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重症急性胰腺炎患者血清Kruppel样因子8及血管生成抑制因子-1水平与急性肾损伤的相关性分析
1
作者 唐冬 袁阳 +1 位作者 孙剑峰 王本钢 《中国医刊》 2026年第1期82-85,共4页
目的探讨重症急性胰腺炎(SAP)患者血清Kruppel样因子8(KLF8)、血管生成抑制因子-1(VASH-1)水平与急性肾损伤(AKI)的相关性。方法回顾性选取2022年4月至2025年4月四川省遂宁市第一人民医院收治的240例SAP患者,根据是否合并AKI分为非AKI组... 目的探讨重症急性胰腺炎(SAP)患者血清Kruppel样因子8(KLF8)、血管生成抑制因子-1(VASH-1)水平与急性肾损伤(AKI)的相关性。方法回顾性选取2022年4月至2025年4月四川省遂宁市第一人民医院收治的240例SAP患者,根据是否合并AKI分为非AKI组(n=168)和AKI组(n=72)。采用多因素logistic回归分析探讨SAP患者发生AKI的影响因素,Pearson相关分析探讨KLF8、VASH-1与各影响因素的相关性,受试者操作特征(ROC)曲线评估KLF8、VASH-1单独或联合应用对SAP患者发生AKI的预测价值。结果AKI组血清淀粉酶、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、Ranson评分、急性生理学及慢性健康状况Ⅱ(APACHEⅡ)评分、KLF8、VASH-1水平高于非AKI组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,BUN、Scr、Ranson评分、APACHEⅡ评分、KLF8、VASH-1水平升高是SAP患者发生AKI的独立危险因素(P<0.05);Pearson相关分析显示,KLF8、VASH-1水平与BUN、Scr水平及Ranson评分、APACHEⅡ评分均呈正相关(P<0.05);ROC曲线分析显示,KLF8、VASH-1预测SAP患者发生AKI的曲线下面积(AUC)分别为0.825、0.807,二者联合预测的AUC为0.910,优于任一指标单独预测(P<0.05)。结论SAP合并AKI患者KLF8、VASH-1水平较高,二者是SAP患者发生AKI的独立影响因素,联合应用对SAP患者发生AKI的预测价值较高,可用于指导临床诊断及预防性治疗。 展开更多
关键词 重症急性胰腺炎 急性肾损伤 kruppel样因子8 血管生成抑制因子-1
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血清多配体蛋白聚糖4和Kruppel样因子15水平与冠心病患者冠状动脉狭窄程度及预后的相关性
2
作者 王静 郭志谦 +2 位作者 刘伟 白红敏 李欢欢 《中国心血管病研究》 2025年第11期1020-1024,共5页
目的探讨血清多配体蛋白聚糖(SDC)4、Kruppel样因子15(KLF15)水平与冠心病(CHD)患者冠状动脉狭窄程度及预后的相关性。方法选择2022年1月至2024年2月邯郸市中心医院收治的161例CHD患者作为观察对象(CHD组),根据1年内预后情况分为不良组... 目的探讨血清多配体蛋白聚糖(SDC)4、Kruppel样因子15(KLF15)水平与冠心病(CHD)患者冠状动脉狭窄程度及预后的相关性。方法选择2022年1月至2024年2月邯郸市中心医院收治的161例CHD患者作为观察对象(CHD组),根据1年内预后情况分为不良组(44例)、良好组(117例)。另选择118例同期检查未见异常者作为对照组。ELISA法检测血清SDC4、KLF15水平;Pearson法分析血清SDC4、KLF15水平与Gensini评分的关系;多因素Logistic回归分析影响患者预后的因素;ROC曲线评估预测价值。结果CHD组血清SDC4水平高于对照组[(6.96±1.02)pg/ml比(3.82±0.53)pg/ml],KLF15水平低于对照组[(29.46±4.20)pg/ml比(54.18±7.53)pg/ml](P<0.05);轻度组、中度组、重度组血清SDC4水平[(5.09±0.76)pg/ml比(7.26±1.07)pg/ml比(8.41±1.22)pg/ml]与Gensini评分[(18.72±4.69)分比(52.18±12.24)分比(97.89±12.76)分]逐渐升高,KLF15水平逐渐降低[(34.23±4.69)pg/ml比(28.87±4.26)比(25.56±3.63)pg/ml](P<0.05)。血清SDC4水平与Gensini评分呈正相关,血清KLF15水平SDC4、Gensini评分呈负相关(P<0.05)。不良组血清SDC4水平[(8.03±1.23)pg/ml比(6.57±0.94)pg/ml]与Gensini评分[(73.56±11.63)分比(45.93±9.15)分]高于良好组,血清KLF15水平[(25.34±3.61)pg/ml比(31.01±4.42)pg/ml]与梗死动脉TIMI分级≥2患者占比低于良好组(P<0.05)。Gensini评分、SDC4影响CHD患者预后不良的危险因素,梗死动脉TIMI分级≥2、KLF15则是保护因素(P<0.05)。血清SDC4、KLF15二者联合预测效能优于单独检测(P<0.05)。结论CHD患者血清SDC4水平升高,KLF15水平降低,均与冠状动脉狭窄程度加重有关,且二者联合对CHD患者预后不良具有较高的预测价值。 展开更多
关键词 冠心病 多配体蛋白聚糖4 kruppel样因子15 冠状动脉狭窄 预后
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三白草酮调控Kruppel样因子5-促红细胞生成素肝细胞A2通路对肝癌细胞生长和免疫逃逸的影响 被引量：1
3
作者 王山 万金良 +3 位作者 赵中华 杨静 赵杰 郝延璋 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第10期1480-1486,共7页
