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铅对海马齿状回L-LTP和双脉冲反应的影响
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作者 阮迪云 陈聚涛 +2 位作者 赵望发 柳素玲 顾炜玮 《广东微量元素科学》 CAS 1998年第4期25-29,共5页
应用在位电生理技术研究了发育过程中的铅暴露对成年大白鼠海马齿状回超长时程增强(L-LTP)和双脉冲反应(PPF)的影响。结果表明,铅使海马神经元EPSP和PS诱导的L-LTP幅度降低,维持时间缩短,提示铅可能对形成长期记忆中起关键作... 应用在位电生理技术研究了发育过程中的铅暴露对成年大白鼠海马齿状回超长时程增强(L-LTP)和双脉冲反应(PPF)的影响。结果表明,铅使海马神经元EPSP和PS诱导的L-LTP幅度降低,维持时间缩短,提示铅可能对形成长期记忆中起关键作用的新蛋白合成过程造成损伤。铅使双脉冲易化幅度降低,易化时间宽度变窄,提示铅主要使突触后NMDA受体造成损伤。 展开更多
关键词 l-ltp 海马 双脑冲反应 脑损伤
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运动疲劳损害大鼠空间认知能力并导致海马CA1区L-LTP抑制 被引量:5
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作者 金硕 李鸿扬 +2 位作者 张晓晓 祁金顺 孙丽娜 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 2023年第2期172-178,共7页
目的:探讨运动疲劳对空间认知能力的影响及海马突触可塑性调控机制。方法:采用随机数字法将雄性SD大鼠分为对照组(control)和疲劳组(fatigue),选用3级递增负荷跑台训练方案,建立慢性力竭运动疲劳模型。利用Y迷宫空间识别记忆实验评估大... 目的:探讨运动疲劳对空间认知能力的影响及海马突触可塑性调控机制。方法:采用随机数字法将雄性SD大鼠分为对照组(control)和疲劳组(fatigue),选用3级递增负荷跑台训练方案,建立慢性力竭运动疲劳模型。利用Y迷宫空间识别记忆实验评估大鼠的空间识别和记忆变化,使用Western Blot测定海马组织cAMP反应元件结合蛋白(CREB)表达及磷酸化水平,并利用在体电生理记录大鼠海马CA1区晚期时相长时程增强效应(L-LTP),随后通过免疫组织化学染色观察大鼠海马CA1区小清蛋白(PV)的表达。结果:疲劳组大鼠在新异臂的停留时间比和在各臂的总穿梭次数均明显低于对照组(P<0.01)。高频刺激后30、60、120直至180 min,疲劳组大鼠海马CA1区场兴奋性突触后电位(fEPSP)斜率较对照组大鼠均显著降低(P<0.01)。Western Blot结果表明,疲劳组大鼠海马组织磷酸化CREB(p-CREB)水平明显低于对照组(P<0.05)。免疫组织化学染色显示,疲劳组大鼠海马CA1区PV表达下调(P<0.05)。结论:运动疲劳可导致大鼠空间认知能力受损,其机制可能与海马L-LTP抑制、CREB磷酸化水平降低以及PV阳性神经元减少有关。 展开更多
关键词 运动疲劳 空间记忆 l-ltp 海马CA1区 CAMP反应元件结合蛋白 小清蛋白 大鼠
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ApoE4对大鼠在体海马L-LTP的影响及其分子机制的分析
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作者 乔枫 祁金顺 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2014年第2期244-247,共4页
探讨载脂蛋白E4(apolipoprotein E,apoE4)的神经毒性作用。将12只健康雄性SD大鼠随机分成对照组和实验组两组(n=6)。采用电生理手段,利用海马给药装置和刺激/记录绑定电极记录大鼠在体海马CA1区场兴奋性突触后电位(fEPSP)和高频刺激(HF... 探讨载脂蛋白E4(apolipoprotein E,apoE4)的神经毒性作用。将12只健康雄性SD大鼠随机分成对照组和实验组两组(n=6)。采用电生理手段,利用海马给药装置和刺激/记录绑定电极记录大鼠在体海马CA1区场兴奋性突触后电位(fEPSP)和高频刺激(HFSs)诱导的晚期长时程增强(L-LTP),观察急性注射apoE4后对大鼠海马CA1区L-LTP的诱导及维持的影响。并且通过Western Blotting检测cAMP应答元件结合蛋白(CREB)的表达及其磷酸化水平,探讨apoE4影响L-LTP的分子机制。结果表明,HFSs前注射0.2μg apoE4并没有改变突触传递,对双脉冲易化(PPF)没有影响。但显著抑制L-LTP的诱导和维持,降低CREB的磷酸化水平。说明apoE4可以损伤海马L-LTP。这种神经毒性不是突触前神经递质释放所介导,而是通过降低突触后CREB活性实现的。 展开更多
关键词 载脂蛋白E4 阿尔茨海默病 晚期长时程增强 cAMP应答元件结合蛋白
