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冠脉CT血管造影碘佛醇与碘克沙醇流率和用量方案的优化及对冠状动脉狭窄患者冠脉图像质量和血管强化程度的影响
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作者 姚楠 王建洲 《海南医学》 2025年第19期2849-2854,共6页
目的探讨冠脉CT血管造影(CTA)中碘佛醇与碘克沙醇流率和用量方案的优化及其对冠状动脉狭窄患者冠脉图像质量和血管强化程度的影响。方法回顾性分析2018年11月至2023年11月在新乡医学院第二附属医院行冠脉CTA检查的60例冠状动脉狭窄患者... 目的探讨冠脉CT血管造影(CTA)中碘佛醇与碘克沙醇流率和用量方案的优化及其对冠状动脉狭窄患者冠脉图像质量和血管强化程度的影响。方法回顾性分析2018年11月至2023年11月在新乡医学院第二附属医院行冠脉CTA检查的60例冠状动脉狭窄患者的临床资料。根据所用对比剂不同将患者分为碘佛醇组和碘克沙醇组,每组30例。两组患者均行冠脉CTA检查,其中碘佛醇组采用固定方案推注对比剂,碘克沙醇组采用个性化方案推注对比剂。比较两组患者的冠脉图像质量评分、血管强化程度、冠脉图像信噪比(SNR)和对比度噪声比(CNR)、CT剂量指数(CTDI)、剂量长度乘积(DLP)、有效剂量(ED)以及碘摄入量。结果两组患者冠脉图像质量评分、左前降支(LAD)、左旋支(LCX)以及右冠状动脉(RCA)近、中、远端的血管强化CT值、SNR、CNR和主动脉根部的血管强化CT值方面比较差异均无统计学意义(P>0.05);碘克沙醇组患者主动脉根部的SNR值和CNR值分别为20.35±9.24、23.65±7.31,明显低于碘佛醇组的27.96±10.83、31.74±11.85,差异有统计学意义(P<0.05)。而CTDI、DLP、ED及碘摄入量分别为(23.84±5.33)m Gy、(285.98±83.21)mGy·cm、(4.04±2.18)m Sv、(19.74±6.22)g,明显低于碘佛醇组的(28.24±5.96)m Gy、(485.35±150.24)m Gycm、(7.33±3.67)mSv、(26.84±5.43)g,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通过剂量及推注速度的方案优化,碘克沙醇和碘佛醇在冠脉CTA中的图像质量和血管强化程度方面没有显著差异,均能提供清晰和可诊断的图像,而个性化碘克沙醇使用方案能够以更少的对比剂用量,更少的辐射量达到与碘佛醇组相当的效果。 展开更多
关键词 冠脉CT血管造影 碘佛醇 碘克沙醇 血管强化 冠脉图像质量 对比剂用量优化
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碘克沙醇注射液致横纹肌溶解合并急性肾损伤1例 被引量:1
2
作者 刘凯 梁惠 徐保平 《中国医院药学杂志》 北大核心 2025年第2期234-237,共4页
本文报道1例80岁患者使用碘克沙醇注射液后发生横纹肌溶解(rhabdomyolysis,RM)合并急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的罕见病例,并分析RM合并AKI与使用碘克沙醇注射液的关系和可能发生的机制,进一步探讨该药物不良反应的预防和治疗... 本文报道1例80岁患者使用碘克沙醇注射液后发生横纹肌溶解(rhabdomyolysis,RM)合并急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的罕见病例,并分析RM合并AKI与使用碘克沙醇注射液的关系和可能发生的机制,进一步探讨该药物不良反应的预防和治疗措施,以提高临床医师在使用该药物的临床安全性。 展开更多
关键词 碘克沙醇注射液 横纹肌溶解 急性肾损伤 药物不良反应
原文传递
厦门市664例碘克沙醇注射液药品不良反应报告回顾分析
3
作者 张燕青 李彩霞 《中国药业》 2025年第20期135-139,共5页
