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蚯蚓与生物炭耦合作用对市政污泥堆肥中细菌群落结构及功能组成的影响
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作者 张继舟 袁磊 +3 位作者 吕品 王立民 李雯琪 于志民 《环境科学学报》 北大核心 2025年第10期332-347,共16页
蚯蚓和生物炭联合堆肥能有效处理市政污泥.目前,关于蚯蚓和生物炭堆肥对污泥中细菌群落和功能影响的研究仍不充分.本研究基于蚯蚓和生物炭耦合堆肥技术处理市政污泥,应用宏基因组学分析技术,研究堆肥过程中污泥物料中细菌群落结构和KEG... 蚯蚓和生物炭联合堆肥能有效处理市政污泥.目前,关于蚯蚓和生物炭堆肥对污泥中细菌群落和功能影响的研究仍不充分.本研究基于蚯蚓和生物炭耦合堆肥技术处理市政污泥,应用宏基因组学分析技术,研究堆肥过程中污泥物料中细菌群落结构和KEGG功能的变化.结果表明:①蚯蚓和生物炭处理在堆肥中期(第30 d时)对污泥物料中细菌群落结构和KEGG功能的影响较弱,在堆肥末期(第60d时)显著改变了污泥中细菌群落组成结构和KEGG功能,但未显著影响细菌群落整体丰富度和多样性.②施用蚯蚓处理最终显著降低了变形菌门和芽单胞菌门的相对丰度,同时显著增加了放线菌门的相对丰度;蚯蚓和生物炭耦合处理显著降低了拟杆菌门的相对丰度,同时显著增加了浮霉菌门的相对丰度;施用蚯蚓和生物炭处理均极显著增加了绿弯菌门的相对丰度,同时极显著降低了酸杆菌门的相对丰度.施用蚯蚓和生物炭最终有效影响了污泥中细菌群落组成,其中,接种蚯蚓处理的影响大于添加生物炭处理,二者耦合处理的影响最大.③当堆肥结束时,施用生物炭处理可使污泥物料中的次生代谢生物合成和氧化磷酸化功能显著增加;接种蚯蚓处理可使污泥物料中的次生代谢生物合成功能、不同环境中的微生物代谢功能、氨基酸的生物合成功能、氧化磷酸化功能显著增加;蚯蚓和生物炭耦合处理可使次生代谢生物合成功能、不同环境中的微生物代谢功能、碳代谢功能、氧化磷酸化功能显著增加.所有处理均显著降低了辅因子的生物合成和双组分系统功能.蚯蚓对细菌群落结构和功能的影响程度大于生物炭,蚯蚓与生物炭耦合对细菌群落结构和功能的影响程度最高.研究揭示蚯蚓与生物炭耦合作用通过增加放线菌门和绿弯菌门相对丰度,降低变形菌门和拟杆菌门相对丰度,同时通过增加次生代谢物的生物合成和氧化磷酸化功能,降低辅因子的生物合成和双组分系统功能促进堆肥腐熟. 展开更多
关键词 污泥 Eisenia fetida 生物炭 宏基因组 细菌群落 kegg功能
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硅缺乏调控小新月菱形藻中心碳代谢相关基因的表达
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作者 李亚军 何金曼 +1 位作者 张秀霞 邓晓东 《生物技术》 2025年第1期25-29,94,共6页
[目的]分析硅缺乏对小新月菱形藻基因在转录水平上的调控。[方法]收集缺硅24 h和正常培养条件下的藻细胞,利用illumina NovaSeq 6000平台对其RNA进行测序。以正常培养藻细胞为对照,鉴定硅缺乏条件下差异表达基因,并对其进行GO和KEGG显... [目的]分析硅缺乏对小新月菱形藻基因在转录水平上的调控。[方法]收集缺硅24 h和正常培养条件下的藻细胞,利用illumina NovaSeq 6000平台对其RNA进行测序。以正常培养藻细胞为对照,鉴定硅缺乏条件下差异表达基因,并对其进行GO和KEGG显著性富集分析。[结果]以对照相比,共鉴定出668个基因和1306个基因在硅缺乏时分别上调和下调表达。GO显著性分析结果表明,差异表达基因显著性富集在38个GO条目中,主要与阴离子转运,膜组分及转录因子活性等相关。8个KEGG显著性富集通路主要与中心碳代谢等途径相关。进一步分析差异基因表达模式,发现与糖酵解相关基因均下调表达,碳代谢相关基因在硅缺乏时上调表达。[结论]硅缺乏诱导小新月菱形藻1974个基因在转录水平上差异表达,其中,糖代谢相关基因下调表达,而碳代谢相关基因上调表达。 展开更多
关键词 小新月菱形藻 硅缺乏 转录组测序 差异表达基因 GO功能分类 kegg富集分析 中心碳代谢 基因调控
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KEGG数据库的进展及其在生物信息学中的应用 被引量:28
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作者 李向真 刘子朋 +1 位作者 李娟 方慧生 《药物生物技术》 CAS CSCD 2012年第6期535-539,共5页
KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)数据库作为整合了基因、酶、化合物及代谢网络信息的综合性数据库,在生物信息学研究中提供了非常重要的平台。首先,人工获得实验数据并将其组织为计算格式,构建成一个系统功能知识体系:包... KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)数据库作为整合了基因、酶、化合物及代谢网络信息的综合性数据库,在生物信息学研究中提供了非常重要的平台。首先,人工获得实验数据并将其组织为计算格式,构建成一个系统功能知识体系:包括KEGG通路图,BRITE等级分类以及KEGG modules。其次,建立并完善跨物种注释步骤KO,把基因组同分子网络联系起来。文章主要介绍KEGG数据库的最新进展以及KEGG在生物信息学中的应用。KEGG特有的图形代谢通路以及KO注释,对于重构代谢网络以及跨物种的代谢网络分析提供了很好的信息,KEGG数据库在生物合成以及药物设计方面将会得到越来越广泛的应用。 展开更多
