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EFFECT OF SnO_2 ADDITION ON THE SERVICE LIFE AND ELECTROCHEMICAL PROPERTIES OF Ti/IrO_2,+Ta_2O_5 ANODES IN PHENOLSULFONIC ACID SOLUTION 被引量:3
1
作者 J.M. Hu H.M. Meng +2 位作者 D.B. Sun S.J. Zhang J.X. Wu and D.J. Yang Beijing Corrosion and Protection Center, Open Laboratory of Corrosion, Erosion and Surface Technology, University of Science and Technology Beijing, Beijing 100083, China 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 2000年第4期937-943,共7页
Service life of two different oxide anodes in phenolsulfonic acid (PSA) solution was investigated by accelerated electrolysis. The durability of Ti/IrO_2+Ta_2 O_5 anode increased by the addition of SnO_2 in the mixed... Service life of two different oxide anodes in phenolsulfonic acid (PSA) solution was investigated by accelerated electrolysis. The durability of Ti/IrO_2+Ta_2 O_5 anode increased by the addition of SnO_2 in the mixed oxides. The degradation mechanisms of Ti/IrO_2+ Ta_2 O_5 and Ti/IrO_2 +Ta_2 O_5 +SnO+2 anodes were different. It was shown from the observation of scanning electron microscopy (SEM) and the electrochcmical measurement that, the deactivation of Ti/IrO_2 + Ta_2 O_5 anode was due to the build-up of an organic film on surface. The growth of the covered film on surface was restricted by addition of SnO_2, which resulted in increasing of the service life of anodes. The over-potential for oxygen evolution on Ti/IrO_2 +Ta_2 O_5 electrode increased after doping SnO_2, and the intermediate products of PSA building-up on the surface was much more rapidly oxidized. Meanwhile, a certain part of the surface oxide deposit entered into the solution leading to loss of oxides, which resulted in degradation of Ti/IroO_2 + Ta_2 O_5 anode containing SnO_2 component. 展开更多
