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不同金属盐离子对乳清分离蛋白纤维聚合物形成的影响 被引量:1
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作者 董世鹏 刘美艳 +3 位作者 邹霈怡 刘丹 陈鑫 李然红 《食品工业科技》 北大核心 2025年第11期124-131,共8页
本研究旨在探究不同金属离子(NaCl、KCl、CaCl_(2)、AlCl_(3)和FeCl_(3))对乳清分离蛋白(whey protein isolate,WPI)纤维聚合物聚合动力学、形态和结构的影响。结果表明,不同金属离子影响了WPI纤维聚合物的最终结构和特征。NaCl、KCl和C... 本研究旨在探究不同金属离子(NaCl、KCl、CaCl_(2)、AlCl_(3)和FeCl_(3))对乳清分离蛋白(whey protein isolate,WPI)纤维聚合物聚合动力学、形态和结构的影响。结果表明,不同金属离子影响了WPI纤维聚合物的最终结构和特征。NaCl、KCl和CaCl_(2)对WPI的聚集影响较小,增加了溶液pH和电导率,而AlCl_(3)和FeCl_(3)加速了WPI的聚集,降低了溶液pH,增加了溶液电导率;与原始WPI纤维聚合物硫黄素T(Th T)荧光强度(388.92)相比,NaCl、KCl和CaCl_(2)增加Th T荧光强度分别至465.39、433.37和486.83,增加了WPI纤维聚合物的生成量,AlCl_(3)和FeCl_(3)降低Th T荧光强度分别至228.81和90.24,降低了WPI纤维聚合物的生成量;不同金属离子均改变了WPI聚合动力学,降低了(df/dt)_(max)值,并改变了滞后时间;NaCl、KCl和CaCl_(2)对WPI纤维聚合物的形态影响较小,AlCl_(3)和FeCl_(3)使WPI纤维聚合物更团簇、粗而杂乱;傅里叶红外光谱结果表明,NaCl、KCl和CaCl_(2)促进β-折叠结构生成,而AlCl_(3)和FeCl_(3)抑制了β-折叠生成,不同金属离子的加入均改变了纤维中β-链间的特征距离。这些结果为利用WPI制备不同聚集形态的纤维聚合物提供了科学依据。 展开更多
关键词 乳清分离蛋白 聚合动力学 金属离子 纤维聚合物 电导率 硫黄素T
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Ce-Cr共掺杂提升LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料的电化学性能
2
作者 黄振德 彭迪 吕奕菊 《矿冶》 2025年第6期992-997,共6页
尖晶石LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料的循环容量保持率和Li+脱嵌/嵌入动力学的协同优化对开发高功率、长寿命锂离子电池至关重要。采用自聚合法制备了Ce-Cr共掺杂LNMO材料,并通过XRD、FTIR、SEM、EDS及恒电流充放电测试系统表征了其... 尖晶石LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料的循环容量保持率和Li+脱嵌/嵌入动力学的协同优化对开发高功率、长寿命锂离子电池至关重要。采用自聚合法制备了Ce-Cr共掺杂LNMO材料,并通过XRD、FTIR、SEM、EDS及恒电流充放电测试系统表征了其结构、形貌和电化学性能。试验结果表明,最优组分的LiCe_(0.005)Ni_(0.495)Cr_(0.03)Mn_(1.47)O_(4)材料在1 C倍率下初始放电容量达129 mAh·g^(−1),250次循环后容量保持119 mAh·g^(−1)(保持率92.2%),显著优于未掺杂样品。Ce-Cr共掺杂通过协同效应有效提升了LNMO正极材料的电化学性能。 展开更多
关键词 锂电池 自聚合法 Ce-Cr共掺杂 协同作用 材料结构稳定 电化学性能
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钙镁影响下胞外聚合物对藻源有机物的吸附特征 被引量:1
3
作者 樊祎春 刘星雨 +4 位作者 倪茂飞 王章鸿 张润宇 罗小勇 王志康 《中国环境科学》 北大核心 2025年第7期3896-3904,共9页
