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吉利银河L7前悬架设计
1
作者 于文静 《时代汽车》 2025年第17期117-119,共3页
吉利银河L7前悬架的设计与性能分析是文章的研究内容,想要借此优化车辆的操控性、舒适性以及安全性。先对当下主流的前悬架系统深入分析,像麦弗逊式、双横臂式、多连杆式悬架都在其中,然后根据吉利银河L7的定位和使用需求给出一种改进... 吉利银河L7前悬架的设计与性能分析是文章的研究内容,想要借此优化车辆的操控性、舒适性以及安全性。先对当下主流的前悬架系统深入分析,像麦弗逊式、双横臂式、多连杆式悬架都在其中,然后根据吉利银河L7的定位和使用需求给出一种改进后的麦弗逊式前悬架设计方案。研究发现,改进后的麦弗逊式前悬架不但结构简单、成本低而且车辆操控性能与乘坐舒适性有显著提升,通过优化悬架几何参数以及弹簧减震器特性使轮胎姿态变化得到改善、侧倾和俯仰减少并且转向精度和响应性提高,新设计的悬架系统在颠簸路面减振效果优异且能降低车身振动、提升乘坐舒适性,这一研究给吉利银河L7前悬架设计优化提供理论依据和实践指导并对提升车辆综合性能很重要。 展开更多
关键词 吉利银河l7 前悬架 麦弗逊式 操控性 舒适性
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基于生物信息学的布鲁氏菌L7/L12蛋白结构与功能预测
2
作者 毛春鹏 李凡 +5 位作者 白者春 杨玲 余梦莎 明雄攀 朱正玲 邓文航 《生物医学》 2025年第4期763-772,共10页
目的:通过生物信息学方法对布鲁氏菌L7/L12蛋白的结构与功能进行系统分析。方法:从NCBI数据库中获取L7/L12基因核苷酸序列及其编码蛋白的氨基酸序列信息;使用ProtParam和ProtScale对L7/L12蛋白的理化性质和亲疏水性进行分析;运用SignalP... 目的:通过生物信息学方法对布鲁氏菌L7/L12蛋白的结构与功能进行系统分析。方法:从NCBI数据库中获取L7/L12基因核苷酸序列及其编码蛋白的氨基酸序列信息;使用ProtParam和ProtScale对L7/L12蛋白的理化性质和亲疏水性进行分析;运用SignalP 6.0、TMHMM-2.0和NetPhos-3.1预测信号肽序列、跨膜区结构及磷酸化位点;SOPMA、SWISS-MODEL分别预测L7/L12蛋白的二级和三级结构;ABCpred和SYFPEITHI预测B细胞和T细胞抗原表位;MEGA 11.0对L7/L12蛋白的进化关系进行分析。结果:L7/L12蛋白由124个氨基酸组成,具有稳定疏水特性(亲水性指数0.119)和典型核糖体蛋白特征(α螺旋占比69.35%),无信号肽与跨膜区,有6个磷酸化位点,二级结构中α-螺旋(Hh) 69.35%、无规则卷曲(Cc)22.58%、β-折叠(Ee) 6.45%和β-转角(Tt) 1.61%,三级结构建模(GMQE = 0.78)显示高保守性。筛选出11个B细胞表位和26个T细胞表位(含7个HLA-A*02:01限制性CTL表位),L7/L12在布鲁氏菌属内高度保守。结论:生物信息学分析L7/L12蛋白具有良好的抗原优势表位,为布鲁氏菌病防控提供了新的分子靶点。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 l7/L12蛋白 生物信息学
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别克至境L7
3
《汽车观察》 2025年第4期94-94,共1页
17.39万~21.99万元用“高级感”重塑别克搭载“真龙”增程系统,CLTC纯电续航达302km,综合续航1420km,百公里综合油耗0.5L。首发“逍遥智行”辅助驾驶系统,支持无断点城市NOA及全类型车位泊车。座舱配备Nappa真皮四座悬浮座椅,副驾支持12... 17.39万~21.99万元用“高级感”重塑别克搭载“真龙”增程系统,CLTC纯电续航达302km,综合续航1420km,百公里综合油耗0.5L。首发“逍遥智行”辅助驾驶系统,支持无断点城市NOA及全类型车位泊车。座舱配备Nappa真皮四座悬浮座椅,副驾支持120°双零重力模式,并搭载27扬声器音响系统。 展开更多
