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离子色谱法测定农村井水中五种阴阳离子含量
1
作者 曾涛 杨荣 +3 位作者 刘苗 甘平胜 李晓晶 白志军 《广州化工》 2026年第3期89-91,共3页
建立一种快速高效的离子色谱法测定广州某区农村井水中氟离子、氯离子、硝酸根、硫酸根、铵根等5种阴阳离子含量,为该地区井水水质的科学评估提供了重要依据。采用氢氧化钾溶液为淋洗液和梯度洗脱测定阴离子,甲基磺酸溶液为淋洗液等度... 建立一种快速高效的离子色谱法测定广州某区农村井水中氟离子、氯离子、硝酸根、硫酸根、铵根等5种阴阳离子含量,为该地区井水水质的科学评估提供了重要依据。采用氢氧化钾溶液为淋洗液和梯度洗脱测定阴离子,甲基磺酸溶液为淋洗液等度洗脱测定阳离子。5种离子在一定质量浓度范围内相关系数(r)均大于0.999,方法检出限为0.001~0.05 mg/L,低、中、高3个水平的加标回收率为90.4%~102.5%,相对标准偏差为0.45%~1.01%。采集广州某区565份农村井水用本方法进行测定,3份样品氟离子超过《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2022)限量。本研究为该地区井水水质的科学评估提供了方法和数据支撑,同时该地区井水须定期加强监测。 展开更多
关键词 农村 井水 阴离子 阳离子 离子色谱法(IC)
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干冰对锂离子电池单体热失控抑制效能的影响研究
2
作者 刘永成 张国维 +3 位作者 赵刚强 刘淳元 于龙飞 陈泽威 《中国安全科学学报》 北大核心 2026年第2期227-234,共8页
为开发锂离子电池专用的新型有效的灭火剂,搭建试验平台,开展干冰对20 Ah磷酸铁锂离子电池(简称锂离子电池)热失控抑制效能研究。结果表明:1.5 kg干冰能阻断锂离子电池热失控早期的进程;干冰对锂离子电池热失控的抑制效能与喷射量呈正相... 为开发锂离子电池专用的新型有效的灭火剂,搭建试验平台,开展干冰对20 Ah磷酸铁锂离子电池(简称锂离子电池)热失控抑制效能研究。结果表明:1.5 kg干冰能阻断锂离子电池热失控早期的进程;干冰对锂离子电池热失控的抑制效能与喷射量呈正相关,干冰喷射量提升至2.6 kg时可抑制锂离子电池急剧热失控阶段的进程。干冰的相变吸热速率与环境温度梯度呈正相关,但干冰冷却率和有效利用率并非随着喷射量和环境温度的提升而增加,试验中,随着在电池泄压前将干冰喷射量从0.65 kg增至2.6 kg时,干冰冷却率与有效利用率呈现先升高后减小的趋势,而随着热失控的剧烈程度和环境温度的升高,二者分别从67.5%、7.8%降至15.4%和4.1%。 展开更多
关键词 锂离子电池 热失控 干冰 降温 抑制效能
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工作场所空气中甲基丙烯酸的离子色谱测定法
3
作者 王菲 李楠 +4 位作者 敬晨曦 胡茜茜 王莹 刘寅超 王斌 《应用化工》 北大核心 2026年第1期204-207,共4页
首次建立工作场所空气中甲基丙烯酸的离子色谱分析方法,填补国内标准测定方法的空白。采用溶剂解吸型硅胶管吸附采集,使用水解吸,离子色谱分析测定。结果表明,标准曲线的线性相关系数为0.9999,检出限为0.2μg/mL,定量下限为0.7μg/mL,... 首次建立工作场所空气中甲基丙烯酸的离子色谱分析方法,填补国内标准测定方法的空白。采用溶剂解吸型硅胶管吸附采集,使用水解吸,离子色谱分析测定。结果表明,标准曲线的线性相关系数为0.9999,检出限为0.2μg/mL,定量下限为0.7μg/mL,最低检出浓度为0.07 mg/m^(3),最低定量浓度为0.2 mg/m^(3)(以采集4.5 L空气样品计),批内和批间精密度均小于10%,测定准确度95.3%~100.5%,平均解吸效率为98.5%,样品至少可保存7 d,便于运输保存。该方法指标同时满足GBZ 2.1—2019对检测方法的要求和工作场所空气中甲基丙烯酸测定的需求,全程仅使用水作为液体试剂,方法稳定性高,实验过程便捷高效,对操作人员和环境无危害,适用于工作场所空气中甲基丙烯酸的测定。 展开更多
关键词 离子色谱分析 工作场所空气 甲基丙烯酸测定
