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Efficient production of l-menthol in a two-phase system with SDS using an immobilized Bacillus subtilis esterase
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作者 Jiang Pan Ngoc-Duy Dang +3 位作者 Gao-Wei Zheng Bo Cheng Qin Ye Jian-He Xu 《Bioresources and Bioprocessing》 2014年第1期108-113,共6页
Background:levo-Menthol is an important flavoring chemical,which can be prepared by enantioselective enzymatic hydrolysis of dl-menthyl esters.A recombinant esterase(BsE)cloned from Bacillus subtilis 0554 shows excell... Background:levo-Menthol is an important flavoring chemical,which can be prepared by enantioselective enzymatic hydrolysis of dl-menthyl esters.A recombinant esterase(BsE)cloned from Bacillus subtilis 0554 shows excellent enantioselectivity to dl-menthyl acetate and has been immobilized using cross-linked enzyme aggregates.Though BsE has relatively high substrate tolerance,the conversion of dl-menthyl acetate decreased sharply with the increase of substrate loading from 1 to 3 M in mono-aqueous system,which might be due to the severe inhibition of enzyme activity at extremely high load of substrate or product.In this work,enzymatic hydrolysis of dl-menthyl acetate with an extremely high load using the immobilized CLEA-BsE was investigated in an organic-aqueous biphasic system containing surfactant to establish a promising bioprocess for large-scale production of l-menthol.Results:An efficient biphasic reaction system of pentanol-water containing sodium dodecyl sulfate(SDS)was developed for improving enantioselective hydrolysis of dl-menthyl acetate to produce l-menthol by immobilized BsE.Under the optimized reaction conditions,l-menthol was produced in>97%enantiomeric excess(ee)at a substrate load of up to 3.0 M with>40%conversion.Conclusions:All the positive features demonstrate the potential applicability of the bioprocess for the large-scale production of l-menthol. 展开更多