关键词 CLTC纯电续航 别克至境l7 增程系统
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捷途山海L7 PLUS
4
《汽车观察》 2025年第3期92-92,共1页
这才是移动的“家”捷途山海L7 PLUS基于昆仑超级混动平台打造,搭载鲲鹏超能混动C-DM系统。七项同级唯一:电动七座布局(支持32变)、CDC电磁悬挂、220 km超长纯电续航、1.5TGDI混动专用发动机、城市记忆领航及记忆泊车、86%高强度钢车身... 这才是移动的“家”捷途山海L7 PLUS基于昆仑超级混动平台打造,搭载鲲鹏超能混动C-DM系统。七项同级唯一:电动七座布局(支持32变)、CDC电磁悬挂、220 km超长纯电续航、1.5TGDI混动专用发动机、城市记忆领航及记忆泊车、86%高强度钢车身、25000 N·m/deg超高扭转刚度。配备同级唯一前后双冰箱、15.6英寸旋转大屏。提供6.6+2.2 kW内外放电及专属旅行生态,拓展多元户外场景。 展开更多
关键词 昆仑超级混动平台 捷途山海l7 PLUS
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布氏杆菌pCDNA3.1-L7L12核酸疫苗的构建及其免疫学评价 被引量：26
5
作者 曾政 王英 +6 位作者 赵光宇 周华 于三科 韩岳 罗德炎 马丽娟 王希良 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期208-212,共5页
目的　获得布氏杆菌保护性抗原L7 L12重组蛋白及pCDNA3.1 L7 L12重组质粒 ,并比较其诱导特异性免疫应答的能力。方法　PCR扩增布氏杆菌核蛋白L7 L12基因分别构建至原核表达载体PET32a(+)和真核表达载体pCDNA3.1(+)中 ;pET32a L7 L12重... 目的　获得布氏杆菌保护性抗原L7 L12重组蛋白及pCDNA3.1 L7 L12重组质粒 ,并比较其诱导特异性免疫应答的能力。方法　PCR扩增布氏杆菌核蛋白L7 L12基因分别构建至原核表达载体PET32a(+)和真核表达载体pCDNA3.1(+)中 ;pET32a L7 L12重组质粒转化BL2 1(DE3) ,所表达蛋白经SDS PAGE、免疫印迹分析、纯化后免疫小鼠 ;pCDNA3.1 L7 L12重组质粒配以GM CSF同时肌肉注射免疫小鼠 ,3次免疫后测定免疫功能进行免疫效果的评价。结果　ELISA、Westernblot检测到免疫鼠体内有特异性抗体产生 ,蛋白苗所诱导的抗体效价远远高于DNA疫苗 ;通过淋巴细胞增殖实验、细胞因子和CD分子测定表明DNA疫苗以诱发TH1 型免疫为主。结论　所构建的布氏杆菌DNA疫苗和蛋白苗均具有诱导特异性细胞和体液免疫应答的能力 ,DNA疫苗诱导产生的细胞免疫反应强于蛋白苗 ,可作为潜在的布氏菌新型疫苗 。 展开更多
关键词 布氏杆菌 l7/L12蛋白 DNA疫苗
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布鲁氏菌S2株L7/L12蛋白B细胞线性抗原表位的预测与鉴定 被引量：10
6
作者 成岩 白靓 +4 位作者 董丽刚 韩梅 王敏 张冬丽 霍万学 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第3期206-210,共5页