目的 探讨三白草酮(Sch)调节Krüppel样因子5(KLF5)-促红细胞生成素肝细胞A2(EphA2)通路对肝癌细胞生长和免疫逃逸的影响。方法 Huh-7细胞分为肝癌组、Sch低、中、高剂量组(Sch-L组、Sch-M组、Sch-H组)、Sch-H+KLF5激活剂的阴性对照... 目的 探讨三白草酮(Sch)调节Krüppel样因子5(KLF5)-促红细胞生成素肝细胞A2(EphA2)通路对肝癌细胞生长和免疫逃逸的影响。方法 Huh-7细胞分为肝癌组、Sch低、中、高剂量组(Sch-L组、Sch-M组、Sch-H组)、Sch-H+KLF5激活剂的阴性对照(OE-NC)组、Sch-H+KLF5激活剂(OE-KLF5)组。5-溴-2-脱氧尿嘧啶(EdU)染色和CCK-8、划痕实验、Transwll分别检测Huh-7细胞增殖、迁移、侵袭;Western blot检测Huh-7细胞中增殖性细胞核抗原(PCNA)、迁移侵袭增强子(MIEN1)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、程序性死亡受体-配体1(PD-L1)、KLF5、EphA2蛋白。将上述6组Huh-7细胞分别与处于激活状态的CD8+T细胞共同培养在96孔板中,并命名为肝癌共培养组、Sch-L共培养组、Sch-M共培养组、Sch-H共培养组、Sch-H+OE-NC共培养组、Sch-H+OE-KLF5共培养组,检测共培养体系中CD8^(+)T细胞杀伤率及上清液中γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-4、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 与肝癌组相比,Sch-L组、Sch-M组、Sch-H组EdU阳性率、OD450值、细胞侵袭数及PCNA、MIEN1、MMP-2、PD-L1、KLF5、EphA2蛋白降低,迁移距离变短(P <0.05);与Sch-H组、Sch-H+OE-NC组相比,Sch-H+OE-KLF5组EdU阳性率、OD450值、细胞侵袭数及PCNA、MIEN1、MMP-2、PD-L1、KLF5、EphA2蛋白升高,迁移距离变长(P <0.05)。与肝癌共培养组相比,Sch-L共培养组、Sch-M共培养组、Sch-H共培养组CD8+T细胞对Huh-7细胞的杀伤率及上清液中IFN-γ、TNF-α、IL-4水平升高(P <0.05);与Sch-H共培养组、Sch-H+OE-NC共培养组相比,Sch-H+OE-KLF5共培养组CD8+T细胞对Huh-7细胞的杀伤率及上清液中IFN-γ、TNF-α、IL-4水平降低(P <0.05)。结论 Sch可能通过抑制KLF5-EphA2通路抑制肝癌细胞生长和免疫逃逸。 展开更多
关键词 三白草酮 肝癌 免疫逃逸 kruppel样因子5-促红细胞生成素肝细胞A2通路
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通督调神针法治疗急性脑梗死疗效及对患者kruppel样转录因子2、内皮型一氧化氮合酶3的影响 被引量：1
4
作者 孙雪琴 黄雷 刘尚 《陕西中医》 2025年第6期835-838,843,共5页
目的:探讨通督调神针法治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效,初步分析其作用机制。方法:将ACI患者114例随机分为观察组和对照组,每组57例,观察组予以通督调神针刺,对照组予以常规针刺,疗程为4周。比较两组症状评分、美国国立卫生研究院卒中量... 目的:探讨通督调神针法治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效,初步分析其作用机制。方法:将ACI患者114例随机分为观察组和对照组,每组57例,观察组予以通督调神针刺,对照组予以常规针刺,疗程为4周。比较两组症状评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Fugl-Meyer量表(FMA)评分、改良Berthel指数量表(MBI)评分,并比较两组血清kruppel样转录因子2(KLF2)、内皮型一氧化氮合酶3(NOS3)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)水平,并比较两组治疗总有效率。结果:治疗后观察组主要症状半身不遂、口角歪斜、言语不利、舌强言謇低于对照组(P<0.01),NIHSS评分低于对照组(P<0.01),FMA评分、MBI评分高于对照组(P<0.01),血清KLF2、NOS3高于对照组(P<0.01),血清VEGF、ET-1、NO水平低于对照组(P<0.01),治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:通督调神针法可有效缓解患者症状,提高日常生活活动能力,治疗ACI效果显著,其机制可能与调节KLF2、NOS3表达,改善血管内皮功能有关。 展开更多
关键词 急性脑梗死 针刺 通督调神 kruppel样转录因子2 内皮型一氧化氮合酶3 血管内皮功能
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冠心病患者血清脂质运载蛋白2和Kruppel样因子15表达与心功能及预后的关系
5
作者 郭利艳 李俊霞 +2 位作者 韩红锋 陈佳磊 李选选 《中国心血管病研究》 2025年第12期1108-1114,共7页
目的分析冠心病(CHD)患者血清脂质运载蛋白2(LCN2)、Kruppel样因子15(KLF15)表达与心功能及预后的关系。方法选择2022年1月至2024年1月于邯郸市第一医院确诊的CHD患者200例进行研究(CHD组)。依据心功能分为Ⅰ级组(n=80)、Ⅱ级组(n=73)... 目的分析冠心病(CHD)患者血清脂质运载蛋白2(LCN2)、Kruppel样因子15(KLF15)表达与心功能及预后的关系。方法选择2022年1月至2024年1月于邯郸市第一医院确诊的CHD患者200例进行研究(CHD组)。依据心功能分为Ⅰ级组(n=80)、Ⅱ级组(n=73)、Ⅲ级组(n=47),依据手术结束6个月后的预后情况分为不良组(n=50)和良好组(n=150)。再选择同期体检健康者200例作为对照组。收集CHD及对照组受试者年龄、性别、既往史等基本资料。酶联免疫吸附试剂盒检测血清LCN2、KLF15术前、术后一个月、术后3个月水平,Pearson法分析LCN2、KLF15与心功能的相关性。多因素Logistic回归分析在控制混杂因素后明确LCN2、KLF15是否为独立影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析LCN2、KLF15预测预后的效能;Bootstrap重抽样验证ROC模型的稳定性与可重复性;临床决策(DCA)曲线从临床净获益角度评价ROC模型的实用性与决策辅助价值。结果CHD组患者术前KLF15低于对照组[(3.54±0.42)ng/ml比(7.21±1.24)ng/ml,P<0.05],术前LCN2高于对照组[(5.17±1.21)ng/ml比(2.32±0.35)ng/ml,P<0.05]。Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级组患者左心室射血分数(LVEF)[(56.31±10.38)%比(47.29±6.89)%比(40.58±5.16)%,P<0.05]、术前KLF15[(4.86±0.67)ng/ml比(3.37±0.36)ng/ml比(1.56±0.16)ng/ml,P<0.05]逐渐降低,左心室收缩末期内径[(LVESD)(26.31±2.96)mm比(30.94±3.07)mm比(41.46±4.95)mm,P<0.05]、左心室舒张末期内径[(LVEDD)(48.29±3.74)mm比(51.28±5.02)mm比(56.54±6.31)mm,P<0.05]、脑钠肽(BNP)、术前LCN2[(3.46±0.12)ng/ml比(5.39±0.46)ng/ml比(7.74±1.35)ng/ml,P<0.05]逐渐升高(P<0.05)。术前LCN2与LVEF负相关(r=-0.358,P<0.05),与LVESD、LVEDD、BNP正相关(r=0.296、0.337、0.415,P<0.05);术前KLF15与LVEF正相关(r=0.406,P<0.05),与LVESD、LVEDD、BNP负相关(r=-0.318、-0.354、-0.372,P<0.05)。不良组患者LVEF[(39.97±5.56)%比(52.43±9.57)%,P<0.05]、术前KLF15[(1.67±0.45)ng/ml比(4.17±0.92)ng/ml,P<0.05]低于良好组,LVESD[(41.24±4.89)mm比(28.34±3.61)mm,P<0.05]、LVEDD[(56.81±6.21)mm比(49.50±4.39)mm,P<0.05]、BNP、术前LCN2[(7.59±1.44)ng/ml比(4.36±1.02)ng/ml,P<0.05]高于良好组(P<0.05)。Logistic结果显示,校正LVEF、LVESD、LVEDD、BNP后,术前LCN2(OR=1.982,95%CI 1.579~2.488,P<0.05)、术前KLF15(OR=0.742,95%CI 0.620~0.889,P<0.05)是预后的影响因素(P<0.05)。ROC曲线显示,术前LCN2、术前KLF15及二者联合预测预后的曲线下面积(AUC)分别为0.845、0.855、0.926,联合高于单独使用,(Z_(联合比术前LCN2)=3.072、P=0.002;Z_(联合比术前KLF15)=2.193、P=0.028)。内部验证结果显示,χ^(2)=2.367、P=0.821,模型一致性较好。DCA曲线结果显示,当高风险阈值为0.28~0.96时,术前血清LCN2、KLF15联合预测预后的净获益率较高。结论术前LCN2、KLF15均与CHD患者心功能变化及预后情况有关,二者联合用于CHD患者预后预测的效能较高。 展开更多
关键词 冠心病 心功能 预后 脂质运载蛋白2 kruppel样因子15
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血清Kruppel样转录因子8、成纤维细胞生长因子-21浓度对妊娠期高血压疾病患者早期肾损伤的诊断价值
6
作者 孙志娟 范碧瑜 张鑫宇 《岭南心血管病杂志》 2025年第3期298-303,共6页
目的探究血清Kruppel样转录因子8(serum Kruppel-like factor 8,KLF8)、成纤维细胞生长因子-21(fibroblast growth factor-21,FGF-21)浓度对妊娠期高血压疾病(hypertensive disorder of pregnancy,HDP)患者发生早期肾损伤的诊断价值。... 目的探究血清Kruppel样转录因子8(serum Kruppel-like factor 8,KLF8)、成纤维细胞生长因子-21(fibroblast growth factor-21,FGF-21)浓度对妊娠期高血压疾病(hypertensive disorder of pregnancy,HDP)患者发生早期肾损伤的诊断价值。方法选择2021年1月至2024年5月在大庆市人民医院就诊的247例HDP患者作为研究对象,其次,以同期到本院进行孕检的247名健康孕妇作为对照组,收集两组研究对象的临床资料。根据HDP患者肾损伤的诊断标准将247例HDP患者分为未发生肾损伤组(n=197)和肾损伤组(n=50)。采用酶联免疫吸附试验。(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测血清中KLF8、FGF-21的浓度。采用Pearson相关性分析检测指标和血清中KLF8、FGF-21浓度之间的相关性,采用Logistic回归分析影响HDP患者发生肾损伤的因素,采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)分析血清KLF8、FGF-21浓度对HDP患者发生肾损伤的诊断价值。结果与对照组相比,未发生肾损伤组和肾损伤组患者舒张压、收缩压及血清肌酐、尿素氮、肾损伤分子-1、胱抑素C、中性粒细胞明胶酶载脂蛋白、KLF8、FGF-21浓度显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与未发生肾损伤组相比,肾损伤组患者上述指标显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。肾损伤分子-1、胱抑素C、中性粒细胞明胶酶载脂蛋白浓度与血清KLF8、FGF-21浓度之间存在显著正相关关系(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,血清KLF8、FGF-21浓度是HDP发生肾损伤的危险因素(P<0.05)。ROC分析显示,二者联合检测HDP患者发生肾损伤的诊断价值优于各自单独检测(Z_(二者联合-KLF8)=3.525,P<0.001,Z_(二者联合-FGF-21)=2.611,P=0.009)。结论HDP患者血清KLF8、FGF-21浓度随着肾损伤的发生逐渐升高,是HDP患者发生肾损伤的危险因素,二者联合检测对HDP患者发生肾损伤有诊断价值,可为临床HDP患者早期肾损伤诊断提供参考。 展开更多
关键词 妊娠期高血压疾病 肾损伤 kruppel样转录因子8 成纤维细胞生长因子-21
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血清细胞间黏附分子-1核因子E2相关因子3 Kruppel样转录因子17蛋白表达与直肠癌患者肿瘤恶性程度及术后复发的关系
7
作者 饶志杰 郭景泉 易弼顺 《中国药物与临床》 2025年第8期520-526,F0003,共8页
