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基于UPLC-Q/TOF-MS技术的蒙药黑云香成分分析及HPLC含量测定研究
1
作者 其其格 包晓玲 +3 位作者 李淑艳 乌日吉木斯 韩阿斯如 吴东兴 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第6期941-947,共7页
目的 基于UPLC-Q/TOF-MS技术分析蒙药黑云香成分,并采用HPLC同时测定黑云香中2种成分含量。方法 UPLC-Q/TOF-MS法采用Waters acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温35℃,流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗... 目的 基于UPLC-Q/TOF-MS技术分析蒙药黑云香成分,并采用HPLC同时测定黑云香中2种成分含量。方法 UPLC-Q/TOF-MS法采用Waters acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温35℃,流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱;体积流量0.3 mL·min^(-1);电喷雾离子源,正离子模式下采集质谱数据,质量扫描范围m/z 100~1 000。使用UNIFI Portal软件进行成分分析。HPLC使用Waters SymmetryR C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min^(-1);检测波长252 nm;柱温25℃。同时测定黑云香中2-甲氧基-5-乙酰基-呋喃吉玛(10)-烯-6-酮和脱氢松香酸2种成分的含量。结果 基于UPLC-Q/TOF-MS技术在正离子模式下检测出42个化合物;通过化合物的保留时间、母离子、碎片离子等相关信息,并查阅没药属药材的分离等相关文献,初步推测出化合物名称。采用HPLC进行2种成分的含量测定,分别在0.12~0.74、0.04~0.24μg·mL^(-1)内线性关系良好(r>0.999 1),平均加样回收率分别为99.01%、99.46%,RSD分别为0.62%、0.66%。结论 采用UPLC-Q/TOF-MS技术可以快速、准确分析黑云香化学成分;建立的含量测定方法简便可靠,可用于黑云香质量控制。 展开更多
关键词 黑云香 UPlc-q/tof-ms HPLC 成分分析 含量测定
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基于UHPLC-Q/TOF-MS/MS技术分析云南无敌膏化学成分
2
作者 张金英 周宁 +5 位作者 刘通 王永祥 曹玉敏 钟雪 郑晓珂 冯卫生 《中华中医药杂志》 北大核心 2025年第6期3099-3103,共5页
目的:运用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q/TOF-MS)技术对无敌膏的化学成分进行定性鉴别。方法:使用Thermo Acclaim^(TM)RSLC 120 C_(18)(2.1mm×100mm,2.2μm)色谱柱,以0.1%甲酸(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流... 目的:运用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q/TOF-MS)技术对无敌膏的化学成分进行定性鉴别。方法:使用Thermo Acclaim^(TM)RSLC 120 C_(18)(2.1mm×100mm,2.2μm)色谱柱,以0.1%甲酸(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.3mL/min,柱温:40℃,进样量2μL,检测波长210、254nm,质谱采用电喷雾离子源在正、负离子模式下进行质谱数据的采集,扫描范围为m/z50~1000。以加和离子精确质荷比、保留时间及二级离子碎片等信息结合文献报道、标准品、化学成分数据库对其成分进行全面的分析鉴定。结果:共鉴定出40个化学成分,包括香豆素类、有机酸类、生物碱类等,主要来自于白术、当归、肉桂等中药。结论:该研究首次采用液质联用技术对云南无敌膏化学成分进行系统表征,为进一步建立无敌膏质量标准体系提供科学依据。 展开更多
关键词 无敌膏 UHPlc-q/tof-ms/MS 化学成分 结构鉴定
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基于UPLC-Q/TOF-MS结合网络药理学探讨赤芍治疗脓毒症药效物质及作用机制
3
作者 颜利恒 江芷惠 +1 位作者 甄誉程 郑远茹 《亚太传统医药》 2025年第8期11-18,共8页