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基于HPO-LSTM网络的锂电池健康状态估计
4
作者 王庭华 鄢博 +1 位作者 吴静云 何大瑞 《电源学报》 北大核心 2026年第1期225-232,共8页
电池健康状态SOH(state-of-health)是评价电池性能的重要指标。针对电池健康状态难以准确估算的问题,提出猎人猎物优化HPO(hunter-prey optimizer)算法和长短期记忆LSTM(long short-term memory)神经网络相结合的锂电池健康状态估计方... 电池健康状态SOH(state-of-health)是评价电池性能的重要指标。针对电池健康状态难以准确估算的问题,提出猎人猎物优化HPO(hunter-prey optimizer)算法和长短期记忆LSTM(long short-term memory)神经网络相结合的锂电池健康状态估计方法。通过分析电流、温度对容量增量IC(incremental capacity)曲线的影响,引入IC曲线中最高峰的峰值及其对应的电压、温度、电流作为模型输入,利用HPO算法对LSTM网络进行动态调参,最后采用储能环境下削峰填谷工况的电池充放电数据进行实验验证。结果表明:基于HPO-LSTM网络的锂电池健康状态估计方法相较传统的LSTM网络方法具有更高的估算精度,在不同网络训练量下具有较好的鲁棒性。 展开更多
关键词 锂电池 健康状态 容量增量曲线 猎人猎物优化算法 长短期记忆神经网络
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离子色谱-质谱联用法测定枸橼酸西地那非中N-甲基哌嗪残留 被引量：2
5
作者 冯顺卿 梁淑琦 刘洪涛 《分析测试学报》 北大核心 2025年第2期364-368,共5页
建立了枸橼酸西地那非原料药中N-甲基哌嗪残留的离子色谱-质谱联用分析方法。样品中N-甲基哌嗪采用流动相超声提取,样品溶液经Cleanert IC-RP固相萃取小柱净化后,进行离子色谱-质谱分析。N-甲基哌嗪采用加热电喷雾离子源,正离子和选择... 建立了枸橼酸西地那非原料药中N-甲基哌嗪残留的离子色谱-质谱联用分析方法。样品中N-甲基哌嗪采用流动相超声提取,样品溶液经Cleanert IC-RP固相萃取小柱净化后,进行离子色谱-质谱分析。N-甲基哌嗪采用加热电喷雾离子源,正离子和选择离子模式下检测,外标法定量。结果表明,N-甲基哌嗪在1.0~100μg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数(r^(2))为0.9994。方法检出限为0.30μg/g,定量下限为1.0μg/g。4个加标水平的回收率为88.6%~103%,相对标准偏差为0.62%~4.9%。该方法灵敏度高、快速准确,适用于枸橼酸西地那非原料药中N-甲基哌嗪残留的测定和确证。 展开更多
关键词 离子色谱-质谱联用(IC-MS) 枸橼酸西地那非 N-甲基哌嗪 残留
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聚氨酯弹性体中有机助剂的剖析方法
6
作者 杨柳 朱芙蓉 +5 位作者 梁小丹 倪子贞 姜莹 朱军 刘国钧 王进 《弹性体》 2025年第5期76-81,共6页
本研究聚焦于聚氨酯弹性体中几种关键有机助剂的剖析,具体包括扩链剂4,4′-亚甲基二(2-氯苯胺)(MOCA)、抗水解剂N,N′-二(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺、有机锡催化剂二月桂酸二丁基锡以及阻燃剂磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)。通过采用气相色... 本研究聚焦于聚氨酯弹性体中几种关键有机助剂的剖析,具体包括扩链剂4,4′-亚甲基二(2-氯苯胺)(MOCA)、抗水解剂N,N′-二(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺、有机锡催化剂二月桂酸二丁基锡以及阻燃剂磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)。通过采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)和离子色谱(IC),建立了针对这4种助剂的定性和定量分析方法。其定量结果与理论值之间的相对偏差小于20%,证明了该方法的有效性和准确性。此外,本研究还探讨了不同前处理方式(如抽提、微波消解及氧弹燃烧)对于测定结果的影响,并对可能引起误差的因素进行了分析。本方法对于建立聚氨酯弹性体中的各种有机助剂的定量方法具有借鉴意义。 展开更多