关键词 l-menthol Enantioselective hydrolysis Organic-aqueous biphasic system dl-Menthyl acetate Immobilized Bacillus subtilis esterase
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温敏型L-薄荷醇微胶囊制备及性能 被引量:1
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作者 程书瑾 谢万淙 +4 位作者 姜斌 刚宪卫 单长征 韩宜廷 韩中惠 《食品研究与开发》 2025年第3期97-106,共10页
该研究以单硬脂酸甘油酯(glyceryl monostearate,GMS)与辛烯基琥珀酸淀粉钠(sodium starch octenyl succinate,SSO)为壁材,将芯材L-薄荷醇包埋,使用喷雾冷冻干燥法制备温敏型L-薄荷醇微胶囊。通过单因素试验、响应面试验优化温敏型L-薄... 该研究以单硬脂酸甘油酯(glyceryl monostearate,GMS)与辛烯基琥珀酸淀粉钠(sodium starch octenyl succinate,SSO)为壁材,将芯材L-薄荷醇包埋,使用喷雾冷冻干燥法制备温敏型L-薄荷醇微胶囊。通过单因素试验、响应面试验优化温敏型L-薄荷醇微胶囊制备工艺,结合实际工艺得到最佳工艺条件为固形物含量21%、GMS与SSO质量比0.16、芯材与壁材质量比0.19、均质压力30 MPa、进料速率15 mL/min、干燥温度42℃,温敏型L-薄荷醇微胶囊包埋率可达91.89%。采用扫描电子显微镜、激光粒度仪、热重分析仪对微胶囊的形貌特征和性能进行测定,结果表明微胶囊微观结构完整、呈圆球形、无黏连、颗粒分散性好,粒径平均为1.9μm,在153℃时L-薄荷醇质量分数快速减少,温敏型L-薄荷醇微胶囊在75℃时具有良好的释放性能。 展开更多
关键词 L-薄荷醇 微胶囊 单硬脂酸甘油酯(GMS) 辛烯基琥珀酸淀粉钠(SSO) 喷雾冷冻干燥
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薄荷醇对两种不同性质化合物体外经兔皮吸收的影响 被引量:47
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作者 王晖 许卫铭 冯小龙 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第3期141-142,共2页
目的 :以吲哚美辛(Ind)和双氯芬酸钠(Dcs)为模型药物 ,研究薄荷醇对两种不同性质化合物的促透特性 ,并探讨其与氮酮联用时的促透效果。方法:在离体透皮实验装置上进行透皮吸收试验和贮库效应的研究。结果 :薄荷醇对两种化合物的体外透... 目的 :以吲哚美辛(Ind)和双氯芬酸钠(Dcs)为模型药物 ,研究薄荷醇对两种不同性质化合物的促透特性 ,并探讨其与氮酮联用时的促透效果。方法:在离体透皮实验装置上进行透皮吸收试验和贮库效应的研究。结果 :薄荷醇对两种化合物的体外透皮吸收均有明显的促进作用 ,时滞明显缩短 ;单独或与氮酮联用时 ,Ind的增渗倍数强于Dcs ;联用比单独应用薄荷醇促透效果更明显 ,时滞均显著延长 ,尤其是Dcs延长作用更明显。贮库效应的研究发现 ,薄荷醇组对Ind的透皮速率比空白对照组明显增加 (P<0 05) ,时滞显著延长(P<0 01) ;联用比单用薄荷醇促透效果更明显 ,但Dcs组的透皮速率比空白对照组显著减少 (P<0 01) ,时滞比薄荷醇组显著缩短。结论 :薄荷醇对脂溶性化合物的体外透皮吸收促进作用强于水溶性化合物 ,并具有明显的贮库效应 ; 展开更多
关键词 薄荷醇 氮酮 吲哚美辛 双氯芬酸钠 透皮吸收 贮库效应
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莲子心脂溶性生物碱的分离、鉴定 被引量:16