目的:探讨赤芍治疗脓毒症的药效物质基础和作用机制。方法:通过超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱法(UPLC-Q/TOF-MS)分离、鉴定赤芍主要化学成分;运用网络药理学方法预测赤芍治疗脓毒症的靶点和信号通路,通过Cytoscape软件可视化;... 目的:探讨赤芍治疗脓毒症的药效物质基础和作用机制。方法:通过超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱法(UPLC-Q/TOF-MS)分离、鉴定赤芍主要化学成分;运用网络药理学方法预测赤芍治疗脓毒症的靶点和信号通路,通过Cytoscape软件可视化;最后利用Maestro软件对关键成分和核心靶点进行分子对接验证。结果:通过液质联用方法鉴定出赤芍16个主要成分,对应115个成分靶点,脓毒症相关靶点983个,二者取交集获得28个交集靶点。“赤芍-抗脓毒症活性成分-靶点”网络显示赤芍发挥抗脓毒症作用的5个关键成分为芍药苷、苯甲酰芍药苷、牡丹皮苷E、牡丹皮苷I、没食子酰蔗糖。蛋白-蛋白相互作用网络分析筛选出6个核心靶点,包括TNF、ALB、FGF2、SRC、SERPINE1和ERBB2。KEGG富集分析显示赤芍治疗脓毒症主要涉及MAPK信号通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药等多条信号通路。分子对接发现,5个关键成分与6个核心靶点具有良好的亲和力。结论:赤芍可能通过多成分、多靶点、多途径的方式治疗脓毒症,为后续的研究开发提供参考依据。 展开更多
关键词 赤芍 脓毒症 UPlc-q/tof-ms 网络药理学 分子对接 作用机制
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基于UPLC-Q/TOF-MS和UPLC-QQQ-MS/MS的血栓心脉宁片和胶囊质量分析 被引量：3
4
作者 刘雅婷 纪亮 +6 位作者 陈两绵 谢天择 刘晓谦 王智民 刘传贵 朱继忠 高慧敏 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第19期5193-5203,共11页
血栓心脉宁片和胶囊是处方相同、制法不同但功能主治相同的2种中成药制剂,具有益气活血,开窍止痛的功效。该研究首次采用UPLC-Q/TOF-MS对血栓心脉宁胶囊进行定性分析,从中鉴定出61个化合物,其中酚酸类9个、蟾蜍甾类10个、皂苷类15个、... 血栓心脉宁片和胶囊是处方相同、制法不同但功能主治相同的2种中成药制剂,具有益气活血,开窍止痛的功效。该研究首次采用UPLC-Q/TOF-MS对血栓心脉宁胶囊进行定性分析,从中鉴定出61个化合物,其中酚酸类9个、蟾蜍甾类10个、皂苷类15个、胆汁酸类5个以及其他类22个,与血栓心脉宁片相比,两者化学成分种类略有差异。在此基础上,通过网络药理学研究,构建成分-靶点-通路网络,明确血栓心脉宁治疗冠心病、心绞痛、缺血性脑卒中的活性成分36个及共有靶点31个。针对效毒一体的蟾蜍甾类成分,采用UPLC-QQQ-MS/MS技术建立了其中日蟾毒它灵、沙蟾毒精、蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定方法,方法学验证结果表明精密度、稳定性、重复性均符合定量分析要求,6个待测成分的平均加样回收率依次为80.84%、98.65%、104.6%、102.7%、83.46%、104.9%。10批血栓心脉宁片中6个成分的质量分数分别为4.13~10.3、20.6~57.9、11.0~32.2、9.52~22.7、1.64~3.39、11.3~19.5μg·g^(-1);15批血栓心脉宁胶囊中6个成分的质量分数分别为0.647~5.36、2.69~72.1、2.05~17.6、2.14~24.2、1.19~7.58、2.71~21.8μg·g^(-1)。结果提示不同剂型、不同厂家、不同批次样品中6个成分的含量均存在一定的差异。该研究明确了血栓心脉宁片和胶囊的化学成分组成,并通过网络药理学方法预测了其治疗冠心病、心绞痛和缺血性脑卒中的活性成分以及共有靶点和信号通路,为明确其药效物质奠定了基础,同时为完善两者的质量标准、提升质量控制水平提供了检测方法,建议在生产过程中关注血栓心脉宁的投料原料蟾酥的质量。 展开更多
关键词 血栓心脉宁片 血栓心脉宁胶囊 网络药理学 蟾蜍甾 UPlc-q/tof-ms UPlc-qQQ-MS/MS
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基于UPLC-Q/TOF-MS研究掌叶大黄酒蒸前后的化学成分变化 被引量：9
5
作者 康朝霞 孙娥 +7 位作者 郭舒臣 王龙 黄然 汪晶 黄一平 窦志华 封亮 贾晓斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第15期5033-5049,共17页