目的预测猪布鲁氏菌S2株L7/L12蛋白B细胞线性抗原表位,并鉴定其抗原性。方法以布鲁氏菌S2株为对象,采用NCBI提供的BLAST程序分析其L7/L12蛋白与原核模式生物大肠埃希菌L7/L12蛋白的同源性;使用IEDB网络服务器初步预测B细胞线性表位;在... 目的预测猪布鲁氏菌S2株L7/L12蛋白B细胞线性抗原表位,并鉴定其抗原性。方法以布鲁氏菌S2株为对象,采用NCBI提供的BLAST程序分析其L7/L12蛋白与原核模式生物大肠埃希菌L7/L12蛋白的同源性;使用IEDB网络服务器初步预测B细胞线性表位;在大肠埃希菌L7/L12蛋白空间结构的基础上,使用SWISS-MODEL服务器构建猪布鲁氏菌S2株L7/L12蛋白空间结构模型,参考空间结构特点筛选符合形成表位的区域,同时分析区域内易形成表位的3种氨基酸(缬氨酸、亮氨酸、半胱氨酸)所在位置,综合分析以上结果获得所预测表位;以预测表位序列为基础,人工合成表位多肽-匙孔血蓝蛋白复合抗原并包被酶标板,分别以rL7/L12多克隆抗体及小鼠布鲁氏菌免疫血清为一抗,采用间接ELISA方法验证所预测表位的抗原活性。结果 L7/L12含有潜在的B细胞线性抗原表位,所预测表位区位于N末端第51-66aa,60-75aa,87-102aa;ELISA检测合成的表位多肽蛋白复合物抗原性,60-75aa表位能够与rL7/L12多克隆抗体及布鲁氏菌免疫鼠血清抗体结合。结论筛选的猪布鲁氏菌L7/L12蛋白B细胞线性表位位于N末端第60-75aa区域,具有与特异性血清结合的能力,为布鲁氏菌的感染诊断与疫苗研发奠定了基础。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 l7/L12 表位 生物信息学
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羊布鲁氏菌BCSP31、OMP31、L7/L12基因的原核表达载体构建及表达 被引量：8
7
作者 司瑞 白文涛 +5 位作者 张芳琳 刘艳丽 胡刚 吴兴安 阎岩 徐志凯 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第11期961-964,共4页
目的构建羊布鲁氏菌外膜蛋白BCSP31、OMP31和L7/L12基因的重组表达质粒,并在原核系统中表达。方法根据羊布鲁氏菌M5株外膜蛋白BCSP31、OMP31和抗原L7/L12蛋白基因序列设计引物,分别扩增出大小约为1kb、730bp和380bp的目的基因片断,插入p... 目的构建羊布鲁氏菌外膜蛋白BCSP31、OMP31和L7/L12基因的重组表达质粒,并在原核系统中表达。方法根据羊布鲁氏菌M5株外膜蛋白BCSP31、OMP31和抗原L7/L12蛋白基因序列设计引物,分别扩增出大小约为1kb、730bp和380bp的目的基因片断,插入pGEM7Zf(+)中测序并进行分析。将3种基因片段亚克隆入pGEX-4T-1中,转化大肠杆菌,IPTG诱导表达,用SDS-PAGE及Western-blot进行分析鉴定。结果SDS-PAGE结果表明3个目的蛋白均以融合蛋白的方式成功表达,在相对分子量57kDa、49kDa、38kDa处有表达条带,经薄层扫描分析,目的蛋白分别占全菌蛋白的42%、36%、40%。Western-blot证实3种融合蛋白均能被布鲁氏菌免疫兔血清识别。结论成功构建了3种蛋白的表达载体并进行了高效表达,3种蛋白均具有良好的免疫原性。 展开更多
关键词 羊布鲁氏菌 BCSP31蛋白 OMP31蛋白 l7/L12蛋白 基因表达
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布鲁氏菌S2株L7/L12蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备 被引量：4
8
作者 成岩 白靓 +4 位作者 董丽刚 韩梅 王敏 张冬丽 霍万学 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第12期1067-1070,共4页
