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强力益气颗粒对H_(2)O_(2)损伤大鼠L6骨骼肌成肌细胞的作用及机制研究
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作者 陈建 李慧凛 +4 位作者 应汝炯 董云 沈洁 吴丽琳 盛昭园 《环球中医药》 2026年第1期27-35,共9页
目的通过观察强力益气颗粒对H_(2)O_(2)损伤大鼠L6骨骼肌成肌细胞的作用,探讨骨骼肌糖代谢信号途径中介复合体13/核受体4家族成员2/葡萄糖转运蛋白-4(mediator complex13/nuclear receptor family 4 member-2/glucose transporter-4,MED... 目的通过观察强力益气颗粒对H_(2)O_(2)损伤大鼠L6骨骼肌成肌细胞的作用,探讨骨骼肌糖代谢信号途径中介复合体13/核受体4家族成员2/葡萄糖转运蛋白-4(mediator complex13/nuclear receptor family 4 member-2/glucose transporter-4,MED13/Nurr1/GLUT-4)在重症肌无力中的可能的作用机制。方法将鼠L6骨骼肌成肌细胞分离培育好后,分为正常血清组、模型组、空白血清组和强力益气含药血清高、中、低剂量组共6组。除正常血清组外,其余各组均使用H_(2)O_(2)造成氧化损伤,正常血清组与模型组分别换液加入FBS完全培养基培育;空白血清组换液加入正常大鼠血清培育(排除PBS对细胞的影响),强力益气含药血清高、中、低剂量组分别换液加入相应剂量组的大鼠含药血清培育,培养24小时后收集细胞。应用细胞增殖检测、流式凋亡周期检测;分别应用Real-time PCR、免疫荧光、Western blot检测法,检测强力益气血清对L6骨骼肌成肌细PGC-1α、MEF2、MED13、Nurr1、GLUT-4蛋白质定量、定位、定性的表达。结果H_(2)O_(2)处理2小时对L6大鼠肌细胞的增殖有显著的抑制作用(P<0.05),凋亡率显著上升(P<0.05),强力益气颗粒含药血清能够提高H_(2)O_(2)损伤大鼠L6骨骼肌成肌细胞的增殖率,降低凋亡率。能使MED13基因在转录水平、基因在蛋白水平上出现明显的上调(P<0.05);对于Nurr1基因则是相对模型组降低了其转录水平(P<0.05);对于PGC-1α、MEF2以及GLUT-4,H_(2)O_(2)处理都显著降低了它们的转录水平(P<0.05),含药血清的预处理能够一定程度上逆转这种降低(P<0.05),同时呈现出一定程度上的剂量依赖性。结论强力益气颗粒含药血清通过提高MED13、GLUT-4、PGC-1α、MEF2基因蛋白水平的表达,并且降低Nurr1基因蛋白水平的表达,对H_(2)O_(2)损伤大鼠L6骨骼肌成肌细胞具有保护作用,从而得出强力益气颗粒含药血清通过干预MED13/Nurr1/GLUT4信号通路,能改善骨骼肌糖代谢,减少骨骼肌细胞损伤,进而改善重症肌无力骨骼肌功能受损的病理状态。 展开更多
关键词 重症肌无力 大鼠l6骨骼肌成肌细胞 强力益气颗粒 骨骼肌糖代谢 中介复合体13/核受体4家族成员2/葡萄糖转运蛋白-4信号途径
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miR-296-5p、Skp2、RPL6与前列腺癌病理特征的关系及对手术预后的影响 被引量:1
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作者 张灿峰 刘嘉欣 杨文博 《重庆医科大学学报》 北大核心 2025年第2期198-203,共6页
目的:探讨微小RNA-296-5p、S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase-associated protein 2,Skp2)、核糖体蛋白L6(ribosomal protein L6,RPL6)与前列腺癌病理特征的关系及对手术预后的影响。方法:选取2018年1月至2023年1月120例前列腺患者,均... 目的:探讨微小RNA-296-5p、S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase-associated protein 2,Skp2)、核糖体蛋白L6(ribosomal protein L6,RPL6)与前列腺癌病理特征的关系及对手术预后的影响。方法:选取2018年1月至2023年1月120例前列腺患者,均行腹腔镜前列腺癌术治疗,对比不同病理特征患者miR-296-5p、Skp2、RPL6 mRNA表达水平,分析各指标与病理特征的关系。根据术后1年是否生化复发分为复发组(n=21)与未复发组(n=97),比较2组临床资料、miR-296-5p、Skp2、RPL6mRNA表达水平,分析miR-296-5p、Skp2、RPL6对手术预后的影响及预测价值。