关键词 metal oxide anode iro_2 + Ta_2 O_5 iro_2 + Ta_2 O_5 +SnO_2 phenolsulfonic acid degradation
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Ti/IrO_2-RuO_2涂层电极对2,4,6-三氯苯酚的氧化降解
2
作者 李志健 党一迪 +2 位作者 景立明 马兰 杜飞 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期60-64,共5页
采用Ti/IrO_2-RuO_2涂层电极对2,4,6-三氯苯酚(TCP)溶液进行电化学氧化降解研究。结果表明:TCP降解效率与溶液初始p H、溶液初始浓度、电解时间,外加电压、及溶液中电解质的量相关,在外加电压为7 V、p H=3、Na_2SO_410 g/L的条件下,Ti/I... 采用Ti/IrO_2-RuO_2涂层电极对2,4,6-三氯苯酚(TCP)溶液进行电化学氧化降解研究。结果表明:TCP降解效率与溶液初始p H、溶液初始浓度、电解时间,外加电压、及溶液中电解质的量相关,在外加电压为7 V、p H=3、Na_2SO_410 g/L的条件下,Ti/IrO_2-RuO_2涂层电极对初始浓度为0.025 g/L的TCP溶液处理150 min后,TCP降解效率达到99%以上。通过探讨TCP在酸性条件和碱性条件下降解的中间产物及降解规律,表明在酸性条件下TCP的降解主要是通过·OH自由基氧化和在阳极表面直接氧化的共同作用实现的,而碱性条件下起主要反应的是·OH自由基的氧化作用。 展开更多
关键词 Ti/iro_2-RuO_2涂层电极 2 4 6-三氯苯酚 电化学氧化 中间产物
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氯盐制备IrO_2+Ta_2O_5混合氧化物阳极的热解形成过程 被引量:6
3
作者 胡吉明 吴继勋 +3 位作者 孟惠民 卢燕平 朱艳冗 杨德钧 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期132-136,共5页
通过热重分析和差热分析并结合 X射线衍射技术对 Ir O2 +Ta2 O5 混合氧化物的热形成进行了研究。结果表明 :摩尔分数 x<2 5 %时 ,在混合氯盐体系 x H2 Ir Cl6 +(1- x)Ta Cl5 中 ,热解产物中的固溶体为β相 (β- Ta2 O5 中固溶了 Ir组... 通过热重分析和差热分析并结合 X射线衍射技术对 Ir O2 +Ta2 O5 混合氧化物的热形成进行了研究。结果表明 :摩尔分数 x<2 5 %时 ,在混合氯盐体系 x H2 Ir Cl6 +(1- x)Ta Cl5 中 ,热解产物中的固溶体为β相 (β- Ta2 O5 中固溶了 Ir组元 ) ;x≥ 2 5 %时 ,生成的固溶体为固溶了 Ta组元的 Ir O2 金红石相 ,而且数量在两个以上 ;只有当 x≥ 42 .86 %时 ,其中的金红石相固溶体才是稳定的。 Ir和 Ta组元在热解过程中相互促进的作用强度顺序为 :x=5 .2 6 % <x =2 5 % <x =42 .86 % <x =5 3.86 % >x=6 6 .7%。在低 Ir含量 (x=5 .2 6 % )下或低 Ta含量 (x=6 6 .7% )体系中 。 展开更多
关键词 氯盐 IrO2+Aa2O5 混合氧化物阳极 热解 制备
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氨络合物体系中Ti基IrO_2涂层阳极的析氮过程 被引量:7
4
作者 郑国渠 郑利峰 +1 位作者 曹华珍 张九渊 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期84-88,共5页
