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PACAP对人胰腺癌细胞株JF305的促生长作用 被引量：2
1
作者 赵敏 王钢 +2 位作者 杜彬 聂淑贤 姜若兰 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期204-205,208,共3页
目的 :观察垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (pituitaryadenylatecyclase activatingpolypeptide ,PACAP)对人胰腺癌细胞株JF30 5的生长调控作用 ;通过测定cAMP含量、[Ca2 + ]i 浓度 ,探讨PACAP受体后信息传导。方法 :细胞培养 ,分别加入不同... 目的 :观察垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (pituitaryadenylatecyclase activatingpolypeptide ,PACAP)对人胰腺癌细胞株JF30 5的生长调控作用 ;通过测定cAMP含量、[Ca2 + ]i 浓度 ,探讨PACAP受体后信息传导。方法 :细胞培养 ,分别加入不同浓度的PACAP1-3 8、PACAP6-3 8。应用MTT法观察细胞增殖程度 ;放免法测定细胞内cAMP含量 ;Fura - 2 /AM测定 [Ca2 + ]i 浓度。结果 :PACAP1-3 8促进JF30 5的生长 ,促进JF30 5cAMP ,Ca2 + 的生成 ,呈剂量依赖性 ,PACAP6-3 8拮抗PACAP1-3 8的上述作用。结论 :PACAP促进JF30 5的增殖 ;PACAP6-3 8能拮抗其促生长作用。受体后信息传递是通过腺苷酸环化酶途径和钙 展开更多
关键词 胰腺癌细胞株 jf305 PACAP 垂体腺苷酸环化酶激活多肽
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p16基因转染对胰腺癌JF305细胞的抑制作用
2
作者 马红兵 胡海涛 +3 位作者 王西京 夏辉 李铮 马洁 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2004年第11期965-966,984,共3页
目的 :探讨抑癌基因 p1 6对胰腺癌 JF30 5细胞的抑制作用。方法 :以L ipofectamine TM2 0 0 0脂质体介导 p1 6基因转染胰腺癌 JF30 5细胞 ,MTT法测定 OD值 ,计算细胞生长抑制率 ,描绘 p1 6基因转染后 JF30 5细胞增殖曲线。结果 :p1 6基... 目的 :探讨抑癌基因 p1 6对胰腺癌 JF30 5细胞的抑制作用。方法 :以L ipofectamine TM2 0 0 0脂质体介导 p1 6基因转染胰腺癌 JF30 5细胞 ,MTT法测定 OD值 ,计算细胞生长抑制率 ,描绘 p1 6基因转染后 JF30 5细胞增殖曲线。结果 :p1 6基因转染对JF30 5细胞具有明显抑制作用 ( t=4.0 6,P<0 .0 1 ) ,细胞抑制率为 2 6.85 % ,细胞增殖曲线较 JF30 5细胞明显降低。结论 :p1 6基因转染对胰腺癌 JF30 5细胞具有明显抑制作用。 展开更多
关键词 P16 基因转染 胰腺癌 jf305细胞 抑制作用
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DPC4基因转染对胰腺癌JF305细胞凋亡的影响 被引量：1
3
作者 邵丽春 郭晓钟 +1 位作者 徐建华 邓国伟 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2011年第3期439-442,共4页
目的:探讨DPC4基因对人胰腺癌JF305细胞凋亡的影响。方法:采用脂质体介导法将pBK-CMV-DPC4质粒导入JF305中,以转染空质粒pBK-CMV和未转染的JF305为对照。采用流式细胞仪法检测3种细胞中Bcl-2和Bax蛋白的表达,MTT法检测细胞增殖率,流式... 目的:探讨DPC4基因对人胰腺癌JF305细胞凋亡的影响。方法:采用脂质体介导法将pBK-CMV-DPC4质粒导入JF305中,以转染空质粒pBK-CMV和未转染的JF305为对照。采用流式细胞仪法检测3种细胞中Bcl-2和Bax蛋白的表达,MTT法检测细胞增殖率,流式细胞仪法检测细胞周期,免疫印迹法检测DPC4蛋白的表达。结果:与未转染及转染空质粒组的细胞比较,转染pBK-CMV-DPC4的JF305细胞增殖率降低,细胞周期阻滞在G1期(F=41722.447,P<0.001),DPC4蛋白表达增强(F=10821.545,P<0.001),Bcl-2蛋白表达降低(F=387.173,P<0.001),Bax蛋白表达增强(F=250.808,P<0.001),Bcl-2/Bax的比值降低(F=776.568,P<0.001)。结论:DPC4蛋白通过调节Bcl-2和Bax的表达,促进胰腺癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 胰腺癌 DPC4 凋亡 jf305细胞
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DPC4基因对人胰腺癌JF305细胞系生长抑制的初步研究
4
作者 邵丽春 邓国伟 +1 位作者 郭晓钟 徐建华 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2007年第3期268-270,共3页
