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AMA、抗LC-1抗体联合IL-17检测对自身免疫性肝炎的诊断价值
1
作者 詹有芳 蒋秀娣 +1 位作者 徐正 王鹏 《肝脏》 2025年第8期1111-1114,共4页
目的评估抗线粒体抗体(AMA)、抗肝细胞溶质抗原-1抗体(抗LC-1抗体)与白细胞介素-17(IL-17)联合检测对自身免疫性肝炎(AIH)的诊断价值。方法纳入2023年1月至2024年1月间上海中医药大学附属曙光医院健康体检者50名为健康组,AIH患者50例为... 目的评估抗线粒体抗体(AMA)、抗肝细胞溶质抗原-1抗体(抗LC-1抗体)与白细胞介素-17(IL-17)联合检测对自身免疫性肝炎(AIH)的诊断价值。方法纳入2023年1月至2024年1月间上海中医药大学附属曙光医院健康体检者50名为健康组,AIH患者50例为AIH组,病毒性肝炎患者50例为肝炎组。比较3组的肝功能、IL-17、AMA、抗LC-1抗体的阳性检出率,以及AMA各核型的检出率。以受试者工作特征曲线下面积(AUC)评估AMA、抗LC-抗体1、IL-17单独检测和三者联合检测的诊断效能。结果AIH组的IL-17、DBil、TBil、ALT、ALP、AST、GGT水平均高于健康组,而白球比低于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。AIH组与肝炎组的TBil、DBil、AST、ALT、ALP、GGT水平、白球比差异无统计学意义(P>0.05)。AIH组的IL-17水平为(29.1±3.5)pg/mL,肝炎组为(18.3±3.1)pg/mL,健康组为(13.5±2.1)pg/mL,差异有统计学意义(t=12.25、11.64,P<0.05)。AIH组的AMA、抗LC-1抗体及相关抗体联合检测阳性检出率高于健康组与肝炎组,且差异有统计学意义(P<0.05)。AMA诊断AIH的AUC为0.774,95%CI为0.690~0.857;抗LC-1抗体诊断的AUC为0.57,95%CI为0.505~0.635;IL-17诊断的AUC为0.83,95%CI为0.737~0.924;3项指标联合检测时,AUC为0.958,95%CI为0.917~0.998。结论AMA、抗LC-1抗体联合IL-17检测对AIH的临床诊断价值较高。 展开更多
关键词 自身免疫性肝炎 AMA 抗lc-1抗体 IL-17 自身抗体
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LC-Ⅱ螺钉骨通道在髂骨斜位像上的安全距离测量与临床验证
2
作者 付宏蔚 王安素 陈林 《中国修复重建外科杂志》 北大核心 2025年第10期1304-1309,共6页
目的 基于骨盆CT测量LC-Ⅱ螺钉骨通道至坐骨大切迹顶点的安全距离范围,并通过临床应用探讨该安全距离范围内在髂骨斜位联合髂骨切线位透视下辅助LC-Ⅱ螺钉植入的可行性。方法 收集2022年1月—2025年2月104例正常骨盆CT扫描数据,男、女... 目的 基于骨盆CT测量LC-Ⅱ螺钉骨通道至坐骨大切迹顶点的安全距离范围,并通过临床应用探讨该安全距离范围内在髂骨斜位联合髂骨切线位透视下辅助LC-Ⅱ螺钉植入的可行性。方法 收集2022年1月—2025年2月104例正常骨盆CT扫描数据,男、女各52例,年龄19~76岁,中位年龄45.8岁;采用RadiAnt DICOM Viewer软件重建LC-Ⅱ螺钉骨通道冠状位、矢状位和横断位剖面,在冠状位和矢状位剖面上测量螺钉骨通道至坐骨大切迹的最大安全距离(maximum safety range distance,Dmax)和最佳安全距离(optimal safety distance,Dopt)。回顾性分析采用LC-Ⅱ螺钉治疗的21例LC-Ⅱ型骨盆骨折患者,术中在髂骨斜位像上的安全距离内联合髂骨切线位引导下植入螺钉,术后复查骨盆CT验证螺钉植入的精准度。结果 影像学测量结果 显示,104例患者Dmax为1.87~3.87 cm,平均2.79 cm;Dopt为1.01~2.92 cm,平均1.84 cm。其中,男性Dmax及Dopt均大于女性,差异有统计学意义(P>0.05);同一性别左、右侧Dmax及Dopt比较差异均无统计学意义(P>0.05)。参考测量结果 临床应用显示21例患者均顺利完成骨折复位及固定,共植入23枚LC-Ⅱ螺钉,根据Lonstein等级获优16枚、良3枚、可3枚、差1枚,优良率为82.6%。结论 基于CT测量LC-Ⅱ螺钉骨通道至坐骨大切迹顶点的安全距离范围,髂骨斜位透视下在此安全距离内植入螺钉,并联合髂骨切线位像引导,可以实现LC-Ⅱ螺钉的精准植入。 展开更多