采用线性扫描技术研究了氯盐氨络合物体系中 Ti基 IrO2 涂层阳极的析氮过程, 对 3 种含有不同氧化物涂层电极的析氮电催化性能进行了比较, 并结合扫描电镜(SEM)及能谱(EDX)探讨了不同析氮电催化活性的原因。研究结果表明: 当电极电位低... 采用线性扫描技术研究了氯盐氨络合物体系中 Ti基 IrO2 涂层阳极的析氮过程, 对 3 种含有不同氧化物涂层电极的析氮电催化性能进行了比较, 并结合扫描电镜(SEM)及能谱(EDX)探讨了不同析氮电催化活性的原因。研究结果表明: 当电极电位低于1.1 V(vs SCE)时, Ti基 IrO2 涂层阳极析气反应主要为析氮反应, 氮气的产生主要是由于氨水在电极上发生电化学氧化引起的; Ti基含 PdRuTi的 IrO2 涂层阳极具有最佳的析氮电催化活性, 其可能原因是金属元素PdRuTi的存在导致该电极表面特征裂纹最宽且最深, 氧化物涂层总析氮面积增多,电催化活性增加。 展开更多
关键词 氨络合物体系 Ti基IrO2 阳极 析氮 电催化活性
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船舶压载水处理用Ti/IrO_2-Ta_2O_5-SnO_2-Sb_2O_5氧化物阳极的性能 被引量:10
5
作者 葛宝玉 王海涛 +1 位作者 许实 刘光洲 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期10-13,5,共4页
为使船舶压载水处理系统适应低温与低盐海水的使用工况,采用热分解法在TA2钛板上制备Ti/Ir O_2-Ta_2O_5-Sn O_2-Sb_2O_5氧化物阳极。运用循环伏安、析氯电位、电流效率、强化电解等方法及扫描电镜、能谱仪等分析手段对氧化物阳极的电化... 为使船舶压载水处理系统适应低温与低盐海水的使用工况,采用热分解法在TA2钛板上制备Ti/Ir O_2-Ta_2O_5-Sn O_2-Sb_2O_5氧化物阳极。运用循环伏安、析氯电位、电流效率、强化电解等方法及扫描电镜、能谱仪等分析手段对氧化物阳极的电化学性能和表面形貌进行分析,并与商用钌系阳极进行性能对比。结果表明:Ti/Ir O_2-Ta_2O_5-Sn O_2-Sb_2O_5阳极具有优良的析氯反应活性与稳定性,电流效率达88%,强化电解寿命达540 h,与商用钌系氧化物阳极相比,该阳极在低温与低盐海水中具有更高的析氯活性。 展开更多
关键词 船舶压载水处理 Ti/IrO2-Ta2O5-SnO2-Sb2O5氧化物阳极 析氯活性 电流效率 强化电解寿命
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直流磁控反应溅射制备IrO_2薄膜 被引量:5
6
作者 王世军 丁爱丽 +2 位作者 仇萍荪 何夕云 罗维根 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期733-739,共7页
为研究氧化依(IrO_2)对PZT铁电薄膜疲劳性能的影响,利用直流(DC)磁控反应溅射(sputtering)工艺成功地在SiO_2/Si(100)衬底上制得了高度取向的IrO_2薄膜.并在其上制成PZT铁电薄膜.讨论... 为研究氧化依(IrO_2)对PZT铁电薄膜疲劳性能的影响,利用直流(DC)磁控反应溅射(sputtering)工艺成功地在SiO_2/Si(100)衬底上制得了高度取向的IrO_2薄膜.并在其上制成PZT铁电薄膜.讨论了溅射参数(溅射功率、 Ar/O_2比、衬底温度)以及退火条件对氧化铱薄膜的结晶、取向和形态的影响. 展开更多
关键词 氧化铱 直流磁控反应溅射 铁电薄膜 电容器 电极
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IrO_2-SnO_2上氧析出机理 被引量:6
7
作者 崔成强 张瀛洲 +1 位作者 时康 周绍民 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第2期165-168,共4页