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作者 李萍 杨光明 +3 位作者 张玉玲 顾子杨 李萌 潘扬 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期19-27,共9页
为进一步分离并鉴定保健食品莲子心中活性脂溶性生物碱,根据脂溶性成分和酚性生物碱的化学性质,先将莲子心脂溶性成分提取、分离酚性和非酚性二个部位;再运用多种柱色谱技术分别对这二个提取部位进行分离纯化,并对所得化合物的理化性质... 为进一步分离并鉴定保健食品莲子心中活性脂溶性生物碱,根据脂溶性成分和酚性生物碱的化学性质,先将莲子心脂溶性成分提取、分离酚性和非酚性二个部位;再运用多种柱色谱技术分别对这二个提取部位进行分离纯化,并对所得化合物的理化性质和光谱数据(UV,IR,MS,~1H NMR、^(13)C NMR及其2D-NMR)进行分析归纳,最终确定它们的化学结构。从莲子心脂溶性部位共获得12个单体化合物,经鉴定其中10个成分为生物碱。酚性部位有6个化合物,分别为:l-薄荷醇(l-menthol,1),甲基莲心碱(neferine,2),亚美罂粟碱(amepavine,3),4'-甲氧基-N-甲基衡州(4'-methoxy-N-methyl coclaurine,4),异莲心碱(isoliensinine,5),莲心碱(liensinine,6);非酚性部位有6个化合物,分别为:谷甾醇(sitosterol,7),荷叶碱(nuciferine,8),前荷叶碱(pronuciferine,9),莲明碱(lysicamine,10),N-甲氧基头花千金藤二酮B(N-methoxycepharadione B,11)和N-甲基紫堇定(N-methylcordaldine,12)。其中1、4、10、11和12则为该植物中首次发现的化合物。 展开更多
关键词 莲子心 脂溶性生物碱 4'-甲氧基-N-甲基衡州乌药碱 L-薄荷醇 莲明碱 N-甲氧基头花千金藤二酮B(N-methoxycepharadione B) N-甲基紫堇定
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皮肤性状改变后薄荷醇对甲硝唑透皮吸收作用的影响 被引量:16
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作者 许卫铭 王晖 冯小龙 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第1期18-20,共3页
目的 :通过改变皮肤的性状 ,观察薄荷醇对甲硝唑透皮吸收的影响。方法 :采用两室扩散池体外实验装置 ,以性状不同的兔皮作为屏障 ,使用薄荷醇作为促透剂 ,测定甲硝唑的吸光度 ,并计算出其渗透系数。结果 :当去除角质层后 ,薄荷醇对甲硝... 目的 :通过改变皮肤的性状 ,观察薄荷醇对甲硝唑透皮吸收的影响。方法 :采用两室扩散池体外实验装置 ,以性状不同的兔皮作为屏障 ,使用薄荷醇作为促透剂 ,测定甲硝唑的吸光度 ,并计算出其渗透系数。结果 :当去除角质层后 ,薄荷醇对甲硝唑透皮吸收作用发生明显变化 ,与不含促透剂的完整皮肤组相比透皮作用非常显著 ,但与本身不含促透剂组相比透皮作用不明显 ;同时薄荷醇和氮酮均能增加在完整皮肤中甲硝唑的贮库效应 ,对去角质层皮肤中甲硝唑的贮库效应无影响。结果还表明在两种不同性状的皮肤中 ,薄荷醇和氮酮对甲硝唑的透皮作用和贮库效应均无显著差异。结论 :薄荷醇能促进甲硝唑的透皮吸收 ,作用主要在角质层 。 展开更多
关键词 薄荷醇 甲硝唑 透皮吸收 渗透系数 贮库 效应 皮肤性状改变 药物 中药
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利用ATR-FTIR变化探讨薄荷醇对皮肤角质层结构的影响 被引量:9
6
作者 薛漫清 梁庆 +3 位作者 黄钊 聂昊 刘文彬 王晖 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2474-2477,共4页
