LC-APCI-MS/MS同时测定人血浆中的7种苯二氮类药物 被引量：8

1

作者 王贤亲 林丹 +1 位作者 李艳霞 林滨 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期403-407,共5页

目的:建立人血浆中苯二氮类液相色谱-大气压化学源-串联质谱(LC-APCI-MS/MS)的检测方法。方法:血浆中的苯二氮类药物用乙醚液-液萃取,采用AgilentZorbaxSB-C18(2.1mm×150mm,5μm)柱子,柱温25℃,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(35∶... 目的:建立人血浆中苯二氮类液相色谱-大气压化学源-串联质谱(LC-APCI-MS/MS)的检测方法。方法:血浆中的苯二氮类药物用乙醚液-液萃取,采用AgilentZorbaxSB-C18(2.1mm×150mm,5μm)柱子,柱温25℃,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(35∶65,V/V),流速0.4mL·min-1,进样量10μL;大气压化学电离源(APCI),正离子检测,采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)方式进行定量分析。结果:7种苯二氮类药物的最小检测限(LOD)在0.33～1.12ng.mL-1之间,浓度在1.01～675ng.mL-1范围内线性良好(r≥0.9923),平均萃取回收率在70.1%～88.7%之间,日内、日间精密度RSD≤6%(n=5)。结论:该方法专属性强、灵敏及准确,可以适用于法庭与临床毒物分析。 展开更多

关键词 液相色谱-大气压化学源-串联质谱 血浆 苯二氮[艹卓]类

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LC-APCI-MS/MS法测定大鼠血浆中维胺酯浓度及其药代动力学研究 被引量：3

2

作者 曹玲 马鹏程 +8 位作者 刘文英 丁黎 孙棣 杨倩 郑枫 余鹏 杭太俊 狄斌 王玉 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1040-1046,共7页

本文建立一种高灵敏度的液质联用方法用于快速测定大鼠血浆中维胺酯的浓度。采用蛋白沉淀法制备样品；色谱柱为Agilent TC C18柱（150mm×4．6mm ID，5um），流动相为甲醇-水-甲酸（93：7：0．1），辛伐他汀作为内标；在三重四极杆... 本文建立一种高灵敏度的液质联用方法用于快速测定大鼠血浆中维胺酯的浓度。采用蛋白沉淀法制备样品；色谱柱为Agilent TC C18柱（150mm×4．6mm ID，5um），流动相为甲醇-水-甲酸（93：7：0．1），辛伐他汀作为内标；在三重四极杆串联质谱仪上，采用大气压化学离子化（APCI），正离子方式选择性离子模式进行监测；血浆浓度在0．05～50ng·mL^-1线性关系良好，定量限为10Pg·mL^-1，日内、日间精密度分别在95．97％～104．43％，RSD在4．63％～10．69％。本文利用该方法对大鼠进行药代动力学研究，3个剂量（2．5、5和10mg·kg^-1）大鼠灌胃给药后的药代动力学参数分别为T1/2（11．28±7．23）、（8．90±3．82）、（8．01±5．65）h；AUC0-∞：（103．41±61．46）、（190．23±74．99）、（421．66±229．20）ng·h·mL^-1；MRT：（6．31±0．75）、（5．98±0．71）、（6．18±0．97）h；CL／F：（30．10±13．67）、（29．58±10．59）、（31．18±17．51）L·h^-1·kg^-1；F1／F：（414．94±159．82）、（356．16±139．85）、（369．28±322．72）L·kg^-1. 展开更多

关键词 维胺酯 LC—APCI—MS/MS 药代动力学

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LC-APCI-MS/MS法同时测定尿液中的三聚氰胺和三聚氰酸 被引量：2

3

作者 简龙海 闻宏亮 +3 位作者 匡新宇 徐虹 王柯 季申 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第11期2701-2703,2706,共4页

