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miR-215、KDM1B在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的表达及临床意义 被引量：5
1
作者 吴荣娟 邹勇 +1 位作者 马旭东 郑瑞玑 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1570-1577,共8页
目的:检测miR-215、KDM1B在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的表达,初步探究其临床意义。方法:选择本院50例DLBCL患者作为DLBCL组以及30例反应性淋巴结炎患者作为对照组,应用RQ-PCR检测患者病理组织中miR-215的表达水平,免疫组织化学... 目的:检测miR-215、KDM1B在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的表达,初步探究其临床意义。方法:选择本院50例DLBCL患者作为DLBCL组以及30例反应性淋巴结炎患者作为对照组,应用RQ-PCR检测患者病理组织中miR-215的表达水平,免疫组织化学检测KDM1B蛋白表达,比较不同临床特征的患者病理组织中miR-215、KDM1B的表达水平,比较不同表达水平miR-215、KDM1B的患者的生存情况。miR-215 mimics转染DLBCL的SU-DHL-4细胞株,采用CCK-8法检测细胞增殖率,AnnexinⅤ/PI双染法检测细胞凋亡,Western blot检测KDM1B蛋白的表达变化。结果:DLBCL组中的miR-215表达低于对照组,而KDM1B蛋白阳性高表达率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。Spearman等级相关分析显示,miR-215表达与KDM1B蛋白表达存在负相关(r=-0.751,P<0.05)。miR-215和KDM1B表达与DLBCL患者B组症状、血清LDH水平、IPI评分、Ann-Arbor临床分期、肿瘤大小存在相关性(P<0.05)。Kaplan-Meier检测结果显示,miR-215高表达组患者5年生存率显著高于低表达患者(P=0.013),而KDM1B阳性高表达组患者5年生存率显著低于阳性低表达患者(P=0.024)。miR-215 mimics转染72 h后,miR-215 mimics组细胞增殖率明显低于对照组和NC mimics组(P<0.05),细胞凋亡率均明显高于对照组和NC mimics组(P<0.05),KDM1B蛋白表达水平明显低于对照组和NC mimics组(P<0.05)。结论:DLBCL患者病理组织中miR-215低表达、KDM1B蛋白高表达,这可能成为DLBCL诊断和预后指标。miR-215可靶向抑制KDM1B的表达,抑制DLBCL细胞增殖,促进细胞的凋亡。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 miR-215 kdm1b 细胞凋亡
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组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶KDM1家族在肝细胞癌中的作用 被引量：2
2
作者 王涵 陈玮钰 +3 位作者 付蕾 王萌 毛德文 姚春 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2023年第11期1052-1056,共5页
肝细胞癌(HCC)作为临床最常见的消化系统恶性肿瘤,占所有肝脏恶性肿瘤患者的85%~90%[1]。HCC患者的5年生存率为17%~20%,位居癌症相关死亡原因第4位,目前全球每年约有84万新增HCC病例,且这一趋势仍在进行性上升[2,3]。该病发病隐匿,早期... 肝细胞癌(HCC)作为临床最常见的消化系统恶性肿瘤,占所有肝脏恶性肿瘤患者的85%~90%[1]。HCC患者的5年生存率为17%~20%,位居癌症相关死亡原因第4位,目前全球每年约有84万新增HCC病例,且这一趋势仍在进行性上升[2,3]。该病发病隐匿,早期缺乏典型临床症状和特异性检测指标,被发现时通常已处于晚期阶段,并且由于目前治疗手段有限,费用高昂,俨然成为了影响公众健康的社会难题。目前分子靶向免疫治疗在HCC治疗中取得了突破性进展,是肝病领域的研究热点之一,不断深入挖掘HCC进展过程中的调控分子,为新型抗癌药物的研发提供潜在治疗靶点,是今后肝病学科攻坚的重点方向。 展开更多
