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Effect of different extrusion parameters on the microstructure and mechanical properties of Mg-4Sm-3Gd-2Yb-0.5Zr alloy
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作者 Nana Zhang Quanan Li +4 位作者 Xiaoya Chen Aowen Wang Wanwan Mei Zeyu Zheng Zheng Wu 《Journal of Magnesium and Alloys》 2025年第7期3287-3305,共19页
The effect of different extrusion parameters on the microstructure and mechanical properties of Mg-4Sm-3Gd-2Yb-0.5Zr(SGY2)alloy was investigated.It was observed that under different extrusion parameters,unDRXed grains... The effect of different extrusion parameters on the microstructure and mechanical properties of Mg-4Sm-3Gd-2Yb-0.5Zr(SGY2)alloy was investigated.It was observed that under different extrusion parameters,unDRXed grains of SGY2 alloy exhibited a pronounced basal plane texture,specifically<01.10>//ED,while the texture of DRXed grains was relatively dispersed.Under the condition of 420℃ and an extrusion ratio of 9.4(420℃-ER9.4),the basal plane texture intensity of unDRXed grains in SGY2 alloy was the highest.Furthermore,SGY2 alloy at different extrusion parameters exhibited recrystallization mechanisms mainly characterized by continuous dynamic recrystallization(CDRX),with some DRXed grains and deformed grains experiencing discontinuous dynamic recrystallization(DDRX).Additionally,at the 420℃-ER9.4,the second phase particles in the as-extruded SGY2 alloy were smaller in size and exhibited a dispersed distribution.Under this condition,a significant amount of dislocation accumulation,dislocation bypassing,and dislocation tangling phenomena were observed in the SGY2 alloy.The primary deformation mechanism of unDRXed grains in the SGY2 alloy at the 420℃-ER9.4 may involve prismatic plane,pyramidal plane,and pyramidal plane<c+a>slip,thereby activating a significant amount of dislocations.Compared to other extrusion conditions,this condition is more prone to activate non-basal plane slip.The as-extruded SGY2 alloy exhibited superior mechanical properties,with ultimate tensile strength(UTS)and yield strength(YS)of 332 MPa and 278 MPa,respectively.This