目的:建立尿液中三聚氰胺和三聚氰酸的液相色谱-大气压化学离子化-串联质谱(LC-APCI-MS/MS)同时测定法。方法:尿液样品以三聚氰胺-15N3和三聚氰酸-13C3为内标,加乙腈稀释、离心、Waters XBridgeTMAmide色谱柱分离后,采用APCI源、正负离... 目的:建立尿液中三聚氰胺和三聚氰酸的液相色谱-大气压化学离子化-串联质谱(LC-APCI-MS/MS)同时测定法。方法:尿液样品以三聚氰胺-15N3和三聚氰酸-13C3为内标,加乙腈稀释、离心、Waters XBridgeTMAmide色谱柱分离后,采用APCI源、正负离子切换、多反应监测模式(MRM)进行检测。结果:三聚氰胺和三聚氰酸均在20 ng/ml～1000 ng/ml范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995,批内、批间精密度均小于10%,提取回收率和准确度均在89.9%～111.2%之间。结论:该方法前处理简便,检测灵敏、专属,可用于尿液中三聚氰胺和三聚氰酸的快速检测。 展开更多

关键词 三聚氰胺 三聚氰酸 APCI LC-MS/MS 尿液

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柑桔果皮中多甲氧基黄酮的LC-APCI-MS定性分析 被引量：7

4

作者 张淑芬 马炳伦 +1 位作者 郑大威 戴乾圜 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期110-111,115,共3页

　　黄酮化合物是具有多种生物活性的物质,广泛存在于自然界中.单纯为甲氧基取代的多甲氧基黄酮PMF是芸香科多种桔类所特有的,特别是在其果皮中有较高的含量.近年来有关桔皮PMF抗癌的研究取得了很大进展.PMF作为桔皮中的抗癌活性成分,... 　　黄酮化合物是具有多种生物活性的物质,广泛存在于自然界中.单纯为甲氧基取代的多甲氧基黄酮PMF是芸香科多种桔类所特有的,特别是在其果皮中有较高的含量.近年来有关桔皮PMF抗癌的研究取得了很大进展.PMF作为桔皮中的抗癌活性成分,对多种癌细胞有较强的抑制作用,受到国内外的广泛关注.…… 展开更多

关键词 lc-apci-ms Polymethoxylated flavones Citrus peel

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LC-APCI-MS／MS法测定大鼠尿液和胆汁中的BAPTA-AM浓度 被引量：3

5

作者 郑枫 刘文英 +1 位作者 张薇 盛亮 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期243-247,共5页

目的：建立液相色谱-大气压化学离子化-串联质谱联用（LC-APCI-MS／MS）法测定大鼠尿液和胆汁中的BAPoTA-AM浓度。方法：尿液和胆汁样品经乙腈沉淀去蛋白，离心后取上清液进行LC-APCI-MS／MS分析。色谱柱：Zorbax C18柱（150mm×4．... 目的：建立液相色谱-大气压化学离子化-串联质谱联用（LC-APCI-MS／MS）法测定大鼠尿液和胆汁中的BAPoTA-AM浓度。方法：尿液和胆汁样品经乙腈沉淀去蛋白，离心后取上清液进行LC-APCI-MS／MS分析。色谱柱：Zorbax C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：含0．5％乙酸和75％甲醇的水溶液；流速：1mL／min。大气压化学离子化（APCI）离子源，以选择离子反应检测（SRM）方式进行检测。用于定量分析的检测离子对分别为：m／z 765．15→647．25（BAPTA-AM）和m／z 419．10→343．05（内标，尼莫地平）。结果：尿液和胆汁中BAPTA-AM在0．25-50n异／mL范围内线性关系良好，回收率大于90％，定量下限为0．25ng／mL．批内与批间RSD均小于10％。结论：建立的LC-APCI-MS／MS法符合生物样本测定要求，可用于大鼠静脉给予BAPTA-AM脂质体后，大鼠尿液和胆汁中BAPTA-AM浓度的测定。 展开更多

关键词 BAPTA-AM 液相色谱-大气压化学离子化-串联质谱联用 尿液 胆汁 含量测定

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LC-APCI-MS同时检测猪肉中7种磺胺类药物残留 被引量：5

