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题名香菇新品种L_（934）和L_（937）的培育
被引量：6
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作者
陈文良
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机构
北京市农林科学院植保环保研究所
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出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
1994年第4期111-115,共5页
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基金
北京市科委"八五"合同
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文摘
用香菇Ｌ８６７与Ｃｒ０４两品种单核菌丝体配对杂交，培育出Ｌ９３４；用香菇Ｌ３３与Ｃｒ０４两品种单核菌丝体配对杂交，培育出Ｌ９３７。拮抗实验和酯酶同工酶实验完全证实它们与杂交亲本的不同，从而确认Ｌ９３４和Ｌ９３７为两个各自独立的香菇新品种。
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关键词
香菇
品种
l934
L937
杂交育种
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Keywords
New varieties of Lentinus edodes
L_(934)
L_(937)
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分类号
S646.120.3
[农业科学—蔬菜学]
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题名胡萝卜中天然β-胡萝卜素超声提取工艺的研究
被引量：6
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作者
张海霞
杨云裳
张应鹏
陈安龙
丁万武
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机构
兰州理工大学石油化工学院
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出处
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2007年第7期29-31,共3页
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基金
兰州理工大学校基金(SB05200601)
兰州理工大学学生科技创新基金
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文摘
采用L(934)正交试验,以β-胡萝卜素提取率为评价指标,用反相高效液相色谱法测定,研究了超声温度,超声功率,超声时间,超声频率对β-胡萝卜素超声提取的最佳工艺条件。试验表明:β-胡萝卜素标准曲线的回归方程为Y=1.27×107X-1.42×105,相关系数R=0.9994,最佳工艺条件为:超声温度55℃,超声功率50W,超声时间90min,超声频率100kHz。该法工艺简单、可靠、提取率高。
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关键词
中文摘要
采用L(934)正交试验
以β-胡萝卜素提取率为评价指标
用反相高效液相色谱法测定
研究了超声温度
超声功率
超声时间
超声频率对β-胡萝卜素超声提取的最佳工艺条件.试验表明:β-胡萝卜素标准曲线的回归方程为Y=1.27×107X-1.42×105
相关系数R=0.9994
最佳工艺条件为
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Keywords
β -carotene
orthogonal design
ultrasonic extraction
reversed-phase high performance liquid chromatography
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分类号
TS202.3
[轻工技术与工程—食品科学]
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题名加味乳核颗粒工艺优选和质量标准研究
被引量：1
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作者
高昱
黄莉
许龙
唐林
高洁莹
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机构
湖南中医药大学第一附属医院
湖南省长沙市食品药品检验所
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出处
《中国药业》
CAS
2024年第19期76-82,共7页
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基金
湖南省自然科学基金[2022JJ80023]
湖南省教育厅科学研究项目[22B0375]。
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文摘
目的优选加味乳核颗粒的提取工艺与成型工艺,并对其进行质量控制。方法选取加水量、浸泡时间、煎煮时间为提取工艺关键参数,以加热能耗、时间成本为辅助考察因素,以浸膏得率为评价指标,采用L(934)正交试验优选提取工艺;以粒度、溶化性、制粒情况为成型工艺关键参数,采用单因素考察法优选辅料润湿剂和稀释剂。采用薄层色谱法对加味乳核颗粒中的柴胡、青皮、延胡索、赤芍、玄参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷、丹酚酸B的含量,色谱柱为Waters XBridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长分别为230 nm(芍药苷)和286 nm(丹酚酸B),柱温为30℃,进样量为10µL。结果优选工艺为取药材浸泡1.0 h,第1次加10倍量水、煎煮1.5 h,第2次加8倍量水、煎煮1.0 h,稠膏与糊精的质量比为5∶(8~9),以95%乙醇为润湿剂,用量为糊精含量的20%。薄层色谱鉴别中,柴胡、青皮、延胡索、赤芍、玄参的特征斑点均显色清晰,且阴性对照无干扰。芍药苷、丹酚酸B的质量浓度分别在1.05~26.35µg/mL、1.04~25.96µg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998,0.9999,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为98.68%和99.41%,RSD分别为0.81%和1.17%(n=6)。3批样品中芍药苷的含量为1.52~1.58 mg/g,丹酚酸B的含量为1.17~1.23 mg/g。结论优选的工艺合理简单、方法稳定可靠,建立的质量标准操作简便、结果准确,可用于加味乳核颗粒的质量控制。
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关键词
加味乳核颗粒
工艺优选
L(934)正交试验
芍药苷
丹酚酸B
高效液相色谱法
薄层色谱法
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Keywords
Jiaweiruhe Cranules
process optimization
L(934)orthogonal test
paeoniflorin
salvianolic acid B
HPLC
TLC
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分类号
R932
[医药卫生—生药学]
R284.1
[医药卫生—中药学]
R286.0
[医药卫生—中药学]
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题名金钱草分散片制备工艺研究
被引量：2
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作者
华杰
刘根才
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机构
浙江维康药业股份有限公司
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出处
《中国药业》
CAS
2022年第15期60-64,共5页
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文摘
目的优化金钱草分散片的制备工艺。方法以金钱草药材浸泡时间、加水量为考察指标,优化金钱草提取工艺;在单因素试验基础上,以外观、硬度、分散均匀性、颗粒休止角为评价指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验优化金钱草分散片的处方;考察崩解剂加入方法和压片方法;考察采用优化处方制备的金钱草分散片的脆碎度、重量差异、崩解时间和溶出度。结果金钱草第1次提取加12倍水,浸泡30 min后再煎煮,第2,3次各加10倍水直接煎煮。优化处方为以15%低取代羟丙纤维素作崩解剂(内加法)、64%微晶纤维素作填充剂、1%二氧化硅作助流剂、1%硬脂酸镁作润滑剂。按优化处方湿颗粒制片法制备的金钱草分散片在3 min内分散均匀,脆碎度和重量差异均符合2020年版《中国药典(四部)》规定,溶出度超过98%。结论所建立的金钱草分散片制备工艺合理、可行,符合相关质量标准要求。
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关键词
金钱草分散片
制备工艺
单因素试验
L(934)正交试验
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Keywords
Jinqiancao Dispersible Tablets
preparation process
single-factor test
L(934)orthogonal test
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分类号
R932
[医药卫生—生药学]
TQ460.6
[化学工程—制药化工]
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