结果:不同病理分期、Gleason评分、术前血清前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)水平、淋巴结转移患者miR-296-5p、Skp2、RPL6 mRNA表达水平比较,差异有统计学意义(F=12.927、22.416、10.088、34.239、20.180、12.208,t=4.649、-5.770、-5.713、4.716、-5.647、-6.884,均P=0.000);miR-296-5p与Gleason评分、病理分期、术前血清前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)水平、淋巴结转移呈负相关(r=-0.578、-0.539、-0.517、-0.556,均P<0.001),Skp2、RPL6 mRNA与Gleason评分、病理分期、术前血清PSA水平、淋巴结转移呈正相关(r=0.531、0.507、0.476、0.493、0.494、0.473、0.420、0.505,均P<0.001);复发组淋巴结转移、病理分期、切缘阳性率、Gleason评分、高于未复发组,术后辅助治疗率低于未复发组(P<0.05);复发组miR-296-5p表达水平低于未复发组,Skp2、RPL6mRNA表达水平高于未复发组(P<0.05);校正前,logistic回归分析,病理分期、Gleason评分、淋巴结转移、切缘阳性、术后辅助治疗、miR-296-5p、Skp2、RPL6 mRNA是前列腺癌患者术后生化复发的影响因素(P<0.05),校正后,miR-296-5p、Skp2、RPL6mRNA仍是前列腺癌患者术后生化复发的影响因素(P<0.05);miR-296-5p、Skp2、RPL6联合预测前列腺术后生化复发的AUC为0.902(95%CI=0.833~0.949),大于各指标单独预测(P<0.05)。结论:前列腺癌患者miR-296-5p、Skp2、RPL6表达水平与病理特征、术后复发密切相关,三者联合预测前列腺术后生化复发具有较高的参考价值。 展开更多
关键词 微小RNA-296-5p S期激酶相关蛋白2 核糖体蛋白l6 前列腺癌 病理特征 手术 预后
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UBE2L6在胃癌中的表达及其生物学功能
3
作者 张佳慧 孔洁羽 李胜棉 《河北医科大学学报》 2025年第11期1259-1269,共11页
目的探究泛素结合酶E2L6(ubiquitin-conjugating enzyme E2L6,UBE2L6)在胃癌中的表达、预后价值及其对细胞恶性行为的影响。方法利用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas Program,TCGA)等公共数据库分析UBE2L6表达、预后及与免疫微... 目的探究泛素结合酶E2L6(ubiquitin-conjugating enzyme E2L6,UBE2L6)在胃癌中的表达、预后价值及其对细胞恶性行为的影响。方法利用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas Program,TCGA)等公共数据库分析UBE2L6表达、预后及与免疫微环境关联。通过免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)、定量逆转录聚合酶链反应(quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,qRT-PCR)验证其在胃癌组织和细胞中的表达,并结合临床资料分析其与病理特征及预后的关系。在胃癌细胞中进行过表达和敲低UBE2L6,利用细胞增殖实验、克隆形成、细胞迁移/侵袭实验评估其对增殖、迁移、侵袭的影响。结果UBE2L6在多种肿瘤中表达增高,在胃癌组织及多种胃癌细胞系中表达显著增高(P<0.001),细胞功能实验证实过表达UBE2L6促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭;敲低则显著抑制这些能力(P<0.001)。IHC结果显示胃癌组织中UBE2L6高表达组阳性率显著高于癌旁组织(χ^(2)=57.760,P<0.001),且其表达水平与患者年龄、肿瘤大小相关。生存分析显示UBE2L6高表达组总生存期显著延长(P<0.05),尽管中位无进展生存期(progression-free-survival,PFS)有延长趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。生物信息学分析进一步揭示,UBE2L6的高表达与肿瘤微环境中免疫细胞浸润水平呈显著正相关,提示其可能通过调控免疫微环境参与胃癌进展。结论UBE2L6在胃癌中表达显著增加,这表明UBE2L6在细胞水平上参与了胃癌的发生发展。结合高表达UBE2L6的患者预后优于低表达患者的趋势,进一步指向UBE2L6在胃癌中的作用具有复杂性,可能与免疫微环境中的抗肿瘤免疫反应有关,然而其具体机制仍需深入研究。 展开更多