目的 为临床安全有效使用碘克沙醇注射液提供参考。方法 选取2018年至2023年厦门市通过国家药品不良反应监测系统上报的碘克沙醇注射液药品不良反应(ADR)报告664例,回顾性分析ADR发生特点。结果 664例ADR包括一般ADR 554例(83.43%),严重... 目的 为临床安全有效使用碘克沙醇注射液提供参考。方法 选取2018年至2023年厦门市通过国家药品不良反应监测系统上报的碘克沙醇注射液药品不良反应(ADR)报告664例,回顾性分析ADR发生特点。结果 664例ADR包括一般ADR 554例(83.43%),严重ADR 102例(15.36%),新的ADR 8例(1.21%)。患者中,男410例(61.75%),女254例(38.25%);年龄以40岁以上为主(537例,80.87%)。静脉给药334例(50.30%),动脉给药330例(49.70%)。涉及生产企业7家,其中进口企业1家,国产企业6家,分别上报ADR 103例(15.51%),561例(84.49%)。用量以51~100 mL为主(411例,61.90%)。以迟发性(537例,80.87%),轻度(560例,84.34%)为主;ADR累及系统/器官共计1 180例次,以皮肤及其附件损害最常见(918例次,77.80%),其中最多见的为皮疹(417例次,35.34%)。发生对比剂引起的急性肾损伤2例(0.30%)。664例患者中655例(98.64%)仅用药1次。对症治疗后661例(99.55%)痊愈或好转。结论 临床应警惕碘克沙醇注射液引起的ADR,加强使用前的评估和预防措施,降低ADR发生率,并注意防止过敏性休克等严重ADR的发生。 展开更多
关键词 碘克沙醇 药品不良反应 过敏性休克 过敏样反应 用药安全 厦门市
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碘克沙醇杂质的合成
4
作者 徐东强 王瑞华 +3 位作者 王茴茴 高瑞阳 欧加保 程青芳 《江苏海洋大学学报(自然科学版)》 2025年第1期81-88,共8页
为控制碘克沙醇质量,制备了碘克沙醇的5个杂质,分别为5-((3-(N-(3,5-双((2,3-二羟丙基)氨基甲酰基)-2,4,6-三碘苯基)乙酰氨基)-2-羟丙基)氨基)-N1,N3-双(2,3-二羟丙基)-2,4,6-三碘间苯二甲酰胺(杂质C)、N1,N3-双(2,3-二羟基丙基)-5-(N-... 为控制碘克沙醇质量,制备了碘克沙醇的5个杂质,分别为5-((3-(N-(3,5-双((2,3-二羟丙基)氨基甲酰基)-2,4,6-三碘苯基)乙酰氨基)-2-羟丙基)氨基)-N1,N3-双(2,3-二羟丙基)-2,4,6-三碘间苯二甲酰胺(杂质C)、N1,N3-双(2,3-二羟基丙基)-5-(N-(2-羟基-3-甲氧基丙基)乙酰氨基)-2,4,6-三碘间苯二甲酰胺(杂质D)、5-(N-(3-(N-(3-氨基甲酰基-5-((2,3-二羟丙基)氨基甲酰基)-2,4,6-三碘苯基)乙酰氨基)-2-羟丙基)乙酰氨基)-N1,N3-双(2,3-二羟丙基)-2,4,6-三碘间苯二甲酰胺(杂质E)、4-乙酰基-2-((N-(3,5-双((2,3-二羟丙基)氨基甲酰基)-2,4,6-三碘苯基)乙酰氨基)甲基)-N6,N8-双(2,3-二羟丙基)-5,7-二碘-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6,8-二甲酰胺(杂质G)、5-(N-(3-(N-(3,5-双((2,3-二羟丙基)氨基甲酰基)-2,4,6-三碘苯基)乙酰氨基)-2-羟丙基)乙酰氨基)-N1-(3-(2,3-二羟基丙氧基)-2-羟基丙基)-N3-(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘间苯二甲酰胺(杂质I),并通过MS和NMR对结构进行了确证。 展开更多
关键词 碘克沙醇 造影剂 杂质 合成
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碘海醇与碘克沙醇对增强CT检查患者肾功能的影响对比
5
作者 杨雪梅 段立刚 +3 位作者 张宏杰 徐丹 王琳 李孝忠 《智慧健康》 2025年第27期35-38,43,共5页
目的评估碘克沙醇与碘海醇在增强CT检查(CECT)中导致造影剂相关性肾病(CIN)的发生率差异,并分析合并用药对CIN发生的影响。方法回顾性分析2021年1月—2024年6月在甘肃中医药大学附属医院接受CECT检查的560例患者资料,分为碘克沙醇组(n=2... 目的评估碘克沙醇与碘海醇在增强CT检查(CECT)中导致造影剂相关性肾病(CIN)的发生率差异,并分析合并用药对CIN发生的影响。方法回顾性分析2021年1月—2024年6月在甘肃中医药大学附属医院接受CECT检查的560例患者资料,分为碘克沙醇组(n=280)和碘海醇组(n=280),对比分析两组CIN发生情况。结果两组CIN总体发生率分别为25.71%和26.07%,差异无统计学意义(P>0.05)。服用二甲双胍患者CIN发生率显著高于未服用者(P<0.05)。结论两种造影剂CIN发生风险相当,但合并用药(尤其是二甲双胍)可能增加CIN发生率,临床选择造影剂时应考虑患者用药史及基础状况。 展开更多
