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Molecular iron-oxo clusters ameliorate sepsis via enhancing humoral immune response
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作者 Ying Wang Jiaqi Lv +4 位作者 Song Liang Yingdong Xie Yuan Tian Dong Li Hong-Ying Zang 《Chinese Chemical Letters》 2025年第11期550-556,共7页
Metal-based antimicrobial materials have been extensively studied and applied over decades.While these materials are notably characterized by their superior antibacterial performance and low propensity to induce drug ... Metal-based antimicrobial materials have been extensively studied and applied over decades.While these materials are notably characterized by their superior antibacterial performance and low propensity to induce drug resistance,critical limitations such as inherent cytotoxicity,poor solubility,and instability in aqueous solution remain significant challenges requiring systematic optimization.In this study,we synthesized water-soluble molecular iron-oxo clusters(MIC)with excellent biosafety and stability of aqueous solution.Our findings demonstrate that MIC exhibits marked therapeutic efficacy in cecal ligation and puncture induced sepsis models,a critical validation given sepsis'etiology as a life-threatening infection mediated systemic inflammatory syndrome.MIC combats bacteria by enhancing humoral immune responsiveness.MIC significantly improved the survival rate,reduced bacterial burden,stabilized body temperature,and modulated cytokine profiles in mice with sepsis.Further investigations revealed that MIC promotes B cells proliferation and oxidative phosphorylation,and mitigates mitochondrial damage and apoptosis in B cells,suggesting its role in modulating cellular metabolism.RNA sequencing analysis demonstrated that MIC exerts its effects by influencing key pathways involved in humoral immunity,inflammatory responses,and metabolic adaptation.These findings establish MIC as a novel therapeutic agent for regulating immune responses in sepsis,providing innovative strategies to improve recovery from this life-threatening condition. 展开更多
关键词 SEPSIS Molecular iron-oxo clusters Immune modulation Humoral immune response Metal-based antibacterial materials
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一种钍-铁金属氧簇的合成、结构、磁性及在催化苄胺偶联反应中的应用
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作者 王春晖 张洋 +4 位作者 韩哲 高原 何普涌 范超越 邱杰 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第3期1-10,共10页