关键词 代谢网络 京都基因和基因组百科全书 生物信息 代谢途径 直系同源分类 路径图 等级目录
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探究中药经典抗类风湿性关节炎的多靶点调控网络及核心成分的筛选
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作者 朱珊珊 周军挺 吴婷 《药学前沿》 2025年第8期1280-1287,共8页
目的探讨中医经典方剂在类风湿关节炎(RA)治疗中的用药规律与组方特征,并利用网络药理学方法阐释其核心活性成分的作用机制。方法选取临床常用于RA治疗的5种经典方剂(麻黄加术汤、桂枝芍药知母汤、宣痹汤、独活寄生汤及补肾驱寒治尪汤)... 目的探讨中医经典方剂在类风湿关节炎(RA)治疗中的用药规律与组方特征,并利用网络药理学方法阐释其核心活性成分的作用机制。方法选取临床常用于RA治疗的5种经典方剂(麻黄加术汤、桂枝芍药知母汤、宣痹汤、独活寄生汤及补肾驱寒治尪汤)。通过TCMSP数据库筛选复方活性成分并预测潜在作用靶点,同时结合GeneCards数据库获取RA相关靶点基因,采用Venn分析获得5种方剂的共同作用靶点及药物-疾病交集靶点。利用STRING数据库构建蛋白质互作(PPI)网络,基于拓扑学参数筛选关键调控靶点,并在R 4.4.2中进行GO功能和KEGG通路富集分析,解析其作用机制。结果5种方剂共包含37味中药,去重后获得287种活性成分,对应695个潜在作用靶点。其中,β-谷甾醇、豆甾醇、山奈酚、槲皮素和儿茶素为出现频率最高的5种活性成分。5方共有199个共同靶点,RA相关靶点共4210个,药物-疾病交集靶点140个,连接度最高的5种化合物为槲皮素、木犀草素、山奈酚、汉黄芩素和β-谷甾醇。核心作用靶点包括蛋白激酶B(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素(IL)-6、TP53和IL-1β等。GO功能分析表明,这些靶点主要涉及外源性药物反应、分子刺激应答、激酶调节活性、细胞膜与囊泡功能等生物过程;KEGG富集分析显示,其主要作用通路包括糖化终产物及其受体(AGE-RAGE)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶(PI3K-Akt)信号通路、动脉粥样硬化及IL-17信号通路等。结论上述5种经典方剂可能通过多成分、多靶点、多通路协同作用发挥治疗RA的作用。本研究为RA的机制研究与临床应用提供了理论参考。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 网络药理学 核心成分 GO功能分析 kegg通路富集分析 多靶点
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双峰驼血浆外泌体miRNAs对脂肪代谢的调控作用
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作者 李子怡 金君健 +2 位作者 白浩宇 于雯 斯日古楞 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2025年第11期146-151,共6页
为了解双峰驼血浆外泌体对其脂质代谢的调控机制,试验分别选取体型消瘦和正常双峰驼各5头,采血后对血浆外泌体进行了提取和检测,提取外泌体总RNA后进行miRNAs测序与差异表达miRNAs的筛选,采用实时荧光定量PCR法对不同体型双峰驼血浆外... 为了解双峰驼血浆外泌体对其脂质代谢的调控机制,试验分别选取体型消瘦和正常双峰驼各5头,采血后对血浆外泌体进行了提取和检测,提取外泌体总RNA后进行miRNAs测序与差异表达miRNAs的筛选,采用实时荧光定量PCR法对不同体型双峰驼血浆外泌体的差异表达miRNAs进行验证,并利用在线软件对筛选到的miRNAs靶基因进行预测、GO功能和KEGG通路富集分析。结果表明:体型消瘦和正常双峰驼血浆外泌体均呈现杯状或圆形,平均径粒分别为123.6 nm和117.9 nm,分布范围为50~200 nm;与体型正常双峰驼相比,体型消瘦双峰驼血浆外泌体中miR-21-5p、miR-1246、miR-320c等15个miRNAs下调表达,miR-144-5p、miR-4454L-2、miR-582-5p等26个miRNAs上调表达,其中miR-144-5p与脂质代谢密切相关;miR-144-5p表达水平在不同体型间的变化趋势与测序结果一致;在预测到的miR-144-5p靶基因中,PGC-1α基因与脂质代谢密切相关;PGC-1α基因参与的与脂质代谢相关的GO功能二级条目包括胆固醇平衡、脂质磷酸化,KEGG信号通路包括三酰甘油代谢、胆固醇代谢、脂质与动脉粥样硬化。说明双峰驼血浆外泌体miR-144-5p可能通过调节PGC-1α基因参与脂质代谢过程。 展开更多
关键词 双峰驼 外泌体 miR-144-5p GO功能 kegg通路
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基于转录组分析CSFV感染猪睾丸支持细胞对屏障功能相关基因的影响
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作者 马尧丹 俞晖 +4 位作者 陈海恩 杨阳开心 葛书君 吴江 康恺 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第5期22-32,共11页