目的基于UPLC-Q/TOF-MS技术,分析掌叶大黄Rheum palmatum酒蒸前后的化学成分,运用植物代谢组学方法对掌叶大黄酒蒸前后化学成分进行对比,研究掌叶大黄酒蒸前后的化学成分变化。方法采用ACQUITY UPLC?HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.... 目的基于UPLC-Q/TOF-MS技术,分析掌叶大黄Rheum palmatum酒蒸前后的化学成分,运用植物代谢组学方法对掌叶大黄酒蒸前后化学成分进行对比,研究掌叶大黄酒蒸前后的化学成分变化。方法采用ACQUITY UPLC?HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,体积流量0.3 mL/min,在负离子模式下采集掌叶大黄生品及酒蒸品样品数据,并在此基础上使用正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)研究8个不同产地、批次掌叶大黄炮制前后化学成分的差异。结果全面分析了8批掌叶大黄生熟品的化学成分,共指认出115个成分(鉴定106个),包含糖类3个、鞣质类40个、酚酸类2个、黄酮类20个、二苯乙烯类6个、苯丁酮类6个、蒽醌类22个、色原酮类1个、蒽酮类6个,以及9个未知成分。基于植物代谢组学分析,发现酒蒸前后掌叶大黄化学成分明显不同,与掌叶大黄生品比较酒蒸后鞣质类、黄酮类、蒽醌类等6类共30个化学成分呈现差异,其中有6个成分酒蒸后显著上调,即没食子酸、儿茶素-7-O-葡萄糖苷、儿茶素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷和山柰酚;香叶木素-7-O-新橙皮苷、没食子酸-3-O-葡萄糖苷、1,6-二-O-没食子酰葡萄糖苷等22个成分酒蒸后显著下调。结论掌叶大黄炮制前后化学成分结构发生改变,鞣质聚合体向鞣质单体转化,多级糖苷向次级糖苷和苷元转化,进一步阐释了掌叶大黄酒蒸加热过程成分变化的规律。 展开更多
关键词 掌叶大黄 炮制 变化规律 UPlc-q/tof-ms 植物代谢组学 没食子酸 儿茶素-7-O-葡萄糖苷 儿茶素-3-O-葡萄糖苷 槲皮素-3-O-葡萄糖苷 大黄素-8-O-葡萄糖苷和山柰酚
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基于UHPLC-Q/TOF-MS技术鉴定青钱柳叶在大鼠体内的入血成分及代谢产物 被引量：5
6
作者 张晓芹 林炳锋 +3 位作者 刘爽 雷后兴 陈礼平 王娜妮 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第17期2435-2445,共11页
目的研究青钱柳叶在大鼠体内的入血成分及代谢产物。方法采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UHPLC-Q/TOF-MS)鉴定大鼠血清中的化学成分,通过比对青钱柳叶、空白血清和含药血清的图谱差异,解析青钱柳水提液经大鼠灌胃后血清中的... 目的研究青钱柳叶在大鼠体内的入血成分及代谢产物。方法采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UHPLC-Q/TOF-MS)鉴定大鼠血清中的化学成分,通过比对青钱柳叶、空白血清和含药血清的图谱差异,解析青钱柳水提液经大鼠灌胃后血清中的原型成分和代谢产物。结果共鉴定得到15个入血成分,6个为原型成分,9个为原型成分的代谢产物。入血的原型成分主要为咖啡酰奎宁酸类、黄酮类和皂苷类,代谢途径主要有甲基化和羟基化。结论该研究表明入血的原型成分可能是青钱柳叶的有效成分,为阐明其药效物质基础提供了一定的依据。 展开更多
关键词 青钱柳 血清药物化学 原型成分 代谢产物 UHPlc-q/tof-ms
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基于HPLC-Q/TOF-MS的六经头痛片血中移行成分研究 被引量：6
7
作者 王月红 王磊 +5 位作者 张洪兵 许浚 袁雪海 韩彦琪 龚苏晓 张铁军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第20期4151-4156,共6页
目的对中药复方制剂六经头痛片进行血清药物化学研究,为确定六经头痛片药效物质成分奠定基础。方法采用HPLC-Q/TOF-MS技术,对ig给予六经头痛片后的大鼠血浆进行分析。结果综合分析六经头痛片体外样品、给药组血浆、空白组血浆的总离子... 目的对中药复方制剂六经头痛片进行血清药物化学研究,为确定六经头痛片药效物质成分奠定基础。方法采用HPLC-Q/TOF-MS技术,对ig给予六经头痛片后的大鼠血浆进行分析。结果综合分析六经头痛片体外样品、给药组血浆、空白组血浆的总离子流图、提取离子流图及质谱图等信息,鉴定了含药血浆中出现的46个移行成分,包括葛根素等24个吸收原型成分及22个代谢产物。结论血浆中检测到的吸收原型成分和代谢产物,可能是六经头痛片的真正活性成分,为明确六经头痛片药效物质基础提供了科学依据。 展开更多
关键词 六经头痛片 血清药物化学 HPlc-q/tof-ms 移行成分 原型成分 代谢产物 葛根素
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基于UPLC-Q/TOF-MS技术的尖叶假龙胆全成分分析 被引量：3
8
