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运用高分辨LC-PDA-QTOF-MS联用强降解研究方法调查盐酸帕罗西汀片中未知杂质峰 被引量：3
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作者 周丽萍 吕倩倩 +4 位作者 郑乐伟 钟雪妮 万恒 李敏 林金生 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1608-1617,共10页
目的:采用高分辨LC-PDA-QTOF-MS联用强降解方法对盐酸帕罗西汀片检测过程中的未知峰进行调查,确定该未知杂质的结构及产生的根本原因,制定出该未知峰控制策略。方法:在LC-MS研究中,目标杂质(RRT 0.55杂质)与主成分帕罗西汀可以完全分离... 目的:采用高分辨LC-PDA-QTOF-MS联用强降解方法对盐酸帕罗西汀片检测过程中的未知峰进行调查,确定该未知杂质的结构及产生的根本原因,制定出该未知峰控制策略。方法:在LC-MS研究中,目标杂质(RRT 0.55杂质)与主成分帕罗西汀可以完全分离。通过高分辨LC-PDA-QTOF-MS方法确定目标杂质的紫外吸收光谱及一级、二级高分辨质谱数据,并与药物活性成分帕罗西汀进行比较,推测出目标杂质的可能结构,并根据基于目标杂质结构进行的强制降解研究,证明该杂质的产生机理,并提出它的控制措施。结果:通过LC-PDA-QTOF-MS试验结果,推测目标杂质为药物活性成分帕罗西汀与处方中的乳糖发生Maillard反应产生的杂质,并且通过试验确认,目标杂质在盐酸帕罗西汀片分析溶液制备过程中,配制溶液pH选择不当造成的。通过控制样品制备过程中稀释液的pH,并优化了样品溶液制备过程,此杂质的含量明显下降,并低于最终产品的报告限度(≤0.05%)。结论:盐酸帕罗西汀片中RRT 0.55未知杂质的产生大部分源于分析方法本身,不是产品中的真实杂质;通过优化分析方法过程中稀释液的pH,可以控制该未知峰的产生,从而准确分析盐酸帕罗西汀片的质量。 展开更多
关键词 盐酸帕罗西汀 MAILLARD反应 乳糖 溶液降解 液相色谱-质谱联用 帕罗西汀-乳糖加合物
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LC-PDA-QTOF-MS联用法研究氯沙坦钾的未知工艺杂质 被引量：4
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作者 方玉玲 林金生 +3 位作者 朱文泉 李敏 王娟 曾苏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2224-2230,共7页
目的:采用LC-PDA-QTOF-MS对氯沙坦钾中工艺杂质进行结构确认及分析,并通过提高反应转化率,优化后处理操作,控制杂质含量,以提高产品质量。方法:对影响氯沙坦钾成品质量的RRT 1.12杂质,通过优化LC-MS的色谱条件,实现该杂质与主峰分离,比... 目的:采用LC-PDA-QTOF-MS对氯沙坦钾中工艺杂质进行结构确认及分析,并通过提高反应转化率,优化后处理操作,控制杂质含量,以提高产品质量。方法:对影响氯沙坦钾成品质量的RRT 1.12杂质,通过优化LC-MS的色谱条件,实现该杂质与主峰分离,比较其与主成分氯沙坦的一级质谱、二级质谱及紫外吸收光谱差异,结合对碎片峰进行解析和产生路径的推演,最终确认其化学结构,并通过在反应过程中加入相转移催化剂四丁基溴化铵,延长反应时间,后处理中增加碱洗操作对杂质加以控制。结果:通过LC-PDA-QTOF-MS确定氯沙坦钾成品质量的RRT 1.12杂质为氯沙坦羧酸衍生物,该杂质产生的主要原因是反应过程中关键原料氯腈进行四氮唑反应不完全,在后处理过程中水解产生的。通过添加相转移催化剂,延长反应时间,此杂质的含量明显下降,并低于最终产品的报告限度(≤0.02%)。结论:氯沙坦钾中的未知杂质源于生产工艺,应用LC-PDA-QTOF-MS方法可以快速地检测,通过在反应过程中加入相转移催化剂四丁基溴化铵,延长反应时间以及后处理中增加碱洗操作,可以控制杂质含量,提高氯沙坦钾成品的质量。 展开更多
关键词 氯沙坦钾 杂质 工艺参数优化 液相色谱-质谱 液相色谱-光电二极管阵列检测器-四极杆飞行时间质谱联用
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