln223Arg位点多态性与FD-wL密切相关,为进一步阐明其发病机制提供依据。 展开更多
关键词 体重减轻型功能性消化不良 瘦素 Gln223Arg位点 lepr 基因多态性
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茉莉酸合成相关基因Spr2与LePrs在番茄抗根结线虫中的作用 被引量:6
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作者 张立宁 程继鸿 +3 位作者 杨瑞 孙中华 吴春霞 王绍辉 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期4022-4028,共7页
【目的】研究茉莉酸合成相关基因Spr2与LePrs对番茄抗根结线虫的影响,探讨茉莉酸在番茄抗根结线虫病中的作用。【方法】以番茄茉莉酸合成突变体spr2、茉莉酸过量表达转基因番茄35S::PS及野生型CM为试材,研究外源喷施茉莉酸甲酯及不同番... 【目的】研究茉莉酸合成相关基因Spr2与LePrs对番茄抗根结线虫的影响,探讨茉莉酸在番茄抗根结线虫病中的作用。【方法】以番茄茉莉酸合成突变体spr2、茉莉酸过量表达转基因番茄35S::PS及野生型CM为试材,研究外源喷施茉莉酸甲酯及不同番茄试材相互嫁接对接种根结线虫后番茄根结数、蛋白质酶抑制剂PI-Ⅱ表达及Spr2、LePrs基因转录水平的影响。【结果】番茄茉莉酸合成突变体spr2较野生型与茉莉酸过量表达转基因番茄35S::PS容易感染根结线虫,外源喷施茉莉酸甲酯降低了番茄根结数。以茉莉酸过量表达转基因番茄35S::PS为砧木,可以提高嫁接植株对根结线虫的抵抗能力。【结论】Spr2突变降低了番茄对根结线虫的抗性,LePrs过量表达可以提高植株对根结线虫的抗性。因此,茉莉酸在番茄抗根结线虫病中起到了一定的作用。 展开更多
关键词 番茄茉莉酸突变体 南方根结线虫 PI-II蛋白酶抑制剂 Spr2 leprs
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靶向奶牛Lepr基因的miR-30d报告基因载体构建及靶向验证 被引量:2
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作者 门晶 接晶 +1 位作者 高学军 李庆章 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2011年第5期4-6,30,共4页
构建靶向奶牛Lepr基因的miR-30d荧光素酶报告基因载体,验证奶牛乳腺中瘦素受体基因(Lepr)是否为miR-30d的生物学靶基因。将microRNA荧光素酶表达报告载体特异性改造,使其含有TargetScan预测的与miR-30d靶向结合的奶牛Lepr基因序列,对miR... 构建靶向奶牛Lepr基因的miR-30d荧光素酶报告基因载体,验证奶牛乳腺中瘦素受体基因(Lepr)是否为miR-30d的生物学靶基因。将microRNA荧光素酶表达报告载体特异性改造,使其含有TargetScan预测的与miR-30d靶向结合的奶牛Lepr基因序列,对miR-30d与重组荧光素酶载体质粒共转染后的细胞裂解液进行荧光素酶活性检测分析。结果表明,靶向奶牛Lepr基因的miR-30d荧光素酶表达报告载体构建成功,奶牛Lepr基因是miR-30d的靶基因,旨为miR-30d与Lepr基因的相互作用及与此基因相关的乳腺生物网络调控研究奠定实验基础。 展开更多
关键词 lepr miR-30d 报告基因
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HIF-2α、LP及LEPR在不同年龄牦牛肺组织中的表达 被引量:2
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作者 翟国亮 崔燕 +5 位作者 余四九 赵鹏飞 魏鹏强 卢凯 祁正满 卢增华 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1259-1266,共8页