is mainly attributed to the extremely fine grains,with many DRXed grains having grain sizes smaller than 1μm,and higher density grain boundaries produced under this condition.Additionally,the unDRXed grains contain a high density of dislocations with small Schmid factor(SF),thus effectively inhibiting basal plane slip and strengthening the alloy to some extent.Similarly,the increased presence of second phase particles will also contribute to strengthening the alloy matrix through precipitation hardening. 展开更多
关键词 Mg-4Sm-3Gd-2Yb-0.5zr alloy TEXTURE Recrystallization mechanisms Deformation mechanism
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热处理对Mg-9Gd-2Nd-1Ca-0.5Zr合金显微组织及力学性能的影响
2
作者 郭希宽 陈君 +2 位作者 李全安 陈晓亚 李盼盼 《中国稀土学报》 北大核心 2025年第4期803-811,共9页
采用光学显微镜、扫描电镜、透射电镜、X射线衍射仪和拉伸实验机等研究了Mg-9Gd-2Nd-1Ca-0.5Zr合金最佳的热处理工艺,以及在不同热处理状态下合金的显微组织和力学性能。结果表明:添加Ca元素能够生成熔点较低的Mg_(2)Ca共晶相,合金的最... 采用光学显微镜、扫描电镜、透射电镜、X射线衍射仪和拉伸实验机等研究了Mg-9Gd-2Nd-1Ca-0.5Zr合金最佳的热处理工艺,以及在不同热处理状态下合金的显微组织和力学性能。结果表明:添加Ca元素能够生成熔点较低的Mg_(2)Ca共晶相,合金的最佳热处理工艺为470℃固溶16 h+225℃时效12 h。铸态组织主要由α-Mg,Mg_(5)Gd,Mg_(41)Nd_(5)和Mg_(2)Ca相组成,经固溶时效处理后,合金组织形成新相GdH_(2),晶内的第二相主要呈现出颗粒状或短棒状形貌。峰时效合金主要的强化相为在组织内部弥散分布的β′析出相,且在晶界处形成了无析出带;时效态合金的极限抗拉强度、屈服强度和伸长率分别由铸态的156 MPa,132 MPa和2.9%增加到257 MPa,211 MPa和4.9%。 展开更多
关键词 Mg-9Gd-2Nd-1Ca-0.5zr合金 固溶和时效处理 显微组织 力学性能
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Er对铸态Mg-8Gd-2Nd-0.5Zr合金组织和力学性能的影响
3
作者 马一丹 李全安 +1 位作者 陈晓亚 李卓琳 《材料热处理学报》 北大核心 2025年第1期22-29,共8页
采用光学显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、能谱仪(EDS)和电子拉伸试验机等研究了添加不同的Er(0、1、3和5 mass%)含量对铸态Mg-8Gd-2Nd-0.5Zr合金组织与力学性能的影响。结果表明:Er元素的加入可以代替Gd原子的位置,形成Mg_... 采用光学显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、能谱仪(EDS)和电子拉伸试验机等研究了添加不同的Er(0、1、3和5 mass%)含量对铸态Mg-8Gd-2Nd-0.5Zr合金组织与力学性能的影响。结果表明:Er元素的加入可以代替Gd原子的位置,形成Mg_(5)(Gd,Er)相,细化合金的晶粒。除此之外,Er元素溶入基体中可以改变合金的晶格常数,使晶轴比c/a减小,影响合金的强度和塑性。当Er的添加量为3 mass%时,合金的晶粒尺寸最小,约为32μm,抗拉强度和伸长率最大,分别为230 MPa和8.1%,较未添加Er的合金分别提高了32.9%和88.3%。合金的室温拉伸断口随着Er含量的增加,解理面减少,撕裂棱变多,但总体仍表现为脆性断裂。 展开更多
关键词 Mg-8Gd-2Nd-0.5zr合金 ER 显微组织 力学性能
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K-Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2催化碳颗粒物燃烧性能 被引量:10
