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丹栀逍遥散通过调节Notch1-Jagged1通路影响线粒体自噬抑制喉鳞状细胞癌恶性进展的机制研究
1
作者 周磊 黄琦 +1 位作者 王淼 王珍珍 《浙江中西医结合杂志》 2026年第1期6-15,共10页
目的探究丹栀逍遥散(DXP)对喉鳞状细胞癌(LSCC)恶性进展的影响及其具体分子机制。方法体外实验:人LSCC细胞系AMC-HN-8细胞随机分为阴性对照(Control)组、正常大鼠血清(NS)组、低剂量(10%)DXP含药血清(DS-L)组、高剂量(20%)DXP含药血清(D... 目的探究丹栀逍遥散(DXP)对喉鳞状细胞癌(LSCC)恶性进展的影响及其具体分子机制。方法体外实验:人LSCC细胞系AMC-HN-8细胞随机分为阴性对照(Control)组、正常大鼠血清(NS)组、低剂量(10%)DXP含药血清(DS-L)组、高剂量(20%)DXP含药血清(DS-H)组、DS-H+线粒体分裂抑制剂1(Mdivi-1)组、DS-H+对照空质粒(oe-NC)组和DS-H+果蝇双翅边缘缺刻同源基因1(Notch1)过表达质粒(oe-Notch1)组。使用高、低剂量DXP含药血清处理AMC-HN-8细胞,加入Mdivi-1或转染oe-Notch1及oe-NC干预AMC-HN-8细胞。体内实验:将Balb/c裸鼠随机分为对照(Control,生理盐水)组、DXP低剂量(DXP-L,6 g/kg)组和DXP高剂量(DXP-H,12 g/kg)组,每组6只。将AMC-HN-8细胞接种至Balb/c裸鼠皮下构建LSCC皮下瘤模型,使用高、低剂量DXP灌胃干预。使用细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞活性;流式细胞术检测细胞凋亡水平;跨膜(Transwell)侵袭实验和细胞划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力;免疫荧光检测细胞线粒体自噬水平;蛋白免疫印迹(WB)检测细胞和Balb/c裸鼠皮下瘤组织中线粒体自噬和Notch1-锯齿典型Notch配体1(Jagged1)通路相关蛋白微管相关蛋白轻链3Ⅱ与Ⅰ的比值(LC3Ⅱ/Ⅰ)、泛素结合蛋白p62(p62)、线粒体内膜转位酶23(Tim23)、E3泛素-蛋白连接酶(PARKIN)、Notch1、Jagged1的表达。结果体外实验:与NS组比较,DS-L、DS-H组细胞活性[(0.73±0.04)、(0.56±0.07)比(0.96±0.09),P<0.05]显著下降,凋亡率[(11.26±1.06)%、(18.92±0.77)%比(5.18±0.35)%,P<0.05]显著上升,细胞侵袭[(36.00±3.61)个、(15.67±1.53)个比(86.33±3.79)个,P<0.05]和迁移[(52.48±2.30)%、(24.07±2.07)%比(77.67±2.13)%,P<0.05]能力显著下降,线粒体自噬水平[(23.17±0.95)、(26.70±1.08)比(12.93±0.74),P<0.05]上升,LC3Ⅱ/Ⅰ[(2.55±0.08)、(3.21±0.09)比(0.81±0.02),P<0.05]和PARKIN[(0.58±0.07)、(0.88±0.06)比(0.30±0.01),P<0.05]表达显著升高,p62[(0.56±0.03)、(0.42±0.03)比(1.03±0.05),P<0.05]和Tim23[(0.43±0.02)、(0.26±0.06)比(0.90±0.06),P<0.05]表达显著下降,Notch1[(0.43±0.12)、(0.17±0.03)比(0.92±0.03),P<0.05]和Jagged1[(0.37±0.05)、(0.07±0.05)比(0.90±0.01),P<0.05]表达显著下降,呈剂量依赖关系。与DS-H组比较,DS-H+Mdivi-1组细胞活性[(0.71±0.05)比(0.56±0.07),P<0.05]显著升高,凋亡率[(11.23±0.18)%比(18.92±0.77)%,P<0.05]显著降低,细胞侵袭[(31.67±2.52)个比(15.67±1.53)个,P<0.05]和迁移[(40.66±0.69)%比(24.07±2.07)%,P<0.05]能力显著升高,LC3Ⅱ/Ⅰ[(0.21±0.03)比(0.60±0.01),P<0.05]、PARKIN[(0.82±0.01)比(1.04±0.03),P<0.05]表达降低,p62[(0.55±0.03)比(0.34±0.02),P<0.05]、Tim23[(0.71±0.01)比(0.53±0.02),P<0.05]表达升高。与DS-H+oe-NC组比较,DS-H+oe-Notch1组细胞活性[(0.74±0.03)比(0.62±0.03),P<0.05]显著升高,凋亡率[(9.97±0.15)%比(17.95±0.84)%,P<0.05]显著降低,细胞侵袭[(34.00±2.00)个比(14.67±0.47)个,P<0.05]和迁移[(46.22±2.99)%比(25.74±1.25)%,P<0.05]能力显著升高,LC3Ⅱ/Ⅰ[(0.22±0.02)比(0.42±0.02),P<0.05]、PARKIN[(0.78±0.04)比(1.07±0.04),P<0.05]显著降低,p62[(0.82±0.01)比(0.63±0.02),P<0.05]、Tim23[(0.44±0.02)比(0.19±0.01),P<0.05]显著升高。体内实验:与Control组比较,DXP-H、DXP-L组小鼠皮下瘤体积[(585.75±73.37)mm^(3)、(759.64±57.32)mm^(3)比(920.09±98.58)mm^(3),P<0.05]和质量[(0.59±0.09)g、(0.73±0.07)g比(0.95±0.13)g,P<0.05]显著下降,LC3Ⅱ/Ⅰ[(0.82±0.09)、(0.56±0.10)比(0.25±0.05),P<0.05]和PARKIN[(0.80±0.11)、(0.60±0.10)比(0.26±0.04),P<0.05]表达升高,p62[(0.26±0.09)、(0.55±0.15)比(1.02±0.16),P<0.05]和Tim23[(0.17±0.07)、(0.40±0.05)比(1.01±0.13),P<0.05]表达下降,Notch1[(0.25±0.07)、(0.57±0.10)比(1.06±0.24),P<0.05]、Jagged1[(0.37±0.06)、(0.60±0.10)比(1.02±0.19),P<0.05]表达下降。结论DXP通过调节Notch1-Jagged1通路诱导LSCC细胞线粒体自噬从而抑制其恶性进展。 展开更多
关键词 喉鳞状细胞癌 AMC-HN-8细胞 BALB/C裸鼠 丹栀逍遥散 线粒体自噬 果蝇双翅边缘缺刻同源基因1 锯齿典型Notch配体1