关键词 聚氨酯 有机助剂 气相色谱-质谱联用 电感耦合等离子体发射光谱 离子色谱
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用于离子色谱系统淋洗液中CO_(2)脱除的气液分离器设计与应用 被引量：1
7
作者 彭勇涵 唐婧雯 +2 位作者 李怡桦 章飞芳 杨丙成 《色谱》 北大核心 2025年第4期382-387,共6页
设计了一种可用于脱除离子色谱(IC)系统淋洗液中CO_(2)的气液分离器(GLS)。首先将微孔中空纤维聚丙烯管(PP-T)内插到内径适配的聚四氟乙烯管(PTFE-T)中,形成双套管结构并缠绕成螺旋形;随后将PP-T和PTFE-T的两端分别固定于配备了三通接... 设计了一种可用于脱除离子色谱(IC)系统淋洗液中CO_(2)的气液分离器(GLS)。首先将微孔中空纤维聚丙烯管(PP-T)内插到内径适配的聚四氟乙烯管(PTFE-T)中,形成双套管结构并缠绕成螺旋形;随后将PP-T和PTFE-T的两端分别固定于配备了三通接头的两个水平接口处,将再生液管路固定在配备了三通接头的垂直臂接口处。当碳酸根淋洗液从上游抑制器流入PP-T内部时,经抑制作用后的碳酸溶液会分解产生CO_(2)气体,这些气体随后通过PP-T逸出,并进入位于PP-T与PTFE-T之间环状空间内的流动吸收液中,从而实现CO_(2)的持续、有效脱除。实验优化了GLS的制作条件和操作条件,包括PP-T的长度、PTFE-T的内径、操作温度和吸收液的种类、浓度及流速等。实验结果表明,将40 mmol/L的KOH溶液作为吸收液时,在淋洗液流速为1 mL/min的情况下,CO_(2)的脱除效率可达98%以上;较高的操作温度有助于提高CO_(2)的脱除效率并降低基线噪声,本实验优化后的操作温度为40℃。将该GLS应用于碳酸根淋洗液的IC系统,在使用1.8 mmol/L K_(2)CO_(3)-3.2 mmol/L KHCO_(3)(1∶1,v/v)混合淋洗液时,背景电导信号从未使用GLS的41.6 mV降低至使用GLS后的5.5 mV;以150μmol/L常见阴离子(F^(-)、Cl^(-)、NO_(2)^(-)、Br^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-))混合标准溶液为标样,使用GLS后的信噪比(SNR)得到了明显提升(6.0~11.8倍)。此外,该GLS还可用于脱除氢氧根淋洗液体系下大体积样品中的CO_(2)(CO_(3)^(2-)的峰面积下降了约80%),降低样品中CO_(3)^(2-)对其他阴离子分离产生的干扰。 展开更多
关键词 离子色谱 气液分离器 CO_(2)脱除 阴离子分析 抑制器
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二维离子排斥-离子交换色谱配合阀切换技术测定G2级磷酸中的痕量阴离子 被引量：1
8
作者 王佳鼎 唐高 +2 位作者 鹿燕 卢珩俊 叶涛 《色谱》 北大核心 2025年第3期237-244,共8页
本研究建立了在超净环境下基于二维离子排斥-离子交换色谱配合阀切换技术测定G2级磷酸中痕量阴离子含量的方法。通过比较确定了第一维超纯水流经离子排斥柱的最佳柱流速为0.5 mL/min,并确定阀切换窗口,以尽可能降低PO 43-在阴离子富集... 本研究建立了在超净环境下基于二维离子排斥-离子交换色谱配合阀切换技术测定G2级磷酸中痕量阴离子含量的方法。通过比较确定了第一维超纯水流经离子排斥柱的最佳柱流速为0.5 mL/min,并确定阀切换窗口,以尽可能降低PO 43-在阴离子富集柱上的富集水平,减小了磷酸基体的干扰;采用抑制器外接水模式,降低了基线噪声;优化了第二维的淋洗程序,实现了痕量目标阴离子的良好分离,避免了硝酸根的假阳性风险。结果表明:Cl^(-)、Br^(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)4种阴离子在0.5~20μg/kg含量范围内呈现良好的线性关系,相关系数>0.999;检出限和定量限分别为0.09~0.29μg/kg和0.29~0.97μg/kg。在4个添加水平下,各阴离子的加标回收率为91.7%~103.6%,RSD为0.1%~4.9%。本方法具有重复进样稳定性好、检出限低的优势,方法的精密度和准确度高,能满足G2级磷酸中痕量阴离子的检测需求。此外,通过单一标准物质保留时间定性,本研究在G2级磷酸中发现除常规阴离子外,可能还存在以亚磷酸根(HPO 3-)和六偏磷酸根(PO 3-)6为代表的其他磷系阴离子和阴离子簇。这一发现对于今后更高纯度磷酸的纯化工艺开发具有一定的理论和应用意义。 展开更多