关键词 骨盆骨折 lc-Ⅱ螺钉 骨通道 髂骨斜位 植钉准确性
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LC-MS/MS法测定rPET粒料中的双酚A/F/S残留量
3
作者 曾莹 董犇 +3 位作者 孔令熙 梁颖茵 彭绮珊 李丹 《包装工程》 北大核心 2025年第15期162-168,共7页
目的建立溶解沉淀-LC-MS/MS法测定再生聚对苯二甲酸乙二醇酯(rPET)粒料中双酚A、双酚S和双酚F残留量,并应用到实际样品检测中。方法样品经六氟异丙醇溶解后,用甲醇做沉淀剂将高聚物充分沉淀,取上清液浓缩过滤后供液相色谱-串联质谱(LC-M... 目的建立溶解沉淀-LC-MS/MS法测定再生聚对苯二甲酸乙二醇酯(rPET)粒料中双酚A、双酚S和双酚F残留量,并应用到实际样品检测中。方法样品经六氟异丙醇溶解后,用甲醇做沉淀剂将高聚物充分沉淀,取上清液浓缩过滤后供液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)仪测定,外标法定量。结果双酚类物质含量线性关系良好,相关系数r^(2)均>0.995。该方法对BPA、BPS、BPF的检出限均为0.01 mg/kg,定量限均为0.0500 mg/kg,加标回收率为90.7%~109%,精密度(RSD)不大于2.8%,表明残留量检测方法具有较高的准确度和较好的重现性。结论建立的检测方法可在实际工作中用于评估rPET粒料中双酚类物质的残留水平。 展开更多
关键词 再生聚对苯二甲酸乙二醇酯 双酚A 双酚F 双酚S 液相色谱-串联质谱法
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高性能LC-02碳基吸附剂开发总结
4
作者 徐翠翠 《炼油技术与工程》 CAS 2024年第11期46-49,共4页
中国石油化工股份有限公司齐鲁分公司开发了高性能LC-02碳基吸附剂,并对吸附剂进行了性能评价。以活性炭作为载体原料,采用挤出成型法制备了LC-02吸附剂,吸附剂制备工艺合理,重复性好。对LC-02吸附剂进行了详细的物化性能表征,LC-02吸... 中国石油化工股份有限公司齐鲁分公司开发了高性能LC-02碳基吸附剂,并对吸附剂进行了性能评价。以活性炭作为载体原料,采用挤出成型法制备了LC-02吸附剂,吸附剂制备工艺合理,重复性好。对LC-02吸附剂进行了详细的物化性能表征,LC-02吸附剂比表面积大于1000 m^(2)/g、孔体积大于0.7 mL/g,具有较多的碱性中心和丰富的表面官能团。考察了不同反应温度、反应空速、SO_(2)浓度对吸附剂性能的影响,在温度150℃、体积空速2500 h^(-1)、O_(2)的体积分数为3%、SO_(2)的体积分数为35~1000μL/L条件下,吸附剂穿透硫容可达22.0%以上,可以满足工业装置应用要求。考察了吸附剂再生性能,适宜的再生温度为350~380℃,吸附剂再生10次硫容保留率达90.2%,吸附剂易于再生并且具有良好的再生稳定性。 展开更多
关键词 lc-02碳基吸附剂 穿透硫容 吸附温度 反应空速 O_(2) SO_(2) 再生温度 再生时间
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血液中硫化氢的LC-MS/MS法检验 被引量：1
5
作者 吴小军 秦歌 +4 位作者 魏春明 赵鹏 李佳宜 常靖 张云峰 《中国法医学杂志》 CSCD 2024年第1期55-58,共4页
