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紫花苜蓿LACS基因家族成员鉴定及表达分析
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作者 罗天蓉 马健芝 +3 位作者 杜明阳 多杰措 熊辉岩 段瑞君 《草业学报》 北大核心 2025年第4期124-136,共13页
长链脂酰辅酶A合成酶(LACS)基因家族是包含在酰基激活酶超家族中的一类,在脂肪酸合成代谢中具有重要的作用。基于紫花苜蓿基因组数据,采用生物信息学方法对紫花苜蓿LACS基因家族成员进行鉴定,构建系统发育树,进行理化性质、染色体定位... 长链脂酰辅酶A合成酶(LACS)基因家族是包含在酰基激活酶超家族中的一类,在脂肪酸合成代谢中具有重要的作用。基于紫花苜蓿基因组数据,采用生物信息学方法对紫花苜蓿LACS基因家族成员进行鉴定,构建系统发育树,进行理化性质、染色体定位、保守基序和基因结构、顺式作用原件及组织特异性表达分析,然后构建蛋白互作网络分析,通过qRT-PCR试验进行非生物胁迫表达分析。结果表明:在紫花苜蓿基因组中共鉴定得到10个MsLACS家族成员,分别位于5条染色体上;通过构建系统发育树,将MsLACS分为5支;保守基序分析发现12个不同的保守基序,Motif3构成了AMP保守结构域,MsLACS基因均含10~12个基序不等;基因结构分析发现,MsLACS基因结构大有不同,MsLACS基因的外显子数量为11~22个,所含内含子数量为0~3个不等,MsLACS1-1和MsLACS3不含内含子;MsLACS基因的启动子区域中主要有光反应元件、激素反应元件和非生物胁迫反应元件等;MsLACS基因在不同组织中表达不同,且具有明显的组织特异性;非生物胁迫表达分析表明:紫花苜蓿MsLACS基因对于干旱胁迫和盐胁迫响应水平整体较高,对冷胁迫响应水平偏低,表达量整体呈先升高后降低的起伏型,在叶片组织中偏高,根组织中较低;干旱和盐胁迫下,MsLACS基因在叶片中均高表达,胁迫时间段为6 h时,表达量水平整体达到最高;紫花苜蓿10个MsLACS基因共同互作,各蛋白与其他蛋白互作连线分别有18条,相互间有较强互作。研究结果可为探究紫花苜蓿中LACS基因表达以及胁迫育种提供一定研究基础。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 长链脂酰辅酶A合成酶(lacs) 基因家族 非生物胁迫 表达
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油桐LACS4和LACS8基因克隆及其表达分析 被引量:7
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作者 李捷宇 龙洪旭 +3 位作者 张琳 王哲 李泽 谭晓风 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1982-1990,共9页
以油桐的近成熟种子为材料,根据油桐转录组测序结果设计引物,采用RT-PCR技术克隆了油桐长链脂酰辅酶A合成酶基因家族的两个成员的全长cDNA序列,分别命名为VfLACS4(Gen Bank登录号:KP996689)和VfLACS8(Gen Bank登录号:KT362743),通过实... 以油桐的近成熟种子为材料,根据油桐转录组测序结果设计引物,采用RT-PCR技术克隆了油桐长链脂酰辅酶A合成酶基因家族的两个成员的全长cDNA序列,分别命名为VfLACS4(Gen Bank登录号:KP996689)和VfLACS8(Gen Bank登录号:KT362743),通过实时定量PCR的方法检测了不同组织部位和种子不同发育时期该基因的表达水平,并采用索式提取法测定了种子发育时期的油脂含量。结果表明:VfLACS4的CDS长度为1 989 bp,编码662个氨基酸,与其他物种的LACS4氨基酸序列具有较高的相似性,其中与蓖麻的LACS4相似性最高;VfLACS8的CDS长度为2 199 bp,编码732个氨基酸,与麻疯树和蓖麻的LACS8具有较高的相似性;实时定量RT-PCR结果表明VfLACS4基因在花、茎、叶和根中均有少量表达,并在种子发育的10月10日表达量达到最大;VfLACS8基因在种子、花、茎、叶和根中均有一定量的表达,在雌蕊中的表达量最高;油桐种子发育过程中的油脂积累呈现出"S"型,Vf LACS8基因的在发育种子中的表达模式与之相一致,推测VfLACS8基因与种子发育过程中的油脂积累相关。 展开更多
关键词 油桐 lacs4 lacs8 基因克隆 基因表达
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牡丹长链脂酰辅酶A合成酶基因PsLACS的克隆及生物信息学分析 被引量:7
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作者 刘春英 李方正 +1 位作者 张玉喜 卢向阳 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1343-1348,共6页
