核糖体蛋白L41与黄曲霉抗性的关系 被引量：6

1

作者 严海燕 宗成志 +1 位作者 马国华 单世华 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2011年第6期16-19,共4页

已知与编码核糖体蛋白L41(RPL41)的CD399094相似的基因序列在黄曲霉敏感品种发育中种皮中上调表达。从花生黄曲霉抗性品种J11中克隆了相似基因。通过分析比较来自开放数据库中黄曲霉抗性和敏感品种花生发育中种子表达的RPL41序列,并对... 已知与编码核糖体蛋白L41(RPL41)的CD399094相似的基因序列在黄曲霉敏感品种发育中种皮中上调表达。从花生黄曲霉抗性品种J11中克隆了相似基因。通过分析比较来自开放数据库中黄曲霉抗性和敏感品种花生发育中种子表达的RPL41序列,并对黄曲霉抗性和敏感品种果实不同发育时期和部位及叶片用荧光定量PCR做进一步的分析,研究在不同花生品种中核糖体蛋白L41与黄曲霉抗性的关系。结果表明,发育中种子表达的RPL41在抗性品种中多于敏感品种,而且多出的EST序列与在敏感品种中表达的不同,可能是特异地在抗性品种中表达。RPL41在抗性品种中发育中果实的果荚和子叶以及叶片上调表达,可能与该特定类型的RPL41 est的专一表达以及与黄曲霉的抗性有关。 展开更多

关键词 花生 黄曲霉 核糖体蛋白l41:果实发育 子叶

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喉癌组织中ATF4、RPL41表达变化及意义 被引量：2

2

作者 要兆旭 彭丽娜 马海斌 《山东医药》 CAS 2021年第31期68-70,共3页

目的探讨喉癌组织中转录激活因子4(ATF4)、核糖体蛋白L41(RPL41)表达变化及意义。方法选取120例喉癌患者,收集术中切除的喉癌组织及其癌旁组织(距肿瘤组织边缘>3 cm),用免疫组化法检测组织中ATF4、RPL41蛋白表达,分析ATF4、RPL41蛋... 目的探讨喉癌组织中转录激活因子4(ATF4)、核糖体蛋白L41(RPL41)表达变化及意义。方法选取120例喉癌患者,收集术中切除的喉癌组织及其癌旁组织(距肿瘤组织边缘>3 cm),用免疫组化法检测组织中ATF4、RPL41蛋白表达,分析ATF4、RPL41蛋白表达与患者临床病理特征的关系;Spearman法分析ATF4蛋白与RPL41蛋白表达的相关性;对患者进行随访,用Kaplan-Meier法分析ATF4、RPL41蛋白表达与患者预后的关系。结果与癌旁组织比较,喉癌组织中ATF4蛋白阳性表达率高,RPL41蛋白阳性表达率低(P均<0.05)。喉癌组织中ATF4蛋白与RPL41蛋白表达呈负相关(r_(s)=-0.809,P<0.05)。ATF4蛋白阳性表达率与喉癌淋巴结转移、TNM分期有关,RPL41蛋白阳性表达率与喉癌组织分化程度、TNM分期有关(P均<0.05)。ATF4蛋白表达阳性的喉癌患者5年生存率低于阴性患者,RPL41蛋白表达阳性的喉癌患者5年生存率高于阴性患者,比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论喉癌组织中ATF4呈高表达,而RPL41呈低表达;ATF4表达与肿瘤TNM分期、淋巴结转移和预后有关,RPL41表达与肿瘤TNM分期、组织分化程度及预后有关。 展开更多

关键词 喉癌 转录激活因子4 核糖体蛋白l41

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核糖体蛋白L41(RPL41)基因对羊驼毛色调控的研究

3

作者 白瑞 于志慧 +4 位作者 李鹏飞 朱芷葳 程志学 范瑞文 董常生 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第6期62-63,共2页