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基于Notch1/Jagged1/Hes1信号通路探讨针刀调控巨噬细胞极化抑制兔膝关节骨关节炎滑膜炎性反应的作用机制 被引量：1
2
作者 余文英 修忠标 +5 位作者 林泽豪 刘洪 张良志 李育林 冯相龙 刘晶 《针刺研究》 北大核心 2025年第6期649-657,共9页
目的:观察针刀对膝关节骨关节炎(KOA)兔滑膜组织炎性反应、巨噬细胞极化及果蝇双翅边缘缺刻同源基因1(Notch1)/锯齿典型Notch配体1(Jagged1)/Hes家族BHLH转录因子1(Hes1)信号通路相关蛋白表达的影响,探讨针刀治疗KOA的机制。方法:雄性... 目的:观察针刀对膝关节骨关节炎(KOA)兔滑膜组织炎性反应、巨噬细胞极化及果蝇双翅边缘缺刻同源基因1(Notch1)/锯齿典型Notch配体1(Jagged1)/Hes家族BHLH转录因子1(Hes1)信号通路相关蛋白表达的影响,探讨针刀治疗KOA的机制。方法:雄性新西兰兔随机分为空白组、模型组、针刀组,每组8只。采用改良Videman法左后肢伸直位石膏固定制动6周复制KOA模型。造模成功后,针刀组在“鹤顶次”“髌外上”“髌内上”“成腓间”“委阳次”“阴陵次”经筋病灶点上选择3个反应明显的点行针刀松解治疗,每周1次,共4次。造模后行X线检测;干预前后观察兔患侧膝关节行为学变化并进行奎森功能障碍指数(Lequesne MG)评分;采用HE染色法观察滑膜组织病理变化并进行病理学评分;免疫组织化学法检测滑膜组织分化簇86(CD86)、巨噬细胞甘露糖受体-1(CD206)阳性表达;实时荧光定量PCR法检测滑膜组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、CD206、Jagged1、Notch1、精氨酸酶-1(Arg-1)、Hes1 mRNA表达水平;Western blot法检测滑膜组织Jagged1、Notch1、Arg-1、Hes1蛋白表达水平。结果:与空白组比较,造模兔膝关节间隙明显变窄。干预后与空白组比较,模型组兔左膝关节Lequesne MG评分、病理学评分、膝关节滑膜组织CD86阳性表达、iNOS mRNA表达水平,以及Jagged1、Notch1、Hes1 mRNA及蛋白表达水平均上升(P<0.01,P<0.05);CD206阳性表达减少(P<0.01),CD206、Arg-1 mRNA及Arg-1蛋白表达水平下降(P<0.01,P<0.05)。与模型组比较,针刀组Lequesne MG评分、病理学评分、膝关节滑膜组织CD86阳性表达、iNOS mRNA表达水平,以及Jagged1、Notch1、Hes1 mRNA及蛋白表达水平均下降(P<0.01,P<0.05);CD206阳性表达,以及CD206 mRNA、Arg-1 mRNA及蛋白表达水平均升高(P<0.01,P<0.05)。HE染色结果显示,模型组滑膜组织衬里层及血管增生明显,大量炎性细胞浸润;针刀组滑膜组织衬里层及血管少量增生、少量炎性细胞浸润。结论:基于经筋理论针刀松解膝周经筋病灶点能通过调控Notch1/Jagged1/Hes1信号通路,减轻KOA兔滑膜组织炎性反应,调节滑膜巨噬细胞由M1型巨噬细胞向M2型巨噬细胞的极化转变,这可能是针刀治疗KOA的作用机制之一。 展开更多
关键词 膝关节骨关节炎 针刀 炎性反应 巨噬细胞极化 Notch1/jagged1/Hes1信号通路
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当归黄芪超滤物介导Jagged1/Notch1通路抑制成纤维细胞转分化抗放射性心肌纤维化的作用机制研究 被引量：1
3
作者 李雯 蒋虎刚 +3 位作者 王新强 李应东 刘凯 赵信科 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第2期209-215,共7页
目的:基于Jagged1/Notch1通路,研究当归黄芪超滤物(radix angelica sinensis and astragalus mongholicus extract,RAS-AM)抑制成纤维细胞转分化(cardiac fibroblast-myofibroblast transformation,CMT)抗放射性心肌纤维化(radiationind... 目的:基于Jagged1/Notch1通路,研究当归黄芪超滤物(radix angelica sinensis and astragalus mongholicus extract,RAS-AM)抑制成纤维细胞转分化(cardiac fibroblast-myofibroblast transformation,CMT)抗放射性心肌纤维化(radiationinduced myocardial fibrosis,RIMF)的作用机制。方法:Wistar雄性大鼠60只随机分为空白组、模型组、盐酸贝那普利组、RAS-AM低剂量组、RAS-AM中剂量组、RAS-AM高剂量组,每组各10只,除空白组外,其余各组均采用高能射线诱导建立RIMF模型。空白组、模型组无菌蒸馏水灌胃,其余各组给药干预4周:盐酸贝那普利组(1.0 mg·kg^(-1)·d^(-1))、RAS-AM低剂量组(150 mg·kg^(-1)·d^(-1))、RAS-AM中剂量组(300 mg·kg^(-1)·d^(-1))、RAS-AM高剂量组(600 mg·kg^(-1)·d^(-1))。观察大鼠一般情况,采用电镜观察心肌组织超微结构,Masson染色观察心肌组织纤维变化,免疫组织化学染色技术检测CMT相关蛋白Vimentin、α-SMA的表达,ELISA法检测大鼠血清炎症因子IL-6、TNF-α、cTnI、ST2的水平,Western blot检测Jagged1、Notch1的表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠均有精神萎靡、厌食、稀便等症状;心肌部分肌原纤维排列紊乱,肌原纤维溶解、断裂,部分Z线结构异常,线粒体排列紊乱、线粒体膜破裂、线粒体部分嵴结构断裂或消失,心肌大量胶原纤维增生、沉积,纤维化面积明显增加(P<0.01);心肌组织Vimentin、α-SMA蛋白表达升高(P<0.05),Jagged1、Notch1蛋白表达降低(P<0.05);血清IL-6、TNF-α、cTnI、ST2等炎症因子表达升高(P<0.05)。与模型组相比,RAS-AM各剂量组及盐酸贝那普利组一般情况均有不同程度改善;心肌超微结构病理变化有所改善,心肌纤维化有所减轻;胶原纤维面积明显减少(P<0.01);心肌组织Vimentin、α-SMA蛋白表达降低(P<0.05),Jagged1、Notch1表达升高(P<0.05);血清IL-6、TNF-α、cTnI、ST2等炎症因子表达降低(P<0.05)。结论:RAS-AM可能通过干预Jagged1/Notch1通路抑制CMT而减轻RIMF,但具体机制需要进一步深入研究。 展开更多