本文研究IrO_2-SnO_2电极上氧析出过程的动力学和机理.实验得到,在所研究的电极上氧析出极化曲线的Tafel斜率约为75mV,H^+的反应级数为-0.75.此外,XPS结果证明研究电极表面Ir以+4价存在.根据实验结果提出IrO_2-SnO_2电极上氧析出过程的... 本文研究IrO_2-SnO_2电极上氧析出过程的动力学和机理.实验得到,在所研究的电极上氧析出极化曲线的Tafel斜率约为75mV,H^+的反应级数为-0.75.此外,XPS结果证明研究电极表面Ir以+4价存在.根据实验结果提出IrO_2-SnO_2电极上氧析出过程的机理为:IrO_2+H_2O→IrO_2-OH+H^++cIrO_2-OH(?)IrO_2-O^-+(H^+)_sIrO_2-O^-(?)IrO_2-O+c2(IrO_2-O)(?)2IrO_2+O_2其中第一步为反应速度步骤(r.d.s.),(H^+)_s表示电极表面上的吸附质子。 展开更多
关键词 析出 电极 IrO2 SNO2 机理
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PVP/Pd/IrO_2电化学修饰电极的研究及其应用
8
作者 陆华 施国跃 +1 位作者 罗敏 金利通 《化学传感器》 CAS 2001年第3期42-47,共6页
本文研制了一种新型的 PVP/Pd/IrO_2电化学修饰电极。在 Pt 电极表面先后修饰 PVP(Poly VinylPyridine)及 Pd/IrO_2,该修饰电极对 HSO_3^-有良好的催化氧化作用;同时,在恒电位+0.6V 条件下,以该修饰电极与 Ag/AgCl 电极,Pt 对电极组成... 本文研制了一种新型的 PVP/Pd/IrO_2电化学修饰电极。在 Pt 电极表面先后修饰 PVP(Poly VinylPyridine)及 Pd/IrO_2,该修饰电极对 HSO_3^-有良好的催化氧化作用;同时,在恒电位+0.6V 条件下,以该修饰电极与 Ag/AgCl 电极,Pt 对电极组成的气体传感器,对 SO_2也有良好的响应,预计在环境监测及环境保护等领域有应用前景。 展开更多
关键词 电化学修饰电极 PVP/Pd/IrO2 二氧化硫气体传感器 环境监测
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Sn掺杂Ti/RuO_(2)⁃IrO_(2)电极的制备及电催化氧化苯酚性能分析
9
作者 任巧琳 王晓鹏 +5 位作者 严文君 杨涛 陈泽红 王家信 郑利军 王忠德 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第5期937-946,共10页
针对焦化废水对环境造成的污染问题,提出利用基于热解法制备的Sn掺杂Ti/RuO_(2)⁃IrO_(2)电极(SE)处理焦化废水。对材料的形貌、结构和性能等进行系统的表征和分析,通过试验考察了电解质种类、电流密度、电解质浓度、苯酚初始浓度和溶液... 针对焦化废水对环境造成的污染问题,提出利用基于热解法制备的Sn掺杂Ti/RuO_(2)⁃IrO_(2)电极(SE)处理焦化废水。对材料的形貌、结构和性能等进行系统的表征和分析,通过试验考察了电解质种类、电流密度、电解质浓度、苯酚初始浓度和溶液初始pH对SE降解苯酚性能的影响。结果表明,SE在最佳条件下(电流密度为20 mA·cm^(-2)、NaCl质量浓度为900 mg·L^(-1)、苯酚质量浓度为300 mg·L^(-1)且溶液pH无需调节)表现出良好的电催化活性且苯酚降解过程符合分段一级动力学模型,同时探究了反应过程中存在的活性物种和苯酚可能的降解路径。此外,SE具有良好的稳定性和实际应用性,为开发焦化废水处理新技术提供参考。 展开更多
关键词 Sn掺杂Ti/RuO_(2)⁃IrO_(2)电极 苯酚 废水处理 电催化氧化
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IrO_(2)电极电活化过二硫酸盐高效降解盐酸四环素
10
作者 李浩 胡杰 +1 位作者 林铭希 章乐 《现代化工》 北大核心 2025年第5期194-199,共6页