羊驼原产于南美洲的安第斯山脉，是一种毛用动物，具有很高的经济价值，这是因为羊驼毛具有以下特点：1）羊驼毛手感细腻、光滑，刺激少于其他动物，具有极好的隔热和保温性能，耐磨损，脂肪、油或毛脂含量很低，不散发味道，蓬松不滞... 羊驼原产于南美洲的安第斯山脉，是一种毛用动物，具有很高的经济价值，这是因为羊驼毛具有以下特点：1）羊驼毛手感细腻、光滑，刺激少于其他动物，具有极好的隔热和保温性能，耐磨损，脂肪、油或毛脂含量很低，不散发味道，蓬松不滞留水分，也不会抵制太阳光的辐射，不缩水；2）羊驼毛呈现不同程度的弯曲； 展开更多

关键词 核糖体蛋白 l41(RPIA1)基因 羊驼 毛色调控

原文传递

核糖体蛋白L41对人视网膜母细胞瘤Y79细胞增殖和凋亡的影响及其机制 被引量：2

4

作者 耿雯 秦丰 +2 位作者 任佳绪 徐晓鹤 王爱媛 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2018年第3期214-217,共4页

目的研究核糖体蛋白L41(ribosomal protein L41,RPL41)对人视网膜母细胞瘤Y79细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法将人视网膜母细胞瘤Y79细胞接种于含体积分数10%胎牛血清的RPMI 1640培养液中传代培养。根据药物处理浓度分为对照组(RPL4... 目的研究核糖体蛋白L41(ribosomal protein L41,RPL41)对人视网膜母细胞瘤Y79细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法将人视网膜母细胞瘤Y79细胞接种于含体积分数10%胎牛血清的RPMI 1640培养液中传代培养。根据药物处理浓度分为对照组(RPL41浓度为0μmol·L^(-1))、40μmol·L^(-1)RPL41处理组、80μmol·L^(-1)RPL41处理组、120μmol·L^(-1)RPL41处理组。Cell Titer-Glo荧光细胞活性检测系统检测各组细胞活性;流式细胞仪检测100μmol·L^(-1)RPL41处理后细胞凋亡率,Hoechst染色观察细胞凋亡形态;Western blot检测各组细胞中活化转录因子4(activating transcription factor 4,ATF4)的含量。结果与对照组相比,40μmol·L^(-1)RPL41处理组细胞活性为(97.9±1.5)%,无明显变化,差异无统计学意义(P=0.055);80μmol·L^(-1)RPL41处理组细胞活性为(87.6±1.8)%,120μmol·L^(-1)RPL41处理组为(63.9±2.0)%,与对照组相比差异均有统计学意义(均为P<0.05)。RPL41对Y79细胞增殖有明显的抑制作用。100μmol·L^(-1)RPL41能够促进Y79细胞凋亡,凋亡率为(17.33±2.47)%。100μmol·L^(-1)RPL41处理组凋亡细胞与正常细胞相比,细胞颜色较亮,细胞体积较小。40μmol·L^(-1)RPL41处理组ATF4蛋白含量为0.76±0.04,80μmol·L^(-1)RPL41处理组为0.29±0.04,120μmol·L^(-1)RPL41处理组为0.29±0.05,与对照组相比,差异均有统计学意义(均为P<0.01)。RPL41能够降低Y79细胞中ATF4的蛋白含量。结论RPL41能抑制人视网膜母细胞瘤Y79细胞增殖,诱导细胞凋亡,其作用机制可能与ATF4有关。 展开更多