目的建立一种用于测定血液中硫化氢的方法,并将其应用于实际案例中。方法取0.2 mL血液样品,并加入0.8 mL饱和硼砂溶液进行稀释。在试管中取1 mL含有0.1%甲酸的乙腈溶液,依次加入0.1 mL稀释液和0.1m L 1%三嗪水溶液。混合均匀后,静置30 ... 目的建立一种用于测定血液中硫化氢的方法,并将其应用于实际案例中。方法取0.2 mL血液样品,并加入0.8 mL饱和硼砂溶液进行稀释。在试管中取1 mL含有0.1%甲酸的乙腈溶液,依次加入0.1 mL稀释液和0.1m L 1%三嗪水溶液。混合均匀后,静置30 min。之后,通过离心和膜过滤,样品供LC-MS/MS分析。结果在10~2000 ng/mL浓度范围内,硫化氢呈良好的线性关系,R^(2)为0.9985。检出限为5 ng/mL,定量下限为10 ng/mL。在3例硫化氢中毒案例中,检测出3名死者血液中存在硫离子,浓度在0.17~0.56μg/m L之间。结论本研究首次建立了用于测定血液中硫化氢的LC-MS/MS方法,可满足硫化氢中毒案件的检测需求。 展开更多
关键词 血液 H_(2)S lc-MS/MS 气体毒物 法医毒物
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LC-MS/MS法测定大鼠血浆中S,S,S-三丁基三硫代磷酸酯质量浓度及其毒物动力学研究
6
作者 左琳 赵欣 +1 位作者 杨巧惠 孙立新 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第6期720-725,共6页
目的 建立LC-MS/MS法测定大鼠血浆中S,S,S-三丁基三硫代磷酸酯的质量浓度,并用于大鼠体内的毒物动力学研究。方法 采用沉淀蛋白法进行血浆样品前处理,以丙酸倍氯米松为内标。色谱柱为Agilent Zorbax SB C_(18)(50 mm×2.1 mm, 3.5... 目的 建立LC-MS/MS法测定大鼠血浆中S,S,S-三丁基三硫代磷酸酯的质量浓度,并用于大鼠体内的毒物动力学研究。方法 采用沉淀蛋白法进行血浆样品前处理,以丙酸倍氯米松为内标。色谱柱为Agilent Zorbax SB C_(18)(50 mm×2.1 mm, 3.5μm)柱,流动相为水(含体积分数0.1%甲酸)-乙腈/甲醇(体积比1∶1),梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1)。质谱检测采用ESI源,正离子化方式,多反应监测模式(MRM)进行扫描检测。结果 血浆中S,S,S-三丁基三硫代磷酸酯线性范围为2~800μg·L^(-1),线性良好(r≥0.99),批内、批间RSD均在±15%内,准确度在85%~115%内。高、中、低质量浓度总体提取回收率为89.0%,变异系数为1.1%。结论 本方法适用于大鼠血浆中S,S,S-三丁基三硫代磷酸酯质量浓度的准确测定和动力学研究。 展开更多
关键词 S S S-三丁基三硫代磷酸酯 lc-MS/MS 血浆 动力学研究
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基于LC-16i离子色谱仪的峰形优化与分离机制探究
7
作者 李世媛 李立君 +3 位作者 黄凤丽 叶萃 黄炳龙 谢彦 《企业科技与发展》 2024年第4期90-94,共5页
文章探究LC-16i离子色谱仪在峰形优化和分离机制方面的应用,通过深入分析离子色谱分离机制的基本原理及LC-16i离子色谱仪的设计特点和优势,探讨利用该仪器优化峰形从而提高分离效率的方法,找出影响分离的关键因素。该研究可为色谱仪分... 文章探究LC-16i离子色谱仪在峰形优化和分离机制方面的应用,通过深入分析离子色谱分离机制的基本原理及LC-16i离子色谱仪的设计特点和优势,探讨利用该仪器优化峰形从而提高分离效率的方法,找出影响分离的关键因素。该研究可为色谱仪分析提供可靠的数据支持。 展开更多
关键词 lc-16i离子色谱仪 峰形优化 分离机制 离子色谱 分析技术
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废酸再生装置SO_(2)低温氧化催化剂工业应用总结
8
作者 徐翠翠 孙启洪 +3 位作者 潘红年 刘剑利 杨析宗 刘增让 《炼油技术与工程》 2025年第4期47-50,共4页