目的探究血清细胞间黏附分子1(ICAM-1)、核因子E2相关因子3(NFE2L3)、Kruppel样转录因子17(KLF17)蛋白表达与直肠癌患者肿瘤恶性程度及术后复发的关系。方法回顾性选取2020年6月至2022年6月丽水市人民医院收治的直肠癌患者150例,收集其... 目的探究血清细胞间黏附分子1(ICAM-1)、核因子E2相关因子3(NFE2L3)、Kruppel样转录因子17(KLF17)蛋白表达与直肠癌患者肿瘤恶性程度及术后复发的关系。方法回顾性选取2020年6月至2022年6月丽水市人民医院收治的直肠癌患者150例,收集其临床病理及随访资料,所有患者均采用酶联免疫吸附试验进行血清ICAM-1水平检测,采用免疫组织化学染色法检测NFE2L3和KLF17蛋白表达,应用Logistic回归模型分析各临床资料与直肠癌患者肿瘤恶性程度及术后复发的关系。结果150例直肠癌中低分化49例,中高分化101例。低分化组肿瘤分期Ⅲ~Ⅳ期、肿瘤长径≥5 cm、血清癌胚抗原(CEA)及ICAM-1阳性、NFE2L3及KLF17低表达的比例高于中高分化组(P<0.05);肿瘤分期Ⅲ~Ⅳ期、血清CEA及ICAM-1阳性、NFE2L3及KLF17低表达是直肠癌患者肿瘤低分化的独立危险因素(P<0.05);术后连续随访4~24个月,150例患者中术后复发56例。复发组肿瘤分期Ⅲ~Ⅳ期、肿瘤长径≥5 cm、血清CEA及ICAM-1阳性、NFE2L3及KLF17低表达的比例高于未复发组(P<0.05);肿瘤分期Ⅲ~Ⅳ期、血清ICAM-1阳性、NFE2L3及KLF17低表达是直肠癌患者肿瘤复发的独立危险因素(P<0.05)。结论肿瘤分期、肿瘤长径、血清CEA及ICAM-1水平、NFE2L3及KLF17蛋白表达与直肠癌患者肿瘤恶性程度及术后复发有一定关系,Ⅲ~Ⅳ期、血清ICAM-1阳性、NFE2L3及KLF17低表达均为直肠癌患者肿瘤分化程度、复发的影响因素,且血清CEA阳性还是直肠癌低分化的危险因素。 展开更多
关键词 细胞间黏附分子 直肠肿瘤 NF-E2相关因子3 kruppel样转录因子类
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血清CXC趋化因子配体12和多聚ADP核糖聚合酶1及Kruppel样因子15表达在慢性心力衰竭患者中的表达及意义
8
作者 彭青 肖遥 倪丽婷 《中国心血管病研究》 2025年第9期825-830,共6页
目的探讨血清CXC趋化因子配体12(CXCL12)、多聚ADP核糖聚合酶1(PARP1)、Kruppel样因子15(KLF15)与慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及主要不良心血管事件(MACE)的关系。方法选取武汉市第三医院2022年9月~2023年12月收治的156例CHF患者为CHF... 目的探讨血清CXC趋化因子配体12(CXCL12)、多聚ADP核糖聚合酶1(PARP1)、Kruppel样因子15(KLF15)与慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及主要不良心血管事件(MACE)的关系。方法选取武汉市第三医院2022年9月~2023年12月收治的156例CHF患者为CHF组,根据6个月内MACE发生情况分为MACE组(n=57)和无MACE组(n=99)。另选取同期124名健康志愿者为对照组。ELISA法检测血清CXCL12、PARP1,实时荧光定量PCR检测血清KLF15。分析血清CXCL12、PARP1、KLF15与CHF患者心功能指标的相关性,以及CHF患者MACE的影响因素,采用ROC曲线分析血清CXCL12、PARP1、KLF15对CHF患者发生MACE的预测价值。结果与对照组相比,CHF组血清CXCL12[(19.81±3.57)μg/L比(10.08±2.45)μg/L]、PARP1水平[(8.71±1.97)μg/L比(4.95±0.74)μg/L]较高(t=25.885、20.148,P<0.05),KLF15水平[(0.47±0.08)比(0.96±0.18)]较低(t=30.438,P<0.05)。与无MACE组相比,MACE组血清CXCL12[(24.63±4.25)μg/L比(17.04±3.18)μg/L]和PARP1水平[(11.59±2.42)μg/L比(7.05±1.71)μg/L]较高(t=12.659、13.669,P<0.05),血清KLF15水平[(0.39±0.07)比(0.52±0.09)]较低(t=9.388,P<0.05)。左心室射血分数(LVEF)(OR=0.951)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)(OR=1.437)、CXCL12(OR=1.575)、PARP1(OR=1.821)和KLF15(OR=0.942)均为CHF患者MACE的影响因素(P<0.05)。ROC结果显示,CXCL12、PARP1、KLF15单独预测CHF患者发生MACE的AUC分别为0.830、0.804、0.793,三者联合预测的AUC为0.934。结论血清CXCL12、PARP1和KLF15水平与CHF患者心功能和MACE的发生密切相关,且三个指标联合预测CHF患者MACE发生的效能较佳。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 心功能 不良心血管事件 CXC趋化因子配体12 多聚ADP核糖聚合酶1 kruppel样因子15
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血清双向转录因子Kruppel样转录因子8 自分泌运动因子 低密度脂蛋白受体相关蛋白-1在早发型子痫前期中的表达及与围产儿结局的关系
9
作者 孙德荣 刘丽丽 王波 《中国妇幼保健》 2025年第16期2928-2932,共5页
目的 探讨血清双向转录因子Kruppel样转录因子8(KLF-8)、自分泌运动因子(Autotaxin)、低密度脂蛋白受体相关蛋白-1(LRP1)在早发型子痫前期(EOPE)中的表达及与围产儿结局的关系。方法 选取2022年1月-2024年1月胶州市妇幼保健计划生育服... 目的 探讨血清双向转录因子Kruppel样转录因子8(KLF-8)、自分泌运动因子(Autotaxin)、低密度脂蛋白受体相关蛋白-1(LRP1)在早发型子痫前期(EOPE)中的表达及与围产儿结局的关系。方法 选取2022年1月-2024年1月胶州市妇幼保健计划生育服务中心收治的120例EOPE患者作为EOPE组,50例晚发型子痫前期(LOPE)患者作为LOPE组,50例健康孕妇作为健康组,检测并比较3组孕妇血清KLF-8、Autotaxin及LRP1表达水平的差异,分析血清KLF-8、Autotaxin及LRP1与EOPE患者围产儿结局的关系,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析KLF-8、Autotaxin及LRP1对EOPE和围产儿结局的预测价值。