增塑剂及膜材比例对Eudragit L100/S100游离膜机械性能和透湿性的影响 被引量：4

1

作者 张国松 封传华 +4 位作者 江魏 胡鹏翼 邓平 张尧 罗晓健 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1144-1149,共6页

采用平面铸膜法制备对pH敏感、可用于结肠定位的Eudragit L100/S100游离膜,并考察成膜湿度、增塑剂的种类与用量及膜材的比例对游离膜的影响。以膜的透湿性、机械性能为指标设计正交实验,优选出最佳的成膜处方,并研究其相关特性。结果表... 采用平面铸膜法制备对pH敏感、可用于结肠定位的Eudragit L100/S100游离膜,并考察成膜湿度、增塑剂的种类与用量及膜材的比例对游离膜的影响。以膜的透湿性、机械性能为指标设计正交实验,优选出最佳的成膜处方,并研究其相关特性。结果表明,以柠檬酸三乙酯为增塑剂且含量为30%时,膜的机械性能和成膜性最好;膜材比例变化对游离膜的机械性能和透湿性影响不大。通过调整增塑剂的种类、用量及Eudragit L100/S100配比,可以制得符合结肠定位释放要求的游离膜。 展开更多

关键词 EUDRAGIT l100/S100 正交实验 透湿性 机械性质

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黄芩苷-Eudragit L100-55肠溶固体分散体制备及其体外释放度评价 被引量：9

2

作者 严红梅 张振海 +3 位作者 蒋艳荣 丁冬梅 孙娥 贾晓斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期2841-2844,共4页

目的拟制备黄芩苷-Eudragit L100-55肠溶固体分散体,考察黄芩苷肠溶制剂的可行性。方法采用溶剂蒸发法制备黄芩苷-Eudragit L100-55(EL)肠溶固体分散体,运用差示扫描量热法(DSC)、扫描电镜法(SEM)、X射线粉末衍射法(XRD)和傅里叶变换红... 目的拟制备黄芩苷-Eudragit L100-55肠溶固体分散体,考察黄芩苷肠溶制剂的可行性。方法采用溶剂蒸发法制备黄芩苷-Eudragit L100-55(EL)肠溶固体分散体,运用差示扫描量热法(DSC)、扫描电镜法(SEM)、X射线粉末衍射法(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等分析方法对其微观结构和理化性质进行了分析,并对其体外释放性能进行考察。结果 DSC和XRD分析结果显示黄芩苷以无定形形式分散在固体分散体中,FTIR结果表明黄芩苷与EL之间存在非共价键作用。体外释放度测定结果表明,黄芩苷-EL比例达到1∶6时所制备的固体分散体,黄芩苷在pH 1.2的稀盐酸溶液中2 h的释放量小于3%,在pH 6.8的磷酸缓冲液中,2 h累积溶出度达到90%以上。结论所制备的肠溶固体分散体能够达到黄芩苷在人工肠液中的快速释放和增加局部药物浓度的目的,从而改善黄芩苷的口服吸收。 展开更多

关键词 黄芩苷 EUDRAGIT l100—55 肠溶固体分散体 体外释放度 溶剂蒸发法

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替米考星Eudragit L100纳米粒的制备及体外评价 被引量：4

3

作者 杜昌余 王洪光 +1 位作者 林卫瑞 王嘉伟 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期848-852,共5页

目的研究Eudragit L100纳米粒的制备工艺和处方,并考察其包封率和体外释放度。方法以Eudragit L100为高分子载体材料,以替米考星为模型药物,采用溶剂非溶剂法制备纳米粒。用透射电镜观察其形态,纳米粒度仪测定其粒径分布,用透析袋法测... 目的研究Eudragit L100纳米粒的制备工艺和处方,并考察其包封率和体外释放度。方法以Eudragit L100为高分子载体材料,以替米考星为模型药物,采用溶剂非溶剂法制备纳米粒。用透射电镜观察其形态,纳米粒度仪测定其粒径分布,用透析袋法测定纳米粒的包封率,动态透析法研究其体外释放度。结果制备的纳米粒为结构致密的球体,且均匀规整,平均粒径为(45.6±4.8)nm左右。包封率为达95%以上,载药量(20.64±0.36)%。替米考星纳米粒的体外释药具有显著的pH敏感性,且具有一定的缓释效果。结论溶剂非溶剂法制备了均匀规整、包封率高、且具有一定缓释效果的替米考星纳米粒。 展开更多