关键词 胃肿瘤 泛素结合酶E2l6 功能调控
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TPT1、UBE2L6、RACK1在免疫介导的炎症性疾病中的研究进展
4
作者 何媛 陈中宇 邓丹琪 《皮肤病与性病》 2025年第4期241-245,共5页
免疫介导的炎症性疾病是一类打破免疫平衡和引发炎症反应导致多组织、多器官、多系统急慢性损害的疾病。研究发现TPT1、UBE2L6、RACK1基因在系统性红斑狼疮患者与健康人之间存在差异表达,同时与免疫介导的严重性疾病发病机制有关。本文... 免疫介导的炎症性疾病是一类打破免疫平衡和引发炎症反应导致多组织、多器官、多系统急慢性损害的疾病。研究发现TPT1、UBE2L6、RACK1基因在系统性红斑狼疮患者与健康人之间存在差异表达,同时与免疫介导的严重性疾病发病机制有关。本文重点围绕TPT1、UBE2L6、RACK1基因的功能作用和在免疫介导的炎症性疾病的机制进行综述,为进一步认识这些基因在免疫介导的炎症性疾病的作用和拓宽我们对这些基因在免疫调控中复杂角色的理解,提供理论依据和研究新思路。 展开更多
关键词 TPT1 UBE2l6 RACK1 炎症性疾病 银屑病 类风湿性关节炎 2型炎症 系统性红斑狼疮
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智己L6空调有时不制冷
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作者 杨广钊 佚名 《汽车维修技师》 2025年第15期89-90,共2页
车型:智己L6,配置后驱系统、电池电能83kW·h、续航710km。故障现象:客户反映空调存在偶发性不制冷问题。到店后进行测试,发现长时间开启制冷模式时,压缩机有时会突然停机。不过,在锁车休眠后再次开启空调,制冷功能又会恢复正常。... 车型:智己L6,配置后驱系统、电池电能83kW·h、续航710km。故障现象:客户反映空调存在偶发性不制冷问题。到店后进行测试,发现长时间开启制冷模式时,压缩机有时会突然停机。不过,在锁车休眠后再次开启空调,制冷功能又会恢复正常。故障诊断:使用诊断仪读取故障码,未发现相关故障码。在空调工作时,将其高低压侧压力与正常车辆进行对比,未发现明显异常。 展开更多
关键词 智己l6 测试 高低压侧压力 制冷 空调 压缩机
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2024年上汽智己L6转向灯故障
6
作者 赖桂松 《汽车维修与保养》 2025年第11期47-50,共4页
故障现象,一辆2024年生产的上汽智己L6 Max超强性能版纯电动汽车,搭载综合功率为579kW的双电机四驱系统,VIN码为LSJWT4097RS06****,行驶里程为7 082km。车主反馈:该车显示屏上出现左右转向灯存在故障的提示信息(图1),同时智驾功能无法... 故障现象,一辆2024年生产的上汽智己L6 Max超强性能版纯电动汽车,搭载综合功率为579kW的双电机四驱系统,VIN码为LSJWT4097RS06****,行驶里程为7 082km。车主反馈:该车显示屏上出现左右转向灯存在故障的提示信息(图1),同时智驾功能无法正常开启。故障诊断与排除接车后进行检查,开启智驾功能后,仪表台上出现“智驾暂不可用”的提示信息;开启左右转向灯,前转向灯出现频闪现象,而后转向灯则完全不亮;开启示宽灯时,左中右尾灯均不亮;中间贯穿尾灯带有ISC动画功能,此时ISC动画也无法正常点亮播放。不过,踩制动踏板时,制动灯能够正常点亮。 展开更多
关键词 2024年 转向灯故障 上汽智己l6 Max超强性能版
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2024款智己L6 Max车提示转向灯故障且智驾功能不可用
7
作者 赖桂松 《汽车维护与修理》 2025年第23期8-9,共2页
故障现象一辆2024款智己L6 Max车(超强性能版),累计行驶里程约为7000 km,仪表屏幕提示左、右转向灯故障;开启左、右转向灯,前面的转向灯频闪,后面的转向灯不亮;开启示廓灯,两侧尾灯均不亮,且中间贯穿式智能交互(ISC)尾灯无法播放动画;... 故障现象一辆2024款智己L6 Max车(超强性能版),累计行驶里程约为7000 km,仪表屏幕提示左、右转向灯故障;开启左、右转向灯,前面的转向灯频闪,后面的转向灯不亮;开启示廓灯,两侧尾灯均不亮,且中间贯穿式智能交互(ISC)尾灯无法播放动画;开启智驾功能,提示暂不可用;踩下制动踏板,制动灯点亮正常。 展开更多
关键词 转向灯故障 智己l6 Max
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全新智己L6
8
《汽车观察》 2025年第3期49-49,共1页