目的研究DPC4基因对人胰腺癌细胞系JF305的生长抑制作用,及DPC4基因与P21d的关系。方法采用脂质体介导法将pBK-CMV-DPC4质粒导入JF305中,经G418筛选培养获得稳定表达细胞株,采用流式细胞仪法,免疫印迹法检测上述3种细胞中DPC4的表达;同... 目的研究DPC4基因对人胰腺癌细胞系JF305的生长抑制作用,及DPC4基因与P21d的关系。方法采用脂质体介导法将pBK-CMV-DPC4质粒导入JF305中,经G418筛选培养获得稳定表达细胞株,采用流式细胞仪法,免疫印迹法检测上述3种细胞中DPC4的表达;同时检测P21在DPC4转染前后蛋白表达水平的变化,通过测定细胞生长曲线检测JF305转染DPC4前后生长、增殖等生物学行为的改变。结果转染pBK-CMV-DPC4的JF305细胞DPC4基因表达较前增加,而未转染及转染空质粒的细胞DPC4表达无明显改变。通过MTT法测定发现转染pBK-CMV-DPC4的JF305细胞增殖能力同未转染及转染空质粒的JF305细胞相比明显受到抑制。与未转染及转染空质粒的JF305细胞相比,转染pBK-CMV-DPC4的JF305细胞中的周期蛋白激酶抑制物P21表达明显增加。结论重组DPC4基因转染人胰腺癌细胞系JF305后,可明显的抑制其生长、增殖能力,进而使其恶性程度下降。DPC4基因可能是通过上调周期蛋白依赖性激酶抑制P21蛋白表达而抑制细胞周期,抑制胰腺癌细胞的生长。 展开更多
关键词 DPC4 胰腺癌 基因治疗
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Construction of targeted plasmid vector pcDNA3.1-Egr.1p-p16 and its expression in pancreatic cancer JF305 cells induced by radiation in vitro 被引量：5
5
作者 Hong-Bing Ma Xi-JingWang +7 位作者 HuaFen Kang Ming-Hua Bai Zheng-LiDi Jie Ma Hui Xia Zheng Li Jie LiU Cong-Mei Wu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第31期4214-4218,共5页
To construct pcDNA3.1-Egr.1p-p16 recombinant plasmid and investigate the expression of p16 in pancreatic cancer JF305 cells induced by radiation and the feasibility of gene radiotherapy for pancreatic carcinoma.
关键词 pcDNA3.1-Egr. 1p-p16 Reconstructionplasmid X-ray radiation
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鞘氨醇调节人胰腺癌细胞株JF305生长和钙代谢 被引量：1
6
作者 赵敏 王钢 姜若兰 《肿瘤研究与临床》 CAS 2001年第3期152-154,共3页
目的 :观察鞘氨醇对人胰腺癌细胞株 JF30 5的增殖作用 ;观察鞘氨醇对人胰腺细胞株 JF30 5内Ca2 + 浓度的影响 ,探讨鞘氨醇的细胞信使作用。方法 :细胞培养后 ,分别加入不同浓度的鞘氨醇 ,应用四甲基偶氮唑盐 MTT比色法来观察细胞增殖程... 目的 :观察鞘氨醇对人胰腺癌细胞株 JF30 5的增殖作用 ;观察鞘氨醇对人胰腺细胞株 JF30 5内Ca2 + 浓度的影响 ,探讨鞘氨醇的细胞信使作用。方法 :细胞培养后 ,分别加入不同浓度的鞘氨醇 ,应用四甲基偶氮唑盐 MTT比色法来观察细胞增殖程度 ;应用 Fura- 2 / AM荧光比色测定 [Ca2 + ]i 结果 :鞘氨醇促进人胰腺癌细胞株JF30 5的生长 ,促进 JF30 5内 Ca2 +的生成 ,3min内达峰值 ,并在 0 .5 μ m ol/ L～ 2 .0 μ mol/ L 时呈剂量依赖性。结论 :鞘氨醇能促进人胰腺癌细胞株 JF30 5增殖 ;鞘氨醇的信使作用是通过刺激 Ca2 +转运的和 Ca2 展开更多
关键词 鞘氨醇 [CA2+]I 人胰腺癌细胞株jf305
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DPC4基因通过mTOR信号通路诱导胰腺癌细胞自噬 被引量：2
7
作者 邵丽春 邓国伟 +1 位作者 卞晓丽 刘欣 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2019年第12期1403-1406,共4页
目的验证过表达DPC4基因对胰腺癌细胞增殖侵袭的抑制作用,探讨mTOR信号通路对其激活自噬的调控作用。方法构建DPC4过表达载体,转染胰腺癌JF305细胞,CCK-8、Transwell检测其对胰腺癌JF305细胞的增殖侵袭能力,透射电镜观察自噬小体,Wester... 目的验证过表达DPC4基因对胰腺癌细胞增殖侵袭的抑制作用,探讨mTOR信号通路对其激活自噬的调控作用。方法构建DPC4过表达载体,转染胰腺癌JF305细胞,CCK-8、Transwell检测其对胰腺癌JF305细胞的增殖侵袭能力,透射电镜观察自噬小体,Western blotting法检测自噬相关蛋白Beclin-1、LC3-Ⅱ/Ⅰ、mTOR、p-mTOR、4EBP1、p-4EBP1的表达。结果过表达DPC4可以抑制胰腺癌细胞增殖和侵袭;激活自噬,电镜下DPC4过表达细胞中自噬颗粒明显增多;自噬相关蛋白Beclin-1和LC3-Ⅱ/Ⅰ在过表达DPC4的JF305细胞中表达升高,同时下调p-mTOR和p-4EBP1的表达水平。结论DPC4基因可以抑制胰腺癌细胞增殖和侵袭能力,其作用机制与抑制mTOR信号通路、激活自噬相关。 展开更多
关键词 DPC4基因 人胰腺癌细胞系jf305 自噬 增殖 侵袭
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