结果 与健康组、LOPE组比较,EOPE组KLF-8水平降低,Autotaxin、LRP1水平升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与健康组、LOPE组比较,EOPE组不良围产儿结局发生率较高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。不良结局组KLF-8水平低于正常结局组,Autotaxin、LRP1水平高于正常结局组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。KLF-8与EOPE患者血压(SBP、DBP)呈显著负相关关系(r=-0.765、-0.569,均P<0.05);血清Autotaxin、LRP1与EOPE患者血压(SBP、DBP)呈显著正相关关系(r=0.784、0.746、0.625、0.609,均P<0.05)。ROC曲线显示,血清KLF-8、Autotaxin及LRP1联合诊断EOPE的效能优于单一指标诊断,联合预测EOPE患者围产儿不良结局优于单一指标预测(P<0.05)。KLF-8与围产儿结局呈显著负相关关系(r=-0.821,P<0.05),Autotaxin、LRP1与围产儿结局呈显著正相关关系(r=0.831、0.842,P<0.05)。结论 KLF-8、Autotaxin及LRP1在EOPE患者血清中异常表达,与围产儿不良结局有关,且三者密切相关,或可作为预测EOPE患者围产儿不良结局的参考指标。 展开更多
关键词 早发型子痫前期 双向转录因子kruppel样转录因子8 自分泌运动因子 低密度脂蛋白受体相关蛋白-1
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人胃癌细胞和胃癌组织中胃肠富集Kruppel样因子和肠道富集Kruppel样因子的表达及其临床意义
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作者 严辉 陈卫昌 +3 位作者 吴晓英 顾冬梅 郭凌川 康苏娅 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第5期938-941,I0002,共5页
目的研究人胃癌细胞株和胃癌组织中胃肠富集Kruppel样因子(GKLF)、肠道富集Kruppel样因子(IKLF)的表达及其临床意义。方法采用免疫细胞化学法检测人正常胃上皮细胞株GES-1及胃癌细胞株MKN28、SGC7901、BGC823、HGC27中GKLF、IKLF的表达... 目的研究人胃癌细胞株和胃癌组织中胃肠富集Kruppel样因子(GKLF)、肠道富集Kruppel样因子(IKLF)的表达及其临床意义。方法采用免疫细胞化学法检测人正常胃上皮细胞株GES-1及胃癌细胞株MKN28、SGC7901、BGC823、HGC27中GKLF、IKLF的表达;采用免疫组织化学法检测96例胃癌组织及其远端正常胃组织中GKLF、IKLF的表达。结果GKLF在人正常胃上皮细胞株内阳性表达,在胃癌细胞株内无表达;IKLF在人正常胃上皮细胞株内无表达,在胃癌细胞株内阳性表达。胃癌组织中GKLF阳性率为20.8%,显著低于远端正常胃组织(64.6%,P<0.01),胃癌组织中IKLF阳性率为71.9%,显著高于远端正常胃组织(21.9%,P<0.01)。GKLF、IKLF表达与胃癌患者的年龄、性别、分化程度、Lauren分型无关(P>0.05),但与淋巴结是否有转移及TNM分期显著相关(P<0.01)。结论GKLF、IKLF在胃癌发生、发展中起一定的作用,检测GKLF、IKLF的表达有助于判断胃癌患者的病情程度和预后。 展开更多
关键词 胃癌 胃肠富集kruppel样因子 肠道富集kruppel样因子 预后
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Kruppel样因子6基因对巨噬细胞中胆固醇蓄积的影响 被引量：1
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作者 王慧清 张宗棨 +2 位作者 黄文红 王晓菲 朱燕 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2014年第51期8269-8274,共6页
背景:研究表明,Kruppel样因子6与巨噬细胞极化密切相关。但是,关于Kruppel样因子6在巨噬泡沫细胞形成中的作用尚不清楚。目的:观察Kruppel样因子6过表达对氧化低密度脂蛋白刺激下的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)胆固醇蓄积及对ATP结合盒转运蛋... 背景:研究表明,Kruppel样因子6与巨噬细胞极化密切相关。但是,关于Kruppel样因子6在巨噬泡沫细胞形成中的作用尚不清楚。目的:观察Kruppel样因子6过表达对氧化低密度脂蛋白刺激下的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)胆固醇蓄积及对ATP结合盒转运蛋白A1表达的影响。方法:取Raw264.7巨噬细胞株分别转染慢病毒空载体和重组载体p CDH-KLF6,作为对照组和Kruppel样因子6组,另取稳定感染慢病毒空载体的Raw264.7巨噬细胞株和稳定感染重组载体p CDH-KLF6的Raw264.7巨噬细胞株均加入50 mg/L氧化低密度脂蛋白共孵育48 h后,得到氧化低密度脂蛋白组和Kruppel样因子6+氧化低密度脂蛋白组。结果与结论:与对照组相比,氧化低密度脂蛋白组巨噬细胞内总胆固醇和胆固醇酯表达水平显著增加(P<0.05)。与氧化低密度脂蛋白组巨噬细胞相比,Kruppel样因子6+氧化低密度脂蛋白组细胞内总胆固醇和胆固醇酯表达水平明显下降,胆固醇酯/总胆固醇明显降低(P<0.05)。而未加入氧化低密度脂蛋白处理的2组细胞内脂质表达水平少,且对照组与Kruppel样因子6组相比,细胞内脂质表达水平差异无显著性意义。提示Kruppel样因子6可能通过促进ATP结合盒转运蛋白A1的表达,抑制氧化低密度脂蛋白诱导的RAW264.7巨噬细胞胆固醇蓄积。 展开更多
关键词 脂蛋白类 LDL 胆固醇 巨噬细胞 kruppel样转录因子类 组织构建 组织工程 巨噬泡沫细胞 RAW 264.7细胞 kruppel样因子6 ATP结合盒转运体A1 氧化低密度脂蛋白 动脉粥样硬化 国家自然科学基金
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胃肠富集Kruppel样因子在食管癌的表达 被引量：3
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作者 王楠 刘芝华 +4 位作者 丁芳 王秀琴 周传农 王明荣 吴旻 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期46-50,共5页