关键词 当归黄芪超滤物 jagged1/Notch1通路 成纤维细胞转分化 放射性心肌纤维化
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解毒化瘀颗粒调控Notch1/Jagged1/Hes1信号通路表达减轻急性肝衰竭免疫炎症反应的机制研究
4
作者 吴凤兰 毛德文 +2 位作者 裴浩 张日云 陈月桥 《吉林中医药》 2025年第10期1204-1209,共6页
目的从免疫炎症角度为切入点,观察解毒化瘀颗粒调控Notch1/Jagged1/Hes1信号通路拮抗大鼠急性肝衰竭的作用机制。方法D-氨基半乳糖(D-Galn)+脂多糖(LPS)一次性腹腔注射制备急性肝衰竭大鼠模型,中药组提前灌胃3 d,模型组及正常组给予等... 目的从免疫炎症角度为切入点,观察解毒化瘀颗粒调控Notch1/Jagged1/Hes1信号通路拮抗大鼠急性肝衰竭的作用机制。方法D-氨基半乳糖(D-Galn)+脂多糖(LPS)一次性腹腔注射制备急性肝衰竭大鼠模型,中药组提前灌胃3 d,模型组及正常组给予等量蒸馏水灌胃。观察各组大鼠肝组织形态,苏木素-伊红(HE)染色观察肝细胞损伤情况,全自动生化分析仪和凝血仪检测大鼠肝功能、凝血功能,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测大鼠血清核因子激的B细胞的κ-轻链增强(NF-κB)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-1β炎症因子水平,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肝组织中Notch1、Jagged1、Hes1的mRNA表达,蛋白免疫印迹法(Western bolt)检测肝组织中Notch1、Jagged1、Hes1的蛋白表达。结果正常组肝组织肉眼可见表面光滑,质地柔软,颜色鲜红,模型组肝组织可见表面略粗糙,颜色变暗变深稍带黄染,中药组肝组织表面光滑,颜色稍暗,显微镜下观察可发现模型组肝细胞出现大量坏死,炎症细胞浸润,中药组肝细胞坏死程度减轻,炎症细胞浸润减少;与正常组相比,模型组血清炎症因子水平明显升高,中药组有所降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与正常组比较,模型组肝功能ALT、AST、TBIL显著升高,中药组较模型组显著下降,差异具有统计学意义(P<0.01);与正常组比较,模型组及中药组凝血酶原时间(PT)显著延长,中药组较模型组PT缩短,差异具有统计学意义(P<0.01)。与正常组比较,模型组及中药组Notch1/Jagged1/Hes1信号通路的基因和蛋白表达水平均显著升高,差异具有统计学意义(P<0.01),与模型组相比较,中药组Notch1/Jagged1/Hes1信号通路的基因和蛋白表达水平有所下降,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论解毒化瘀颗粒能改善急性肝衰竭大鼠肝功能、凝血功能,减轻肝脏炎症浸润,纠正免疫紊乱,其机制可能与调控Notch1/Jagged1/Hes1信号通路有关。 展开更多
关键词 解毒化瘀颗粒 急性肝衰竭 Notch1/jagged1/Hes1信号通路 免疫炎症
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Jagged1/Notch1信号通路对特发性肺纤维化过程中内皮间质转化的影响研究
5
作者 杨其芬 赵惠亮 +1 位作者 郭永胜 渠景连 《中国全科医学》 北大核心 2025年第25期3151-3160,共10页
背景特发性肺纤维化(IPF)是一种病理机制复杂且尚无有效治疗手段的世界性疾病,内皮间质转化(EndMT)作为多种慢性血管疾病的病理基础,近年来发现也是IPF的重要危险因素之一,但其相关机制却尚未明确。目的观察Jagged1/Notch1信号通路对En... 背景特发性肺纤维化(IPF)是一种病理机制复杂且尚无有效治疗手段的世界性疾病,内皮间质转化(EndMT)作为多种慢性血管疾病的病理基础,近年来发现也是IPF的重要危险因素之一,但其相关机制却尚未明确。目的观察Jagged1/Notch1信号通路对EndMT的影响,以阐明IPF过程中EndMT的相关机制。方法2021年3—6月体外培养人肺动脉内皮细胞(HPAEC),取HPAEC加空白血清作为对照组,5 mg/L TGF-β_(1)刺激HPAEC 72 h作为模型组,造模后加500 nmol/L Notch信号阻断剂(DAPT)作为DAPT组。采用反转录·聚合酶链反应(RT-PCR)检测Notch1、Jagged1和启动子结合因子(CBF1)mRNA的表达,蛋白质印迹法(WB)检测Notch1,Jagged1和CBF1蛋白的表达,免疫共沉淀法(Co-IP)检测Notch1活性胞内结构域蛋白(NICD1)与CBF1的结合情况,噻唑蓝比色法(MTT)检测细胞增殖情况,Transwell和划痕试验检测细胞迁移能力,免疫荧光检测内皮细胞标志物血小板内皮细胞黏附分子1(CD_(31))和血管内皮钙粘蛋白(VE-cadherin)以及间质细胞标志物成纤维细胞特异性蛋白1(FSP1)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。结果3组Notch1、Jagged1和CBF1 mRNA和蛋白表达水平、细胞增殖和迁移能力比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。其中空白组和DAPT组Notch1、Jagged1和CBF1 mRNA和蛋白表达、细胞增殖和迁移能力均低于模型组(P<0.05)。Co-IP实验结果显示,3组NICD1与CBF1的结合情况有差异,其中空白组和DAPT组NICD1与CBF1的结合受到抑制,模型组NICD1与CBF1发生结合。免疫荧光结果显示,3组CD_(31)、VE-Cadherin、FSP1和α-SMA表达比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中空白组和DAPT组内皮细胞标志物CD_(31)、VE-Cadherin表达高于模型组,间质细胞标志物FSP1、α-SMA表达低于模型组(P<0.05)。结论Jagged1/Notch1信号通路参与了IPF过程中的EndMT进程,阻断该信号通路可抑制EndMT。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 内皮细胞 内皮间质转化 jagged1/Notch1信号通路 人肺动脉内皮细胞
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纳布啡调节Notch1/Jagged1信号通路对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响