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作者 朱玲 王学中 +1 位作者 於俊杰 郝郑平 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期840-845,共6页
用等体积浸渍法制备了不同K负载量的xKNO3-Ce0.5Zr0.5O2系列催化剂,用程序升温氧化反应(TPO)考察催化剂对碳颗粒物(soot)燃烧的催化活性.并采用XRD、BET、FT-IR、XPS等技术对KNO3负载催化剂进行表征.结果表明KNO3负载量对催化剂的比表... 用等体积浸渍法制备了不同K负载量的xKNO3-Ce0.5Zr0.5O2系列催化剂,用程序升温氧化反应(TPO)考察催化剂对碳颗粒物(soot)燃烧的催化活性.并采用XRD、BET、FT-IR、XPS等技术对KNO3负载催化剂进行表征.结果表明KNO3负载量对催化剂的比表面、表面化学环境有显著的影响;KNO3能使催化剂对soot的催化燃烧活性有较大提高,且存在最佳负载量,当x=0.5时,催化剂的活性最好,碳颗粒物的起燃温度(T)i和峰顶温度(Tp)分别为290℃和360℃.在反应过程中,KNO3熔融状态的形成和K2CO3的生成,使催化活性明显提高. 展开更多
关键词 k-ce0.5zr0.5o2 碳颗粒物 催化氧化
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Bi掺杂O3型NaNi_(0.5)Mn_(0.5)O_(2)钠离子电池层状正极材料的制备与储钠性能 被引量:7
5
作者 仇健 盛子墨 +1 位作者 马乾乾 袁涛 《有色金属材料与工程》 CAS 2024年第1期16-25,共10页
O3型NaNi_(0.5)Mn_(0.5)O_(2)拥有高理论比容量且易于制备,是商业钠离子(Na+)电池的首选正极材料之一,但其循环稳定性仍面临挑战。利用Bi对NaNi_(0.5)Mn_(0.5)O_(2)进行改性。研究发现,Bi的引入可以在晶粒生长过程中通过调节表面能实现... O3型NaNi_(0.5)Mn_(0.5)O_(2)拥有高理论比容量且易于制备,是商业钠离子(Na+)电池的首选正极材料之一,但其循环稳定性仍面临挑战。利用Bi对NaNi_(0.5)Mn_(0.5)O_(2)进行改性。研究发现,Bi的引入可以在晶粒生长过程中通过调节表面能实现晶粒细化,并且Bi的掺杂增加了层状正极材料的晶胞参数,为Na+提供了宽的扩散通道,提高了Na+的扩散能力,优化了Na^(+)在脱嵌过程中的可逆性。改性后的NaNi_(0.495)Mn_(0.5)Bi_(0.005)O_(2)实现了在2.0~4.0 V的电势区间内0.2 C倍率下的可逆容量为138.1 mAh/g,在5 C倍率下循环100圈后容量保持率可以达到97%。 展开更多
关键词 钠离子电池 层状氧化物正极 o3-NaNi_(0.5)Mn_(0.5)o_(2) Bi掺杂
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Co/Ce0.5Zr0.5O2催化剂的制备及甲烷部分氧化制合成气 被引量:16
6
作者 余长林 胡久彪 +2 位作者 翁维正 周晓春 陈喜蓉 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期418-423,共6页
利用共沉淀法制备了具有介孔结构的Ce0.5Zr0.5O2固溶体载体,然后浸渍不同质量分数(10%、20%、30%)的活性组分钴,制备了系列Co/Ce0.5Zr0.5O2催化剂。利用N2物理吸附(BET)、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、扫描电子显微镜(... 利用共沉淀法制备了具有介孔结构的Ce0.5Zr0.5O2固溶体载体,然后浸渍不同质量分数(10%、20%、30%)的活性组分钴,制备了系列Co/Ce0.5Zr0.5O2催化剂。利用N2物理吸附(BET)、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、程序升温氧化(TPO)和热重(TG)等手段对制备和反应后的催化剂进行了表征,研究了它们对甲烷部分氧化制合成气反应的催化性能。研究结果表明,铈锆固溶体负载的钴比较容易被还原,该系列催化剂具有较高的活性和对H2及CO的选择性,且随Co含量的增加,催化剂的活性和对H2和CO的选择性得到提高的同时,也增强了催化剂的抗积炭性能。 展开更多
关键词 Ce0.5zr0.5o2固溶体 甲烷部分氧化 合成气
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CuO在Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2上的分散状态及其CO氧化性能的研究 被引量:5
7
