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Isovitexin targets SIRT3 to prevent steroid-induced osteonecrosis of the femoral head by modulating mitophagy-mediated ferroptosis
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作者 Yinuo Fan Zhiwen Chen +9 位作者 Haixing Wang Mengyu Jiang Hongduo Lu Yangwenxiang Wei Yunhao Hu Liang Mo Yuhao Liu Chi Zhou Wei He Zhenqiu Chen 《Bone Research》 2025年第2期339-355,共17页
The death of osteoblasts induced by glucocorticoid(GC)-mediated oxidative stress plays a crucial role in the development of steroid-induced osteonecrosis of the femoral head(SIONFH).Improving bone formation driven by ... The death of osteoblasts induced by glucocorticoid(GC)-mediated oxidative stress plays a crucial role in the development of steroid-induced osteonecrosis of the femoral head(SIONFH).Improving bone formation driven by osteoblasts has shown promising outcomes in the prognosis of SIONFH.Isovitexin has demonstrated antioxidant properties,but its therapeutic effects on GC-induced oxidative stress and SIONFH remain unexplored.In this study,we analyzed clinical samples obtained from SIONFH patients using proteomic and bioinformatic approaches. 展开更多
关键词 PROTEOMIC MITOPHAGY SIRT death osteoblasts bone formation isovitexin Ferroptosis oxidative stress
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Study on pharmacokinetic and tissue distribution ofisovitexin in rats by HPLC 被引量:2
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作者 闫冲 林励 +2 位作者 刘红菊 张延娇 陈雅慧 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2011年第4期376-382,共7页
An HPLC method for the determination of isovitexin in rat plasma and different tissues was developed.The separation was achieved on a C_(18)column with a mobile phase consisting of methanol-1% acetum(40:60,v/v)at... An HPLC method for the determination of isovitexin in rat plasma and different tissues was developed.The separation was achieved on a C_(18)column with a mobile phase consisting of methanol-1% acetum(40:60,v/v)at a detection wavelength of 338 nm and a column temperature of 30℃.Rutin was chosen as the internal standard.The linear range of the standard curves was 0.20-128.75μg/mL in the plasma and 0.024-3.09μg/mL in the tissues.The LOQ was 0.19μg/mL in the plasma and 0.024μg/mL in the tissues.The relative recoveries of isovitexin ranged from 93% to 105% in the plasma and 87% to 112% in the tissues.The intra-and inter-day precisions were all below 8%.The