关键词 视网膜母细胞瘤 核糖体蛋白l41 细胞增殖 细胞凋亡 活化转录因子4

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L41×49WD-1罗茨风机的维护检修 被引量：3

5

作者 王芳 吴清卫 《化工生产与技术》 CAS 2002年第3期42-44,共3页

介绍了L41×49WD-1型罗茨风机的检修与维护经验及技术改进。

关键词 l41×49WD-1型 罗茨风机 维护 检修 甲醛装置

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L41×49WD-1罗茨风机的维护检修

6

作者 张超 《新疆化工》 2004年第2期32-34,共3页

我厂在四醛生产中，用L41×49WD-1罗茨风机为系统提供物料空气。随着生产系统的不断挖潜提产，要求罗茨风机能够高稳定、高性能、满负荷地运转。由于物料风量的突变易引发氧高温的波动而波及产品的质量，甚至会造成触媒超温而被迫... 我厂在四醛生产中，用L41×49WD-1罗茨风机为系统提供物料空气。随着生产系统的不断挖潜提产，要求罗茨风机能够高稳定、高性能、满负荷地运转。由于物料风量的突变易引发氧高温的波动而波及产品的质量，甚至会造成触媒超温而被迫停车，又鉴于罗茨风机本身的结构特性，造成维护检修困难，因此罗茨风机的维护检修技术应突出得到甲醛生产的关键技术当中。 展开更多

关键词 l41×49WD-1 罗茨风机 维护技术 叶轮 轴向剖面 轴承 化工机械

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精英L41IGEA2—845GE主板

7

《家庭电脑世界》 2003年第1期3-3,共1页

关键词 l41IGEA2 845GE主板 精英公司

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环状RNA EPB41L2通过调控微小RNA-1270/GNAI3轴抑制口腔鳞状细胞癌细胞的增殖和迁移及侵袭 被引量：2

8

作者 杨凤 缪克红 +2 位作者 兰玉燕 林方梁 孙黎波 《中华老年口腔医学杂志》 2025年第1期4-11,共8页

目的环状RNA(circular RNA,circRNA)与口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的进展密切相关,现探讨circRNA EPB41L2调控OSCC细胞增殖、迁移和侵袭的作用机制。方法将细胞分为7组:HOK组(正常培养的口腔上皮细胞)、SCC-9组... 目的环状RNA(circular RNA,circRNA)与口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的进展密切相关,现探讨circRNA EPB41L2调控OSCC细胞增殖、迁移和侵袭的作用机制。方法将细胞分为7组:HOK组(正常培养的口腔上皮细胞)、SCC-9组(正常培养的SCC-9细胞)、CAL-27组(正常培养的CAL-27细胞)、oe NC组(转染空载pcDNA3.4至CAL-27细胞)、oe EPB41L2组(转染pcDNA3.4-EPB41L2至CAL-27细胞)、oe EPB41L2+mimics NC组(转染pcDNA3.4-EPB41L2及mimics NC至CAL-27细胞)、oe EPB41L2+miR mimics组(转染pcDNA3.4-EPB41L2及miR-1270 mimics至CAL-27细胞)。通过实时荧光定量聚合酶链式反应检测circRNA EPB41L2、miR-1270及GNAI3 mRNA在各组细胞中的表达,通过CCK-8检测各组细胞活力,通过流式细胞术检测各组细胞凋亡率,通过集落形成实验检测各组细胞增殖能力,通过细胞划痕实验检测各组细胞划痕愈合率,通过Transwell实验检测各组细胞侵袭数量,通过Western blot检测GNAI3蛋白在各组细胞中的表达,通过RNA pull-down实验、RNA免疫共沉淀(RNA immunoprecipitation,RIP)实验、双荧光素酶报告实验验证miR-1270与circRNA EPB41L2的靶向结合关系,通过双荧光素酶报告实验验证miR-1270与GNAI3的靶向结合关系。结果与HOK组比较,SCC-9组、CAL-27组中circRNA EPB41L2表达显著下降(P<0.01),且在CAL-27组中表达水平最低,因此选取CAL-27细胞作为后续研究对象。与oe NC组比较,oe-circRNA EPB41L2组CAL-27细胞活力、增殖能力、划痕愈合率、侵袭数量显著下降,细胞凋亡率显著上升(P<0.001)。与oe EPB41L2+mimics NC组比较,oe EPB41L2+miR mimics组CAL-27细胞增殖能力、划痕愈合率、侵袭数量显著上升,细胞凋亡率显著下降(P<0.001)。与HOK组比较,CAL-27组细胞miR-1270表达显著升高(P<0.001);与oe NC组比较,oe EPB41L2组细胞miR-1270表达显著下降(P<0.001)。与HOK组比较,CAL-27组细胞GNAI3 mRNA和蛋白表达显著下降(P<0.001);与oe NC组比较,oe EPB41L2组细胞GNAI3 mRNA和蛋白表达显著上升(P<0.001);与oe EPB41L2+mimics NC组比较,oe EPB41L2+miR mimics组GNAI3 mRNA和蛋白表达显著下降(P<0.05)。RNA pull-down实验、RIP实验、双荧光素酶报告实验共同证实miR-1270与circRNA EPB41L2靶向结合。双荧光素酶报告实验证实miR-1270与GNAI3靶向结合。结论circ RNA EPB41L2通过调控miR-1270/GNAI3轴抑制OSCC细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 口腔鳞状细胞癌 环状RNA EPB41L2 微小RNA-1270 GNAI3 增殖 迁移