目的探讨薄荷醇对皮肤角质层结构影响的作用机制。方法大鼠皮肤角质层样本和健康志愿者皮肤给予薄荷醇后,测定全衰减反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)在皮肤角质层的变化,以确定皮肤角质层结构是否改变。结果在大鼠皮肤实验中,与对照... 目的探讨薄荷醇对皮肤角质层结构影响的作用机制。方法大鼠皮肤角质层样本和健康志愿者皮肤给予薄荷醇后,测定全衰减反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)在皮肤角质层的变化,以确定皮肤角质层结构是否改变。结果在大鼠皮肤实验中,与对照组和溶剂组相比,氮酮组大鼠角质层中的CH2对称振动(2 854 cm 1)发生了相对位移,角蛋白NH-C=O振动I峰(1 659 cm 1)及II峰(1 637 cm 1)发生了位移,NH-C=O振动I峰发生了裂峰;薄荷醇组大鼠角质层中CH2非对称振动(2 925 cm 1)、CH2对称振动(2 854 cm 1)发生相对位移。在人体皮肤试验中,与对照区和溶剂区相比,氮酮组CH2非对称振动(2 921.5 cm 1)和CH2对称振动(2 852.1 cm 1)发生了3~4个波长位移;薄荷醇组CH2非对称振动(2 922.7 cm 1)和CH2对称振动(2 853.8 cm 1)发生了3~4个波长位移。结论薄荷醇可能是通过改变角质层中脂质的构象,使角质层脂质双分子层的流动性增加、有序致密结构改变,降低皮肤屏障作用,从而使药物的透过性增加。 展开更多
关键词 薄荷醇 透皮吸收 角质层结构 全衰减反射傅里叶变换红外光谱 脂质
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凉味剂N-乙基-L-薄荷基甲酰胺的合成 被引量:10
7
作者 田红玉 丁瑞 +3 位作者 孙宝国 欧阳天惠 励建荣 韩晓祥 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1097-1100,1113,共5页
凉味剂N-乙基-L-薄荷基甲酰胺,凉感强度是薄荷醇的1.5倍,具有无气息、低挥发性、无苦味、无灼烧感、低毒性、凉感持久等优点。该文考察了以薄荷醇为起始原料,通过格氏反应制备N-乙基-L-薄荷基甲酰胺的方法。薄荷醇与五氯化磷在无水氯化... 凉味剂N-乙基-L-薄荷基甲酰胺,凉感强度是薄荷醇的1.5倍,具有无气息、低挥发性、无苦味、无灼烧感、低毒性、凉感持久等优点。该文考察了以薄荷醇为起始原料,通过格氏反应制备N-乙基-L-薄荷基甲酰胺的方法。薄荷醇与五氯化磷在无水氯化铁的催化作用下反应得到氯代物,收率可达90%左右。薄荷基氯的格氏试剂与二氧化碳反应,干冰与二氧化碳气体相比较,二氧化碳气体反应得到薄荷基-3-羧酸的产率更高,格氏试剂与二氧化碳气体的摩尔比为1∶45,反应温度为-40℃,得到薄荷基3-羧酸的产率达55%。薄荷基-3-羧酸转化为酰氯后与乙胺反应得粗产物,GC分析表明,其中薄荷酰胺和新薄荷酰胺的摩尔比为87/13。粗产物经重结晶后得纯的N-乙基-L-薄荷基甲酰胺。总收率约40%。 展开更多
关键词 凉味剂 L-薄荷醇 N-乙基-L-薄荷基甲酰胺 格氏反应 香料与香精
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GC法同时测定壮骨麝香止痛凝胶贴膏中5种挥发性成分 被引量:6
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作者 汤燕 朱宁 +2 位作者 沈立 崔红梅 罗恒 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2505-2508,共4页
目的建立GC法同时测定壮骨麝香止痛凝胶贴膏中薄荷脑、樟脑、龙脑、异龙脑、水杨酸甲酯的含量。方法该药物乙酸乙酯提取液的分析采用DB-WAX色谱柱(30 m×0.25 mm×0.50μm);载气氮气;FID检测器,温度240℃;分流比5∶1;程序升温... 目的建立GC法同时测定壮骨麝香止痛凝胶贴膏中薄荷脑、樟脑、龙脑、异龙脑、水杨酸甲酯的含量。方法该药物乙酸乙酯提取液的分析采用DB-WAX色谱柱(30 m×0.25 mm×0.50μm);载气氮气;FID检测器,温度240℃;分流比5∶1;程序升温。结果5种挥发性成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9997),平均加样回收率97.40%~99.88%,RSD 1.6%~4.0%。结论该方法准确、稳定、可靠,可用于壮骨麝香止痛凝胶贴膏的质量控制。 展开更多