目的用大肠埃希菌表达布鲁氏菌S2株L7/L12蛋白,制备其多克隆抗体。方法设计引物,以S2弱毒株DNA基因组为模板扩增目的基因片段L7/L12,构建pET28a-L7/L12质粒并转化入E.coli BL21(DE3),IPTG诱导目的蛋白表达,SDS-PAGE检测表达蛋白的可溶... 目的用大肠埃希菌表达布鲁氏菌S2株L7/L12蛋白,制备其多克隆抗体。方法设计引物,以S2弱毒株DNA基因组为模板扩增目的基因片段L7/L12,构建pET28a-L7/L12质粒并转化入E.coli BL21(DE3),IPTG诱导目的蛋白表达,SDS-PAGE检测表达蛋白的可溶性及其分子质量;金属亲和层析法纯化目的蛋白,BCA法对纯化蛋白定量。将rL7/L12蛋白与弗氏完全佐剂混合(终浓度为0.5mg/ml),每次1ml分两次间隔21d免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体。免疫结束后12d,颈静脉采血,分离血清,采用间接ELISA法检测血清抗体效价。以免疫血清1∶200倍稀释作为一抗,采用Western blot分析其与r-L7/L12、布鲁氏菌S2株全菌体蛋白及大肠埃希菌DH5α全菌体蛋白结合的特异性。结果经测序与酶切鉴定,成功构建表达载体pET28a-L7/L12,SDS-PAGA分析表达产物部分为可溶性,分子质量单位约为14ku;SDS-PAGE分析亲和纯化蛋白为单一条带,蛋白质含量为0.8mg/ml。间接ELISA检测免疫血清抗体效价为1∶12 800,该抗体能够与r-L7/L12、布鲁氏菌S2株全菌体蛋白结合,而不与大肠埃希菌DH5α菌体蛋白结合。结论成功克隆L7/L12基因并表达出目的蛋白,制备的抗布鲁氏菌S2株r-L7/L12多克隆抗体能特异识别该表达蛋白。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 l7/L12 基因克隆 多克隆抗体
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溶藻细菌L7对水华鱼腥藻氮代谢的影响 被引量：5
9
作者 张涵之 潘伟斌 陈宝华 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1198-1206,共9页
【目的】进一步探明藻菌关系,研究溶藻细菌对藻类氮代谢的影响及其作用机制。【方法】将水华鱼腥藻和溶藻细菌L7按两种比例接种入BG11培养液中,在室内进行共培养(藻细胞初始密度为1.21×108cells/L;溶藻细菌L7初始密度分别为1.75... 【目的】进一步探明藻菌关系,研究溶藻细菌对藻类氮代谢的影响及其作用机制。【方法】将水华鱼腥藻和溶藻细菌L7按两种比例接种入BG11培养液中,在室内进行共培养(藻细胞初始密度为1.21×108cells/L;溶藻细菌L7初始密度分别为1.75×107、1.75×108CFU/mL)。连续7 d测定藻细胞数、异形胞频率和藻细胞内的硝酸还原酶(NR)活性、谷氨酰胺合成酶(GS)活性、谷氨酸合成酶(GOGAT)活性、蛋白质含量、丙二醛(MDA)含量。【结果】低密度溶藻细菌L7能够促进藻生长(第7天藻细胞密度是对照组的1.58倍),增加异形胞频率(第7天高于对照组66.67%);高密度则会抑制藻生长(第7天藻细胞密度相比对照组下降98.84%),降低异形胞频率(第7天为0)。在藻细胞内氮代谢关键酶活性方面,接种后2 5 d,两处理组中藻细胞内NR和GOGAT活性均极显著高于对照组(P<0.01);接种后0 5 d,高密度处理组的GS活性极显著高于对照组(P<0.01),而低密度处理组的则在大部分时间内极显著低于对照组(P<0.01)。在整个实验期内,低密度处理组中藻细胞内蛋白质含量一直极显著高于对照组(P<0.01);而在高密度处理组中,除第5天外,细胞内蛋白质含量则全部极显著低于对照组(P<0.01)。接种后2 4 d,高密度处理组中藻细胞内MDA含量呈现上升趋势,并极显著高于其余两组(P<0.01)。【结论】低密度溶藻细菌L7能够提高水华鱼腥藻对氮源的需求,加速蛋白质合成,促进氮代谢;而高密度溶藻细菌L7会对藻细胞产生过氧化伤害,阻碍蛋白质合成和氮代谢过程。 展开更多