pharmacokinetics and tissue distribution of isovitexin in rats were studied with the method.Blood samples were collected at fixed time intervals after the i.v.injection of isovitexin at a dosage of 18.75,3.75 and 0.75 mg/kg;the tissue samples(brain,liver,kidney,heart,lung,spleen and ovary)were obtained at 10,30,and 60 min after the i.v.injection of isovitexin at a dosage of 18.75 mg/kg.The pharmacokinetics of the isovitexin in three different dosages in the rats fit the two-compartment open model.The isovitexin displayed linear dynamics in the dosage range of 0.75-18.75 mg/kg.The mean value of t_(1/2α)was 1.54-1.84 min,and t_(1/2β)was 36.94-46.27 min at the three dosages.The tissue distribution study showed that the sequence of tissue drug concentration from high to low was kidneyliverlung≈ovaryheart≈spleenbrain. 展开更多
关键词 HPLC isovitexin PHARMACOKINETICS Tissue distribution
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Contents of D-chiro-Inositol,Vitexin,and Isovitexin in Various Varieties of Mung Bean and Its Products 被引量:11
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作者 YAO Yang CHENG Xu-zhen REN Gui-xing 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2011年第11期1710-1715,共6页
Mung bean (Vigna radiata L.) is rich in bioactive compounds including D-chiro-inositol (DCI), vitexin, and isovitexin, which have beneficial effects on patients with diabetes. To find a better source for these val... Mung bean (Vigna radiata L.) is rich in bioactive compounds including D-chiro-inositol (DCI), vitexin, and isovitexin, which have beneficial effects on patients with diabetes. To find a better source for these valuable chemicals, we have collected 110 varieties of mung bean seed samples and 8 mung bean products to determine the levels of these bioactive compounds. We also measured the DCI content in mung bean sprouts at different germination stages. Content of DCI, vitexin, and isovitexin in all mung bean varieties ranged from 0.43 to 5.79, 0.12 to 3.00, and 0.03 to 1.16 mg g-~, respectively. The varieties of C0001321, C0003522, and C0004485 have the highest DCI, vitexin, and isovitexin contents, respectively. The mung bean products in the market contained relatively lower level of these bioactive components. Contents of DCI, vitexin, and isovitexin in all mung bean products ranged from 0.119 to 0.717, 0 to 0.547, and 0 to 0.923 mg g-~, respectively. During the 112 h of germination test, DCI level steadily increased at first stage and reached the highest level at 80 h of germination (4.79 mg g-~). These results provide useful information for the selection of suitable varieties and proper germination stages to obtain functional ingredients from mung beans. 展开更多