6

作者 郭伟 张春晖 臧勇军 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2006年第10期120-123,共4页

为检测猪肉中磺胺类药物残留,建立了猪肉中7种磺胺类药物残留的LC-APCI-MS同时测定方法;样品经过匀浆、酸性甲醇超声波提取、柱净化后进行液相色谱-大气压化学电离-质谱分析;采用ZorbaxXDBC18色谱柱,以均含0.2%乙酸的水和甲醇为流动相... 为检测猪肉中磺胺类药物残留,建立了猪肉中7种磺胺类药物残留的LC-APCI-MS同时测定方法;样品经过匀浆、酸性甲醇超声波提取、柱净化后进行液相色谱-大气压化学电离-质谱分析;采用ZorbaxXDBC18色谱柱,以均含0.2%乙酸的水和甲醇为流动相进行梯度洗脱,外标法定量;7种磺胺类药物的加标回收率为61.0%～114.7%(添加水平为1μg/kg,5μg/kg,10μg/kg),方法精密度1.5%～15.3%,方法检出限为3.92μg/kg～4.20μg/kg。 展开更多

关键词 lc-apci-ms 磺胺类药物 残留 猪肉

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LC-APCI-MS法同时分离测定人体血浆中的精氨酸及二甲基精氨酸的含量 被引量：2

7

作者 黄兰芳 梁逸曾 +1 位作者 郭方遒 陈本美 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期233-237,共5页

建立了简单、灵敏和快速分离测定人体血浆中 L-精氨酸 ( ARG)、不对称二甲基精氨酸 ( ADMA)和对称二甲基精氨酸 ( SDMA)的等度高效液相色谱 -质谱联用方法 .采用选择性离子检测 ( SIM)和大气压化学电离离子化 ( APCI) ,L-高精氨酸作内... 建立了简单、灵敏和快速分离测定人体血浆中 L-精氨酸 ( ARG)、不对称二甲基精氨酸 ( ADMA)和对称二甲基精氨酸 ( SDMA)的等度高效液相色谱 -质谱联用方法 .采用选择性离子检测 ( SIM)和大气压化学电离离子化 ( APCI) ,L-高精氨酸作内标 ,整个方法测定时间在 5 min以内 . ARG,ADMA和 SDMA的分析限均为 0 .2 μmol/ L,日间和日内测定的精密度分别为 2 .9%～ 6.7%和 2 .1 %～ 5 .2 % ,标准加入回收率为94.0 %～ 1 0 5 .0 % .采用上述方法测定人体血浆中的精氨酸及二甲基精氨酸的含量 ,结果令人满意 . 展开更多

关键词 人体血浆 精氨酸 二甲基精氨酸 分离 含量测定 lc-apci-ms法 一氧化氮 一氧化氮酶 肾功能衰竭

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LC-APCI-M/SMS测定全血中苯妥英钠的含量 被引量：6

8

作者 王贤亲 林丹 +5 位作者 潘晓军 林观样 张园 李艳霞 王学宝 叶发青 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第12期2455-2456,2511,共3页

目的：建立了LC-APCI-MS/MS法测定全血中苯妥英钠的血药浓度。方法：采用Zorbax Eclipse XDB-C18（4.6×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液（50：50）。大气压喷雾离子源（APCI）,正离子检测,采用多反应监测方式进行... 目的：建立了LC-APCI-MS/MS法测定全血中苯妥英钠的血药浓度。方法：采用Zorbax Eclipse XDB-C18（4.6×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液（50：50）。大气压喷雾离子源（APCI）,正离子检测,采用多反应监测方式进行定量分析,检测离子为m/z 253→182（苯妥英钠）,m/z 316→270（内标氯硝西泮）。结果：全血中苯妥英钠浓度在4～2400 ng/ml范围内线性关系良好,最低检测限为2 ng/ml。苯妥英钠的萃取平均回收率为71.45%～87.27%,日内及日间RSD都低于6%。结论：该法操作简便、快速、灵敏度高,可用于苯妥英钠的临床毒物分析。 展开更多

关键词 苯妥英钠 色谱-串联质谱 测定

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茵栀黄注射液中助溶剂葡甲胺2种含量测定方法比较 被引量：11

9

作者 曹玲 王亚超 +2 位作者 冯有龙 罗疆南 张蕾 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1126-1130,共5页

目的:建立并比较2种测定茵栀黄注射液中助溶剂葡甲胺含量的方法。方法:分别采用高效液相色谱-质谱联用法和亲水相互作用色谱法测定茵栀黄注射液中葡甲胺的含量。液质联用法以氨基葡萄糖为内标,采用Shim-pak VP-ODS(4.6mm×250 mm,5... 目的:建立并比较2种测定茵栀黄注射液中助溶剂葡甲胺含量的方法。方法:分别采用高效液相色谱-质谱联用法和亲水相互作用色谱法测定茵栀黄注射液中葡甲胺的含量。液质联用法以氨基葡萄糖为内标,采用Shim-pak VP-ODS(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(35∶65),大气压化学离子化,选择性正离子方式检测。亲水相互作用色谱法采用Waters XBridge Amide(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol.mL-1乙酸铵溶液(95∶5),蒸发光散射检测器检测。结果:2种方法测定葡甲胺的线性关系均良好,均具有较强的专属性和重复性,平均回收率分别为100.2%和98.8%。结论:2种方法均可作为茵栀黄注射液中葡甲胺的含量测定方法,但各有优势。 展开更多

关键词 lc-apci-ms/ms HILIC-ELSD 中成药 注射液 葡甲胺 助溶剂

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液相色谱-大气压化学电离串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中的维生素D 被引量：12

10

作者 严丽娟 李文斌 +4 位作者 洪煜琛 吴敏 徐敦明 林立毅 顾春燕 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期427-431,共5页

建立了婴幼儿配方奶粉中维生素D的液相色谱-大气压化学电离串联质谱(LC-APCI-MS/MS)分析方法。样品经正己烷和甲基叔丁基醚混合溶液提取,ProElut VDC固相萃取柱净化,Kinetex C_(18)色谱柱分离,采用大气压化学电离(APCI)源、正离子扫描... 建立了婴幼儿配方奶粉中维生素D的液相色谱-大气压化学电离串联质谱(LC-APCI-MS/MS)分析方法。样品经正己烷和甲基叔丁基醚混合溶液提取,ProElut VDC固相萃取柱净化,Kinetex C_(18)色谱柱分离,采用大气压化学电离(APCI)源、正离子扫描和多反应监测(MRM)模式对维生素D_2和维生素D_3进行检测,内标法定量。结果表明维生素D_2和维生素D_3在5~5 000μg/L范围内均具有良好的线性关系,检出限为2μg/kg,定量限为5μg/kg。在5、10和100μg/kg添加水平下,维生素D_2和维生素D_3的回收率为85.2%~105.3%,相对标准偏差为4.7%~8.1%。该方法简便准确,灵敏度高,适用于婴幼儿奶粉中维生素D的测定。 展开更多

关键词 液相色谱-大气压化学电离串联质谱 维生素D 婴幼儿配方奶粉

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质谱联用技术研究进展及其在药物分析中的最新应用 被引量：26

11

作者 庞焕 文允镒 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期433-435,共3页

目的　综述近年来质谱联用技术的研究进展及其在药物分析中的最新应用。方法　主要介绍液相色谱 质谱 (LC MS)接口进展及气相色谱 质谱 (GC MS)、液相色谱 电喷雾离子化质谱 (LC ESI MS)、液相色谱 大气压化学离子化质谱 (LC APCI ... 目的　综述近年来质谱联用技术的研究进展及其在药物分析中的最新应用。方法　主要介绍液相色谱 质谱 (LC MS)接口进展及气相色谱 质谱 (GC MS)、液相色谱 电喷雾离子化质谱 (LC ESI MS)、液相色谱 大气压化学离子化质谱 (LC APCI MS)等技术在药物分析中的最新应用。结果及结论　质谱联用在技术上 ,尤其是大气压电离接口 /离子源方面取得了很大进展 ,同时GC MS ,LC MS已广泛应用于药物学多个领域 。 展开更多