为探究猪瘟病毒(CSFV)感染对猪睾丸支持细胞(ST)mRNA表达谱的影响,本试验以感染CSFV 24和48 h的ST细胞和未感染ST细胞为模型,通过蛋白免疫印迹试验(WB)和间接免疫荧光(IIF)染色检测CSFV E2蛋白的表达;构建4个cDNA文库进行转录组测序,对... 为探究猪瘟病毒(CSFV)感染对猪睾丸支持细胞(ST)mRNA表达谱的影响,本试验以感染CSFV 24和48 h的ST细胞和未感染ST细胞为模型,通过蛋白免疫印迹试验(WB)和间接免疫荧光(IIF)染色检测CSFV E2蛋白的表达;构建4个cDNA文库进行转录组测序,对差异表达基因(DEGs)进行基因本体论(GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书数据库(KEGG)富集分析并筛选血睾屏障相关DEGs,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)、WB和IIF对DEGs进行验证。结果显示,CSFV感染24和48 h后,ST细胞均表达了E2蛋白;与Control 24 h相比,CSFV 24 h的ST细胞共鉴定出86个显著差异DEGs(P <0.05);与Control 48 h相比,CSFV 48 h的ST细胞共鉴定出1 481个显著差异DEGs(P <0.05)。DEGs极显著富集在27个GO功能条目上,主要包括生物学过程、细胞组分和分子功能(P <0.01);极显著富集的KEGG信号通路主要包括肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、晚期糖基化终产物受体(AGE-RAGE)信号通路、白细胞介素-17(IL-17)信号通路和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路等(P <0.01)。DEGs的qPCR验证结果显示,与Control 24 h相比,CSFV 24 h的CLDN11、H2AFX和CDH2表达量极其或极显著上调(P<0.001或P <0.01),TJP1、OCLN和GJA1表达量显著下调(P <0.05);与Control48 h相比,CSFV 48 h的FASLG、TGFB1、IL-6和H2AFX表达量极其或极显著上调(P <0.001或P <0.01),TJP1、OCLN、GJA1、CLDN11和CDH2表达量极显著下调(P <0.01)。差异表达蛋白WB验证结果显示,与Control 24 h相比,CSFV 24 h的TJP1、CLDN11和GJA1蛋白表达量极其或极显著下调(P <0.001或P <0.01),CLDN11蛋白表达量极其显著上调(P <0.001);与Control 48 h相比,CSFV 48 h的TJP1、CLDN11、OCLN和GJA1蛋白表达量极其或极显著下调(P <0.001或P <0.01)。IIF结果显示,与Control 48 h相比,CSFV 48 h的TJP1蛋白相对荧光面积极显著下调(P <0.01),CLDN11、OCLN和GJA1蛋白相对荧光面积显著下调(P <0.05)。以上验证结果与转录组测序结果基本一致。结果表明,CSFV感染24和48 h均会影响ST细胞屏障功能相关基因的表达,本试验为进一步探究CSFV对ST细胞屏障的影响机制提供了数据支持。 展开更多
关键词 猪瘟病毒(CSFV) 猪睾丸支持细胞 mRNA差异表达 基因本体论(GO)功能注释 京都基因与基因组百科全书数据库(kegg)富集分析
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宏基因组学分析深度处理阶段污水中细菌的赋存特征及其功能 被引量:4
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作者 胡健双 王燕 +3 位作者 周政 汪雅琴 王秉政 李激 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期2259-2267,共9页
为探究深度处理阶段污水中细菌的赋存特征及其功能,采集了污水深度处理阶段沿程各单元的进出水样品,并基于宏基因组学对污水中细菌的群落结构及功能进行了解析.结果表明,不同深度处理单元出水中细菌的多样性存在差异,臭氧接触池出水中... 为探究深度处理阶段污水中细菌的赋存特征及其功能,采集了污水深度处理阶段沿程各单元的进出水样品,并基于宏基因组学对污水中细菌的群落结构及功能进行了解析.结果表明,不同深度处理单元出水中细菌的多样性存在差异,臭氧接触池出水中细菌的多样性最低;相比夏季,冬季深度处理阶段污水中细菌的丰富度和多样性较低.不同季节深度处理阶段污水中的细菌群落结构变化较大,反硝化滤池出水中的细菌群落结构与其它样品存在较大差异;变形菌门(41.5%~71.0%)是深度处理阶段污水中的主要优势菌门,其次是拟杆菌门(3.8%~16.2%);反硝化滤池出水中主要菌属有脱氯单胞菌(4.1%~7.4%)、弓形杆菌(3.0%~8.3%)和不动杆菌(2.3%~3.0%).在深度处理阶段各工艺出水中共发现了29种与氮代谢有关的功能基因,并且在各工艺出水中均检测到了与反硝化有关的功能基因,如nosZ、napA、nirK和norB等,表明深度处理阶段污水中的细菌具有持续脱氮的潜力.糖苷转移酶和糖苷水解酶是深度处理阶段主要的碳水化合物活性酶,深度处理阶段污水中的细菌表现出了对多种有机物的降解潜力. 展开更多
关键词 污水深度处理 宏基因组学 细菌群落 脱氮功能 kegg基因数据库 CAZy数据库
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天津市特色农产品沙窝萝卜根际细菌多样性及促生菌研究
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作者 谭红晓 崔康佳 +2 位作者 王娜娜 孙久云 路来风 《微生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期42-52,共11页