6
作者 张巧丽 齐渤 +1 位作者 王雪叶 鲍春梅 《中国优生与遗传杂志》 2025年第7期1530-1537,共8页
目的 探讨纳布啡(NAL)调节神经源性基因座Notch同源蛋白1(Notch1)/锯齿样经典Notch配体1(Jagged1)信号通路对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响。方法 体外培养人宫颈癌细胞HeLa,使用细胞计数试剂盒-8(CCK8)检测不同浓度NAL对HeLa细胞活... 目的 探讨纳布啡(NAL)调节神经源性基因座Notch同源蛋白1(Notch1)/锯齿样经典Notch配体1(Jagged1)信号通路对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响。方法 体外培养人宫颈癌细胞HeLa,使用细胞计数试剂盒-8(CCK8)检测不同浓度NAL对HeLa细胞活性的影响;然后将HeLa细胞分为对照(NC)组、NAL低浓度处理组(NAL-L组,0.10 mmol/L)、NAL高浓度处理组(NAL-H组,0.15 mmol/L)、NAL-H+Notch1激活剂(VPA)组(0.15 mmol/L NAL+8 mmol/L VPA)。通过CCK8检测细胞增殖情况;利用流式细胞仪检测细胞凋亡情况;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell实验检测细胞侵袭能力;采用qRT-PCR和Western blot分别检测HeLa细胞中Notch1、Jagged1、波形蛋白(Vimentin)、上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)mRNA及其蛋白表达;构建裸鼠宫颈癌移植瘤模型,分为Model组、NAL组,测量各组肿瘤组织质量、体积,并检测肿瘤组织中Notch1、Jagged1蛋白表达量。结果 与NC组相比,NAL-L组和NAL-H组HeLa细胞增殖能力、迁移和侵袭能力被抑制,Notch1、Jagged1、Vimentin mRNA及其蛋白表达量明显下降,细胞凋亡率、E-cadherin mRNA及其蛋白表达量明显上升(P<0.05);与NAL-H组相比,NAL-H+VPA组HeLa细胞增殖能力、迁移和侵袭能力明显提升,Notch1、Jagged1、Vimentin mRNA及其蛋白表达量明显上升,细胞凋亡率、E-cadherin mRNA及其蛋白表达量明显下降(P<0.05);与Model组相比,NAL组肿瘤组织质量及体积明显缩小(P<0.05),且肿瘤组织中Notch1、Jagged1蛋白表达量明显降低(P<0.05)。结论 NAL可能通过抑制Notch1/Jagged1信号通路的激活抑制宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭、上皮间质转化,促进其凋亡。 展开更多
关键词 纳布啡 Notch1/jagged1信号通路 宫颈癌
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融合蛋白hJagged1^(ext)-Fc毕赤酵母表达载体的构建及表达 被引量：1
7
作者 李国辉 康志杰 +8 位作者 黄斯勇 何飞 徐恒 张丽 伍艳兰 牛晓丽 马长升 韩骅 梁英民 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期910-914,共5页
本研究旨在构建人IgG1 Fc蛋白及融合蛋白hJagged1ext-Fc,并在毕赤酵母GS115中表达。用RT-PCR法从人骨髓细胞中扩增hJagged1基因的胞外段。在测序正确后,将hJagged1基因的胞外段插入构建好的PIC-Fc载体,得到PIC-hJagged1ext-Fc。用MD平... 本研究旨在构建人IgG1 Fc蛋白及融合蛋白hJagged1ext-Fc,并在毕赤酵母GS115中表达。用RT-PCR法从人骨髓细胞中扩增hJagged1基因的胞外段。在测序正确后,将hJagged1基因的胞外段插入构建好的PIC-Fc载体,得到PIC-hJagged1ext-Fc。用MD平板筛选重组子,G418法筛选高拷贝转化子,经甲醇诱导表达后,采用SDS-PAGE分析表达蛋白。结果表明:hJagged1基因的胞外段被有效地扩增。序列分析显示所构建的含phJagged1ext-Fc融合基因的质粒与设计相同,人IgG1 Fc蛋白及融合蛋白hJagged1ext-Fc得到正确表达。结论:成功地构建了hJagged1ext-Fc融合基因的毕赤酵母表达载体,并在毕赤酵母中正确表达,为进一步研究Jagged1在造血干/祖细胞的体外扩增奠定了基础。 展开更多
关键词 jagged1 hjagged1^ext-Fc 造血干/祖细胞 NOTCH 融合蛋白 毕赤酵母
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Notch1,Jagged1和VEGF蛋白在非小细胞肺癌的表达及其意义 被引量：15
8
作者 姜昕 周建华 +3 位作者 邓征浩 屈晓辉 蒋海鹰 刘英 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1031-1036,共6页
目的:检测Notch1,Jagged1和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织的表达及其临床病理学意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测65例NSCLC组织、15例正常支气管上皮组织中Notch1,Jagged1和VEGF蛋白的表达并分析它们与临床... 目的:检测Notch1,Jagged1和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织的表达及其临床病理学意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测65例NSCLC组织、15例正常支气管上皮组织中Notch1,Jagged1和VEGF蛋白的表达并分析它们与临床病理参数间的关系。结果:Notch1,Jagged1和VEGF蛋白在非小细胞肺癌中表达的阳性强度分别为81.5%(53/65),83.1%(54/65)和93.8%(61/65),均明显高于正常支气管上皮组织的阳性强度(P<0.05);NSCLC中Notch1和VEGF蛋白表达与患者临床分期和淋巴结转移密切相关(P<0.05);Jagged1蛋白表达与患者病理类型和淋巴结转移有关。Notch1,Jagged1和VEGF蛋白的表达三者两两间均呈显著正相关。结论:Notch1,Jagged1和VEGF蛋白可能在肺癌发生发展中起重要作用;其高表达有可能作为预测NSCLC侵袭、转移的重要指标。 展开更多