关键词 替米考星 纳米粒 EUDRAGIT l100 包封率

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α-常春藤皂苷丙烯酸树脂L100-55纳米粒的制备及体外评价 被引量：1

4

作者 李颖 尹红然 +1 位作者 耿丽娟 游本刚 《药学研究》 CAS 2014年第8期464-468,474,共6页

目的采用肠溶材料丙烯酸树脂L100-55作为载体材料,制备α-常春藤皂苷丙烯酸树脂纳米粒(SPD-L100-55-NPs)并进行体外评价。方法采用改良乳化溶剂扩散法制备SPD-L100-55-NPs,以粒径、包封率(EE)和多分散指数(P.I.)为综合指标,通过单因素... 目的采用肠溶材料丙烯酸树脂L100-55作为载体材料,制备α-常春藤皂苷丙烯酸树脂纳米粒(SPD-L100-55-NPs)并进行体外评价。方法采用改良乳化溶剂扩散法制备SPD-L100-55-NPs,以粒径、包封率(EE)和多分散指数(P.I.)为综合指标,通过单因素实验和正交设计实验优化纳米粒的处方工艺,以红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热分析(DSC)等对制备的纳米粒进行评价,并考察其体外释放特性。结果制得的SPD-L100-55-NPs纳米粒外观圆整、分布均匀,平均粒径为(63.5±3.6)nm,包封率为98.91%±0.18%,P.I.为0.198±0.014。药物在纳米粒中被载体材料有效包裹,体外释放具有缓释特性和pH依赖性。结论所制得的纳米粒圆整均匀、包封率高,在体外具有良好的缓释特性和pH敏感性。 展开更多

关键词 α-常春藤皂苷 丙烯酸树脂( l100-55) 纳米粒 释放

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聚丙烯酸树脂EudragitL100和EudragitS100游离膜性质研究 被引量：4

5

作者 张双庆 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期1489-1492,共4页

目的研究聚丙烯酸树脂Eudragit L100和Eudragit S100(1∶4混合)游离膜的性质,考察其影响因素。方法采用铸膜法制备游离膜,测定聚合物溶度参数、特性黏度、抗张强度和透湿性,筛选聚合物最佳溶剂和增塑剂。结果乙醇制成的游离膜抗张强度最... 目的研究聚丙烯酸树脂Eudragit L100和Eudragit S100(1∶4混合)游离膜的性质,考察其影响因素。方法采用铸膜法制备游离膜,测定聚合物溶度参数、特性黏度、抗张强度和透湿性,筛选聚合物最佳溶剂和增塑剂。结果乙醇制成的游离膜抗张强度最大,丙酮制成的游离膜透湿性最强,乙醇为最佳溶剂;增塑剂可降低游离膜的抗张强度和增加膜的透湿性,邻苯二甲酸二乙酯为最佳增塑剂。结论这些研究可以为包衣液处方筛选和包衣工艺优化提供参考。 展开更多

关键词 聚丙烯酸树Eudragit l100 EUDRAGIT S100 游离膜 溶度参数 抗张强度 透湿性

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α-常春藤皂苷丙烯酸树脂L100纳米粒的制备及其体外评价 被引量：2

6

作者 耿丽娟 游本刚 +1 位作者 唐丽华 朱蓉 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 2012年第3期363-368,共6页