关键词 溶藻细菌l7 水华鱼腥藻 氮代谢 影响机制
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瑞士乳杆菌L7生物转化共轭亚油酸的研究 被引量：4
10
作者 刘晓华 曹郁生 陈燕 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期86-88,共3页
建立了瑞士乳杆菌L7(Lactobacillus helveticusL7)分批发酵生物转化c9,t11-CLA的优化条件:MRS培养基、30℃发酵、静置培养、LA浓度为1.000 mg/mL、发酵时间36h。5L发酵罐分批发酵时,c9,t11-CLA的产量高达0.572 mg/mL。
关键词 瑞士乳杆菌l7 共轭亚油酸 生物转化
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核糖体蛋白L7A在骨肉瘤组织中的表达及临床意义 被引量：3
11
作者 郑水儿 林峰 +2 位作者 沈赞 汤丽娜 姚阳 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期101-105,共5页
背景与目的:越来越多的研究表明核糖体蛋白不仅作为核糖体的亚基组成参与蛋白质的合成,而且还参与其他各种细胞功能。新近的研究表明,核糖体蛋白表达低下、功能不全可导致肿瘤的发生。核糖体蛋白与骨肉瘤发生、发展的关系尚不明确。研... 背景与目的:越来越多的研究表明核糖体蛋白不仅作为核糖体的亚基组成参与蛋白质的合成,而且还参与其他各种细胞功能。新近的研究表明,核糖体蛋白表达低下、功能不全可导致肿瘤的发生。核糖体蛋白与骨肉瘤发生、发展的关系尚不明确。研究表明核糖体蛋白L7A(ribosomal proteinL7a,RPL7A)与细胞的生长、分化有关,且其所在9号染色体往往在骨肉瘤中缺失。本研究探讨RPL7A在骨肉瘤组织中的表达及其与临床病理特征、预后之间的关系。方法:应用定量PCR(Q-PCR)方法检测47例骨肉瘤组织和8例正常骨组织(取自非癌症患者矫形手术)中RPL7AmRNA的表达。骨肉瘤组织中RPL7A mRNA的表达水平与患者的性别、年龄、血清乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)水平、组织学类型、病理学分级、肺部转移及生存状况之间进行相关性分析。结果:骨肉瘤组织中RPL7AmRNA表达水平明显低于正常骨组织(P<0.001)。RPL7A mRNA的表达水平与患者血清ALP水平明显相关(P=0.008),但与其他临床特征无明显相关性(P>0.05)。生存分析表明在初治肺转移的高级别骨肉瘤患者中RPL7A mRNA低表达组总生存期显著短于高表达组(Logrank检验,P=0.039)。结论:RPL7A的低表达可能与骨肉瘤的发生、发展有关;RPL7A可以用于判断初治肺转移骨肉瘤患者的预后。 展开更多
关键词 核糖体蛋白l7A 骨肉瘤 MRNA 预后
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布鲁菌核糖体蛋白L7/L12的表达纯化及生物活性鉴定 被引量：5
12
作者 司瑞 白文涛 +5 位作者 张芳琳 刘艳丽 胡刚 吴兴安 阎岩 徐志凯 《生物技术通讯》 CAS 2006年第6期872-874,共3页