关键词 碘海醇 碘克沙醇 对比剂肾病 肾功能 CT检查
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37例碘克沙醇注射液不良反应报告分析
6
作者 张英芬 赵光纯 史姚平 《中国合理用药探索》 2024年第12期93-97,共5页
目的:分析碘克沙醇注射液的不良反应(ADR)发生情况,为临床合理安全使用此药提供参考。方法:收集2019年1月~2024年2月某院上报至国家药品不良反应监测系统的碘克沙醇注射液ADR报告,对患者性别、年龄、给药方式、ADR发生时间、累及系统/... 目的:分析碘克沙醇注射液的不良反应(ADR)发生情况,为临床合理安全使用此药提供参考。方法:收集2019年1月~2024年2月某院上报至国家药品不良反应监测系统的碘克沙醇注射液ADR报告,对患者性别、年龄、给药方式、ADR发生时间、累及系统/器官、临床表现、处理与转归等相关数据进行回顾性分析。结果:共收集到碘克沙醇注射液ADR 37例,女性ADR发生率(0.30%)高于男性(0.23%);患者年龄11~91岁,其中61~70岁患者ADR最多,共11例;静脉给药1h内发生的急性ADR率(13.51%)高于动脉给药(5.41%);ADR累及系统/器官以皮肤及其附件为主(77.78%);患者均预后良好。结论:应重点关注碘克沙醇注射液的女性患者、静脉给药1h内和皮肤相关的不良反应,对于使用碘克沙醇注射液的所有年龄段患者均需进行必要的临床观察和防护,做好防范应对,提高用药安全性。 展开更多
关键词 碘克沙醇注射液 药品不良反应 发生时间 累及系统/器官 处理与转归 防范措施
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高龄患者应用碘克沙醇所致对比剂肾病的风险研究 被引量:2
7
作者 潘海燕 王宝彦 +2 位作者 钱云 杨婷 李俐 《实用药物与临床》 CAS 2024年第6期409-413,共5页
目的探讨不同高龄患者应用碘克沙醇时发生对比剂肾病(Contrast-induced nephropathy,CIN)的风险差异。方法回顾性分析2021年1月至2022年12月在南京鼓楼医院血管外科收治的使用碘克沙醇进行影像学检查的高龄患者资料,统计患者基本资料及... 目的探讨不同高龄患者应用碘克沙醇时发生对比剂肾病(Contrast-induced nephropathy,CIN)的风险差异。方法回顾性分析2021年1月至2022年12月在南京鼓楼医院血管外科收治的使用碘克沙醇进行影像学检查的高龄患者资料,统计患者基本资料及实验室检查指标,根据应用碘克沙醇前后的血清肌酐变化判断是否发生对比剂肾病,对各相关因素应用Logistic回归模型进行多因素分析,采用限制性立方样条图绘制肾小球滤过率、白蛋白及C反应蛋白与CIN风险的关系。结果与非CIN组相比,CIN组患者心功能不全、糖尿病例数、碘克沙醇使用剂量、eGFR分级、血红蛋白、尿酸、C反应蛋白以及白蛋白水平差异均有统计学意义(P<0.05),不同eGFR分期患者碘克沙醇应用前后的肌酐水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,心功能不全、糖尿病、使用剂量、eGFR分级3期、白蛋白以及C反应蛋白是高龄患者应用碘克沙醇后发生CIN的影响因素(P<0.05)。限制性立方样条图显示,肾小球滤过率、血清白蛋白及C反应蛋白与CIN风险存在非线性关系。结论心功能不全、糖尿病、使用剂量增加、eGFR3期、白蛋白<38.2 g/L及C反应蛋白>11.4 mg/L是高龄患者CIN发生的危险因素,此类患者使用碘克沙醇时,临床医生需进行危险因素评估。 展开更多
关键词 碘克沙醇 对比剂肾病 肾小球滤过率
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HPLC法同时测定碘克沙醇关键中间体及其5种有关物质 被引量:3
8
作者 王茴茴 王瑞华 +3 位作者 郭宇彤 徐东强 吝红娟 程青芳 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第5期1178-1184,共7页