目的制备和评价α-常春藤皂苷-丙烯酸树脂Eudragit L100纳米粒(SPD-L100-NPs)。方法采用改良乳化-溶剂扩散法制备纳米粒,以粒径大小、包封率(EE)和多分散指数(PI)为指标,通过单因素试验和正交试验设计优化制备工艺。通过红外光谱、X射... 目的制备和评价α-常春藤皂苷-丙烯酸树脂Eudragit L100纳米粒(SPD-L100-NPs)。方法采用改良乳化-溶剂扩散法制备纳米粒,以粒径大小、包封率(EE)和多分散指数(PI)为指标,通过单因素试验和正交试验设计优化制备工艺。通过红外光谱、X射线衍射、差示扫描量热分析、体外释放试验等对纳米粒的相关性质进行评价。结果所制备的纳米粒外观圆整,平均粒径为(65.2±1.6)nm,EE为(99.13±0.20)%,PI值为0.384±0.008。药物在纳米粒中均被载体材料有效包裹,其体外释放具有显著的pH依赖性。结论采用改良乳化-溶剂扩散法可制备出包封率高、大小均匀的pH依赖性纳米粒。 展开更多

关键词 α-常春藤皂苷 丙烯酸树脂l100 纳米粒 释放

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新型高频LAN交换开关TS5L100和TS3L100

7

《国外电子元器件》 2004年第8期78-78,共1页

关键词 德州仪器公司 性能 LAN交换开关 TS5l100 TS3l100

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荷载甘草酸EL100-55/PLGA肠溶纳米粒的制备及其对葡聚糖硫酸钠诱导结肠炎的治疗作用 被引量：2

8

作者 田春雨 秦之琦 +1 位作者 汤洪萍 郝吉福 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第21期6734-6740,共7页

目的制备荷载甘草酸Eudragit L100-55/聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物肠溶纳米粒[glycyrrhizic acid loaded Eudragit L100-55/poly(lactic-co-glycolic acid)enteric nanoparticles,GA@EL100-55/PLGA NPs],并考察其对葡聚糖硫酸钠(dextran so... 目的制备荷载甘草酸Eudragit L100-55/聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物肠溶纳米粒[glycyrrhizic acid loaded Eudragit L100-55/poly(lactic-co-glycolic acid)enteric nanoparticles,GA@EL100-55/PLGA NPs],并考察其对葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)诱导结肠炎模型小鼠的治疗作用。方法采用复乳化溶剂蒸发法制备GA@EL100-55/PLGA NPs,并对其形貌、粒径大小、表面ζ电位等理化性质进行表征;以体质量及结肠长度变化为指标,考察其对DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠的治疗效果。以细胞膜红色荧光染料1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindodicarbocyanine,4-chlorobenzenesulfonate salt(DiD)为探针,探讨纳米粒在肠道的滞留情况。结果GA@EL100-55/PLGA NPs外观呈圆球状,平均粒径为(166.0±3.4)nm,ζ电位为(-7.17±0.22)mV;包封率及载药量分别为(91.51±0.26)%和(5.35±0.01)%。体外释放结果提示,GA@EL100-55/PLGA NPs具有pH值响应特性及缓释效果。药效学实验证明GA@EL100-55/PLGA NPs能够对DSS诱导的溃疡性结肠炎模型小鼠具有保护作用。结论GA@EL100-55/PLGA NPs为甘草酸在治疗溃疡性结肠炎提供新的递送形式。 展开更多

关键词 甘草酸 聚合物Eudragitl100-55 聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物 纳米粒 溃疡性结肠炎 葡聚糖硫酸钠 复乳化溶剂蒸发法

