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Down-regulation of LACS8A03 gene in Brassica napus L.decrease the content of glucosinolates
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作者 Yulong Li Meiru Yang +4 位作者 Chanyu Jin Wei Zhang Minqiang Tang Xingzhong Zhao Xiaoli Tan 《Oil Crop Science》 2026年第1期20-27,共8页
Long-chain acyl-CoA synthetase(LACS),belonging to the AMP-bound superfamily,catalyzes the activation of long-chain fatty acids to their coenzyme A esters.Candidate Gene Association analysis showed that LACS8 was not o... Long-chain acyl-CoA synthetase(LACS),belonging to the AMP-bound superfamily,catalyzes the activation of long-chain fatty acids to their coenzyme A esters.Candidate Gene Association analysis showed that LACS8 was not only related to the content of fatty acid,but also,surprisingly,to the content of glucosinolates.Here,we cloned BnaLACS8A03 from rapeseed,and demonstrated its association with the glucosinolates content.We found that BnaLACS8A03 was widely expressed in all tissues and organs,and significantly highly expressed in leaf and flower,which are the sites of glucosinolate synthesis.Bioinformatics predicted that it was located in peroxisome,where theβ-oxidation of fatty acids mainly occurred,indicating that BnaLACS8A03 was involved in the metabolism of fatty acids.Phenotypic studies of RNA interference(RNAi)lines revealed that down-regulation of BnaLACS8A03 in rapeseed significantly reduced the glucosinolates content.In addition,the expression of glucosinolates biosynthesis-related genes and transport-related genes is altered in BnaLACS8A03-RNAi plants,suggesting that a possible crosstalk regulation mechanism exists in the regulation network of glucosinolate mechanism.Our results demonstrate that glucosinolates content can be manipulated by altering the expression of long chain acyl-Coenzyme A synthase gene BnaLACS8A03,which provide an available genetic resource for low glucosinolate breeding practice in rapeseed. 展开更多
关键词 Brassica napus L. Long chain acyl-coenzyme a synthase gene lacs8 GLUCOSINOLATES
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油桐LACS4和LACS8基因克隆及其表达分析 被引量:7
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作者 李捷宇 龙洪旭 +3 位作者 张琳 王哲 李泽 谭晓风 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1982-1990,共9页
以油桐的近成熟种子为材料,根据油桐转录组测序结果设计引物,采用RT-PCR技术克隆了油桐长链脂酰辅酶A合成酶基因家族的两个成员的全长cDNA序列,分别命名为VfLACS4(Gen Bank登录号:KP996689)和VfLACS8(Gen Bank登录号:KT362743),通过实... 以油桐的近成熟种子为材料,根据油桐转录组测序结果设计引物,采用RT-PCR技术克隆了油桐长链脂酰辅酶A合成酶基因家族的两个成员的全长cDNA序列,分别命名为VfLACS4(Gen Bank登录号:KP996689)和VfLACS8(Gen Bank登录号:KT362743),通过实时定量PCR的方法检测了不同组织部位和种子不同发育时期该基因的表达水平,并采用索式提取法测定了种子发育时期的油脂含量。结果表明:VfLACS4的CDS长度为1 989 bp,编码662个氨基酸,与其他物种的LACS4氨基酸序列具有较高的相似性,其中与蓖麻的LACS4相似性最高;VfLACS8的CDS长度为2 199 bp,编码732个氨基酸,与麻疯树和蓖麻的LACS8具有较高的相似性;实时定量RT-PCR结果表明VfLACS4基因在花、茎、叶和根中均有少量表达,并在种子发育的10月10日表达量达到最大;VfLACS8基因在种子、花、茎、叶和根中均有一定量的表达,在雌蕊中的表达量最高;油桐种子发育过程中的油脂积累呈现出"S"型,Vf LACS8基因的在发育种子中的表达模式与之相一致,推测VfLACS8基因与种子发育过程中的油脂积累相关。 展开更多
关键词 油桐 LACS4 lacs8 基因克隆 基因表达
原文传递
拟南芥突变体lac8-2和lac8-3的鉴定 被引量:1
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作者 周玉萍 陈琼华 +6 位作者 林丽丽 雷德柱 姚焱 刘顺枝 程惠贞 柯德森 田长恩 《广州大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第6期87-90,共4页
本课题组已通过基因工程方法证实,拟南芥At5g01040的编码蛋白Lac8具有漆酶活性.本研究通过PCR扩增技术,成功筛选出Lac8基因的T-DNA插入突变体lac8-2和lac8-3的纯合子.RT-PCR分析表明,突变体中没有Lac8基因的表达.因此,lac8-2和lac8-3均... 本课题组已通过基因工程方法证实,拟南芥At5g01040的编码蛋白Lac8具有漆酶活性.本研究通过PCR扩增技术,成功筛选出Lac8基因的T-DNA插入突变体lac8-2和lac8-3的纯合子.RT-PCR分析表明,突变体中没有Lac8基因的表达.因此,lac8-2和lac8-3均可作为Lac8基因的功能缺失突变体,这为进一步研究Lac8基因在拟南芥生长发育中的功能奠定了材料基础. 展开更多
关键词 拟南芥 Lac8 lac8-2 lac8-3 基因表达
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