为发挥微生物资源在地理标志特色农产品品牌维护中的作用,采用高通量测序技术分析天津市西青区沙窝萝卜根际细菌多样性和群落结构,通过纯培养根际土壤细菌对樱桃萝卜果实质量与黄酮、多酚、维生素C、可溶性糖含量的影响评估根际微生物... 为发挥微生物资源在地理标志特色农产品品牌维护中的作用,采用高通量测序技术分析天津市西青区沙窝萝卜根际细菌多样性和群落结构,通过纯培养根际土壤细菌对樱桃萝卜果实质量与黄酮、多酚、维生素C、可溶性糖含量的影响评估根际微生物与沙窝萝卜品质的关系。结果表明沙窝萝卜根际土壤样本中的细菌主要来自5门9属,其中假单胞菌属(Pseudomonas)、芽胞杆菌属(Bacillus)、糖单胞分泌菌属(Saccharimonadales)为核心细菌群落。通过纯培养共获得39株可培养细菌菌株。经过筛选,获得7株具有固氮、解磷或分泌生长素综合水平较高且具有促生功能的菌株,包括菌株J3、J5、H11、X3、X6、X10、X13。根据16S rRNA基因序列鉴定这些菌株为奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)、嗜虫假单胞菌(Pseudomonas entomophila)、巨大芽胞杆菌(Bacillus megaterium)、蜡状芽胞杆菌(B.cereus)、惠州芽胞杆菌(B.huizhouensis)、地形变形杆菌(P.terrae)和粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)。盆栽试验结果表明,施用7株菌株可以促进樱桃萝卜生长或改善果实品质。其中,菌株H11、J5、X13可分别提高樱桃萝卜果实重量47%、45%和42%;菌株H11和J5可提高樱桃萝卜黄酮含量47%和40%,菌株J5和X6可提高樱桃萝卜多酚含量70%和67%;菌株X6对果实中维生素C含量影响较大,较对照组提高了近3倍,达(24.60±5.07)mg/100 g,菌株H11处理后果实中可溶性糖含量较对照组提高了2.7倍。研究结果表明,挖掘沙窝萝卜根际土壤微生物资源有助于利用细菌群落制定有效和可持续的作物田间管理策略。 展开更多
关键词 沙窝萝卜 根际细菌 kegg功能注释 促生
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miR-223-3p在高糖诱导的H9c2细胞损伤中的靶基因预测及相关通路分析
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作者 秦建宁 韩洋 +2 位作者 谭瑶 虞乐天 屈顺林 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2024年第11期947-954,共8页
[目的]通过生物信息学途径探究miR-223-3p在高糖环境下对H9c2细胞的影响,并结合转录组测序结果,分析其在糖尿病心肌病发病机制中的作用,旨在分子层面上发掘新的治疗靶点,探究miR-223-3p的具体作用机制。[方法]在高糖培养的H9c2细胞中分... [目的]通过生物信息学途径探究miR-223-3p在高糖环境下对H9c2细胞的影响,并结合转录组测序结果,分析其在糖尿病心肌病发病机制中的作用,旨在分子层面上发掘新的治疗靶点,探究miR-223-3p的具体作用机制。[方法]在高糖培养的H9c2细胞中分别转染miR-223-3p的抑制物及对照物,RT-qPCR检测两组细胞中miR-223-3p的表达差异;通过高通量测序对差异mRNA进行检测;用TopGO软件进行GO功能富集分析;DESeq2软件(v1.16.1)筛选差异表达基因,对检测结果的差异基因与miR-223-3p靶基因数据库共分析,预测miR-223-3p靶基因,并用RT-qPCR检测验证其表达变化。[结果]高糖处理的H9c2细胞活性明显降低,转录组测序结果提示对照组和miR-223-3p抑制剂组间的基因表达存在较为明显的差异。GO功能富集分析显示,预测靶基因集显著富集于G蛋白偶联受体活性、甘油基乙醚单加氧酶活性、细胞阴离子稳态和氯离子稳态等方面。KEGG通路富集分析显示,这些基因主要涉及TNF信号通路和IL-17信号通路。此外,它们还与1型糖尿病、细胞色素P450对外源性药物的代谢作用等相关疾病和生理过程有关。靶基因预测提示miR-223-3p可能与Cxcl10、Creb3l3、Mmp3和Bcl3等的表达变化有关。[结论]在高糖诱导的H9c2细胞损伤中miR-223-3p及其下游靶基因的预测可能为糖尿病心肌病的治疗提供新的靶点,对于揭示糖尿病心肌病的发病机制以及开发新的治疗策略具有重要意义。 展开更多
关键词 糖尿病心肌病 miR-223-3p H9C2细胞 高通量测序 GO功能富集分析 kegg通路富集分析
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卵泡刺激素对人卵巢颗粒KGN细胞TGF-β信号传导的影响
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作者 张铭露 温苗 +3 位作者 杨泽岸 于思思 张媛 吴彦霖 《药学前沿》 CAS 2024年第12期663-670,共8页