目的:原核表达系统表达布鲁菌核糖体蛋白L7/L12与GST的融合蛋白GST-L7/L12,并纯化蛋白L7/L12,建立检测特异性抗体的间接ELISA方法。方法:对含有L7/L12的原核表达载体pGEX-4T-1-L7/L12进行了原核表达。利用亲和层析柱分别纯化融合蛋白GST... 目的:原核表达系统表达布鲁菌核糖体蛋白L7/L12与GST的融合蛋白GST-L7/L12,并纯化蛋白L7/L12,建立检测特异性抗体的间接ELISA方法。方法:对含有L7/L12的原核表达载体pGEX-4T-1-L7/L12进行了原核表达。利用亲和层析柱分别纯化融合蛋白GST-L7/L12和蛋白L7/L12,并用SDS-PAGE及Western印迹分析鉴定。以L7/L12为抗原包被微量板,优化抗原包被浓度和羊抗鼠IgG-HRP稀释度,建立间接ELISA方法,并检测其特异性。结果:SDS-PAGE结果显示在相对分子质量为38000和12000处可见纯化蛋白的条带,Western印迹分析表明这2条带均能被免疫兔血清识别,表明获得了纯化的有生物活性的融合蛋白GST-L7/L12和蛋白L7/L12。间接ELISA方法的L7/L12抗原包被浓度为5μg/mL,羊抗鼠酶标二抗稀释度为1∶1000。小鼠免疫血清与L7/L12抗原出现阳性反应,而与布鲁菌融合蛋白OMP31、结核分枝杆菌抗原85b及牛血清白蛋白则呈阴性。结论:成功地对布鲁菌核糖体蛋白L7/L12进行了原核表达和纯化,以其为基础建立的间接ELISA方法稳定且特异。 展开更多
关键词 布鲁菌 核糖体蛋白l7/L12 ELISA
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L.helveticus L7生物转化的共轭亚油酸异构体结构分析 被引量：2
13
作者 刘晓华 曹郁生 陈燕 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期464-467,共4页
利用HPLC分离出L.helveticusL7生物转化的2种CLA异构体单体,通过紫外光谱、傅立叶变换红外光谱、气相色谱-质谱联用分析,确定了L.helveticusL7生物转化形成的两种CLA异构体是t9t11-CLA和c/t-911-CLA。
关键词 L.helveticus l7 共轭亚油酸 异构体 分析
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家蚕核糖体蛋白L7基因cDNA序列的克隆和分析 被引量：2
14
作者 贺平安 聂作明 +4 位作者 吕正兵 龙晓辉 王丹 陈健 张耀洲 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期719-726,共8页
为了研究家蚕孤雌生殖的调节机制,应用二维凝胶电泳(2DE)技术分离正常生殖的家蚕卵与孤雌生殖家蚕卵的差异蛋白质,在蛋白质水平上筛选与家蚕孤雌生殖过程相关的重要蛋白质.利用MALDI-TOF-TOFMS分析这些差异蛋白,获得了大量小肽的序列特... 为了研究家蚕孤雌生殖的调节机制,应用二维凝胶电泳(2DE)技术分离正常生殖的家蚕卵与孤雌生殖家蚕卵的差异蛋白质,在蛋白质水平上筛选与家蚕孤雌生殖过程相关的重要蛋白质.利用MALDI-TOF-TOFMS分析这些差异蛋白,获得了大量小肽的序列特征.BLAST搜索本实验室构建的cDNA文库,获得了1个与家蚕孤雌生殖相关的核糖体蛋白L7基因.根据已有的cDNA文库,采用RACE方法克隆得到该核糖体蛋白基因的全长cDNA.利用生物信息学的方法和工具,对这个基因在核酸水平和蛋白质水平分别作了详细的分析和讨论并进行蛋白结构预测.结果表明,核糖体L7基因的cDNA全长为858bp,编码区包含6个外显子,共编码268个氨基酸残基,蛋白的疏水性平均值为-0.586,分子量大小为30kD,极性的最大值为39.616,最小值为0.451,等电点为10.52.分子系统分析显示,该蛋白与Apis,Lysiphlebus和Meladema中的核糖体蛋白L7具有较高的同源性. 展开更多
关键词 家蚕 孤雌生殖 TOF-TOF 核糖体蛋白l7基因 生物信息学
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载体介导的布鲁氏菌L7/L12疫苗研制现状 被引量：4
15
作者 李文桂 陈雅棠 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第7期864-866,共3页