聚焦于喀斯特地区的钙镁离子(Ca^(2+)/Mg^(2+))背景下,小球藻(Chlorella sp.)和伪鱼腥藻(Pseudanabaena sp.)的藻源有机物(AOM)与细菌培养物提取的胞外聚合物(EPS)之间的吸附行为分析.通过吸附实验、动力学模型和等温吸附模型拟合、光... 聚焦于喀斯特地区的钙镁离子(Ca^(2+)/Mg^(2+))背景下,小球藻(Chlorella sp.)和伪鱼腥藻(Pseudanabaena sp.)的藻源有机物(AOM)与细菌培养物提取的胞外聚合物(EPS)之间的吸附行为分析.通过吸附实验、动力学模型和等温吸附模型拟合、光谱学技术分析等表征手段,揭示了二价阳离子对生物吸附的影响机制.研究结果显示:二价离子(Ca^(2+)=89.38mg/L、Mg^(2+)=17.59mg/L)存在下,通过桥接带负电的官能团(符合准二级动力学作用下的化学吸附)提高EPS的生物吸附效率,其中小球藻AOM因含有更为丰富的官能团结构,吸附效率从31.57%提高到59.99%,显著高于伪鱼腥藻AOM(从59.59%提高到62.77%).3D-EEM解析显示吸附体系中芳香族蛋白(AP)和可溶性微生物产物(SMP)组分占主导,在吸附过程中Ca^(2+)/Mg^(2+)改变了荧光组分的稳定性;结合特定紫外波长SUVA254,吸附引起了芳香族化合物含量的增加.FTIR在3300~3600cm^(-1)(O-H/N-H基团)和1600~1650cm^(-1)(C=O基团)波段检测到的特征峰位移,揭示二价离子与相关官能团结合形成配位键引起架桥作用.本研究表明,二价阳离子通过电荷中和与桥接作用而增强了EPS对AOM的吸附强度. 展开更多
关键词 生物吸附 二价离子 化学特性 藻源有机物 胞外聚合物
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环保型非离子表面活性剂在苯乙烯-丙烯酸丁酯乳液聚合中的应用
4
作者 任红星 王雨欣 +2 位作者 易凡丰 赵宝建 袁才登 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第2期365-372,共8页
针对烷基酚聚氧乙烯醚乳化剂存所在的环境问题,选取两种常用的阴离子乳化剂十二烷基硫酸钠和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES),分别与两种绿色环保型非离子乳化剂腰果酚聚氧乙烯醚和异十三醇聚氧乙烯醚(X-100)进行复配,得到不同的乳化剂复... 针对烷基酚聚氧乙烯醚乳化剂存所在的环境问题,选取两种常用的阴离子乳化剂十二烷基硫酸钠和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES),分别与两种绿色环保型非离子乳化剂腰果酚聚氧乙烯醚和异十三醇聚氧乙烯醚(X-100)进行复配,得到不同的乳化剂复配体系。采用半连续乳液聚合法制备了苯乙烯-丙烯酸丁酯聚合物乳液,探究了复合乳化剂种类、阴/非离子乳化剂比例以及乳化剂用量对水性聚合物乳液的稳定性及乳胶膜疏水性能的影响。结果表明,当AES与X-100的比例为1∶2且用量为单体总量的2%(质量分数)时,所得到的苯丙共聚乳液综合性能最佳。此时乳液聚合的单体转化率96%以上,凝胶率低于0.5%,乳胶粒平均粒径为123 nm,乳液稳定性良好,尤其是钙离子稳定性优异,乳胶膜的吸水率为2.48%,水接触角为76.79°。 展开更多
关键词 乳化剂 苯乙烯-丙烯酸丁酯乳液 乳液聚合 钙离子稳定性
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水凝胶电解质的原位制备及锌离子电池性能研究
5
作者 史少芳 王娟 《现代化工》 北大核心 2025年第10期187-192,共6页
为了解决传统方法制备的水凝胶聚合物电解质与电极间接触界面可能存在间隙、气泡,导致电池稳定性不足等问题,室温下通过原位法制备出主要由硫酸锌、甘油和乙腈组成的聚丙烯酰胺基水凝胶电解质ZGA,并用于组装锌离子电池进行性能研究。结... 为了解决传统方法制备的水凝胶聚合物电解质与电极间接触界面可能存在间隙、气泡,导致电池稳定性不足等问题,室温下通过原位法制备出主要由硫酸锌、甘油和乙腈组成的聚丙烯酰胺基水凝胶电解质ZGA,并用于组装锌离子电池进行性能研究。结果表明,原位制备的ZGA水凝胶电解质与锌阳极界面结合良好,无间隙或气泡。使用原位ZGA组装的Zn//Zn对称电池在0.2 mA/cm^(2)电流密度下表现出482 d的长循环寿命,原位ZGA在Zn//Cu半电池中库仑效率稳定在99%以上。 展开更多