介绍了SO_(2)低温氧化催化剂LC-01的工业生产及在某炼油厂烷基化废酸装置的工业应用情况。在工业生产装置上进行了LC-01催化剂的工业试生产。该催化剂具有良好的制备重复性及活性。与进口催化剂相比较,LC-01催化剂具有更高的比表面积和... 介绍了SO_(2)低温氧化催化剂LC-01的工业生产及在某炼油厂烷基化废酸装置的工业应用情况。在工业生产装置上进行了LC-01催化剂的工业试生产。该催化剂具有良好的制备重复性及活性。与进口催化剂相比较,LC-01催化剂具有更高的比表面积和孔体积,灰分明显低于进口催化剂。在某炼油厂烷基化废酸装置完成了催化剂的装填及开工,装置开工后三级反应器(R-355)运行稳定,各项参数均在正常范围内,尾气SO_(2)的质量浓度稳定低于1 mg/m^(3),LC-01催化剂运行良好。装置稳定运行两个月后,开展了首次工业应用标定,标定期间R-355入口SO_(2)的质量浓度在41~55 mg/m^(3),出口SO_(2)的质量浓度小于1 mg/m^(3);LC-01催化剂SO_(2)转化率在98%以上,平均转化率为99.07%;高架源SO_(2)排放稳定低于0.58mg/m^(3),满足环保法规要求。LC-01催化剂运行良好,可以满足装置使用要求,实现催化剂的国产化替代。 展开更多
关键词 废酸再生装置 二氧化硫 低温氧化 lc-01催化剂 转化率 床层压力降 床层温度 氮氧化物
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植物内生真菌Fusariums sp．LC-1次级代谢产物的研究 被引量：10
9
作者 胡晓兰 徐文峰 +3 位作者 卢轩 武昕 白皎 裴月湖 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期17-21,共5页
目的研究植物内生真菌Fusariums sp.LC-1发酵液的乙酸乙酯萃取物和菌丝体的丙酮提取物中的化学成分,以期得到有活性的先导化合物。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化... 目的研究植物内生真菌Fusariums sp.LC-1发酵液的乙酸乙酯萃取物和菌丝体的丙酮提取物中的化学成分,以期得到有活性的先导化合物。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从植物内生真菌Fusariums sp.LC-1发酵液的乙酸乙酯萃取物和菌丝体的丙酮提取物中共分离得到17个化合物,分别鉴定为:环(甘-缬)二肽(1)、环(甘-异亮)二肽(2)、白僵菌素(3)、麦角甾醇(4)、3β,5α,6β,9α-tetrahydroxyergosta-7,22-diene(5)、fusaric acid(6)、dehydrofusaric acid(7)、对羟基苯甲酸(8)、环(羟脯-亮)二肽(9)、环(甘-脯)二肽(10)、环(丙-苯丙)二肽(11)、环(亮-丙)二肽(12)、环(亮-缬)二肽(13)、环(苯丙-甘)二肽(14)、环(亮-甘)二肽(15)、尿嘧啶(16)、胸腺嘧啶(17)。结论其中,化合物1、2为首次从天然产物中分离得到,化合物5、9、12、13、14为首次从镰刀菌属中分离得到。 展开更多
关键词 植物内生真菌 次级代谢产物 Fusariums SP lc-1 环(甘-缬)二肽 环(甘-异亮)二肽
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自噬相关蛋白LC-3和Beclin-1在大鼠硅沉着病发生中的表达及意义 被引量：7
10
作者 赵曼曼 李冉 +4 位作者 都凌杰 王海涛 田艳霞 崔建忠 高俊玲 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期403-408,共6页
目的观察自噬相关蛋白LC-3和Beclin-1在大鼠硅沉着病模型中的表达及意义,并探讨其机制;从细胞自噬角度研究硅沉着病形成的分子机制。方法将90只健康SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组和自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)组,每组30只。采用... 目的观察自噬相关蛋白LC-3和Beclin-1在大鼠硅沉着病模型中的表达及意义,并探讨其机制;从细胞自噬角度研究硅沉着病形成的分子机制。