关键词 NOTCH1 jagged1 血管内皮生长因子 免疫组织化学 非小细胞肺癌
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大鼠单侧输尿管梗阻后肾脏Notch1/Jagged1的表达及其意义 被引量：9
9
作者 孙彬 王笑云 +4 位作者 王宁宁 何伟春 赵秀芬 钱军 邢昌赢 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1009-1014,共6页
目的:观察大鼠单侧输尿管梗阻(UUO)后不同时期Notch1/Jagged1、纤维连接蛋白(FN)表达的变化,探讨在肾脏间质纤维化发病机制中的意义。方法:建立大鼠UUO模型,采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和westernblotting动态观察(第1、3、7... 目的:观察大鼠单侧输尿管梗阻(UUO)后不同时期Notch1/Jagged1、纤维连接蛋白(FN)表达的变化,探讨在肾脏间质纤维化发病机制中的意义。方法:建立大鼠UUO模型,采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和westernblotting动态观察(第1、3、7、14天)梗阻侧肾脏及假手术对照组Notch1/Jagged1mRNA、蛋白和FN的表达。结果:UUO模型梗阻侧肾脏Notch1/Jagged1mRNA蛋白及FN蛋白在输尿管结扎后第1、3、7、14天不同时间点均显著高于对照组和非梗阻侧肾脏(P<0.05或P<0.01),Notch1/Jagged1mRNA在第7天达高峰,但Jagged1于第1天达高峰,Notch1、FN在第14天达高峰。结论:在整体条件下,随着肾间质纤维化程度的加重,FN聚积也随之增加,同时Notch1/Jagged1表达增强,提示Notch1/Jagged1信号通路在肾间质纤维化发病机制中起重要作用。 展开更多
关键词 输尿管梗阻 纤维化 肾间质 NOTCH1 jagged1
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Jagged1活化Notch通路促进RAW 264.7向破骨分化但抑制增殖 被引量：7
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作者 王汝杰 刘复州 +7 位作者 沈伟伟 胡旭 陈培 毛德举 卓云云 陈武桂 周跃 初同伟 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期865-869,共5页
目的:探讨Jagged1通过活化Notch通路对RAW 264.7细胞向破骨分化及增殖的影响。方法:将RAW 264.7细胞分三组培养:对照组(细胞培养基+鼠RANKL 50 ng/L)、Jagged1组(细胞培养基+鼠RANKL+Jagged1重组蛋白)、γ-分泌酶抑制剂(DAPT)组(细胞培... 目的:探讨Jagged1通过活化Notch通路对RAW 264.7细胞向破骨分化及增殖的影响。方法:将RAW 264.7细胞分三组培养:对照组(细胞培养基+鼠RANKL 50 ng/L)、Jagged1组(细胞培养基+鼠RANKL+Jagged1重组蛋白)、γ-分泌酶抑制剂(DAPT)组(细胞培养基+鼠RANKL+Jagged1重组蛋白+DAPT),实时荧光定量PCR检测各组破骨细胞标志基因组织蛋白酶K(Cathepsin K,CK)、抗酒石酸性磷酸酶(Tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)、降钙素受体(Calcitionin receptor,CTR)及Notch靶基因HES-1、HEY-1 mRNA的表达,TRAP染色鉴定破骨细胞,扫描电镜检测破骨细胞溶骨功能。免疫荧光检测NICD的表达变化,CCK-8检测RAW 264.7细胞增殖。结果:Jagged1组TRAP、CK、CTR及HES-1、HEY-1 mRNA的表达、TRAP+细胞数较对照组及DAPT组明显升高(P<0.05),而DAPT组与对照组均无明显变化;细胞免疫荧光显示Jagged1组NICD除表达于细胞膜、细胞质外,细胞核也有较高表达,对照组及DAPT组细胞核中NICD无明显表达;细胞培养48 h,Jagged1组细增殖较对照组及DAPT组出现明显抑制。结论:Jagged1通过活化Notch通路促进RAW 264.7向破骨细胞分化、抑制其增殖。 展开更多
关键词 jagged1 破骨细胞 NOTCH 细胞分化 细胞增殖
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胃癌组织中Notch1、Jagged1及NF-κB的表达及临床意义 被引量：10
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作者 赵娜 周梅恺 +3 位作者 叶玉伟 陈兆峰 李强 周永宁 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1061-1065,共5页
目的:研究Notch1、Jagged1和NF-κB在胃癌组织中的表达状况,探讨其与临床病理特征及幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染的关系。方法:采用组织芯片技术和免疫组化法检测60例胃癌、60例癌旁及20例正常胃黏膜组织中Notch1、Jagged1... 目的:研究Notch1、Jagged1和NF-κB在胃癌组织中的表达状况,探讨其与临床病理特征及幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染的关系。方法:采用组织芯片技术和免疫组化法检测60例胃癌、60例癌旁及20例正常胃黏膜组织中Notch1、Jagged1和NF-κB的表达,用Warthin-Starry银染法检测各组织中Hp的感染状况。结果:Notch1和Jagged1在胃癌组织中的阳性表达率(40.0%、70.0%)显著低于其癌旁(81.7%、96.7%)和正常组织(85.0%、100.0%),差异均有统计学意义(P<0.05)。NF-κB在胃癌组织中的阳性表达率(66.7%)显著高于其癌旁(36.7%)和正常组织(0.0%),差异均有统计学意义(P<0.05)。Hp在胃癌、癌旁及正常胃黏膜组织中的阳性感染率分别为76.7%、93.3%和10.0%,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Notch1、Jagged1表达及Hp感染均与胃癌的临床病理特征无关(P>0.05),NF-κB表达与胃癌的分化程度和TNM分期有关(P<0.05)。Notch1在胃癌组织中的表达与Jagged1呈正相关(r=0.460,P<0.05),与NF-κB呈负相关(r=-0.361,P<0.05)。Notch1、Jagged1及NF-κB在胃癌组织中的表达均与Hp感染无关(r=-0.032,r=0.155,r=0.028,均P>0.05)。结论:胃癌中存在Notch1、Jagged1和NF-κB的异常表达,但均与Hp感染无关,Notch1与Jagged1低表达可能诱导NF-κB高表达,进而导致胃癌的发生。 展开更多