关键词 电子级磷酸 痕量阴离子 阀切换 二维离子色谱
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一种基于ICA-T特征和CNN-LA-BiLSTM的锂离子电池健康状态估计方法 被引量：3
9
作者 张朝龙 陈阳 +3 位作者 刘梦玲 张俣峰 华国庆 阴盼昐 《储能科学与技术》 北大核心 2025年第3期1258-1269,共12页
为了解决锂离子电池健康状态(SOH)估计精度不足以及退化过程描述不准确的问题,本文提出了一种基于卷积神经网络-局部注意力-双向长短期记忆神经网络(CNN-LA-BiLSTM)的锂离子电池SOH估计方法。首先,测量锂离子电池在充电阶段的充电时间... 为了解决锂离子电池健康状态(SOH)估计精度不足以及退化过程描述不准确的问题,本文提出了一种基于卷积神经网络-局部注意力-双向长短期记忆神经网络(CNN-LA-BiLSTM)的锂离子电池SOH估计方法。首先,测量锂离子电池在充电阶段的充电时间、电流、电压、容量以及温度等数据。然后,对锂离子电池进行增量容量分析,提取增量容量(IC)曲线的面积作为锂离子电池的电特征;计算锂离子电池充电阶段的温度积分,作为温度特征;将曲线面积与温度相结合,用作锂离子电池SOH估计的联合特征增量容量面积-温度(ICA-T)。随后,利用CNN-LA-BiLSTM方法建立SOH估计模型,在模型中,引入局部注意力(LA)优化卷积神经网络(CNN)的权重和偏差,使用Huber损失函数优化模型参数从而获得良好的SOH估计效果。利用本实验室的2组锂离子电池数据开展测试,结果表明,提出的方法能有效地估计电池的SOH,平均绝对百分比误差(MAPE)为0.5794%,均方根误差(RMSE)为0.0099,决定系数(R2)为0.9961。与传统方法相比,本文提出的方法在电池SOH估计中表现出了更优的性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 健康状态估计 卷积神经网络-局部注意力-双向长短期记忆神经网络 增量容量 Huber损失函数
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离子色谱法测定呼出气和唾液中的葡萄糖
10
作者 许健军 楼超艳 +1 位作者 卓延红 朱岩 《色谱》 北大核心 2025年第3期245-251,共7页
建立了一种离子色谱测定人体呼出气和唾液中葡萄糖的方法。通过自制的呼出气冷凝装置和非刺激性方法分别收集人体呼出气和唾液,利用离子色谱对呼出气冷凝液(EBC)和唾液中的葡萄糖含量进行了检测。经过实验优化后,确定最佳冷凝温度为-14... 建立了一种离子色谱测定人体呼出气和唾液中葡萄糖的方法。通过自制的呼出气冷凝装置和非刺激性方法分别收集人体呼出气和唾液,利用离子色谱对呼出气冷凝液(EBC)和唾液中的葡萄糖含量进行了检测。经过实验优化后,确定最佳冷凝温度为-14℃,最佳呼气流量为15 L/min。以Dionex CarboPac MA1离子色谱柱(250 mm×4 mm)为分析柱,柱温为30℃;以0.8 mol/L氢氧化钠溶液为流动相,泵流速设置为0.4 mL/min。在此条件下,葡萄糖在0.01~20 mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9999,检出限为2.1μg/L,定量限为7.0μg/L。呼出气样品中葡萄糖含量的日内和日间精密度均≤7.5%(n=5),唾液样品中葡萄糖含量的日内和日间精密度均≤7.1%(n=5)。实验结果表明,利用该方法测定的呼出气和唾液中的葡萄糖含量与血糖水平之间均具有较好的线性关系,线性决定系数(R 2)分别为0.8431和0.8204。采用该方法对6位糖尿病患者和6位健康受试者呼出气和唾液中的葡萄糖含量分别进行检测,实验结果表明,在空腹状态下,糖尿病患者和健康受试者呼出气中的葡萄糖含量差异并不大,但在口服葡萄糖1 h后,糖尿病患者呼出气中的葡萄糖含量(48.4~140.0 ng/L)比健康受试者(1.7~7.9 ng/L)高6~80倍。在空腹状态下,糖尿病患者唾液中的葡萄糖含量(87.6~158 mg/L)比健康受试者(31.6~70.9 mg/L)高1.2~5.0倍;在口服葡萄糖2 h后,糖尿病患者唾液中的葡萄糖含量(136~257 mg/L)比健康受试者(33.1~75.2 mg/L)高1.8~7.7倍。本方法采样过程简单,精密度好且对人体无副作用,可为其他人体代谢物的检测提供技术支撑。 展开更多