胃肠富集Kruppel样因子 (GKLF)是一个新近发现的真核锌指蛋白 ,它在胃肠道表达丰富 ,其表达与细胞生长停滞有关联 .用半定量的RT PCR的方法 ,比较了食管鳞癌病人癌组织和正常粘膜的GKLF表达 .17例食管鳞癌病人均检测到GKLFmRNA的表达 ,... 胃肠富集Kruppel样因子 (GKLF)是一个新近发现的真核锌指蛋白 ,它在胃肠道表达丰富 ,其表达与细胞生长停滞有关联 .用半定量的RT PCR的方法 ,比较了食管鳞癌病人癌组织和正常粘膜的GKLF表达 .17例食管鳞癌病人均检测到GKLFmRNA的表达 ,其中 14例癌组织中GKLF表达比临近正常组织减少 .人原代培养成纤维细胞中GKLF的去血清诱导作用明显 ,而在一食管鳞癌细胞系EC970 6中该诱导作用减弱 .对EC970 6细胞GKLFcDNA的序列分析表明 ,该基因的cDNA编码区未发生突变 .结果证实 ,食管鳞癌中GKLF表达下调 . 展开更多
关键词 食管癌 胃肠富集kruppel样因子 RT-PCR 基因表达
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胃腺癌中Kruppel样因子4、5和增殖细胞核抗原表达 被引量：1
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作者 韩笑 魏琳琳 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第18期5188-5190,共3页
目的应用免疫组化方法检测胃腺癌术后组织中Kruppel样因子(KLF)4、5和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达特征。方法 51例经病理医师确诊的胃腺癌术后组织作为观察组,40例距肿物边缘>5 cm的非肿瘤性胃黏膜组织作为对照组。两组KLF4、KLF5和P... 目的应用免疫组化方法检测胃腺癌术后组织中Kruppel样因子(KLF)4、5和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达特征。方法 51例经病理医师确诊的胃腺癌术后组织作为观察组,40例距肿物边缘>5 cm的非肿瘤性胃黏膜组织作为对照组。两组KLF4、KLF5和PCNA蛋白表达应用免疫组化检测。结果两组KLF4、KLF5和PCNA表达差别有显著性。观察组中KLF4、KLF5和PCNA的阳性率均与浸润深度相关,KLF4的阳性率与脉管内瘤栓相关,KLF5的阳性率与肿瘤的最大径、脉管瘤栓相关,PCNA的阳性率与肿瘤的最大径相关。线性相关分析显示观察组中KLF5和PCNA具有正相关性,其他指标间未见明显相关性。结论胃腺癌术后组织中KLF4、KLF5和PCNA异常表达,三者异常表达对肿瘤性的进展过程起一定的作用。KLF5可能对细胞增殖有影响。 展开更多
关键词 胃腺癌 kruppel样因子4 kruppel样因子5 增殖细胞核抗原 免疫组化
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Kruppel样因子15——多功能转录因子的功能研究 被引量：5
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作者 李丽 朱伟 +1 位作者 魏盟 赵清 《医学综述》 2014年第16期2916-2918,共3页
Kruppel样因子15(KLF15)是Kruppel样转录因子家族中的一员。Kruppel样转录因子家族特征性结构是含有3个Kruppel样锌指结构,与DNA的CACCC元件和富含GC区连接,从而调控转录激活或抑制。KLF15在许多生物过程中起重要作用,包括细胞的增殖、... Kruppel样因子15(KLF15)是Kruppel样转录因子家族中的一员。Kruppel样转录因子家族特征性结构是含有3个Kruppel样锌指结构,与DNA的CACCC元件和富含GC区连接,从而调控转录激活或抑制。KLF15在许多生物过程中起重要作用,包括细胞的增殖、分化、发展和凋亡。研究证实,KLF15参与调节三大物质代谢:糖代谢、脂肪酸代谢、氨基酸代谢。在循环系统方面,KLF15过表达能够抑制心肌肥厚,而KLF15的缺乏会引起心力衰竭、主动脉瘤的产生。此外,KLF15在肾病、肾纤维化、骨骼肌脂质利用、昼夜节律等诸多方面起重要作用。随着对KLF15功能的认识越来越深入,KLF15有望成为有效治疗致死性疾病的新靶点。 展开更多
关键词 kruppel样因子15 糖异生 心脏 肾病
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微小RNA-98-5p靶向Kruppel样转录因子9对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用 被引量：2
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作者 卢芬 杨晴 +3 位作者 邵文君 孙振坤 王恩漫 张伟娜 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期347-353,共7页
目的探讨微小RNA(miR)-98-5p靶向Kruppel样转录因子9(KLF9)对大鼠心肌缺血/再灌注(MI/R)损伤的保护作用。方法50只大鼠随机分为假手术组、模型组、miR-98-5p agomir组、agomir-NC组及miR-98-5p agomir+pcDNA-3.1-KLF9组,每组10只。通过... 目的探讨微小RNA(miR)-98-5p靶向Kruppel样转录因子9(KLF9)对大鼠心肌缺血/再灌注(MI/R)损伤的保护作用。方法50只大鼠随机分为假手术组、模型组、miR-98-5p agomir组、agomir-NC组及miR-98-5p agomir+pcDNA-3.1-KLF9组,每组10只。通过冠状动脉结扎法建立MI/R注模型。HE染色观察心肌组织病理情况;TUNEL检测心肌组织细胞凋亡情况;ELISA检测血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)含量;Real-time PCR检测心肌组织miR-98-5p、KLF9 mRNA表达水平;Western blotting检测心肌组织KLF9、Bax和JAK2/STAT3信号通路相关蛋白表达;双荧光素酶报告实验验证miR-98-5p与KLF9的关系。结果与假手术组相比,模型组大鼠心肌细胞排列较乱,出现坏死;心肌组织细胞凋亡率、血清CK、CK-MB、LDH含量均升高,心肌组织miR-98-5p表达水平下降,KLF9 mRNA和蛋白及p-JAK2和p-STAT3蛋白表达均升高(P<0.05)。过表达miR-98-5p后,大鼠心肌细胞排列较为整齐,心肌细胞坏死减少;心肌组织细胞凋亡率、血清CK、CK-MB、LDH含量及心肌组织p-JAK2、p-STAT3蛋白表达均下降(P<0.05)。双荧光素酶报告实验结果验证KLF9是miR-98-5p的靶基因。过表达KLF9逆转了miR-98-5p agomir对心肌损伤大鼠产生的作用。结论MiR-98-5p靶向KLF9改善MI/R大鼠心肌损伤,其机制可能与miR-98-5p调控JAK2/STAT3信号通路抑制心肌细胞凋亡相关。 展开更多
