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新生大鼠肾脏缺血性损伤致肾小管上皮细胞ADF与G-ACTIN的改变 被引量：1
1
作者 杨凡 姚裕家 +3 位作者 熊英 袁粒星 余波 陈永秀 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期30-32,共3页
目的了解ADF和G-ACTIN在新生大鼠肾脏缺血损伤中的变化情况,探讨ADF对肌动蛋白细胞骨架的影响机理及其在损伤发病机制中所起的作用。方法新生大鼠分为缺血10MIN组、缺血30MIN组和对照组,每组各8只。通过钳夹肾蒂不同时段,建立新生大鼠... 目的了解ADF和G-ACTIN在新生大鼠肾脏缺血损伤中的变化情况,探讨ADF对肌动蛋白细胞骨架的影响机理及其在损伤发病机制中所起的作用。方法新生大鼠分为缺血10MIN组、缺血30MIN组和对照组,每组各8只。通过钳夹肾蒂不同时段,建立新生大鼠肾脏缺血动物模型。同一张肾脏组织切片上,同时使用兔抗鸡ADF抗血清和鼠G-ACTIN单克隆抗体,通过FITC和TRITC标记的不同二抗检测实验组和对照组ADF和G-ACTIN在肾小管上皮细胞的表达情况。结果对照组ADF和G-ACTIN染色均匀地分散在肾小管上皮细胞胞浆内。缺血损伤后,ADF和G-ACTIN的分布发生明显变化,出现在TEC顶侧区的聚集,同时肾小管腔颗粒中也出现两者的染色。ADF的表达在缺血前后差异无统计学意义(P>0.05),G-ACTIN的表达在缺血后出现增加,差异有统计学意义(P>0.05)。结论生理情况下,ADF和G-ACTIN在肾小管上皮细胞内呈弥散分布。缺血损伤使ADF激活并向顶侧区聚集,解聚微绒毛轴心的F-ACTIN束,出现该处G-ACTIN的浓集,造成微绒毛肌动蛋白骨架的破坏,出现微绒毛的断裂、脱落等病理变化。 展开更多
关键词 缺血 g-actin 肌动蛋白解聚因子 肌动蛋白细胞骨架
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