关键词 锌离子电池 水凝胶 电解质 原位聚合
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高分子复合黄土吸附剂的制备及其吸附水体铅离子研究
6
作者 曹军 陆毕帅 +2 位作者 吕向菲 刘魁 苑康泽 《应用化工》 北大核心 2025年第2期409-415,421,共8页
为了利用黄土物化特性构筑高效的水体重金属吸附剂,结合黄土三维孔隙结构和基团的吸附特性,通过对苯乙烯磺酸钠和丙烯酰胺的聚合反应在黄土颗粒表面构筑对污染物有高效吸附或配位能力的磺酸基和酰胺基团,在不同条件下对水体铅离子吸附... 为了利用黄土物化特性构筑高效的水体重金属吸附剂,结合黄土三维孔隙结构和基团的吸附特性,通过对苯乙烯磺酸钠和丙烯酰胺的聚合反应在黄土颗粒表面构筑对污染物有高效吸附或配位能力的磺酸基和酰胺基团,在不同条件下对水体铅离子吸附去除。结果表明,当吸附剂中黄土、对苯乙烯磺酸钠和丙烯酰胺的质量比为6∶2∶1时,聚合物在黄土表面形成聚合物薄膜并保证了黄土的孔隙结构,该吸附剂对水中Pb^(2+)的去除率可达96.66%。其对铅离子的最佳吸附条件为:溶液pH为5,吸附剂用量为0.1 g,初始铅离子浓度为50 mg/L,吸附时间120 min,吸附温度298~323 K。结果表明,该吸附剂既保留了黄土的孔隙结构,又在黄土颗粒表面构筑了对铅离子有配位作用的功能基团,从而实现水体铅离子的高效吸附。 展开更多
关键词 黄土吸附剂 高分子聚合反应 铅离子吸附
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深度学习辅助驱油用聚丙烯酰胺的抗盐性研究
7
作者 苏智青 李应成 +3 位作者 许汇 孙慧 王兰 沙鸥 《塑料工业》 北大核心 2025年第5期153-160,共8页
采用正交试验设计,对不同离子浓度下的超高分子量部分水解聚丙烯酰胺和聚合物型表面活性剂溶液的黏度进行测试,并用测试的数据进行深度学习模型训练,得到了可以预测两个样品增黏能力的深度学习模型。模型对溶液黏度预测结果的相关系数... 采用正交试验设计,对不同离子浓度下的超高分子量部分水解聚丙烯酰胺和聚合物型表面活性剂溶液的黏度进行测试,并用测试的数据进行深度学习模型训练,得到了可以预测两个样品增黏能力的深度学习模型。模型对溶液黏度预测结果的相关系数分别高达99.975%和99.978%。预测结果可以精细的提供不同盐离子对样品黏度影响的协同作用,对部分水解聚丙烯酰胺溶液黏度而言,低温或低矿化度时钙的影响约是镁的2倍,高温或高矿化度下差别减小。对聚合物型表面活性剂溶液而言,Na^(+)造成整体矿化度的增加成为主要影响因素,盐增稠现象明显。镁离子影响较小,而钙离子浓度的增加会出现在高温高盐时出现反常的增黏现象。能有效快速预测典型聚合物在不同条件下增黏性能的高可信度预测模型,可为驱油剂选择时根据油藏条件提供快速直观的支撑,同时上述耐盐规律的发现对不同油藏的驱油剂的研发工作具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 聚合物型表面活性剂 深度学习 二价离子 黏度
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钒液流电池用复合质子交换膜的制备与性能
8
作者 张建国 肖伟 《辽宁化工》 2025年第6期973-976,共4页
以六氯环三磷腈(HCCP)和4,4′-二羟基二苯砜(BPS)为单体,在Nafion树脂溶液中通过原位聚合法制备了不同比例的PZS/Nafion复合质子交换膜。将PZS微球成功引入到Nafion膜的孔道结构中,并对不同PZS含量的PZS/Nafion复合膜进行性能测试与分... 以六氯环三磷腈(HCCP)和4,4′-二羟基二苯砜(BPS)为单体,在Nafion树脂溶液中通过原位聚合法制备了不同比例的PZS/Nafion复合质子交换膜。将PZS微球成功引入到Nafion膜的孔道结构中,并对不同PZS含量的PZS/Nafion复合膜进行性能测试与分析。结果表明:所有PZS/Nafion复合膜的综合性能均优于纯Nafion膜,其中PZS含量为1.5%的复合膜表现最佳。该膜的钒离子渗透系数为3.13×10^(-8)cm^(2)·min^(-1),拉伸强度可达19.95 MPa。此外,PZS(1.5%)/Nafion复合膜组装的单电池在充放电性能方面也表现出良好性能。 展开更多