采用溶剂热法合成了一种新型带负电的钍-铁金属氧簇[Th_(2)Fe_(10)O_(4)(C_6H_(5)PO_(3))_(12)(CH_(3)O)_(8)Cl_(4)]^(6-)(Th_(2)Fe_(10)),并表征了其晶体结构、化学组成、磁性质和催化性能.单晶X射线衍射数据显示,Th_(2)Fe_(10)为一种... 采用溶剂热法合成了一种新型带负电的钍-铁金属氧簇[Th_(2)Fe_(10)O_(4)(C_6H_(5)PO_(3))_(12)(CH_(3)O)_(8)Cl_(4)]^(6-)(Th_(2)Fe_(10)),并表征了其晶体结构、化学组成、磁性质和催化性能.单晶X射线衍射数据显示,Th_(2)Fe_(10)为一种新型十二核Th-Fe金属氧簇,Th(Ⅳ)和Fe(Ⅲ)离子的协同水解、醇解和缩聚反应以及苯基膦酸根的钝化作用促进了该簇合物的形成.Th_(2)Fe_(10)不仅是第二例被报道的Th-Fe氧簇,也是为数不多的锕系-过渡金属氧簇之一.光性质和磁性质表征结果表明,Th_(2)Fe_(10)晶体具有显著的吸收可见光的特性,且Fe(Ⅲ)离子间展现出强的反铁磁交换作用.催化反应结果表明,Th_(2)Fe_(10)具有优良的催化苄胺偶联反应的性能,实现了高达94%的转化率和96%的选择性,且经过多次循环使用后,仍保持良好的催化性能.活性物种清除实验表明,电子、空穴、^(1)O_(2)和·OH在催化过程中具有重要作用,并通过电化学测试和电子顺磁共振谱(EPR)进行了验证.基于以上实验结果推测了催化反应机理. 展开更多
关键词 异金属氧簇 钍-铁氧簇 磁性 催化性能 苄胺偶联反应
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EDTA催化Fe^(3+)/H_2O_2降解水中孔雀石绿 被引量:14
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作者 李春娟 马军 +1 位作者 余敏 张瑛洁 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期1255-1260,共6页
以孔雀石绿(malachite green,MG)为目标物,在pH=7的中性条件下,考察EDTA对Fe3+/H2O2降解水中孔雀石绿的影响,发现EDTA很大程度地促进了Fe3+/H2O2对孔雀石绿的降解.EDTA的加入可以使MG的脱色率由43%升至98.3%.在本实验条件下,EDTA的投加... 以孔雀石绿(malachite green,MG)为目标物,在pH=7的中性条件下,考察EDTA对Fe3+/H2O2降解水中孔雀石绿的影响,发现EDTA很大程度地促进了Fe3+/H2O2对孔雀石绿的降解.EDTA的加入可以使MG的脱色率由43%升至98.3%.在本实验条件下,EDTA的投加量增加5倍时,MG的脱色率上升40%.随着H2O2投量的增加,MG的脱色率显著上升.随着温度的升高,MG的脱色率显著上升.叔丁醇的加入抑制了EDTA对Fe3+/H2O2降解孔雀石绿的催化效果.总量相同H2O2的多次投加并未获得明显优于一次投加的去除效果.EDTA催化Fe3+/H2O2降解水中孔雀石绿并不遵循简单的羟基自由基机理,同时存在的中间价态铁的物种起着主要的氧化作用.随着反应的进行,EDTA被部分降解. 展开更多
关键词 EDTA 催化 类芬顿体系 孔雀石绿 降解 中间价态铁
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Fe、N共掺杂原子级分散Fe-g-C_(3)N_(4)催化剂活化过硫酸盐降解亚甲基蓝的机制 被引量:8
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作者 彭小明 吴健群 +5 位作者 戴红玲 郭岑枫 李晨豪 许莉 许高平 胡锋平 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期225-236,共12页
采用煅烧法制备了一种将孤立的Fe单原子和Fe团簇共同锚定在g-C3N4骨架上的原子级分散的催化剂Fe-g-C_(3)N_(4)(600).通过球差校正的高角度环形暗场扫描透射电子显微镜(AC-HAADF-STEM)对材料进行表征分析,证明了Fe单原子成功锚定在载体表... 采用煅烧法制备了一种将孤立的Fe单原子和Fe团簇共同锚定在g-C3N4骨架上的原子级分散的催化剂Fe-g-C_(3)N_(4)(600).通过球差校正的高角度环形暗场扫描透射电子显微镜(AC-HAADF-STEM)对材料进行表征分析,证明了Fe单原子成功锚定在载体表面.该催化剂在非均相活化过硫酸盐(PMS)催化降解亚甲基蓝中表现出高活性和高稳定性.实验分析表明,Fe单原子比Fe团簇具有更高的催化活性,同时,N与孤立Fe原子形成的配位位点(Fe-N_(x))是PMS活化的最主要活性中心. Fe-N_(x)反应位点可以直接激活PMS产生高价铁氧化物,这是亚甲基蓝高效降解的关键.此外,Fe-g-C_(3)N_(4)(600)在湖水和自来水水源中对亚甲基蓝降解也展现出了卓越的催化效果,且当水源水为湖水时,亚甲基蓝的降解效率最高.本工作证明了Fe-g-C_(3)N_(4)(600)/PMS体系能高效地降解被污染水体中的亚甲基蓝,且具有较好的应用潜力. 展开更多
关键词 单原子催化剂 Fe-N_(x)位点 过硫酸盐 非自由基 高价铁氧化物
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鸡蛋白四苯基双铁卟啉催化氧气氧化乙醇 被引量:2
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作者 黄冠 王爱苹 +5 位作者 蔡春才 刘上月 郭勇安 蒋月秀 周红 莫利书 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期736-739,共4页
制备了鸡蛋白固载四苯基双铁卟啉催化剂,用紫外可见光谱(UV-Vis)及傅立叶红外吸收光谱(FT-IR)技术对其进行表征。研究了固载催化剂催化氧气氧化乙醇选择性生成乙醛和乙酸的能力,并对固载催化剂及纯鸡蛋白的催化能力比较。实验结果表明:... 制备了鸡蛋白固载四苯基双铁卟啉催化剂,用紫外可见光谱(UV-Vis)及傅立叶红外吸收光谱(FT-IR)技术对其进行表征。研究了固载催化剂催化氧气氧化乙醇选择性生成乙醛和乙酸的能力,并对固载催化剂及纯鸡蛋白的催化能力比较。实验结果表明:在最佳反应条件下,鸡蛋白四苯基双铁卟啉催化乙醇氧化的转化率为18.43%,选择性(乙醛+乙酸)是63.5%。在相同条件下,鸡蛋白四苯基双铁卟啉比鸡蛋蛋白的催化活性高。固载的金属卟啉和鸡蛋白中的转铁蛋白共同起催化作用。 展开更多