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LED照明体的应用及发展趋势 被引量：5

9

作者 刘慧 赵伟强 +2 位作者 闫劲云 林延东 苏颖 《照明工程学报》 2023年第2期12-16,共5页

国际照明委员会(CIE)在最新出版的CIE 251:2023中发布了用于光度校准的标准光谱L41,这是CIE继1931年标准照明体A之后的另一种基于LED的用于光度计量的照明体,是光度计量史上近百年来的首次变化,必将对光度计量领域产生重大的影响。本文... 国际照明委员会(CIE)在最新出版的CIE 251:2023中发布了用于光度校准的标准光谱L41,这是CIE继1931年标准照明体A之后的另一种基于LED的用于光度计量的照明体,是光度计量史上近百年来的首次变化,必将对光度计量领域产生重大的影响。本文介绍了L41产生的背景、光谱分布选择方法和过程、LED标准灯的光谱分布与L41光谱失配的评价方法。基于分析比较L41与A光源的差异和特点,提出了我国建立基于LED的光度量值传递体系的路线图。 展开更多

关键词 CIE标准照明体 发光二极管 光谱失配修正因数 光谱分布失配指数 标准灯 l41

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EPB41L4A-AS1影响神经胶质细胞清除Aβ的作用机制

10

作者 牛丽欣 张绪非 +3 位作者 李天姿 李洺慧 尹瑞雪 王子强 《现代生物医学进展》 2025年第12期1942-1947,共6页

目的:探讨EPB41L4A-AS1影响的全转录组基因表达谱的变化,揭示其在AD进展中的可能作用机制。方法:利用shRNA技术构建稳定低表达EPB41L4A-AS1的人脑胶质瘤细胞U251。利用RNA-seqing技术进行转录组测序,筛选受EPB41L4A-AS1调控的转录本。通... 目的:探讨EPB41L4A-AS1影响的全转录组基因表达谱的变化,揭示其在AD进展中的可能作用机制。方法:利用shRNA技术构建稳定低表达EPB41L4A-AS1的人脑胶质瘤细胞U251。利用RNA-seqing技术进行转录组测序,筛选受EPB41L4A-AS1调控的转录本。通过KEGG Pathway和GO分析探讨EPB41L4A-AS1调控的信号通路和生物学过程。利用抗GFAP抗体进行免疫荧光实验,观察EPB41L4A-AS1对神经胶质细胞的活性水平的影响。结果:敲低U251细胞内EPB41L4A-AS1的表达水平可以显著影响多个转录本的表达水平,其中上调的有626个,下调的949个。进一步分析发现,下调的转录本与AD、胶质细胞的活化、增殖以及淀粉样纤维的形成有关,并参与了多个神经胶质细胞清除Aβ过程的信号通路。细胞实验证明EPB41L4A-AS1可以影响胶质细胞突触的长度及其活性。结论:EPB41L4A-AS1可能通过多种信号通路影响了神经胶质细胞对Aβ的清除过程。 展开更多

关键词 EPB41L4A-AS1 转录组测序 神经胶质细胞 AΒ

原文传递

低GWP值的R410A替代制冷剂在家用空调的实验研究 被引量：3

11

作者 张明杰 付裕 +1 位作者 于世鹏 丁爽 《电器》 2013年第S1期678-681,共4页

本文进行了R410A与R32、L41两种低GWP制冷剂的对比性能测试。R32性能优于R410A,但排气温度较高,L41性能比R410A低,能效优于R410A,排气温度比R32低。