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不仅买得起,还要用的好 东芝L100笔记本电脑

9

《电脑采购》 2006年第22期1-1,共1页

关键词 东芝Satellite l100 笔记本电脑 屏幕 扬声器 散热技术

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L100-99管理模式之培训

10

作者 商彦军 《电子质量》 1999年第10期45-46,共2页

介绍了L100-99培训制度中规定的培训对象、培训内容、培训方法等内容。

关键词 l100-99 职工培训 企业发展 人力资源管理

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为L100所烦恼

11

《现代音响技术》 2003年第3期6-7,共2页

关键词 音箱 JBL公司 l100型

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三星蓝调L新贵L210+L110+L100

12

作者 宿超 《大众数码》 2008年第5期40-41,共2页

就绝大多数日常拍摄来说,体积小巧、功能齐备、操作方便的便携相机一直受到广泛欢迎。体积小巧+操作方+功能齐备既能够让拍摄变得更加快捷,又不会增加携带上的麻烦。三星L系列相机历来是便携相机中的明星产品。从L60开始,具有600万有效... 就绝大多数日常拍摄来说,体积小巧、功能齐备、操作方便的便携相机一直受到广泛欢迎。体积小巧+操作方+功能齐备既能够让拍摄变得更加快捷,又不会增加携带上的麻烦。三星L系列相机历来是便携相机中的明星产品。从L60开始,具有600万有效像素、3倍光学变焦、2.4英寸TFT LCD、小巧、亮丽的金属机身成为那个时代的经典产品。从L60后,L系列经历了L85、蓝调L77等产品的过度后,现已发展到具有千万像素、带有光学防抖功能的蓝调L210。 展开更多

关键词 蓝调 L210+L110+l100 光学防抖 有效像素 光学变焦 拍摄功能 明星产品 成像品质 拍摄

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L100-99管理模式

13

作者 商彦军 《电子质量》 1999年第6期52-55,共4页

L100-99是一种以管理的飞跃、成本的降低和利润的提高为设计基准点的现代管理方法,对企业的日常运作具有一定的现实的指导意义。

关键词 l100-99 企业管理 管理模式

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调释型蛇床子素固体分散体的制备、表征及体外释放研究

14

作者 王梦颜 高丹 +5 位作者 杨岚 任娅博 刘喜纲 王汝兴 常金花 王迎寒 《中草药》 北大核心 2025年第6期1979-1988,共10页

目的分别采用4种载体制备蛇床子素固体分散体(osthole solid dispersions,Ost-SDs),旨在调控蛇床子素口服后释放部位和释放度。方法分别以醋酸羟丙甲基纤维素琥珀酸酯(hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate,HPMCAS,H、M、L... 目的分别采用4种载体制备蛇床子素固体分散体(osthole solid dispersions,Ost-SDs),旨在调控蛇床子素口服后释放部位和释放度。方法分别以醋酸羟丙甲基纤维素琥珀酸酯(hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate,HPMCAS,H、M、L型)和尤特奇L100(Eudragit L100,EL100)为载体,采用溶剂蒸发法制备Ost-SDs,以在0.1 mol/L盐酸水溶液和pH 6.8磷酸盐缓冲液(PBS)中的累积溶出率为考察指标,筛选Ost-SDs药载比,确定最优处方;分别采用扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、X射线粉末衍射分析(X-ray powder diffraction analysis,XRD)、差示扫描量热分析(differential scanning calorimetry,DSC)和偏振光显微镜(polarized light microscopy,PLM)等方法表征其形貌和物理化学性质;通过进行水接触角、平衡溶解度和体外释放试验,评价Ost-SDs的体外水溶性。结果Ost-SDs的优选处方为以无水乙醇-二氯甲烷(1∶1)混合溶液为溶剂,蛇床子素质量浓度为0.6 mg/mL,药载比为1∶7;在4种载体制备的Ost-SDs中,蛇床子素的晶型均为无定型;Ost-SDs的FTIR图表明蛇床子素和载体之间能够形成分子间氢键;蛇床子素原料药和物理混合物(Ost-PMs)中的蛇床子素,在PLM下均能够观察到明显的双折射现象,而在Ost-SDs中,蛇床子素基本没有双折射现象;Ost-SDs的水接触角低于Ost-PMs,表明其水润湿性增强;Ost-SDs在pH 6.8 PBS中的溶解度是蛇床子素原料药的156%~193%;而且Ost-SDs在含有0.1%聚山梨酯80的盐酸水溶液中,蛇床子素在2 h的累积释放率低于Ost-PMs,而在pH 6.8 PBS中,其累积释放度高于Ost-PMs。结论以HPMCAS(H、M、L型)和EL100为载体,采用溶剂蒸发法能够成功制备Ost-SDs,而且4种Ost-SDs均能够保证蛇床子素在模拟胃液中少量释放,同时提高蛇床子素在模拟小肠液中的释放速率和累积释放率。 展开更多