目的利用抗体芯片技术考察卵泡刺激素(FSH)在不同时间上对卵巢颗粒细胞(KGN)转化生长因子β(TGF-β)信号通路的影响。方法FSH分别刺激KGN细胞3、6、12、24、48、72 h后收集细胞,进行不同时间点的蛋白磷酸化水平差异含量考察,对蛋白磷酸... 目的利用抗体芯片技术考察卵泡刺激素(FSH)在不同时间上对卵巢颗粒细胞(KGN)转化生长因子β(TGF-β)信号通路的影响。方法FSH分别刺激KGN细胞3、6、12、24、48、72 h后收集细胞,进行不同时间点的蛋白磷酸化水平差异含量考察,对蛋白磷酸化水平差异进行GO功能注释和KEGG信号通路富集分析。结果FSH可以介导TGF-β通路的传导,促进颗粒细胞的DNA合成。FSH作用KGN细胞3、12 h后,TGF-β通路下游因子Smad蛋白磷酸化水平升高;GO富集分析发现,磷酸化Smad参与如复合物组装、信号转导等功能。作用24h和48h时对丝裂原活化蛋白激酶通路正向调节,其下游因子环AMP依赖性转录因子2、c-Jun、c-Fos等蛋白磷酸化程度增加,表明除了与Smad依赖型TGF-β通路有关,也上调了非Smad依赖型TGF-β通路。12 h后可观察到抑制性I-Smad功能富集,说明其开始对TGF-β通路进行负调控,与R-Smad竞争性结合,阻断TGF-β信号传导;随着FSH作用的时间增加,对TGF-β信号通路的影响也逐渐变小。结论FSH可以介导KGN细胞内TGF-β信号通路的传导,促进后续的系列反应。 展开更多
关键词 卵泡刺激素 转化生长因子β信号通路 人卵巢颗粒细胞 基因芯片 丝裂原活化蛋白激酶通路 GO功能注释 kegg信号通路富集分析 SMAD蛋白
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基于网络药理学研究小檗碱抗新型冠状病毒感染的作用机制
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作者 田艳 齐孟和 《中国处方药》 2024年第10期12-15,共4页
目的通过网络药理学初步预测小檗碱抗新型冠状病毒感染的作用靶点及信号通路,初步探讨小檗碱的作用机制。方法从SwissTargetPrediction和PubChem等数据库中获取药物的对应靶点。使用GeneCards和DisGenNET数据库收集疾病的相关靶点。利用... 目的通过网络药理学初步预测小檗碱抗新型冠状病毒感染的作用靶点及信号通路,初步探讨小檗碱的作用机制。方法从SwissTargetPrediction和PubChem等数据库中获取药物的对应靶点。使用GeneCards和DisGenNET数据库收集疾病的相关靶点。利用venny网站在线工具筛选出药物与疾病的交集靶点,通过STRING数据库及Cytoscape 3.9.1软件构建“药物-靶点-疾病”与PPI网络图。使用DAVID数据库对交集靶点进行GO及KEGG富集分析。结果共获得小檗碱与抗新型冠状病毒感染交集靶点50个。经拓扑学分析获得核心PPI网络,包含17个节点;GO功能分析显示,小檗碱治疗新型冠状病毒感染生物学过程包括:信号转导、蛋白质磷酸化、蛋白质进入细胞核的正向调节等。细胞成分包括:细胞质、等离子体膜、核浆。分子功能包括:丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性、ATP结合、胰岛素受体结合等。KEGG分析共得到95条富集通路,而其中与新型冠状病毒感染相关的主要信号通路包括VEGF信号通路、趋化因子信号通路、Rap1信号通路和PI3K-Akt信号通路等。结论小檗碱具有抗新型冠状病毒感染作用,其机制可能通过调控VEGF信号通路、趋化因子信号通路、Rap1信号通路和PI3K-Akt信号通路,从而调节免疫反应和炎症激活过程来发挥其治疗作用。 展开更多
关键词 小檗碱 新型冠状病毒感染 网络药理学 GO功能分析 kegg信号通路分析
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基于二代测序技术分析结肠癌肝转移与卵巢转移之间的分子机制差异 被引量:1
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作者 阎俊 魏利敏 +2 位作者 王光辉 佘军军 孙祺 《中国现代普通外科进展》 CAS 2023年第9期673-677,共5页
目的:对结肠癌肝转移和肝外卵巢转移的患者进行二代转录组测序,比较转移灶与正常组织RNA表达谱的差异,寻找转移灶的分子差异与作用位点。方法:对1例合并肝与和盆腔转移的回盲部结肠癌患者的结肠上皮与肝、卵巢转移组织进行测序分析,筛... 目的:对结肠癌肝转移和肝外卵巢转移的患者进行二代转录组测序,比较转移灶与正常组织RNA表达谱的差异,寻找转移灶的分子差异与作用位点。方法:对1例合并肝与和盆腔转移的回盲部结肠癌患者的结肠上皮与肝、卵巢转移组织进行测序分析,筛选出不同转移灶之间的差异表达基因并进行功能富集分析。结果:与正常组织相比,肝转移灶中差异表达基因12064个,卵巢转移灶中差异表达基因12265个。KEGG功能分析发现转移灶的差异基因主要富集于癌症与PI3K-AKT通路。肝转移灶FZD9、RET、IFNG等基因显著差异表达,卵巢转移灶WNT2、WNT7B、IFNG等基因显著差异表达。结论:转录测序发现该患者转移与正常组织间差异基因主要富集于癌症通路,其中FZD9、IFNG、WNT2等差异表达基因可能与结肠癌转移相关。 展开更多
关键词 结肠癌 远处转移 转录测序 kegg功能分析
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东北草地野大麦对混合盐碱胁迫的生理响应及转录组分析 被引量:15
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作者 宋士伟 焦德志 杨允菲 《草业科学》 CAS CSCD 2019年第5期1379-1388,共10页