关键词 鸡蛋蛋白 四苯基双铁卟啉 催化作用 乙醇
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氧桥联双核铁(Ⅲ)配合物[(sale)Fe]_2O的合成和晶体结构 被引量:1
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作者 杨光明 王红梅 +4 位作者 阎世平 廖代正 姜宗慧 王耕霖 黄小荥 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第3期217-220,共4页
标题化合物是由[hpip][(sale)Fe(ox)](hpip=六氢吡啶,sale=二水杨醛缩乙二胺,ox=草酸根)与[Cu(en)2]SO4·2H2O(en=乙二胺)反应获得的意外产物,X射线衍射方法测定了其单晶结构,结果表明,该晶体属三斜晶系,空间群... 标题化合物是由[hpip][(sale)Fe(ox)](hpip=六氢吡啶,sale=二水杨醛缩乙二胺,ox=草酸根)与[Cu(en)2]SO4·2H2O(en=乙二胺)反应获得的意外产物,X射线衍射方法测定了其单晶结构,结果表明,该晶体属三斜晶系,空间群,化学式:晶胞参数上。下:晶胞体积射线,,对4188个I>3σ(I)的衍射点,最终结构偏离因子分子中每个Fe原子处在3个O原子和2个N原子的5配位环境中,形成2个对顶的四方锥,桥联O原子处在2个对顶四方维的顶.或与2个Fe原子配位。 展开更多
关键词 双核 铁配合物 氧桥 晶体结构
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氧桥联双核铁(Ⅲ)配合物〔Fe_2(μ-O)(TPA)_2Cl_2〕(ClO_4)_2的合成和晶体结构 被引量:1
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作者 阎世平 阎红亮 +4 位作者 卜卫名 刘欣 廖代正 姜宗慧 王耕霖 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 CSCD 1999年第6期406-409,共4页
标题化合物是FeCl3·6H2O和TPA·3HClO4(TPA= (C6H6N)3N) 在甲醇溶液中反应得到的橙色晶体。X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属单斜晶系, C2/c 空间群。化学式:C36... 标题化合物是FeCl3·6H2O和TPA·3HClO4(TPA= (C6H6N)3N) 在甲醇溶液中反应得到的橙色晶体。X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属单斜晶系, C2/c 空间群。化学式:C36 H36 Cl4Fe2N8O9, Mr = 978.22, a= 16.300(3), b=17.180 (3), c= 16.582(3) , β= 111.75(3)°, V= 4131 3, Z= 4, Dc= 1.299g/cm 3, μ(MoKα) = 8.43 cm - 1, 4211 个可观测衍射点,R= 0.043, RW = 0.049。分子中氧原子桥联两个铁(Ⅲ) 原子, TPA 上的 4 个氮原子和 1 个氯离子分别占据铁(Ⅲ)原子的其余5 个配位位置, 形成6 配位畸变8 面体构型。 展开更多
关键词 铁配合物 双核铁 氧桥联 晶体结构
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[Fe(phen)_3][(μ-oxo)Fe_2Cl_6]·DMF的制备及结构
8
作者 陈之荣 李健晖 +1 位作者 陈勇 张小凡 《福州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2002年第2期240-242,共3页
将邻菲罗啉和过量的FeCl2 在DMF、甲醇及异丙醇混合溶剂中直接反应 ,最后得到标题化合物———黑色柱状晶体 ,它具有荧光性能 ,不溶于乙醚 ,可溶于水、DMF、乙醇等极性溶剂 .X -射线结晶学研究结果表明 :标题化合物中含有 [Fe(phen) 3 ]... 将邻菲罗啉和过量的FeCl2 在DMF、甲醇及异丙醇混合溶剂中直接反应 ,最后得到标题化合物———黑色柱状晶体 ,它具有荧光性能 ,不溶于乙醚 ,可溶于水、DMF、乙醇等极性溶剂 .X -射线结晶学研究结果表明 :标题化合物中含有 [Fe(phen) 3 ]2 + 和 [(μ -oxo)Fe2 Cl6]2 -络合离子以及一个DMF分子 ,晶胞参数 :P 2 1/c ,Z =4,a=1.5 491(1)nm ,b=1.32 18(4 )nm ,c=2 .0 748(2 )nm ,β=93.83° ,V=4.2 387(15 )nm3 ,Dc=1.5 6 2g/cm3 ,μ(MoKα) =1.433mm-1,F(0 0 0 ) =2 0 16 .化学实验式为 :C3 9H3 1Cl6Fe3 N7O2 .分子量 Mr=10 0 9.96 .对标题物进行红外、紫外。 展开更多
关键词 制备 结构 铁氧桥 荧光 合成 磁性 铁络合物
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氧桥联双核铁(Ⅲ)配合物[Fe_2(μ-O)(salphen)_2]·3H_2O的合成和晶体结构
9
作者 霍涌前 任宜霞 +4 位作者 李珺 王升文 薛平瑞 王潇 崔华莉 《延安大学学报(自然科学版)》 2010年第4期64-67,共4页