关键词 复合膜 质子交换膜 原位聚合 钒离子渗透性 充放电性能
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镁与多巴胺复合物提升杜梨幼苗耐盐碱性研究
9
作者 许华振 白海秀 冯守千 《落叶果树》 2025年第5期16-20,共5页
多巴胺作为重要的植物生长调节物质可有效缓解盐碱胁迫造成的损害,但多巴胺在水溶液中易自聚形成聚多巴胺而削弱其缓解胁迫的能力。当Mg^(2+)与多巴胺结合形成镁多复合物时,能有效抑制多巴胺的自聚反应。为探究镁多复合物的特性及对杜... 多巴胺作为重要的植物生长调节物质可有效缓解盐碱胁迫造成的损害,但多巴胺在水溶液中易自聚形成聚多巴胺而削弱其缓解胁迫的能力。当Mg^(2+)与多巴胺结合形成镁多复合物时,能有效抑制多巴胺的自聚反应。为探究镁多复合物的特性及对杜梨幼苗盐碱胁迫的缓解作用,本研究开展相关研究。结果表明,室温下,Mg^(2+)与多巴胺配位形成Mg/DA,可抑制DA自聚,且紫外光谱表明Mg^(2+)不显著改变DA化学结构;盐碱胁迫下,聚多巴胺处理的杜梨幼苗叶片褪绿、生长受抑明显,叶片及根系中的K^(+)降幅、Na^(+)增幅较大,K^(+)/Na^(+)比值明显降低;而镁多复合物处理的杜梨幼苗生长良好,接近清水对照,缓解效果显著;镁多复合物处理的杜梨幼苗叶片及根系K^(+)降幅、Na^(+)增幅最小,K^(+)/Na^(+)比值最接近CK,能维持离子平衡;显著提高叶片和根系中的PbHKT1、PbNHX1、PbSOS1基因表达量,推测其通过促进Na^(+)外排或区隔化缓解盐碱胁迫。 展开更多
关键词 杜梨 盐碱胁迫 多巴胺 自聚 镁多复合物 离子含量 基因表达
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金属离子对硅酸聚合胶凝影响的研究 被引量:12
10
作者 许韵华 尹承龙 +1 位作者 朱红 王永生 《北方交通大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第6期97-100,共4页
针对硅酸聚合胶凝而使聚硅酸金属盐混凝剂失活的特性,研究了Fe3+、Al3+、Cu2+和Mg2+金属离子对硅酸聚合胶凝曲线的影响作用.结果表明:在酸性实验pH范围内,对硅酸的阻聚作用的大小顺序为:Fe3+>Al3+>Cu2+>Mg2+.认为其影响作用是... 针对硅酸聚合胶凝而使聚硅酸金属盐混凝剂失活的特性,研究了Fe3+、Al3+、Cu2+和Mg2+金属离子对硅酸聚合胶凝曲线的影响作用.结果表明:在酸性实验pH范围内,对硅酸的阻聚作用的大小顺序为:Fe3+>Al3+>Cu2+>Mg2+.认为其影响作用是由于金属离子与硅酸的化学反应所致,但主要的还是对溶液中pH值的缓冲效应.对铁Fe3而言,由于其具有强烈的水解倾向,对羟基具有较好的捕获能力,从而减少了因硅酸聚合而释放出的OH-的催化影响作用,因而表现出良好的阻聚效应. 展开更多
关键词 分析化学 硅酸聚合 金属离子 阻凝效应
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钙离子对短期膜污染的影响 被引量:16
11
作者 陈康 王新华 +2 位作者 李秀芬 肖小兰 谈玉琴 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期471-476,共6页
以处理生活污水的平板膜-生物反应器为依托,通过将进水调配成30、200和500 mg/L 3种不同的钙离子浓度,考察钙离子对短期膜污染的影响。结果表明,随着钙离子浓度的增加,TMP增长趋势变小,膜污染得到缓解;钙离子浓度为200 mg/L时,膜的渗透... 以处理生活污水的平板膜-生物反应器为依托,通过将进水调配成30、200和500 mg/L 3种不同的钙离子浓度,考察钙离子对短期膜污染的影响。结果表明,随着钙离子浓度的增加,TMP增长趋势变小,膜污染得到缓解;钙离子浓度为200 mg/L时,膜的渗透性最好,而过高的钙离子浓度并不利于降低膜污染。钙离子的投加强化了生物絮凝作用,可以降低SMP和LB-EPS的含量,主要通过降低外部阻力减缓膜污染;投加钙离子也可以增加絮体的大小,较大的絮体形成的泥饼有更好的过滤性,然而过高的钙离子浓度会使无机颗粒的量增加,造成平均粒径下降,将会加重内部污染,进而加剧膜污染。 展开更多