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β-淀粉样蛋白25-35和31-35片段对大鼠在体海马长持续长时程增强抑制作用的研究 被引量:3
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作者 张俊芳 侯磊 祁金顺 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期777-780,共4页
目的在体条件下观察β-淀粉样蛋白25-35和31-35片段对大鼠海马CA1区长持续长时程增强(L-LTP)的影响。方法在体海马CA1区L-LTP记录技术;侧脑室给药技术。结果25nmol浓度的Aβ31-35或Aβ25-35不影响基础突触传递(n=5,P>0.05);Aβ25-35... 目的在体条件下观察β-淀粉样蛋白25-35和31-35片段对大鼠海马CA1区长持续长时程增强(L-LTP)的影响。方法在体海马CA1区L-LTP记录技术;侧脑室给药技术。结果25nmol浓度的Aβ31-35或Aβ25-35不影响基础突触传递(n=5,P>0.05);Aβ25-35对L-LTP的抑制具有一定的剂量依赖性效应:6.25nmol,12.5nmol和25nmolAβ25-35组和对照组相比,显著抑制了L-LTP的维持(在高频刺激后3h:均P<0.05);12.5nmolAβ31-35同Aβ25-35,抑制L-LTP的维持(高频刺激后3h,P<0.05)。结论Aβ25-35和Aβ31-35可显著抑制在体海马L-LTP的维持,从而损害突触可塑性。 展开更多
关键词 β-淀粉样蛋白(Aβ) 阿尔茨海默病(AD) 长持续长时程增强(l-ltp) 海马 大鼠
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晚时相长时程增强翻转前后大鼠海马CA1区AMPAR/GluR2的表达 被引量:1
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作者 张莉 李延海 +1 位作者 孟凯 谢雯 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期23-29,共7页
晚时相长时程增强(late-phase long-term potentiation,L-LTP)对于海马长期记忆的维持具有非常重要的作用,然而L-LTP可被诱导之后的神经元活动所翻转。本实验旨在研究海马CA1区L-LTP的翻转是否有突触前机制的参与以及L-LTP翻转前后AMPAR... 晚时相长时程增强(late-phase long-term potentiation,L-LTP)对于海马长期记忆的维持具有非常重要的作用,然而L-LTP可被诱导之后的神经元活动所翻转。本实验旨在研究海马CA1区L-LTP的翻转是否有突触前机制的参与以及L-LTP翻转前后AMPARs的表达有无变化。实验采用海马脑薄片细胞外场电位记录技术,使用强直刺激(high-frequency stimulation,HFS)诱导出CA1区L-LTP,2h后用两组间隔10min的高强度的双脉冲低频刺激(high-intensity paired-pulse low frequency stimulation,HI-PP-LFS)诱导L-LTP翻转。在LTP诱导前、诱导2h后、翻转后均给予一个双脉冲刺激,观察双脉冲比值(paired-pulse ratio,PPR)的变化;另一方面,实验通过免疫荧光组织化学方法观察AMPAR/GluR2在L-LTP翻转前后海马CA1区表达的变化。结果显示,L-LTP诱导后2h,HI-PP-LFS可诱导L-LTP的部分翻转(翻转率为61.79%±14.51%)。LTP诱导前、诱导2h后、翻转后PPR均大于1,表现为双脉冲易化(paired-pulse facilitation,PPF),且三者大小顺序为:LTP诱导后<LTP翻转后<LTP诱导前;在海马CA1区AMPAR/GluR2亚单位的表达方面,对照组、LTP组及LTP翻转组之间没有显著差异。上述结果提示,海马CA1区L-LTP维持与翻转均有突触前机制的参与,但L-LTP诱导与翻转前后AMPAR/GluR2表达没有发生变化。 展开更多
关键词 l-ltp LTP翻转 AMPARs/GluR2 海马
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泛素-蛋白酶体系统介导的蛋白质降解对L—LTP维持期的影响
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作者 贾丽洁 张富军 +1 位作者 薛庆生 于布为 《麻醉与监护论坛》 2010年第2期110-113,共4页
泛素-蛋白酶体系统作为细胞内局部迅速降解蛋白质的主要途径之一,其介导的蛋白质降解对LTP有重要影响。该系统可通过降解某些抑制性因子促进蛋白质合成,从而对L-LTP的维持期产生一定的正性调控作用。泛素一蛋白酶体系统本身的活性受... 泛素-蛋白酶体系统作为细胞内局部迅速降解蛋白质的主要途径之一,其介导的蛋白质降解对LTP有重要影响。该系统可通过降解某些抑制性因子促进蛋白质合成,从而对L-LTP的维持期产生一定的正性调控作用。泛素一蛋白酶体系统本身的活性受到神经兴奋性的调节,使得蛋白质的降解作用与神经元的功能相适应。深入探讨泛素一蛋白酶体系统对L—LTP维持期的影响以及神经兴奋性对泛素一蛋白酶体系统的调控。不仅有助于更全面地了解学习记忆的分子机制。更合理地解释实验现象.还将有助于拓展认知功能障碍的治疗思路。 展开更多