作者 于莹 孙海珍 +4 位作者 蔡宇宇 王知斌 杨炳友 王秋红 匡海学 《中医药学报》 CAS 2022年第12期38-46,共9页
目的:利用UPLC-Q/TOF-MS技术对尖叶假龙胆的化学成分进行分析。方法:采用75%乙醇浸泡尖叶假龙胆30 min,热回流提取、过滤、回收、浓缩、冷冻干燥,最后得到尖叶假龙胆提取物冻干粉。利用正、负离子模式分别对尖叶假龙胆提取物进行采集分... 目的:利用UPLC-Q/TOF-MS技术对尖叶假龙胆的化学成分进行分析。方法:采用75%乙醇浸泡尖叶假龙胆30 min,热回流提取、过滤、回收、浓缩、冷冻干燥,最后得到尖叶假龙胆提取物冻干粉。利用正、负离子模式分别对尖叶假龙胆提取物进行采集分析。结果:在正、负离子模式下表征了65个成分,包括木脂素类、香豆素类、苯丙素类、环烯醚萜类、黄酮类、生物碱类、有机酸类、糖苷类等。结论:本研究建立了基于UPLC-Q/TOF-MS技术的尖叶假龙胆全成分分析方法,可为尖叶假龙胆药材的质量评价与药效物质基础研究提供参考。 展开更多
关键词 尖叶假龙胆 成分分析 UPlc-q/tof-ms
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基于UPLC-Q/TOF-MS分析江西特色炮制工艺对枳壳化学成分的影响 被引量：45
9
作者 祝婧 袁恩 +4 位作者 牟俊雍 钟凌云 张金莲 杨明 刘海平 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第16期142-153,共12页
目的:比较不同特色炮制工艺对枳壳化学成分的影响,筛选优势饮片品种。方法:采用UPLC-Q/TOF-MS检测枳壳中化学成分,选择ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm),流动相0. 1%甲酸水溶液(A)-0. 1%甲酸乙腈溶液(B)梯度洗... 目的:比较不同特色炮制工艺对枳壳化学成分的影响,筛选优势饮片品种。方法:采用UPLC-Q/TOF-MS检测枳壳中化学成分,选择ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm),流动相0. 1%甲酸水溶液(A)-0. 1%甲酸乙腈溶液(B)梯度洗脱(0~10 min,5%~35%B;10~18 min,35%~75%B;18~21 min,75%~100%B;21~24 min,100%B;24~24. 1 min,100%~5%B;24. 1~28 min,5%B),电喷雾离子源(ESI),正离子模式,质谱扫描范围m/z 50~1 200,通过对照品、相对分子质量、质谱裂解规律和文献信息鉴定枳壳甲醇提取液的化学成分。利用SIMCA-P 13. 0软件建立枳壳各炮制品主成分分析(PCA)模型和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)模型,获取PCA得分图,PLS-DA载荷图和变量重要性投影(VIP)值,筛选造成枳壳炮制前后主要差异的物质基础。结果:鉴定出了54个化学成分,PCA提示经不同方法炮制后枳壳组间差异性较大,PLS-DA筛选出VIP值>1的14个化学成分作为炮制前后差异性的主要化学标记物,包括橙皮素、枸橘苷、柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯、柚皮素、去乙酰诺米林、去甲川陈皮素、橙皮素5-O-葡萄糖苷、橙皮素7-O-葡萄糖苷、新北美圣草苷和4’,5’-二氢补骨脂素;将其综合加权评分后发现蜜麸枳壳中有效成分含量最高。结论:枳壳炮制前后化学成分含量发生显著变化,黄酮类成分是区分枳壳不同炮制品最重要的化合物类别,江西樟帮蜜麸枳壳为枳壳的优势炮制品种。 展开更多
关键词 枳壳 炮制 饮片 化学成分 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPlc-q/tof-ms) 主成分分析 偏最小二乘法-判别分析
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川甘产麻花艽次生代谢产物的UPLC-Q/TOF-MS指纹分析 被引量：2
10
作者 吴靳荣 尕让甲 +2 位作者 赵志礼 倪梁红 嘎务 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2933-2936,共4页
目的建立川甘产麻花艽的UPLC-Q/TOF-MS指纹图谱,为麻花艽的品质评价以及基原植物鉴定提供依据。方法以粗茎秦艽为外类群,对11批川甘产麻花艽进行质谱分析。采用UPLC-Q/TOF-MS技术,在负离子模式下采集样品数据,进行主成分分析(PCA)和正... 目的建立川甘产麻花艽的UPLC-Q/TOF-MS指纹图谱,为麻花艽的品质评价以及基原植物鉴定提供依据。方法以粗茎秦艽为外类群,对11批川甘产麻花艽进行质谱分析。采用UPLC-Q/TOF-MS技术,在负离子模式下采集样品数据,进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)。采用高分辨一级质谱、二级碎片信息结合文献报道对化学成分进行鉴定。结果在麻花艽中鉴定出22个化学成分,包括13个环烯醚萜,2个木质素,4个脂肪酸,3个其它成分。不同产地的川甘产麻花艽主要成分具有一定差异,化学成分较粗茎秦艽丰富。OPLS-DA分析表明川甘产麻花艽与外类群之间VIP>1的差异性成分有17个。结论本研究所建立的UPLC-Q/TOF-MS指纹图谱,能够反映川甘产麻花艽的化学成分特征,并可以与粗茎秦艽进行区分。 展开更多
