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藏系绵羊KAP3.2基因多态性及其对部分经济性状的影响 被引量：3
1
作者 王志有 陈玉林 +2 位作者 徐秋良 马忠仁 祁全青 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期284-288,共5页
采用PCR-SSCP和DNA测序技术,对高原型、欧拉型和乔科型3个类型共254只藏绵羊KAP3.2基因的部分序列进行多态性分析,并利用最小二乘线性模型研究了其多态性与体质量、毛长和产毛量性状的关联性。结果,3个群体藏绵羊在KAP3.2基因座上均检测... 采用PCR-SSCP和DNA测序技术,对高原型、欧拉型和乔科型3个类型共254只藏绵羊KAP3.2基因的部分序列进行多态性分析,并利用最小二乘线性模型研究了其多态性与体质量、毛长和产毛量性状的关联性。结果,3个群体藏绵羊在KAP3.2基因座上均检测到AA、AB和BB 3种基因型,高原型以A等位基因为主,欧拉型和乔科型以B等位基因为主。3个群体基因型频率均处于Hardy-Weinberg非平衡状态,高原型和欧拉型达中度多态,乔科型为低度多态。测序表明KAP3.2基因271 bp处存在1个C→T的突变,属同义突变。体质量性状上,3类藏绵羊各基因型间均差异不显著;毛长性状上,3类藏绵羊AA基因型均显著高于BB型(P<0.05或P<0.01),而与AB型间无显著差异;产毛量性状上,3类藏绵羊AA基因型均显著高于BB和AB型(P<0.05)。结果表明,KAP3.2基因可作为影响藏系绵羊毛长和产毛量性状的分子标记。 展开更多
关键词 藏系绵羊 PCR-SSCP kap3.2基因 分子标记
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拔毛·剃毛对绵羊皮肤中GHR·IGF-1·IGF-1R·KAP3.2和KAP6-1基因表达的影响 被引量：3
2
作者 李知勉 廖和荣 +2 位作者 李岩 孙杰 李大全 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第2期211-213,339,共4页
选取36只新疆细毛羊随机分成6组进行拔毛、剃毛处理,于第0、3、6、9、12、50天采集皮肤样品,用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)方法,定量分析绵羊皮肤中生长激素受体(GHR)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)和胰岛素样生长因子1型受体(IGF-1R)、... 选取36只新疆细毛羊随机分成6组进行拔毛、剃毛处理,于第0、3、6、9、12、50天采集皮肤样品,用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)方法,定量分析绵羊皮肤中生长激素受体(GHR)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)和胰岛素样生长因子1型受体(IGF-1R)、角蛋白关联蛋白KAP3.2和KAP6-1mRNA的相对丰度。实验结果显示,与对照组相比,剃毛可显著提高IGF-1的表达量,但对GHR、IGF-1R、KAP3.2和KAP6-1的表达量均无明显的影响;而拔毛对皮肤中GHRI、GF-1I、GF-1R、KAP3.2和KAP6-1基因表达均无明显影响。 展开更多
关键词 绵羊 拔毛 剃毛 GHR IGF-1 IGF-1R kap3.2 KAP6-1
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羊驼皮肤KAP3.2基因3′端序列的cDNA克隆及序列分析 被引量：2
3
作者 刘一飞 范瑞文 董常生 《山西农业科学》 2010年第7期108-111,共4页