关键词 蛇床子素 固体分散体 醋酸羟丙甲基纤维素琥珀酸酯 尤特奇l100 表征 体外释放

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Box-Behnken效应面法优化盐酸普拉克索缓释片处方及体外释放机制 被引量：10

15

作者 康振华 陈远东 +3 位作者 徐成 游剑 秦民坚 秦勇 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期66-72,共7页

通过单因素试验筛选盐酸普拉克索缓释片处方,采用Box-Behnken效应面法优化处方并制备盐酸普拉克索缓释片。单因素试验考察羟丙基甲基纤维素(HPMC)不同型号、不同用量及与不溶性缓释材料组合使用对盐酸普拉克索缓释片体外释放度的影响。... 通过单因素试验筛选盐酸普拉克索缓释片处方,采用Box-Behnken效应面法优化处方并制备盐酸普拉克索缓释片。单因素试验考察羟丙基甲基纤维素(HPMC)不同型号、不同用量及与不溶性缓释材料组合使用对盐酸普拉克索缓释片体外释放度的影响。确定以HPMC K100M、Eudragit RSPO、Eudragit L100为主要考察因素,以不同时间的累积释放度为评价指标。Box-Behnken效应面法优化处方得出三者的最优范围,以其中优选处方HPMC K100M 101.5 mg、Eudragit RSPO 98mg和Eudragit L100 13.7 mg和其他辅料制备盐酸普拉克索缓释片并考察释放度。通过相似因子计算,优选处方的体外累积释放度预测值和实测值相似度均大于80。对体外释药数据进行方程拟合,探讨其释药机制,Eudragit RSPO促进盐酸普拉克索的释放,Eudragit L100阻滞盐酸普拉克索的释放,二者互为拮抗作用。结果表明,该处方制备的普拉克索缓释片p H依赖性小,体外释放行为稳定,实现了该缓释片的处方优化。 展开更多

关键词 盐酸普拉克索 缓释片 EUDRAGIT RSPO/l100 BOX-BEHNKEN效应面法 体外释放机制

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胸腺肽α1结肠释放片的制备及其体外释药研究 被引量：7

16

作者 张洁 谭兴起 +1 位作者 张纯 高申 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期504-508,共5页

目的:制备胸腺肽α1结肠释放片(Tα1片),评价其体外释药性能。方法:将Tα1制成片芯,2次包衣,内层为壳聚糖盐酸盐,外层为尤特奇L100-55。高效液相色谱(HPLC)法进行含量及含量均匀度测定,扫描电镜法评价壳聚糖盐酸盐包衣膜在模拟大肠液中... 目的:制备胸腺肽α1结肠释放片(Tα1片),评价其体外释药性能。方法:将Tα1制成片芯,2次包衣,内层为壳聚糖盐酸盐,外层为尤特奇L100-55。高效液相色谱(HPLC)法进行含量及含量均匀度测定,扫描电镜法评价壳聚糖盐酸盐包衣膜在模拟大肠液中的降解作用。以荧光剂FD-4为模型化合物,同法制备模拟结肠片,荧光分光光度法检测其在pH 1.2盐酸溶液,pH 6.8磷酸盐缓冲液及模拟大肠液中的体外释放性能。结果:Tα1片的含量及含量均匀度符合《中国药典》相关规定;电镜扫描结果表明,壳聚糖盐酸盐包衣膜在模拟大肠液中具有显著降解作用;模拟结肠片在pH 1.2盐酸溶液和pH 6.8磷酸盐缓冲液中的累积释药量6 h内小于23％,而在模拟大肠液中4 h基本释药完全。结论:本研究所制备的Tα1结肠释放片具有潜在的结肠靶向释药效果。 展开更多

关键词 胸腺肽Α1 结肠 药物释放系统 壳多糖 尤特奇l100-55

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瑞舒伐他汀钙肠溶缓释微球的制备及影响因素考察 被引量：2

17

作者 高萍 张啸 +3 位作者 邹梅娟 韩佳容 安跃 程刚 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期661-666,共6页