关键词 壮骨麝香止痛凝胶贴膏 薄荷脑 樟脑 龙脑 异龙脑 水杨酸甲酯 GC
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薄荷醇预处理对胰岛素鼻腔给药药理生物利用度的影响 被引量:22
9
作者 王晖 许卫铭 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期64-66,共3页
目的 探讨薄荷醇预处理对胰岛素 (Insulin ,Ins)鼻腔给药药理生物利用度的影响。方法 建立糖尿病大鼠模型 ,用薄荷醇预处理鼻腔 ,2h后滴入胰岛素 ,不同时间取血测血糖浓度 ,计算曲线上面积和药理生物利用度。结果 用不同浓度薄荷醇... 目的 探讨薄荷醇预处理对胰岛素 (Insulin ,Ins)鼻腔给药药理生物利用度的影响。方法 建立糖尿病大鼠模型 ,用薄荷醇预处理鼻腔 ,2h后滴入胰岛素 ,不同时间取血测血糖浓度 ,计算曲线上面积和药理生物利用度。结果 用不同浓度薄荷醇预处理鼻腔后 ,在 2 0~ 3 0h时薄荷醇对Ins的鼻腔吸收具有显著的促进作用 ,Ins鼻腔吸收的药理生物利用度比空白对照组分别增加 5 77、7 0 0和 3 12倍。结论 薄荷醇可促进胰岛素的鼻腔吸收。 展开更多
关键词 薄荷醇 胰岛素 鼻腔吸收 鼻腔给药 血糖 药理生理利用度 糖尿病
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L-薄荷基-D-吡喃木糖苷的合成及其热稳定性研究 被引量:4
10
作者 李宏伟 陈朗秋 +4 位作者 刘灯峰 曾森 陈静 夏殊 何丽萍 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期2577-2582,共6页
为提高L-薄荷醇(e)的热稳定性,合成2种薄荷基糖苷类香料前体。以D-木糖(a)为原料,经乙酰基保护、选择性脱一位乙酰基、转变成三氯乙酰亚胺酯(d)、与L-薄荷醇(e)进行偶联,立体专一性地合成L-薄荷基-2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃木糖苷(f... 为提高L-薄荷醇(e)的热稳定性,合成2种薄荷基糖苷类香料前体。以D-木糖(a)为原料,经乙酰基保护、选择性脱一位乙酰基、转变成三氯乙酰亚胺酯(d)、与L-薄荷醇(e)进行偶联,立体专一性地合成L-薄荷基-2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃木糖苷(f)。全乙酰基-D-木糖(b)在4种路易斯酸催化下,与薄荷醇(e)直接偶联得到L-薄荷基-2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃木糖苷f和(或)L-薄荷基-2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-吡喃木糖苷(h),f和h分别脱保护,获得相应的L-薄荷基-β-D-吡喃木糖苷(g)和L-薄荷基-α-D-吡喃木糖苷(i)。实验结果表明:以FeCl3为催化剂,全乙酰基-D-木糖b与L-薄荷醇(e)直接偶联,立体专一性地获得L-薄荷基-2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-吡喃木糖苷h;以BF3.Et2O为催化剂,使全乙酰基-D-木糖(b)与L-薄荷醇(e)直接反应,可较为简便地获得L-薄荷基-2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃木糖苷(f)。薄荷基糖苷(g)和(i)经NMR,MS,TG,熔点和旋光分析得到确证。2种L-薄荷基吡喃木糖苷(g)和(i)的热稳定性均明显地比L-薄荷醇(e)的热稳定性强。 展开更多
关键词 L-薄荷醇 吡喃木糖苷 合成 热稳定性
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不同浓度薄荷醇对甲硝唑透皮吸收的影响 被引量:12