方法将90只健康SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组和自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)组,每组30只。采用非暴露式气管插管一次性灌注二氧化硅粉尘混悬液法建立大鼠硅沉着病模型,并给予3-MA干预,各组分别于造模后第1、3、7、14及28天分批处死6只大鼠。留取肺组织,HE和Masson染色观察肺组织形态变化;免疫组织化学染色检测LC-3、Beclin-1的表达及分布;免疫印迹法检测LC-3、Beclin-1的蛋白表达量。结果与对照组相比,模型组有显著的肺泡炎改变、明显的矽结节形成及大量胶原沉积。LC-3、Beclin-1在各时间点的表达均上调(P<0.05),并随时间呈现动态变化趋势,SiO2注入后1 d表达有升高趋势,14d达高峰(P<0.05),28 d回落,但仍高于基础表达。与模型组相比,3-MA组肺泡炎减轻,矽结节减小,胶原沉积减少,LC-3、Beclin-1在各时间点的表达均下调(P<0.05),各时间点的变化趋势无显著性改变。结论细胞自噬参与大鼠硅沉着病的病理进程,并在硅沉着病的发生与发展过程中起重要作用。 展开更多
关键词 自噬 硅沉着病 lc-3 BECLIN-1 MASSON染色 免疫组织化学 免疫印迹法 大鼠
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抗肺癌单克隆抗体LC-1结合^(90)钇对荷肺癌裸鼠的放射免疫治疗实验研究 被引量：3
11
作者 曾亮 葛棣 +3 位作者 林斯骏 葛锡锐 钟高仁 朱建华 《中国肺癌杂志》 CAS 2003年第4期258-260,共3页
目的　将抗肺癌单克隆抗体LC 1IgM与90 钇结合 ,制备成放射免疫导向药物 ,观察其治疗效果。方法　取 3 5只裸鼠皮下接种肺癌瘤块 ,待肿瘤长至 5mm左右 ,随机分成七组。药物经裸鼠尾静脉注射。按每只裸鼠注入的放射免疫导向药物剂量分成... 目的　将抗肺癌单克隆抗体LC 1IgM与90 钇结合 ,制备成放射免疫导向药物 ,观察其治疗效果。方法　取 3 5只裸鼠皮下接种肺癌瘤块 ,待肿瘤长至 5mm左右 ,随机分成七组。药物经裸鼠尾静脉注射。按每只裸鼠注入的放射免疫导向药物剂量分成空白对照组、单纯单抗组、单纯核素组、5 0 μCi组、15 0 μCi组、3 0 0 μCi、40 0 μCi治疗组 ,进行荷肺癌裸鼠的放射免疫治疗研究。每周测量裸鼠荷瘤大小一次 ,4周后处死裸鼠 ,取瘤称重。结果　与对照组比较 ,各治疗组的肿瘤生长减慢 ,肿瘤生长抑制率具有剂量时间依赖性 ,3 0 0 μCi组和 40 0 μCi组的肿瘤抑制率有显著性差异 (P <0 .0 5 )。组织病理学检测显示治疗组肿瘤细胞核固缩、结构不清或破裂 ,部分区域肿瘤细胞全部坏死、消失。结论　抗肺癌单克隆抗体LC 1与90 钇制成的放射免疫药物可特异性地定位于肿瘤组织 ,并发挥放射免疫导向治疗作用 。 展开更多
关键词 肺癌 单克隆抗体 lc-1 ^90钇 裸鼠 放射免疫治疗 实验
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肺鳞癌LC-42及腺癌SELS细胞中PDHA1及GBP1表达的测定 被引量：3
12
作者 曹静 曾宪旭 +3 位作者 雷冬梅 朱超亚 张欢欢 杜艳敏 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2021年第2期232-235,共4页
目的:探索肺鳞癌LC-42及肺腺癌SELS细胞中PDHA1及GBP1基因活性的相互关系。方法:肺鳞癌LC-42及肺腺癌SELS细胞分别分为CT组、siRNA CT组、PDHA1 siRNA组及GBP1 siRNA组。其中CT组为空白对照组,siRNA CT组为siRNA对照组,PDHA1 siRNA组及G... 目的:探索肺鳞癌LC-42及肺腺癌SELS细胞中PDHA1及GBP1基因活性的相互关系。方法:肺鳞癌LC-42及肺腺癌SELS细胞分别分为CT组、siRNA CT组、PDHA1 siRNA组及GBP1 siRNA组。其中CT组为空白对照组,siRNA CT组为siRNA对照组,PDHA1 siRNA组及GBP1 siRNA组为siRNA转染试剂分别沉默PDHA1或GBP1基因,转染48 h后收取细胞。