基于IrO_(2)电极构建电活化过二硫酸盐(PDS)体系,实现对盐酸四环素(TCH)的高效降解。研究了电活化工艺参数和典型水体背景组分对TCH降解的影响,并明确了产生的主要活性物质。结果表明,电流密度为30 mA/cm^(2)、PDS浓度为5 mmol/L、搅拌... 基于IrO_(2)电极构建电活化过二硫酸盐(PDS)体系,实现对盐酸四环素(TCH)的高效降解。研究了电活化工艺参数和典型水体背景组分对TCH降解的影响,并明确了产生的主要活性物质。结果表明,电流密度为30 mA/cm^(2)、PDS浓度为5 mmol/L、搅拌速率为400 r/min、TCH初始质量浓度为50 mg/L时,电解3 h可实现TCH降解率75.84%。Cl^(-)显著促进TCH降解,而SO_(4)^(2-)、PO_(4)^(3-)和CO_(3)^(2-)等均有一定的抑制作用。自由基淬灭实验和动力学数据表明,硫酸根自由基(SO_(4)·^(-))、羟基自由基(·OH)和单线态氧(^(1)O_(2))是体系产生的主要活性物质,尤其是^(1)O_(2),对TCH降解的贡献率为64.03%。 展开更多
关键词 电活化 过二硫酸盐 盐酸四环素 活性物质 IrO_(2)电极
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IrO_(2)和NiO共负载氮掺杂多孔碳材料的制备及其析氯反应研究
11
作者 栗宇卿 马迪 +3 位作者 詹宏伟 吕烈华 陈晓红 孔艳强 《计量学报》 北大核心 2025年第11期1692-1702,共11页
针对氯碱工业中贵金属基阳极材料成本高、活性位点利用率低等问题,通过构建镍-铱协同掺杂的IrO_(2)/NiO-氮掺杂多孔碳材料(N-doped porous carbon,NPC)复合催化体系,显著提升了阳极析氯反应的催化效率与贵金属质量活性。采用浸渍和高温... 针对氯碱工业中贵金属基阳极材料成本高、活性位点利用率低等问题,通过构建镍-铱协同掺杂的IrO_(2)/NiO-氮掺杂多孔碳材料(N-doped porous carbon,NPC)复合催化体系,显著提升了阳极析氯反应的催化效率与贵金属质量活性。采用浸渍和高温裂解方法制备了一系列IrO_(2)/NiO-NPC催化剂。研究结果表明,在模拟工业条件下,IrO_(2)/NiO-NPC-0.4电极的析氯电位低至1.466 V,较传统体系降低约120 mV,双电层电容值达到了24 mF/cm^(2),法拉第效率可高达84.73%,比商业IrO_(2)高35.03%,且经30000次循环后,呈现出优异的电化学稳定性。另外,IrO_(2)/NiO-NPC的质量活性达商业IrO_(2)的1.7倍,实现了其催化活性提升与铱负载量降低的双重优化。 展开更多
关键词 电化学计量 多孔碳材料 IrO_(2)纳米颗粒 氧化镍 析氯反应 氯碱工业 催化活性
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铱基催化剂在酸性水电解中的技术研究
12
作者 郑列俭 贺齐群 +1 位作者 朱紫娟 杨春然 《科学技术创新》 2025年第17期13-16,共4页
以构建无碳能源循环为目标,质子交换膜(PEM)水电解技术是一种可以与可再生能源有效集成生产高纯度氢气的技术。作为PEM水电解槽阳极侧的商用电催化剂,二氧化铱(IrO_(2))既能克服高腐蚀条件,又能表现出高效的催化性能,然而Ir的高消耗量... 以构建无碳能源循环为目标,质子交换膜(PEM)水电解技术是一种可以与可再生能源有效集成生产高纯度氢气的技术。作为PEM水电解槽阳极侧的商用电催化剂,二氧化铱(IrO_(2))既能克服高腐蚀条件,又能表现出高效的催化性能,然而Ir的高消耗量无法满足可持续发展需求。因此,有必要设计出具有高活性和高稳定性的新型低铱催化剂来替代IrO_(2)。在这篇综述中,我们重点研究了三类常见的低铱催化剂,并提出了一些尚未解决的问题。 展开更多
关键词 水电解 PEM IrO_(2) 低铱催化剂
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铂中间层的制备及对铱钽涂层钛阳极性能的影响 被引量:24
13
作者 陶自春 潘建跃 罗启富 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期240-244,共5页