关键词 麻花艽 UPlc-q/tof-ms 指纹图谱
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UPLC-Q/TOF-MS法测定虎杖中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素在高脂血症鼠体内的药代动力学 被引量：6
11
作者 王敏 王晶 +2 位作者 杨娜 柳航 朱怀军 《药学与临床研究》 2021年第6期438-443,共6页
目的:基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q/TOF-MS)的高分辨多反应监测扫描模式(MRMHR),建立同时测定虎杖中指标性成分虎杖苷、白藜芦醇和大黄素血药浓度的分析方法,并研究其在高脂血症模型鼠体内的药代动力学特征。方法:... 目的:基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q/TOF-MS)的高分辨多反应监测扫描模式(MRMHR),建立同时测定虎杖中指标性成分虎杖苷、白藜芦醇和大黄素血药浓度的分析方法,并研究其在高脂血症模型鼠体内的药代动力学特征。方法:以乙酸乙酯液液萃取法前处理血浆样本,采用乙腈-0.1%甲酸水二元梯度洗脱系统,经Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱分析,进行MRMHR定量。采用DAS软件估算高脂血症模型鼠灌服虎杖提取物后指标性成分的药代动力学参数。结果:虎杖苷血药浓度在1~1000 ng·mL^(-1),白藜芦醇和大黄素的血药浓度在0.5~500 ng·mL^(-1)范围内,线性关系均良好。批内和批间精密度、准确度、稳定性以及基质效应均符合生物样本检定要求。高脂血症模型鼠灌服虎杖提取物后,3个指标性成分可快速达到血药浓度峰值,其中虎杖苷体内暴露量最大;大黄素血药浓度-时间曲线呈现双峰现象,且体内暴露量最小。结论:该方法灵敏度高、准确性好、专属性强,成功应用于高脂血症模型鼠体内虎杖指标性成分的药代动力学研究。 展开更多
关键词 虎杖 药代动力学 指标性成分 UPlc-q/tof-ms法 高脂血症模型鼠
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基于UPLC-Q/TOF-MS的金振口服液在大鼠体内外源物表征 被引量：9
12
作者 张嘉颖 李海波 +6 位作者 刘苓娴 石丹枫 王振中 曹亮 姚新生 肖伟 于洋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期2956-2967,共12页
目的采用UPLC-Q/TOF-MS技术对大鼠ig金振口服液后的血浆、尿液、胆汁和粪便中的原型成分及代谢产物进行分析,描绘金振口服液体内代谢轮廓,初步揭示其体内物质基础。方法采用Waters ACQUITY^(TM) BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)... 目的采用UPLC-Q/TOF-MS技术对大鼠ig金振口服液后的血浆、尿液、胆汁和粪便中的原型成分及代谢产物进行分析,描绘金振口服液体内代谢轮廓,初步揭示其体内物质基础。方法采用Waters ACQUITY^(TM) BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)进行梯度洗脱,体积流量0.4 mL/min,柱温40℃。电喷雾离子源(ESI),centroid模式进行数据采集。基于高分辨质量亏损过滤技术,建立5步检识策略来表征金振口服液在大鼠体内的相关外源物。结果大鼠ig金振口服液,在生物样本中共检识112个外源性成分,包括44个原型成分(22个成分经对照品比对)和68个代谢产物,主要的代谢途径为II相代谢葡萄糖醛酸化、硫酸化及I相代谢甲基化等。结论采用UPLC-Q/TOF-MS技术及建立的检识策略可对金振口服液在大鼠血浆、尿液、粪便和胆汁中的外源物进行快速有效的定性检识,有助于揭示其体内药效成分,为其药动学特征的描绘及建立与功效相关联的质量控制方法提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 金振口服液 UPlc-q/tof-ms 原型成分 代谢产物 黄芩苷 甘草苷
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“桂枝与白芍”药对入血成分UPLC-Q/TOF-MS分析 被引量：27
13