采用RT-PCR检测各组细胞PDHA1及GBP1 mRNA的表达,再用免疫细胞化学染色及Western blot分析各组细胞PDHA1及GBP1蛋白的表达。结果:RT-PCR结果显示,与CT组相比,PDHA1 siRNA组的GBP1 mRNA表达水平上调(P<0.05)。免疫细胞化学染色及Western blot结果显示,与CT组相比,PDHA1 siRNA组的GBP1蛋白表达水平上调(P<0.05)。结论:肺鳞癌LC-42及肺腺癌SELS细胞中,GBP1可能是PDHA1的下游基因,PDHA1直接或间接参与了GBP1基因的负调控。 展开更多
关键词 PDHA1 GBP1 肺鳞癌 lc-42细胞 肺腺癌 SELS细胞
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干酪乳杆菌LC-03的培养条件优化研究 被引量：2
13
作者 金桩 彭健 +2 位作者 胡新文 林声汉 马燕 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第6期223-226,共4页
本研究通过单因子优化试验和正交试验对干酪乳杆菌LC-03培养条件和培养基成分进行初步优化。结果表明,干酪乳杆菌LC-03属于兼性厌氧菌,最佳培养基成分为:蛋白胨12g,酵母提取物6g,牛肉膏6g,葡萄糖18g,乙酸钠5g,柠檬酸铵2.15g,Tween801mL,... 本研究通过单因子优化试验和正交试验对干酪乳杆菌LC-03培养条件和培养基成分进行初步优化。结果表明,干酪乳杆菌LC-03属于兼性厌氧菌,最佳培养基成分为:蛋白胨12g,酵母提取物6g,牛肉膏6g,葡萄糖18g,乙酸钠5g,柠檬酸铵2.15g,Tween801mL,MgSO4.7H2O0.58g,MnSO4.4H2O0.05g,K2HPO42g,水1000mL;最佳培养条件:温度为35℃,培养基起始pH为6.5,接种量为1.0%,培养时间为24h;优化培养后D610nm值达到1.832,活菌数达到3.22×1010CFU/mL。 展开更多
关键词 干酪乳杆菌lc-03 培养条件 培养基成分 优化 D610nm值 活菌数
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LC-Ⅱ型螺钉的经皮置入操作技术 被引量：4
14
作者 蔡鸿敏 刘又文 +7 位作者 李红军 成传德 唐洪涛 倘艳锋 张颖 叶晔 李无阴 吴学建 《中医正骨》 2016年第3期34-37,共4页
LC-Ⅱ型螺钉可在骨盆Teepee像、闭孔斜位入口位和髂骨斜位透视的监视指导下,经皮置入位于髋臼顶、坐骨支撑柱及骶髂关节外侧的具有相对丰厚且致密骨质的髂骨内,故可用于固定LC-Ⅱ型骨盆骨折的后环骨折部及髋臼高位前柱骨折。本文就LC-... LC-Ⅱ型螺钉可在骨盆Teepee像、闭孔斜位入口位和髂骨斜位透视的监视指导下,经皮置入位于髋臼顶、坐骨支撑柱及骶髂关节外侧的具有相对丰厚且致密骨质的髂骨内,故可用于固定LC-Ⅱ型骨盆骨折的后环骨折部及髋臼高位前柱骨折。本文就LC-Ⅱ型螺钉的经皮置入操作技术作了简单介绍。 展开更多
关键词 骨盆 髋臼 髂骨 骨折 骨折固定术 内 外科手术 微创性 骨螺丝 lc-Ⅱ型螺钉
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LC-件式尿路造口袋在肾移植术后尿瘘患者中的应用 被引量：2
15
作者 吴东娟 康福霞 董艳 《护士进修杂志》 2012年第6期499-499,共1页
尿瘘是肾移植术后常见的并发症之一,尿瘘发生时,尿液会从引流管戳口处或伤口流（渗）出,导致患者局部皮肤潮湿。尿液刺激易造成周围皮肤潮红、糜烂,甚至影响伤口愈合。临床上常规方法是保持引流通畅,及时更换戳口处及伤口渗湿的敷料,及... 尿瘘是肾移植术后常见的并发症之一,尿瘘发生时,尿液会从引流管戳口处或伤口流（渗）出,导致患者局部皮肤潮湿。尿液刺激易造成周围皮肤潮红、糜烂,甚至影响伤口愈合。临床上常规方法是保持引流通畅,及时更换戳口处及伤口渗湿的敷料,及时更换被服等。存在以下不足：（1）不能准确测量尿量;（2）尿液经常渗湿敷料增加伤口感染率; 展开更多