根据本实验室前期获得的长链脂酰辅酶A基因的EST序列设计引物,本研究利用RACE扩增从牡丹中得到2 377 bp的Ps LACS全长c DNA,其中,包括5'UTR 347 bp,3'UTR 200 bp和1 830 bp的编码区,共编码609个氨基酸,分子量为67.94 k D。Ps L... 根据本实验室前期获得的长链脂酰辅酶A基因的EST序列设计引物,本研究利用RACE扩增从牡丹中得到2 377 bp的Ps LACS全长c DNA,其中,包括5'UTR 347 bp,3'UTR 200 bp和1 830 bp的编码区,共编码609个氨基酸,分子量为67.94 k D。Ps LACS包括30个可能的磷酸化位点,其中14个位于丝氨酸(S),7个位于苏氨酸(T),9个位于酪氨酸(Y),这可能与酶活性的调节有关。二级结构预测显示,Ps LACS含α-螺旋和无规则卷曲较多。同源性分析结果表明,Ps LACS与葡萄LACS同源性最高,其次是橙子LACS、蓖麻LACS。系统进化树分析结果与同源性比对的结果基本一致。研究结果可为进一步研究牡丹Ps LACS基因的功能提供了理论基础。 展开更多
关键词 牡丹(Paeonia suffruticosa Andr.) PS lacs RACE扩增 生物信息
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莱茵衣藻长链酰基辅酶A合成酶(LACS)同源基因的生物信息学分析 被引量:4
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作者 顾守来 马忠岩 谭小力 《生物学杂志》 CAS CSCD 2012年第4期5-7,38,共4页
长链酰基辅酶A合成酶(LACS)能催化游离的脂肪酸形成酰基辅酶A硫脂,在油脂合成及降解途径中起着重要的作用。研究在莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)中发现两个LACS基因,将其命名为CrLACS1和CrLACS2。生物信息学分析表明CrLACS1和CrL... 长链酰基辅酶A合成酶(LACS)能催化游离的脂肪酸形成酰基辅酶A硫脂,在油脂合成及降解途径中起着重要的作用。研究在莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)中发现两个LACS基因,将其命名为CrLACS1和CrLACS2。生物信息学分析表明CrLACS1和CrLACS2在蛋白的理化性质及结构上都具有较高的相似性,而系统进化树分析显示CrLACS1和CrLACS2处于不同分枝,预测亚细胞定位也不相同。综合结果表明,CrLACS1和CrLACS2具有相似的结构,催化相同的反应,但具有不同的生物学功能。他们可能参与油脂代谢的不同途径:CrLACS1参与油脂的合成途径,而CrLACS2参与油脂的降解途径。 展开更多
关键词 莱茵衣藻 lacs 生物信息学 油脂
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大白菜LACS家族基因鉴定与表达分析 被引量:5
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作者 王荣花 王树彬 +4 位作者 刘栓桃 张志刚 李巧云 王立华 赵智中 《山东农业科学》 北大核心 2022年第6期1-9,共9页
长链脂酰辅酶A合成酶(LACS)能催化游离的脂肪酸形成酰基辅酶A,是脂肪酸激活、转运、氧化及储存脂合成等生化途径的关键酶,在许多生物过程中发挥重要作用。本研究利用生物信息学方法鉴定大白菜LACS家族基因成员,分析其亲缘关系、蛋白质... 长链脂酰辅酶A合成酶(LACS)能催化游离的脂肪酸形成酰基辅酶A,是脂肪酸激活、转运、氧化及储存脂合成等生化途径的关键酶,在许多生物过程中发挥重要作用。本研究利用生物信息学方法鉴定大白菜LACS家族基因成员,分析其亲缘关系、蛋白质理化性质、染色体定位、共线性关系、基因结构、蛋白保守结构域和基因表达模式。结果表明,从大白菜全基因组共鉴定到13个BrLACS基因成员,分成4组,不均匀地分布在7条染色体和1个Scaffold上。BrLACSs的蛋白长度和分子量分别为199~1 072 aa和23.10~121.10 kDa。与拟南芥AtLACS1、AtLACS5和AtLACS6共线性的BrLACS基因发生了扩张,出现了双拷贝(BrLACS5a、BrLACS5b和BrLACS6a、BrLACS6b)及三拷贝(BrLACS1a、BrLACS1b和BrLACS1c)。表达模式分析表明,BrLACS4和BrLACS8基因在大白菜不同器官/组织中表达量最高,尤其在控制花器官蜡质性状中起着重要作用,在有蜡粉大白菜中的表达量显著高于无蜡粉大白菜。本研究结果为解析大白菜LACS基因在控制大白菜蜡质性状中的分子机制和指导大白菜亮绿种质资源创新具有重要意义。 展开更多
关键词 大白菜 lacs家族 蜡质 生物信息学分析 基因表达
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可定点整合的无筛选标记LacS基因表达载体的构建与鉴定 被引量:2
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作者 闫涛 王瑞瑶 +4 位作者 朱和平 苏晓田 王亚娟 李浩天 周欢敏 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第6期1348-1354,共7页