作者 陈永财 钱江辉 +1 位作者 王彬辉 沙先谊 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2017年第12期1707-1711,共5页
目的对"桂枝与白芍"药对中的入血成分进行定性分析与鉴定。方法采用UPLC,选择C18反相色谱柱,以乙腈-0.1%冰醋酸水为流动相,梯度洗脱进行分离;联用电喷雾飞行时间质谱(ESI-TOF-MS/MS)分别在正离子与负离子模式下获得入血各成... 目的对"桂枝与白芍"药对中的入血成分进行定性分析与鉴定。方法采用UPLC,选择C18反相色谱柱,以乙腈-0.1%冰醋酸水为流动相,梯度洗脱进行分离;联用电喷雾飞行时间质谱(ESI-TOF-MS/MS)分别在正离子与负离子模式下获得入血各成分的精确分子量和分子式;通过各成分裂解碎片信息,结合文献对药对中的入血成分进行鉴定。结果由MS和MS/MS结果鉴定出12个入血成分,主要包括没食子酸、原儿茶酸等4种有机酸,芍药苷、芍药内酯苷等6种芍药总苷单萜类化合物及香豆素类成分。结论血中移行成分的分析为明确"桂枝与白芍"药对体内药效物质基础提供了科学依据。 展开更多
关键词 桂枝 白芍 药对 UPlc-q/tof-ms 入血成分
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基于UPLC-Q/TOF-MS的小儿消积止咳口服液化学物质组快速辨识研究 被引量：16
14
作者 吴美琪 刘建庭 +2 位作者 许浚 张铁军 贾景明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第23期7117-7127,共11页
目的基于UPLC-QTOF-MS系统解析小儿消积止咳口服液物质组。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱,柱温40℃,体积流量0.4 mL/min,进样量5μL;质谱条件为XEVO-G2 QTO... 目的基于UPLC-QTOF-MS系统解析小儿消积止咳口服液物质组。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱,柱温40℃,体积流量0.4 mL/min,进样量5μL;质谱条件为XEVO-G2 QTOF质谱仪,电喷雾离子源,正、负离子模式扫描。结果通过对照品确认、高分辨质谱数据分析及文献检索比对,共鉴别出108个化学成分,包括37个黄酮类、11个生物碱类、13个三萜类、4个木脂素类、2个香豆素类、5个简单苯丙素类、4个苯乙醇苷类、14个有机酸类以及18个包括氨基酸、聚炔类等其他化学成分。结论建立的方法可系统、准确、快速辨识小儿消积止咳口服液中多种化学成分,为后续对口服液质量及药效研究提供物质基础。 展开更多
关键词 小儿消积止咳口服液 UPlc-q/tof-ms 化学物质组 黄酮类 生物碱类 三萜类
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基于UPLC-Q/TOF-MS和网络药理学分析丹参川芎嗪注射液入脑成分及作用机制 被引量：9
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作者 董庆海 刘慧 +5 位作者 周柏松 焦玉凤 司雨 刘金平 李平亚 林红强 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第21期1795-1801,共7页
目的建立超高效液相色谱与四极杆-飞行时间串联质谱联用技术(UPLC-Q/TOF-MS)分析丹参川芎嗪注射液的入脑成分检测方法,并运用网络药理学的方法研究注射液入脑成分发挥作用的机制。方法采用UPLC-Q/TOF-MS技术,定性分析该制剂进入大鼠脑... 目的建立超高效液相色谱与四极杆-飞行时间串联质谱联用技术(UPLC-Q/TOF-MS)分析丹参川芎嗪注射液的入脑成分检测方法,并运用网络药理学的方法研究注射液入脑成分发挥作用的机制。方法采用UPLC-Q/TOF-MS技术,定性分析该制剂进入大鼠脑内的原型成分。运用TCMSP、DAVID等数据库对入脑成分的潜在靶点和作用通路进行预测,通过Cytoscape软件构建入脑成分-潜在靶点-作用通路网络。结果在大鼠给药脑组织中共鉴定出7种入脑成分,涉及98个作用靶点,作用于cGMP-PKG信号通路及钙信号通路等10条通路。结论该实验应用UPLC-Q/TOF-MS技术,建立一种快速、可靠的分析丹参川芎嗪注射液入脑成分的方法,并通过网络药理学方法,研究入脑成分的作用机制,初步揭示了注射液在脑内的药效物质基础,阐明了注射液在脑内的作用机制。 展开更多
关键词 丹参川芎嗪注射液 入脑成分 UPlc-q/tof-ms 网络药理学 作用机制
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“桂枝与白芍”药对化学成分UPLC-Q/TOF-MS分析 被引量：15
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作者 陈永财 钱江辉 +1 位作者 王彬辉 沙先谊 《中国医药导报》 CAS 2017年第16期12-15,23,共5页