关键词 lc-件式尿路造口袋 肾移植术后 尿瘘 护理
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HPLC-荧光法和LC-ESI/MS法用于人血浆中替米沙坦分析的评价 被引量：1
16
作者 沈于兰 冯芳 武洁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期71-75,共5页
目的:建立替米沙坦血药浓度的 HPLC-荧光检测法,并从方法学角度比较了该方法与 HPLC-MS 分析方法的异同。方法:血浆中加入内标米氮平后,醋酸乙酯提取,HPLC-荧光法分离、分析。色谱系统:汉邦 ODS 柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.01mol... 目的:建立替米沙坦血药浓度的 HPLC-荧光检测法,并从方法学角度比较了该方法与 HPLC-MS 分析方法的异同。方法:血浆中加入内标米氮平后,醋酸乙酯提取,HPLC-荧光法分离、分析。色谱系统:汉邦 ODS 柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.01mol·L^(-1)磷酸二氢钾水溶液(pH=6)(62:38,v/v)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),柱温35℃。LC-MS法用醋酸乙酯提取后,SIM 检测。结果:2种方法中替米沙坦的线性范围均为0.5～400ng·mL^(-1),HPLC-荧光法的最低检测限为0.5ng·mL^(-1)(取样量0.2mL),HPLC-MS 的最低检测浓度为0.1ng·mL^(-1)(取样量0.5mL)。两者的提取回收率均≥80%。结论:通过对2种方法回收率的 t 检验发现,两法所得结果无显著性差异。HPLC-荧光法既具有与 LC-MS 法相当的灵敏度、准确性,又无需采用大型仪器,降低了试验成本。 展开更多
关键词 替米沙坦 lc-荧光法 LC—MS法 血药浓度
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LC-MS法检测血液透析对尿毒症伴心力衰竭患者地高辛血药浓度的影响 被引量：2
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作者 范德墉 谈青 邹伟华 《浙江医学》 CAS 2014年第20期1693-1695,共3页
目的：研究尿毒症伴心力衰竭患者血液透析治疗中体内地高辛血药浓度的变化情况，为临床合理用药提供参考。方法以液相色谱-质谱（LC- MS）法测定10例尿毒症伴心力衰竭患者体内地高辛血药浓度的变化情况。结果地高辛血药浓度在0.2-8.0ng... 目的：研究尿毒症伴心力衰竭患者血液透析治疗中体内地高辛血药浓度的变化情况，为临床合理用药提供参考。方法以液相色谱-质谱（LC- MS）法测定10例尿毒症伴心力衰竭患者体内地高辛血药浓度的变化情况。结果地高辛血药浓度在0.2-8.0ng/ml范围内呈现良好线性关系，平均回收率98.36%-104.35%，日内和日间精密度＜5.00%；给药8h后的地高辛浓度均在有效范围内；血液透析后的4-8h，地高辛浓度出现“反跳”现象，用平均升高30.00%左右。结论对于血液透析患者的地高辛浓度监测是必要的，需要实行个体化给药。LC- MS法快速、简便、准确，适用于临床血药浓度监测。 展开更多
关键词 尿毒症 心力衰竭 地高辛 血液透析 lc- MS法 血药浓度
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LC-检索在城市公交线路查询中的应用研究 被引量：1
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作者 赵晶璐 何国斌 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期85-89,共5页
分析了城市公共交通网络的特点,利用数据库存储公交线路信息,给出了相应的数据表结构,并结合最小成本检索-LC检索,提出了一种以交叉路口为结点的改进最短路径算法,并引入备忘录存储求得的最短路径信息,以提高查询的效率及灵活性.