关键词 胃癌 NOTCH1 jagged1 NF-ΚB
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雷帕霉素对肾间质成纤维细胞Notch1/Jagged1信号通路及FN表达的影响 被引量：10
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作者 孙彬 王宁宁 +3 位作者 何伟春 赵秀芬 王笑云 邢昌赢 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期829-833,共5页
目的:研究雷帕霉素(RAP)在体外抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)激活肾间质成纤维细胞(NRK-49F)作用及探讨RAP抗纤维化的作用机制。方法:以TGF-β1(2ng/ml)刺激培养的NRK-49F,采用Western印迹观察20～100ng/mlRAP对Notch1/Jagged1表达的影... 目的:研究雷帕霉素(RAP)在体外抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)激活肾间质成纤维细胞(NRK-49F)作用及探讨RAP抗纤维化的作用机制。方法:以TGF-β1(2ng/ml)刺激培养的NRK-49F,采用Western印迹观察20～100ng/mlRAP对Notch1/Jagged1表达的影响,同时检测纤维连接蛋白(FN)表达水平以评价细胞外基质合成的变化。结果:以2ng/mlTGF-β1诱导的NRK-49F细胞经不同浓度的RAP干预后培养24、48、72h,呈剂量依赖性和时间依赖性抑制Notch1/Jagged1、FN表达,其中RAP(40ng/ml)抑制效应最为明显(P<0.01),Notch1/Jagged1蛋白表达分别下调53.12%、48.54%、44.55%和46.14%、47.22%、52.15%(P<0.01);FN分别下降37.84%、45.68%、51.65%(P<0.01)。结论:在体外条件下,RAP可以抑制TGF-β1诱导的成纤维细胞FN表达增加,下调Notch1/Jagged1表达可能是其作用机制之一,提示RAP可能用于防治肾间质纤维化。 展开更多
关键词 成纤维细胞 NOTCH1 jagged1 雷帕霉素
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黄芪甲苷和齐墩果酸对体外神经干细胞增殖和Jagged1mRNA表达的影响 被引量：8
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作者 刘柏炎 俞悦 +2 位作者 易健 陈雪梅 蔡光先 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第9期1033-1036,共4页
目的观察黄芪甲苷和齐墩果酸对体外神经干细胞增殖和相关基因Jagged1表达的影响。方法采用机械吹打法从胎鼠脑内获得神经干细胞,随机分组,分别给予不同浓度(10-6,5×10-7,10-7,5×10-8,10-8,5×10-9,10-9 mol·L-1)的... 目的观察黄芪甲苷和齐墩果酸对体外神经干细胞增殖和相关基因Jagged1表达的影响。方法采用机械吹打法从胎鼠脑内获得神经干细胞,随机分组,分别给予不同浓度(10-6,5×10-7,10-7,5×10-8,10-8,5×10-9,10-9 mol·L-1)的黄芪甲苷、齐墩果酸进行干预,72 h后用WST法检测细胞的增殖情况,PCR检测Jagged1表达水平。结果黄芪甲苷对体外神经干细胞增殖影响不显著,高剂量尚存在细胞毒性。齐墩果酸能促进神经干细胞增殖,且呈一定的剂量效应关系,与对照组和黄芪甲苷组比较均有显著差异(P<0.05)。细胞未分化状态下Jagged1基因存在一定的表达,增殖率越高Jagged1表达水平越高;与同浓度黄芪甲苷组比较,齐墩果酸显著上调Jagged1表达(P<0.05)。结论不同浓度的黄芪甲苷和齐墩果酸对体外培养神经干细胞增殖和Jagged1表达的影响不同;齐墩果酸作用优于黄芪甲苷。 展开更多
关键词 神经干细胞 增殖 黄芪甲苷 齐墩果酸 jagged1
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地黄多糖诱导大鼠BMSCs向神经元样细胞分化及对Notch1和Jagged1蛋白表达的影响 被引量：12
14
作者 付海燕 杜红阳 包翠芬 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期448-453,共6页
目的探讨地黄多糖诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化为神经元样细胞的作用及对Notch1和Jagged1蛋白表达的影响。方法取大鼠P3-P5代BMSCs,随机分为正常对照组(CON组)、神经生长因子组(BDNF组,10μg/ml)和地黄多糖诱导A、B、C组(RGP组... 目的探讨地黄多糖诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化为神经元样细胞的作用及对Notch1和Jagged1蛋白表达的影响。方法取大鼠P3-P5代BMSCs,随机分为正常对照组(CON组)、神经生长因子组(BDNF组,10μg/ml)和地黄多糖诱导A、B、C组(RGP组,浓度分别为50、100、200μg/ml),诱导后连续培养7d。观察细胞一般形态。采用Western blotting检测CON组与RGP C组神经标志物相关蛋白神经巢蛋白(Nestin)、βⅢ-微管蛋白(βⅢ-tubulin)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,免疫荧光法和Western blotting分别检测各组诱导后0、1、3、7d时Notch1、Jagged1蛋白和Notch1胞内段NICD的表达。结果 CON组始终以梭形细胞为主,RGP C组第5天起出现神经元样细胞。Western blotting检测到RGP C组Nestin蛋白表达由强到弱,NSE和βⅢ-tubulin蛋白表达由弱到强,GFAP蛋白呈弱表达。免疫荧光结果显示,RGP各组各时间点Notch1蛋白阳性细胞率均显著低于CON组(P<0.05),且随时间延长Notch1蛋白表达阳性率逐渐降低;RGP C组中Jagged1阳性细胞率诱导后1d时具有明显的上升趋势,而后显著下降(P<0.05),BDNF组基本无Jagged1蛋白表达。Western blotting检测结果与免疫荧光检测结果类似。结论地黄多糖具有诱导BMSCs向神经元样细胞分化的作用,且可影响Notch1和Jagged1蛋白的表达。 展开更多