为了研究盐碱胁迫下野大麦(Hordeum brevisubulatum)的生理响应及耐盐碱基因的发掘,采用不同浓度NaCl与NaHCO3混合液胁迫处理45日龄幼苗,通过理化分析方法确定野大麦盐碱逆境胁迫临界值,通过转录组测序技术(RNA-Seq)分析基因表达情况。... 为了研究盐碱胁迫下野大麦(Hordeum brevisubulatum)的生理响应及耐盐碱基因的发掘,采用不同浓度NaCl与NaHCO3混合液胁迫处理45日龄幼苗,通过理化分析方法确定野大麦盐碱逆境胁迫临界值,通过转录组测序技术(RNA-Seq)分析基因表达情况。结果表明,不同浓度(100、200、300、400、500 mmol·L^(–1))混合盐碱胁迫2 d后,野大麦叶片可溶性蛋白含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性呈先升高后降低的趋势,均在300 mmol·L^(–1)达到最大值,脯氨酸、可溶性糖含量呈连续上升趋势。选取300 mmol·L^(–1)处理组的野大麦叶片进行转录组测序分析,与对照组(无盐碱处理)相比有4 163个基因上调,1 936个基因下调;对差异表达基因进行GO功能分类,可分为生物过程、细胞组分和分子功能3个主类52个小类;4 405个差异基因被注释到132个通路中,主要涉及蔗糖合成、脯氨酸合成、过氧化物酶体等代谢途径,蔗糖合成酶(SuS)、鸟氨酸转氨酶(OAT)、谷氨酸激酶(ProB)、谷氨酸-5-半醛脱氢酶(ProA)、超氧化物歧化酶(SOD)等的编码基因上调表达。野大麦可以通过提高某些渗透调节物质含量适应盐碱逆境胁迫,这种代谢过程调节蕴涵相关基因表达调控的生理机制。 展开更多
关键词 野大麦 盐碱胁迫 生理响应 转录组测序 GO功能分类 kegg注释 代谢通路
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人乳与牛乳天然小分子蛋白肽的差异对比及功能分析 被引量:2
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作者 彭秀明 潘岩 +4 位作者 叶清 杨梅 武俊瑞 刘彪 岳喜庆 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期36-41,共6页
研究利用超滤技术和Tricine-SDS-PAGE电泳将人乳与牛乳中天然存在的小分子蛋白肽进行分离。蛋白条带经质谱鉴定发现,人乳小分子蛋白肽含有28种,牛乳小分子蛋白肽含有24种,二者存在18种相同蛋白肽。Gene Ontology(GO)功能注释分析发现,... 研究利用超滤技术和Tricine-SDS-PAGE电泳将人乳与牛乳中天然存在的小分子蛋白肽进行分离。蛋白条带经质谱鉴定发现,人乳小分子蛋白肽含有28种,牛乳小分子蛋白肽含有24种,二者存在18种相同蛋白肽。Gene Ontology(GO)功能注释分析发现,在生物过程中,人乳小分子蛋白肽发挥的作用要高于牛乳小分子蛋白肽,尤其体现在免疫过程中的作用;在分子功能上,二者主要分子功能是结合作用,其中人乳小分子蛋白肽的结合作用强,而牛乳小分子蛋白肽参与的转运活性的分子功能大于人乳小分子蛋白肽;在细胞组成上,二者均参与了细胞与细胞膜的组成。通过Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)代谢通路分析可知,人乳小分子蛋白肽参与酪氨酸和抗原的加工和呈递2个代谢通路,而牛乳小分子蛋白肽仅参与系统性红斑狼疮代谢通路。对人乳和牛乳中的小分子蛋白肽组成进行研究,不仅为揭示人乳蛋白和牛乳蛋白的差异及其生理功能提供了理论依据,而且为婴幼儿食品、母乳化制品达到母乳水平提供有益探索。 展开更多
关键词 小分子蛋白肽 Tricine-SDS-PAGE电泳 GO功能注释 kegg代谢通路
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人初乳与牛初乳中乳清蛋白组成的对比研究 被引量:4
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作者 叶清 石佳鑫 +9 位作者 杨梅 孔颜 叶馨阳 梁肖娜 乌兰君 曹雪妍 武俊瑞 乌日娜 刘彪 岳喜庆 《乳业科学与技术》 2016年第4期7-12,共6页
通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰氨凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDSPAGE)将人初乳与牛初乳中乳清蛋白进行分离并结合液质联用技术鉴定,在人初乳乳清蛋白中鉴定出477种蛋白质,牛初乳乳清蛋白中鉴定... 通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰氨凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDSPAGE)将人初乳与牛初乳中乳清蛋白进行分离并结合液质联用技术鉴定,在人初乳乳清蛋白中鉴定出477种蛋白质,牛初乳乳清蛋白中鉴定出325种蛋白质,其中人初乳中有343种特异性表达蛋白质,牛初乳中有191种特异性表达蛋白质,两者有134种相同表达蛋白质。通过基因本体(gene ontolpgy,GO)功能注释分析发现,人初乳乳清蛋白在生物过程中发挥的作用高于牛初乳,尤其表现在应激反应功能上;在分子功能上,人初乳乳清蛋白主要体现在结合作用方面;在细胞组成上,与牛初乳乳清蛋白相比,人初乳乳清蛋白参与的细胞组成均较多,其中在细胞胞外区的组成上参与最多。通过京都基因与基因组百科全书系统(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)代谢通路分析可知,人初乳乳清蛋白中有23种蛋白参与了与消化吸收相关的KEGG通路-酶酵解。 展开更多
关键词 人乳 牛乳 乳清蛋白 功能分析 kegg代谢通路
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人初乳与牛初乳中乳脂肪球膜蛋白质组成的对比研究 被引量:4