本文从延缓涂层钛阳极基体钝化的角度出发 ,采用电镀、刷镀、磁控溅射三种工艺在钛基体上制备了含铂中间层 ;利用SEM研究了三种不同中间层的表面形貌 ;采用拉开法测试了中间层与基体的附着力 ;利用XRD分析了三种不同的铂中间层的成分及... 本文从延缓涂层钛阳极基体钝化的角度出发 ,采用电镀、刷镀、磁控溅射三种工艺在钛基体上制备了含铂中间层 ;利用SEM研究了三种不同中间层的表面形貌 ;采用拉开法测试了中间层与基体的附着力 ;利用XRD分析了三种不同的铂中间层的成分及相结构。本文还系统对比研究了含不同中间层的涂层钛阳极的表面形貌、电化学性能以及加速寿命。 展开更多
关键词 铂中间层 制备工艺 铱钽涂层 钛阳极 磁控溅射法 电镀法 刷镀法 电解工业
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Ti/IrO_(2)+MnO_(2)电极在酸性溶液中的析氧反应动力学研究 被引量:2
14
作者 周键 贾昱 宋小三 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1287-1295,共9页
采用涂覆热分解法制备Ti/IrO_(2)+MnO_(2)复合电极,利用慢速线性电位扫描伏安法测试Ti/IrO_(2)+MnO_(2)电极的准稳态极化曲线并深入地研究析氧反应动力学,得到了相关动力学参数、反应历程及速度控制步骤。通过分析经欧姆电压降修正的Ta... 采用涂覆热分解法制备Ti/IrO_(2)+MnO_(2)复合电极,利用慢速线性电位扫描伏安法测试Ti/IrO_(2)+MnO_(2)电极的准稳态极化曲线并深入地研究析氧反应动力学,得到了相关动力学参数、反应历程及速度控制步骤。通过分析经欧姆电压降修正的Tafel曲线,较好地解释了Tafel直线区域的双斜率现象,基于此提出析氧反应动力学方程并进行数学推导,较好地符合实验结果。实验所得氢离子反应级数约为零,低电位区与高电位区的表观活化能分别为30.31和13.64 kJ/mol,进一步证明该数学模型的正确性。 展开更多
关键词 Ti/IrO_(2)+MnO_(2)电极 析氧反应动力学 Tafel曲线
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新型钛基pH电极的研制 被引量:4
15
作者 丰达明 李海涛 +4 位作者 吕帝康 梁汉荣 赖心 吴政奇 陈诚之 《化学传感器》 CAS 1997年第4期305-313,共9页
本文报道两种性能优良的新型钛基pH电极。用离子氮化技术制备的Ti/TiO_2,TiN电极,在氨化钛结构中生成部分氧化钛,这种高度分散的氧化钛具有比表面大,活性中心多的优点,有利于与氢离子的反应。Ti—Ru—Ir三元氧化物钛基pH电极系用涂层技... 本文报道两种性能优良的新型钛基pH电极。用离子氮化技术制备的Ti/TiO_2,TiN电极,在氨化钛结构中生成部分氧化钛,这种高度分散的氧化钛具有比表面大,活性中心多的优点,有利于与氢离子的反应。Ti—Ru—Ir三元氧化物钛基pH电极系用涂层技术在钛表面制备含氧化钌和氧化铱的氧化钛层。由于氧化钌和氧化铱是催化活性大的电子导电型半导体化合物,又与氧化钛同属金红石晶系,离子半径十分接近,使生成的均相固溶体中氧化钛与氢离子反应时的交换电流密度得到提高。这两种电极都有效地克服了用传统的电化学氧化法和热氧化法制备的钛基pH电极斜率低,响应慢的缺点。新型钛基pH电极的pH线性响应范围为pH1—12,斜率55mV/pH(25 C),响应时问2—5分钟。电极有片状、针状和复合三种型式,均为全固态结构,强度大,阻抗低,寿命长。对大多数常见阴、阳离子有较好选择性。对一系列试样进行测定,所得pH值与玻璃pH电极测量结果相符,测量精密度也相同。新型钛基pH电极可克服玻璃pH电极易于破碎,内阻大等缺点,克服PVC膜流动载体pH电极敏感膜强度低,寿命短的缺点,克服锑电极pH范围小,不耐腐蚀的缺点,为性能优良,可投入实用的新一代pH传感器。国内外文献尚未见报道。 展开更多
关键词 PH电极 离子氮化 电极 电化学
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不同阳极材料对膜法电积钴效果的影响 被引量:2
16
作者 周键 赵小云 +1 位作者 张学敏 王三反 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1271-1278,共8页