建立了能同时测定碘克沙醇关键中间体5-乙酰氨基-N,N-双(2,3-二羟丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺及其5种有关物质的HPLC法。采用柱长150mm内径4.6mm和粒径3.5μm的色谱柱(柱温30℃),以0.05%磷酸水和乙腈作为流动相,流速1.0mL·min... 建立了能同时测定碘克沙醇关键中间体5-乙酰氨基-N,N-双(2,3-二羟丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺及其5种有关物质的HPLC法。采用柱长150mm内径4.6mm和粒径3.5μm的色谱柱(柱温30℃),以0.05%磷酸水和乙腈作为流动相,流速1.0mL·min^(-1),在240nm波长处检测。6种物质分离度均大于1.5,相关系数r均大于等于0.9986,检出限浓度为0.008~0.019μg·mL^(-1),定量限浓度为0.026~0.063μg mL^(-1);加标平均回收率在90.0%~96.5%,RSD(n=9)均≤5.9%,人员比对的重复实验数据表明方法重复性好、中间精密度高,微调色谱条件后的进样数据证明方法耐用性良好。在3批1中间体样品的测定中,3均未检出,2、45.6含量均小于0.07%,最大未知单杂含量均小于0.09%,总杂含量均小于0.44%。因此,建立的方法简便、可靠,能同时对1及2~6进行准确测定。 展开更多
关键词 碘克沙醇 中间体 杂质 含量测定
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碘克沙醇在STEMI患者急诊PCI术中应用的有效性和安全性
9
作者 宋学莲 刘立天 +4 位作者 于航维 张飞飞 王帆 李英肖 党懿 《中国循证心血管医学杂志》 2024年第2期177-179,共3页
目的探讨碘克沙醇在ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者急诊经皮冠状动脉介入治疗PCI术中应用的有效性和安全性。方法选取2020年1月至2020年12月于河北省人民医院收治的行急诊PCI的STEMI患者80例,根据术中应用的造影剂种类分为实验组(碘克沙... 目的探讨碘克沙醇在ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者急诊经皮冠状动脉介入治疗PCI术中应用的有效性和安全性。方法选取2020年1月至2020年12月于河北省人民医院收治的行急诊PCI的STEMI患者80例,根据术中应用的造影剂种类分为实验组(碘克沙醇)和对照组(碘佛醇),每组各40例。收集患者的基线资料,观察两组患者的血管影像质量、不良反应,记录术后48~72 h的血清肌酐(SCr)、估算的肾小球滤过率(eGFR)。术后30 d随访,记录靶病变再次血运重建、卒中、支架内血栓、心源性死亡及心肌梗死等事件的发生。结果两组患者临床基本资料无显著差异(P>0.05),血管影像结果均清晰。两组间围手术期不良反应发生率、术前术后SCr、eGFR均无明显差异(P>0.05),但对照组术后SCr水平较术前增高[(91.52±33.83)μmol/L vs.(76.89±16.89)μmol/L,P<0.05],而实验组SCr水平无明显变化。结论碘克沙醇在STEMI患者急诊PCI术中对肾功能影响较小,更为安全。 展开更多
关键词 ST段抬高型心肌梗死 急诊经皮冠状动脉介入治疗 碘克沙醇
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气相色谱-串联质谱法与气相色谱法测定碘克沙醇注射液中挥发性溶剂和包材浸出物 被引量:2
10
作者 薛维丽 咸瑞卿 +3 位作者 张乃斌 巩丽萍 石峰 张迅杰 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1491-1496,共6页
建立了气相色谱-串联质谱法(GC-MS)与气相色谱法(GC)测定碘克沙醇注射液中挥发性溶剂和包材浸出物的方法。采用VF624 ms(30 m×0.25 mm,1.4μm)与DB-624(30 m×0.53 mm,3μm)色谱柱,顶空进样。在优化的色谱分离条件下,9种组分... 建立了气相色谱-串联质谱法(GC-MS)与气相色谱法(GC)测定碘克沙醇注射液中挥发性溶剂和包材浸出物的方法。采用VF624 ms(30 m×0.25 mm,1.4μm)与DB-624(30 m×0.53 mm,3μm)色谱柱,顶空进样。在优化的色谱分离条件下,9种组分间的分离度均大于1.3。在一定浓度范围内,9种组分的峰面积与浓度均呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.99,平均回收率在90.2%~107.1%之间,相对标准偏差(RSD)均小于8.0%,检出限为0.001 mg/L,定量限为0.002 mg/L。方法可用于不同企业的实际样品检测,测定结果可用于评估碘克沙醇注射液与包装材料之间的相容性。 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱(GC-MS) 气相色谱(GC) 碘克沙醇注射液 包材浸出物 包材相容性