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作者 叶清 杨梅 +6 位作者 梁肖娜 乌兰君 曹雪妍 武俊瑞 乌日娜 刘彪 岳喜庆 《乳业科学与技术》 2016年第5期13-18,共6页
通过十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰氨凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDSPAGE)将人初乳与牛初乳中乳脂肪球膜蛋白进行分离并结合液一质联用技术鉴定,在人初乳乳脂肪球膜蛋白中鉴定出1076种蛋白质,牛... 通过十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰氨凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDSPAGE)将人初乳与牛初乳中乳脂肪球膜蛋白进行分离并结合液一质联用技术鉴定,在人初乳乳脂肪球膜蛋白中鉴定出1076种蛋白质,牛初乳乳脂肪球膜蛋白中鉴定出682种蛋白质,其中人初乳中有757种特异性表达蛋白质,牛初乳中有363种特异性表达蛋白质,两者有319种相同表达蛋白质。通过基因本体(gene ontolpgy,GO)功能注释分析发现,人初乳乳脂肪球膜蛋白在生物过程中发挥的作用高于牛初乳,尤其表现在细胞组成组织功能上;在分子功能上,人初乳乳脂肪球膜蛋白主要体现在结合作用方面;在细胞组成上,与牛初乳乳脂肪球膜蛋白相比人初乳乳脂肪球膜参与的细胞组成均较多,其中在细胞胞内区的组成上参与最多。通过京都基因与基因组百科全书系统(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)代谢通路分析可知,人初乳乳脂肪球膜蛋白中有15种蛋白参与了与消化吸收相关的KEGG通路-酶酵解。 展开更多
关键词 人初乳 牛初乳 乳脂肪蛋白球膜 功能分析 kegg代谢通路
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核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)诱导的桑树差异表达基因及功能分析 被引量:3
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作者 殷培峰 郑必平 +2 位作者 曾其伟 何宁佳 谈建中 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期898-904,共7页
桑椹菌核病是影响桑椹产量和品质的主要病害,核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)是一种新发现的疑似桑椹菌核病的病原真菌。以果桑品种大10为供试材料,利用数字基因表达谱技术,筛选核盘菌侵染相关的差异表达基因(DEGs)并分析其功能与代... 桑椹菌核病是影响桑椹产量和品质的主要病害,核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)是一种新发现的疑似桑椹菌核病的病原真菌。以果桑品种大10为供试材料,利用数字基因表达谱技术,筛选核盘菌侵染相关的差异表达基因(DEGs)并分析其功能与代谢途径。在感染和未感染核盘菌的桑树幼果样品之间检测到了显著差异表达基因1 226个(上调表达基因1 088个,下调表达基因138个),其中包含33类172个抗性相关基因,35类112个转录因子基因。生物信息学分析发现,显著差异表达基因显著富集于4个细胞组分(胞外区、细胞壁、外部封装结构、质外体)、6种分子功能(抗氧化活性、酶催化活性、酶调节活性、核酸结合转录因子活性、营养物质代谢、翻译调控活性等)和6个代谢通路(亚油酸代谢、半胱氨酸和蛋氨酸代谢、植物-病原互作、苯丙氨酸代谢、芳香族氨基酸生物合成、糖类次生代谢产物生物合成)。选取可能与桑树对核盘菌感染应答相关的Fbox等5个基因作为目的基因,进行实时荧光定量PCR检测验证,检测数据与RNA-seq表达谱的分析结果基本一致。研究结果为阐释桑树应答核盘菌侵染的分子机制积累了基础数据。 展开更多
关键词 桑树 桑椹菌核病 核盘菌 数字表达谱 基因差异表达 功能注释 kegg信号通路 实时荧光定量PCR
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基于网络药理学探讨国医大师梅国强运用柴胡陷胸汤治疗慢性胃炎作用机制 被引量:10
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作者 林云崖 明浩 +6 位作者 陈雨 岳滢滢 许乐思 周贤 陈妙琪 刘昊 刘松林 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期2639-2643,共5页
目的:采用网络药理学方法,对梅国强教授运用柴胡陷胸汤治疗慢性胃炎的作用机制进行研究探讨。方法:通过在TCMSP平台对柴胡陷胸汤进行活性成分筛选并收集靶点信息;在Genecard、malacard、omim、digsee以及DisGenet数据库中进行检索,获取... 目的:采用网络药理学方法,对梅国强教授运用柴胡陷胸汤治疗慢性胃炎的作用机制进行研究探讨。方法:通过在TCMSP平台对柴胡陷胸汤进行活性成分筛选并收集靶点信息;在Genecard、malacard、omim、digsee以及DisGenet数据库中进行检索,获取疾病靶点;构建韦恩图,得到柴胡陷胸汤治疗慢性胃炎的作用靶点;并进行GO功能注释和KEGG通路富集分析;构建柴胡陷胸汤中药-成分-靶点-信号通路网络,使用network analyzer进行网络特征分析。结果:共挖掘到柴胡陷胸汤中107种成分及111个潜在靶点,慢性胃炎疾病980个相关靶点,得到柴胡陷胸汤-疾病共同靶点52个,共同作用靶点主要富集于75个生物过程和109条信号通路上。结论:柴胡陷胸汤可能是通过调节PTGS1、IKBKB、MAPK8、CCND1、CASP3等靶点,调控PI3K-Akt信号通路、癌症中小分子RNA,从而调控炎症、细胞增殖、细胞凋亡、细胞代谢的通路,发挥抗炎、抗氧化、抗肿瘤、保护胃黏膜等作用,来治疗慢性胃炎并防止细胞的癌变,抑制慢性胃炎"炎-癌转化"。 展开更多
