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青黛复方对K562细胞bcr/abl及JWA基因表达的影响 被引量：8
1
作者 戴海萍 沈群 +3 位作者 周建伟 汤唯艳 朱光荣 夏雯 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第5期809-811,共3页
为了研究不同浓度青黛复方对K562细胞株增殖、凋亡及bcr/abl、JWA基因表达水平的影响,为临床治疗提供理论依据,以不同浓度药物(2.5、5、7.5、10和20mg/ml)处理K562细胞24小时后,光学显微镜下观察形态学改变;采用半定量RT-PCR技术检测各... 为了研究不同浓度青黛复方对K562细胞株增殖、凋亡及bcr/abl、JWA基因表达水平的影响,为临床治疗提供理论依据,以不同浓度药物(2.5、5、7.5、10和20mg/ml)处理K562细胞24小时后,光学显微镜下观察形态学改变;采用半定量RT-PCR技术检测各组bcr/abl及JWA基因在mRNA水平表达的变化。结果发现,随药物作用浓度升高,K562细胞逐渐呈典型凋亡形态学改变;bcr/abl及JWA基因表达呈浓度依赖性下降。结论:青黛复方能部分抑制K562bcr/abl及JWA基因的表达,其对CML的疗效可能是通过促进细胞凋亡而实现的。 展开更多
关键词 青黛复方 K562细胞 BCR/ABL jwa
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半定量RT-PCR检测JWA基因在慢性粒细胞性白血病的表达 被引量：7
2
作者 沈群 周建伟 +4 位作者 盛瑞兰 陆化 曹海霞 夏薇 朱广荣 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期721-723,共3页
目的　探讨JWA基因表达与慢性粒细胞性白血病 (CML)的相关意义。方法　应用半定量RT PCR技术检测 2 6例CML患者骨髓和 /或外周血JWA基因的表达。结果　JWA基因表达在CML慢性期高达 15 / 18例 ;而急变期 (含加速期 )为 2 / 8例。结论　JW... 目的　探讨JWA基因表达与慢性粒细胞性白血病 (CML)的相关意义。方法　应用半定量RT PCR技术检测 2 6例CML患者骨髓和 /或外周血JWA基因的表达。结果　JWA基因表达在CML慢性期高达 15 / 18例 ;而急变期 (含加速期 )为 2 / 8例。结论　JWA基因的下调可能与CML急变的某个过程相关 。 展开更多
关键词 jwa基因 慢性粒细胞性白血病 半定量RT-PCR 诊断 基因表达
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小鼠腹水JWA单克隆抗体的制备鉴定 被引量：6
3
作者 李爱萍 陈敏娟 +3 位作者 王稀琛 金可心 张红 周建伟 《药物生物技术》 CAS 2014年第2期111-114,共4页
建立小鼠腹水中JWA单克隆抗体(Monoclonalantibody,mAb)的制备方法及鉴定,获得高纯度、高效价的JWA单克隆抗体。对预先用弗氏不完全佐剂处理的小鼠腹腔接种JWA单克隆抗体杂交瘤细胞,收集小鼠腹水、离心,采用Protien G亲和柱层析法进行... 建立小鼠腹水中JWA单克隆抗体(Monoclonalantibody,mAb)的制备方法及鉴定,获得高纯度、高效价的JWA单克隆抗体。对预先用弗氏不完全佐剂处理的小鼠腹腔接种JWA单克隆抗体杂交瘤细胞,收集小鼠腹水、离心,采用Protien G亲和柱层析法进行亲和层析纯化JWA单克隆抗体,并采用SDS-PAGE检测方法分析纯化抗体的纯度。分别运用细胞免疫荧光、免疫印迹技术鉴定纯化的抗体特异性。BCA法测定纯化后JWA单抗的浓度为6.79 mg/mL;SDS-PAGE电泳显示纯化的抗体只有IgG的重链和轻链,而没有其它杂蛋白带;纯化后的JWA单抗在免疫荧光实验可以检测到细胞中JWA蛋白在胞浆中呈丝状均匀分布,与前期实验结果一致。免疫印迹实验中1∶800、1∶400均可以得到清晰的目的条带。用Protein G亲和层析法获得了高纯度和较高效价的JWA单克隆抗体,这将为JWA蛋白的基础和应用研究提供技术支持。 展开更多