关键词 冷凝收集 离子色谱 呼出气 唾液 葡萄糖 糖尿病
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LA-MC-ICP-MS微区原位Pb同位素的分析精度研究:以两种类型检测器为例
11
作者 余红霞 张银慧 +2 位作者 刘希军 吴玲玲 洪路兵 《地球化学》 北大核心 2025年第1期114-125,共12页
根据样品的Pb含量,本研究建立了法拉第杯-离子计数器(FC-IC)和全法拉第杯(FC)两种杯结构模式微区原位分析Pb同位素比值的方法。因^(206)Pb、^(207)Pb和^(208)Pb在两种模式中均采用FC检测器分析,两种模式下^(20y)Pb/^(206)Pb(y=7、8)值... 根据样品的Pb含量,本研究建立了法拉第杯-离子计数器(FC-IC)和全法拉第杯(FC)两种杯结构模式微区原位分析Pb同位素比值的方法。因^(206)Pb、^(207)Pb和^(208)Pb在两种模式中均采用FC检测器分析,两种模式下^(20y)Pb/^(206)Pb(y=7、8)值的相对标准误差(2RSE)一致,仅与信号强度有关。同等信号强度下(IC线性范围内),^(20x)Pb/^(204)Pb(x=6、7、8)值的2RSE在FC-IC杯结构模式优于FC杯结构模式,且两种模式下^(20x)Pb/^(204)Pb值的2RSE差异随^(208)Pb信号强度的增加而减少,最终均趋于约0.06%。FC-IC杯结构模式分析在^(208)Pb信号强度为0.10~0.25 V时,或FC杯结构模式分析在^(208)Pb信号强度>0.50 V时,均可获得较好的Pb同位素比值的精度和准确度。对于Pb含量较高(>40μg/g)或者尺寸较大的样品,优先采用激光大束斑结合FC杯结构模式可获得高精度的Pb同位素比值;对于Pb含量较低(≈10μg/g)或者尺寸有限的样品,FC-IC杯结构模式获得的Pb同位素精度优于FC杯结构模式。利用建立的微区原位Pb同位素分析方法,本研究分析了不同Pb含量标样的Pb同位素组成,分析结果在误差范围内均与参考值一致。 展开更多
关键词 LA-MC-ICP-MS PB含量 原位Pb同位素分析 地质标准样品 法拉第型检测器-离子计数型检测器(FC-IC) 法拉第型检测器(FC)
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离子色谱-电感耦合等离子体质谱(IC-ICP-MS)法测定干海参中无机铁含量 被引量：2
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作者 崔艳梅 张秀珍 +5 位作者 李佳蔚 张华威 韩典峰 薛敬林 罗晶晶 李焕军 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第2期297-304,共8页
有些商家为了追求利润,会在干海参加工过程中采用添加硫酸亚铁的方法将海参进行染色处理,存在极大的安全隐患,并且严重扰乱了正常的海参市场。目前的海参中无机元素的检测方法操作繁琐、费时费力且无法实现在线检测。通过对色谱条件的... 有些商家为了追求利润,会在干海参加工过程中采用添加硫酸亚铁的方法将海参进行染色处理,存在极大的安全隐患,并且严重扰乱了正常的海参市场。目前的海参中无机元素的检测方法操作繁琐、费时费力且无法实现在线检测。通过对色谱条件的优化及对提取溶剂、提取方式的选择,建立了基于离子色谱-电感耦合等离子体质谱法(IC-ICP-MS)测定干海参中无机铁离子的分析方法。取研磨均匀后的样品1.0 g于50 mL塑料离心管中,加入20 mL流动相(7.0 mmol/L吡啶二羧酸+70 mmol/L氢氧化钾+6.0 mmol/L亚硫酸钠,pH=4.2),超声20 min,经0.45μm滤膜过滤,采用Dionex IonPac CG5A(4 mm×50 mm)色谱柱对不同铁形态进行分离,然后通过ICP-MS实现在线检测。在优化的实验条件下,两种无机铁离子浓度在0~100 mg/L内线性良好,Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)的仪器检出限分别为0.10 mg/L和0.50 mg/L,加标回收率在98.5%~102%,相对标准偏差RSD在1.4%~5.6%。方法准确、高效,适合测定干海参中无机铁离子含量。 展开更多