布鲁氏菌感染引起的布鲁氏菌病是一种严重危害人类健康的人畜共患传染病,采用疫苗防治该菌是当前研究的热点领域之一。L7/L12蛋白是一种有效的疫苗候选分子,本文综述鼠伤寒沙门氏菌、乳酸乳球菌、大肠埃希菌、酿酒酵母和禽流感病毒等载... 布鲁氏菌感染引起的布鲁氏菌病是一种严重危害人类健康的人畜共患传染病,采用疫苗防治该菌是当前研究的热点领域之一。L7/L12蛋白是一种有效的疫苗候选分子,本文综述鼠伤寒沙门氏菌、乳酸乳球菌、大肠埃希菌、酿酒酵母和禽流感病毒等载体介导的布鲁氏菌L7/L12疫苗的研制现状。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 l7/L12蛋白 疫苗 综述
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布鲁氏菌L7/L12、OMP31基因的克隆、测序及免疫原性分析 被引量：4
16
作者 张广雷 苗利光 +3 位作者 刘艳环 李海涛 李庆超 庄风歧 《特产研究》 2009年第4期5-8,共4页
为研制鹿布鲁氏菌病工程疫苗,根据已发表的布鲁氏菌核糖体蛋白L7/L12、外膜蛋白OMP31基因设计两对引物进行扩增,PCR产物连接pGEM-Teasy载体,转化DH5α后测序,并进行基因分析。结果从布鲁氏菌疫苗株中克隆出L7/L12和OMP312个目的基因,同... 为研制鹿布鲁氏菌病工程疫苗,根据已发表的布鲁氏菌核糖体蛋白L7/L12、外膜蛋白OMP31基因设计两对引物进行扩增,PCR产物连接pGEM-Teasy载体,转化DH5α后测序,并进行基因分析。结果从布鲁氏菌疫苗株中克隆出L7/L12和OMP312个目的基因,同源分析L7/L12达97.1%,OMP31达100%,免疫原性分析可作为免疫优势抗原。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 核糖体蛋白l7/L12 OMP31 同源性
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基于Netfilter框架的L7-filter模块实现研究与应用 被引量：1
17
作者 张辉 李剑 刘金刚 《信息网络安全》 2011年第4期78-80,100,共4页
本文介绍了Netfilter框架的工作原理和Netfilter扩展匹配模块的实现机制。L7-filter是防火墙体系Netfilter的一个扩展匹配模块,其功能是利用正则表达式匹配技术基于数据流的应用层内容的过滤。本文分析了L7-filter的原理和实现,并举例... 本文介绍了Netfilter框架的工作原理和Netfilter扩展匹配模块的实现机制。L7-filter是防火墙体系Netfilter的一个扩展匹配模块,其功能是利用正则表达式匹配技术基于数据流的应用层内容的过滤。本文分析了L7-filter的原理和实现,并举例说明了如何使用L7-filter匹配各种协议。 展开更多
关键词 NETFILTER 扩展匹配模块 l7-FILTER 正则表达式匹配
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匹诺塞林对体外共培养海兔SN/L7神经元电生理活动的作用
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作者 应剑 胡江原 +2 位作者 陈阳 Samuel Schacher 杜冠华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期755-759,共5页