关键词 D-chiro-inositol VITEXIN isovitexin mung bean
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Application of Near-Infrared Reflectance Spectroscopy to the Evaluation of D-chiro-Inositol,Vitexin,and Isovitexin Contents in Mung Bean 被引量:1
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作者 YAO Yang CHENG Xu-zhen REN Gui-xing 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2011年第12期1986-1991,共6页
Mung bean (Vigna radiata L.) is rich in D-chiro-inositol (DCI), vitexin, and isovitexin, which has beneficial effects on antidiabetic and inhibits the formation of advanced glycation end-products. In this study, n... Mung bean (Vigna radiata L.) is rich in D-chiro-inositol (DCI), vitexin, and isovitexin, which has beneficial effects on antidiabetic and inhibits the formation of advanced glycation end-products. In this study, near-infrared reflectance spectroscopy (NIRS) was used to predict the contents of DCI, vitexin, and isovitexin in mung bean. The spectra data were linearized with those determined by high-performance liquid chromatography (HPLC). The models for predicting the DCI, vitexin, and isovitexin contents in mung bean were developed using partial least-squares (PLS) algorithm. Cross-validation procedures indicated good correlations between HPLC data and NIRS predictions (R2=0.90 for DCI, R2=0.81 for vitexin, and R2=0.90 for isovitexin). The predictive contents of DCI, vitexin, and isovitexin ranged from 2.082 to 3.084%, 1.277 to 1.307%, and 0.5998 to 0.6286%, respectively. The results showed that NIRS, a well-established and widely applied technique, could be applied to rapid detection of DCI, vitexin, and isovitexin contents in mung bean. 展开更多
关键词 D-chiro-inositol vitexin isovitexin NIRS mung beanMun bean is an imoortant natural so
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基于指纹图谱、化学计量学及熵权TOPSIS-GRA融合模型法评价不同产地大青叶的质量 被引量:3
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作者 刘仟禧 刘梦云 +3 位作者 曹素芹 李红伟 郭志俊 李凯 《中草药》 北大核心 2025年第6期2148-2157,共10页