试验旨在构建一个能够定点整合且无筛选标记基因的半乳糖苷酶基因LacS表达载体。本研究以pEGFP-N1质粒为原始框架,通过PCR及限制性酶切位点在pEGFP-N1质粒的标记基因两端添加两个同向LoxP序列,在多克隆位点上游添加能够定点整合的attB序... 试验旨在构建一个能够定点整合且无筛选标记基因的半乳糖苷酶基因LacS表达载体。本研究以pEGFP-N1质粒为原始框架,通过PCR及限制性酶切位点在pEGFP-N1质粒的标记基因两端添加两个同向LoxP序列,在多克隆位点上游添加能够定点整合的attB序列,最后再将目的基因BC promoter-LacS-PolyA通过限制性酶切位点插入多克隆位点。每一步都进行PCR、酶切及测序鉴定。PCR产物及酶切片段大小符合预期结果,测序结果也与相应寡核苷酸序列一致,证明各个基因片段正确地连接到载体相应位置。本试验成功构建了可定点整合的无筛选标记半乳糖苷酶基因表达载体pEGFP-N1-LacS。 展开更多
关键词 定点整合 无筛选标记 lacs pEGFP-N1质粒
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辣椒中LACS家族基因鉴定及其对非生物胁迫的响应 被引量:4
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作者 贾切 刘亚博 +5 位作者 王飞 姚明华 余楚英 沈胜 刘奕清 李宁 《长江大学学报(自然科学版)》 2022年第6期117-126,共10页
为探究LACSs基因家族成员特征及其在辣椒非生物胁迫中的调控功能,通过同源性搜索,共鉴定出10个LACSs家族基因。然后通过生物信息学手段分析研究了其基因结构、基因组定位、系统发育关系和基因表达。根据系统发育分析可将鉴定到的10个LA... 为探究LACSs基因家族成员特征及其在辣椒非生物胁迫中的调控功能,通过同源性搜索,共鉴定出10个LACSs家族基因。然后通过生物信息学手段分析研究了其基因结构、基因组定位、系统发育关系和基因表达。根据系统发育分析可将鉴定到的10个LACSs基因分为8个亚家族,其中7个基因不均匀分布在辣椒染色体上,还有3个未被标定在染色体上。启动子顺式元件分析结果表明,CaLACSs可能参与了植物激素和/或非生物胁迫反应的调控。此外,辣椒材料‘6421’的表达谱分析表明,CaLACS基因在不同组织和逆境胁迫下存在明显的差异表达,说明CaLACS基因具有组织特异性,在抗低温、高温以及盐胁迫过程中CaLACS基因发挥重要作用。耐盐品种‘H1023’与盐敏感品种‘XWHJ-M’的qRT-PCR结果表明,CaLACS1和CaLACS2显著受盐胁迫诱导表达,耐盐品种比盐敏感品种的表达量更高,其可能在响应NaCl胁迫中起到关键性作用。总的来看,LACSs基因家族成员可能在响应生物和非生物胁迫中发挥重要作用。 展开更多
关键词 辣椒(Capsicum annuum L.) lacs家族 非生物胁迫 基因表达 生物信息学
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小麦LACS基因家族的全基因组鉴定与表达分析 被引量:4
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作者 武雄雄 杨成兰 +2 位作者 祁存英 熊辉岩 段瑞君 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期401-409,共9页
长链酰基辅酶A合成酶(long-chain acyl-coenzyme A synthetase,LACS)在脂肪酸代谢、角质层角质和蜡的合成中发挥着重要作用。为研究小麦中LACS基因的特征,以中国春为材料,进行全基因组鉴定和分析。结果共鉴定出148个小麦LACS基因(TaLAC... 长链酰基辅酶A合成酶(long-chain acyl-coenzyme A synthetase,LACS)在脂肪酸代谢、角质层角质和蜡的合成中发挥着重要作用。为研究小麦中LACS基因的特征,以中国春为材料,进行全基因组鉴定和分析。结果共鉴定出148个小麦LACS基因(TaLACS),不均匀分布于21条染色体上,且有成簇分布的现象,编码蛋白大部分为中性、亲水的水溶性蛋白,性质稳定。系统进化分析结果显示,148个TaLACS基因聚为6组,有55对旁系同源基因。表达谱分析表明,TaLACS基因在不同组织和逆境胁迫下存在明显的差异表达,说明TaLACS基因具有组织特异性,在抗低温、干旱和赤霉病过程中TaLACS基因发挥重要作用。该家族中含有响应低温、干旱和脱落酸元件的基因分别占34.9%、46.0%和85.8%,揭示TaLACS基因参与生物胁迫和非生物胁迫过程。 展开更多
关键词 小麦 lacs 基因家族 表达分析
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向日葵LACS家族鉴定及响应非生物胁迫表达分析 被引量:4
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作者 周至铭 杨佳宝 +3 位作者 张程 曾令露 孟晚秋 孙黎 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期352-364,共13页