作者 蒋晓原 周仁贤 +2 位作者 陈煜 楼莉萍 郑小明 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2001年第6期653-658,共6页
以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (0 ,0 .1,0 .2~ 0 .9,1.0 )的Cem Zr1-m O2 样品 .并以 Ce0 .5Zr0 .5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的 Cu O,在色谱流动法上考察其对CO的氧化活性 .并用 XRD,TPR和 BET等技... 以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (0 ,0 .1,0 .2~ 0 .9,1.0 )的Cem Zr1-m O2 样品 .并以 Ce0 .5Zr0 .5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的 Cu O,在色谱流动法上考察其对CO的氧化活性 .并用 XRD,TPR和 BET等技术对 Cu O/ Ce0 .5Zr0 .5O2 各样品进行了表征 .结果表明 ,当Cu O负载量为 5 .0 %时 ,其 CO的氧化活性最高 .XRD测定表明其氧化活性的高低与铜物种在 Ce0 .5Zr0 .5O2 上的分散状态有关 .TPR结果亦显示活性的高低与 Ce0 .5Zr0 .5O2 上分散较好的铜物种的 α还原峰及分散较差的γ还原峰的峰温及形状有关 . 展开更多
关键词 Ce-mzr1-mo2复合氧化物 Cuo/ Ce0.5zr0.5o2催化剂 分散状态 Co氧化活性
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Ce^(4+)掺杂量对LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)电化学性能的影响
8
作者 董怡辰 王振波 刘建 《蓄电池》 2025年第4期151-158,168,共9页
采用共沉淀法将Ce^(4+)掺杂到正极材料LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)中改进材料缺陷以平稳提升其电化学性能。Ce^(4+)掺杂进入正极材料表面层的八面体空间点位,不改变LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)材料的结构形态。Ce^(4+)掺杂使晶胞的晶格参数增... 采用共沉淀法将Ce^(4+)掺杂到正极材料LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)中改进材料缺陷以平稳提升其电化学性能。Ce^(4+)掺杂进入正极材料表面层的八面体空间点位,不改变LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)材料的结构形态。Ce^(4+)掺杂使晶胞的晶格参数增大,从而扩充Li^(+)扩散通道,便于Li^(+)在充放电过程中的扩散。通过电化学测试分析掺杂改性后的LiNi_(0.5)Mn_(1.5-x)Ce_(x)O_(4)材料的电化学性能,将测试结果与空白相LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料的电化学性能进行比较。LiNi_(0.5)Mn_(1.495)Ce_(0.005)O_(4)具有更好的电化学性能,在1C放电倍率下首次放电比容量为126.43 mA·h·g^(-1),1C循环200次后的放电比容量为121.20 mA·h·g^(-1),容量保持率高达95.86%,在20C大倍率放电下放电比容量为104.10 mA·h·g^(-1)。 展开更多
关键词 LiNi_(0.5)Mn_(1.5)o_(4) 共沉淀法 锂离子电池 Ce^(4+) 掺杂 Ce_(2)(So_(4))_(3)·4H_(2)o 晶胞 传荷阻抗 放电比容量
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CuO/Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2的结构特征及催化性能表征 被引量:12
9
作者 蒋晓原 陈煜 +1 位作者 周仁贤 郑小明 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期122-125,共4页
