期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
miR-127-3p靶向KIF3B缓解卵巢癌对紫杉醇的耐药性 被引量:1
1
作者 王佳 李瑞 +1 位作者 张菲菲 梁葵香 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1187-1192,1199,共7页
目的 探究miR-127-3p通过调控KIF3B对卵巢癌SKOV3细胞和紫杉醇(paclitaxel, TAX)敏感性及SKOV3/TAX细胞对紫杉醇耐药性的影响。方法 采用qRT-PCR检测SKOV3和SKOV3/TAX细胞中miR-127-3p的表达水平;MTT法检测SKOV3和SKOV3/TAX细胞增殖活力... 目的 探究miR-127-3p通过调控KIF3B对卵巢癌SKOV3细胞和紫杉醇(paclitaxel, TAX)敏感性及SKOV3/TAX细胞对紫杉醇耐药性的影响。方法 采用qRT-PCR检测SKOV3和SKOV3/TAX细胞中miR-127-3p的表达水平;MTT法检测SKOV3和SKOV3/TAX细胞增殖活力;Transwell检测SKOV3和SKOV3/TAX细胞侵袭和迁移能力;Western blotting检测SKOV3和SKOV3/TAX细胞中KIF3B的表达水平;双荧光素酶报告基因系统检测miR-127-3p和KIF3B之间的靶向关系。结果 miR-127-3p SKOV3/TAX细胞中表达低于SKOV3细胞,TAX可上调SKOV3和SKOV3/TAX细胞中miR-127-3p的表达,降低SKOV3和SKOV3/TAX细胞中KIF3B的表达;过表达miR-127-3p能显著促进紫杉醇对SKOV3和SKOV3/TAX细胞增殖活力、侵袭和迁移能力的抑制作用;miR-127-3p靶向下调KIF3B表达。进一步研究发现,过表达miR-127-3p能通过下调KIF3B表达,促进紫杉醇对SKOV3和SKOV3/TAX细胞增殖、侵袭和迁移的抑制作用。结论 过表达miR-127-3p通过抑制KIF3B表达,促进SKOV3细胞对紫杉醇的敏感性,缓解卵巢癌细胞对紫杉醇的耐药性。 展开更多
关键词 miR-127-3p kif3b 卵巢癌 紫杉醇耐药性 增殖 侵袭 迁移
原文传递
miR-383-5p与KIF3B的靶向关系及对皮肤鳞状细胞癌增殖、凋亡的调控 被引量:5
2
作者 林永丽 李艳 +1 位作者 雷东春 杨灿 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2020年第2期253-257,共5页
目的:探讨miR-383-5p与驱动蛋白家族成员3B(KIF3B)的靶向关系及对皮肤鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡的影响。方法:采用qRT-PCR与Western blot法分别检测人正常皮肤细胞株HaCaT,皮肤鳞状细胞癌细胞株SCC13、A431、HSC-5中miR-383-5p、KIF3B... 目的:探讨miR-383-5p与驱动蛋白家族成员3B(KIF3B)的靶向关系及对皮肤鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡的影响。方法:采用qRT-PCR与Western blot法分别检测人正常皮肤细胞株HaCaT,皮肤鳞状细胞癌细胞株SCC13、A431、HSC-5中miR-383-5p、KIF3B的表达。采用双荧光素酶报告实验验证SCC13中miR-383-5p与KIF3B的靶向关系。分别将miR-NC、miR-383-5p mimics、si-KIF3B、miR-383-5p mimics+pcDNA-NC、miR-383-5p mimics+pcDNA-KIF3B转染至SCC13细胞中,MTT法检测细胞增殖率,平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡率,Western blot法检测Cyclin D1、Cleaved-Caspase-3的表达。结果:皮肤鳞状细胞癌细胞中miR-383-5p表达降低,KIF3B mRNA和蛋白表达升高(P<0.05)。双荧光素酶报告实验证实miR-383-5p能够靶向结合KIF3B。与未转染组和miR-NC转染组细胞比较,miR-383-5p转染组细胞增殖率、克隆形成数和Cyclin D1蛋白表达水平降低,细胞凋亡率和Cleaved-Caspase-3蛋白表达水平升高(P<0.05)。与未转染组细胞比较,si-KIF3B转染组细胞增殖率、克隆形成数和Cyclin D1蛋白表达水平降低,细胞凋亡率和Cleaved-Caspase-3蛋白表达水平升高(P<0.05)。与miR-383-5p+pcDNA-NC组相比,miR-383-5p+pcDNA-KIF3B组细胞增殖率和克隆形成数、Cyclin D1蛋白表达水平增加,细胞凋亡率和Cleaved-Caspase-3蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论:miR-383-5p可通过靶向干扰KIF3B表达,抑制皮肤鳞状细胞癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 miR-383-5p kif3b 皮肤鳞状细胞癌 增殖 凋亡