利用生物信息学技术从向日葵(Helianthus annuus)基因组中鉴定了13个长链酰基辅酶A合成酶(long-chain acyl-CoA synthases,LACSs)家族基因,其分布在向日葵8条染色体上。系统发育树显示,HaLACS家族成员分为6个亚族,且同一亚族成员具有相... 利用生物信息学技术从向日葵(Helianthus annuus)基因组中鉴定了13个长链酰基辅酶A合成酶(long-chain acyl-CoA synthases,LACSs)家族基因,其分布在向日葵8条染色体上。系统发育树显示,HaLACS家族成员分为6个亚族,且同一亚族成员具有相似的基因结构和蛋白保守基序。基因复制分析发现HaLACS家族扩增的主要因素是片段复制。HaLACS的启动子区域富含逆境响应和植物激素调控相关元件。表达谱分析显示HaLACS在向日葵不同组织中的表达存在差异。比较2个向日葵品种(高/低亚油酸含量)中HaLACS在种子发育不同阶段的表达,HaLACS呈现差异表达。qRT-PCR结果表明,200mmol·L^(-1) NaCl处理24 h后,7个HaLACS在茎中的表达量与同期对照相比显著上调;100μmol·L^(-1) ABA处理3 h后,8个HaLACS在根中的表达量显著上调;15%PEG 6000模拟干旱胁迫后,多数HaLACS在不同组织中呈现诱导表达。综上,向日葵LACS基因家族不仅参与了向日葵脂质的合成,而且在应对非生物胁迫时发挥重要作用。 展开更多
关键词 向日葵 lacs基因家族 非生物胁迫 基因表达
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三个棉种中LACS家族基因鉴定及其对盐胁迫的响应 被引量:1
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作者 盖文瑜 孙华 +3 位作者 张海君 宋宪亮 盖树鹏 袁延超 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2022年第24期8017-8028,共12页
长链脂酰辅酶A合酶(LACS)是脂酰辅酶A合酶中的一个亚组,能将长链或超长链脂肪酸转化为相应的硫酯,参与多种脂质相关过程。植物中LACSs参与角质层合成,影响着植物对各种环境胁迫的耐受性,包括干旱、盐胁迫、缺氧反应以及生物胁迫等。棉... 长链脂酰辅酶A合酶(LACS)是脂酰辅酶A合酶中的一个亚组,能将长链或超长链脂肪酸转化为相应的硫酯,参与多种脂质相关过程。植物中LACSs参与角质层合成,影响着植物对各种环境胁迫的耐受性,包括干旱、盐胁迫、缺氧反应以及生物胁迫等。棉花是中国天然纤维、植物油和植物蛋白的重要来源之一。本研究利用生物信息学方法在亚洲棉、雷蒙德棉和陆地棉中分别鉴定到11个、11个和22个LACSs基因,并将其分为7个亚组,也对其理化性质、基因结构、保守结构域及保守基序等进行了分析。共线性分析表明,四倍体陆地棉的GhLACSs基因家族是由二倍体种的LACSs整合形成的。顺式作用元件分析发现大部分GhLACSs启动子区域具有响应激素和胁迫的顺式作用元件;转录表达谱及RT-qPCR结果显示,GH_A01G1967、GH_A02G1129、GH_D03G0938和GH_D06G0458的表达受到盐胁迫的诱导,推测这四个基因在陆地棉盐胁迫响应过程中发挥重要作用。这些结果为后续进一步研究GhLACSs的耐盐功能以及培育耐盐新品种提供了重要的依据。 展开更多
关键词 陆地棉 lacs基因家族 生物信息学 盐胁迫
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LacS基因原核表达载体构建及重组蛋白表达 被引量:3
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作者 白俊 张东 +3 位作者 刘羿羿 李璐 杨杰 周欢敏 《上海畜牧兽医通讯》 2010年第4期4-6,共3页
克隆得到硫矿硫化叶菌中的糖苷酶基因LacS,利用原核表达载体pASK-IBA-2构建重组质粒pASK-IBA-2-LacS,酶切和测序鉴定证实LacS基因成功插入且基因阅读框正确。重组质粒pASK-IBA-2-LacS转化大肠杆菌Rosseta,去水四环素诱导后,菌液裂解离... 克隆得到硫矿硫化叶菌中的糖苷酶基因LacS,利用原核表达载体pASK-IBA-2构建重组质粒pASK-IBA-2-LacS,酶切和测序鉴定证实LacS基因成功插入且基因阅读框正确。重组质粒pASK-IBA-2-LacS转化大肠杆菌Rosseta,去水四环素诱导后,菌液裂解离心亲和层析获得重组蛋白,western blot证实LacS在大肠杆菌Rosseta能高效表达。 展开更多
关键词 lacs 克隆 原核表达载体 重组蛋白
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基于Cas9技术的无标记定点整合LacS基因的载体系统构建
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作者 刘晓 苏小虎 +4 位作者 马云龙 郭梓茹 张焱茹 周欢敏 张立 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第7期75-78,248,共5页