关键词 jwa基因 单克隆抗体 腹水 亲和层析
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急性非淋巴细胞性白血病中JWA基因表达的意义 被引量：5
4
作者 沈群 盛瑞兰 +3 位作者 陆化 曹海霞 夏薇 周建伟 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期406-407,414,共3页
目的 :探讨 JWA基因表达与不同病期急性非淋巴细胞白血病 ( ANL L )的相关意义。方法 :应用逆转录 -聚合酶链反应( RT- PCR)技术检测 2 4例不同病期的 ANL L 患者骨髓和 (或 )外周血中 JWA基因的表达。结果 :JWA基因表达在初发 ANL L为1... 目的 :探讨 JWA基因表达与不同病期急性非淋巴细胞白血病 ( ANL L )的相关意义。方法 :应用逆转录 -聚合酶链反应( RT- PCR)技术检测 2 4例不同病期的 ANL L 患者骨髓和 (或 )外周血中 JWA基因的表达。结果 :JWA基因表达在初发 ANL L为13 /13 ( 10 0 %阳性 ) ,完全缓解时为 1/4,复发患者为 3 /4,由骨髓增生异常综合征 ( MDS)转化而来为 1/3。结论 :JWA可能参与原发 ANL L 的某个发病过程 ,其与白血病的发生。 展开更多
关键词 jwa基因 急性非淋巴细胞性白血病 细胞分化 基因表达
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JWA基因在HL-60细胞定向分化中的表达及意义 被引量：3
5
作者 沈群 周建伟 +3 位作者 盛瑞兰 朱光荣 曹海霞 陆化 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第5期804-808,共5页
为了研究JWA基因在HL60细胞定向分化中的表达规律,探讨其在白血病细胞分化和凋亡中的意义及可能的作用机制,应用FCM检测HL60细胞经ATRA(10-6mol/L)、AraC(10ng/ml)、TPA(10-8mol/L)作用后2、4、6、8天CD13、CD14、CD15、CD11b改变及细... 为了研究JWA基因在HL60细胞定向分化中的表达规律,探讨其在白血病细胞分化和凋亡中的意义及可能的作用机制,应用FCM检测HL60细胞经ATRA(10-6mol/L)、AraC(10ng/ml)、TPA(10-8mol/L)作用后2、4、6、8天CD13、CD14、CD15、CD11b改变及细胞周期变化;应用半定量RT-PCR及蛋白印迹技术检测JWA基因在HL60细胞定向分化中的表达趋势以及相关凋亡因子Bcl2、HSP27和HSP70的表达。结果表明:经上述药物分别处理HL60细胞后,不同时段FCM相关指标检测结果证明其分别向粒、单核、巨噬细胞样分化。JWA基因表达呈时间依赖性升高;Bcl2则呈时间依赖性下降;HSP70在ATRA及TPA组与JWA表达呈正相关,与Bcl2呈负相关,而各组HSP27并无表达。ATRA处理HL60细胞后JWA基因表达趋势与原代细胞相反,且不需要ATRA诱导分化作为前提。分别以AraC10ng/ml和AraC20ng/ml处理HL60细胞后,JWA基因的表达呈反向变化,即前者呈时间依赖性增加,而后者则下降。结论:JWA基因在实现ATRA及TPA诱导白血病细胞分化和凋亡中可能具有双重调节作用;JWA基因表达的高低与AraC诱导分化作用及细胞毒作用有关;HL60细胞与原代白血病细胞在诱导分化机制方面可能不尽相同。 展开更多
关键词 jwa基因 HL-60细胞 ATRA ARA-C TPA 定向分化 细胞凋亡
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JWA蛋白与α-微管蛋白结合和对微管稳定性的调节 被引量：6
6
作者 陈海蓉 李爱群 +1 位作者 李爱萍 周建伟 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期519-521,F003,共4页