本研究旨在探究低氧诱导因子2α(HIF-2α)、瘦素(LP)及其受体(LEPR)在不同年龄牦牛肺组织中的分布特点,以及在牦牛肺组织生长发育过程中可能发挥的作用。本试验采用免疫组织化学染色、qRT-PCR和Western-blot法,对HIF-2α、LP及LEPR在不... 本研究旨在探究低氧诱导因子2α(HIF-2α)、瘦素(LP)及其受体(LEPR)在不同年龄牦牛肺组织中的分布特点,以及在牦牛肺组织生长发育过程中可能发挥的作用。本试验采用免疫组织化学染色、qRT-PCR和Western-blot法,对HIF-2α、LP及LEPR在不同年龄牦牛肺中的分布及表达水平进行探究。免疫组化结果显示,HIF-2α主要表达在不同年龄牦牛肺终末细支气管上皮及伴行的肺动脉内皮;LP和LEPR表达部位相似,主要分布在不同年龄牦牛肺的各级支气管上皮、肺动脉内皮及肺泡上皮。qRT-PCR结果显示,HIF-2α基因在3日龄牦牛肺中的表达量显著高于6月龄、3岁和6岁的牦牛(P<0.05);LP基因在3日龄和6岁牦牛肺中的表达量最高,显著高于6月龄的牦牛(P<0.05);LEPR基因在3日龄牦牛肺中的表达量显著高于6月龄、3岁和6岁的牦牛(P<0.05)。Western-blot结果显示,LP蛋白在3日龄牦牛肺中表达量最高,且显著高于其他年龄段牦牛(P<0.05);LEPR与HIF-2α蛋白在3日龄牦牛肺的表达显著高于6月龄和3岁牦牛的表达量(P<0.05),与6岁牦牛之间的差异不显著(P>0.05)。结果表明,HIF-2α、LP及LEPR在牦牛肺发育过程中可能发挥重要作用,本研究为进一步探究低氧环境下牦牛肺的适应机制提供一定的基础资料。 展开更多
关键词 牦牛 瘦素(LP) 瘦素受体(lepr) 低氧诱导因子(HIF-2α)
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硫辛酸合成酶在Lepr^(db/db)小鼠肝肾中的表达 被引量:1
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作者 彭强 赵英政 +5 位作者 闫婷婷 翟晓楠 张旭旭 易宪文 张合喜 徐光翠 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期145-149,共5页
目的检测瘦素受体缺陷的Lepr^(db/db)小鼠体内肝、肾中硫辛酸合成酶(LIAS)的表达。方法分别选取10周龄Lepr^(db/+)与Lepr^(db/db)雄性小鼠各8只,禁食8 h后,测量两组小鼠体重及空腹血糖(FPG);用乙醚麻醉动物,经腹主动脉采血,处死动物,取... 目的检测瘦素受体缺陷的Lepr^(db/db)小鼠体内肝、肾中硫辛酸合成酶(LIAS)的表达。方法分别选取10周龄Lepr^(db/+)与Lepr^(db/db)雄性小鼠各8只,禁食8 h后,测量两组小鼠体重及空腹血糖(FPG);用乙醚麻醉动物,经腹主动脉采血,处死动物,取肝、肾并称重。取肝右叶和左肾经4%多聚甲醛固定,进行肝、肾组织病理学检查。分离血清,用试剂盒检测血清中CHO、TG、HDL、LDL含量。应用线粒体分离试剂盒分离肝、肾组织线粒体,提取总蛋白,采用western blot方法检测LIAS蛋白的表达。结果组织病理观察,发现Lepr^(db/+)小鼠肝肾结构完整,而Lepr^(db/db)小鼠肝细胞出现脂肪变性,肾小球肥大,基底膜增厚,系膜区增宽;与Lepr^(db/+)小鼠比较,Lepr^(db/db)小鼠体重、GLU、CHO、TG、LDL及AST明显增高,差异有显著性(P<0.05);与Lepr^(db/+)小鼠比较,Lepr^(db/db)小鼠肝肾线粒体内LIAS蛋白表达量均增高,差异有显著性(P<0.05)。结论瘦素受体缺陷的Lepr^(db/db)小鼠存在糖脂代谢紊乱、肝肾细胞损伤、肝肾组织线粒体LIAS蛋白的表达增高。 展开更多
关键词 lepr DB/DB小鼠 硫辛酸 瘦素
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鸭LEPR基因结构和功能的生物信息学分析 被引量:1