关键词 柴胡陷胸汤 梅国强 网络药理学 慢性胃炎 靶点 信号通路 GO功能注释 kegg通路富集分析
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不同香型白酒大曲微生物群落及其与风味的相关性 被引量:41
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作者 张清玫 赵鑫锐 +2 位作者 李江华 堵国成 陈坚 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1-8,共8页
该研究基于宏基因组学技术对3种香型白酒大曲微生物群落及其功能特征进行解析,采用顶空固相微萃取气质联用(headspace solid-phase microextraction/gas chromatography-mass spectrometry)检测大曲风味物质,并通过关联性分析探究微生... 该研究基于宏基因组学技术对3种香型白酒大曲微生物群落及其功能特征进行解析,采用顶空固相微萃取气质联用(headspace solid-phase microextraction/gas chromatography-mass spectrometry)检测大曲风味物质,并通过关联性分析探究微生物与风味间的联系。结果表明3种大曲菌群结构具有显著差异,线性判别分析(linear discriminant analysis effect size,LEfSe)揭示浓香型大曲特征细菌属和真菌属为Bacillus和Lichtheimia、Saccharomyces,其中高丰度的Bacillus有利于四甲基吡嗪和2,3-丁二醇的生成;清香型大曲特征菌群以Lactobacillus、Weissella等产酸细菌属和产酯真菌属Pichia组成,使得清香型大曲中酯类风味物质含量显著高于其他大曲。酱香型大曲特征细菌属和真菌属分别为Desmospora、Saccharopolyspora和Byssochlamys、Aspergillus等。基于KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genome)功能注释可知3种大曲参与碳水化合物代谢与氨基酸代谢的功能基因最多且均存在显著差异。在3种大曲中,清香型大曲微生物在碳水化合物代谢比例最高,而酱香型大曲中氨基酸代谢比例最高。该研究阐明了3种大曲微生物菌群结构差异以及核心产香微生物,为后续筛选功能微生物与开发功能型强化酒曲提供了理论基础。 展开更多
关键词 白酒 大曲 宏基因组学技术 微生物多样性 kegg功能注释 风味成分 关联性分析
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基于通路扰动相似性建模的抗类风湿关节炎药对分子协同组合发现及机制分析
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作者 孙继佳 王睿瑞 +2 位作者 张磊 刘保成 吕爱平 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2021年第6期2023-2035,共13页
目的类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是一种发生在滑膜关节及其他器官系统的慢性进行性自身免疫性疾病,中医药治疗类风湿关节炎历史悠久,积累了丰富的临床应用经验,药对是中医临床遣药组方常用的配伍形式,如何从分子机制角度深... 目的类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是一种发生在滑膜关节及其他器官系统的慢性进行性自身免疫性疾病,中医药治疗类风湿关节炎历史悠久,积累了丰富的临床应用经验,药对是中医临床遣药组方常用的配伍形式,如何从分子机制角度深入探索和发现药对中的不同成分之间的协同组合机制,目前还没有较为有效的定量研究方法。方法通过GEO差异基因分析筛选RA关键基因,并整合已知RA疾病相关靶点信息,利用STRING构建RA疾病PPI网络;选取两种经典药对:独活-桑寄生、黄柏-苍术,使用TCMID、ETCM数据库收集并整理两种药对的主要化学成分,预测并识别出药对中所有成分作用的潜在RA靶点;同时,提出基于通络扰动相似性的建模方法,挖掘药对中具有协同治疗作用的中药小分子组合,并对所作用靶点集进行GO功能注释与KEGG通路富集分析。结果通过GEO差异基因分析及TTD、DrugBank数据库收集与整理,共得到555个与RA相关的靶点基因;通过靶点预测与识别,获得独活-桑寄生药对53个成分及其作用的52个潜在RA靶点,黄柏-苍术药对得到32个成分及28个靶点;利用基于通路扰动相似性的计算方法,发现了独活-桑寄生中15对、黄柏-苍术中17对具有协同性的小分子组合。结论本文提出的基于通路扰动相似性的计算方法,能够阐明有效中药成分在治疗RA中存在的通路协同组合特征,从一个全新角度揭示了中药药对配伍的内在机制和规律,为后续深入研究打下扎实的基础。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 中药药对 差异基因分析 PPI网络 分子指纹 GO功能 kegg通路富集
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