目的探讨了JWA蛋白与琢鄄微管蛋白在细胞内的分布和相互关系,特别是在有丝分裂过程中的动态变化及与微管蛋白的关系。方法用荧光显微镜技术研究低温处理、处理后恢复的NIH3T3细胞JWA蛋白和微管蛋白的相互作用;用激光共聚焦技术检测NIH3T... 目的探讨了JWA蛋白与琢鄄微管蛋白在细胞内的分布和相互关系,特别是在有丝分裂过程中的动态变化及与微管蛋白的关系。方法用荧光显微镜技术研究低温处理、处理后恢复的NIH3T3细胞JWA蛋白和微管蛋白的相互作用;用激光共聚焦技术检测NIH3T3细胞的JWA蛋白与琢鄄微管蛋白在细胞内的分布。结果JWA蛋白在细胞内与琢鄄微管蛋白的分布基本平行。结论JWA蛋白,作为一种新的微管相关蛋白,在微管动力学变化过程和有丝分裂过程中与琢鄄微管蛋白有交互作用,与琢鄄微管蛋白结合,可能对微管稳定性起一定的调节作用。 展开更多
关键词 jwa蛋白 Α-微管蛋白 微管相关蛋门 有丝分裂
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JWA基因多态性与紫杉类药物对晚期胃癌化疗疗效相关性的研究 被引量：4
7
作者 汤唯艳 宋雪 +4 位作者 朱立伟 李小优 吴剑秋 吴建中 冯继锋 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第23期12-14,共3页
目的探讨JWA基因723T>G和454A>C多态性位点与含紫杉类药物对胃癌患者化疗疗效的相关性。方法 64例晚期胃癌患者给予含紫杉类药物方案治疗,化疗前检测723和454基因型。观察化疗疗效与723和454位点多态性的关系。结果本组胃癌患者... 目的探讨JWA基因723T>G和454A>C多态性位点与含紫杉类药物对胃癌患者化疗疗效的相关性。方法 64例晚期胃癌患者给予含紫杉类药物方案治疗,化疗前检测723和454基因型。观察化疗疗效与723和454位点多态性的关系。结果本组胃癌患者总的化疗疾病控制率为73.4%,且发现与723TT基因型相比,携带723TG/GG基因型者能够显著降低胃癌疾病进展,但是没有发现454 A>C多态性与胃癌化疗疗效相关性具有统计学差异。结论 JWA基因723T>G多态性位点与晚期胃癌对紫杉类药物的化疗疗效相关性有关联,携带G等位基因型的胃癌患者具有较高的疾病控制率,提示JWA多态性可能成为预测胃癌化疗疗效的指标之一。 展开更多
关键词 胃癌 jwa基因多态性 紫杉类 化疗疗效 相关性
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染铅大鼠脑组织JWA mRNA表达变化与氧化应激损伤的关系 被引量：3
8
作者 任晓慧 张中伟 +5 位作者 徐群英 李伟 冯建高 任清风 李炜娟 肖元梅 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第23期5794-5797,共4页
目的探讨铅暴露对大鼠大脑皮质、小脑、海马组织JWA mRNA表达的影响及其与脑组织氧化应激损伤的关系。方法 40只刚断乳雄性SD大鼠,按体重随机区组法分为5组(对照组和4个乙酸铅剂量组),各组自由饮用不同浓度的乙酸铅溶液(0、100、200、40... 目的探讨铅暴露对大鼠大脑皮质、小脑、海马组织JWA mRNA表达的影响及其与脑组织氧化应激损伤的关系。方法 40只刚断乳雄性SD大鼠,按体重随机区组法分为5组(对照组和4个乙酸铅剂量组),各组自由饮用不同浓度的乙酸铅溶液(0、100、200、400、800 mg/L)。连续染毒60 d后取大鼠脑组织,RT-PCR技术检测脑组织JWA mRNA的表达量,并测定脑组织铅含量、过氧化氢(H2O2)水平、丙二醛(MDA)及8-羟基脱氧鸟苷(8-OHd G)含量。结果与对照组相比,各染铅组大鼠大脑皮质、小脑和海马组织JWA mRNA表达水平明显降低,而脑组织铅含量及H2O2、MDA及8-OHd G水平均增加(P<0.05);脑组织JWA mRNA的表达量与其铅含量、H2O2、MDA、8-OHd G水平呈负相关(P<0.05)。结论饮水铅暴露可导致大鼠脑组织JWA mRNA的表达变化,并与脑组织氧化应激损伤密切相关。 展开更多
关键词 jwa 脑组织 氧化应激
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JWA基因多态性与消化道肿瘤易感性关系的研究 被引量：3
9