11
作者 许卫铭 王晖 冯小龙 《中药药理与临床》 CAS CSCD 2001年第3期10-12,共3页
目的 :以甲硝唑作为模型药物 ,探讨不同浓度的薄荷醇对药物透皮吸收影响的量效关系。方法 :采用两室扩散池体外实验装置 ,以兔皮为屏障 ,使用不同浓度的薄荷醇作为促透剂 ,测定甲硝唑的吸光度 ,并计算出其渗透系数。结果 :0 5~ 2 %浓... 目的 :以甲硝唑作为模型药物 ,探讨不同浓度的薄荷醇对药物透皮吸收影响的量效关系。方法 :采用两室扩散池体外实验装置 ,以兔皮为屏障 ,使用不同浓度的薄荷醇作为促透剂 ,测定甲硝唑的吸光度 ,并计算出其渗透系数。结果 :0 5~ 2 %浓度的薄荷醇对甲硝唑的促透作用呈线性关系 ,随着薄荷醇浓度的增加 ,甲硝唑的渗透系数也逐渐增大 ,但 4%浓度的薄荷醇促透作用反有所降低。同时发现 2 %薄荷醇可使甲硝唑的贮库效应增加 ,扩散时滞缩短。结论 :薄荷醇对药物促透作用的强弱并非与其浓度成正比例关系。 展开更多
关键词 薄荷醇 促透剂 甲硝唑 浓度
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透皮吸收促进剂对柴胡解热方水提液体外透皮吸收的影响 被引量:4
12
作者 宇克莉 孙建华 +2 位作者 张世林 陈志航 余天真 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第5期16-17,共2页
目的 探讨透皮吸收促进剂对柴胡解热方水提液体外透皮吸收的影响。方法 以离体豚鼠皮为透皮屏障 ,采用改良 Franz扩散池 ,以薄荷醇、冰片、氮酮及其复配体系为透皮促进剂 ,测定柴胡解热方水提液的透皮吸收量。结果  2 %薄荷醇 +2 %... 目的 探讨透皮吸收促进剂对柴胡解热方水提液体外透皮吸收的影响。方法 以离体豚鼠皮为透皮屏障 ,采用改良 Franz扩散池 ,以薄荷醇、冰片、氮酮及其复配体系为透皮促进剂 ,测定柴胡解热方水提液的透皮吸收量。结果  2 %薄荷醇 +2 %冰片组和 2 %冰片 +2 %氮酮组优于 2 %薄荷醇组、2 %冰片组和 2 %氮酮组 ;2 %薄荷醇 +2 %冰片 +2 %氮酮组又优于 2 %薄荷醇 +2 %冰片组和 2 %冰片 +2 %氮酮组。结论 薄荷醇、冰片、氮酮三种透皮促进剂对柴胡解热方水提液的透皮吸收有协同作用。 展开更多
关键词 水提液 冰片 解热 氮酮 体外透皮吸收 透皮吸收促进剂 柴胡 薄荷醇 复配体系 液体
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拉米夫定的合成工艺改进 被引量:8
13
作者 王先登 陈国华 熊成文 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期203-205,共3页
目的改进抗病毒药拉米夫定的合成工艺。方法以L-薄荷醇为起始原料,经酯化、氧化、环合、取代、缩合、还原6步反应制得抗病毒药物拉米夫定。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、IR、MS谱确证,总收率为26.2%,改进后的工艺操作简便,成本... 目的改进抗病毒药拉米夫定的合成工艺。方法以L-薄荷醇为起始原料,经酯化、氧化、环合、取代、缩合、还原6步反应制得抗病毒药物拉米夫定。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、IR、MS谱确证,总收率为26.2%,改进后的工艺操作简便,成本低廉,有利于工业化生产。 展开更多
关键词 拉米夫定 抗病毒药 工艺改进 L-薄荷醇
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脂肪酶动力学拆分薄荷醇的研究进展 被引量:3
14
作者 念保义 黄志华 +1 位作者 罗菊香 牛玉 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期174-180,共7页