关键词 地黄多糖 间质干细胞 NOTCH1蛋白 jagged1蛋白 神经元
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Notch信号通路配体Jagged1、Dll4在子痫前期胎盘组织中的表达 被引量：7
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作者 赵先兰 陶雅 +2 位作者 王永红 刘传 杜莹莹 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2017年第3期359-362,共4页
目的:探讨Notch信号通路配体Jagged1、Dll4在子痫前期胎盘组织中的表达及意义。方法:选取轻度子痫前期患者30例(轻度组)、重度子痫前期患者30例(重度组)、正常妊娠孕妇30例(对照组),采用免疫组化法检测其胎盘组织中Jagged1、Dll4的定位... 目的:探讨Notch信号通路配体Jagged1、Dll4在子痫前期胎盘组织中的表达及意义。方法:选取轻度子痫前期患者30例(轻度组)、重度子痫前期患者30例(重度组)、正常妊娠孕妇30例(对照组),采用免疫组化法检测其胎盘组织中Jagged1、Dll4的定位表达,采用荧光定量PCR技术和Western blot法分别检测胎盘组织中Jagged1、Dll4 mRNA及蛋白的表达。结果:Jagged1主要表达于血管内皮细胞和绒毛滋养层细胞,Dll4主要表达于血管内皮细胞。轻、重度组胎盘组织中Jagged1、Dll4 mRNA及蛋白的表达水平均低于对照组(P<0.05),且重度组低于轻度组(P<0.05);对照组胎盘组织中Jagged1与Dll4在mRNA和蛋白水平上的表达均呈正相关(r=0.806和0.808,P<0.05),轻度组中两者表达的相关性减弱(r=0.675和0.560,P<0.05),而在重度组中未发现两者的相关性。结论:Jagged1、Dll4在子痫前期胎盘组织中表达失衡,与子痫前期的发病关系密切。 展开更多
关键词 子痫前期 NOTCH信号通路 jagged1 DLL4 胎盘
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miRNA-139-5p靶向Notch1/Jagged1调控胃癌干细胞增殖转移及益气补肾方的干预作用 被引量：6
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作者 刘云霞 徐叶峰 +5 位作者 王翌庆 蒋沈君 姚勇伟 杨洁文 张健烽 程淼 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期441-445,共5页
目的:明确miRNA-139-5p对Notch1/Jagged1信号通路的靶向调控关系,探讨益气补肾方抗胃癌干细胞增殖转移的作用机制。方法:通过免疫磁珠分选及鉴定CD44+EpCAM+SGC-7901 CSC;双荧光素酶报告基因检测miRNA-139-5p与Notch1的结合作用;qRT-PC... 目的:明确miRNA-139-5p对Notch1/Jagged1信号通路的靶向调控关系,探讨益气补肾方抗胃癌干细胞增殖转移的作用机制。方法:通过免疫磁珠分选及鉴定CD44+EpCAM+SGC-7901 CSC;双荧光素酶报告基因检测miRNA-139-5p与Notch1的结合作用;qRT-PCR检测不同细胞株中miRNA-139-5p、Notch1与Jagged1 mRNA表达;Western Blot检测不同细胞株中Notch1、Jagged1蛋白表达;qRT-PCR检测益气补肾方含药血清干预后,胃癌细胞株中miRNA-139-5p、Notch1与Jagged1 mRNA表达以及Notch1、Jagged1蛋白表达。结果:免疫磁珠能较好地分选出CD44+EpCAM+SGC-7901 CSC细胞株。转染克隆有Notch13’-UTR野生型载体质粒实验中,miRNA-139-5p组荧光素酶活性明显受到抑制,与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。胃癌细胞中miRNA-139-5p的表达量显著减少,Notch1、Jagged1的mRNA与蛋白表达量均显著增加(P<0.05,P<0.01)。益气补肾含药血清干预后,胃癌细胞中miRNA-139-5p表达水平显著升高,Notch1、Jagged1 mRNA与蛋白表达水平均显著降低(P<0.01)。结论:Notch1基因是miRNA-139-5p直接作用的靶基因,益气补肾方可能是通过调控miRNA-139-5p/Notch1/Jagged1信号通路而发挥抗胃癌增殖转移的作用。 展开更多
关键词 益气补肾方 胃癌 干细胞 miRNA-139-5p Notch1/jagged1 分子机制
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Notch1 Jagged1和COX-2蛋白在胃癌中的表达及相关性研究 被引量：6
17
作者 周梅恺 赵娜 +3 位作者 叶玉伟 陈兆峰 李强 周永宁 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第15期1082-1086,共5页
目的:研究Notch1、Jagged1和COX-2在胃癌组织中的表达情况,分析其与临床病理特征及Hp感染的关系。方法:应用免疫组织化学S-P法,采用组织芯片技术,检测60例胃癌组织、60例癌旁组织及20例正常胃黏膜组织中Notch1、Jagged1和COX-2蛋白的表... 目的:研究Notch1、Jagged1和COX-2在胃癌组织中的表达情况,分析其与临床病理特征及Hp感染的关系。方法:应用免疫组织化学S-P法,采用组织芯片技术,检测60例胃癌组织、60例癌旁组织及20例正常胃黏膜组织中Notch1、Jagged1和COX-2蛋白的表达;采用Warthin-starry染色法检测各组织中Hp感染状况。结果:Notch1与Jagged1在胃癌组中阳性表达率(40.0%,70.0%)低于癌旁组(81.7%,96.7%)和正常组(85.0%,100.0%),差异有统计学意义(P<0.05)COX-2在胃癌组中的阳性表达率(60.0%)高于癌旁组(35.0%)和正常组(0),差异有统计学意义(P<0.05)。Notch1和Jagged1与胃癌的临床病理特征均无关(P>0.05)。COX-2的表达与胃癌的分化程度、浸润深度(P=0.013,P=0.013)有关。Notch1与Jagged1在胃癌组中的表达呈正相关(r=0.460,P<0.005);Notch1与COX-2表达呈负相关(r=-0.314,P>0.05);Jagged1与COX-2表达无相关性(r=-0.175,P>0.05)。Hp在胃癌组中阳性感染率低于癌旁组(76.6%,91.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。Notch1、Jagged1和COX-2在胃癌组中Hp感染阳性与Hp感染阴性的阳性表达率相比,差异无统计学意义(均P>0.05)。胃癌组织中Notch1、Jagged1和COX-2的表达与Hp感染率无关(P>0.05)。结论:胃癌中存在Notch信号通路的异常,Notch1和Jagged1的低表达可能导致COX-2的高表达,最终导致胃癌的发生发展;Hp感染可能在早期胃癌的发生中起重要作用。 展开更多