售价:20.49万~26.49万元变化不大但内有乾坤全新智己L6配备灵蜥数字底盘2.0,含四轮转向,实现4.39m转弯半径、优异滤震及抛跳抑制。四驱版579 kW/800N.m动力,2.74 s破百,33 m刹停。全系800V平台配飓风电机,11.8 kWh低能耗,15min补能可行... 售价:20.49万~26.49万元变化不大但内有乾坤全新智己L6配备灵蜥数字底盘2.0,含四轮转向,实现4.39m转弯半径、优异滤震及抛跳抑制。四驱版579 kW/800N.m动力,2.74 s破百,33 m刹停。全系800V平台配飓风电机,11.8 kWh低能耗,15min补能可行驶610 km。标配灵蜥爆胎稳定系统,潜艇笼式车身。IMOS 4.0座舱首创AI Agent与雨夜模式,IM AD 3.0智驾支持全国无图NOA。瞬感防晒天幕、贝果舒压座椅、2950 mm轴距及高得房率提供超大空间。 展开更多
关键词 灵蜥数字底盘2.0 智己l6
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低氧暴露对大鼠骨骼肌L6细胞铁代谢的影响 被引量:9
9
作者 李海洲 刘玉倩 +3 位作者 王海涛 刘树欣 赵斌 杨杰 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期347-352,共6页
本文旨在研究低氧暴露对骨骼肌细胞铁代谢的影响。培养大鼠骨骼肌L6细胞,随机分成3组,分别低氧(1%O2)暴露0、12和24h。采用同位素55Fe示踪法测定细胞铁摄取和铁释放能力的变化;用流式细胞仪检测细胞内可变铁池(labile ironpool,LIP);应... 本文旨在研究低氧暴露对骨骼肌细胞铁代谢的影响。培养大鼠骨骼肌L6细胞,随机分成3组,分别低氧(1%O2)暴露0、12和24h。采用同位素55Fe示踪法测定细胞铁摄取和铁释放能力的变化;用流式细胞仪检测细胞内可变铁池(labile ironpool,LIP);应用蛋白免疫印迹检测转铁蛋白受体1(transferrin receptor1,TfR1)、二价金属离子转运体(divalent metal transport-er1,DMT1)、膜铁转运蛋白1(ferroportin1,FPN1)和低氧诱导因子1(hypoxia-inducible transcription factor-1,HIF-1)的变化。结果显示,与0h低氧暴露组相比,12h低氧暴露组细胞的铁摄取能力明显升高(P<0.05),铁释放能力显著降低(P<0.01),LIP明显升高(P<0.05)。24h低氧暴露组肌细胞铁摄取、铁释放能力及LIP均明显低于0h和12h低氧暴露组(P<0.05或P<0.01)。与0h低氧暴露组比较,12h低氧暴露组HIF-1、DMT1(IRE)、DMT1(non-IRE)和TfR1表达显著升高(P<0.05或P<0.01),而FPN1表达则显著降低(P<0.01);24h低氧暴露组DMT1(IRE)、DMT1(non-IRE)和FPN1表达均低于0和12h低氧暴露组(P<0.01),但TfR1表达却显著增加(P<0.05或P<0.01)。以上结果提示,低氧对骨骼肌铁代谢的影响与暴露时间密切相关,一定时间的低氧暴露可以提高肌细胞的铁摄取能力,降低铁释放,增加细胞内的铁含量,而长时间的低氧暴露会引起细胞铁代谢紊乱。 展开更多
关键词 低氧暴露 l6细胞 低氧诱导因子1
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肿瘤坏死因子-α诱导大鼠L6细胞胰岛素抵抗模型的建立 被引量:8
10
作者 张召锋 赵明 +3 位作者 王军波 戴小倩 丁叶 李勇 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期149-151,共3页
目的采用肿瘤坏死因子-α(TNF-α)体外诱导培养法建立大鼠骨骼肌细胞胰岛素抵抗(IR)模型,为研究IR的发生机制及筛选改善IR的药物和功能食品提供一种简便可靠的IR细胞模型。方法以大鼠肌细胞系L6细胞为研究对象,在含10ng/ml小鼠TNF-α培... 目的采用肿瘤坏死因子-α(TNF-α)体外诱导培养法建立大鼠骨骼肌细胞胰岛素抵抗(IR)模型,为研究IR的发生机制及筛选改善IR的药物和功能食品提供一种简便可靠的IR细胞模型。方法以大鼠肌细胞系L6细胞为研究对象,在含10ng/ml小鼠TNF-α培养液中培养24h,同时设立空白对照组和胰岛素对照组。之后各组细胞分别加入100nmol/L胰岛素。采用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法(GOD-POD)法检测培养液中残存葡萄糖含量,[3H]标记的脱氧葡萄糖转运检测细胞内葡萄糖的摄取量评价模型建立的效果。结果在无胰岛素刺激下,TNFα诱导组培养液中残存葡萄糖含量和细胞内的葡萄糖摄取量,与空白对照组比较没有差异(P>0.05);在胰岛素刺激下,TNFα诱导组培养液中残存葡萄糖含量和细胞内的葡萄糖摄取量,与胰岛素对照组比较差异具有显著性(P<0.05)。结论用含10ng/ml TNFα的培养液培养24h的L6细胞产生胰岛素抵抗,作为IR肌细胞模型可广泛用于胰岛素抵抗的机制研究和筛选辅助降血糖的药物或功能食品的功能评价。 展开更多