采用双膜三室电积法进行金属钴绿色制备,有效地解决了氯气腐蚀设备及环境污染问题。以电流效率、电积能耗作为评价指标,探讨3种不同类型阳极(Ti/SnO_(2)+Sb_(2)O_(3)/IrO_(2)+MnO_(2),Ti/PbO_(2),PbAg合金)对电沉积过程的影响规律;并采... 采用双膜三室电积法进行金属钴绿色制备,有效地解决了氯气腐蚀设备及环境污染问题。以电流效率、电积能耗作为评价指标,探讨3种不同类型阳极(Ti/SnO_(2)+Sb_(2)O_(3)/IrO_(2)+MnO_(2),Ti/PbO_(2),PbAg合金)对电沉积过程的影响规律;并采用线性电位扫描伏安法和线性极化扫描伏安法研究阳极材料的析氧电催化性能与抗酸腐蚀性能。实验结果表明,相比于其他阳极,在不同电流密度下,Ti/SnO_(2)+Sb_(2)O_(3)/IrO_(2)+MnO_(2)的槽电压最低,钴沉积量最多,平均电流效率最高(93.6%)、平均电积耗能最少(4068.3 kWh·t^(-1)),氯气消减率高达96.8%,抑制氯气效果最佳。通过分析析氧极化曲线,显示Ti/SnO_(2)+Sb_(2)O_(3)/IrO_(2)+MnO_(2)的初始析氧电位最低,为1.22 V;析氧电位的高低顺序为Ti/SnO_(2)+Sb_(2)O_(3)/IrO_(2)+MnO_(2)<Ti/PbO_(2)<PbAg合金。通过分析线性极化曲线,得出不同阳极的腐蚀电位大小顺序是Ti/SnO_(2)+Sb_(2)O_(3)/IrO_(2)+MnO_(2)>Ti/PbO_(2)>PbAg合金,Ti/SnO_(2)+Sb_(2)O_(3)/IrO_(2)+MnO_(2)的腐蚀电位最高,腐蚀电流最小,说明耐酸腐蚀性极佳,这归因于中间层SnO_(2)+Sb_(2)O_(3)的机械隔离作用,阻止新生态氧侵入钛基体。 展开更多
关键词 双膜三室电积法 Ti/SnO_(2)+Sb_(2)O_(3)/IrO_(2)+MnO_(2) 电流效率 氯气消减率
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酸蚀刻剂对钛基体及其IrO_(2)-PbO_(2)涂层表面形貌及电化学性能的影响
17
作者 周键 蔺文文 +1 位作者 韦程嘉 李绘如 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1095-1102,共8页
采用热分解法制备Ti/IrO_(2)-PbO_(2)阳极,深入研究硫酸、硝酸、盐酸、草酸、盐酸/草酸蚀刻顺序对Ti/IrO_(2)-PbO_(2)阳极性能的影响规律,借助场发射扫描电子显微镜、X射线衍射、循环伏安法、线性扫描伏安法、电化学交流阻抗谱、加速寿... 采用热分解法制备Ti/IrO_(2)-PbO_(2)阳极,深入研究硫酸、硝酸、盐酸、草酸、盐酸/草酸蚀刻顺序对Ti/IrO_(2)-PbO_(2)阳极性能的影响规律,借助场发射扫描电子显微镜、X射线衍射、循环伏安法、线性扫描伏安法、电化学交流阻抗谱、加速寿命试验等考察钛基体及氧化物涂层的形貌、结构及电化学行为。结果表明:钛基体在双酸中的腐蚀效果优于单酸,获得更致密更均匀的表面结构。双酸腐蚀使钛表面拥有完整的TiHx晶型,有助于提高涂层负载量,增强活性层与基体的结合力。改变双酸蚀刻顺序对阳极电化学性能有一定的影响。草酸/盐酸蚀刻剂处理Ti/IrO_(2)-PbO_(2)阳极具有最佳的电催化活性与最长的加速寿命。 展开更多
关键词 酸蚀刻 Ti/IrO_(2)-PbO_(2)阳极 电化学性能 表面形貌
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Mn掺杂提高IrO_(2)-Ta_(2)O_(5)电极在硫酸溶液中析氧的电催化活性 被引量:1
18
作者 冯庆 王快社 +3 位作者 薛建超 贾波 郝小军 宋克兴 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2810-2815,共6页