关键词 肝细胞癌 组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶 KDM1A kdm1b
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基于PARP-1/KDM5B/H3K4me3信号轴探讨温阳复元方含药血清对OGD/R诱导BV-2细胞损伤的保护机制
3
作者 周珂青 张鼎 +3 位作者 孙春英 秦红玲 陈炜 胡跃强 《中药材》 北大核心 2024年第11期2852-2858,共7页
目的:基于PARP-1/KDM5B/H3K4me3信号轴探讨温阳复元方含药血清对OGD/R诱导BV-2细胞损伤的保护机制。方法:通过OGD/R诱导BV-2细胞,构建氧糖剥夺体外模型。CCK-8检测最佳干预浓度和时间点,Transwell观察各组细胞迁移,Hoechst 33342染色观... 目的:基于PARP-1/KDM5B/H3K4me3信号轴探讨温阳复元方含药血清对OGD/R诱导BV-2细胞损伤的保护机制。方法:通过OGD/R诱导BV-2细胞,构建氧糖剥夺体外模型。CCK-8检测最佳干预浓度和时间点,Transwell观察各组细胞迁移,Hoechst 33342染色观察细胞凋亡,免疫荧光化学法观察PARP-1、KDM5B蛋白表达,Western Blotting检测PARP-1、KDM5B、H3K4me3蛋白表达。结果:10%温阳复元方含药血清干预12 h细胞活力最高。与空白对照组比较,模型组细胞迁移能力显著减弱,凋亡显著增多,PARP-1、KDM5B蛋白表达显著升高,H3K4me3蛋白表达显著降低(P<0.05)。与模型组比较,Olaparib(PAPP-1抑制剂)组、温阳复元方含药血清组细胞迁移能力显著增强,凋亡显著减少,PARP-1、KDM5B蛋白表达显著降低,H3K4me3蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论:温阳复元方可抑制PARP-1/KDM5B/H3K4me3信号轴的过度激活,减轻神经细胞损伤,发挥脑保护作用。 展开更多
关键词 温阳复元方 BV-2细胞 OGD/R PARP-1/KDM5B/H3K4me3信号轴 机制研究
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乳腺癌组织中JARID1B/KDM5B的表达与血液循环肿瘤细胞相关性 被引量：2
4
作者 赵丽华 位嘉 +7 位作者 槐英丽 张晓敬 张超 林秋兰 王克杰 闫红燕 郭家良 李秋颖 《基础医学与临床》 CSCD 2018年第4期512-515,共4页
目的探讨乳腺癌组织中组蛋白去甲基化酶JARID1B/KDM5B的表达及与血液循环肿瘤细胞的关系。方法收集2014—2016年民航总医院收治的乳腺癌患者的资料,免疫组化S-P法检测癌组织JARID1B/KDM5B蛋白表达,同时用免疫荧光原位杂交法检测外周血... 目的探讨乳腺癌组织中组蛋白去甲基化酶JARID1B/KDM5B的表达及与血液循环肿瘤细胞的关系。方法收集2014—2016年民航总医院收治的乳腺癌患者的资料,免疫组化S-P法检测癌组织JARID1B/KDM5B蛋白表达,同时用免疫荧光原位杂交法检测外周血液循环肿瘤细胞。结果发现37例受试患者中有35例确诊为浸润性乳腺癌,其中循环肿瘤细胞阳性病例(CTC数目≥2)27例,27例阳性患者中JARID1B/KDM5B免疫组化结果阴性(-)0例、(+)1例、(++)3例、(+++)23例;阴性病例(CTC数目<2)8例,JARID1B/KDM5B免疫组化结果阴性(-)2例、(+)2例、(++)1例、(+++)3例。乳腺癌组织中JARID1B/KDM5B的阳性表达强度与患者血液循环肿瘤细胞数量呈正相关(P<0.05)。结论肿瘤组织JARID1B/KDM5B的表达情况对临床判断肿瘤复发、监测肿瘤转移具有一定的提示意义。 展开更多
关键词 JARID1B/KDM5B 浸润性乳腺癌 免疫荧光原位杂交
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