关键词 膜-生物反应器 膜污染 钙离子 胞外聚合物 溶解性微生物产物
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金属离子对膜生物反应器混合液可滤性影响研究进展 被引量:9
12
作者 张海丰 杨震 +3 位作者 张冲 杨超 苗宇 张兰河 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2171-2176,共6页
膜生物反应器(MBR)作为一种高效的污水处理及回用工艺,近年来备受关注,然而MBR的膜污染问题严重制约了该工艺进一步快速的商业化推广。本文综述了金属离子对MBR污泥混合液可滤性的作用,并探讨了混合液中胞外聚合物(EPS)和溶解性微生物... 膜生物反应器(MBR)作为一种高效的污水处理及回用工艺,近年来备受关注,然而MBR的膜污染问题严重制约了该工艺进一步快速的商业化推广。本文综述了金属离子对MBR污泥混合液可滤性的作用,并探讨了混合液中胞外聚合物(EPS)和溶解性微生物代谢产物(SMP)对膜污染影响。为说明高价金属离子对混合液可滤性的调控作用,文中通过DLVO、DCB及箱蛋理论深入探讨了金属离子对生物絮凝影响的机理。最后,对该领域未来的研究方向进行了论述。 展开更多
关键词 膜生物反应器 金属离子 胞外聚合物 生物絮凝
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乳液法Cu^(2+)印迹聚合物的制备及吸附性能 被引量:6
13
作者 朱兰兰 张卫英 +1 位作者 许嫦娟 李晓 《福州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期754-759,共6页
以Cu2+为模板离子,丙烯酸、丙烯酰胺及甲基丙烯酸为功能单体,过硫酸钾为引发剂,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,苯乙烯(St)为骨架单体,十二烷基硫酸钠为乳化剂,采用乳液聚合法制备了铜离子印迹聚合物.采用紫外吸收光谱考察了Cu2+与功能单体之... 以Cu2+为模板离子,丙烯酸、丙烯酰胺及甲基丙烯酸为功能单体,过硫酸钾为引发剂,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,苯乙烯(St)为骨架单体,十二烷基硫酸钠为乳化剂,采用乳液聚合法制备了铜离子印迹聚合物.采用紫外吸收光谱考察了Cu2+与功能单体之间的相互作用,在确定引发剂用量的基础上,考察了功能单体种类、介质pH值、Cu2+/功能单体摩尔比以及DVB/St质量比等因素对印迹聚合物吸附性能的影响趋势,得到了较优的合成条件,并提出了乳液法Cu2+印迹聚合物的合成及识别过程. 展开更多
关键词 印迹聚合物 铜离子 乳液聚合 吸附 苯乙烯
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Zn^(2+)对电化学合成聚苯胺膜的影响 被引量:4
14
作者 牛振江 倪亚红 +2 位作者 李则林 吴廷华 杜小光 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期47-50,共4页
应用循环伏安法和扫描电子显微镜(SEM)研究了ZnSO4 对电化学合成聚苯胺(PAN)的影响.结果表明,在含0.1 mol/L苯胺的1.0 mol/L硫酸溶液中加入 0.1~1.0 mol/L的 ZnSO4,能提高 PAN膜的电沉积速度;Zn2+还能使电聚合的PAN膜在1.0 mol/L H2SO4... 应用循环伏安法和扫描电子显微镜(SEM)研究了ZnSO4 对电化学合成聚苯胺(PAN)的影响.结果表明,在含0.1 mol/L苯胺的1.0 mol/L硫酸溶液中加入 0.1~1.0 mol/L的 ZnSO4,能提高 PAN膜的电沉积速度;Zn2+还能使电聚合的PAN膜在1.0 mol/L H2SO4 溶液中的电化学降解速度降低,并导致PAN膜的表面呈现多孔状的形貌. 展开更多
关键词 电化学合成 电聚合 循环伏安法 ZN^2+ 聚苯胺膜 PAN 硫酸溶液 电沉积速度 形貌 SEM