作者 汤唯艳 缪珩 +3 位作者 李春平 李爱萍 刘起展 周建伟 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期640-644,共5页
目的:研究中国江苏人群JWA基因单核苷酸多态性(SNPs)与消化道肿瘤易感性的关系。方法:采用聚合酶链式反应—单链构象多态性(PCR-SSCP)方法对年龄、性别相匹配的202例消化道肿瘤患者和215例健康人群的外周血淋巴细胞基因组DNA标本检测了... 目的:研究中国江苏人群JWA基因单核苷酸多态性(SNPs)与消化道肿瘤易感性的关系。方法:采用聚合酶链式反应—单链构象多态性(PCR-SSCP)方法对年龄、性别相匹配的202例消化道肿瘤患者和215例健康人群的外周血淋巴细胞基因组DNA标本检测了JWA启动子-76G/C和外显子3区723T/GSNPs的频率和分布,用DNA直接测序法证实SNPs变异。分析探讨JWA基因多态性和消化道肿瘤易感性的关系。结果:-76G/C多态性在消化道病例中的频率(19.3%)显著高于对照(10.7%)。-76G/C变异时罹患消化道肿瘤的危险性是正常时的1.99倍(调整的比值比:1.99;95%可信区间:1.14～3.48)。存在上述变异位点的男性患者患消化道肿瘤的危险性增加,而与性别及饮酒的关系不明显。723T/G多态性频率在消化道肿瘤患者和对照人群中的分布无显著差异。结论:在中国江苏汉族人群中,JWA基因5'侧翼区的多态位点-76G/C变异显著增加江苏汉族人群患消化道肿瘤的危险性,外显子3区多态723T/G则无显著性差异。 展开更多
关键词 jwa基因 消化道肿瘤 单核苷酸多态 易感性
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全反式维甲酸对骨髓基质细胞黏附功能及JWA基因表达变化的影响 被引量：2
10
作者 常城 孔佩艳 +7 位作者 杨文博 彭贤贵 刘林 刘红 曾东风 梁雪 王庆余 陈幸华 《重庆医学》 CAS CSCD 2005年第9期1315-1317,共3页
目的探讨全反式维甲酸对骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSC)黏附功能及JWA基因表达的影响。方法全反式维甲酸(all trans retinoic acid,atRA)作用BMSC后,流式细胞仪检测BMSC细胞间黏附分子-1(intercellular adhe-sion molecu... 目的探讨全反式维甲酸对骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSC)黏附功能及JWA基因表达的影响。方法全反式维甲酸(all trans retinoic acid,atRA)作用BMSC后,流式细胞仪检测BMSC细胞间黏附分子-1(intercellular adhe-sion molecule-1,ICAM-1)和血管黏附分子-1(vascular adhesion molecule-1,VCAM-1)的表达,检测共培养条件下BMSC细胞对Jurkat细胞的黏附率及Jurkat细胞生长曲线变化,RT-PCR方法检测BMSC JWA mRNA表达变化。结果atRA作用后,BMSC表面ICAM-1、VCAM-1蛋白表达增加,BMSC对Jurkat细胞的黏附能力增强,并可促进Jurkat细胞增殖,BMSC内JWA-mRNA表达增强。结论atRA可增强骨髓基质细胞黏附功能,并上调JWA基因表达。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 骨髓基质细胞 JURKAT细胞 黏附 jwa基因
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JWA基因在不同转移潜能人肝癌细胞中的表达及意义 被引量：4
11
作者 吴晓峰 陈海蓉 +2 位作者 白晶 王学浩 周建伟 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期2917-2919,共3页