关键词 质谱联用 接口 药物分析 LC-MS GC-MS LC-ESI-MS lc-apci-ms

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液相色谱-大气压化学电离-串联质谱法同时测定人血浆中氯苯那敏和咖啡因的含量 被引量：6

12

作者 邵华 刘有平 +2 位作者 王鑫 王寅 邸欣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期388-392,共5页

目的建立同时测定人血浆中氯苯那敏和咖啡因含量的液相色谱-大气压化学电离-串联质谱（LC-APCI-MS-MS）法。方法血浆样品经乙酸乙酯提取后，采用Diamonsil C18柱分离，流动相为甲醇-水-甲酸（体积比80：20：0．5），采用大气压化学电离... 目的建立同时测定人血浆中氯苯那敏和咖啡因含量的液相色谱-大气压化学电离-串联质谱（LC-APCI-MS-MS）法。方法血浆样品经乙酸乙酯提取后，采用Diamonsil C18柱分离，流动相为甲醇-水-甲酸（体积比80：20：0．5），采用大气压化学电离（APCI）源，以选择反应监测（SRM）方式进行检测，用于定量分析的离子反应分别为m／z 275→m／z 230（氯苯那敏）、m／z 195→m／z 138（咖啡因）、m／z 256→m／z 167（内标，苯海拉明）。结果血浆中氯苯那敏和咖啡因的线性范围分别为0．2～40．0μg·L^-1和20．0～4000μg·L^-1；日内和日间精密度均小于13.4％，相对误差在±8．2％以内。结论该法适用于人血浆中氯苯那敏和咖啡因的同时测定。 展开更多

关键词 氯苯那敏 咖啡因 液相色谱-大气压化学电离-串联质谱法 血浆

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液相色谱-大气压化学离子化-串联质谱法测定化妆品中8种亚硝胺 被引量：10

13

作者 简龙海 孟茜 +4 位作者 陈丹丹 郑荣 钟吉强 毛北萍 王柯 《香料香精化妆品》 CAS 2015年第4期59-62,共4页

采用液相色谱-大气压化学离子化-三重四极杆质谱联用法（LC-APCI-MS/MS）测定化妆品中8种亚硝胺。色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18（4.6 mm×100 mm×2.7μm）,质谱采用正离子MRM扫描方式。结果表明,待测物在5~100 ng/mL... 采用液相色谱-大气压化学离子化-三重四极杆质谱联用法（LC-APCI-MS/MS）测定化妆品中8种亚硝胺。色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18（4.6 mm×100 mm×2.7μm）,质谱采用正离子MRM扫描方式。结果表明,待测物在5~100 ng/mL范围内线性关系良好,4种化妆品基质的加标回收率（添加水平分别为0.15、0.5和1.5 mg/kg）在63.1%~114.4%之间,相对标准偏差（RSD）在1.0%~7.8%范围内。 展开更多

关键词 液质联用分析 大气压化学离子化 化妆品 亚硝胺

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大气压化学电离质谱法测定饲料中的醋酸甲羟孕酮 被引量：2

14

作者 黄士新 孙亚云 +2 位作者 曹莹 王蓓 王迪楼 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期255-257,共3页

　　醋酸甲羟孕酮(medroxyprogesterone acetate)是一种人工合成生长激素,一般被用来生产避孕药及补充人体激素,但是如果使用过量,将影响生育功能.欧盟已经明令禁止在食物和饲料中使用醋酸甲羟孕酮.……

关键词 MEDROXYPROGESTERONE FEED lc-apci-ms

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串联质谱在生物样品手性药物立体选择性定量测定中的应用 被引量：1