目的采用液质联用技术(UPLC-Q/TOF-MS)对"桂枝与白芍"药对中的化学成分进行定性分析。方法采用Agilent 1290 UPLC和YMC-Triart C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.9μm)色谱柱进行快速物质分离;流动相为乙腈-0.1%冰醋酸梯度洗脱;温... 目的采用液质联用技术(UPLC-Q/TOF-MS)对"桂枝与白芍"药对中的化学成分进行定性分析。方法采用Agilent 1290 UPLC和YMC-Triart C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.9μm)色谱柱进行快速物质分离;流动相为乙腈-0.1%冰醋酸梯度洗脱;温度:30℃;进样量:5μL;检测波长:254 nm;流速:0.3 mL/min;AB 5600质谱使用ESI离子源分别在正离子与负离子模式下采集数据。结果结合对照品确认了8个化合物,通过质谱信息与相关文献数据推测13个化学成分,对其进行成分归属。其中主要含有没食子酸、原儿茶酸等6种有机酸,芍药苷、芍药内酯苷等10种芍药总苷单萜类化合物及香豆素类成分。结论采用UPLC-Q/TOF-MS确定"桂枝与白芍"药对中的化学成分,为阐明"桂枝与白芍"药对的药效物质基础提供有力的证据。 展开更多
关键词 桂枝 白芍 药对 UPlc-q/tof-ms 成分鉴定 物质基础
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基于UPLC-Q/TOF-MS技术对丹参川芎嗪注射液在大鼠体内代谢的研究 被引量：7
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作者 董庆海 刘慧 +3 位作者 司雨 焦玉凤 刘金平 杨娜 《中南药学》 CAS 2020年第6期935-941,共7页
目的研究大鼠注射丹参川芎嗪注射液后,在体内的代谢产物,研究该制剂在大鼠体内的生物转化途径。方法采用超高效液相色谱与四极杆-飞行时间串联质谱联用技术(UPLC-Q/TOF-MS)对大鼠血浆、尿液、粪便、胆汁进行分析,鉴定注射液主要成分的... 目的研究大鼠注射丹参川芎嗪注射液后,在体内的代谢产物,研究该制剂在大鼠体内的生物转化途径。方法采用超高效液相色谱与四极杆-飞行时间串联质谱联用技术(UPLC-Q/TOF-MS)对大鼠血浆、尿液、粪便、胆汁进行分析,鉴定注射液主要成分的代谢产物。结果在血浆、尿液、粪便、胆汁中共发现了13个代谢产物,主要的代谢途径包括羟基化、羧基化、乙酰化、硫酸酯化和葡萄糖醛酸化。结论该方法简便、高效、灵敏,可快速鉴别丹参川芎嗪注射液在大鼠体内的代谢产物,为更好地阐明丹参川芎嗪注射液在体内的代谢途径提供参考。 展开更多
关键词 丹参川芎嗪注射液 丹参素 川芎嗪 UPlc-q/tof-ms 代谢产物
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基于HPLC-Q/TOF-MS的经典名方保阴煎化学物质组快速辨识研究 被引量：10
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作者 马文凤 刘丽 +5 位作者 何枢衡 姚杭琦 洪美闲 张纪红 张铁军 许浚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期4181-4188,共8页
目的基于HPLC-Q/TOF-MS系统解析保阴煎化学物质组。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min,进样量10μL,质谱条件为X500R QTOF质谱仪,电喷雾离子源,正... 目的基于HPLC-Q/TOF-MS系统解析保阴煎化学物质组。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min,进样量10μL,质谱条件为X500R QTOF质谱仪,电喷雾离子源,正、负离子模式扫描。结果通过对照品确认、高分辨质谱数据分析及文献比对,共鉴别出52个化学成分,包括17个黄酮类、6个酚酸类、12个环烯醚萜类、8个生物碱类、1个苯乙醇苷类、4个单萜类、2个三萜类及2个其他类成分。结论建立的方法可系统、准确、快速地鉴定保阴煎中的多种化学成分,为后续保阴煎质量属性的确定提供了依据。 展开更多
关键词 保阴煎 HPlc-q/tof-ms 黄酮类 酚酸类 环烯醚萜类 生物碱类
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基于UPLC-Q/TOF-MS的黄精不同炮制品干预AD大鼠尿液代谢组学研究 被引量：3
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作者 朱娜 朱徐东 +5 位作者 杨毅生 严斐霞 张鹏 万林春 吴毅 黄丽萍 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2023年第24期6663-6675,共13页