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药师参与下的碘克沙醇不良反应监测与分析
11
作者 马曾庆 李素素 +3 位作者 吴连平 赵欣 赵建国 陶洋 《海峡药学》 2024年第7期98-101,共4页
目的监测并分析碘克沙醇不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)的发生、特点和影响因素,为碘克沙醇安全用药提供保障。方法通过药学查房,对2022年1月至2023年8月在我院使用碘克沙醇的患者进行监测,收集患者的人口学和临床信息,结合患者的... 目的监测并分析碘克沙醇不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)的发生、特点和影响因素,为碘克沙醇安全用药提供保障。方法通过药学查房,对2022年1月至2023年8月在我院使用碘克沙醇的患者进行监测,收集患者的人口学和临床信息,结合患者的ADR发生情况和用药情况等,对发生ADR的风险因素、ADR的分类和转归情况进行统计并分析。结果在1961例患者中,累计24例患者发生ADR,发生率为1.22%。ADR主要涉及消化系统、皮肤系统和体温调节系统,其中发生率最高的为恶心呕吐(14,0.71%)、发热(4,0.20%)和皮肤瘙痒(3,0.15%)。ADR的发生与患者年龄超过75岁有统计学差异(P<0.05),而和性别、给药途径、用量以及是否合并慢性病无关。结论药师主动参与碘克沙醇ADR监测,能够做到早期干预,保障患者安全用药。 展开更多
关键词 碘克沙醇 药物不良反应 临床药师 监测
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碘海醇、碘克沙醇中间体水解物的合成工艺改进
12
作者 段香江 陈曦 +1 位作者 林照棋 任方振 《当代化工研究》 CAS 2024年第17期176-178,共3页
研究碘海醇、碘克沙醇中间体水解物的合成工艺改进实验内容,以提升物质合成质量。通过对照原有工艺水合物合成发现,5-氨基-N,N'-双(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺乙腈占比为35%、水为65%;5-乙酰氨基-N,N'-二(2,3... 研究碘海醇、碘克沙醇中间体水解物的合成工艺改进实验内容,以提升物质合成质量。通过对照原有工艺水合物合成发现,5-氨基-N,N'-双(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺乙腈占比为35%、水为65%;5-乙酰氨基-N,N'-二(2,3二羟基丙基)-1,3-苯二甲酰胺流动相A为水;流动相B中,获取梯度洗脱时间为0 min至1 h,水含量百分率为99%~87%,乙腈为1%~13%;总收率,89.8%;mp,274~277℃。整体合成效果在时间、成本、生产方面均有提升,因此可在后续长期使用。 展开更多
关键词 碘海醇 碘克沙醇 水解物 合成工艺 5-氨基-N N'-双(2 3-二羟基丙基)-2 4 6-三碘-1 3-苯二甲酰胺 5-乙酰氨基-N N'-二(2 3二羟基丙基)-1 3-苯二甲酰胺
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临床应用碘对比剂碘克沙醇致迟发药物不良反应及危险因素分析 被引量:29
13
作者 明强 苏杨 +6 位作者 刘伟静 侯磊 沈建颖 车文良 李宪凯 张毅 徐亚伟 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2014年第11期903-906,共4页