关键词 微小RNA-98-5p kruppel样转录因子9 心肌缺血/再灌注 Janus激酶2/信号转导子与转录激活子3信号通路 实时定量聚合酶链反应 免疫印迹法 大鼠
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Kruppel样因子4过表达对C_2C_(12)肌原细胞中热休克蛋白25表达的影响 被引量：1
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作者 王婧 刘瑛 +4 位作者 易宇欣 张华莉 刘梅冬 肖献忠 邓恭华 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2006年第10期841-844,共4页
目的观察Kruppel样因子4过表达对热休克蛋白25表达的影响。方法运用稳定转染pcDNA3.1/myc-His(-)和Kruppel样因子4-pcDNA3.1/myc-His(-)两种细胞株,采用逆转录聚合酶链反应观察Kruppel样因子4在生理状态和热休克反应时对热休克蛋白25 m... 目的观察Kruppel样因子4过表达对热休克蛋白25表达的影响。方法运用稳定转染pcDNA3.1/myc-His(-)和Kruppel样因子4-pcDNA3.1/myc-His(-)两种细胞株,采用逆转录聚合酶链反应观察Kruppel样因子4在生理状态和热休克反应时对热休克蛋白25 mRNA表达的影响;采用Western blot观察Kruppel样因子4在生理状态和热休克反应时对热休克蛋白25蛋白表达的影响。结果在正常状态下,两种细胞热休克蛋白25 mRNA及蛋白表达水平均较低。生理状态下,热休克恢复1 h及3 h Kruppel样因子4过表达细胞株热休克蛋白25 mRNA表达水平明显高于转空载体细胞;至热休克恢复6 h后两组细胞热休克蛋白25 mRNA表达无明显差异。在生理状态及热休克恢复不同时间后,Kruppel样因子4过表达细胞热休克蛋白25蛋白表达水平均较空载体组明显增加。结论在生理状态下和热休克反应中,Kruppel样因子4过表达均能够促进C2C12肌原细胞中热休克蛋白25高表达。 展开更多
关键词 病理学与病理生理学 kruppel样因子4 热休克蛋白25 稳定转染 C2C12肌原细胞 过表达 空载体
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肝细胞癌中Kruppel样因子4与叉头框蛋白M1基因表达相关性及临床意义 被引量：2
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作者 田川 叶庆旺 +3 位作者 姚姗姗 高勇 杨宁 李琦 《兰州大学学报（医学版）》 CAS 2015年第5期1-6,共6页
目的探讨人肝细胞癌中核转录因子Kruppel样因子4(KLF4)与叉头框蛋白M1(FOXM1)基因表达相关性,以及两种转录因子表达对肝细胞癌生长和增殖的影响。方法采用实时荧光定量PCR技术检测50例肝细胞癌患者肝癌组织及8株肝癌细胞中KLF4m RNA和FO... 目的探讨人肝细胞癌中核转录因子Kruppel样因子4(KLF4)与叉头框蛋白M1(FOXM1)基因表达相关性,以及两种转录因子表达对肝细胞癌生长和增殖的影响。方法采用实时荧光定量PCR技术检测50例肝细胞癌患者肝癌组织及8株肝癌细胞中KLF4m RNA和FOXM1 m RNA表达水平并分析其相关性;KLF4过表达质粒和KLF4 si RNA分别转染人肝癌细胞Hep3B和BEL-7402,采用实时荧光定量PCR、蛋白印迹实验检测KLF4 m RNA、FOXM1m RNA及KLF4蛋白、FOXM1蛋白表达水平;通过CCK8实验检测KLF4和FOXM1基因对细胞增殖的影响。结果肝癌组织和细胞中KLF4低表达,而FOXM1高表达,两者呈负相关(r=-0.462,P=0.001);KLF4基因过表达抑制肝癌细胞增殖,而FOXM1基因过表达促进肝癌细胞增殖,FOXM1基因过表达能恢复KLF4对肝癌细胞抑制增殖作用。结论在肝细胞癌中,KLF4和FOXM1基因表达呈负相关,两者不同的表达水平可影响肝癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 肝细胞癌 kruppel样因子4 叉头框蛋白M1 增殖
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Kruppel样因子8对769-P肾癌细胞株体外扩增的影响及潜在调控靶点的筛选 被引量：1
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作者 孟庆禹 赵超飞 +6 位作者 王雷 姚远新 刘侃 罗国雄 高宇 张瑜 马鑫 《解放军医学院学报》 CAS 2016年第6期625-629,共5页
目的通过构建携带Kruppel样因子8(Kruppel like factor 8,KLF8)基因的慢病毒质粒,研究KLF8基因的过表达对769-P肾癌细胞体外增殖能力的影响,并初步探讨其可能机制。方法慢病毒包装构建重组的KLF8质粒病毒与空载体包装而成的病毒分别感染... 目的通过构建携带Kruppel样因子8(Kruppel like factor 8,KLF8)基因的慢病毒质粒,研究KLF8基因的过表达对769-P肾癌细胞体外增殖能力的影响,并初步探讨其可能机制。方法慢病毒包装构建重组的KLF8质粒病毒与空载体包装而成的病毒分别感染769-P细胞株,利用实时荧光定量PCR技术及Western blot技术检测769-P细胞株KLF8的表达情况。根据769-P细胞感染重组KLF8慢病毒或空载体将其分为两组进行功能实验,用平板克隆实验及MTS方法检测769-P细胞增殖能力的变化。应用Western blot技术检测潜在靶基因在过表达KLF8组和转染空质粒组中的表达情况。结果成功筛选出高表达KLF8基因的769-P细胞株,实验组的KLF8蛋白表达较对照组显著上调。平板克隆实验:实验组较空载体组克隆数明显增多(P<0.05)。MTS实验:48 h、72 h、96 h时,实验组在490 nm波长的吸光值显著升高。Western blot检测发现VEGFR1在实验组中表达显著上升。结论 KLF8基因具有促进769-P细胞株增殖的作用,并且能够上调血管内皮细胞生长因子受体1(vascular endothelial growth factor receptor 1,VEGFR1)的表达。 展开更多