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作者 税斐 邱桂如 +7 位作者 江洪峰 郑书丽 夏晶晶 贾羽晴 郭立平 陈兴勇 耿照玉 金四华 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS 北大核心 2023年第3期11-17,36,共8页
以鸭瘦素受体(LEPR)基因为研究对象,运用生物信息学方法对鸭等10种动物的LEPR蛋白进行多序列比对分析、分子进化分析及蛋白质结构分析,并预测LEPR蛋白的理化性质、疏水性等基本性质。结果表明:鸭LEPR蛋白预测为不稳定的亲水性蛋白质,不... 以鸭瘦素受体(LEPR)基因为研究对象,运用生物信息学方法对鸭等10种动物的LEPR蛋白进行多序列比对分析、分子进化分析及蛋白质结构分析,并预测LEPR蛋白的理化性质、疏水性等基本性质。结果表明:鸭LEPR蛋白预测为不稳定的亲水性蛋白质,不含信号肽,为非分泌型蛋白质,定位在细胞质膜上,与其生物学功能相符。鸭LEPR蛋白还含有132个潜在磷酸化位点、10个N型糖基化位点和6个O型糖基化修饰位点。进化关系分析表明,鸭LEPR基因与同为水禽的黑天鹅进化关系最近,具有较高的同源性。这一研究为进一步研究鸭LEPR基因及其编码的蛋白质结构和功能提供了参考。 展开更多
关键词 lepr基因 生物信息学
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基于CRISPR/Cas9技术建立Lepr与eNos双基因敲除的糖尿病肾病小鼠模型 被引量:4
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作者 赵苗妙 李明嘉 +3 位作者 李小亚 段蕊 张静宜 杨金奎 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第3期392-398,共7页
目的基于CRISPR/Cas9基因编辑技术建立瘦素受体基因(leptin receptor,Lepr)与血管内皮一氧化氮合酶基因(endothelial nitric oxide synthase,eNos)双基因敲除(double-knockout,DKO)小鼠模型,构建晚期糖尿病肾病小鼠模型。方法根据eNos... 目的基于CRISPR/Cas9基因编辑技术建立瘦素受体基因(leptin receptor,Lepr)与血管内皮一氧化氮合酶基因(endothelial nitric oxide synthase,eNos)双基因敲除(double-knockout,DKO)小鼠模型,构建晚期糖尿病肾病小鼠模型。方法根据eNos基因制备对应的gRNA,将CRISPR-Cas9体系显微注射于C57BL/Ks(BKS)背景小鼠的受精卵内。将受精卵转移至有假孕状态雌性小鼠的输卵管内部。幼鼠出生后经聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)鉴定及测序分析分选出为eNos^(+/-)基因型的F0代阳性小鼠,获得BKS背景下的Lepr基因杂合小鼠,即基因型为Lepr^(db/m)的Lepr-F0代杂合子小鼠。将eNos-F0与Lepr-F0代小鼠杂交,获得eNos^(+/-)/Lepr^(db/m)双杂合F1代小鼠,将双杂合F1代小鼠进一步交配,筛选得到Lepr与eNos双基因敲除小鼠。采用PCR法鉴定小鼠基因型,按基因鉴定结果分为野生型(wild-type,WT)组与DKO组小鼠。监测各组小鼠体质量、血糖与饮水进食量;采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测小鼠尿白蛋白与尿肌酐水平,并计算尿白蛋白排泄率;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)与过碘酸六胺银(periodic acid-silver metheramine,PASM)染色检查各组小鼠肾组织病理改变。结果PCR检测结果显示,成功构建lepr^(db/db)/eNos^(-/-)DKO小鼠。与同窝对照组相比,DKO小鼠的体质量、血糖水平与饮水进食量均显著高于同窝对照小鼠。DKO小鼠的尿白蛋白与尿白蛋白排泄率显著高于WT小鼠。病理学结果显示,DKO小鼠的肾小球体积明显增大,系膜基质增生明显。结论基于CRISPR/Cas9基因编辑技术可成功构建lepr^(db/db)/eNos^(-/-)DKO小鼠,DKO小鼠可反映糖尿病肾病的典型表现,为深入研究糖尿病肾病的作用机制提供动物模型。 展开更多