目的建立不同产地批次大青叶Isatidis Folium的HPLC指纹图谱及指标成分含量测定方法,结合化学模式识别法评价不同产地大青叶质量。方法建立大青叶HPLC指纹图谱,应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版本)、IBM SPSS Statisti... 目的建立不同产地批次大青叶Isatidis Folium的HPLC指纹图谱及指标成分含量测定方法,结合化学模式识别法评价不同产地大青叶质量。方法建立大青叶HPLC指纹图谱,应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版本)、IBM SPSS Statistics 27.0、SIMCA14.1软件,结合聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares discrimination analysis,OPLS-DA)对不同产地大青叶质量进行评价,根据变量重要性投影(variable importance for projection,VIP)值,对差异性成分异牡荆素、靛玉红进行定量分析,基于含量测定结果建立熵权逼近理想排序法(technique for order preference by similarity to ideal solution,TOPSIS)-灰色关联度(grey relation analysis,GRA)融合模型进一步分析评价。结果建立的大青叶HPLC指纹图谱中,识别共有峰19个,指认峰6个,分别为峰4(丁香酸)、峰9(阿魏酸)、峰12(异牡荆素)、峰16(色胺酮)、峰18(靛蓝)、峰19(靛玉红)。指纹图谱相似度在0.871~0.989;HCA将15批大青叶分为2类;PCA共提取4个成分,累积方差贡献率为91.745%;OPLS-DA筛选出异牡荆素、靛玉红等6个差异性成分。大青叶中异牡荆素、靛玉红的质量分数在0.781~4.385 mg/g、0.134~0.921 mg/g,熵权TOPSIS-GRA融合模型结果显示15批不同产地大青叶样品含量存在差异,编号为S1、S2、S3的样品质量较优。结论建立的HPLC指纹图谱和含量测定结果可为大青叶的质量控制和整体性评价提供参考。 展开更多
关键词 大青叶 指纹图谱 丁香酸 阿魏酸 异牡荆素 化学模式识别 质量评价 熵权TOPSIS-GRA融合模型
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MOF-801/聚合物整体柱的制备及对异牡荆素的固相萃取 被引量:1
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作者 柳苹 刘海燕 《河北大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期165-175,共11页
异牡荆素是一种天然的碳苷黄酮类活性物质,具有抗癌、抗炎等多种药理活性,但是其有效成分的分离纯化是开发的难点和关键.因此,制备了MOF材料MOF-801,利用MOF材料上带有的—COOH基团,对其进行衍生化反应,使其表面带有C=C终端,然后与共聚... 异牡荆素是一种天然的碳苷黄酮类活性物质,具有抗癌、抗炎等多种药理活性,但是其有效成分的分离纯化是开发的难点和关键.因此,制备了MOF材料MOF-801,利用MOF材料上带有的—COOH基团,对其进行衍生化反应,使其表面带有C=C终端,然后与共聚单体(甲基丙烯酸月桂酯,LMA)、交联剂(乙二醇二甲基丙烯酸酯)、致孔剂(正己醇)和引发剂(偶氮二异丁腈)混合均匀后制备MOF-801/聚合物整体柱.通过扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)和氮气吸附-脱附等方法进行表征,结果显示,MOF-801和MOF-801/聚合物整体柱均已成功合成.将MOF-801/聚合物整体柱用作固相萃取(SPE)吸附剂,通过与高效液相色谱(HPLC)仪联用对中药中的抗癌活性成分异牡荆素进行在线富集纯化.结果显示,所制备的聚合物整体柱对异牡荆素具有较好的富集能力,并能去除中药中的部分杂质. 展开更多
关键词 聚合物整体柱 固相萃取(SPE) 异牡荆素 MOF-801
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地稔及其药效成分异牡荆素对H_(2)O_(2)诱导成骨细胞损伤的保护作用研究 被引量:1
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作者 毛佳乐 雷后兴 +2 位作者 刘爽 周继旺 张晓芹 《中国中医药科技》 2025年第6期959-964,共6页
目的:观察地稔及其药效成分异牡荆素对H_(2)O_(2)诱导的成骨细胞氧化损伤的保护作用。方法:建立H_(2)O_(2)诱导成骨细胞损伤模型,以钙三醇为阳性对照,设正常组、H_(2)O_(2)组(400μmol·L^(-1))、H_(2)O_(2)+钙三醇组(1μmol·L... 目的:观察地稔及其药效成分异牡荆素对H_(2)O_(2)诱导的成骨细胞氧化损伤的保护作用。方法:建立H_(2)O_(2)诱导成骨细胞损伤模型,以钙三醇为阳性对照,设正常组、H_(2)O_(2)组(400μmol·L^(-1))、H_(2)O_(2)+钙三醇组(1μmol·L^(-1))、H_(2)O_(2)+地稔低剂量组(0.01 g·L^(-1))、H_(2)O_(2)+地稔高剂量组(0.1 g·L^(-1))、H_(2)O_(2)+异牡荆素低剂量组(0.1μmol·L^(-1))、H_(2)O_(2)+异牡荆素高剂量组(1μmol·L^(-1))。采用MTT法检测细胞存活率,对硝基苯磷酸盐法检测碱性磷酸酶(ALP)活性,Western blot法检测成骨相关蛋白OCN(骨钙素)、RUNX2(Runt相关转录因子2)的表达水平,WST-8法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:地稔和其药效成分异牡荆素能够上调H_(2)O_(2)诱导的成骨细胞存活率,增强ALP活性,增加OCN和RUNX2的蛋白表达(P<0.01);提高成骨细胞SOD活性(P<0.01)。结论:地稔及其药效成分异牡荆素对H_(2)O_(2)诱导的成骨细胞氧化损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 地稔 异牡荆素 成骨细胞 碱性磷酸酶 OCN RUNX2 超氧化物歧化酶