15

作者 王也牧 葛庆华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期229-235,共7页

液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)的选择性和灵敏度较高,广泛应用于直接拆分或定量测定生物样品中的手性药物。超临界流体色谱(SFC)因其在质谱兼容和分析速度方面优于液相色谱,使得SFC-MS/MS成为一种新的手性药物立体选择性定量测定技术。本... 液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)的选择性和灵敏度较高,广泛应用于直接拆分或定量测定生物样品中的手性药物。超临界流体色谱(SFC)因其在质谱兼容和分析速度方面优于液相色谱,使得SFC-MS/MS成为一种新的手性药物立体选择性定量测定技术。本文综述了LC-MS/MS法和SFC-MS/MS法在生物样品手性药物立体选择性定量测定中的应用。 展开更多

关键词 生物样品分析 手性分离 液相色谱-串联质谱 超临界色谱-串联质谱 电喷雾电离 大气压化学电离 大气压光电离 综述

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液相色谱-串联质谱法测定Beagle犬血浆中黄体酮浓度及其药动学 被引量：6

16

作者 古丽努尔.塔西铁木尔 赵文惠 高晓黎 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2040-2045,共6页

目的:建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定Beagle犬血浆中黄体酮含量。方法:取Beagle犬血浆样品,加入适量内标(炔诺酮),用液相萃取技术,经超高效液相色谱分离。色谱柱:Agilent ZORBAX-SB C18分析柱(150 mm×2.1 mm,5μm);保护柱:... 目的:建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定Beagle犬血浆中黄体酮含量。方法:取Beagle犬血浆样品,加入适量内标(炔诺酮),用液相萃取技术,经超高效液相色谱分离。色谱柱:Agilent ZORBAX-SB C18分析柱(150 mm×2.1 mm,5μm);保护柱:Agilent C18分析柱(10 mm×2.1 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%甲酸水溶液(90∶10);流速0.2 mL.min-1。采用APCI离子化-串联质谱多离子反应监测(MRM)模式进行检测,放电电流(NC)=3.00,雾化气(GS1)=30.00,辅助气(GS2)=50.00,气帘气(CUR)=30.00,温度(TEM)=350.00,碰撞活化裂解(CAD)=Medium(以上单位均为仪器单位),离子选择通道分别为m/z 315.0/109.2(黄体酮)和m/z 299.0/109.1(内标)。结果:黄体酮血浆浓度在0.5～25 ng.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9991),日内和日间精密度试验的RSD均小于7.5%,方法回收率为91.8%～100.7%,提取回收率为84.2%～91.5%,最低定量限为0.5 ng.mL-1,最低检测限为0.2 ng.mL-1。结论:该方法专属性强,灵敏度高,准确性好,适用于Beagle犬血浆中黄体酮含量的测定,可应用于黄体酮制剂生物等效性研究。 展开更多

关键词 黄体酮 液相色谱-串联质谱法 血药浓度 炔诸酮 血浆样品 药代动力学

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烯丙雌醇片在健康人体的药代动力学研究 被引量：1

17

作者 陈立波 谢姚续 杭太俊 《中国医药导刊》 2009年第11期1870-1872,共3页

目的:建立准确、灵敏的液相色谱—串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆中烯丙雌醇的浓度,并评价中国健康女性受试者单剂量口服烯丙雌醇片后的药动学特征。方法:20例女性健康受试者单剂量口服20mg烯丙雌醇片后按时采集血样,以米非司酮为内标... 目的:建立准确、灵敏的液相色谱—串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆中烯丙雌醇的浓度,并评价中国健康女性受试者单剂量口服烯丙雌醇片后的药动学特征。方法:20例女性健康受试者单剂量口服20mg烯丙雌醇片后按时采集血样,以米非司酮为内标,采用APCI正离子选择性反应监测测定烯丙雌醇血浆浓度,计算药动学参数。结果:单剂量口服20mg烯丙雌醇后,烯丙雌醇的主要药动学参数Cmax为(12.48±4.18)ng·ml^(-1),Tmax为(1.9±0.8)h,t1/2为(8.4±3.2)h,MRT0-∞为(6.7±2.6)h,AUC0-36为(41.29±14.83)h·ng·ml^(-1),AUC0∞为(42.72±15.33)h·ng·ml^(-1)。结论:建立的LC-MS/MS测定法结果准确可靠,灵敏度高。 展开更多