目的探讨JWA基因在不同转移潜能人肝癌细胞中的表达及意义。方法分别应用荧光定量RT-PCR和Western blot法检测无转移潜能人肝癌细胞株Hep G2、低转移潜能人肝癌细胞株MHCC97L、高转移潜能人肝癌细胞株MHCC97H及较高转移潜能人肝癌细胞株... 目的探讨JWA基因在不同转移潜能人肝癌细胞中的表达及意义。方法分别应用荧光定量RT-PCR和Western blot法检测无转移潜能人肝癌细胞株Hep G2、低转移潜能人肝癌细胞株MHCC97L、高转移潜能人肝癌细胞株MHCC97H及较高转移潜能人肝癌细胞株HCCLM3的JWA mRNA和蛋白表达水平。结果 Hep G2细胞JWA mRNA和蛋白水平最高,HCCLM3细胞的JWA mRNA和蛋白水平最低,JWA基因表达水平随着肝癌细胞转移潜能增高而递减。结论 JWA mRNA和蛋白表达水平随着肝癌细胞转移潜能增高而递减,可能与肝癌的发生、发展及转移密切相关。 展开更多
关键词 肝细胞肝癌 jwa基因
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全反式维甲酸对急性白血病骨髓基质细胞JWA基因表达及粘附功能的影响 被引量：3
12
作者 常城 陆俊羽 +2 位作者 孔佩艳 曾东风 刘红 《西部医学》 2010年第7期1186-1187,1190,共3页
目的探讨临床患者骨髓基质细胞(BMSC)粘附功能与JWA基因表达之间的关系。方法分离培养临床急性早幼粒细胞白血病(APL)患者全反式维甲酸(ATRA)治疗前后BMSC,检测BMSC粘附能力,ICAM-1、FN表达及JWAmRNA表达变化。结果 ATRA治疗后,APL患者B... 目的探讨临床患者骨髓基质细胞(BMSC)粘附功能与JWA基因表达之间的关系。方法分离培养临床急性早幼粒细胞白血病(APL)患者全反式维甲酸(ATRA)治疗前后BMSC,检测BMSC粘附能力,ICAM-1、FN表达及JWAmRNA表达变化。结果 ATRA治疗后,APL患者BMSC粘附能力、粘附分子表达及JWAmRAN表达明显增高。结论 ATRA可能通过上调JWA基因表达,促进BMSC粘附功能。 展开更多
关键词 白血病 jwa基因 骨髓基质细胞 粘附
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JWA基因的研究进展 被引量：4
13
作者 徐丽娟 李进 高勇 《检验医学与临床》 CAS 2015年第18期2795-2798,共4页
JWA基因参与了细胞分化凋亡调控、氨基酸代谢、细胞骨架形成、DNA损伤与修复、氧化应激等多种功能的调控,研究显示JWA基因与恶性肿瘤发生、发展、预后等密切相关,近期还发现JWA基因还参与了肿瘤血管生成、耐药等,本文将对JWA基因作用及... JWA基因参与了细胞分化凋亡调控、氨基酸代谢、细胞骨架形成、DNA损伤与修复、氧化应激等多种功能的调控,研究显示JWA基因与恶性肿瘤发生、发展、预后等密切相关,近期还发现JWA基因还参与了肿瘤血管生成、耐药等,本文将对JWA基因作用及在恶性肿瘤中的研究现状进行综述。 展开更多
关键词 jwa基因 恶性肿瘤 细胞分化 血管形成 耐药
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食管鳞癌组织中JWA、FAK表达变化及其与淋巴结转移的关系 被引量：1
14
作者 周健 谈永飞 +2 位作者 葛志军 史国振 冯俊成 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第38期16-17,共2页
目的观察食管鳞癌组织中JWA蛋白和黏着斑激酶(FAK)的表达变化,并探讨其与食管鳞癌淋巴结转移的关系。方法采用蛋白免疫印迹法检测37例食管鳞癌患者肿瘤组织及其癌旁组织中的JWA、FAK蛋白。结果食管鳞癌组织与癌旁组织中JWA蛋白的相对表... 目的观察食管鳞癌组织中JWA蛋白和黏着斑激酶(FAK)的表达变化,并探讨其与食管鳞癌淋巴结转移的关系。方法采用蛋白免疫印迹法检测37例食管鳞癌患者肿瘤组织及其癌旁组织中的JWA、FAK蛋白。结果食管鳞癌组织与癌旁组织中JWA蛋白的相对表达量分别为0.302±0.119、0.638±0.128,FAK分别为0.717±0.153、0.432±0.097,二者JWA、FAK蛋白表达量相比,P均<0.05。有、无淋巴结转移者JWA蛋白相对表达量分别为0.163±0.37、0.383±0.06,FAK蛋白分别为0.832±0.134、0.658±0.109,P均<0.05。JWA、FAK蛋白在食管鳞癌组织中的表达呈负相关(r=-0.736,P<0.01)。结论食管鳞癌组织中JWA蛋白表达下调,FAK蛋白表达上调,且其表达变化与食管鳞癌淋巴结转移有关。JWA可能通过抑制FAK的表达,发挥抑制食管鳞癌淋巴结转移的作用。 展开更多