关键词 l-ltp 泛素-蛋白酶体系统 调控 神经兴奋性
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Subcutaneous Sustained-Release of Poly-Arginine Ameliorates Cognitive Impairment in a Transgenic Mouse Model of Alzheimer’s Disease
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作者 Gennadiy Fonar Baruh Polis +2 位作者 Tomer Meirson Alexander Maltsev Abraham O. Samson 《Advances in Alzheimer's Disease》 2018年第4期153-182,共30页
Poly-arginine peptides are a promising class of bioactive compounds that are capable of crossing the blood-brain barrier (BBB) and present neuroprotective properties. In this study, we test the activity of poly-argini... Poly-arginine peptides are a promising class of bioactive compounds that are capable of crossing the blood-brain barrier (BBB) and present neuroprotective properties. In this study, we test the activity of poly-arginine peptides in a triple-transgenic mouse model of Alzheimer’s disease. To identify the best candidate, we examined the relative neuroprotective efficacy of the compounds with various lengths (R7, R9, and R11) via assessment of memory acquisition, long-term hippocampal potentiation (LTP), and cytotoxicity. Also, we explored the expression profiles of hundreds of key cell signaling proteins, and perform a high content antibody microarray comparative analysis of brain samples. The chronically treated animals with poly-arginine R9 show significantly improved acquisition of memory. This compound rescues hippocampal LTP deteriorated by Aβ at a better rate than other agents tested in this study and induces cellular pathways involved in neuroprotection and neuroplasticity. The treatment escalates the expression levels of Synapsin Ia in the mice hippocampi;however, it has no significant effect upon the rate of beta-amyloidosis. Poly-arginine R9 peptide is a well-tolerated compound that crosses the BBB and presents unique neuroprotective qualities. The substance halters the development of AD symptoms in a murine model and can be recommended for clinical investigation. 展开更多
关键词 L-ARGININE Memory LTP AMYLOID Beta Cytotoxicity Apoptosis
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