关键词 空调 低GWP 制冷剂 R410A R32 l41

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反垄断法中“宽恕制度”的最优安排——一个文献综述 被引量：4

12

作者 戴芸 张昕 包特 《产业经济评论》 2016年第4期5-15,共11页

"宽恕制度"(又称"公司赦免条款")是反垄断法中用以鼓励参与垄断协议的企业主动坦白,并协助反垄断机构破获整个垄断组织的一种赦免制度。在我国最新制定出台的反垄断法中也包含"宽恕制度"。本文通过对欧美... "宽恕制度"(又称"公司赦免条款")是反垄断法中用以鼓励参与垄断协议的企业主动坦白,并协助反垄断机构破获整个垄断组织的一种赦免制度。在我国最新制定出台的反垄断法中也包含"宽恕制度"。本文通过对欧美"宽恕制度"最新的理论文献和立法经验进行综述得出结论:我国应采用更接近于欧洲模式认定赦免范围,即对前来告发垄断组织的非主谋公司进行宽恕,但要根据是否在调查开始前告发、告发的顺序、提供证据的数量和质量区别对待;可以考虑采用与垄断利润、是否属再犯挂钩的比例罚款,抑制长期垄断组织或者多次缔结垄断组织的存在;在警惕"恶意诬告"的前提下,我国还可考虑发展对企业或者个人告发者进行正面奖金奖励,以此合理地激励垄断组织成员主动自首,打击甚至杜绝垄断组织。 展开更多

关键词 反垄断法 宽恕制度 赦免 法和经济学

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离子交换法合成L/MCM-41复合分子筛 被引量：1

13

作者 卫冬燕 王春芳 +5 位作者 陈宜俍 徐军 郭士岭 詹予忠 阎立军 潘晖华 《郑州大学学报（工学版）》 CAS 北大核心 2012年第1期51-54,共4页

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,分别采用包埋法和离子交换法,两步晶化都合成了L/MCM-41复合分子筛,并通过XRD、SEM、TEM和BET等测试手段对合成样品进行表征,检测结果表明用离子交换法合成的复合分子筛孔径为3.04 nm.与水热晶化... 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,分别采用包埋法和离子交换法,两步晶化都合成了L/MCM-41复合分子筛,并通过XRD、SEM、TEM和BET等测试手段对合成样品进行表征,检测结果表明用离子交换法合成的复合分子筛孔径为3.04 nm.与水热晶化法合成的MCM-41相比:(1)壁厚由0.55 nm增大到1.81 nm;(2)水热稳定性也明显提高,在100℃沸腾状态下结构保持时间由原来的低于2 h增大到8 h.与L沸石相比,K+含量降低为0.26%. 展开更多

关键词 离子交换 介微孔复合分子筛 L/MCM-41

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MicroRNA-184靶向作用EPB41L5抑制肾细胞癌存活与迁移研究 被引量：6

14

作者 赖永旭 李艳萍 《陕西医学杂志》 CAS 2017年第3期294-297,共4页

目的:研究MicroRNA-184(miR-184)对肾癌细胞存活与迁移的影响,并分析其靶基因及功能。方法:RT-PCR法检测肾细胞癌模型小鼠肿瘤组织及细胞系中miR-184的表达水平。脂质体法转染miR-184mimic至肾癌细胞A498、786-O,利用平板克隆及Transwel... 目的:研究MicroRNA-184(miR-184)对肾癌细胞存活与迁移的影响,并分析其靶基因及功能。方法:RT-PCR法检测肾细胞癌模型小鼠肿瘤组织及细胞系中miR-184的表达水平。脂质体法转染miR-184mimic至肾癌细胞A498、786-O,利用平板克隆及Transwell法测细胞克隆形成及迁移能力。生物信息学分析预测miR-184靶基因,荧光素酶报告基因法检测miR-184对靶基因的作用,Western blot法检测靶基因表达量。转染靶基因siRNA检测细胞克隆形成及迁移情况。结果:肾细胞癌小鼠肿瘤组织及肾癌细胞中miR-184表达水平显著降低(P<0.05)。转染miR-184mimic后,肾癌细胞的克隆形成能力及细胞迁移数目显著减少(P<0.05)。靶基因预测结果表明,EPB41L5的3’-UTR包含miR-184的潜在结合位点。miR-184mimic转染降低EPB41L5正常3’-UTR载体的荧光素酶活性,而对突变3’-UTR的荧光素酶活性则无影响。EPB41L5siRNA转染后,肾癌细胞中EPB41L5表达水平较对照组明显下降,同时,细胞体外克隆形成数目及迁移数目显著减少。结论:miR-184可通过作用靶基因EPB41L5而调控肾癌细胞的存活及迁移能力,影响肾细胞癌的发展。 展开更多