合成了铁与配体双水杨醛缩邻苯二胺的配合物[Fe2(μ-O)(salphen)2].3H2O。该配合物晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.3257(5)nm,b=1.3311(8)nm,c=1.3921(5)nm,α=114.175(8)°,β=118.393(5)°,γ=91.537(8)°,V=1.8949... 合成了铁与配体双水杨醛缩邻苯二胺的配合物[Fe2(μ-O)(salphen)2].3H2O。该配合物晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.3257(5)nm,b=1.3311(8)nm,c=1.3921(5)nm,α=114.175(8)°,β=118.393(5)°,γ=91.537(8)°,V=1.8949(15)nm3,Dc=1.420 Mg.m-3,Z=2,F(000)=836,最终GooF=0.931,偏离因子R1=0.0967,ωR2=0.2464。分子中氧原子桥联两个铁(Ⅲ)原子,salphen上的2个氮原子和2个氧原子分别占据铁(Ⅲ)原子的其余4个配位位置,形成5配位变形四方锥结构。 展开更多
关键词 双核铁(Ⅲ)配合物 氧桥联化合物 晶体结构 合成
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铁氧簇合物[Fe_(11)O_6(OH)_6(O_2CCH_3)_(15)](C_5H_5N)_6的结构和磁性质(英文)
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作者 何广杰 张秀英 段春迎 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期691-695,共5页
通过三核铁盐[Fe3O(O2CCH3)6(H2O)3]C1在吡啶溶液中水解聚合得到铁氧簇合物[Fe11O6(OH)6(O2CCH3)15·](C5H5N)6。晶体结构表明11个铁离子!中6个位于扭曲的三棱柱的顶点上,其余5个分别位于三棱柱的每个面之外。铁离子!之间以氧桥或... 通过三核铁盐[Fe3O(O2CCH3)6(H2O)3]C1在吡啶溶液中水解聚合得到铁氧簇合物[Fe11O6(OH)6(O2CCH3)15·](C5H5N)6。晶体结构表明11个铁离子!中6个位于扭曲的三棱柱的顶点上,其余5个分别位于三棱柱的每个面之外。铁离子!之间以氧桥或者羟基氧桥相连。变温磁化率证实铁离子!之间是反铁磁耦合的。 展开更多
关键词 铁氧簇合物 多核配合物 磁性 晶体结构
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氧桥多核铁配合物的研究进展
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作者 何翔 唐宗薰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期21-26,共6页
氧桥多核铁配合物作为一些金属蛋白和金属酶的模型化合物 ,得到了广泛的研究。本文综述了这些配合物的研究进展 ,包括氧桥双核、三核、四核、六核。
关键词 氧桥 多核铁 配合物 金属蛋白 金属酶 模型化合物
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碳黑金属酞菁原位生高价铁氧降解有机污染物
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作者 夏云 徐锦龙 陈龙 《现代纺织技术》 北大核心 2023年第6期51-60,共10页
为高效去除复杂水体环境中的有机污染物,制备过氧化物模拟酶催化剂,以双氧水为氧化剂,构建环境友好型的仿生催化体系,来催化降解水体中的地塞米松有机污染物。研究催化剂的形貌及结构特征,催化体系的催化性能、循环使用性能、催化机理... 为高效去除复杂水体环境中的有机污染物,制备过氧化物模拟酶催化剂,以双氧水为氧化剂,构建环境友好型的仿生催化体系,来催化降解水体中的地塞米松有机污染物。研究催化剂的形貌及结构特征,催化体系的催化性能、循环使用性能、催化机理、催化降解产物及最终产物。结果表明:所构筑的催化体系在温和(室温、中性)及复杂水体环境中(酸性、无机盐)对地塞米松的降解率均为100%,但在碱性条件下,该催化体系对地塞米松的降解率因双氧化水分解过快而降低了28%;该催化体系经过6次循环使用后,对地塞米松的降解率仍达到95%;过氧化物模拟酶在双氧水的作用下产生对水体有机污染物降解起主要作用的高价铁氧活性种,而羟基自由基起次要作用;经过60 min反应,该催化体系将地塞米松降解为对环境不存在二次污染的小分子有机酸。该仿生催化体系的构筑为仿生催化材料在工业废水中的应用提供了新视角。 展开更多
关键词 碳黑 金属酞菁 高价铁氧活性种 降解 有机污染物
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以硫酸渣为原料制备铁黄工艺研究 被引量:1
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作者 宋周周 温普红 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》 CAS 1994年第1期47-50,共4页
本文报导了以硫酸渣制备的二价铁盐溶液为原料制备铁基颜料之一──铁黄的研究结果。提出并研究了湿法空气氧化法制备铁黄的工艺路线,确定了主要工艺多数。这种以硫酸渣为原料制备铁黄的工艺尚属首次报导。
关键词 硫酸渣 铁黄 黄铁矿 颜料
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Prussian blue with intrinsic heme-like structure as peroxidase mimic 被引量:5