为了获得奶牛Cas9特异识别位点载体,同时构建无标记Lac S基因载体,并对Cas9载体进行活性验证,以达到建立Lac S基因阳性细胞系的目的,试验基于奶牛β-casein第2内含子区域序列设计Cas9靶位点作为潜在Lac S基因插入位点、构建Cas9/gRNA载... 为了获得奶牛Cas9特异识别位点载体,同时构建无标记Lac S基因载体,并对Cas9载体进行活性验证,以达到建立Lac S基因阳性细胞系的目的,试验基于奶牛β-casein第2内含子区域序列设计Cas9靶位点作为潜在Lac S基因插入位点、构建Cas9/gRNA载体,利用T7E1酶进行活性验证,构建包含针对靶位点微同源序列的Lac S基因载体。结果表明:经过PCR和测序比对,发现构建的Cas9/gRNA载体具有活性,而且Lac S基因载体可用于整合。同时构建的包含有微同源序列和Cas9靶位点的Lac S基因克隆载体,可用于后续研究。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 lacs基因载体 无标记 微同源 奶牛
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Long Chain Acyl-Coenzyme A Synthetase 4(BnLACS4) Gene from Brassica napus Enhances the Yeast Lipid Contents 被引量:6
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作者 TAN Xiao-li ZHENG Xiang-feng +4 位作者 ZHANG Zhi-yan WANG Zheng XIA Heng-chuan LU Changming GU Shou-lai 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2014年第1期54-62,共9页
Long-chain acyl-Coenzyme A (CoA) synthetases (LACSs) catalyze the formation of long-chain acyl-CoA, and play important roles in fatty acid metabolism including phospholipids, triacylglycerol (TAG) biosynthesis a... Long-chain acyl-Coenzyme A (CoA) synthetases (LACSs) catalyze the formation of long-chain acyl-CoA, and play important roles in fatty acid metabolism including phospholipids, triacylglycerol (TAG) biosynthesis and fatty acid 13-oxidation. Here, we report the characterization of a LACS gene from Brassica napus. It is highly homologous to Arabidopsis LACS4 and thus designated as BnLACS4. The cloned gene BnLACS4 could complement a LACS-deficient yeast strain YB525. It is mainly expressed in flowers and developing seeds where lipid biosynthesis is at high rate in Brassiea napus. When transiently expressed in tobacco leaves, BnLACS4 is localized in endoplasmic reticulum (ER), the common site for eukaryotic pathway of lipid biosynthesis. Expression of BnLACS4 in the yeast strain pep4 increased its lipid content. Taken together, our results suggest that BnLACS4 may be involved in lipid biosynthesis in B. napus. 展开更多
关键词 Brasscia napus lacs lipid subcellular localization YEAST
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BL Lacs天体1823+568射电波段光变周期分析
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作者 石苒力 普燕梅 +1 位作者 赵德英 李怀珍 《玉溪师范学院学报》 2023年第3期62-68,共7页