关键词 肾肿瘤/病理生理学 @miR-184 @EPB41L5 细胞迁移测定 模型 动物 小鼠

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lncRNA FAM27L对喉癌TU212细胞增殖和侵袭的影响及其分子机制 被引量：2

15

作者 张杨 范崇盛 +2 位作者 郭洁 赵丹 魏珍星 《医学研究杂志》 2021年第9期55-59,共5页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FAM27L对喉癌TU212细胞增殖和侵袭的影响及其分子机制。方法qPCR检测FAM27L在喉癌组织、相应癌旁组织、喉癌细胞系及人支气管上皮细胞系中的表达。选取FAM27L表达最低的细胞系,构建FAM27L过表达细胞系(FAM... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FAM27L对喉癌TU212细胞增殖和侵袭的影响及其分子机制。方法qPCR检测FAM27L在喉癌组织、相应癌旁组织、喉癌细胞系及人支气管上皮细胞系中的表达。选取FAM27L表达最低的细胞系,构建FAM27L过表达细胞系(FAM27L组)和阴性对照细胞系(阴性对照组)。MTT法和Transwell实验分别检测过表达FAM27L对细胞增殖能力和侵袭能力的影响。采用生物信息学网站LncBase Predicted V.2预测可互补结合FAM27L的miRNA,采用网站miRWalk2.0预测可互补结合miRNA的基因。qPCR检测miRNA和靶基因mRNA的表达。Western blot法检测靶基因蛋白和MAPK信号通路蛋白的表达。结果在喉癌组织中FAM27L的表达水平低于癌旁组织(P<0.01)。FAM27L在5种喉癌细胞系中的表达明显低于人支气管上皮细胞(P均<0.05),且以TU212细胞中表达最低(P<0.01)。过表达FAM27L后,与阴性对照组比较,FAM27L组TU212细胞的增殖能力和侵袭能力明显降低(P均<0.05)。LncBase Predicted V.2和miRWalk2.0网站预测显示,FAM27L可与miR-744-3p互补结合,miR-744-3p与核糖体蛋白L41(ribosomal protein L41,RPL41)存在靶向结合位点。与阴性对照组比较,FAM27L组miR-744-3p表达显著降低(P<0.01),RPL41及MAPK信号通路蛋白的表达显著降低(P均<0.05)。结论FAM27L在喉癌组织和细胞系中低表达,高表达FAM27L可通过下调miR-744-3p的表达促进RPL41基因的表达,干扰MAPK信号通路转导,从而抑制喉癌TU212细胞恶性生物学行为的进展。 展开更多