关键词 食管肿瘤 食管癌 鳞状细胞癌 jwa蛋白 黏着斑激酶
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JWA在急性髓系白血病中的表达及意义 被引量：1
15
作者 何正梅 陶善东 +4 位作者 邓媛 陈月 陈侃侃 丁邦和 于亮 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第12期1912-1915,共4页
目的:研究JWA在急性髓系白血病(AML)患者白血病细胞中的表达,评价其在AML发生、发展及疾病转归中的作用。方法:观察22例AML患者的治疗转归情况,并检测其在初发时及完全缓解后JWA在RNA及蛋白质水平的表达水平。结果:在RNA及蛋白质水平,AM... 目的:研究JWA在急性髓系白血病(AML)患者白血病细胞中的表达,评价其在AML发生、发展及疾病转归中的作用。方法:观察22例AML患者的治疗转归情况,并检测其在初发时及完全缓解后JWA在RNA及蛋白质水平的表达水平。结果:在RNA及蛋白质水平,AML患者细胞中均有JWA的表达。JWA蛋白在初发AML患者细胞中表达高,达完全缓解后,表达下降(P<0.05)。JWA的表达水平与AML的治疗转归:JWA表达水平较高患者的完全缓解率(87.5%)与表达水平较低患者的完全缓解率相近(83.3%),表达水平较高的患者1疗程完全缓解率(31.25%)要低于表达较低的患者(66.7%),表达水平较高的患者早期复发率(42.86%)则高于表达较低的患者(20.00%)。结论:JWA可能参与了AML的发生,JWA表达增高可能是AML难治复发的原因之一。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 jwa RT—PCR WESTERN BLOT
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可能参与调节中枢神经系统病变的新的信号分子:JWA基因对HEK293细胞谷氨酸转运的影响 被引量：4
16
作者 齐泓 李爱萍 周建伟 《中国临床康复》 CSCD 2004年第7期1259-1261,T002,共4页
目的:探讨新的微管相关蛋白JWA对谷氨酸转运的调控及其机制。方法:用构建JWA高表达载体转染的HEK293细胞,建立JWA高表达模型;用反义寡核苷酸技术抑制细胞JWA表达,建立JWA低表达模型;用激光共聚焦显微镜检测细胞内Ca2+的含量,用免疫荧光... 目的:探讨新的微管相关蛋白JWA对谷氨酸转运的调控及其机制。方法:用构建JWA高表达载体转染的HEK293细胞,建立JWA高表达模型;用反义寡核苷酸技术抑制细胞JWA表达,建立JWA低表达模型;用激光共聚焦显微镜检测细胞内Ca2+的含量,用免疫荧光和Westernblot法检测细胞内Jwa蛋白的表达水平。掺入犤3H犦-D,L-谷氨酸为标志物观察JWA基因对细胞摄取谷氨酸的影响。结果:JWA基因高表达的细胞摄取谷氨酸增加;用反义寡核苷酸关闭JWA后,谷氨酸摄取下降。佛波酯可使JWA高表达细胞和对照组未转染细胞谷氨酸转运都增加,但未转染细胞与JWA高表达细胞谷氨酸摄取增加无显著差别。佛波酯还可引起HEK293细胞内游离钙浓度一过性升高。结论:JWA编码的微管相关蛋白可通过非PKC途径增强HEK293细胞谷氨酸转运功能,增强谷氨酸介导的神经兴奋传递,参与中枢神经系统病变,因而是一种可能参与调节中枢神经系统病变的新的信号分子。而佛波酯引起的细胞谷氨酸转运功能增强可能与细胞内钙稳态的改变有关。 展开更多
关键词 中枢神经系统疾病 信号分子 jwa基因 HEK293细胞 谷氨酸转运 调控机制
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辣根过氧化物酶标记JWA抗体及其在免疫检测反应中的应用 被引量：2
17