收集了BL Lacs天体1823+568射电15GHz的光变曲线,并利用Lomb-Sclargle周期图方法、Jurkevich方法和DCF方法对其进行周期性分析,分析结果显示BL Lacs天体1823+568射电15GHz的光变曲线中存在P=1054.1±185.1天的光变周期,该周期可能... 收集了BL Lacs天体1823+568射电15GHz的光变曲线,并利用Lomb-Sclargle周期图方法、Jurkevich方法和DCF方法对其进行周期性分析,分析结果显示BL Lacs天体1823+568射电15GHz的光变曲线中存在P=1054.1±185.1天的光变周期,该周期可能是由喷流进动诱导的多谱勒聚束因子的周期性变化引起的. 展开更多
关键词 BL lacs天体1823+568 周期性光变 喷流
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缢蛏(Sinonovacula constricta)硫化物胁迫下转录组分析及关键基因表达
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作者 裘梦璐 陈彩芳 +4 位作者 杨建 沈瑶瑶 陈佳琪 沈伟良 林志华 《海洋与湖沼》 北大核心 2025年第5期1234-1244,共11页
为探讨缢蛏(Sinonovacula constricta)耐受高硫化物环境的分子机理,利用RNA-seq技术开展395μmol/L硫化物胁迫0 h、6 h和96 h缢蛏鳃转录组动态变化的研究,构建9个转录组文库,获得27.09 Gb有效数据,组装得到65747条Unigenes,平均长度为97... 为探讨缢蛏(Sinonovacula constricta)耐受高硫化物环境的分子机理,利用RNA-seq技术开展395μmol/L硫化物胁迫0 h、6 h和96 h缢蛏鳃转录组动态变化的研究,构建9个转录组文库,获得27.09 Gb有效数据,组装得到65747条Unigenes,平均长度为971.46 bp,N50达到1434 bp,注释得到22921条Unigenes。按照FPKM值获得基因表达丰度后,采用DEGseq软件进行差异表达分析,分别在6 h vs.0 h、96 h vs.0 h和96 h vs.6 h组中获得61138、60912和62824条DEGs。按照DEGs筛选阈值,分别在6 h vs.0 h、96 h vs.0 h和96 h vs.6 h组中获得17、10和12个高表达DEGs。KEGG分析显示差异基因(DEGs)显著富集到硫代谢通路,发现高表达的硫醌氧化还原酶基因(SQR),推测线粒体硫化物氧化是其解毒的关键。GO、KEGG分析发现DEGs分别富集到呼吸电子传递链(ETC)及氧化磷酸化通路,细胞色素b的表达显著下调,可能引发线粒体氧化呼吸链受阻,从而产生过量ROS,以激活机体的应激反应。DEGs还富集到转移含磷基团的转移酶活性、核小体组装等GO类别,推测ROS造成DNA氧化损伤后,机体通过DNA复制、组装新染色体以维持遗传物质稳定。采用qRT-PCR进行差异基因组蛋白(H2B)、漆酶(LAC)的响应研究,结果呈时间依赖性的表达模式,推测H2B通过修复受损DNA并增强免疫能力、LAC通过清除ROS以提高机体硫化物抗性。研究结果系统解析了缢蛏耐硫的分子调控机理,为缢蛏耐硫新品种的遗传育种研究奠定了理论基础。 展开更多
关键词 缢蛏 硫化物耐受 转录组 H2B LAC
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移动网寻呼成功率优化方案探究
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作者 凌应杰 施清启 傅世兴 《物联网技术》 2025年第14期38-41,共4页
寻呼成功率是移动通信网络的一项重要质量指标,尽力提升该指标是每个网优工程师不断追逐的目标。文中首先介绍了寻呼成功率的概念,随后探究了11种常见的提升寻呼成功率指标的优化方案,并对每种优化方案进行了深入剖析,且基于这11种优化... 寻呼成功率是移动通信网络的一项重要质量指标,尽力提升该指标是每个网优工程师不断追逐的目标。文中首先介绍了寻呼成功率的概念,随后探究了11种常见的提升寻呼成功率指标的优化方案,并对每种优化方案进行了深入剖析,且基于这11种优化方案,给出了某局点寻呼成功率的总体提升效果。最后,指出在运用这11种优化方案优化寻呼成功率的同时,也需要兼顾其他性能指标和用户感受。 展开更多
关键词 寻呼成功率 二次寻呼 MSC 网络优化 SDCCH 寻呼拥塞 LAC
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利用CRISPRa技术提高乳酸克鲁维酵母凝乳酶分泌表达
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作者 邓宇慧 王世清 郑艳丽 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2025年第1期84-90,共7页