关键词 l6细胞 肿瘤坏死因子Α 胰岛素抵抗 肿瘤
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活性氧促使L6成肌细胞的分化 被引量:9
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作者 邱小忠 余磊 +4 位作者 廖华 张黎声 秦建强 杨俊 欧阳钧 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第11期1384-1386,共3页
目的探讨氧化应激对L6成肌细胞生长分化的影响。方法MTT法检测H2O2对L6细胞活力的影响;观察H2O2引起的细胞形态学变化,RT-PCR检测myogenin基因表达水平。结果在较短的处理时间内(1h),低浓度的活性氧(50μmol/LH2O2)有利于细胞的生长(P&l... 目的探讨氧化应激对L6成肌细胞生长分化的影响。方法MTT法检测H2O2对L6细胞活力的影响;观察H2O2引起的细胞形态学变化,RT-PCR检测myogenin基因表达水平。结果在较短的处理时间内(1h),低浓度的活性氧(50μmol/LH2O2)有利于细胞的生长(P<0.05);H2O2处理12h后,50和150μmol/L的H2O2能够诱导成肌细胞分化的标记分子-myogenin基因的表达,形态学研究结果表明H2O2能够诱导肌管的形成,促使成肌细胞的分化。结论活性氧可能是细胞内诱导细胞生长与分化的信号分子。 展开更多
关键词 H2O2 细胞分化 l6成肌细胞 MYOGENIN
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L6细胞胰岛素抵抗的骨骼肌细胞模型 被引量:10
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作者 杨亮 迟戈 +8 位作者 张俊 王良君 刘丽娜 樊淼 刘海东 李伟伟 张健飞 杨菁 隋鸿锦 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期248-251,共4页
背景:在胰岛素抵抗的细胞模型中,以游离脂肪酸诱导3T3-L1脂肪细胞和高胰岛素诱导的HepG2肝癌细胞最为常见,对分布最为广泛靶组织骨骼肌的胰岛素抵抗模型报道较少。目的:拟使用L6细胞株建立胰岛素抵抗的骨骼肌细胞模型。设计、时间及地点... 背景:在胰岛素抵抗的细胞模型中,以游离脂肪酸诱导3T3-L1脂肪细胞和高胰岛素诱导的HepG2肝癌细胞最为常见,对分布最为广泛靶组织骨骼肌的胰岛素抵抗模型报道较少。目的:拟使用L6细胞株建立胰岛素抵抗的骨骼肌细胞模型。设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2007-06/2008-05在辽宁医学院生物化学与分子生物学教研室完成。材料:L6细胞株由中国协和医科大学细胞中心提供。α-MEM培养基为美国Gibco公司产品。方法:复苏后的L6细胞置于α-MEM培养基中诱导培养14d,以考马斯亮蓝染色观察肌管出现来确定L6成肌细胞株分化完成。将分化后的细胞建立胰岛素抵抗模型,按1×106/孔接种于24孔板内,用含体积分数为0.02胎牛血清的α-MEM培养,以L6细胞贴满24孔板的板底为宜。换液后,向各孔内分别加入含体积分数为0.02牛血清白蛋白的α-MEM无血清培养基饥饿培养5h。设立2组,实验组的板孔内加入含1×10-7mol/L胰岛素的HEPES缓冲液(136mmol/LNaCl,4.7mmol/LKCl,1.25mmol/LMgSO4,1.2mmol/LCaCl2,0.2%牛血清白蛋白,20mmol/LHEPES,pH7.4)孵育1h;对照组的板孔内加入不含胰岛素的HEPES缓冲液孵育1h。弃上清后用HBS缓冲液冲洗,每孔内分别加入含0.1mol/L葡萄糖的HBS缓冲液100μL,孵育10min后取出置于冰板上快速回收上清。主要观察指标:考马斯亮蓝染色观察L6细胞出现肌管结构情况,葡萄糖氧化酶法检测上清中葡萄糖浓度。结果:诱导前L6细胞未见肌性结构出现,诱导分化后L6细胞内出现肌管结构。使用α-MEM无血清培养基饥饿培养1,3h,两组上清中葡萄糖浓度基本相似(P>0.05);使用α-MEM无血清培养基饥饿培养5h后,实验组上清中葡萄糖浓度明显高于对照组(P<0.05)。结论:诱导分化成肌后的L6骨骼肌细胞经α-MEM无血清培养基饥饿培养5h,在胰岛素浓度为1×10-7mol/L的刺激下可形成胰岛素抵抗的骨骼肌细胞模型。 展开更多
关键词 l6骨骼肌细胞 模型 α-MEM 胰岛素抵抗
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核糖体蛋白L6在前列腺癌中的表达及临床意义 被引量:6
13
作者 张蒙 盛镔 +2 位作者 马鹏德 张昌文 徐勇 《天津医药》 CAS 2016年第1期75-78,共4页