作者 李爱萍 朱丽雯 +1 位作者 张娟 周建伟 《药学与临床研究》 2015年第2期137-140,共4页
目的:运用辣根过氧化物酶标记JWA单克隆抗体,并且将标记的抗体应用于ELISA法和western blot等免疫检测反应中。方法:运用高碘酸盐-四氢硼化钠氧化还原体系活化辣根过氧化物酶,活化的辣根过氧化物酶按1∶1标记JWA单克隆抗体;将HRP标记的... 目的:运用辣根过氧化物酶标记JWA单克隆抗体,并且将标记的抗体应用于ELISA法和western blot等免疫检测反应中。方法:运用高碘酸盐-四氢硼化钠氧化还原体系活化辣根过氧化物酶,活化的辣根过氧化物酶按1∶1标记JWA单克隆抗体;将HRP标记的抗体分别运用直接和双夹心ELISA测试;同时将标记单克隆抗体运用于western blot检测。结果:辣根过氧化物酶成功标记JWA单克隆抗体。其中HRP-JWA(4C9)抗体在直接法ELISA试验中和多肽的结合能力高于HRP-JWA(7C3);其在450 nm处的最大吸光度值为0.96。双夹心ELISA实验中,预先包被JWA(4C9)单抗,检测抗体使用HRP-JWA(7C3)可以得到较好的实验结果,在450nm处的最大吸光度值为1.30。在western blot实验HRP-JWA抗体浓度1.0μg·m L-1可以检测出SGC7901细胞中目的蛋白。结论:运用氧化还原方法成功标记JWA单克隆抗体,并可以初步应用于免疫反应的检测。 展开更多
关键词 jwa抗体 辣根过氧化物酶 ELISA 免疫印迹
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JWA基因对食管鳞癌Ecal09细胞增殖、凋亡及侵袭的影响 被引量：1
18
作者 史国振 谈永飞 +2 位作者 葛志军 蒋国军 周健 《江苏医药》 CAS 北大核心 2013年第20期2383-2385,F0003,共4页
目的探讨JWA基因对食管鳞癌Ecal09细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。方法 PCR扩增人源JWA基因序列,构建真核表达载体pcDNA3.1-JWA-GFP。通过脂质体转染将pcDNA3.1-JWA-GFP导入人食管鳞癌Ecal09细胞中(实验组);转染pcDNA3.1-CT-GFP作为... 目的探讨JWA基因对食管鳞癌Ecal09细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。方法 PCR扩增人源JWA基因序列,构建真核表达载体pcDNA3.1-JWA-GFP。通过脂质体转染将pcDNA3.1-JWA-GFP导入人食管鳞癌Ecal09细胞中(实验组);转染pcDNA3.1-CT-GFP作为对照组。测定两组细胞的细胞倍增时间、细胞凋亡率以及侵袭细胞率。结果实验组细胞倍增时间为(27.3±1.4)h,长于对照组的(23.9±1.6)h(P<0.01);实验组凋亡细胞比例也较对照组明显增加[(23.8±1.9)%vs.(8.6±0.9)%](P<0.01)。实验组的侵袭细胞率低于对照组[(11.8±1.7)%vs.(31.5±4.1)%](P<0.01)。结论 JWA基因高表达能抑制Ecal09细胞的增殖和侵袭能力,并能促进其凋亡。 展开更多
关键词 jwa基因 食管鳞癌
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JWA基因与恶性肿瘤关系的研究进展 被引量：3
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作者 孙大千 谈永飞 《医学研究杂志》 2010年第2期21-23,共3页
关键词 jwa基因 肿瘤关系 恶性肿瘤 肿瘤转移机制 肿瘤抑制基因 转移抑制作用 生物学特征 维甲酸诱导
暂未订购
JWA基因通过NFI结合位点特异性应答氧化应激所致的DNA损伤 被引量：1
20
作者 周建伟 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第A03期181-181,共1页
关键词 jwa 氧化应激 信号转导
暂未订购
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