乳酸克鲁维酵母因其可靠的食品安全性被广泛应用于工业酶制剂生产,利用高通量的基因调控技术,如基于CRISPR-dCas9的基因表达激活平台(CRISPR activation,CRISPRa)是进一步促进酶制剂产量提高的最有效方法。本研究将激活因子VPR和LAC9分... 乳酸克鲁维酵母因其可靠的食品安全性被广泛应用于工业酶制剂生产,利用高通量的基因调控技术,如基于CRISPR-dCas9的基因表达激活平台(CRISPR activation,CRISPRa)是进一步促进酶制剂产量提高的最有效方法。本研究将激活因子VPR和LAC9分别与dCas9融合,针对P_(LAC4)启动子上游区域序列设计gRNA,引导dCas9-激活因子融合蛋白对其进行特异性结合,促进RNA聚合酶在该区域的聚集,驱动受P_(LAC4)启动子调控的凝乳酶表达。结果显示,dCas9-VPR与dCas9-LAC9的融合形式可分别将凝乳酶表达量提高1.67倍和1.65倍。本研究为利用乳酸克鲁维酵母进行工业酶制剂生产提供了有效的工具。 展开更多
关键词 乳酸克鲁维酵母 CRISPR-dCas9 LAC9激活因子 VPR激活因子 凝乳酶
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Synergistic removal of tetracycline in water with highly stable Lac immobilized on magnetic metal-organic framework
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作者 Linyu Shen Zhiquan An +3 位作者 Xiaoyu Jian Minjie Li Bihong Zhang Liang-Hong Guo 《Journal of Environmental Sciences》 2025年第8期536-549,共14页
The arbitrary discharge of tetracycline(TC)residuals has seriously influenced the ecosystem and human health.Laccase(Lac)-based biodegradation technology is considered a more effective way to remove TC due to its high... The arbitrary discharge of tetracycline(TC)residuals has seriously influenced the ecosystem and human health.Laccase(Lac)-based biodegradation technology is considered a more effective way to remove TC due to its high catalytic efficiency and less by-product.Nevertheless,free Lac suffers from poor stability,easy inactivation and difficult recovery,restricting its application.Immobilization of Lac is considered an efficient strategy for addressing these obstacles.In this study,a magnetic metal-organic framework of Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@UiO-66-NH_(2)(MMOF)was prepared and used as a carrier to immobilize Lac(Lac@MMOF)for TC degradation.Benefiting from the multiple binding sites,adsorption,and protection effect of MMOF,Lac@MMOF displayed a wider pH application range(2–7)and better thermal(15–85℃),repeatability,and storage stability than free Lac.Furthermore,owing to the synergism of MOF adsorption and Lac biocatalysis,the removal rate of Lac@MMOF for TC could be up to 98%at pH=7 within 1 hr,which was 1.29 and 1.24 times that of free Lac and MMOF,respectively.More importantly,Lac@MMOF could easily be separated from aqueous solution under a magnetic field and maintained good removal performance(80%)after five cycles.The degradation products were identified by applying LC-MS/MS,and possible degradation mechanisms and pathways were proposed.Finally,the antibacterial activity of intermediate products was evaluated using Escherichia coli,which revealed that the toxicity of TC was reduced effectively by the degradation of Lac@MMOF.Overall,Lac@MMOF is a green alternative for residual antibiotic removal in water. 展开更多