探讨黄精不同炮制品(黑豆黄精、炆黄精)干预阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)模型大鼠尿液代谢产物的影响。将60只SPF级雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、多奈哌齐组、黑豆黄精组、炆黄精组,每组12只,各组进行腹腔注射D-半乳... 探讨黄精不同炮制品(黑豆黄精、炆黄精)干预阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)模型大鼠尿液代谢产物的影响。将60只SPF级雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、多奈哌齐组、黑豆黄精组、炆黄精组,每组12只,各组进行腹腔注射D-半乳糖(100 mg·kg^(-1)),假手术组腹腔注射等容积生理盐水。1次/d,持续给药7周。D-半乳糖注射3周后,进行双侧海马Aβ25-35注射进行造模。第2周开始灌胃给药,模型组与假手术组同体积的双蒸水,其余组给予对应的药物(10 mL·kg^(-1)),1次/d,连续灌胃35 d。观察各组大鼠记忆行为学以及海马组织病理学。利用超高效液相色谱-串联三重四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q/TOF-MS)技术对尿液进行非靶向代谢物检测,并结合主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)处理数据以筛选差异代谢物、潜在生物标志物,并进行代谢通路富集分析。结果表明,AD大鼠经过黑豆黄精、炆黄精治疗后新物体识别指数升高,Morris水迷宫实验中逃避潜伏期缩短、穿越平台次数增加。苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色结果,给药组海马组织细胞排列紧密,海马组织中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)含量显著降低(P<0.01),肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)相对降低,其中黑豆黄精组更为明显,具显著性差异(P<0.05)。经过筛选处理,得到潜在生物标志物15个,代谢物主要涉及2条代谢通路:双香豆素作用途径、吡罗昔康作用途径。因此,黑豆黄精、炆黄精对AD具有干预缓解作用,其作用机制可能与双香豆素代谢、吡罗昔康代谢有关。 展开更多
关键词 黑豆黄精 炆黄精 UPlc-q/tof-ms 代谢组学 阿尔茨海默病
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基于UPLC-Q/TOF-MS技术的治咳川贝枇杷滴丸在家兔体内的定性定量研究 被引量：4
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作者 胡雪岩 程丹丹 +1 位作者 侯媛媛 白钢 《药物评价研究》 CAS 2019年第1期103-108,共6页
目的对舌下含服和口服给予家兔治咳川贝枇杷滴丸(CBPP)后的入血成分进行定性和定量研究,旨在明确CBPP的药效物质基础,比较两种给药方式的差异。方法 UPLC-Q/TOF-MS法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(100mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;... 目的对舌下含服和口服给予家兔治咳川贝枇杷滴丸(CBPP)后的入血成分进行定性和定量研究,旨在明确CBPP的药效物质基础,比较两种给药方式的差异。方法 UPLC-Q/TOF-MS法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(100mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.05%甲酸水(B),梯度洗脱,体积流量为0.4 mL/min;质谱采用正、负离子扫描,扫描范围m/z 50～1500。舌下含服和口服两种给药方式分别给予家兔CBPP(200 mg/kg),给药后于不同时间点耳缘静脉取血0.5 mL,分离血浆,UPLC-Q/TOF-MS结合多元统计分析方法用于区分不同血浆样本,旨在寻找对分组贡献率较大的生物标志物(Marker)即为潜在的入血成分,并通过对其峰面积进行积分比较了两种给药方式下的相对含量。结果在舌下含服和口服给药下的血浆中共解析出6种入血成分,定量结果表明该6种成分在体内达到最高值的时间均在1 h以内,且在各个时间点下舌下含服的血药浓度均大于口服给药。结论从药效物质基础层面证明了舌下含服优于口服给药,为CBPP的进一步临床应用与发展提供依据。 展开更多
关键词 治咳川贝枇杷滴丸 UPlc-q/tof-ms 入血成分 舌下含服 口服
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