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气相色谱法直接测量^(18)F-FDG中Kryptofix 2.2.2的含量 被引量:14
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作者 花宁 陈立光 《同位素》 CAS 北大核心 2007年第2期105-107,97,共4页
以OV-101型毛细管作为分离柱,利用氢火焰检测器(FID)和氮磷检测器(NPD),采用气相色谱法检测了18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)中的Kryptofix 2.2.2。结果显示,氨基聚醚Kryptofix 2.2.2在分离柱的保留时间为2.4 min,最低检测水平为0.50 mg/L。3... 以OV-101型毛细管作为分离柱,利用氢火焰检测器(FID)和氮磷检测器(NPD),采用气相色谱法检测了18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)中的Kryptofix 2.2.2。结果显示,氨基聚醚Kryptofix 2.2.2在分离柱的保留时间为2.4 min,最低检测水平为0.50 mg/L。30批次本中心常规制备的18F-FDG中Kryptofix 2.2.2含量检测值为1.10±0.15 mg/L;10批没有应用AG50型树脂吸附的平均含量检测值为106.0±21.0 mg/L。以上结果表明,应用气相色谱法对Kryptofix 2.2.2可以进行快速、高灵敏度检测,其检测灵敏度比TLC法高出50倍;同时可直接测量,排除其他杂质的干扰;该方法可推广应用于18F-FDG和其它18F亲核标记正电子药物的日常质量控制检测。 展开更多
关键词 ^18F-FDG kryptofix 2.2.2 气相色谱
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液质联用法测定常用^(18)F药物中Kryptofix 2.2.2的含量 被引量:7
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作者 张晓军 李云刚 +2 位作者 刘健 张锦明 田嘉禾 《同位素》 CAS 2011年第3期188-192,共5页
利用液质联用法定量分析了常用18F药物中Kryptofix 2.2.2(K2.2.2)的含量。选择母离子为(M+H)+377.4,使用合适的多反应监测离子对方法(MRM),建立了定量范围为20~500μg/L的K2.2.2标准曲线,线性相关系数为0.999 9,系统回收率和精密度均符... 利用液质联用法定量分析了常用18F药物中Kryptofix 2.2.2(K2.2.2)的含量。选择母离子为(M+H)+377.4,使用合适的多反应监测离子对方法(MRM),建立了定量范围为20~500μg/L的K2.2.2标准曲线,线性相关系数为0.999 9,系统回收率和精密度均符合要求。利用此方法测量常规制备的18F-FDG中K2.2.2的含量低于20μg/L,5批次18F-FLT中K2.2.2的含量为0.286~16.9 mg/L。以上结果表明,液质联用法是测定K2.2.2含量最灵敏的方法。 展开更多
关键词 液质联用 18F药物 K2.2.2含量
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HPLC-MS/MS检测[18F]FDG中Kryptofix 2.2.2的残留量 被引量:3
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作者 何山震 王淑侠 +2 位作者 王朋 翟创彦 周志凌 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期121-125,共5页
应用高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-MS/MS)测定[18F]FDG示踪剂中残留的Kryptofix 2.2.2浓度,并进行方法学确证。以乙腈40 mmol/L NH4Ac水溶液(50:50,V/V)为流动相,采用ultimate XB-C18(4.6×150 mm,3μm)色谱柱进行分离,流速为0... 应用高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-MS/MS)测定[18F]FDG示踪剂中残留的Kryptofix 2.2.2浓度,并进行方法学确证。以乙腈40 mmol/L NH4Ac水溶液(50:50,V/V)为流动相,采用ultimate XB-C18(4.6×150 mm,3μm)色谱柱进行分离,流速为0.85 mL.min–1,通过电喷雾离子化串联质谱,以多反应监测(MRM)方式对[18F]FDG中的K-222残留量进行检测。结果表明,用HPLC-MS/MS法可以在4 min内完成K-222的检测,其线性范围为0.5–120 ng.mL–1,平均回收率在101.3%–106.6%,批内和批间变异均小于9.4%。HPLC-MS/MS方法简单、快速、灵敏,适合于短半衰期[18F]FDG中K-222残留浓度的检测。 展开更多
关键词 氨基聚醚(K-222) 高效液相色谱质谱串联法 电喷雾
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Potentiometric Determination of Trace Amounts of Mercury (II) in Water Sample Using a New Modified Palm Shell Activated Carbon Paste Electrode Based on Kryptofix 5
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作者 Ahmed Abu Ismaiel Mohamed Kheireddine Aroua Rozita Yusoff 《American Journal of Analytical Chemistry》 2012年第12期859-865,共7页