关键词 离子色谱-电感耦合等离子质谱 无机铁 干海参
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IC-ICD和HPLC-CDD测定注射用头孢美唑钠中钠离子含量及成盐率考察
13
作者 耿悦 刘文欣 +5 位作者 宋芸峰 张锦琳 朱晓玥 袁耀佐 陈民辉 张玫 《药学与临床研究》 2025年第2期133-137,共5页
目的:分别建立离子色谱-抑制电导检测法(IC-ICD)和高效液相色谱-非抑制电导检测法(HPLC-CDD)测定注射用头孢美唑钠中钠离子的含量并考察其成盐状态。方法:采用IonPac CS12A阳离子交换色谱柱(4 mm×250 mm),IonPac CG12A保护柱(4 mm&... 目的:分别建立离子色谱-抑制电导检测法(IC-ICD)和高效液相色谱-非抑制电导检测法(HPLC-CDD)测定注射用头孢美唑钠中钠离子的含量并考察其成盐状态。方法:采用IonPac CS12A阳离子交换色谱柱(4 mm×250 mm),IonPac CG12A保护柱(4 mm×50 mm),流动相为4 mmol·L^(-1)甲磺酸水溶液,等度洗脱。IC-ICD设置抑制电流为59 mA;HPLC-CDD采用普通电导检测器。结果:IC-ICD钠离子在0.1~15μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9995),检测限和定量限分别为0.01和0.02μg·mL^(-1),平均回收率为100.7%(RSD=0.2%,n=6)。HPLCCDD钠离子在0.2~15μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),检测限和定量限分别为0.1和0.2μg·mL^(-1)平均回收率为99.2%(RSD=0.8%,n=6)。样品中钠离子与头孢美唑酸的摩尔数比在0.99~1.04之间。结论:所建立的IC-ICD和HPLC-CDD专属性强,精密度好,准确度高,可用于头孢美唑钠中钠离子定量测定。各企业产品没有明显差异,国内产品与进口产品在化学质量上无显著性差异,成盐状态均良好。 展开更多
关键词 头孢美唑钠 钠离子 成盐率 离子色谱-抑制电导检测法 高效液相色谱-非抑制电导检测法
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色谱检测技术在环境水质监测中的应用研究
14
作者 罗叶锋 《皮革制作与环保科技》 2025年第23期70-72,共3页
本文基于色谱检测技术分离与检测高效精准、具备多维度检测能力及数字化数据处理优势的特性,从强化污染物识别的准确性、确保监测数据可靠性、实现监测体系协调统一三个设计原则出发,系统论述了气相色谱、液相色谱、离子色谱在环境水质... 本文基于色谱检测技术分离与检测高效精准、具备多维度检测能力及数字化数据处理优势的特性,从强化污染物识别的准确性、确保监测数据可靠性、实现监测体系协调统一三个设计原则出发,系统论述了气相色谱、液相色谱、离子色谱在环境水质监测中的应用策略。通过优化样品前处理技术、创新检测器联用模式及建立标准化分析流程,实现了对挥发性有机物、农药残留、无机离子等全类型污染物的高效检测,旨在提升环境水质监测的准确性与时效性,从而为水污染溯源、风险评估及综合治理提供科学依据与技术支撑,进一步推动水质监测体系向精准化、智能化方向发展。 展开更多
关键词 色谱检测技术 环境水质监测 气相色谱(GC)技术 液相色谱(LC)技术 离子色谱(IC)技术
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DRT方法分析锂离子电池循环衰减
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作者 崔莞琪 李丽娟 +1 位作者 宋林霏 朱振东 《电池》 北大核心 2025年第3期497-502,共6页