暂未订购
miR-135a-5p靶向抑制Kif3B调控小鼠腭胚突间充质细胞的自噬
3
作者 冯文宣 廉舒博 +2 位作者 王哲 陈靖 何苇 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第19期3003-3011,共9页
背景:研究表明,在地塞米松诱导腭裂的小鼠胚胎腭突间充质细胞中miR-135a-5p呈高表达,初级纤毛及其介导的Shh信号通路参与小鼠胚胎腭突间充质细胞的自噬。由此猜测miR-135a-5p可能通过初级纤毛及其介导的Shh信号途径调控小鼠胚胎腭突间... 背景:研究表明,在地塞米松诱导腭裂的小鼠胚胎腭突间充质细胞中miR-135a-5p呈高表达,初级纤毛及其介导的Shh信号通路参与小鼠胚胎腭突间充质细胞的自噬。由此猜测miR-135a-5p可能通过初级纤毛及其介导的Shh信号途径调控小鼠胚胎腭突间充质细胞的自噬。目的:探讨miR-135a-5p对小鼠胚胎腭突间充质细胞自噬的调控作用。方法:体外提取并培养C57BL/6J小鼠胚胎腭突间充质细胞。细胞转染分别设置为:①对照组、miR-135a-5p阴性对照组、miR-135a-5p模拟物组。②NC+miR-NC组、KIF3B过表达组、miR-135a-5p+KIF3B组。qRT-PCR验证miR-135a-5p、KIF3B的转染效率;透射电镜观察各组细胞中自噬小体/自噬溶酶体的数目;免疫荧光技术测定自噬标记物LC3B的荧光表达程度;Western blot检测KIF3B、LC3和P62的蛋白表达。③miR-135a-5p阴性对照组、SAG处理组、SAG+miR-135a-5p组。qRT-PCR检测Shh信号下游关键转录因子Gli3的mRNA表达水平;Western blot检测自噬相关蛋白LC3和P62的蛋白表达。结果与结论:①过表达miR-135a-5p后,细胞内自噬小体/自噬溶酶体数量显著增多(P<0.01);LC3B的荧光密度显著升高(P<0.01),KIF3B、P62的蛋白表达降低(P<0.01),LC3的蛋白表达升高;②过表达KIF3B后,细胞内自噬小体/自噬溶酶体数目明显减少(P<0.01),LC3B的荧光密度降低(P<0.01),P62的蛋白表达升高(P<0.01),LC3的蛋白表达下降(P<0.01);miR-135a-5p靶向抑制KIF3B的表达(P<0.01),并使自噬小体/自噬溶酶体数目、LC3B的荧光强度以及LC3的蛋白表达得到回升(P<0.01),P62的蛋白表达下降(P<0.01);③SAG使Gli3的mRNA表达明显升高(P<0.01),P62的蛋白表达升高(P<0.01),LC3的蛋白表达下降(P<0.01);加入miR-135a-5p后,Gli3的mRNA表达显著下降(P<0.01),P62的蛋白表达下降(P<0.01),LC3的蛋白表达回升(P<0.01);④结果表明:miR-135a-5p靶向抑制KIF3B并且可能通过负向调控Shh信号通路促进小鼠胚胎间充质细胞自噬。 展开更多
关键词 自噬 胚胎腭突间充质细胞 MIRNA kif3b SHH信号通路 腭裂
暂未订购
miR-127-3p通过靶向KIF3B抑制卵巢癌细胞增殖、侵袭及迁移 被引量:3
4
作者 郑小妹 林叶飞 陈曼玲 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第19期3476-3481,共6页