目的探讨核糖体蛋白L6(RPL6)在前列腺癌组织中的表达及临床意义。方法应用实时荧光定量PCR(RT-q PCR)和Western blot检测RPL6在前列腺癌组织(80例)及癌旁组织(62例)中的表达水平,分析RPL6 m RNA表达水平与前列腺癌患者的临床病理特征及... 目的探讨核糖体蛋白L6(RPL6)在前列腺癌组织中的表达及临床意义。方法应用实时荧光定量PCR(RT-q PCR)和Western blot检测RPL6在前列腺癌组织(80例)及癌旁组织(62例)中的表达水平,分析RPL6 m RNA表达水平与前列腺癌患者的临床病理特征及预后之间的关系。结果 RPL6在前列腺癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05);血清前列腺特异性抗原(PSA)值高、Gleason评分高、临床分期晚、有淋巴结转移患者的RPL6m RNA表达水平增高(均P<0.05),而不同年龄、精囊侵袭、血管侵犯及手术切缘阳性情况患者的RPL6 m RNA表达水平无明显差异(均P>0.05)。RPL6 m RNA高表达前列腺癌患者的术后无生化复发生存率较低(χ2=4.530,P=0.033)。结论 RPL6表达水平增高与前列腺癌的发生发展及不良预后相关;或可用其作为初步判断前列腺癌患者预后的肿瘤标志物。 展开更多
关键词 核糖体蛋白l6 前列腺癌 实时荧光定量PCR 预后
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棕榈酸致大鼠L6肌细胞胰岛素抵抗与JNK1活化的关系 被引量:5
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作者 杨宁宁 王佑民 +1 位作者 陈冬 陈明卫 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第3期241-244,共4页
目的建立棕榈酸(PA)诱导的大鼠L6肌细胞胰岛素抵抗模型,初步探讨其机制与C-jun氨基末端激酶1(JNK1)活化的关系。方法不同浓度PA分别培养已分化的L6肌细胞2、4、8、12、24、36 h,用葡萄糖试剂盒分别检测各组培养液中剩余葡萄糖浓度,观察... 目的建立棕榈酸(PA)诱导的大鼠L6肌细胞胰岛素抵抗模型,初步探讨其机制与C-jun氨基末端激酶1(JNK1)活化的关系。方法不同浓度PA分别培养已分化的L6肌细胞2、4、8、12、24、36 h,用葡萄糖试剂盒分别检测各组培养液中剩余葡萄糖浓度,观察不同浓度PA对骨骼肌细胞葡萄糖摄取的影响。MTT法检测棕榈酸对L6细胞活性的影响。建立L6肌细胞胰岛素抵抗模型,Western blot检测正常组(NG组)和胰岛素抵抗组(IR组)的JNK1和p-JNK1的蛋白表达水平。结果 0.4 mmol/L的PA孵育24~36 h与0.6、0.8 mmol/L的PA孵育8~24 h后细胞上清液葡萄糖浓度明显高于NG组(P<0.05),MTT结果显示0.8、1.0 mmol/L的PA作用24、36 h时对细胞的活性有影响。Western blot结果显示:NG组JNK1和p-JNK1的表达量较低,IR组JNK1和p-JNK1的表达量上升,其中p-JNK1表达量上升较JNK1明显,但与NG组比较,IR组的JNK1表达差异无统计学意义,p-JNK1、p-JNK1/JNK1表达差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通过一定浓度和时间的PA刺激可导致大鼠L6成肌细胞胰岛素抵抗的形成,其机制可能和JNK1的活化有一定关系。 展开更多
关键词 l6肌细胞 胰岛素抵抗 JNK 棕榈酸
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核糖体蛋白L6/Taxreb107的核定位信号的分析 被引量:2
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作者 王冀姝 杨曦 +3 位作者 李荣 周鹏 张淼丽 韩骅 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期144-148,共5页
核糖体蛋白L6 (RpL6 ,Taxreb10 7)含有三个具有核定位信号特征的基序 .用作者构建的核定位信号捕获系统分析了这些核定位信号是否具有介导蛋白质进行核转位的功能 .将RpL6 /Taxreb10 7分段插入核定位信号捕获载体的克隆位点后转化宿主酵... 核糖体蛋白L6 (RpL6 ,Taxreb10 7)含有三个具有核定位信号特征的基序 .用作者构建的核定位信号捕获系统分析了这些核定位信号是否具有介导蛋白质进行核转位的功能 .将RpL6 /Taxreb10 7分段插入核定位信号捕获载体的克隆位点后转化宿主酵母 ,发现其前两个核定位信号可以介导融合蛋白进入细胞核 ,而第三个核定位信号无此作用 .将RpL6 /Taxreb10 7分段与绿色荧光蛋白融合后转染培养的哺乳类细胞 ,证实了以上在酵母中所得的结果 .进一步发现RpL6 /Taxreb10 7的前两个核定位信号同时具有核仁定位的功能 .当在细胞中表达的早期 ,进入核内的融合蛋白优先定位于核仁 .这些结果一方面有助于理解RpL6 /Taxreb10 7核转位的机理 ,同时说明作者构建的核定位信号捕获系统也可用在蛋白质中寻找核定位信号 . 展开更多
