目的:探究L3-L4椎间隙穿刺硬膜外镇痛对大龄初产妇顺产结局的影响。方法:选取2022年6月至2024年4月郑州大学第三附属医院收治的64例大龄初产妇作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和试验组,各32例。为对照组产妇实施L2-L3椎间隙穿刺...目的:探究L3-L4椎间隙穿刺硬膜外镇痛对大龄初产妇顺产结局的影响。方法:选取2022年6月至2024年4月郑州大学第三附属医院收治的64例大龄初产妇作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和试验组,各32例。为对照组产妇实施L2-L3椎间隙穿刺硬膜外镇痛,为试验组产妇实施L3-L4椎间隙穿刺硬膜外镇痛。比较两组产妇分娩镇痛情况、妊娠结局、新生儿情况及不良反应发生情况。结果:试验组产妇镇痛起效时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),但两组产妇爆发痛次数、镇痛药物使用剂量、硬膜外自控镇痛次数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);试验组产妇顺产率高于对照组,阴道助产率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);试验组新生儿1 min Apgar评分(9.81±0.12)高于对照组(9.09±0.31),差异具有统计学意义(P<0.05),而两组新生儿胎心变异率、胎儿窘迫发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组产妇不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:L3-L4椎间隙穿刺硬膜外镇痛在大龄初产妇中的应用有利于缩短镇痛起效时间,提高产妇顺产率及新生儿1 min Apgar评分,并有利于减少不良反应。展开更多
目的:儿童白血病细胞全基因组芯片数据聚类分析发现,核糖体蛋白L4(ribosomal protein L4,RPL4)启动子区域具有转录因子Runx1的结合位点TTCATTCT,由此推测Runx1可能与该基因启动子之间存在调控作用。本研究通过观察Runx1蛋白与RPL4启动...目的:儿童白血病细胞全基因组芯片数据聚类分析发现,核糖体蛋白L4(ribosomal protein L4,RPL4)启动子区域具有转录因子Runx1的结合位点TTCATTCT,由此推测Runx1可能与该基因启动子之间存在调控作用。本研究通过观察Runx1蛋白与RPL4启动子之间的相互作用,了解Runx1对RPL4启动子转录活性的影响,探讨其在儿童白血病发生机制中的意义。方法:构建含RPL4启动子及其突变体的荧光素酶报告质粒,与Runx1的表达质粒共转染293T细胞,进行荧光素酶活性分析。结果:Runx1蛋白可使RPL4启动子的转录活性降低(P<0.01);随着Runx1剂量的增加,RPL4启动子的转录水平呈剂量依赖性降低(P<0.01);Runx1蛋白对RPL4启动子的突变体转录活性无调控作用(P>0.05)。结论:Runx1蛋白对RPL4启动子具有转录抑制作用,且具有明显的剂量依赖性;Runx1蛋白通过结合RPL4启动子区域的TTCATTCT位点发挥调控作用。展开更多
文摘目的:探究L3-L4椎间隙穿刺硬膜外镇痛对大龄初产妇顺产结局的影响。方法:选取2022年6月至2024年4月郑州大学第三附属医院收治的64例大龄初产妇作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和试验组,各32例。为对照组产妇实施L2-L3椎间隙穿刺硬膜外镇痛,为试验组产妇实施L3-L4椎间隙穿刺硬膜外镇痛。比较两组产妇分娩镇痛情况、妊娠结局、新生儿情况及不良反应发生情况。结果:试验组产妇镇痛起效时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),但两组产妇爆发痛次数、镇痛药物使用剂量、硬膜外自控镇痛次数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);试验组产妇顺产率高于对照组,阴道助产率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);试验组新生儿1 min Apgar评分(9.81±0.12)高于对照组(9.09±0.31),差异具有统计学意义(P<0.05),而两组新生儿胎心变异率、胎儿窘迫发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组产妇不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:L3-L4椎间隙穿刺硬膜外镇痛在大龄初产妇中的应用有利于缩短镇痛起效时间,提高产妇顺产率及新生儿1 min Apgar评分,并有利于减少不良反应。
文摘目的:儿童白血病细胞全基因组芯片数据聚类分析发现,核糖体蛋白L4(ribosomal protein L4,RPL4)启动子区域具有转录因子Runx1的结合位点TTCATTCT,由此推测Runx1可能与该基因启动子之间存在调控作用。本研究通过观察Runx1蛋白与RPL4启动子之间的相互作用,了解Runx1对RPL4启动子转录活性的影响,探讨其在儿童白血病发生机制中的意义。方法:构建含RPL4启动子及其突变体的荧光素酶报告质粒,与Runx1的表达质粒共转染293T细胞,进行荧光素酶活性分析。结果:Runx1蛋白可使RPL4启动子的转录活性降低(P<0.01);随着Runx1剂量的增加,RPL4启动子的转录水平呈剂量依赖性降低(P<0.01);Runx1蛋白对RPL4启动子的突变体转录活性无调控作用(P>0.05)。结论:Runx1蛋白对RPL4启动子具有转录抑制作用,且具有明显的剂量依赖性;Runx1蛋白通过结合RPL4启动子区域的TTCATTCT位点发挥调控作用。