利用大规模筛选表达序列标签(ESTs)方法,从羊驼皮肤cDNA文库中筛选出角蛋白关联蛋白(Ker-atin Associated Protein,KAP)KAP3.2基因的3′端序列,Genbank序列号为EV554632。利用生物信息学方法对此序列进行分析,结果表明,该基因片段大小为... 利用大规模筛选表达序列标签(ESTs)方法,从羊驼皮肤cDNA文库中筛选出角蛋白关联蛋白(Ker-atin Associated Protein,KAP)KAP3.2基因的3′端序列,Genbank序列号为EV554632。利用生物信息学方法对此序列进行分析,结果表明,该基因片段大小为454bp,完整的ORF编码35个氨基酸;通过对其功能域分析得出,不含信号肽,在系统进化上,羊驼与人和黑猩猩的遗传距离较近。 展开更多
关键词 羊驼 kap3.2 序列分析
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藏绵羊KAP3.2基因的cDNA克隆、序列分析及组织表达的研究 被引量：6
4
作者 杨珂伟 胡亮 +3 位作者 罗斌 刘霜 郑玉才 字向东 《西南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第6期809-813,共5页
为研究藏绵羊角蛋白相关蛋白(KAP3.2)基因结构与功能,揭示该基因的组织特异性表达规律.以藏绵羊为研究对象,分别提取藏绵羊心、肝、脾、肾及皮肤组织中总RNA,并以此为模板,通过RT-PCR技术对藏绵羊KAP3.2基因的c DNA进行克隆、序列分析;... 为研究藏绵羊角蛋白相关蛋白(KAP3.2)基因结构与功能,揭示该基因的组织特异性表达规律.以藏绵羊为研究对象,分别提取藏绵羊心、肝、脾、肾及皮肤组织中总RNA,并以此为模板,通过RT-PCR技术对藏绵羊KAP3.2基因的c DNA进行克隆、序列分析;利用Real-time PCR技术进行组织表达研究.结果表明:藏绵羊KAP3.2基因编码区全长297bp,编码98个氨基酸;藏绵羊与普通绵羊、山羊、藏羚羊、草原鼠、家鼠、人的相应核苷酸同源性分别为99%、97%、96%、79%、75%、73%;藏绵羊KAP3.2基因在皮肤中高表达,而在其它组织中相对表达量较低,说明该基因的表达具有组织特异性. 展开更多
关键词 藏绵羊 kap3.2基因 克隆 序列分析 REAL-TIME PCR
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平原型和田羊毛囊KAP3.2基因的克隆与序列分析 被引量：1
5
作者 梁玫岩 余孟启 李树伟 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第7期14-18,24,共6页
为了研究平原型和田羊毛囊角蛋白关联蛋白(keratin associated protein, KAP)3.2基因对半粗毛羊羊毛经济性状的影响,试验以新疆南疆地方品种平原型和田羊皮肤毛囊为材料,提取皮肤毛囊总RNA,反转录得到cDNA并进行PCR扩增,构建重组克隆质... 为了研究平原型和田羊毛囊角蛋白关联蛋白(keratin associated protein, KAP)3.2基因对半粗毛羊羊毛经济性状的影响,试验以新疆南疆地方品种平原型和田羊皮肤毛囊为材料,提取皮肤毛囊总RNA,反转录得到cDNA并进行PCR扩增,构建重组克隆质粒pMD18-T-KAP3.2和重组表达质粒pET-28a-KAP3.2,并运用生物信息学软件对该基因进行分析。结果表明:试验成功克隆出平原型和田羊毛囊KAP3.2基因,该基因片段长度为306 bp,编码98个氨基酸,其与GenBank中美利奴羊(登录号为M21099.1)核苷酸序列的同源性为98.7%,有4处碱基发生突变,分别是第104位的G突变为C、第138位的C突变为T、第226位的C突变为G、第265位的C突变为G。通过翻译对比后平原型和田羊KAP3.2基因编码的氨基酸序列有3处氨基酸发生突变,分别是第35位的丝氨酸突变为苏氨酸,第76,89位的精氨酸突变为甘氨酸。说明平原型和田羊毛囊KAP3.2基因序列虽有个别碱基发生了变化,但仍高度保守,与GenBank中美利奴羊的同源性较高,亲缘关系较近。 展开更多
关键词 平原型和田羊 毛囊 角蛋白关联蛋白 kap3.2基因 基因克隆 半粗羊毛
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