关键词 kruppel样因子8 肾癌细胞株769-P 调控机制
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老年鼻咽癌癌组织中Kruppel样因子5及Kruppel样因子9表达与患者复发的相关性 被引量：1
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作者 徐敏 周金 +1 位作者 范冶 徐飞 《中华老年多器官疾病杂志》 2024年第4期262-266,共5页
目的探讨老年鼻咽癌癌组织中Kruppel样因子5(KLF5)、Kruppel样因子9(KLF9)表达与患者复发间的关系。方法回顾性分析2016年5月至2018年5月湖南省脑科医院收治的263例老年鼻咽癌患者的临床资料,患者治疗后均行5年院外随访,观察患者是否出... 目的探讨老年鼻咽癌癌组织中Kruppel样因子5(KLF5)、Kruppel样因子9(KLF9)表达与患者复发间的关系。方法回顾性分析2016年5月至2018年5月湖南省脑科医院收治的263例老年鼻咽癌患者的临床资料,患者治疗后均行5年院外随访,观察患者是否出现复发。通过Western blotting技术检测老年鼻咽癌患者癌组织中KLF5、KLF9相对蛋白表达量,比较复发患者与非复发患者的基础资料信息[性别、年龄、国际抗癌联盟(UICC)分期、病理类型、疗程延长时间、放疗剂量、是否放疗联合化疗、是否鼻腔受侵、是否口咽受侵、是否颅底骨质受侵、是否颅内受损、是否颅神经损伤]及KLF5、KLF9差异。通过多因素logistic逐步回归分析老年鼻咽癌患者复发的危险因素。采用SPSS 22.0软件进行数据分析。根据数据类型,组间比较分别采用t检验及χ^(2)检验。结果263例老年鼻咽癌患者治疗结束后行5年院外随访,复发患者共27例(10.27%)。与非复发组患者相比,复发组患者UICC分期Ⅲ~Ⅳ期、未行放疗联合化疗、颅底骨质受侵、颅神经损伤占比较高,差异有统计学意义(均P<0.05)。与非复发组患者相比,复发组患者KLF5、KLF9相对蛋白表达量下降,差异有统计学意义(P<0.05)。对KLF5、KLF9进行受试者工作特征(ROC)曲线分析,其对老年鼻咽癌患者复发有较好的预测价值,且联合预测价值更高,曲线下面积分别为0.800、0.790、0.894,且均有P<0.05。多因素logistic回归分析显示,UICC分期Ⅲ~Ⅳ期(OR=3.420,95%CI 1.715~6.820)、未行放疗联合化疗(OR=1.434,95%CI 1.106~1.859)、颅底骨质受侵(OR=2.790,95%CI 1.337~5.822)、颅神经损伤(OR=1.249,95%CI 1.026~1.520)、KLF5<2.495(OR=4.453,95%CI 1.469~13.498)、KLF9<0.305(OR=2.719,95%CI 1.604~4.609)是老年鼻咽癌患者复发的危险因素。结论老年鼻咽癌患者癌组织内KLF5、KLF9表达下降,且KLF5、KLF9表达为患者复发的影响因素。 展开更多
关键词 老年人 鼻咽癌 复发 kruppel样因子5 kruppel样因子9
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Kruppel样因子15通过调控核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3表达影响胰岛素抵抗实验研究 被引量：1
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作者 刘泮力 王尚农 +4 位作者 段玉敏 肖英丽 朱瑾英 褚璐 李秋云 《陕西医学杂志》 CAS 2023年第6期676-682,共7页
目的:探讨Kruppel样因子15(KLF15)是否通过调控核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)表达影响胰岛素抵抗。方法:建立小鼠模型和细胞模型,细胞蛋白电泳检测细胞内目的蛋白表达,聚合酶链反应(PCR)检测KLF15表达量,Western blot检测NL... 目的:探讨Kruppel样因子15(KLF15)是否通过调控核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)表达影响胰岛素抵抗。方法:建立小鼠模型和细胞模型,细胞蛋白电泳检测细胞内目的蛋白表达,聚合酶链反应(PCR)检测KLF15表达量,Western blot检测NLRP3相对表达量,免疫组化法检测组织KLF15表达,免疫荧光染色检测细胞增殖相关蛋白。结果:在链脲佐菌素(STZ)诱导小鼠模型中,小鼠诱导后1~4个月,血清KLF15 mRNA表达量水平被抑制。用10、20、40 mmol/L葡萄糖诱导HepG2细胞24 h后,细胞内KLF15 mRNA表达量水平随葡萄糖浓度升高而减少(均P<0.05)。小鼠组织中,KLF15、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)、胰岛素受体底物1(IRS1)在空白组表达最高,其次分别为1、2、4个月组;NLRP3在空白组表达最低,1、2、4个月组依次升高(均P<0.05)。在体外模型中,si-NLRP3质粒可以降低NLRP3表达量;抑制NLRP3表达可以减少干扰素-γ(INF-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和IL-1β表达,同时增加IRS1、GLUT4表达量;NLRP3过表达质粒可以促进NLRP3表达量,过表达NLRP3可以促进INF-γ、TNF-α、IL-6和IL-1β表达,同时减少IRS1、GLUT4表达量;上调KLF15可以抑制NLRP3蛋白表达,抑制KLF15可以促进NLRP3蛋白表达(均P<0.05)。结论:KLF15表达量与2型糖尿病(T2DM)胰岛素抵抗有关,KLF15低表达量可能会增加胰岛素抵抗。KLF15可能通过抑制NLRP3表达量减少T2DM胰岛素的炎症水平,抑制胰岛素抵抗。KLF15可能为胰岛素抵抗的T2DM的潜在治疗和诊断靶点,为以后的相关研究提供实验依据。 展开更多
关键词 2型糖尿病 胰岛素抵抗 kruppel样因子15 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 胰岛素受体底物1 葡萄糖转运蛋白4
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