关键词 长链非编码 RNA 喉癌 MIR - 744 - 3p 核糖体蛋白 l41

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EPB41L3基因甲基化参与调控宫颈癌进展的相关性研究

16

作者 张媛媛 朱江 +2 位作者 赵静 古扎丽努尔·阿不力孜 沙丽娅·阿不都吾甫 《肿瘤药学》 CAS 2024年第5期554-559,共6页

目的探究EPB41L3基因甲基化与宫颈癌进展的相关性。方法收集临床慢性宫颈炎、高级别宫颈上皮内瘤变及宫颈癌患者的宫颈组织,用基因甲基化特异性PCR扩增(MSP)试剂盒检测样本中EPB41L3基因的甲基化水平;另外选取宫颈癌HeLa细胞和SiHa细胞... 目的探究EPB41L3基因甲基化与宫颈癌进展的相关性。方法收集临床慢性宫颈炎、高级别宫颈上皮内瘤变及宫颈癌患者的宫颈组织,用基因甲基化特异性PCR扩增(MSP)试剂盒检测样本中EPB41L3基因的甲基化水平;另外选取宫颈癌HeLa细胞和SiHa细胞,以人正常宫颈上皮细胞HUCEC作为对照,PCR检测细胞中EPB41L3基因甲基化水平,RT-PCR和免疫印迹检测EPB41L3基因表达水平;根据是否使用去甲基化药物5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5AZA)将细胞分为4组:HeLa+Control组、HeLa+5AZA组、SiHa+Control组、SiHa+5AZA组。采用CCK8实验检测各组细胞的增殖率,Transwell实验检测各组细胞的迁移率,流式细胞术检测各组细胞的凋亡率,进行组间对比分析。结果慢性宫颈炎、高级别宫颈上皮内瘤变、宫颈癌组织中EPB41L3甲基化百分比分别为6.67%、73.33%、93.33%。在HeLa细胞和SiHa细胞中均检测到EPB41L3甲基化。EPB41L3基因在HeLa细胞和SiHa细胞中的表达水平均显著低于对照组(P<0.0001,P=0.0025)。HeLa+5AZA组细胞增殖率显著低于HeLa+Control组(P=0.0035),SiHa+5AZA组细胞增殖率显著低于SiHa+Control组(P=0.0060)。HeLa+5AZA组细胞迁移率显著低于HeLa+Control组(P=0.0009),SiHa+5AZA组细胞迁移率显著低于SiHa+Control组(P=0.0019)。HeLa+5AZA组细胞凋亡率显著高于HeLa+Control组(P=0.0024),SiHa+5AZA组细胞凋亡率显著高于SiHa+Control组(P=0.0024)。结论EPB41L3基因甲基化后可能失去对宫颈癌细胞的抑制作用,其表达水平与宫颈癌进展可能呈正相关。 展开更多

关键词 宫颈癌 EPB41L3 甲基化

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拟南芥核酸外切体亚基RRP41L与RRP42及RRP45B的互作关系

17

作者 杨敏 王翠玲 韩玉珍 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期73-78,共6页

在真核生物中,核酸外切体(exosome)是一个由9个核心蛋白亚基组成的在进化上十分保守的大分子复合物,具有加工和降解RNA的重要功能。为了了解影响拟南芥生长发育的核酸外切体亚基RRP41-LIKE(RRP41L)与其他外切体亚基之间的互作关系,本文... 在真核生物中,核酸外切体(exosome)是一个由9个核心蛋白亚基组成的在进化上十分保守的大分子复合物,具有加工和降解RNA的重要功能。为了了解影响拟南芥生长发育的核酸外切体亚基RRP41-LIKE(RRP41L)与其他外切体亚基之间的互作关系,本文利用酵母双杂交和荧光素酶互补技术从体外和体内两个方面验证了RRP41L与另外两个核酸外切体亚基RRP42及RRP45B的互作关系。结果显示RRP41L不能与RRP42互作,而能与RRP45B互作。 展开更多

关键词 拟南芥 RRP41L 酵母双杂交 荧光素酶互补技术

原文传递

miR-184通过抑制EPB41L5调控大鼠肾癌细胞增殖及迁移

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作者 李斌斌 唐兴国 刘宏伟 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期3312-3316,共5页