以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (X =0 ,0 1,0~ 1 0 )的CexZr1 xO2 样品。并以Ce0 5Zr0 5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的CuO ,用色谱流动法考察其对CO的氧化活性。并用XRD ,TPR和BET等技术对CuO/Ce0 ... 以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (X =0 ,0 1,0~ 1 0 )的CexZr1 xO2 样品。并以Ce0 5Zr0 5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的CuO ,用色谱流动法考察其对CO的氧化活性。并用XRD ,TPR和BET等技术对CuO/Ce0 5Zr0 5O2 各样品进行了表征 ,结果表明 ,当CuO负载量为 10 0 %时 ,催化剂CO的氧化活性最高 ;XRD测定表明催化剂氧化活性的高低与铜物种在Ce0 5Zr0 5O2 上的分散状态有关 ;TPR结果亦显示活性的高低与Ce0 5Zr0 5O2 展开更多
关键词 Cexzr1-xo2复合氧化物 Cuo/Ce0.5zr0.5o2催化剂 分散状态 Co氧化活性
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Sr_(0.5)Zr_2(PO_4)_3陶瓷的力学性能研究 被引量:4
10
作者 杨劲 廖学品 +2 位作者 郎小川 祝琳华 张昭 《中国陶瓷》 CAS CSCD 2001年第3期7-9,22,共4页
用共沉淀法和低分子有机溶剂分散获得SZP粉体 ,经干压成型和烧结得到SZP陶瓷。研究了其力学性能与烧结温度烧结时间和添加剂用量的关系。最佳工艺条件为 :添加MgO6wt% ,1 3 0 0℃或ZnO3wt% ,1 2 0 0℃均烧结 1 5小时 ,SZP陶瓷的抗压强... 用共沉淀法和低分子有机溶剂分散获得SZP粉体 ,经干压成型和烧结得到SZP陶瓷。研究了其力学性能与烧结温度烧结时间和添加剂用量的关系。最佳工艺条件为 :添加MgO6wt% ,1 3 0 0℃或ZnO3wt% ,1 2 0 0℃均烧结 1 5小时 ,SZP陶瓷的抗压强度分别可达 2 4 4 0MPa和 2 2 6 2MPa。 展开更多
关键词 SZP 烧结条件 抗压强度 Sr0.5zr2(Po4)3 陶瓷 力学性
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Mg-9Gd-4Y-2Zn-0.5Zr合金连续降温压缩扭转组织演变
11
作者 朱明杰 王强 +5 位作者 杨勇彪 冯校泽 孙永海 胡博文 杨丽勤 段宇浩 《塑性工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期155-162,共8页
采用Gleeble-3500热力拟试验机对Mg-9Gd-4Y-2Zn-0.5Zr合金棒材进行了热压缩扭转实验,变形过程中采用连续降温,温度范围为420~480℃,降温速率为10℃·s^(-1)。分析了变形后试样微观组织的演化规律。结果表明,形成了梯度组织;随棒状... 采用Gleeble-3500热力拟试验机对Mg-9Gd-4Y-2Zn-0.5Zr合金棒材进行了热压缩扭转实验,变形过程中采用连续降温,温度范围为420~480℃,降温速率为10℃·s^(-1)。分析了变形后试样微观组织的演化规律。结果表明,形成了梯度组织;随棒状试样半径的增加,晶粒尺寸、LPSO相尺寸及ED//<0001>织构强度均减小。晶内LPSO相发生了机械破碎和扭折;块状LPSO相发生溶解,形成条纹状结构,部分条纹状结构在外力条件下发生扭折。变形过程中主要发生了连续动态再结晶及LPSO相激发的再结晶。连续降温有利于再结晶形核,产生大量细小的动态再结晶晶粒,抑制了再结晶晶粒长大和ED//<0001>织构强度增加。 展开更多
关键词 Mg-9Gd-4Y-2Zn-0.5zr合金 压缩扭转 降温 晶粒尺寸 织构
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Na_2SO_4水溶液中Mg-10Gd-2Y-0.5Zr微晶薄膜的电化学腐蚀行为 被引量:2
12
作者 王赫男 李瑛 王福会 《腐蚀科学与防护技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期469-473,共5页
利用磁控溅射技术制备了晶粒尺寸为300nm~400 nm的GW102K(Mg-10Gd-2Y-0.5Zr)微晶薄膜.通过动电位极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)研究微晶薄膜在0.2 mol/L Na_2SO_4水溶液中的腐蚀行为.极化曲线结果表明,微晶化加速GW102K靶材合金的阴极过... 利用磁控溅射技术制备了晶粒尺寸为300nm~400 nm的GW102K(Mg-10Gd-2Y-0.5Zr)微晶薄膜.通过动电位极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)研究微晶薄膜在0.2 mol/L Na_2SO_4水溶液中的腐蚀行为.极化曲线结果表明,微晶化加速GW102K靶材合金的阴极过程,而抑制其阳极过程.EIS结果表明,微晶化降低GW102K靶材合金在自腐蚀电位下的转移电阻和腐蚀产物膜电阻,从而降低其耐蚀性.微晶化提供大量的晶粒边界,氢原子通过晶粒边界快速扩散,生成氢化物,从而加速GW102K靶材合金的阴极反应速率.此外,微晶化促进金属的阳极溶解,使微晶薄膜表面形成大量均匀的腐蚀产物,从而抑制金属的进一步溶解. 展开更多