关键词 基因敲除 CRISPR/Cas9技术 糖尿病肾病 ENOS lepr
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贵州黑山羊和黔北麻羊LEPR基因第7、8、10和18外显子的多态性分析
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作者 封竣淇 徐伟 +4 位作者 康建兵 钱成 黄兰 罗卫星 蔡惠芬 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期3351-3357,共7页
为探究LEPR基因的遗传多态性,丰富山羊LEPR基因的研究,本研究以贵州黑山羊和黔北麻羊为试验材料,运用DNA池结合直接测序方法进行LEPR基因SNPs位点的筛选,从而对突变的SNPs位点进行RNA二级结构以及所编码蛋白质的二级结构和三级结构进行... 为探究LEPR基因的遗传多态性,丰富山羊LEPR基因的研究,本研究以贵州黑山羊和黔北麻羊为试验材料,运用DNA池结合直接测序方法进行LEPR基因SNPs位点的筛选,从而对突变的SNPs位点进行RNA二级结构以及所编码蛋白质的二级结构和三级结构进行生物信息学分析。在试羊LEPR基因中共发现4个SNPs,分别为Exon7-T81C(同义突变)、Exon8-C39T(同义突变)、Exon10-A70G(Asn-Ser)和Exon18-C94T(Ser-Leu)。分析表明,4个位点突变前后的等位基因频率、mRNA二级结构的最小自由能、LEPR蛋白质二级结构和三级结构均有改变。结果表明,LEPR基因拥有较为丰富的遗传多态性。 展开更多
关键词 lepr SNPS 贵州黑山羊 黔北麻羊 生物信息学
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lepr和mc4r基因突变斑马鱼的制备及表型分析 被引量:6
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作者 费飞 孙少阳 +1 位作者 姚玉霄 王旭 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期61-69,共9页
肥胖已经成为全球性的公共卫生问题,严重影响人类的身体健康和生活品质。本文运用CRISPR/Cas9技术,构建了肥胖相关基因——瘦素受体(leptin receptor,lepr)和黑素皮质素受体4(melanocortin-4 receptor,mc4r)的斑马鱼突变体,并对其进行... 肥胖已经成为全球性的公共卫生问题,严重影响人类的身体健康和生活品质。本文运用CRISPR/Cas9技术,构建了肥胖相关基因——瘦素受体(leptin receptor,lepr)和黑素皮质素受体4(melanocortin-4 receptor,mc4r)的斑马鱼突变体,并对其进行形态和功能分析。结果显示,lepr^(-/-)和mc4r^(-/-)斑马鱼在胚胎和幼鱼期没有明显异常,但在成年期,lepr^(-/-)和mc4r^(-/-)斑马鱼相比对照进食增多、体重增加、体脂含量升高,呈现肥胖表型。血糖测定结果显示,饱食喂养条件可以诱导lepr^(-/-)和mc4r^(-/-)成年斑马鱼出现糖耐量受损的现象。进一步地,运用real time RT-PCR对76个能量代谢相关基因在lepr^(-/-)和mc4r^(-/-)斑马鱼肝脏中转录表达水平进行检测,并与Lep^(ob/ob)小鼠肝脏c DNA microarray的数据比较,发现胰岛素/胰岛素样生长因子信号转导通路(insulin/IGF signaling pathway,ISS)相关的基因在lepr^(-/-)斑马鱼和Lep^(ob/ob)小鼠肝脏中表达变化具有较高的正相关性,提示肥胖调控网络在进化中维持了一定的功能保守性。 展开更多