从脂肪酶拆分薄荷醇的转酯化、水解反应的工艺和影响因素等方面,分析了脂肪酶动力学拆分过程的转酯化和水解反应的催化路径与特点,指出了脂肪酶拆分薄荷醇的最佳路径和工艺选择.综述了近10年来脂肪酶拆分制备工业重要的手性香料l-薄荷... 从脂肪酶拆分薄荷醇的转酯化、水解反应的工艺和影响因素等方面,分析了脂肪酶动力学拆分过程的转酯化和水解反应的催化路径与特点,指出了脂肪酶拆分薄荷醇的最佳路径和工艺选择.综述了近10年来脂肪酶拆分制备工业重要的手性香料l-薄荷醇的研究进展,特别综述了具有工业化前景的脂肪酶催化拆分和单元操作工艺的研究进展.同时展望了未来脂肪酶拆分薄荷醇的研究方向. 展开更多
关键词 L-薄荷醇 脂肪酶拆分 转酯化反应 水解反应 拆分工艺
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薄荷醇及其二组分系统对5-氟脲嘧啶经皮渗透和贮库效应的影响 被引量:13
15
作者 王晖 许卫铭 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第4期422-424,共3页
目的 :探讨薄荷醇及其二组分系统对氟脲嘧啶 (5 FU)经皮渗透和贮库效应的影响。方法 :在离体透皮吸收装置上 ,测定不同时间 5 FU的透过量 ,计算累积透过量、渗透系数和增渗倍数 ,并考察其贮库效应。结果 :不同浓度薄荷醇对 5 FU经皮... 目的 :探讨薄荷醇及其二组分系统对氟脲嘧啶 (5 FU)经皮渗透和贮库效应的影响。方法 :在离体透皮吸收装置上 ,测定不同时间 5 FU的透过量 ,计算累积透过量、渗透系数和增渗倍数 ,并考察其贮库效应。结果 :不同浓度薄荷醇对 5 FU经皮渗透均有明显的促进作用 ,其增渗倍数分别为 1.2 5、1.4 5和 1.37倍 ,其中含 2 %浓度的薄荷醇组作用最强 ;含 2 %和 4 %薄荷醇的组有显著的贮库效应。几种促透剂单独应用或与薄荷醇联合应用时 ,5 FU的经皮渗透均有显著或极显著的增加。结论 :薄荷醇及其二组分系统能显著增强 5 FU经皮渗透 ,加强其贮库效应。 展开更多
关键词 药理学 薄荷醇 二组分系统 5—氟脲嘧啶 渗透系数 增渗倍数 贮库效应
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l-薄荷醇的合成及手性拆分研究进展 被引量:4
16
作者 念保义 徐刚 杨立荣 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期401-405,共5页
阐述了l–薄荷醇的理化性质及其应用现状,介绍了最新的化学合成和拆分方法,其中着重介绍和探讨了以异戊二烯为原料合成l–薄荷醇的技术路线。同时,介绍了生物催化合成薄荷醇和手性拆分技术的研究进展和闭环机理,展望了其发展的前景。
关键词 L-薄荷醇 化学合成 手性拆分 异戊二烯
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脂肪酶转酯化和水解反应拆分薄荷醇的研究进展 被引量:2
17
作者 念保义 黄志华 +1 位作者 罗菊香 牛玉 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1320-1325,共6页
在拆分薄荷醇的研究中,脂肪酶因具有化学、区域和立体选择性以及来源广泛,价廉、操作简单而得到普遍应用。本文从脂肪酶拆分薄荷醇的转酯化、水解反应的工艺和影响因素等方面,分析了脂肪酶动力学拆分过程的转酯化和水解反应的催化路径... 在拆分薄荷醇的研究中,脂肪酶因具有化学、区域和立体选择性以及来源广泛,价廉、操作简单而得到普遍应用。本文从脂肪酶拆分薄荷醇的转酯化、水解反应的工艺和影响因素等方面,分析了脂肪酶动力学拆分过程的转酯化和水解反应的催化路径和特点,指出脂肪酶拆分薄荷醇的最佳路径和工艺选择。综述了近10年来脂肪酶拆分消旋体薄荷醇的研究进展,特别综述了具有工业化前景的脂肪酶催化拆分和单元操作工艺的研究进展。同时展望了未来脂肪酶拆分薄荷醇的研究方向。 展开更多
关键词 L-薄荷醇 脂肪酶拆分 转酯化反应 水解反应 拆分工艺
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聚多巴胺修饰的介孔二氧化硅微球的合成及其用于负载左旋薄荷醇凉味剂 被引量:1
18
作者 白家峰 王希庆 +4 位作者 陈义昌 邓勇辉 李志华 刘鸿 刘绍华 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期845-850,共6页