目的研究匹诺塞林(PNCB)对海兔神经元共培养体系(SN/L7)的电生理效应,探讨可能的作用机制。方法体外共培养海兔(aplysia)的感觉神经元(SN)和运动神经元(L7),使其互相接触形成突触连接。细胞培养至d 5,给予不同浓度的PNCB刺激,考察药物对... 目的研究匹诺塞林(PNCB)对海兔神经元共培养体系(SN/L7)的电生理效应,探讨可能的作用机制。方法体外共培养海兔(aplysia)的感觉神经元(SN)和运动神经元(L7),使其互相接触形成突触连接。细胞培养至d 5,给予不同浓度的PNCB刺激,考察药物对SN/L7兴奋性突触后电位(EPSP)的影响,随后撤去药物,观察EPSP的恢复情况。另取细胞,在PNCB孵育后加入0.005 mmol.L-15-羟色胺(5-HT),观察SN/L7对5-HT的反应性的变化。结果 PNCB作用5 min,使SN/L7的EPSP幅值降低。药物浓度低于0.1 mmol.L-1时,作用强度与药物剂量呈负线性关系(r>0.995),在0.1～0.4 mmol.L-1的浓度范围内,作用强度与药物剂量呈正线性关系(r>0.998);撤去药物后,SN/L7的EPSP幅值可恢复至初始值。PNCB使SN/L7对5-HT的反应性消失,撤去药物后,该反应性得以恢复。结论 PNCB可逆地抑制体外共培养的海兔SN/L7神经元突触的兴奋性传导,并可逆地抑制SN/L7对5-HT的反应性。这一效应可能与突触后膜的谷氨酸受体有关。 展开更多
关键词 海兔 兴奋性突触后电位 匹诺塞林 SN/l7 5-羟色胺 谷氨酸受体
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抗羊布鲁菌核糖体蛋白L7/L12单克隆抗体制备及初步鉴定
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作者 司瑞 徐志凯 +5 位作者 张芳琳 白文涛 吴兴安 王海涛 于澜 胡刚 《科学技术与工程》 2006年第19期3043-3046,共4页
制备抗羊布鲁菌核糖体蛋白L7/L12的单克隆抗体(mAb),为进一步研制布鲁菌检测方法和免疫制剂提供基础。常规动物免疫、细胞融合、克隆化制备抗核糖体蛋白L7/L12的mAb,并用Westernblot和ELISA方法对其特异性、抗原识别表位及相对亲和力等... 制备抗羊布鲁菌核糖体蛋白L7/L12的单克隆抗体(mAb),为进一步研制布鲁菌检测方法和免疫制剂提供基础。常规动物免疫、细胞融合、克隆化制备抗核糖体蛋白L7/L12的mAb,并用Westernblot和ELISA方法对其特异性、抗原识别表位及相对亲和力等做了初步鉴定。获得了4株抗L7/L12蛋白的mAb:1B1,2A2,2H9和2H10,相对亲和力为2A2>2H10>2H9>1B1,4株mAb识别的抗原表位相近,但仍存在一定的差异。得到的4株稳定的杂交瘤细胞系分泌的mAb能特异结合L7/L12蛋白。 展开更多
关键词 羊布鲁菌 核糖体蛋白l7/L12 单克隆抗体
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Netfilter防火墙下L7-filter模块的研究和应用 被引量：2
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作者 曾树洪 《微计算机信息》 2010年第9期90-92,共3页
分析了Netfilter防火墙的工作原理和L7-filter的工作原理,介绍了添加layer7模块的方法,举例说明了如何使用L7-fil-ter过滤MSN、QQ等数据包和Flash等文件格式的数据包。分析L7-filter模板文件的格式,并给出了编写L7-filter模板文件的方... 分析了Netfilter防火墙的工作原理和L7-filter的工作原理,介绍了添加layer7模块的方法,举例说明了如何使用L7-fil-ter过滤MSN、QQ等数据包和Flash等文件格式的数据包。分析L7-filter模板文件的格式,并给出了编写L7-filter模板文件的方法。利用该方法可以更加灵活的配置适合不同需要的防火墙。 展开更多
关键词 防火墙 Iptales LINUX l7-FILTER
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