A new modified palm shell activated carbon paste electrode based on 1,13-Bis(8-quinolyl)-1,4,7,10,13-pentaoxat-ride-cane ,8,8-(1,4,7,10,13-Pentaoxatridecylene)-diquinoline (Kryptofix?5) and plasticizing agent was prep... A new modified palm shell activated carbon paste electrode based on 1,13-Bis(8-quinolyl)-1,4,7,10,13-pentaoxat-ride-cane ,8,8-(1,4,7,10,13-Pentaoxatridecylene)-diquinoline (Kryptofix?5) and plasticizing agent was prepared and studied as Hg2+ selective electrode. The best performance was observed with the electrode composition having the iono-phore-palm shell activated carbon-plasticizer composition 10%:50%:40% with Nernstian response over the concentration range of 1.0 × 10–8 - 1.0 × 10–2 M with a slope of 42 ± 1.5 mV per decade of concentration. The detection limit as determined from the calibration plot is 1.0 × 10–7 M. The proposed electrode shows good selectivity for Hg(II) with interfering ions. The response time of the electrode is fast (≤10 s), and can be used in the pH range of 3 - 11. The electrode was used to determine mercury in drinking water. 展开更多
关键词 PALM SHELL ACTIVATED Carbon kryptofix 5 Ion Selective ELECTRODE MERCURY
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^(18)F-氟脱氧葡萄糖中微量氨基聚醚(2.2.2)含量测定 被引量:1
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作者 李奇明 金榕兵 唐维佳 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1057-1059,共3页
目的:建立18F-氟脱氧葡萄糖中微量氨基聚醚(2.2.2)紫外分光光度检测方法。方法:在pH为6.4的柠檬酸氢氧化钠缓冲溶液中,加入适量苯甲醛和硝酸铅配制储备溶液,使溶液在250nm检测波长处的紫外吸收曲线为一平台,吸收值在0.4~0.6Abs间。在... 目的:建立18F-氟脱氧葡萄糖中微量氨基聚醚(2.2.2)紫外分光光度检测方法。方法:在pH为6.4的柠檬酸氢氧化钠缓冲溶液中,加入适量苯甲醛和硝酸铅配制储备溶液,使溶液在250nm检测波长处的紫外吸收曲线为一平台,吸收值在0.4~0.6Abs间。在储备液中加入适量18F-氟脱氧葡萄糖溶液,用分光光度法检测微量氨基聚醚(2.2.2)铅(Ⅱ)络合物吸收值,定量测定氨基聚醚(2.2.2)。结果:在250nm下,氨基聚醚(2.2.2)的线性范围为0.0~10.0μg/ml,络合物摩尔吸光系数为1.6×104,定量限为0.13μg/ml。加样回收率在97.2%~102.7%,平均回收率为99.7%,相对标准偏差2.4%(n=5)。结论:该方法准确、灵敏,可用于18F-氟脱氧葡萄糖中微量氨基聚醚(2.2.2)含量测定。 展开更多
关键词 18F-氟脱氧葡萄糖 氨基聚醚(2.2.2) 紫外分光光度法 含量测定
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^(18)F标记的正电子药物中氨基聚醚(2.2.2)测定方法研究 被引量:1
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作者 姚静 贾娟娟 +3 位作者 弓全胜 许晓平 袁慧瑜 施亚琴 《肿瘤影像学》 2018年第6期433-436,共4页
目的:建立^(18)F标记的正电子药物中氨基聚醚(Kryptofix2.2.2)的快速测定方法。方法:以经过碘铂酸盐试剂预处理的硅胶G板为载体,将^(18)F标记的正电子药物供试品溶液和氨基聚醚(2.2.2)对照溶液点于薄层板上进行显色。结果:氨基聚醚(2.2... 目的:建立^(18)F标记的正电子药物中氨基聚醚(Kryptofix2.2.2)的快速测定方法。方法:以经过碘铂酸盐试剂预处理的硅胶G板为载体,将^(18)F标记的正电子药物供试品溶液和氨基聚醚(2.2.2)对照溶液点于薄层板上进行显色。结果:氨基聚醚(2.2.2)对照溶液在斑点中心显深蓝色的圆或圆环;供试品溶液中如有氨基聚醚(2.2.2),在斑点中心显深蓝色圆或圆环。结论:该方法操作简便、快速、灵敏度高且重复性好,适用于^(18)F标记的正电子药物中氨基聚醚(2.2.2)的快速检测。 展开更多
关键词 氨基聚醚(2.2.2) 18F-FDG 18F-FES 18F-FLT
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