目的:探讨miR-127-3p对卵巢癌细胞生物学行为的影响及其与KIF3B的关系。方法:选取SKOV3、HOSEpiC细胞。SKOV3细胞根据转染不同物质分为NC组、miR-NC组(miR-NC)、miR-127-3p组(miR-127-3p-mimics)、si-NC组(si-NC)和si-KIF3B组(si-KIF3B)... 目的:探讨miR-127-3p对卵巢癌细胞生物学行为的影响及其与KIF3B的关系。方法:选取SKOV3、HOSEpiC细胞。SKOV3细胞根据转染不同物质分为NC组、miR-NC组(miR-NC)、miR-127-3p组(miR-127-3p-mimics)、si-NC组(si-NC)和si-KIF3B组(si-KIF3B)。MTT评估增殖;Transwell分析迁移、侵袭;实时荧光定量PCR分析miR-127-3p、KIF3B mRNA含量;Western blot分析KIF3B蛋白表达。生物学、荧光素酶报告评估miR-127-3p与KIF3B的作用。结果:SKOV3细胞miR-127-3p水平低于HOSEpiC细胞(P<0.01),SKOV3细胞KIF3B蛋白、基因mRNA含量高于HOSEpiC细胞(P<0.01)。与NC组、miR-NC组相比,48和72 h时miR-127-3p组细胞增殖、迁移和侵袭能力下降(P<0.05),与NC组、si-NC组相比,48和72 h时si-KIF3B组细胞增殖、迁移和侵袭能力下降(P<0.05)。与NC、miR-NC组比较,miR-127-3p组KIF3B蛋白表达水平下降(P<0.01)。与WT-KIF3B组相比,miR-127-3p+WT-KIF3B组细胞荧光素酶活性下降(P<0.01)。结论:卵巢癌细胞低表达miR-127-3p,高表达KIF3B,miR-127-3p上调可能通过KIF3B抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移。 展开更多
关键词 miR-127-3p 驱动蛋白家族成员3B 卵巢癌 迁移 侵袭
暂未订购
Molecular Characterization, Tissue Distribution and Localization of Larimichthys crocea Kif3a and Kif3b and Expression Analysis of Their Genes During Spermiogenesis 被引量:1
5
作者 MU Danli DU Chen +4 位作者 FU Suyan WANG Jingqian HOU Congcong TANG Daojun ZHU Junquan 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期1451-1469,共19页
KIF3A and KIF3B are two N-terminal motor proteins belonging to the kinesin-II superfamily that play essential roles in spermiogenesis.To understand the roles played by KIF3 A/3B during spermatogenesis of large yellow ... KIF3A and KIF3B are two N-terminal motor proteins belonging to the kinesin-II superfamily that play essential roles in spermiogenesis.To understand the roles played by KIF3 A/3B during spermatogenesis of large yellow croaker Larimichthys crocea,we studied the testis characteristics at different developmental stages of L.crocea,and determined the spatiotemporal expression patterns of kif3a and kif3b during spermiogenesis.Quantitative real-time PCR(qR T-PCR)showed that the overall trends of kif3 a/3 b m RNA abundance during testis development are similar.From stage Ⅱ to stage V,kif3a/3b m RNA abundances first increased and then fell after reaching a peak at stage IV.Interestingly,the m RNA abundances of both genes at stage V were higher than those at stages Ⅱ and Ⅲ.In addition,it is worth of noting that kif3 b m RNA abundance was higher than that of kif3a at all stages.Fluorescence in situ hybridization results revealed that kif3a/3b m RNA abundance dynamics were consistent with the migration of mitochondria,the deformation of nucleus,and the formation of tail.The m RNA hybridization signals of both genes first appeared either around the nuclear periphery or on the side of the nuclei,then appeared at one side of nuclei,and finally were mainly on the tail during spermiogenesis.Our findings contributed to better understanding the molecular mechanisms of spermiogenesis in fish;and suggested that KIF3A and KIF3B may participate in the intracellular transport of mitochondria,nuclear deformation,and the formation of tail during the spermiogenesis in L.crocea. 展开更多
关键词 Larimichthys crocea kif3a/3b SPERMIOGENESIS expression pattern
暂未订购
miR-127靶向驱动蛋白KIF3B调控肺鳞癌紫杉醇药物敏感性的研究 被引量:1
6
作者 丁旭萍 张丹红 陈影 《实用药物与临床》 CAS 2020年第11期975-981,共7页
目的探讨microRNA-127(miR-127)通过靶向调控驱动蛋白Kinesin家族成员3B(KIF3B)增强肺鳞癌细胞对紫杉醇(PTX)敏感性的作用机制研究。方法通过实时荧光定量PCR法和Western blot法检测人肺鳞癌细胞系NCI-H520、NCI-H226、SK-MES-1和人正... 目的探讨microRNA-127(miR-127)通过靶向调控驱动蛋白Kinesin家族成员3B(KIF3B)增强肺鳞癌细胞对紫杉醇(PTX)敏感性的作用机制研究。方法通过实时荧光定量PCR法和Western blot法检测人肺鳞癌细胞系NCI-H520、NCI-H226、SK-MES-1和人正常肺上皮细胞BEAS-2B中miR-127和KIF3B蛋白表达量。采用PTX长期浓度梯度递增法体外建立SK-MES-1/PTX耐药细胞株,分为空白组、阴性组、miR-127 mimics组和miR-127 mimics+pcDNA-KIF3B组。TargetScan在线预测和双荧光素酶报告基因测定分析miR-127对KIF3B可能的靶向调控关系。采用MTT法和流式细胞术法检测各组细胞对紫杉醇的敏感性。结果与人正常肺上皮细胞BEAS-2B相比,人肺鳞癌细胞系NCI-H520、NCI-H226、SK-MES-1中miR-127表达量降低,KIF3B蛋白表达量升高(P<0.05)。体外成功建立SK-MES-1/PTX耐药细胞株,与SK-MES-1细胞相比,SK-MES-1/PTX细胞miR-127表达量降低,KIF3B蛋白表达量升高(P<0.05)。经TargetScan在线预测和双荧光素酶报告基因检测结果显示,miR-127存在与KIF3B基因靶向结合的互补序列。经不同浓度PTX作用后,miR-127 mimics组SK-MES-1/PTX细胞IC 50为(115.35±10.94)nmol/L,100 nmol/L PTX作用48 h的凋亡率为(33.69%±5.48%),均高于空白组(P<0.05);而miR-127 mimics+pcDNA-KIF3B组SK-MES-1/PTX细胞IC 50为(220.47±15.86)nmol/L,100 nmol/L PTX作用48 h的凋亡率为(15.72%±2.67%),则较miR-127 mimics组显著降低(P<0.05)。结论肺鳞癌SK-MES-1/PTX耐药细胞中miR-127表达量降低,同时KIF3B蛋白表达量升高。上调miR-127表达可通过抑制驱动蛋白KIF3B转录提高SK-MES-1/PTX耐药细胞对PTX的敏感性。 展开更多
关键词 miR-127 肺鳞癌 紫杉醇 敏感性 驱动蛋白Kinesin家族成员3B
暂未订购
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部