关键词 核定位信号 核糖体蛋白l6 核转位 绿色荧光蛋白
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姜黄素类似物L6H4对2型糖尿病大鼠心肌的保护作用 被引量:6
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作者 应丽丽 倪瑾瑶 +4 位作者 李慧敏 余霞 陈霖 陈三妹 陈国荣 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期27-32,共6页
目的:探讨姜黄素类似物L6H4对2型糖尿病心肌病大鼠的保护作用及机制。方法:雄性SD大鼠40只,随机均分为正常对照(NC)组、高脂(HF)组、高脂治疗(FT)组、糖尿病(DM)组和糖尿病治疗(DT)组。采用高脂饮食加链脲佐菌素诱导2型糖尿病模型,用L6H... 目的:探讨姜黄素类似物L6H4对2型糖尿病心肌病大鼠的保护作用及机制。方法:雄性SD大鼠40只,随机均分为正常对照(NC)组、高脂(HF)组、高脂治疗(FT)组、糖尿病(DM)组和糖尿病治疗(DT)组。采用高脂饮食加链脲佐菌素诱导2型糖尿病模型,用L6H4治疗8周。生化法测血糖及血脂水平,ELISA法测血清脂联素(APN)水平,放射免疫法测大鼠血清胰岛素水平,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),Masson染色和电镜观察心肌形态改变,免疫组化测心肌脂联素受体1(AdipoR1)及转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白的表达。Western blot法检测大鼠心肌内AdipoR1蛋白表达量。结果:HF组及DM组大鼠血糖、血脂、胰岛素、HOMA-IR及TGF-β1蛋白水平较NC组均有升高,L6H4治疗后均下降;HF组及DM组大鼠血清APN水平及心肌AdipoR1较NC组均有下降,L6H4治疗后均升高。DM组和HF组大鼠心肌纤维化,线粒体肿胀,嵴紊乱,部分消失,经L6H4干预后,大鼠心肌的形态学损害明显减轻。结论:L6H4对2型糖尿病大鼠的心肌具有保护作用;血清APN浓度增加,心肌AdipoR1蛋白表达增强,及APN抑制TGF-β1的表达可能参与其中。 展开更多
关键词 糖尿病 心肌 姜黄素类似物l6H4 脂联素 脂联素受体1 转化生长因子Β1
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姜黄素类似物L6H4对2型糖尿病大鼠肾脏的保护作用 被引量:4
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作者 刘曦 马骏 +6 位作者 胡茂通 董细丹 项兰婷 顾倩如 杜转运 陈三妹 陈国荣 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2017年第1期11-15,I0001,I0002,共7页
目的:探讨姜黄素类似物L6H4对2型糖尿病大鼠肾脏的保护作用及机制。方法:24只SPF级雄性SD大鼠,随机分成3组(n=8):对照组(NC组)、糖尿病组(DM组)和糖尿病治疗组(DT组),采用高脂饮食加腹腔注射低剂量链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠模型。DT... 目的:探讨姜黄素类似物L6H4对2型糖尿病大鼠肾脏的保护作用及机制。方法:24只SPF级雄性SD大鼠,随机分成3组(n=8):对照组(NC组)、糖尿病组(DM组)和糖尿病治疗组(DT组),采用高脂饮食加腹腔注射低剂量链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠模型。DT组按0.2 mg/kg·d剂量的L6H4灌胃8周。治疗结束后测24h尿蛋白、空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿酸(UA)。采用光镜和透射电镜观察大鼠肾脏的形态学改变;用免疫组化法测定大鼠肾脏组织转化生长因子-β1(TGF-β1)、纤维粘连蛋白(FN)、四型胶原(Col-IV)的表达水平。结果:DM组大鼠24 h尿蛋白、FBG、TG、Scr、BUN均明显升高(P<0.01),肾小球体积增大、不规则,弥漫性系膜基质增多,伴基底膜不同程度的增生肥厚及足突融合现象;肾组织的TGF-β1、FN、Col-IV表达水平明显增加(P<0.05)。经L6H4治疗后,DT组的24 h尿蛋白、FBG、TG、Scr、BUN水平明显下降(P<0.01),大鼠肾小球形态较规则,系膜区基质明显减少,足细胞肿胀、融合现象减轻;肾组织的TGF-β1、FN、Col-IV表达明显减少(P<0.05)。结论:L6H4可能通过下调TGF-β1的表达,抑制FN、Col-IV的大量分泌,减轻细胞外基质的沉积,从而起到保护2型糖尿病大鼠肾脏的作用。 展开更多