目的:探讨对比剂碘克沙醇在常规临床应用中的迟发药物不良反应及危险因素。方法:在全国95个医学中心连续入组20 185例使用碘克沙醇的患者,记录危险因素(如高血压、哮喘、既往对比剂反应史等)、对比剂资料(如给药剂量、碘浓度等)、给药... 目的:探讨对比剂碘克沙醇在常规临床应用中的迟发药物不良反应及危险因素。方法:在全国95个医学中心连续入组20 185例使用碘克沙醇的患者,记录危险因素(如高血压、哮喘、既往对比剂反应史等)、对比剂资料(如给药剂量、碘浓度等)、给药过程资料(给药途径、注射方式、注射流速、给药前碘克沙醇是否加热等)及人口学资料。使用碘克沙醇后,观察记录1小时内的急性不良反应及1小时后至7天内的延迟不良反应。使用单因素分析及Logistic回归分析迟发不良反应的危险因素。结果:碘克沙醇总体不良反应发生率为1.52%,其中急性不良反应发生率0.58%,延迟不良反应发生率0.97%。迟发不良反应以轻度为主,以皮肤系统反应最常见,发生率0.68%,包括皮疹、荨麻疹和瘙痒等。多因素Logistic回归分析显示,男性(OR=0.71,P=0.036)、年龄(OR=0.82,P=0.001)、动脉给药途径(OR=0.21,P<0.001)、使用前加热(OR=1.44,P=0.036)、注射流速(OR=1.28,P=0.001)、既往对比剂反应史(OR=16.04,P<0.001)是迟发不良反应的独立危险因素。结论:中国人群使用碘克沙醇迟发不良反应发生率较低。男性、年龄、动脉给药途径、使用前加热、注射流速、既往对比剂反应史是碘克沙醇迟发不良反应的独立危险因素。 展开更多
关键词 对比剂 碘克沙醇 不良反应 危险因素
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冠状动脉介入治疗后迟发型对比剂肾病 被引量:8
14
作者 潘静薇 陆志刚 +4 位作者 张佳胤 宣昶有 祁晟 汪年松 魏盟 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第1期15-19,共5页
目的观察等渗非离子型对比剂碘克沙醇对接受冠状动脉介入治疗(PCI)患者近期及远期肾功能的影响,探讨迟发型(>1个月)对比剂肾病(delayed contrast induced nephropatholgy,DCIN)的诱因及危害。方法观察2007年6月至2011年6月242例采用... 目的观察等渗非离子型对比剂碘克沙醇对接受冠状动脉介入治疗(PCI)患者近期及远期肾功能的影响,探讨迟发型(>1个月)对比剂肾病(delayed contrast induced nephropatholgy,DCIN)的诱因及危害。方法观察2007年6月至2011年6月242例采用碘克沙醇行PCI治疗患者,根据PCI前24 h、PCI后2~3 d、1个月和3个月的血清肌酐水平,将患者分为对比剂肾病(CIN)组、DCIN组和肾功能无恶化组,评价多种危险因素与DCIN的相关性。结果与PCI术后肾功能无恶化组(5.02±1.64)相比,DCIN组和CIN组Mehran危险积分显著升高(分别为6.72±2.48和6.97±2.51),组间差异有统计学意义(P<0.001);DCIN组和CIN组中,糖尿病、慢性肾功能不全、心功能不全等疾病伴发率显著增高(P<0.05);临床心血管事件率和全因死亡率显著增高(P<0.05),但上述因素在CIN组和DCIN组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论在PCI术前应用Mehran危险积分可以充分评估CIN风险。即使具有很好的肾脏耐受性,等渗对比剂同样需要注意术中用量。PCI术后长期监测患者肾功能与治疗前充分评估CIN风险同样重要。 展开更多
关键词 冠心病 介入治疗 肾功能不全 碘克沙醇
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等渗造影剂碘克沙醇在CT增强扫描中的临床应用观察 被引量:8
15
作者 郑淑梅 高波 +3 位作者 韩彦玲 申秀芬 阎文颖 周志学 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2007年第5期491-493,共3页
目的对比观察和分析等渗造影剂碘克沙醇和低渗造影剂碘海醇在螺旋CT增强扫描中的不良反应,探讨碘克沙醇的安全性。方法将158例行螺旋CT增强扫描患者随机分为碘克沙醇组与碘海醇组,观察两组不良反应及肾功能变化。结果碘克沙醇组和碘海... 目的对比观察和分析等渗造影剂碘克沙醇和低渗造影剂碘海醇在螺旋CT增强扫描中的不良反应,探讨碘克沙醇的安全性。方法将158例行螺旋CT增强扫描患者随机分为碘克沙醇组与碘海醇组,观察两组不良反应及肾功能变化。结果碘克沙醇组和碘海醇组轻度不良反应发生率分别为2.0%和4.6%,两种造影剂均未发生中度和重度不良反应。两组用药前后肾功能变化无显著差异,P>0.05。结论碘克沙醇无明显不良反应,是一种安全有效的螺旋CT增强造影剂。 展开更多
