LC3plus(Low Complexity Communication Codec plus)协议中规定的模式选择机制用于支持音频解码器自适应选择最优丢包隐藏技术,该部分存在复杂的数学运算以及大量数据读写操作,增加了其在CPU中的运算延时。提出了以一种硬件架构用于协...LC3plus(Low Complexity Communication Codec plus)协议中规定的模式选择机制用于支持音频解码器自适应选择最优丢包隐藏技术,该部分存在复杂的数学运算以及大量数据读写操作,增加了其在CPU中的运算延时。提出了以一种硬件架构用于协调模式选择机制内部的相关数据交互,通过计算单元复用的方式,极大减小了模块消耗的逻辑资源。对所实现的选择模块进行了功能仿真与FPGA验证,测试结果表明,所设计的硬件模块处理结果符合LC3plus协议要求,且能以较小的硬件开销获得明显的处理加速。展开更多
目的探讨Salubrinal对大鼠脑缺血再灌注模型LC3-ⅡmRNA及LC3-Ⅱ/LC3-ⅠmRNA表达的影响。方法用线栓法建立大鼠大脑中动脉脑缺血(MCAO)缺血再灌注模型。大鼠随机分为假手术组、模型组、Salubrinal组(Sal组),各组又分为再灌6、12、24、72 ...目的探讨Salubrinal对大鼠脑缺血再灌注模型LC3-ⅡmRNA及LC3-Ⅱ/LC3-ⅠmRNA表达的影响。方法用线栓法建立大鼠大脑中动脉脑缺血(MCAO)缺血再灌注模型。大鼠随机分为假手术组、模型组、Salubrinal组(Sal组),各组又分为再灌6、12、24、72 h 4个亚组。各组于再灌相应时间点行神经功能缺损评分,并断头取脑行HE染色及Real time-PCR检测。结果神经功能缺损:与假手术组比较,模型组、Sal组各时间点均有神经功能缺损(P<0.01);与模型组比较,再灌24、72 h Sal组神经功能缺损评分降低(P<0.05)。HE染色:模型组神经元减少、缺失,细胞肿胀,部分破裂,细胞核固缩、偏移、深染,胶质细胞增生,经Salubrinal干预后,再灌各时间点神经元增多,胞膜较完整,核固缩现象较轻,水肿轻微。Real time-PCR检测:与假手术组比较,模型组、Sal组各指标于再灌各时间点均增高(P<0.01)。与模型组比,Sal组LC3-ⅡmRNA表达于再灌12、24、72 h下降明显(P<0.05);Sal组LC3-Ⅱ/LC3-ⅠmRNA于再灌后各时间点下降均明显(P<0.01)。结论 Salubrinal通过下调LC3-ⅡmRNA及LC3-Ⅱ/LC3-ⅠmRNA比值,对大鼠脑缺血再灌注损伤起保护作用。展开更多
文摘LC3plus(Low Complexity Communication Codec plus)协议中规定的模式选择机制用于支持音频解码器自适应选择最优丢包隐藏技术,该部分存在复杂的数学运算以及大量数据读写操作,增加了其在CPU中的运算延时。提出了以一种硬件架构用于协调模式选择机制内部的相关数据交互,通过计算单元复用的方式,极大减小了模块消耗的逻辑资源。对所实现的选择模块进行了功能仿真与FPGA验证,测试结果表明,所设计的硬件模块处理结果符合LC3plus协议要求,且能以较小的硬件开销获得明显的处理加速。
文摘目的探讨Salubrinal对大鼠脑缺血再灌注模型LC3-ⅡmRNA及LC3-Ⅱ/LC3-ⅠmRNA表达的影响。方法用线栓法建立大鼠大脑中动脉脑缺血(MCAO)缺血再灌注模型。大鼠随机分为假手术组、模型组、Salubrinal组(Sal组),各组又分为再灌6、12、24、72 h 4个亚组。各组于再灌相应时间点行神经功能缺损评分,并断头取脑行HE染色及Real time-PCR检测。结果神经功能缺损:与假手术组比较,模型组、Sal组各时间点均有神经功能缺损(P<0.01);与模型组比较,再灌24、72 h Sal组神经功能缺损评分降低(P<0.05)。HE染色:模型组神经元减少、缺失,细胞肿胀,部分破裂,细胞核固缩、偏移、深染,胶质细胞增生,经Salubrinal干预后,再灌各时间点神经元增多,胞膜较完整,核固缩现象较轻,水肿轻微。Real time-PCR检测:与假手术组比较,模型组、Sal组各指标于再灌各时间点均增高(P<0.01)。与模型组比,Sal组LC3-ⅡmRNA表达于再灌12、24、72 h下降明显(P<0.05);Sal组LC3-Ⅱ/LC3-ⅠmRNA于再灌后各时间点下降均明显(P<0.01)。结论 Salubrinal通过下调LC3-ⅡmRNA及LC3-Ⅱ/LC3-ⅠmRNA比值,对大鼠脑缺血再灌注损伤起保护作用。