提出一种分析实验室制备的软包装三元材料LiNi_(6.5)Co_(0.7)Mn_(2.8)O_(2)(NCM)锂离子电池循环老化的方法。利用弛豫时间分布(DRT)方法,对电化学阻抗谱(EIS)的结果进行去卷积分析,通过峰值表示分离出频域分析中通常重叠的极化效应,明... 提出一种分析实验室制备的软包装三元材料LiNi_(6.5)Co_(0.7)Mn_(2.8)O_(2)(NCM)锂离子电池循环老化的方法。利用弛豫时间分布(DRT)方法,对电化学阻抗谱(EIS)的结果进行去卷积分析,通过峰值表示分离出频域分析中通常重叠的极化效应,明确不同电化学过程与时间常数的关联。实验采用三电极电池。对900次循环中的EIS进行分析,确定不同的DRT峰的归属,通过容量增量(IC)和微分电压(DV)分析NCM正极和石墨负极的衰减机制,主要归因于正极材料的退化。DRT峰值可体现电池的老化过程,监测这些峰值,有助于开发更可靠的健康状态(SOH)估算工具。 展开更多
关键词 锂离子电池 弛豫时间分布(DRT) 容量增量(IC) 微分电压(DV) 循环 老化
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淋洗液自动发生-离子色谱法同时测定食品中的21种有机酸 被引量：43
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作者 林华影 林风华 +2 位作者 盛丽娜 李一丹 张琼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期107-111,共5页
建立了一种利用离子色谱法同时测定样品中奎尼酸、乙酸、丙酮酸、草酰乙酸、甘露酸、乳酸、琥珀酸、苹果酸、酒石酸、草酸、富马酸、抗坏血酸、α-酮戊二酸、肉桂酸、水杨酸、柠檬酸、异柠檬酸、阿魏酸、顺乌头酸、反乌头酸、β-香豆酸... 建立了一种利用离子色谱法同时测定样品中奎尼酸、乙酸、丙酮酸、草酰乙酸、甘露酸、乳酸、琥珀酸、苹果酸、酒石酸、草酸、富马酸、抗坏血酸、α-酮戊二酸、肉桂酸、水杨酸、柠檬酸、异柠檬酸、阿魏酸、顺乌头酸、反乌头酸、β-香豆酸等21种有机酸的方法。样品经提取、脱色、过滤后用IonPac AS11分离柱分离，以EG40自动淋洗液发生器生成的5～34mmol／L KOH为淋洗液洗脱，抑制电导检测器检测。21种有机酸的浓度与其峰面积在一定的范围内呈良好的线性关系，检出限均低于0．188mg／L，加标回收率为91．5％～101．8％。该法用于多种食物样品中有机酸的测定，结果令人满意。 展开更多
关键词 淋洗液自动发生 离子色谱法 有机酸 食品
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祁连山老虎沟冰芯草酸根和氟离子的记录及环境意义 被引量：9
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作者 崔晓庆 任贾文 +3 位作者 秦翔 余光明 刘伟刚 谢爱红 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1919-1925,共7页
2006年6月,在祁连山老虎沟12号冰川海拔5040 m的粒雪盆钻取的20.12 m冰芯,该冰芯定年至1960年.本文分析了冰芯样品中草酸根和氟离子含量,冰芯所记录的过去46年草酸根的平均含量为(18.52±2.4)ng.g-1,其含量变化与气温变化具有很好... 2006年6月,在祁连山老虎沟12号冰川海拔5040 m的粒雪盆钻取的20.12 m冰芯,该冰芯定年至1960年.本文分析了冰芯样品中草酸根和氟离子含量,冰芯所记录的过去46年草酸根的平均含量为(18.52±2.4)ng.g-1,其含量变化与气温变化具有很好的一致性,表明气温可能是影响草酸根浓度变化的因素之一.20世纪80年代中期以来冰芯中草酸根含量波动中呈现明显的上升趋势,可能与周边地区石油燃料、工业生产等人类活动的加剧有关.自1980年以来冰芯中氟离子也呈现明显的上升趋势,分析显示,老虎沟12号冰川的氟离子主要为局地自然来源和工业生产来源,1980年以来高于背景值的氟离子含量主要受人类工业生产的影响. 展开更多
关键词 草酸根 氟离子 冰芯 祁连山 老虎沟12号冰川