关键词 肥胖 斑马鱼 瘦素受体 黑素皮质素受体4 CRISPR/cas9技术
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东北林蛙LEPR基因的克隆及其在感染中的表达分析
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作者 许冬梅 刘婷婷 +3 位作者 刘依铭 刘玉芬 刘鹏 赵文阁 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2023年第3期227-238,共12页
为了探究LEPR基因在两栖类的生物学功能,利用嗜水气单胞菌感染东北林蛙建立炎症模型,分析LEPR基因在细菌感染后的表达情况。首先利用RT-PCR技术克隆LEPR基因并进行生物信息学分析,再构建Ah感染的东北林蛙炎症模型;通过苏木精-伊红染色法... 为了探究LEPR基因在两栖类的生物学功能,利用嗜水气单胞菌感染东北林蛙建立炎症模型,分析LEPR基因在细菌感染后的表达情况。首先利用RT-PCR技术克隆LEPR基因并进行生物信息学分析,再构建Ah感染的东北林蛙炎症模型;通过苏木精-伊红染色法(HE染色)观察感染后组织病理变化,并利用qRT-PCR技术分析生理状态和感染状态LEPR基因的组织表达规律差异,最后结合免疫组织化学染色对肾脏、皮肤和肌肉等组织中LEPR蛋白表达变化进行检测。结果显示,获得东北林蛙LEPR基因序列长度为3 604 bp,其开放读码框为3 405 bp,共编码1 134个氨基酸;亚细胞定位显示,LEPR蛋白质为具有一次跨膜结构域的膜蛋白;同源性分析证实东北林蛙与两栖类同源性在52.6%以上,表明LEPR的保守程度较低;基于qRT-PCR结果显示,LEPR mRNA在健康东北林蛙心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、皮肤、肌肉和胃等8种组织中均有表达,在皮肤组织中的相对表达量显著高于其他组织;Ah感染后LEPR基因在不同组织中显著上调,但应答时间和水平有所差异;免疫组织化学结果表明,肾脏、皮肤和肌肉LEPR蛋白表达量变化趋势与qRT-PCR结果基本一致。皮肤组织中LEPR基因应答强烈,也说明其可能参与感染过程,为进一步扩展两栖类LEPR基因的免疫学功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 东北林蛙 嗜水气单胞菌 lepr基因 组织表达
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LEPR基因Gln223Arg多态性与绝经后妇女骨质疏松症的相关性 被引量:1
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作者 厉锋 徐兆万 +2 位作者 王炳武 刘伟强 庄青山 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2009年第6期400-402,共3页
目的探讨瘦素受体基因多态性与绝经后妇女骨密度(BMD)及骨质疏松症发生的关系。方法研究对象随机选择自2006年1月~2008年1月到骨科门诊就诊的绝经后妇女骨质疏松症患者,共200例;选择200例未发生骨质疏松症的老年绝经后女性作为对照... 目的探讨瘦素受体基因多态性与绝经后妇女骨密度(BMD)及骨质疏松症发生的关系。方法研究对象随机选择自2006年1月~2008年1月到骨科门诊就诊的绝经后妇女骨质疏松症患者,共200例;选择200例未发生骨质疏松症的老年绝经后女性作为对照组。测量各组成员股骨颈及腰椎骨的骨密度,并抽取外周血提取DNA并用PCR-RFLP方法检测各组成员的瘦素受体基因Gln223Arg基因型。结果绝经后妇女骨质疏松组与正常绝经后妇女对照组的Gln223Arg基因型频率分布有显著差异,绝经后妇女骨质疏松症患者中LEPR基因Gln223Arg各基因型之间腰椎骨的骨密度值有明显差异(P〈0.05),而各基因型之间股骨颈的骨密度值无明显差异(P〉0.05)。结论LEPR基因Gln223Arg多态性与绝经后妇女骨质疏松症的发生及腰椎骨的骨密度值密切相关,与股骨颈的骨密度值无明显相关。 展开更多