关键词 Mg-10Gd-2Y-0.5zr 微晶薄膜 腐蚀行为 氢化物 磁控溅射
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制备方法对(Ce_(0.6)Zr_(0.4)O_2)_(0.5)(Al_2O_3)_(0.5)储氧材料性能的影响 被引量:1
13
作者 田久英 卢菊生 +1 位作者 吴宏 沐来龙 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期23-28,共6页
分别利用氨水共沉淀法和柠檬酸溶胶-凝胶法制备稀土储氧材料(Ce0.6Zr0.4O2)0.5(Al2O3)0.5,并用XRD、BET、H2-TPR、SEM和EDX等手段研究制备方法对(Ce0.6Zr0.4O2)0.5(Al2O3)0.5的晶相结构、比表面积、平均孔径、孔容、储氧性能、还原性能... 分别利用氨水共沉淀法和柠檬酸溶胶-凝胶法制备稀土储氧材料(Ce0.6Zr0.4O2)0.5(Al2O3)0.5,并用XRD、BET、H2-TPR、SEM和EDX等手段研究制备方法对(Ce0.6Zr0.4O2)0.5(Al2O3)0.5的晶相结构、比表面积、平均孔径、孔容、储氧性能、还原性能、样品各组分含量以及颗粒形貌的影响。结果表明两种方法制备样品均为立方晶相的CeO2-ZrO2-Al2O3固溶体,无Al2O3的晶相。但与氨水共沉淀法比较,柠檬酸溶胶-凝胶法制备样品的比表面积、孔容较大,储氧性、还原性和热稳定性能较高。SEM和EDX测试结果表明,氨水共沉淀法制备样品有明显的聚集现象,而柠檬酸溶胶-凝胶法制备样品的颗粒粒径小,分布均匀,且原子组成更接近理论值。 展开更多
关键词 制备方法 (Ce0.6zr0.4o2)0.5(Al2o3)0.5 储氧材料 氨水共沉淀法 柠檬酸溶胶-凝胶法
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第二相体积分数对Mg-13Gd-4Y-2Zn-0.5Zr合金力学性能的影响
14
作者 易明 杨亚琴 张治民 《热加工工艺》 北大核心 2024年第10期68-71,77,共5页
采用万能拉伸试验机、SEM、EDS及XRD对固溶处理后的Mg-13Gd-4Y-2Zn-0.5Zr合金力学性能、第二相形态、化学成分进行了分析,并利用Image-Pro-Plus软件对第二相体积分数进行了统计。结果表明:固溶处理后,合金中仍有大量不同形态、成分的第... 采用万能拉伸试验机、SEM、EDS及XRD对固溶处理后的Mg-13Gd-4Y-2Zn-0.5Zr合金力学性能、第二相形态、化学成分进行了分析,并利用Image-Pro-Plus软件对第二相体积分数进行了统计。结果表明:固溶处理后,合金中仍有大量不同形态、成分的第二相,主要是灰色块状LPSO相、灰色棒状LPSO相和白色点状富稀土相。随着固溶时间的增加,Mg-13Gd-4Y-2Zn-0.5Zr合金的抗拉强度与伸长率表现出先降低后升高的变化规律。在510℃固溶16 h,合金的抗拉强度与伸长率达到最小值,分别为196.77 MPa、3.8%。510℃固溶10~16 h,LPSO相体积分数不变,富稀土相体积分数增加,富稀土相质地较脆,受力时容易破碎,成为裂纹萌发和扩展的源头,使合金抗拉强度、伸长率均降低。510℃固溶16~19 h,富稀土相体积分数减少,合金的力学性能增加。 展开更多
关键词 Mg-13Gd-4Y-2Zn-0.5zr合金 固溶时间 第二相 体积分数 力学性能
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Cu_(0.5)Zr_2(PO_4)_3中Cu^(2+)离子中心各向异性g因子研究 被引量:1
15
作者 魏望和 侯春菊 +1 位作者 卢敏 刘维清 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期26-29,共4页
采用3d9离子斜方对称g因子的高阶微扰公式计算了Nasico型晶体Cu0.5Zr2(PO4)3中Cu2+离子中心各向异性g因子(gx,gy,gz),其中斜方晶场参量由重叠模型并联系晶体中Cu2+离子所处的局部结构确定。研究表明,晶体中Cu2+离子中心配体八面体平面... 采用3d9离子斜方对称g因子的高阶微扰公式计算了Nasico型晶体Cu0.5Zr2(PO4)3中Cu2+离子中心各向异性g因子(gx,gy,gz),其中斜方晶场参量由重叠模型并联系晶体中Cu2+离子所处的局部结构确定。研究表明,晶体中Cu2+离子中心配体八面体平面键角相比理想斜方对称的90°要小10°左右,由此所得的因子计算结果与实验符合较好。 展开更多