为了探讨miR-184对肾癌细胞的影响及机制,本研究选取肾癌细胞株786-0细胞,随机分为对照组、空白转染组和miR-184转染组,其中miR-184转染组转染miR-184 mimic,空白转染组转染空白mimic,采用CCK-8细胞增殖实验检测各组细胞增殖,流式细胞... 为了探讨miR-184对肾癌细胞的影响及机制,本研究选取肾癌细胞株786-0细胞,随机分为对照组、空白转染组和miR-184转染组,其中miR-184转染组转染miR-184 mimic,空白转染组转染空白mimic,采用CCK-8细胞增殖实验检测各组细胞增殖,流式细胞仪检测各组细胞凋亡,划痕实验检测各组细胞迁移,Western blotting检测各组EPB41L5蛋白表达。研究结果表明miR-184转染组培养48 h和培养72 h时OD值分别为(0.964±0.103)和(1.011±0.121),明显低于对照组和空白转染组(p<0.05);miR-184转染组培养72 h后细胞凋亡率为(18.22±2.26)%,明显高于对照组和空白转染组(p<0.05);miR-184转染组培养24 h后细胞迁移数为(17.21±3.06)个,明显低于对照组和空白转染组(p<0.05);miR-184转染组细胞EPB41L5蛋白相对表达量为(0.241±0.061),明显低于对照组和空白转染组(p<0.05)。本研究初步表明:miR-184可抑制肾癌786-0细胞增殖和迁移,促进细胞凋亡,其可能与其抑制EPB41L5蛋白表达有关。 展开更多

关键词 肾癌 miR-184 EPB41L5蛋白 细胞增殖 细胞凋亡 细胞迁移

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EPB41L3基因对胶质瘤细胞增殖、侵袭及迁移的影响

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作者 刘翼 曾融 《系统医学》 2022年第7期5-8,42,共5页

目的探讨Erythrocyte Membrane Protein Band 4.1 Like 3(EPB41L3)基因对胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法分析TCGA数据库中EPB41L3在胶质瘤和正常组织中的表达差异及预后。Western blotting检测人正常胶质细胞(NHA)和人胶质瘤... 目的探讨Erythrocyte Membrane Protein Band 4.1 Like 3(EPB41L3)基因对胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法分析TCGA数据库中EPB41L3在胶质瘤和正常组织中的表达差异及预后。Western blotting检测人正常胶质细胞(NHA)和人胶质瘤细胞中(U251,LN229、SNB19)的EPB41L3蛋白表达。U251细胞过表达EPB41L3后,CCK-8法、EDU法测定细胞增殖,划痕实验和Transwell实验测定细胞迁移和侵袭,蛋白印迹法测定细胞AKT磷酸化水平及上皮间质化(EMT)相关蛋白的表达。结果EPB41L3在胶质瘤组织中较正常组织显著低表达,Kaplan-Meier生存分析显示高表达EPB41L3组OS及PFS更高。胶质瘤细胞中的EPB41L3的蛋白表达水平明显降低,过表达能显著提高EPB41L3表达。过表达EPB41L3组与对照组相比细胞的增殖活性、迁移率、侵袭率均显著降低,p-AKT蛋白表达水平均显著下调,N-cadherin表达量显著降低,E-cadherin表达量显著上调。结论EPB41L3在胶质瘤细胞中表达下调,过表达EPB41L3能够降低胶质瘤细胞的AKT磷酸化水平,以及上皮间质化,发挥抑癌基因的作用。 展开更多

关键词 胶质瘤 EPB41L3 增殖 侵袭 迁移

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精英推出全球首款865G主板

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《计算机与网络》 2003年第3期7-7,共1页

近日,主板第一大厂精英公司,完成了全球首款865G主板的研发工作,并正式公开了其工程样板的图片,从而在新的一轮865、875主板竞赛中脱颖而出、力拔头筹。 作为全球首款865G主板,精英的L41SGA2主板用料十分充足,主板电源附近设计了多颗高... 近日,主板第一大厂精英公司,完成了全球首款865G主板的研发工作,并正式公开了其工程样板的图片,从而在新的一轮865、875主板竞赛中脱颖而出、力拔头筹。 作为全球首款865G主板,精英的L41SGA2主板用料十分充足,主板电源附近设计了多颗高容量电容,以保证主板的稳定运行。新的865G北桥芯片支持800MHz的前端总线。 展开更多

关键词 精英公司 主板 865G芯片组 l41SGA2型 ICH5南桥芯片

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