关键词 造影剂 等渗 碘克沙醇 螺旋CT
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术前强化他汀治疗联合碘克沙醇对70岁以上患者PCI术后肾功能的保护作用 被引量:5
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作者 许骥 华琦 +6 位作者 郝恒剑 徐东 胡少东 李博宇 刘志 桑成 夏经钢 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第1期82-86,共5页
目的:和常规治疗组对比,观察经皮冠状动脉介入术(PCI)术前强化他汀治疗联合碘克沙醇对70岁以上患者PCI术后的肾功能的保护作用。方法:2011年3月至2013年9月入院接受择期PCI手术的70岁以上急性冠脉综合征(ACS)患者共389例,随机分为联合... 目的:和常规治疗组对比,观察经皮冠状动脉介入术(PCI)术前强化他汀治疗联合碘克沙醇对70岁以上患者PCI术后的肾功能的保护作用。方法:2011年3月至2013年9月入院接受择期PCI手术的70岁以上急性冠脉综合征(ACS)患者共389例,随机分为联合治疗组188例,对照组201例。联合治疗组入院后给予阿托伐他汀40 mg/d,并于PCI术前12 h给予阿托伐他汀80 mg,术前2 h给予阿托伐他汀40 mg,并使用碘克沙醇(320 mg L/m L)进行PCI治疗。对照组入院后给予阿托伐他汀20 mg/d,并且使用碘海醇(350 mg L/m L)进行PCI治疗。比较两组对比剂肾病的发生率,及对转氨酶(ALT)和肌酸激酶(CK)的影响。结果:联合治疗组对比剂肾病的发生率为14.89%(28例),对照组则高达37.31%(75例),显著高于联合治疗组(P<0.01)。两组对ALT及CK的影响差异无统计学意义(P>0.05)。结论:术前强化他汀治疗联合碘克沙醇可显著减少70岁以上PCI患者对比剂肾病的发生;并且安全性良好。可以作为70岁以上患者PCI手术的常规用药方案。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 碘克沙醇 经皮冠状动脉介入术(PCI) 对比剂肾病(CIN)
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非离子型双体对比剂在冠状动脉介入治疗中应用的安全性观察 被引量:7
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作者 倪靖炜 张瑞岩 +2 位作者 张建盛 张宪 沈卫峰 《介入放射学杂志》 CSCD 2006年第6期327-329,共3页
目的评估非离子型双体等渗对比剂(碘克沙醇)在冠状动脉病变介入治疗(PCI)中应用的安全性。方法285例患者因心绞痛入院行PCI分为两组:非离子型双体对比剂(碘克沙醇组)120例和单体对比剂(碘帕醇组)165例。比较两组的一般情况、PCI前后肾... 目的评估非离子型双体等渗对比剂(碘克沙醇)在冠状动脉病变介入治疗(PCI)中应用的安全性。方法285例患者因心绞痛入院行PCI分为两组:非离子型双体对比剂(碘克沙醇组)120例和单体对比剂(碘帕醇组)165例。比较两组的一般情况、PCI前后肾功能变化及对比剂肾病发生率。结果PCI后24h碘克沙醇组血清肌酐升高值显著低于碘帕醇组,分别为(2.55±17.7)mmol/L和(14.39±10.6mmol/L,P<0.01),但两组的对比剂肾病发生率无显著差异,分别为11.7%和19.4%(P>0.05)。结论PCI时应用非离子型双体对比剂安全可靠,且较非离子型单体对比剂显著降低血清肌酐升高幅度,但并不能减低对比剂肾病的发生率。 展开更多
关键词 碘克沙醇 冠状动脉介入治疗 肾功能 对比剂肾病
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动态浊度法定量测定碘克沙醇中细菌内毒素的含量 被引量:9
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作者 朱佳丽 段鹏 +4 位作者 曹慧 黄加秀 王林 谢春娟 范彪 《中国药师》 CAS 2016年第2期384-387,共4页