关键词 瘦素受体基因 骨质疏松症 多态性 骨密度值
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LEPRE1联合PD-L1免疫治疗生物标志物对不同亚型食管鳞癌患者免疫疗效及预后评估的价值
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作者 马月 包鑫鑫 +3 位作者 郭云泉 单智慧 刘思卉 刘盟 《新疆医科大学学报》 CAS 2024年第11期1512-1520,共9页
目的评估LEPRE1联合PD-L1免疫治疗生物标志物对不同亚型食管鳞癌免疫疗效及预后价值。方法以2011年-2017年新疆医科大学附属肿瘤医院胸外科收治的125例食管鳞癌(Esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)患者为研究对象,采用免疫组化... 目的评估LEPRE1联合PD-L1免疫治疗生物标志物对不同亚型食管鳞癌免疫疗效及预后价值。方法以2011年-2017年新疆医科大学附属肿瘤医院胸外科收治的125例食管鳞癌(Esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)患者为研究对象,采用免疫组化方法测定LEPRE1、PD-L1和CD8+T的蛋白表达水平,肿瘤综合阳性评分(CPS)确定三者共表达状态并将患者进行特征分组;在ESCC患者队列的mRNA表达转录组数据集中,通过相关性分析来研究LEPRE1和PD-L1及相关免疫检查点抑制剂之间的关系;利用R中“limma”包对转录组数据进行临床病理特征和基因突变分析;通过基因本体(Gene Ontology,GO)富集和通路GSEA(Gene Set Enrichment Analysis)富集和肿瘤微环境中免疫检查点抑制剂、免疫调节因子、免疫细胞的分析,探究LEPRE1和PD-L1不同表达的分组可能参与调控的信号转导通路;通过免疫治疗反应在不同免疫治疗队列中验证联合分组的临床免疫治疗应答效果以及临床预后。结果在125例ESCC患者的转录组数据集中根据LEPRE1和PD-L1的表达将患者分为4个亚组,LEPRE1高表达亚组、PD-L1高表达亚组、LEPRE1和PD-L1双高表达亚组和双低表达亚组;CPS分组免疫组化结果初步显示PD-L1高表达亚组与CD8免疫细胞浸润呈正相关;相关性分析结果显示免疫检查点抑制剂与PD-L1成显著正相关(P<0.01);临床病理特征和基因突变相关性分析结果显示LEPRE1高表达亚组更易出现LRP2突变(P<0.1),而PD-L1高表达亚组中更易出现RELN和LRP1B类型的基因改变(P<0.1);GO富集和GSEA富集分析结果表明LEPRE1高表达亚组参与调控ECM相关通路,而PD-L1高表达亚组则在免疫反应调节等通路富集;肿瘤微环境免疫相关分子特征结果显示,与LEPRE1高表达亚组相比,PD-L1高表达亚组的免疫检查点抑制剂、免疫调节因子和免疫细胞指标升高,差异具有统计学意义(P<0.05);临床免疫反应应答结果显示,PD-L1高表达亚组中的临床患者免疫反应应答比例显著高于其余分组且患者预后更佳(P=0.04),新生抗原和肿瘤突变负荷所反应的免疫治疗效果也显著优于其余分组(P<0.05);在GSE91061、RCC Braun、PRJEB23709免疫治疗数据集中,PD-L1高表达亚组预后良好,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论LEPRE1与PD-L1联合免疫生物标志物模式有助于将患者分为不同的ESCC亚型,可以实施更精准的治疗方案提高免疫治疗疗效,为ESCC诊断和治疗提供了新思路。 展开更多
关键词 食管鳞癌 leprE1 PD-L1 免疫治疗
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