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题名小麦TaLEC1基因的克隆及其表达特性分析
被引量：4
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作者
刘豪
王艳丽
孟晓丹
王新国
李永春
任江萍
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机构
河南农业大学农学院
国家小麦工程技术研究中心
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出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第5期904-910,共7页
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基金
国家重点研发计划(2017YFD0301101)
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文摘
为了探讨LEC1基因在小麦(Triticum aestivumL)非生物胁迫应答中的功能,该研究通过RT-PCR结合RACE技术克隆小麦TaLEC1基因,并采用qRT-PCR方法分析了该基因在小麦不同组织以及不同处理下的表达模式,为深入研究小麦LEC1基因在干旱、高温和高盐胁迫下的响应机制奠定基础。结果表明:(1)成功克隆到小麦TaLEC1基因,该基因cDNA序列全长为1074bp,其中5′端非编码区23bp,开放阅读框为741bp,3′端非编码区310bp,编码246个氨基酸,具有典型的CBFD_NFYB结构域。(2)实时荧光定量分析显示,TaLEC1在不同组织间表达差异显著,10d龄幼苗的叶中表达量最高。(3)TaLEC1基因可被植物激素ABA诱导而上调表达,属于ABA依赖型的表达调控通路。(4)PEG模拟干旱胁迫处理后的0.5~1h,TaLEC1基因呈上调表达;42℃胁迫处理过程中,TaLEC1基因呈稳定上调表达趋势,并在胁迫处理后12h和48h时表达急剧上调,分别为对照的52.8倍和34.5倍;NaCl胁迫处理0.5h时TaLEC1基因迅速上调表达。研究表明,小麦TaLEC1基因参与ABA依赖的胁迫响应,推测可能在小麦耐受高温胁迫和渗透胁迫过程中发挥着重要的脱水保护功能。
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关键词
小麦
lec1克隆
非生物胁迫
基因表达
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Keywords
wheat ( Triticum aestivum L.)
lec 1 clone
abiotic stress
gene expression
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分类号
Q785
[生物学—分子生物学]
Q786
[生物学—分子生物学]
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