关键词 胃癌 NOTCH1 jagged1 COX-2 幽门螺杆菌
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活血通络汤预防激素性股骨头缺血性坏死兔造模过程中对AKP、Jagged1表达的影响 被引量：7
18
作者 刘伟 江蓉星 +4 位作者 陈子锴 梅路 蔡万翔 李涛 王敏 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期3989-3992,共4页
目的:研究活血通络汤预防性治疗激素性股骨头缺血性坏死(SANFH)兔造模过程中对碱性磷酸酶(AKP)、Jagged1表达的影响。方法:将192只日本大耳兔随机分为空白组、模型组、治疗组、预防组4组,各48只。除空白组外,均在第3周开始运用贺西京造... 目的:研究活血通络汤预防性治疗激素性股骨头缺血性坏死(SANFH)兔造模过程中对碱性磷酸酶(AKP)、Jagged1表达的影响。方法:将192只日本大耳兔随机分为空白组、模型组、治疗组、预防组4组,各48只。除空白组外,均在第3周开始运用贺西京造模法造模,造模周期为6周。观察造模前、造模中、造模后相对应的时间点即第2、5、8周末家兔股骨头大体形态、血清AKP、Jagged1的动态变化。同时做股骨头镜检(光镜)、计算空骨陷窝率。结果:Jagged1表达方面,4组均呈逐渐递增趋势,模型组最高,预防组、治疗组两组间无可比性。AKP浓度方面,预防组、治疗组、模型组均呈递增趋势,预防组的AKP含量低于治疗组、模型组,模型组浓度最高。空骨陷窝率方面,预防组有下降趋势,治疗组、模型组均逐渐上升,但治疗组上升幅度小于模型组。结论:活血通络汤可以明显下调Jagged1、AKP的表达,促进新生血管的形成、促进骨钙量上升、促进骨代谢、减少骨钙流失、促进骨质成熟,有效改善股骨头局部缺血缺氧环境,从而有效干预股骨头缺血坏死的形成。 展开更多
关键词 活血通络汤 jagged1 碱性磷酸酶 激素性股骨头坏死
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活血通络汤中药对激素性股骨头坏死造模家兔中BMP2和Jagged1表达的影响 被引量：8
19
作者 潘珊珊 江蓉星 +2 位作者 郭小平 邹俊 丁志清 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期636-639,I0002,共5页
目的:探讨中药预防性治疗激素性股骨头坏死(SANFH)的疗效及作用机制。方法:将192只日本大耳兔随机分为模型组A(48)、模型组B(48)、模型对照组C(48)、空白对照组D(48),A组第2周开始喂服中药饲料,B组第3周开始喂服中药饲料,C、D组均喂服... 目的:探讨中药预防性治疗激素性股骨头坏死(SANFH)的疗效及作用机制。方法:将192只日本大耳兔随机分为模型组A(48)、模型组B(48)、模型对照组C(48)、空白对照组D(48),A组第2周开始喂服中药饲料,B组第3周开始喂服中药饲料,C、D组均喂服等量普通饲料,A、B、C组第3周开始造模,每组分别于第2周末、第5周末、第8周末随机抽取8只取双侧股骨头标本,做病理镜检及计算空骨陷窝率,并采用酶联免疫吸附法(ELISA)对兔血清BMP2的含量进行测定,实时荧光定量PCR(RT-PCR)对兔血清Jagged1蛋白基因表达进行测定。结果:病理镜检及空骨陷窝率显示造模成功,BMP2阳性表达的强度及面积均明显高于造模组,结果有统计学意义(P<0.05),模型组A、模型组B、模型对照组C的Jagged1均呈上调趋势。结论:1表明活血通络汤中药对股骨头坏死的预防治疗作用确切;2活血通络汤中药可能是通过促进Jagged1的上调并维持股骨头BMP2浓度,共同促进骨修复和血管生成起治疗作用。 展开更多
关键词 激素性股骨头缺血性坏死 BMP2 jagged1 活血通络汤
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重度子痫前期患者胎盘组织中Notch1、Jagged1表达变化及意义 被引量：6
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作者 张展 薛闪辉 +2 位作者 张琳琳 常爱民 魏静 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第38期10-13,共4页
目的观察重度子痫前期患者胎盘组织Notch1、Jagged1 mRNA和蛋白表达变化,并探讨其意义。方法选择重度早发型子痫前期患者为A组,重度晚发型子痫前期患者为B组,正常孕妇为C组,各25例。均行剖宫产,取胎盘组织,用实时荧光定量PCR法检测胎盘... 目的观察重度子痫前期患者胎盘组织Notch1、Jagged1 mRNA和蛋白表达变化,并探讨其意义。方法选择重度早发型子痫前期患者为A组,重度晚发型子痫前期患者为B组,正常孕妇为C组,各25例。均行剖宫产,取胎盘组织,用实时荧光定量PCR法检测胎盘组织Notch1、Jagged1 mRNA,用免疫组化法检测胎盘组织Notch1、Jagged1蛋白。结果与C组相比,A、B组Notch1、Jagged1 mRNA表达水平降低(P均<0.05);与B组相比,A组Notch1、Jagged1 mRNA表达水平降低(P均<0.05)。Notch1、Jagged1蛋白主要连续表达于绒毛外滋养细胞胞质及血管内皮细胞胞质。A、B、C组Notch1蛋白阳性表达率分别为36.67%、50.00%、83.33%,Jagged1蛋白阳性表达率分别为43.33%、50.00%、83.33%,Notch1、Jagged1蛋白阳性表达率A组低于B组,B组低于C组,P均<0.05。结论Notch1、Jagged1在重度子痫前期患者胎盘组织中呈低表达,二者可能参与重度子痫前期尤其是重度早发型子痫前期的发生。 展开更多
关键词 重度子痫前期 NOTCH1 jagged1 胎盘组织 滋养细胞
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