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牡荆苷和异牡荆苷对脂肪酶的抑制作用研究
8
作者 刘美奇 王祎 +1 位作者 曲扬 郑彧 《药学研究》 2025年第1期13-19,共7页
目的探究牡荆苷和异牡荆苷对脂肪酶的抑制作用。方法采用体外实验模拟脂肪的消化,并通过酶反应动力学研究二者对胰脂肪酶的抑制类型,采用分子对接技术探究二者与胰脂肪酶之间的相互作用。结果牡荆苷与异牡荆苷的半抑制质量浓度分别为268... 目的探究牡荆苷和异牡荆苷对脂肪酶的抑制作用。方法采用体外实验模拟脂肪的消化,并通过酶反应动力学研究二者对胰脂肪酶的抑制类型,采用分子对接技术探究二者与胰脂肪酶之间的相互作用。结果牡荆苷与异牡荆苷的半抑制质量浓度分别为268μg·mL^(-1)和221μg·mL^(-1)。分子对接结果表明,二者与胰脂肪酶的结合的综合评分分别为5.1730和6.1251,结合的作用力包括范德华力、氢键、C-H键、π键相互作用与疏水作用力等。此外,当二者质量浓度比值为1∶0.7时,对胰脂肪酶的药物联合指数(CI值)为0.68,小于1。结论牡荆苷和异牡荆苷均对胰脂肪酶具有抑制作用,其抑制类型均为可逆竞争型抑制,二者联合使用的抑制能力强于单用,对脂肪酶具有良好的协同抑制效果。 展开更多
关键词 胰脂肪酶 分子对接 牡荆苷 异牡荆苷
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彝族药酢浆草质量标准提升研究
9
作者 杨汝琪 孙江华 +1 位作者 杨阳 杨艺妹 《精细化工中间体》 2025年第1期65-69,73,共6页
为了提升彝族药酢浆草药材质量标准,参考现行质量标准,对酢浆草药材进行性状鉴别;测定并评价酢浆草药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物等质量控制指标;对酢浆草药材茎横切面和粉末进行显微鉴别;优化薄层色谱鉴别方法;采用高效液相... 为了提升彝族药酢浆草药材质量标准,参考现行质量标准,对酢浆草药材进行性状鉴别;测定并评价酢浆草药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物等质量控制指标;对酢浆草药材茎横切面和粉末进行显微鉴别;优化薄层色谱鉴别方法;采用高效液相色谱法测定酢浆草中异牡荆苷含量,色谱柱为ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(体积比17∶83)为流动相,流速1 mL/min,柱温30℃,紫外检测波长340 nm,进样量10μL。酢浆草药材性状符合规定,显微鉴别特征明显,优化后的薄层鉴别方法色谱图斑点清晰,分离度好,异牡荆苷质量浓度和峰面积线性关系均良好,精密度、重复性、稳定性等均符合规定。该方法为彝族药酢浆草药材质量控制和应用开发提供了理论依据和技术支撑。 展开更多
关键词 酢浆草 彝族药 异牡荆苷 质量标准
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基于不同极性溶剂的亚麻叶萃取物含量、抗氧化活性及其关联性研究
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作者 赵爱萍 辛敏 +7 位作者 胡润红 石福祥 鲁瑜萍 郭艺菲 陶梁春 陈延 张育凤 马虹 《药学前沿》 2025年第10期1651-1658,共8页
目的 系统评价亚麻叶不同极性溶剂萃取物中5种主要活性成分的含量、总黄酮含量及其体外抗氧化活性,并深入分析其相关性。方法 采用HPLC法测定绿原酸、异荭草素、荭草素、牡荆素、异牡荆素5种成分的含量;以芦丁为对照品,采用氯化铝比色... 目的 系统评价亚麻叶不同极性溶剂萃取物中5种主要活性成分的含量、总黄酮含量及其体外抗氧化活性,并深入分析其相关性。方法 采用HPLC法测定绿原酸、异荭草素、荭草素、牡荆素、异牡荆素5种成分的含量;以芦丁为对照品,采用氯化铝比色法测定总黄酮含量;综合运用DPPH法、ABTS^(+)法和Cu^(2+)还原能力法全面评估其抗氧化活性。结果 乙酸乙酯与正丁醇萃取物中5种成分及总黄酮含量较高,抗氧化活性相对较强。乙酸乙酯萃取物中绿原酸、异荭草素、荭草素、牡荆素、异牡荆素和总黄酮含量分别为4.35%±0.03%、19.19%±0.21%、8.13%±0.09%、1.65%±0.03%、1.07%±0.01%、58.26%±0.35%。其DPPH、ABTS^(+)和Cu^(2+)还原能力的半抑制浓度分别为7.4、6.6、25.7μg/mL。正丁醇萃取物中各成分含量及抗氧化活性次之。各指标由高到低(或活性由强到弱)的次序一致,均为:乙酸乙酯萃取物>正丁醇萃取物>萃余相浓缩物>石油醚萃取物。相关性分析进一步证实,5种成分及总黄酮含量与3种抗氧化活性指标间均存在显著或极显著正相关。结论 乙酸乙酯和正丁醇萃取物是亚麻叶抗氧化活性的主要物质基础,其中特定成分含量与活性强度显著相关。该研究为亚麻叶作为天然抗氧化剂在相关领域的开发与应用提供了科学依据。 展开更多
关键词 亚麻叶 不同极性溶剂萃取物 绿原酸 异荭草素 荭草素 牡荆素 异牡荆素 总黄酮 含量 抗氧化活性 相关性