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实现水蒸汽滴状冷凝的表面材料研究 被引量:9
15
作者 马学虎 徐敦颀 林纪方 《大连理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期662-666,共5页
分别采用离子注入、等离子体聚合和动态离子束混合注入技术在黄铜管外表面制备了具有低表面能的非晶态离子注氮合金、聚六氟丙烯和聚四氟乙烯表面,实现了水蒸汽在常压下的滴状冷凝。实验结果表明,各种表面均能提高冷凝传热系数约20... 分别采用离子注入、等离子体聚合和动态离子束混合注入技术在黄铜管外表面制备了具有低表面能的非晶态离子注氮合金、聚六氟丙烯和聚四氟乙烯表面,实现了水蒸汽在常压下的滴状冷凝。实验结果表明,各种表面均能提高冷凝传热系数约20倍,由于不同技术制备的表面形成滴状冷凝的机制不同,各具有不同的特性。分析讨论了各种技术制备低表面能表面的特点及其应用前景。 展开更多
关键词 滴状冷凝 离子注入 等离子体聚合 水蒸汽
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Ca^(2+)、Mg^(2+)对好氧污泥颗粒化的影响研究 被引量:6
16
作者 刘名 唐朝春 +2 位作者 陈惠民 叶鑫 简美鹏 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期57-61,共5页
研究了投加不同金属离子(Ca2+、Mg2+)在好氧污泥颗粒化过程中的作用,简要分析了颗粒形成过程中污泥的形态和物化性质变化,重点探究Zeta电位、胞外多聚物(EPS)的变化以及两者之间的关系。在接种普通活性污泥的2个序批式反应器中分别投加... 研究了投加不同金属离子(Ca2+、Mg2+)在好氧污泥颗粒化过程中的作用,简要分析了颗粒形成过程中污泥的形态和物化性质变化,重点探究Zeta电位、胞外多聚物(EPS)的变化以及两者之间的关系。在接种普通活性污泥的2个序批式反应器中分别投加等量40 mg/L的Ca2+和Mg2+,培养运行34 d,2个反应器都已全部颗粒化,结果显示添加Mg2+更有利于缩短好氧颗粒污泥系统的启动时间,而添加Ca2+形成的颗粒污泥平均粒径较小,添加Mg2+更能促进EPS的分泌。底物匮乏期,添加Mg2+较添加Ca2+的微生物更易利用EPS作为碳源,且在饱食-饥饿期的交替阶段Mg2+对污泥表面Zeta电位造成的影响更大。 展开更多
关键词 好氧颗粒污泥 金属离子 胞外多聚物
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铁离子促进悬浮载体挂膜的机理研究 被引量:12
17
作者 黄理辉 马鲁铭 +1 位作者 张波 高宝玉 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期106-108,共3页
从铁离子影响生物膜中胞外聚合物形成的角度,通过对比试验研究了铁离子促进填料挂膜的机理。结果表明,含较多铁离子的污水可提高填料上的生物膜量,并使生物膜具有更高的除污能力。铁离子可增加生物膜中胞外聚合物的含量,特别是蛋白质的... 从铁离子影响生物膜中胞外聚合物形成的角度,通过对比试验研究了铁离子促进填料挂膜的机理。结果表明,含较多铁离子的污水可提高填料上的生物膜量,并使生物膜具有更高的除污能力。铁离子可增加生物膜中胞外聚合物的含量,特别是蛋白质的含量,而胞外聚合物的凝聚作用可提高填料的挂膜速度及填料上附着的生物量;又因蛋白质中含有大量生物催化酶,故可增强生物膜的除污能力。铁离子作为胞外聚合物的连接剂,更多地与糖类官能团连接在一起,胞外多糖可能与生物膜的附着性能有关。 展开更多
关键词 铁离子 生物膜 胞外聚合物
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锂离子电池用SnO_2-聚苯胺复合负极材料的制备与表征 被引量:8
18
作者 何则强 刘文萍 +4 位作者 熊利芝 舒晖 吴显明 陈上 黄可龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期813-816,共4页