制备了不同Mn含量的IrO_(2)-Ta_(2)O_(5)-MnO_(x)电极。揭示了Mn含量对该类电极的物理和电化学特性的影响。结果表明,涂覆的IrO_(2)-Ta_(2)O_(5)-MnO_(x)层由于其凹凸不平的多孔结构而具有较大的比表面积。少量Mn的加入抑制了活性成分Ir... 制备了不同Mn含量的IrO_(2)-Ta_(2)O_(5)-MnO_(x)电极。揭示了Mn含量对该类电极的物理和电化学特性的影响。结果表明,涂覆的IrO_(2)-Ta_(2)O_(5)-MnO_(x)层由于其凹凸不平的多孔结构而具有较大的比表面积。少量Mn的加入抑制了活性成分IrO_(2)的结晶,并将其转化为Ir^(3+)。适当地用Mn代替Ir可以显著提高IrO_(2)-Ta_(2)O_(5)-MnO_(x)电极的电催化性能。高的电催化活性、长的寿命和低的成本得益于Mn掺杂的电极具有更大的活性表面积,从而促进了硫酸溶液中氧的析出。 展开更多
关键词 析氧反应 IrO_(2)-Ta_(2)O_(5)阳极 电化学行为
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钌和铱阳极在环境电化学中的应用现状 被引量:4
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作者 徐明玥 陈松 +3 位作者 周建仁 王塞北 谢明 蒋云波 《贵金属》 CAS 北大核心 2022年第S01期128-138,共11页
贵金属阳极,特别是含有钌或铱的金属复合氧化物(MMO),由于其优异的导电性和较少的溶解性,在处理工业废水领域已引起人们的广泛关注。随着新型电极材料制备技术的发展,贵金属是目前电化处理工业污水方面最有前景的阳极材料之一。基于对7... 贵金属阳极,特别是含有钌或铱的金属复合氧化物(MMO),由于其优异的导电性和较少的溶解性,在处理工业废水领域已引起人们的广泛关注。随着新型电极材料制备技术的发展,贵金属是目前电化处理工业污水方面最有前景的阳极材料之一。基于对70多篇文献的分析,本文详述了贵金属阳极材料在降解染料污水、工业废水、医药、农药残留等有机污染物的应用。 展开更多
关键词 金属复合氧化物(MMO) 贵金属阳极 RuO_(2) IrO_(2)
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酸刻蚀处理对IrO_(2)-Ta_(2)O_(5)/Ti阳极寿命的影响 被引量:1
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作者 冯庆 王快社 +4 位作者 闫爱玲 郝小军 贾波 柴作强 宋克兴 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第7期2387-2392,共6页
通过改变腐蚀方法,研究了使用HCO和HSO进行钛基体表面刻蚀对金属氧化物钛阳极电化学性能和表面形貌的影响。采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪和光电子能谱等测试方法对样品进行了结构分析。然后利用电化学工作站测试了样品的电催化活性... 通过改变腐蚀方法,研究了使用HCO和HSO进行钛基体表面刻蚀对金属氧化物钛阳极电化学性能和表面形貌的影响。采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪和光电子能谱等测试方法对样品进行了结构分析。然后利用电化学工作站测试了样品的电催化活性,利用加速寿命测试研究了样品的电化学稳定性。结果表明,通过HCO和HSO分步腐蚀可以获得更加均匀致密的表面形貌和更好的催化稳定性。在此基础上,进一步研究了预处理对钛阳极寿命的影响原因。IrO-TaO/Ti阳极的催化活性和稳定性与酸刻蚀处理的先后顺序及表面结构密切相关,并建立了预处理方法与阳极性能之间的关系。分步腐蚀使钛表面具有合适的粗糙度,因而提升了涂层附着力。在热分解过程中,经分步腐蚀形成的氢化钛在不改变表面形貌的情况下转变为金红石结构的氧化钛,有利于电子输运,从而增强涂层附着力并延长加速寿命。 展开更多
关键词 酸刻蚀 强化寿命 IrO_(2)-Ta_(2)O_(5)/Ti阳极
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