关键词 烯丙雌醇 药代动力学 LC-MS/MS 大气压化学离子化

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油菜籽中硫甙化合物的分离鉴定和定量测定 被引量：5

18

作者 刘晓君 张余权 +1 位作者 潘浴清 姜元荣 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期89-93,共5页

研究采用LC-APCI-MS/MS分离鉴定油菜籽中的10种未知硫甙化合物,并结合HPLC内标法对单个硫甙分别进行定量分析.检测的油菜籽样品的硫甙总量为3.84～137.11 μmol/g,其中,丙烯基硫甙、3-丁烯基硫甙和2-羟基-3-丁烯基硫甙是油菜籽的三大主... 研究采用LC-APCI-MS/MS分离鉴定油菜籽中的10种未知硫甙化合物,并结合HPLC内标法对单个硫甙分别进行定量分析.检测的油菜籽样品的硫甙总量为3.84～137.11 μmol/g,其中,丙烯基硫甙、3-丁烯基硫甙和2-羟基-3-丁烯基硫甙是油菜籽的三大主要特征硫甙. 展开更多

关键词 lc-apci-ms MS 油菜籽 硫甙 PCA

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用负APCI源的液相色谱-质谱联用法测定牙膏中二甘醇的方法研究 被引量：3

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作者 郑建国 王瓒 +2 位作者 余雯静 施军 陈明 《检验检疫学刊》 2011年第1期45-47,共3页

本文提出一种采用负APCI源的LC-MS-MS测定牙膏中二甘醇含量的方法。在选定的条件下,该方法检出限为1ug/L,线性范围为5.00ug/L^500ug/L,在该浓度范围内测定的重复性RSD在2.5%~1.1%之间。该方法无需改装仪器,无需特殊流动相,操作简单,易... 本文提出一种采用负APCI源的LC-MS-MS测定牙膏中二甘醇含量的方法。在选定的条件下,该方法检出限为1ug/L,线性范围为5.00ug/L^500ug/L,在该浓度范围内测定的重复性RSD在2.5%~1.1%之间。该方法无需改装仪器,无需特殊流动相,操作简单,易于推广,极具实用价值。 展开更多

关键词 二甘醇 牙膏 负APCI源 液质联用

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四烯甲萘醌软胶囊在健康中国志愿者体内的药动学研究

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作者 丁炼 李立 丁黎 《药学与临床研究》 2011年第2期127-130,共4页

目的：建立人血浆中四烯甲萘醌的LC-APCI-MS测定方法,研究四烯甲萘醌软胶囊在健康中国人体内的单、多剂量药动学特征。方法：24名健康受试者随机分为I、II两组,每组12人,男女各半,进行单剂量口服四烯甲萘醌软胶囊15 mg、30 mg、45 mg的... 目的：建立人血浆中四烯甲萘醌的LC-APCI-MS测定方法,研究四烯甲萘醌软胶囊在健康中国人体内的单、多剂量药动学特征。方法：24名健康受试者随机分为I、II两组,每组12人,男女各半,进行单剂量口服四烯甲萘醌软胶囊15 mg、30 mg、45 mg的低、中、高三个剂量的单次给药药动学试验,以及每日3次,每次15 mg的多次给药药动学试验。以LC-APCI-MS法测定血浆中口服四烯甲萘醌的浓度,计算药代动力学参数。结果：高、中、低3个单剂量组口服四烯甲萘醌的消除半衰期及体内平均驻留时间相近,AUC0-10、Cmax均与剂量呈线性关系;15 mg剂量组多次给药后的平均稳态血药浓度为（87.3±23.4）ng·mL^-1,稳态血药浓度波动系数为1.1±0.5。结论：在15－45 mg剂量范围内口服四烯甲萘醌在健康受试者体内呈线性药代动力学特征,多剂量给药与单剂量给药的药代动力学参数基本一致。 展开更多

关键词 四烯甲萘醌 lc-apci-ms 药代动力学 固力康

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