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离子色谱技术的重要进展和我国近年的发展概况 被引量：29
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作者 赵新颖 屈锋 牟世芬 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期223-228,共6页
介绍了离子色谱技术近年的几项重要进展,包括Reagent-Free离子色谱系统,简易阀切换技术,弱电离有机酸的高灵敏分析,快速分析色谱柱,与前处理技术、电感耦合等离子体质谱和氢化物发生-原子荧光光谱联用,在生物医药分析中的应用等;并概述... 介绍了离子色谱技术近年的几项重要进展,包括Reagent-Free离子色谱系统,简易阀切换技术,弱电离有机酸的高灵敏分析,快速分析色谱柱,与前处理技术、电感耦合等离子体质谱和氢化物发生-原子荧光光谱联用,在生物医药分析中的应用等;并概述了近年来我国离子色谱在硬件技术研发、仪器检定规范的修改、标准方法和药典修订等方面的进展。 展开更多
关键词 离子色谱 仪器 进展 综述
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离子色谱法同时测定化妆品中的铵和6种烷基胺 被引量：12
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作者 钟志雄 李攻科 +2 位作者 朱炳辉 罗志彬 吴西梅 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期702-707,共6页
建立同时测定化妆品中铵和6种烷基胺的离子色谱(IC)分析方法。优化了色谱条件和样品前处理方法,样品经100mmol/L乙酸-20%(v/v)乙腈溶液浸提,固相萃取(SPE)柱去除阴离子、中和氢离子后进样测定。考察了提取溶液的pH、有机溶剂和共存离子... 建立同时测定化妆品中铵和6种烷基胺的离子色谱(IC)分析方法。优化了色谱条件和样品前处理方法,样品经100mmol/L乙酸-20%(v/v)乙腈溶液浸提,固相萃取(SPE)柱去除阴离子、中和氢离子后进样测定。考察了提取溶液的pH、有机溶剂和共存离子对测定结果的影响。分析方法的线性范围为0.3 ～15mg/L,检出限为2.1 ～7.9mg/kg,定量限为7 ～26mg/kg。采用建立的分析方法测定了清洗、柔肤、祛斑、防晒、烫发、染发和育发类化妆品的加标回收率的范围在80.2%～109.2%之间,相对标准偏差(RSD)的范围为0.5%～3.1%。方法选择性好,灵敏度高,抗干扰强,用于实际样品测定结果准确。 展开更多
关键词 离子色谱法 铵 烷基胺 化妆品
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离子色谱-柱切换法测定土壤浸出液中的氟离子 被引量：13
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作者 姜新华 倪承珠 +7 位作者 朱彬和 赵训燕 陈素清 吕伟德 张嘉捷 张培敏 李刚 朱岩 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期442-446,共5页
建立了离子色谱-柱切换测定土壤浸出液中氟离子的方法。使用柱切换技术,将样品通过高聚物反相色谱柱进行在线预处理,分离氟离子和小分子有机酸,同时除去水溶性有机杂质,采用收集环收集氟离子并进入分析系统分析,消除了测定氟离子时普遍... 建立了离子色谱-柱切换测定土壤浸出液中氟离子的方法。使用柱切换技术,将样品通过高聚物反相色谱柱进行在线预处理,分离氟离子和小分子有机酸,同时除去水溶性有机杂质,采用收集环收集氟离子并进入分析系统分析,消除了测定氟离子时普遍存在的干扰问题。分析系统的淋洗液为KOH溶液,流速为1.0 mL/min,采用抑制性电导检测,外标法定量。氟离子的线性范围为0.05~10.0 mg/L,相关系数为0.999 9,加标回收率为103.4%~105.3%,相对标准偏差为2.0%~2.1%,检出限（S/N=3）为5.50μg/L。该方法适用于测定复杂基体样品中的氟离子。 展开更多
关键词 离子色谱 柱切换 氟离子 浸出液 土壤
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