关键词 TETRACYCLINE Metal-organic frameworks(MOFs) Laccase(Lac) BIODEGRADATION Toxicity assessment
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The 18th China-LAC Business Summit: a New Chapter of Economic and Trade Cooperation
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作者 Wan Zewei Fu Zhichen Zhao Yutong 《China's Foreign Trade》 2025年第5期8-11,共4页
On September 1st,the 18th Chi na-LAC Business Summit Promotion Conference opened in Beijing.Chinese and foreign vips gathered to prepare for the 18th China LAC Business Summit,planned for Zhengzhou,Henan,from Novemb... On September 1st,the 18th Chi na-LAC Business Summit Promotion Conference opened in Beijing.Chinese and foreign vips gathered to prepare for the 18th China LAC Business Summit,planned for Zhengzhou,Henan,from November 3rd to 4th. 展开更多
关键词 China LAC Business Summit economic cooperation Zhengzhou trade cooperation promotion conference economic trade cooperation HENAN
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The Charm of the Venue of the China-LAC Summit Zhengzhou,An Ancient Commercial Capital Rejuvenated with Intelligence,Connecting the World from the Heart of Heaven and Earth
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《China's Foreign Trade》 2025年第5期26-27,共2页
Zhengzhou,located at the eastern foot of Mount Song and along the banks of the Yel low River,sits at the heart of China.It is the capital of Henan Province and one of China’s eight great ancient capitals.Historically... Zhengzhou,located at the eastern foot of Mount Song and along the banks of the Yel low River,sits at the heart of China.It is the capital of Henan Province and one of China’s eight great ancient capitals.Historically known as the“Center of Heaven and Earth”,it is now praised as the“Green City”As a national central city expl icit ly suppor ted by the Chinese government and a core growth pole for high-quality regional development. 展开更多
关键词 Yellow River Zhengzhou China LAC Summit eight great ancient capitals green city ancient commercial capital heart heaven earth INTELLIGENCE
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