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白花败酱草中异牡荆苷和异荭草苷的高速逆流色谱分离和制备 被引量:26
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作者 彭金咏 范国荣 +1 位作者 吴玉田 陈洪渊 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1389-1392,共4页
应用高速逆流色谱分离制备白花败酱草中的异荭草苷和异牡荆苷,以乙酸乙酯∶乙醇∶水(4∶1∶5)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2.0 mL/m in,主机800 r/m in,检测波长254 nm。以此分离条件经一步洗脱,从300 mg白花败酱草... 应用高速逆流色谱分离制备白花败酱草中的异荭草苷和异牡荆苷,以乙酸乙酯∶乙醇∶水(4∶1∶5)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2.0 mL/m in,主机800 r/m in,检测波长254 nm。以此分离条件经一步洗脱,从300 mg白花败酱草粗提物中制备得到异荭草苷24.1 mg和异牡荆苷49.8 mg,产物纯度经HPLC检测高达98.0%,结构经UV、IR、MS1、H NMR和13C NMR鉴定,二者均为首次从败酱属植物中分离得到。 展开更多
关键词 制备色谱 高速逆流色谱 异牡荆苷 异荭草苷 白花败酱草 分离制备 色谱分离 败酱草 牡荆 白花
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鸭跖草的化学成分研究 被引量:19
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作者 袁红娥 周兴栋 +2 位作者 孟令杰 覃芳敏 周光雄 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期3304-3308,共5页
利用常规柱色谱及半制备高效液相色谱等手段相结合对鸭跖草化学成分进行分离纯化,从鸭跖草中分离得到15个化合物,根据其NMR和MS等光谱数据以及理化性质鉴定化合物结构,所分化合物分别鉴定为柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),没食子酸甲酯(... 利用常规柱色谱及半制备高效液相色谱等手段相结合对鸭跖草化学成分进行分离纯化,从鸭跖草中分离得到15个化合物,根据其NMR和MS等光谱数据以及理化性质鉴定化合物结构,所分化合物分别鉴定为柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),没食子酸甲酯(2),对香豆酸(3),原儿茶酸(4),咖啡酸(5),对羟基苯甲酸(6),2-苯乙基-β-D-葡萄糖苷(7),土大黄苷(8),(7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-9-O-β-D-glucoside(9),异牡荆素(10),芹菜素-6-C-α-L-鼠李糖苷(11),isorhamnetin-3-O-β-D-glucoside(12),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(13),异槲皮素(14),1,2-dihydro-6,8-dimethoxy-7-1-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)-N1,N2-bis-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2,3-naphthalene dicarboxamide(15)。化合物2,5-9,11,13等8个化合物为首次从鸭跖草属中分离得到。 展开更多
关键词 鸭跖草 没食子酸甲酯 异牡荆素 芹菜素-6-C-α-L-鼠李糖苷
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HPLC测定不同来源竹叶中荭草苷、异荭草苷和异牡荆苷的含量 被引量:17
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作者 李洪玉 孙静芸 +1 位作者 章建民 寿旦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期208-210,共3页
目的 :测定不同来源竹叶中荭草苷、异荭草苷和异牡荆苷的含量。方法 :用HPLC法测定 ,以MeOH H2 O HAc(35∶6 5∶1)为流动相 ,340nm为检测波长。结果 :不同来源最高含量为 0 .89% ,最低含量为 0 .0 7%。结论 :该法简单、快速、准确。
关键词 竹叶 红草苷 异红草苷 异牡荆苷 HPLC
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HPLC波长切换法同时测定粗茎秦艽中6个成分的含量 被引量:10
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作者 宋九华 杨文钰 +4 位作者 孟杰 李瑶 曾羽 成涛 陈兴福 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1136-1140,共5页