目的采用O/O型乳化溶剂挥发法制备瑞舒伐他汀钙肠溶缓释微球,评价各因素对微球性质的影响。方法以微球的粒径、收率、包封率和释放度作为微球的质量评价指标,研究Eudragit类型、乙基纤维素黏度、两种囊材的质量比、搅拌速度、理论载药... 目的采用O/O型乳化溶剂挥发法制备瑞舒伐他汀钙肠溶缓释微球,评价各因素对微球性质的影响。方法以微球的粒径、收率、包封率和释放度作为微球的质量评价指标,研究Eudragit类型、乙基纤维素黏度、两种囊材的质量比、搅拌速度、理论载药量和乳化剂用量对微球性质的影响。结果 Eudragit L100-55制得的微球在酸中突释严重,Eudragit L100能很好地抑制药物在酸中的释放;乙基纤维素(20 cp)制得的微球能在pH值6.8的磷酸盐缓冲液中持续释药10 h;Eudragit L100和乙基纤维素(20 cp)的质量比为70∶30时能得到理想的释放曲线;搅拌速度为600 r.min-1、理论载药量为10%和乳化剂Span 80的质量占液体石蜡质量的2%时能得到较好的微球。结论联合应用pH敏感型材料Eudragit L100和缓释材料乙基纤维素,应用乳化溶剂挥发法可以制备瑞舒伐他汀钙肠溶缓释微球。 展开更多

关键词 微球 EUDRAGIT l100 乙基纤维素 瑞舒伐他汀钙 乳化溶剂挥发法

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嵌入式系统物联网装置的开发与优化 被引量：2

18

作者 林喜辉 《单片机与嵌入式系统应用》 2023年第9期61-64,共4页

针对物联网技术存在的问题进行深入的探讨,旨在将其全部底层构件整合到一个软件中,以实现低能耗、产品级的物联网装置的开发和优化。完成了基于线程控制、线程同步、线程通信等多个模块的功能设计;实现了嵌入式物联网系统的中断控制和... 针对物联网技术存在的问题进行深入的探讨,旨在将其全部底层构件整合到一个软件中,以实现低能耗、产品级的物联网装置的开发和优化。完成了基于线程控制、线程同步、线程通信等多个模块的功能设计;实现了嵌入式物联网系统的中断控制和存储管理以及嵌入式物联网系统的多种通信方式和协议,测试了嵌入式物联网系统的低功耗。实验结果表明,在不使用操作系统的状态下,系统所提供的更多功能会导致耗电量增大,但是在低功率、正常工作状态下,它的耗电量是普通微机的50%。 展开更多

关键词 嵌入式系统 物联网 STM32l100RB

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基于国产化FPGA的时统系统设计 被引量：5

19

作者 邹悦 张维达 +2 位作者 崔明 张甫恺 王岩 《仪表技术与传感器》 CSCD 北大核心 2023年第2期65-68,共4页

文中设计了基于国产化FPGA芯片PG2L100H的多输入源、多频可选输出的时统系统,实现了包括GPS、北斗、IRIG-B码的多输入源实时切换,并对在进行时间信息的解编码后授时给设备其他系统进行同步,同时在软件设计中加入加三移位运算方法来优化L... 文中设计了基于国产化FPGA芯片PG2L100H的多输入源、多频可选输出的时统系统,实现了包括GPS、北斗、IRIG-B码的多输入源实时切换,并对在进行时间信息的解编码后授时给设备其他系统进行同步,同时在软件设计中加入加三移位运算方法来优化LUTs的使用率。该设计在实验室环境下进行测试,具有成本低、同步精度高、稳定性强等优点,对于光电测控设备现有技术更新具有实用价值。 展开更多

关键词 FPGA PG2l100H GPS 北斗 IRIG-B码 时统系统

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德州仪器高频宽带LAN开关

20

《电子产品世界》 2004年第09B期39-39,共1页

关键词 德州仪器公司 LAN开关 高频宽带 TS5l100 单刀双掷 TS3l100 工作电压 技术规格

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