以苯胺、过硫酸铵和SnO_2为原料通过微乳液聚合法合成了SnO_2-聚苯胺的复合材料,并通过X-射线衍射、红外吸收光谱、扫描电镜和电化学测试等手段对所得复合材料进行了表征与分析。结果表明,复合材料中的聚苯胺是无定形的,聚苯胺在反应过... 以苯胺、过硫酸铵和SnO_2为原料通过微乳液聚合法合成了SnO_2-聚苯胺的复合材料,并通过X-射线衍射、红外吸收光谱、扫描电镜和电化学测试等手段对所得复合材料进行了表征与分析。结果表明,复合材料中的聚苯胺是无定形的,聚苯胺在反应过程中沉积在SnO2颗粒上形成SnO_2被聚苯胺包裹的复合材料。电化学测试说明,该复合材料的首次容量达到657.6mAh·g^(-1),经过80次循环后每次循环的容量衰减率仅为0.092%。 展开更多
关键词 SNO2 聚苯胺 锂离子电池 微乳液聚合法
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掺杂离子对聚吡咯膜的电化学容量性能的影响 被引量:12
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作者 王杰 徐友龙 +2 位作者 陈曦 杜显锋 李喜飞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期299-304,共6页
用电化学方法制备了分别以对甲基苯磺酸根(TOS-),高氯酸根(ClO4-)和氯离子(Cl-)掺杂的聚吡咯(PPy)膜.用循环伏安(CV)、恒电流充放电和电化学阻抗谱(EIS)等测试了它们的电化学容量性能.用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分别研究了这三种... 用电化学方法制备了分别以对甲基苯磺酸根(TOS-),高氯酸根(ClO4-)和氯离子(Cl-)掺杂的聚吡咯(PPy)膜.用循环伏安(CV)、恒电流充放电和电化学阻抗谱(EIS)等测试了它们的电化学容量性能.用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分别研究了这三种PPy膜的形貌和结构.研究发现,由于具有疏松多孔的形貌和更有序的分子链结构,PPy-TOS和PPy-Cl膜具有较好的充放电能力,在深度充放电时仍具有很小的电化学电阻,其离子扩散接近理想电容器的离子扩散机理.PPy-Cl(聚合电量2mAh·cm-2)的比容量在扫描速率为5mV·s-1时高达270F·g-1,扫描速率200mV·s-1时仍高达175F·g-1,特别是,其比能量高达35.3mWh·g-1.PPy-TOS由于有质量较大的掺杂离子(TOS-)因而比容量略低(146F·g-1,扫描速率5mV·s-1),但具有超快速充放电能力,在扫描速率为200mV·s-1时,比容量为123.6F·g-1,其比功率高达10W·g-1.并且,两种电极材料均具有稳定的电化学循环性能. 展开更多
关键词 聚吡咯 容量 电化学聚合 掺杂离子 超级电容器
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W-Mo-H_2O体系钨钼分离的热力学分析 被引量:22
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作者 张家靓 赵中伟 +1 位作者 陈星宇 刘旭恒 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1463-1470,共8页
绘制25℃时W-H2O系、Mo-H2O系以及W-Mo-H2O系中存在的物种随pH值、钨、钼浓度变化的热力学平衡图,并总结其变化规律。热力学分析表明:W-Mo-H2O系中的钨、钼在酸化过程中一般经历从单体离子到杂多酸根离子再到同多酸根离子的转变过程。... 绘制25℃时W-H2O系、Mo-H2O系以及W-Mo-H2O系中存在的物种随pH值、钨、钼浓度变化的热力学平衡图,并总结其变化规律。热力学分析表明:W-Mo-H2O系中的钨、钼在酸化过程中一般经历从单体离子到杂多酸根离子再到同多酸根离子的转变过程。在pH值为6.5-7.5的范围内,钨转变成聚合离子的程度均高于钼,表明单钨酸根离子的聚合能力强于单钼酸根离子的;而在pH值为3.0-6.5的弱酸性区间内,溶液中形成浓度较高的钨钼杂多酸根离子,这对于钨钼分离极其不利。 展开更多
关键词 W-Mo-H2O系 钨钼分离 热力学分析 钨钼杂多酸 聚合离子
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