目的:应用动态浊度法定量测定碘克沙醇中的细菌内毒素含量。方法:建立动态浊度法测定细菌内毒素的标准曲线,通过干扰实验确定样品最佳稀释倍数,并对样品的细菌内毒素进行定量测定。结果:样品稀释12倍时,可消除对实验的干扰作用,细菌... 目的:应用动态浊度法定量测定碘克沙醇中的细菌内毒素含量。方法:建立动态浊度法测定细菌内毒素的标准曲线,通过干扰实验确定样品最佳稀释倍数,并对样品的细菌内毒素进行定量测定。结果:样品稀释12倍时,可消除对实验的干扰作用,细菌内毒素回收率在50%-200%内。结论:动态浊度法可用于定量检测碘克沙醇中的细菌内毒素含量。 展开更多
关键词 碘克沙醇 动态浊度法 细菌内毒素
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141例碘克沙醇不良反应报告分析 被引量:10
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作者 胡泊 刘慧茹 +6 位作者 曹靓 毛俊 廖振东 周珂 李帆 金涌 孟祥云 《中国药事》 CAS 2022年第2期209-216,共8页
目的:分析碘克沙醇注射液使用过程中出现的药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)的影响因素,为临床更安全有效使用该类药物提供参考。方法:收集2019年1月-2021年6月合肥市第二人民医院使用碘克沙醇注射液的患者信息,筛选出其中发生... 目的:分析碘克沙醇注射液使用过程中出现的药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)的影响因素,为临床更安全有效使用该类药物提供参考。方法:收集2019年1月-2021年6月合肥市第二人民医院使用碘克沙醇注射液的患者信息,筛选出其中发生ADR的141例患者。收集患者的人口学资料和一般临床资料,包括年龄、性别、体重、给药途径、给药剂量、生产厂家、不良反应特征和结局等。使用单因素分析,分析可能产生ADR的原因。使用单因素和多因素Logistic回归分析,分析不同厂家生产的碘克沙醇ADR发生率的不同。结果:在23282例使用碘克沙醇的患者中,共有141例发生ADR,ADR总发生率为0.61%。单因素分析结果提示,不同性别、不同年龄(<70岁和≥70岁)、不同厂家和不同给药途径的患者ADR发生率存在统计学差异(P<0.05)。此外,A公司的ADR发生率最高(0.81%),通过单因素和多因素结果表明,性别可能是造成不同厂家生产的碘克沙醇ADR发生率不同的主要原因。ADR发生总体以轻度(79.43%)、急性(85.82%)为主。累及系统-器官153次,以皮肤及其附件(91.50%)为主。结论:医护人员应对碘克沙醇相关的ADR提高警惕,做好防范措施,提高用药安全性。 展开更多
关键词 碘克沙醇 不良反应 防范措施 年龄 用药安全性
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碘克沙醇用于脑血管造影及支架植入安全性观察 被引量:5
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作者 姜敏霞 季中 +1 位作者 周理余 陈旭高 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第8期720-722,共3页
目的观察对比剂碘克沙醇用于脑血管造影及支架植入术时的安全性,了解碘克沙醇所致对比剂肾病、急性不良反应及迟发性不良反应的发生率。方法收集2013年1月至2014年12月采用碘克沙醇行脑血管造影或支架植入术患者99例,术前1 d及术后1、3 ... 目的观察对比剂碘克沙醇用于脑血管造影及支架植入术时的安全性,了解碘克沙醇所致对比剂肾病、急性不良反应及迟发性不良反应的发生率。方法收集2013年1月至2014年12月采用碘克沙醇行脑血管造影或支架植入术患者99例,术前1 d及术后1、3 d测定患者血清肌酐(SCr)值及血尿素氮(BUN)值,并严密观察患者使用碘克沙醇期间的不良反应发生情况。结果患者术后血清SCr及BUN平均值较术前有所下降,未发生对比剂肾病。发生轻微急性不良反应3例(3.0%)、迟发性不良反应7例(7.0%)。结论碘克沙醇用于脑血管造影及支架植入术对患者肾功能基本无影响,但需注意急性及迟发性不良反应。 展开更多
关键词 脑血管造影 支架植入术 对比剂 碘克沙醇
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