本实验建立了HPLC波长切换法同时测定云南丽江粗茎秦艽中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷、异牡荆苷6种成分的含量,并对各成分含量间的相关性进行分析,为粗茎秦艽药材质量的全面评价提供了科学依据。采用Sepax Gp-... 本实验建立了HPLC波长切换法同时测定云南丽江粗茎秦艽中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷、异牡荆苷6种成分的含量,并对各成分含量间的相关性进行分析,为粗茎秦艽药材质量的全面评价提供了科学依据。采用Sepax Gp-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸为流动相体系,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长235 nm(0~51 min)、270 nm(51~57 min)、243 nm(57~65 min)、270 nm(65~80 min)。马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷、异牡荆苷的量分别在0.01000~10.0000、0.00216~2.1600、0.0480~48.0000、0.0010~1.0000、0.00034~0.3400、0.00026~0.2600μg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.52%~99.31%,RSD均小于3.5%(n=6);对各成分含量间相关性分析发现环稀醚萜苷类与黄酮类组分含量间无相关性,四种环烯醚萜苷类成分的含量之间存在着显著相关性,两种黄酮类成分的含量之间也存在相关性。该方法简便、快速、准确,重现性好,更符合中药材复杂体系的多指标质量控制发展趋势,为粗茎秦艽药材的质量控制找到了简便易行的方法。 展开更多
关键词 HPLC 粗茎秦艽 马钱苷酸 獐牙菜苦苷 龙胆苦苷 獐牙菜苷 异荭草苷 异牡荆苷
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野百合黄酮类化学成分研究 被引量:17
15
作者 曾军英 李胜华 伍贤进 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第14期1190-1193,共4页
目的研究野百合(Crotalaria sessiliflora L.)中的黄酮类化学成分。方法应用柱色谱技术分离纯化,核磁共振及质谱鉴定化合物结构。结果从野百合醋酸乙酯层萃取物中分离得到11个黄酮类化合物,分别鉴定为异牡荆苷(1)、芹菜素(2)... 目的研究野百合(Crotalaria sessiliflora L.)中的黄酮类化学成分。方法应用柱色谱技术分离纯化,核磁共振及质谱鉴定化合物结构。结果从野百合醋酸乙酯层萃取物中分离得到11个黄酮类化合物,分别鉴定为异牡荆苷(1)、芹菜素(2)、染料木素(3)、木犀草素(4)、金丝桃苷(5)、槲皮苷(6)、槲皮素(7)、槲皮素-3-D田-D-半乳糖-7—O-β-D-葡萄糖苷(8)、4’,7-二羟基黄酮(9)、3’,5’,5,7-四羟基二氢黄酮(10)、5-羟基-7,3’,4’-三甲氧基黄酮醇(11)。结论化合物1-11均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 野百合 黄酮 异牡荆苷 芹菜素 染料木素 木犀草素 金丝桃苷
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木豆黄酮类成分的研究 被引量:31
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作者 林励 谢宁 程紫骅 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期21-23,共3页
以抑菌试验指导植物有效成分的提取分离,从木豆叶提取物的乙酸乙酯部分分离和鉴定了6个化合物,牡荆甙(vitexin,1),异牡荆甙(isovitexin,2),芹菜素(apigenin,3),木犀草素(luteolin... 以抑菌试验指导植物有效成分的提取分离,从木豆叶提取物的乙酸乙酯部分分离和鉴定了6个化合物,牡荆甙(vitexin,1),异牡荆甙(isovitexin,2),芹菜素(apigenin,3),木犀草素(luteolin4),柚皮素4′,7二甲醚(naringenine4′,7dimethylether,5)和β谷甾醇(βsitosterol,6)。化合物2,3和4为首次从木豆中分得。抑菌试验结果显示,乙酸乙酯提取物具较好的生理活性。 展开更多
关键词 木豆 黄酮 牡荆甙 异牡荆甙 芹菜素 化学成分
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水竹叶的化学成分 被引量:9
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作者 汤峰 吴静义 +2 位作者 张剑 张宏桂 岳永德 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期724-726,共3页
采用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20等柱层析方法,首次从水竹叶乙醇提取物中分离得到4种化合物.利用核磁共振氢谱和碳谱等波谱鉴定为木犀草素(luteolin,1)、异牡荆苷(isovitexin,2)、异荭草苷(isoorientin,3)和荭草苷(orientin,4).