关键词 姜黄素类似物l6H4 2型糖尿病 肾脏 转化生长因子-Β1 大鼠
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羊胎盘肽对L6成肌细胞增殖能力和ATP浓度的影响 被引量:2
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作者 张宁 边育红 +2 位作者 张嘉丽 李薇 宋新波 《天津中医药大学学报》 CAS 2018年第6期488-493,共6页
[目的]将羊胎盘肽粗品按照不同的分子量段进行划分,计算出不同分段的分子量分布,研究不同分子量段的羊胎盘肽对大鼠L6骨骼肌成肌细胞增殖能力和三磷酸腺苷(ATP(浓度的影响。[方法]采用凝胶过滤色谱法,将羊胎盘肽粗品进行分离,划分为不... [目的]将羊胎盘肽粗品按照不同的分子量段进行划分,计算出不同分段的分子量分布,研究不同分子量段的羊胎盘肽对大鼠L6骨骼肌成肌细胞增殖能力和三磷酸腺苷(ATP(浓度的影响。[方法]采用凝胶过滤色谱法,将羊胎盘肽粗品进行分离,划分为不同的分子量段,以噻坐蓝(MTT)比色法检测不同分段羊胎盘肽对大鼠L6骨骼肌成肌细胞增殖的影响,并且采用增强型ATP检测试剂盒检测其对L6成肌细胞的ATP含量的影响。[结果]凝胶过滤色谱法分离羊胎盘肽划分为六段,其中F5、F6已不属于多肽或者氨基酸,故去除。MTT结果显示SPP(羊胎盘肽粗品)、F1、F2、F3均对大鼠L6骨骼肌成肌细胞增殖出现促进作用,其中羊胎盘中的组分F3促增殖作用最为显著;F4则出现轻微抑制的作用。最终确定除F3选用5μg/mL以外,其他各组均选用20μg/mL的加药浓度进行ATP浓度的检测。经过ATP实验,SPP和F3显著性促进骨骼肌成肌细胞的ATP浓度的升高(P<0.01),并且F3比SPP效果更好。而F1、F2和F4则促进ATP产生的作用并不显著。[结论] SPP以及其中的的F1、F2、F3、F4对于L6骨骼肌成肌细胞增殖能力的影响和ATP浓度的影响较为一致。其中,F3很可能是羊胎盘肽中的活性最好的部分,即分子量在260~89Da的部分。 展开更多
关键词 羊胎盘 分子量 l6成肌细胞 增殖 ATP
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黄芪多糖通过活化AMPK促进L6细胞葡萄糖摄取的实验研究 被引量:4
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作者 刘坚 邹丰 欧阳静萍 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第A10期2058-2058,共1页
关键词 AMPK 黄芪多糖 l6 葡萄糖摄取 脱氧葡萄糖法 中药黄芪 降糖作用 酸活化 肿瘤抑制因子 高效液相色谱法
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核糖体蛋白L6对K562/A02细胞耐药性及凋亡的影响 被引量:1
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作者 陈宏 谢兆霞 +2 位作者 姜浩 张志伟 王光平 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期292-295,共4页
本研究观察核糖体蛋白L6(RPL6)基因表达的改变对白血病细胞耐药性的作用及其可能的机制。通过RT-PCR方法获得RPL6 cDNA序列,用真核表达载体pcDNA3.1(+)分别构建正向插入和反向插入的RPL6 cDNA重组质粒。以脂质体将正义RPL6 cDNA真核表... 本研究观察核糖体蛋白L6(RPL6)基因表达的改变对白血病细胞耐药性的作用及其可能的机制。通过RT-PCR方法获得RPL6 cDNA序列,用真核表达载体pcDNA3.1(+)分别构建正向插入和反向插入的RPL6 cDNA重组质粒。以脂质体将正义RPL6 cDNA真核表达质粒转染K562细胞,将反义RPL6 cDNA真核表达质粒转染K562/AO2细胞。以MTT、流式细胞术和荧光分光光度计观察RPL6对化疗药物耐药性、凋亡和caspase-3的作用。结果表明:转染正义RPL6 cDNA真核表达质粒后,K562细胞对阿霉素的耐药性增强到原来的325%,凋亡和caspase-3活性明显降低(P<0.005);转染反义RPL6 cDNA真核表达质粒后,K562/A02细胞对阿霉素的耐药性降低原来的38%;凋亡和caspase-3活性明显增加(P<0.005)。结论:RPL6基因过表达通过改变药物诱导的凋亡在K562/A02细胞耐药性的形成中起重要作用。 展开更多
关键词 核糖体蛋白l6 抗药性 细胞株 K562/A02
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