关键词 公交网络 最短路径 lc-检索 备忘录
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LC-MS/MS法同时测定人尿液中5-氟尿嘧啶和吉美嘧啶浓度及其尿药排泄研究 被引量：9
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作者 刘荷英 储妍 +1 位作者 于勇 丁黎 《药学与临床研究》 2010年第3期256-259,共4页
目的:建立5-氟尿嘧啶和吉美嘧啶尿药浓度的LC-MS/MS同时测定方法,研究胃癌患者口服替吉奥胶囊后其活性代谢物5-氟尿嘧啶和增效剂吉美嘧啶的人体尿药排泄特征。方法:尿液样品酸化后用异丙醇-乙酸乙酯(15∶85)提取,采用HederaODS-2色谱柱... 目的:建立5-氟尿嘧啶和吉美嘧啶尿药浓度的LC-MS/MS同时测定方法,研究胃癌患者口服替吉奥胶囊后其活性代谢物5-氟尿嘧啶和增效剂吉美嘧啶的人体尿药排泄特征。方法:尿液样品酸化后用异丙醇-乙酸乙酯(15∶85)提取,采用HederaODS-2色谱柱分离,流动相为甲醇-0.01%的乙酸水溶液(35∶65);质谱采用电喷雾离子源和负离子多反应离子监测方式。6名胃癌患者单次口服替吉奥胶囊60mg后,测定尿药浓度,评价其尿药排泄特征。结果:5-氟尿嘧啶和吉美嘧啶的最低定量下限分别为0.15μg·mL-1和0.10μg·mL-1;高、中、低浓度的日间与日内精密度均小于15%。6名胃癌患者单次口服替吉奥胶囊后尿液中5-氟尿嘧啶和吉美嘧啶的平均累积排泄率分别为4.9%和18.1%。结论:建立的LC-MS/MS分析方法适用于尿药排泄研究。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 吉美嘧啶 替吉奥 lc-MS/MS 尿药排泄
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丹参和紫丹参脂溶性成分的UPLC及LC-MS/MS分析 被引量：21
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作者 张立国 胡甜甜 +7 位作者 张芳芳 栾绍嵘 李巍 邓海星 兰竹慧 罗晓芳 吴中相 Leslaw Mleczko 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1208-1215,共8页
采用超高效液相色谱及液-质联用技术分析16批丹参和18批紫丹参脂溶性成分指纹图谱并进行比较。液相条件:Thermo Accucore C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.6μm);流动相为0.026%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速0.4 m L·min^(-... 采用超高效液相色谱及液-质联用技术分析16批丹参和18批紫丹参脂溶性成分指纹图谱并进行比较。液相条件:Thermo Accucore C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.6μm);流动相为0.026%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速0.4 m L·min^(-1);检测波长270 nm;进样量2μL;柱温25℃。液质条件:Q Exactive Orbitrap LC-MS/MS,流动相为0.1%的甲酸水(A),0.1%甲酸和乙腈(B),梯度洗脱,采用电喷雾离子源,正离子模式下采集数据。丹参脂溶性成分有10个共有峰,16批不同产地丹参与丹参对照图谱的相似度大于0.942、平均相似度为0.973;紫丹参脂溶性成分有12个共有峰,18批紫丹参与紫丹参对照图谱的相似度大于0.937、平均相似度为0.976;丹参对照图谱和紫丹参对照图谱间的相似度为0.900。紫丹参中有3个丹参中没有的脂溶性成分,其中一个结构为α-拉帕醌;丹参中有1个紫丹参中没有的脂溶性成分丹参新酮;2种药材含有丹参酮Ⅱ_A、去甲丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、去甲丹参酮在内的8个共同脂溶性成分,其中紫丹参的丹参酮Ⅱ_A(P<0.05)、丹参酮Ⅰ(P<0.05)、去甲丹参酮Ⅰ(P<0.05)、隐丹参酮(P<0.01)、二氢丹参酮Ⅰ(P<0.01)的含量显著低于丹参。丹参、紫丹参中脂溶性成分的种类及含量存在显著差异。 展开更多
关键词 丹参 紫丹参 脂溶性成分指纹图谱 超高效液相色谱 液质联用
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