关键词 水竹 木犀草素 异牡荆苷 荭草苷
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菥蓂药材中异牡荆苷的分离鉴定及指纹图谱研究 被引量:11
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作者 庞赛 王立升 +1 位作者 史新 段曼 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期105-106,129,共3页
采用高效半制备液相色谱法分离,并以13C谱法(13C-NMR)、1H谱法(1H-NMR)、质谱法(Ms)、紫外光谱法(UV)确定结构;采用HPLC梯度洗脱进行色谱分离,对不同产地的11批菥蓂药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果表明,分离得到异牡荆苷纯度>... 采用高效半制备液相色谱法分离,并以13C谱法(13C-NMR)、1H谱法(1H-NMR)、质谱法(Ms)、紫外光谱法(UV)确定结构;采用HPLC梯度洗脱进行色谱分离,对不同产地的11批菥蓂药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果表明,分离得到异牡荆苷纯度>98%(面积归一化法);各批药材共建立了17个共有峰,不同产地的菥蓂药材指纹图谱相似度良好。说明高效半制备液相色谱法制备异牡荆素方法简单、高效,指纹图谱分析方法稳定性、精密度、重现性较好,用于菥蓂的质量评价切实可行。 展开更多
关键词 菥蓂 指纹图谱 异牡荆苷 HPLC
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不同来源和部位的广金钱草中化学成分研究 被引量:10
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作者 陈铁柱 林娟 +4 位作者 黄清 王晓宇 张美 周先建 李青苗 《中药材》 CAS 北大核心 2018年第5期1133-1137,共5页
目的:研究不同市场、不同产地、不同部位的广金钱草中3种化学成分含量,为广金钱草临床应用提供科学依据。方法:采用HPLC法,对不同药材市场、不同产地广金钱草地上部分、茎及叶中夏佛塔苷、异夏佛塔苷和异牡荆苷的含量进行测定。色谱柱为... 目的:研究不同市场、不同产地、不同部位的广金钱草中3种化学成分含量,为广金钱草临床应用提供科学依据。方法:采用HPLC法,对不同药材市场、不同产地广金钱草地上部分、茎及叶中夏佛塔苷、异夏佛塔苷和异牡荆苷的含量进行测定。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸溶液(32∶68),流速为1.0 mL/min,检测波长为272 nm。结果:叶中夏佛塔苷、异夏佛塔苷和异牡荆苷的含量均高于地上部分和茎;亳州、安国、玉林、樟树、禹州5个市场地上部分及五通、中庸、宛田3个产地样品叶中夏佛塔苷含量多数均≥0.13%;异夏佛塔苷存在于地上部分、茎、叶中,异牡荆苷仅存在于叶中;玉林市场药效成分含量要优于其他市场,五通产地的药材质量要优于中庸、宛田产地。结论:广金钱草药材质量评价时,建议增加异夏佛塔苷这一指标;贮存药材时,建议减少贮存时间、保持药材完整性;叶是广金钱草3种化学成分的主要富集部位。 展开更多
关键词 广金钱草 夏佛塔苷 异夏佛塔苷 异牡荆苷 市场 产地 部位
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UPLC法测定7种秦艽中7种指标成分的量 被引量:14
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作者 杨燕梅 马晓辉 +5 位作者 卢有媛 吕培霖 林丽 王振恒 晋玲 朱田田 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1968-1973,共6页
目的 建立秦艽中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷和异牡荆苷测定的UPLC方法。方法 采用色谱柱ACQUITY UPLC?BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相甲醇-0.04%磷酸水溶液梯度洗... 目的 建立秦艽中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷和异牡荆苷测定的UPLC方法。方法 采用色谱柱ACQUITY UPLC?BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相甲醇-0.04%磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min;检测波长242 nm;柱温30℃。结果 马钱苷酸、獐牙菜苦苷、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷和异牡荆苷分别在2.100~537.100、1.050~270.000、0.920~236.000、11.100~2 830.000、0.750~192.000、0.167~102.000、0.216~52.800μg进样量与峰面积积分值线性关系良好(r≥0.999 5),平均回收率97.83%~100.08%,RSD≤3.76%。结论 UPLC较HPLC更简便、更有效,可用于秦艽中7种指标成分的同时测定。 展开更多
关键词 秦艽组 UPLC HPLC 马钱苷酸 獐牙菜苦苷 6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷 龙胆苦苷 獐牙菜苷 异荭草苷 异牡荆苷
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