关键词 电子顺磁共振(EPR) 重叠模型 Cu2+离子 Cu0.5zr2(Po4)3晶体
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Mg-9Gd-3.5Y-2Zn-0.5Zr合金材料喷丸强化工艺及摩擦磨损性能研究
16
作者 贺帅 张治民 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期96-106,共11页
目的提高Mg-9Gd-3.5Y-2Zn-0.5Zr合金的耐磨性能。方法通过喷丸强化工艺对Mg-9Gd-3.5Y-2Zn-0.5Zr合金表面进行处理,在合金表面制备出纳米强化层,随后进行干滑动摩擦磨损试验,探究其喷丸强化后耐磨性能的改变。利用OM、SEM研究合金表层至... 目的提高Mg-9Gd-3.5Y-2Zn-0.5Zr合金的耐磨性能。方法通过喷丸强化工艺对Mg-9Gd-3.5Y-2Zn-0.5Zr合金表面进行处理,在合金表面制备出纳米强化层,随后进行干滑动摩擦磨损试验,探究其喷丸强化后耐磨性能的改变。利用OM、SEM研究合金表层至内部晶粒尺寸及组织特征的变化。利用电子天平秤测量摩擦磨损试验前后质量的损失量。利用维氏显微硬度计测量合金强化层深度方向的硬度分布。利用SEM研究了合金摩擦磨损后的形貌特征,探究其磨损机制。结果对Mg-9Gd-3.5Y-2Zn-0.5Zr合金进行表面喷丸处理后,表面分别出现了200~370μm厚的晶粒细化层,其中喷丸气压为0.4 MPa、时间为40 s的试样的细晶强化层厚约为250μm,硬度约为155HV,较原始试样提高了50%左右。结论经喷丸强化后,镁合金表面发生塑性变形,获得纳米晶。晶粒尺寸从表层到内部逐渐变大,呈现梯度变化,喷丸处理后试样磨损质量普遍降低,耐磨性能得到提高,其中气压为0.4MPa、喷丸时间为40s的试样的耐磨性最好。铸态试样的摩擦磨损中,磨粒磨损和黏着磨损发挥主要作用,喷丸强化工艺后,磨损机制发生改变,喷丸时间为60 s时,氧化磨损起主导作用。另外,随着喷丸气压的增大,疲劳磨损由辅助作用逐渐变为主导作用。 展开更多
关键词 喷丸强化 耐磨性能 Mg-9Gd-3.5Y-2Zn-0.5zr合金 纳米晶
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NO在CuO/Ti0.5Zr0.5O2催化剂上TPD-MS研究
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作者 蒋晓原 贾彦荣 +1 位作者 丁光辉 郑小明 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1318-1320,共3页
以Ti0.5Zr0.5O2复合氧化物为载体,采用浸渍法制备了一系列不同负载量的CuO/Ti0.5Zr0.5O2催化剂,在色谱-微反装置上考察了催化剂对NO+CO的反应活性,并运用NO-TPD等技术对催化剂进行了表征.结果表明,CuO/Ti0.5Zr0.5O2催化剂对NO+CO的催化... 以Ti0.5Zr0.5O2复合氧化物为载体,采用浸渍法制备了一系列不同负载量的CuO/Ti0.5Zr0.5O2催化剂,在色谱-微反装置上考察了催化剂对NO+CO的反应活性,并运用NO-TPD等技术对催化剂进行了表征.结果表明,CuO/Ti0.5Zr0.5O2催化剂对NO+CO的催化还原活性除高度分散的Cu物种外,孤立的CuO和晶相CuO也起了相当大的作用,ZrTiO4新物相的出现提高了催化剂的活性;NO-TPD结果显示高温吸附中心可能是Cu2+位,低温吸附中心可能是Cu0吸附位. 展开更多
关键词 Ti0.5zr0.5o2复合氧化物 催化剂 zrTio4物相 No催化还原反应
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LiMn2O4与Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3/Li7La3Zr2O12的复合正极材料制备及性能研究 被引量:1
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作者 蓝凌霄 吴秋满 +2 位作者 王云婷 吴希 梁兴华 《装备制造技术》 2019年第5期57-60,共4页