介孔二氧化硅材料具有巨大的孔隙率、开放的孔道结构、易于改性的孔道表面以及良好的生物相容性,广泛用于药物传递、吸附分离以及催化等领域。本研究通过非极性溶剂辅助共组装法合成了具有较大孔径(6.9 nm)和比表面积(615 m2/g)的介孔... 介孔二氧化硅材料具有巨大的孔隙率、开放的孔道结构、易于改性的孔道表面以及良好的生物相容性,广泛用于药物传递、吸附分离以及催化等领域。本研究通过非极性溶剂辅助共组装法合成了具有较大孔径(6.9 nm)和比表面积(615 m2/g)的介孔二氧化硅微球。采用纳米浇铸的方法,成功地将左旋–薄荷醇负载到该材料的孔内。进一步通过界面聚合的方法,在所得微球的表面涂覆一层聚多巴胺(PDA)涂层,从而将薄荷醇封装在微球的孔道内。利用PDA作为半透膜,研究了复合微球在不同温度的空气吹扫下释放薄荷醇的行为,发现在相对适宜的温度下PDA涂层有利于薄荷醇的可控缓慢释放。这些研究结果表明基于聚多巴胺修饰的介孔二氧化硅材料有望用于开发食品和医药等领域的缓释制剂。 展开更多
关键词 介孔二氧化硅 聚多巴胺 薄荷醇 缓释
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芳基乙酮酸薄荷醇酯的合成及不对称Henry反应 被引量:3
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作者 向纪明 李宝林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期68-73,共6页
以钛酸四乙酯为催化剂,芳基乙酮酸乙酯与天然L-薄荷醇进行酯交换,合成了8个含手性基团的芳基乙酮酸薄荷醇酯;在手性基团的立体选择性控制下,芳基乙酮酸薄荷醇酯与硝基甲烷进行不对称Henry反应,合成了7个(2R)-2-羟基-2-芳基-3-硝基丙酸... 以钛酸四乙酯为催化剂,芳基乙酮酸乙酯与天然L-薄荷醇进行酯交换,合成了8个含手性基团的芳基乙酮酸薄荷醇酯;在手性基团的立体选择性控制下,芳基乙酮酸薄荷醇酯与硝基甲烷进行不对称Henry反应,合成了7个(2R)-2-羟基-2-芳基-3-硝基丙酸薄荷醇酯新化合物,用IR,1H NMR,13C NMR,MS和元素分析表征了化合物结构.用高效液相色谱经手性柱分析了不对称反应效果,缩合反应的非对映体过量在46.5%~64.2%之间,表明可以通过立体选择性控制产物构型. 展开更多
关键词 α-芳基酮酸酯 L-薄荷醇 酯交换 不对称HENRY反应
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L-薄荷基-β-D-葡萄糖苷的合成 被引量:3
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作者 史慎德 陈朗秋 +2 位作者 刘永青 高清姣 易幸 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2011年第4期51-57,共7页
为了提高L-薄荷醇的热稳定性,考察了合成L-薄荷基-β-D-葡萄糖苷的几种偶联方法及其相关保护与脱保护反应,探讨了D-葡萄糖五乙酸酯与L-薄荷醇的偶联反应条件,并对合成产物的熔点、比旋光度、NMR、MS和TG进行了分析。结果表明:①以葡萄糖... 为了提高L-薄荷醇的热稳定性,考察了合成L-薄荷基-β-D-葡萄糖苷的几种偶联方法及其相关保护与脱保护反应,探讨了D-葡萄糖五乙酸酯与L-薄荷醇的偶联反应条件,并对合成产物的熔点、比旋光度、NMR、MS和TG进行了分析。结果表明:①以葡萄糖和L-薄荷醇为原料,通过乙酰化、偶联、脱保护三步反应可合成L-薄荷基-β-D-葡萄糖苷;②合成产物为目标产物;③偶联反应的适宜条件:溶剂CH2C l2,n(D-葡萄糖五乙酸酯)∶n(L-薄荷醇)∶n(BF3.Et2O)=1∶3∶5,反应温度25℃,反应时间10 h,合成产率40%;④合成产物L-薄荷基-β-D-葡萄糖苷的热稳定性高。 展开更多
关键词 薄荷醇 L-薄荷基-β-D-葡萄糖苷 烟草
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