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作者 Jinxing Chen Qingqing Wang +4 位作者 Liang Huang Hui Zhang Kai Rong He Zhang Shaojun Dong 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第9期4905-4913,共9页
Despite the intrinsic peroxidase-like activity of Prussian blue nanopartides (PBNPs), their enzyme-mimic mechanism has been scarcely investigated to date. Herein, we probed the catalytic site of PBNPs for the first ... Despite the intrinsic peroxidase-like activity of Prussian blue nanopartides (PBNPs), their enzyme-mimic mechanism has been scarcely investigated to date. Herein, we probed the catalytic site of PBNPs for the first time, by comparing their peroxidase-like activity with that of a series of Prussian blue analogs (PBAs) in which Fe atoms were replaced by Co, Ni, and Cu. The PBNPs exhibited the highest maximal reaction velocity (1.941 μM·s^-1), which was at least 13 times higher than that of the PBAs, demonstrating that the peroxidase-like properties of PBNPs could be ascribed to the FeNx (x=4-6) instead of the FeC6 units. Notably, the PBNPs/H2O2 couple also showed much higher oxidizability than .OH radicals produced from the Fenton reaction, implying that a high active Fe(W)=O intermediate might be formed in the FeNx units. This study can thus pave the way for the wider application of PBNPs in biomimetic reactions. 展开更多
关键词 Prussian blue Prussian blue analogs PEROXIDASE high-valent iron-oxo
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An undecanuclear iron (Ⅲ) oxo-hydroxo aggregate with near nanometer size:Synthesis and crystal structure of[Fe_(11)O_6(OH)_6(O_2CPh)_3(O_2CPhMe-p)_(12)]
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作者 魏永革 章士伟 +1 位作者 刘业麒 邵美成 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1999年第3期274-283,203,共11页
The tide compound is formed by controlled hydrolytic polymerization in nonaqueous solution of simple oxo-bridged binuclear ferric salts under the presence of carboxylate ligands. The rhombohedral crystalline form of t... The tide compound is formed by controlled hydrolytic polymerization in nonaqueous solution of simple oxo-bridged binuclear ferric salts under the presence of carboxylate ligands. The rhombohedral crystalline form of the cluster with six imidazole molecules, which has crystallographically required C3v symmetry, will be reported. The largest Fe-Fe distance in the undecairon oxo-hydroxo cluster is about 0.68 nm and the cluster has a diameter near 2 nm, which implies that this cluster reaches a nanometer-sized dimension. 展开更多
关键词 iron-oxo cluster nanomolecule oxo/hydroxo-bridge carboxylate ligands
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