正极材料在锂离子电池服役过程中的电化学稳定性是目前研究的热点之一,研究锰酸锂复合正极材料,探索改善正极材料电化学稳定性的工艺与方法。采用高温固相法制备LiMn2O4和NISICON结构的Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3、石榴石结构的Li7La3Zr2O12... 正极材料在锂离子电池服役过程中的电化学稳定性是目前研究的热点之一,研究锰酸锂复合正极材料,探索改善正极材料电化学稳定性的工艺与方法。采用高温固相法制备LiMn2O4和NISICON结构的Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3、石榴石结构的Li7La3Zr2O12,将LiMn2O4和Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3/Li7La3Zr2O12以9∶1的比例混合制备复合正极材料。利用X射线衍射仪分析其物理性能,组装成扣式电池,通过恒流充放电测试、循环伏安测试、阻抗测试等进行电化学性能分析。结果表明,LiMn2O4/Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3复合正极材料和LiMn2O4/Li7La3Zr2O12复合正极材料依然为尖晶石结构,材料结晶度良好。其中,LiMn2O4/Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3复合正极材料衍射峰相对尖锐,峰强较大。充放电测试表明,LiMn2O4/Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3复合正极材料的放电比容量比LiMn2O4/Li7La3Zr2O12复合正极材料的放电比容量高,化学反应的可逆性更佳。所以,LiMn2O4/Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3复合正极材料的性能优于LiMn2O4/Li7La3Zr2O12复合正极材料。 展开更多
关键词 LIMN2o4 Li1.5Al0.5Ge1.5(Po4)3 Li7La3zr2o12 复合正极材料 电化学性能
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Ni_(0.5)Fe_(2.5)O_4/ZrO_2磁性纳米固体酸的合成与表征 被引量:1
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作者 张密林 李凤铉 董国君 《化学工程师》 CAS 2004年第2期1-3,共3页
将磁性基质Ni0 5 Fe2 5 O4/ZrO2 和ZrO2 进行组装制备出磁性固体酸催化剂 ,采用TEM、DTA、XRD等手段对Ni0 5 Fe2 5 O4/ZrO2 磁性固体酸催化剂的结构和性能进行表征 ,结果表明磁性基质的引入延迟了ZrO2 的晶化以及ZrO2 (t)相向ZrO2 ... 将磁性基质Ni0 5 Fe2 5 O4/ZrO2 和ZrO2 进行组装制备出磁性固体酸催化剂 ,采用TEM、DTA、XRD等手段对Ni0 5 Fe2 5 O4/ZrO2 磁性固体酸催化剂的结构和性能进行表征 ,结果表明磁性基质的引入延迟了ZrO2 的晶化以及ZrO2 (t)相向ZrO2 (m)相的转变 ,使ZrO2 展开更多
关键词 磁性纳米固体酸 催化剂 合成 表征 Ni0.5Fe2.5o4/zro2
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CeO_2及Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2固态溶液的现场拉曼光谱比较
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作者 缪建英 蔡俊修 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期235-241,共7页
控制合成条件以湿化学法制备超细颗粒CeO2和Ce0.5Zr0.5O2固溶体.X射线粉末衍射证实两者皆为立方相.在氧化、还原气氛50℃到650℃条件下分别对样品进行原位拉曼光谱研究.结果发现除440~470cm-1出现... 控制合成条件以湿化学法制备超细颗粒CeO2和Ce0.5Zr0.5O2固溶体.X射线粉末衍射证实两者皆为立方相.在氧化、还原气氛50℃到650℃条件下分别对样品进行原位拉曼光谱研究.结果发现除440~470cm-1出现面心立方晶格F2g拉曼活性模式对应的强拉曼谱峰外,220~280(290~320)、400~410和560~600(570~620)、780~840(770~790)及1150~1180(1160~1190)cm-1分别出现弱拉曼谱峰.这些弱拉曼谱峰由不同原因引起的晶体结构改变造成.CeO2和Ce0.5Zr0.5O2固溶体的各拉曼弱峰变化情况不同.弱拉曼谱峰的存在及变化趋势揭示了CeO2和固溶体的结构特征,同时也反映了Ce0.5Zr0. 展开更多
关键词 拉曼光谱 铈-锆-氧固溶体 固溶体 氧化铈 催化剂
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